Применение фунгицидов для повышения качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур

Дата публикации и выдачи патента Номер заявки ПРИМЕНЕНИЕ ФУНГИЦИДОВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА И,НЕОБЯЗАТЕЛЬНО, КОЛИЧЕСТВА ПРОДУКТОВ МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР Данное изобретение относится к применению конкретных фунгицидов для улучшения качества и,необязательно, количества продуктов масличных культур и применению указанных фунгицидов для уменьшения ломкости семенных оболочек масличных культур. Изобретение также относится к продуктам масличных культур, полученным из масличных растений, которые были обработаны указанными фунгицидами, например маслу или семенам обработанных масличных культур. Изобретение также относится к возобновляемым топливам, содержащим масло в соответствии с данным изобретением и/или продукты его переработки. Наконец, изобретение относится к способу повышения сгорания в двигателях и камерах сгорания, в соответствии с которым двигатели и камеры сгорания, как минимум, частично функционируют на приемлемом продукте масличных культур, полученном в соответствии с данным изобретением. 015879 Данное изобретение относится к применению некоторых фунгицидов для повышения качества и,необязательно, количества продуктов масличных культур. Оно относится также к применению данных этих фунгицидов для уменьшения ломкости семенных оболочек семян масличных культур. Кроме того,оно касается продуктов масличных культур, которые получают из масличных культур, обработанных данными фунгицидами, например масла или семян соответствующим образом обработанных масличных культур. Также оно относится к возобновляемым топливам, содержащим масло в соответствии с данным изобретением и/или продукты его переработки. Наконец, изобретение относится к способу повышения сгорания в двигателях и камерах сгорания, в соответствии с которым двигатели и камеры сгорания, как минимум, частично функционируют на приемлемом продукте масличных культур, полученном в соответствии с данным изобретением. Из-за прогнозируемого истощения ископаемого горючего энергетическая отрасль все больше ориентируется на такое возобновляемое топливо и горючее, как, например, растительные масла, биодизельное топливо и биоэтанол. Под биодизельным топливом подразумевают низшие сложные алкильные эфиры, в частности сложные метильные эфиры, жирных кислот. Их получают посредством обработки растительного масла, такого как рапсовое масло, а также старых жиров и отработанного масла, а также животных жиров, которые встречаются в природе в виде триглицеридов, спиртом, например метанолом. Получают растительные масла, как правило, прессованием маслосодержащих частей растений масличных культур, например маслосодержащих плодов или семян. При холодном прессовании и, в особенности, при теплом прессовании получают обычно масло, имеющее относительно высокое содержание соединений фосфора и минеральных веществ, таких как щелочные и, в особенности, щелочно-земельные соединения, прежде всего соединения кальция и магния. Эти соединения, которые могут содержаться не только в масле, но и в продуктах его переработки, могут иметь негативное влияние на сгорание в двигателях и камерах сгорания. Кроме того, они негативно влияют на прочность материала двигателей. Также нельзя исключить негативное воздействие на выхлопные системы. Таким образом, в процессе горения указанных соединений образуется существенное количество пепла, который забивает, например, пылевой фильтр дизельных автомобилей. Пепел нельзя удалить регенерацией пылевого фильтра, он удерживается фильтром, что приводит к увеличению количества выхлопного газа. Повышенное количество выхлопного газа приводит к сбоям дизельного двигателя. Кроме того, соединения фосфора действуют как яды катализатора и уменьшают, например, период действия катализаторов окисления в дизельных автомобилях и катализаторов SCR в таких грузовых автомобилях,как грузовики и тракторы. Аналогичные проблемы могут встречаться в отопительных установках. Чтобы избежать этих проблем, а также для выполнения будущей нормы немецкого промышленного стандарта рапсового масла в качестве горючего (Е DIN 51605), биодизели и, например, составляющие их основу растительные масла в настоящее время перерабатывают при помощи дорогостоящих способов. Даже при соблюдении вышеуказанной нормы DIN рапсового масла отсутствует гарантия отсутствия проблем при транспортировке, хранении или сгорании растительных масел или продуктов их переработки. Таким образом, определенные соединения фосфора, в частности фосфолипиды, вызывают, даже если они содержатся в количестве, меньшем, чем заявленное для DIN 51605 предельное содержание фосфора в растительных маслах, забивание топливных фильтров в двигателях, баках и промышленном производственном оборудовании. Поэтому желательным является понижение содержания фосфора, а также содержания других нежелательных примесей масла до значений, меньших, чем требования DIN 51605. Также соединения фосфора, в частности фосфаты, например, могут приводить к возникновению проблем со здоровьем при применении растительных масел для пищевых продуктов и косметики или при употреблении продуктов масличных культур, например семян и жмыха, для кормов. Вышеуказанные соединения фосфора и минеральные соединения получают, с одной стороны, из маслосодержащих частей растений, таких как мякоть плодов или ядра семян. При получении растительного масла из семян масличных культур получают также соединения фосфора и/или соединения щелочных и щелочно-земельных металлов, по меньшей мере, частично также из семенных оболочек, из которых они экстрагируются, прежде всего при прессовании при высоком давлении. При прессовании при высоком давлении, которое является необходимым для достаточно высокого выхода масла, как правило,ломается очень хрупкая семенная оболочка. Вследствие этого в масло попадают не только микроскопически или макроскопически большие фрагменты, заметны как помутнение; также увеличивается поверхность семенной оболочки, вследствие чего экстракция нежелательных примесей усиливается. Так как в качестве возобновляемого топлива можно применять, в принципе, все части растений, такие как жмых и семена, то для этих продуктов масличных культур также является важным как можно более низкое содержание фосфора и минеральных веществ. Еще одной проблемой продуктов масличных культур и, в частности, растительных масел и, при случае, также продуктов их переработки, является их кислотность, которая может приводить к коррозии в двигателях и камерах сгорания, например в отопительных котлах.-1 015879 Йодное число - мера количества двойных связей С-С в молекулах жирных кислот, составляющих основу масла или продуктов его переработки, т.е. ненасыщенного характера масла. Масла с высоким йодным числом более чувствительны к окислению и быстрее осмоляются таким образом, чем масла с более высокой степенью насыщения, так что их стабильность при хранении является более низкой. В целом желательным является обеспечение растительных масел или продуктов их переработки, имеющих наиболее высокую стабильность окисления, так как достаточная стабильность окисления, которая является важным аспектом стабильности при хранении, обязательна для успешной коммерциализации. Стабильность окисления определяется не только степенью ненасыщенности масла, но и наличием антиоксидантов, таких как витамин А или витамин Е. Еще одной проблемой растительных масел, в частности, в аспекте их применения в качестве топлива является их относительно высокая по сравнению с минеральным топливом вязкость. Высокая вязкость приводит к ухудшению распыления на конвейере, насосах и в форсунках (спектр капельки и геометрии впрыскиваемой струи) в том числе к проблемам холодного запуска. Поэтому желательным является обеспечение растительных масел с уменьшенной вязкостью, в частности с уменьшенной кинематической вязкостью. Также желательными дополнительными улучшениями качества продуктов масличных культур, в частности растительных масел и продуктов их переработки, принимая во внимание их применение в качестве источника энергии, являются, например, более высокая температура воспламенения, более высокая теплотворная способность, более высокое цетановое число, уменьшение количества коксовых остатков, уменьшенное содержание серы, уменьшенное содержание азота, уменьшенное содержание хлора и уменьшенное содержание определенных соединений таких (полу)металлов, как цинк, олово, бор и кремний, в продуктах масличных культур, прежде всего растительном масле или продуктах его переработки. Температура воспламенения обозначает измеренную температуру, при которой в закрытом сосуде образуются пары, что приводит к воспламенению зажиганием от искры смеси пар/воздух. Температура воспламенения различается для разных жидкостей, которые относятся к классам опасных веществ. Само собой разумеется, желательным является обеспечение растительных масел и продуктов их переработки,имеющих наиболее высокую температуру воспламенения. Теплотворная способность - мера количества энергии, которая освобождается при полном сгорании материала, по объему или по массе. Высшая теплотворная способность (известная также как теплота сгорания) включает также энергию, которая освобождается при конденсации возникающего при сгорании водяного пара, в то время как низшая теплотворная способность определяется высшей. Само собой разумеется, что желательным является обеспечение продуктов масличных культур, имеющих наиболее высокую низшую теплотворную способность. Цетановое число - мера готовности дизельного топлива к воспламенению и, само собой разумеется,особенно желательным является обеспечение топлива, имеющего готовность к воспламенению. Коксовый остаток получают из органического и неорганического материала, он возникает при неполном сгорании топлива и представляет собой меру коксуемости топлива в форсунках и осадкообразования камер сгорания. Образование нагара в форсунках приводит к ухудшению распределения впрыснутого топлива и, вместе с тем, к уменьшению КПД двигателей. В настоящее время образование нагара в двигателях подавляют прежде всего путем применения специальных детергентов и диспергаторов. Конечно, желательным является обеспечение топлива с незначительным закоксовыванием. Уменьшение содержания серы, азота, хлора и указанных (полу)металлов должно служить, прежде всего, для уменьшения выхлопа в окружающую среду вредных веществ, таких как серная кислота и другие соединения серы, а также нитрозных газов, для уменьшения вызывающего коррозию металлических деталей действия продуктов масличных культур, прежде всего растительных масел и продуктов их переработки, и для уменьшения образования пепла, например, указанными соединениями (полу)металлов. Задача данного изобретения состояла в увеличении общего качества и, необязательно, также количества продуктов масличных культур, например растительных масел и продуктов их переработки, в особенности, учитывая их дальнейшее применение в качестве топлива, а также в качестве пищевых продуктов и кормов, без обязательного проведения дорогостоящих стадий подготовки и очистки. Неожиданно было найдено, что при обработке масличных культур или их семенного материала определенными фунгицидами получают высококачественные продукты масличных растений. Конкретно для семян масличных культур было установлено, что обработка этих растений или их семенного материала фунгицидами приводит к уменьшению ломкости семенных оболочек. Задачу решали в соответствии с таким применением фунгицидов, которые выбирали из арил- и гетероциклиланилидов, карбаматов, дикарбоксимидов, азолов, стробилуринов и морфолинов, для повышении качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур. Под "повышением качества" в рамках данного изобретения подразумевают, что как минимум один продукт масличных культур растений имеет улучшенные качества, в особенности, принимая во внимание его применение в качестве источника энергии, прежде всего в качестве продукта сгорания или в качестве топлива. "Повышение качества" означает, таким образом, что как минимум один продукт масличных культур должен соответствовать как минимум одному из следующих критериев:(i) уменьшение содержания фосфора как минимум в одном продукте масличных культур;(ii) уменьшение содержания щелочных металлов и/или щелочно-земельных металлов как минимум в одном продукте масличных культур;(iii) усиление стойкости к окислению как минимум одного продукта масличных культур;(iv) уменьшение общего загрязнения как минимум одного продукта масличных культур;(v) уменьшение йодного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vi) уменьшение кислотного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vii) уменьшение кинематической вязкости как минимум одного продукта масличных культур;(viii) уменьшение содержания серы как минимум в одном продукте масличных культур;(ix) возрастание температуры вспышки как минимум одного продукта масличных культур;(x) уменьшение количества коксовых остатков как минимум в одном продукте масличных культур;(xi) увеличение цетанового числа как минимум одного продукта масличных культур. Повышенное качество и, при случае, повышенное количество как минимум одного продукта масличных культур относится к улучшению по сравнению с качеством и, при случае, количеством того же самого продукта масличных культур, который получают из того же самого масличного растения (в том,что касается вида и сорта) в аналогичных условиях выращивания растения, однако, без обработки растения или его семенного материала определенными фунгицидами, аналогичным образом (в том, что касается урожая, обработки и т.д.). Дополнительным объектом изобретения является применение вышеуказанных фунгицидов для уменьшения ломкости семенных оболочек семян масличных культур. Масличные культуры - растения, из частей которых, в частности плодов и/или семян, получают масло. Их можно разделить на 2 основные группы: плодовые масличные культуры, из которых получают масло из жиросодержащей мякоти плода; к ним относятся, например, маслина и масличная пальма; семенные масличные культуры, из которых получают масло; к ним относятся, например, рапс, турнепс, горчица, масличная редька, рыжик, рыжик посевной, крамбе, подсолнечник, сафлора, артишок,календула, соя, люпин, лен, конопля, тыква, мак, зерно, масличная пальма и земляной орех. Также к семенным масличным культурам можно отнести оба вышеупомянутых плодовых масличных растения(маслина и масличная пальма), так как семена (ядра) обоих также используют для получения масла. В рамках данного изобретения используют понятия "плод" и "семена", которые лежат в основе определения понятий "плодовые масличные культуры" и "семенные масличные культуры", не строго морфологически, т.е. не различая, из каких частей цветков возникли семена или плод. Скорее, под понятием"семена" в рамках данного изобретения подразумевают ту часть растения, которая может быть использована в качестве семенного материала как таковая, т.е. без дальнейшей обработки. Напротив, плод совокупность органов, которые получают в результате цветения, которые окружают семена до их зрелости. Плод включает одно или несколько семян, которые окружены плодовой оболочкой, Pericarb. Согласно данному изобретению плод включает дополнительно мякоть плода, которую легко можно отделять от семян в морфологическом смысле. Кроме того, плодовая оболочка у плода согласно данному изобретению отделима от семени или семенной оболочки. Семенные масличные культуры в соответствии с данным изобретением включают, таким образом, как масличные культуры, масло из семян которых получают в морфологическом смысле, так и масличные культуры, где масло получают из таких плодов, у которых плодовые оболочки неотделимы от семенных, как в случае, например, подсолнухов, орехов или кукурузы. В соответствии с этим в рамках данного изобретения понятие "семенная оболочка" ограничено не семенной оболочкой в морфологическом смысле, а включает также плодовую оболочку плодов, у которых плодовая оболочка неотделима от семенной, и подпадает, таким образом, под понятие "семена" в соответствии с данным изобретением. Под продуктом масличных культур в рамках данного изобретения понимают все маслосодержащие части растений масличных культур, продукты обработки и продукты переработки, а также продукты переработки продуктов обработки. Они относятся к источникам получения энергии, например, в форме горючего и топлива, таким как смазочные материалы, а также и для применения в качестве пищевых продуктов и корма или, также, в косметической отрасли. К продуктам масличных культур относятся,прежде всего, маслосодержащие плоды и семена масличных культур, из которых получают масло, которое можно применять (в качестве пищевых продуктов, например, в качестве пищевого масла или для производства маргарина, в косметической отрасли, например, в качестве носителей, в качестве смазочного материала, или в качестве горючего и топлива), получают масло прессованием соответствующего жмыха (в качестве корма, такого как корм для животных, или в качестве горючего) и продукты переработки масла, например продукты его обработки C1-C4-спиртами, преимущественно метанолом (которые можно использовать в качестве биодизеля). Под продуктами обработки масла C1-C4-спиртами подразумевают сложные C1-C4-алкильные эфиры, присутствующие в масле главным образом в виде глицеридов(прежде всего, в виде триглицеридов) данных жирных кислот. Преимущественно продукты масличных культур выбирают из растительных масел и продуктов их переработки, например продуктов обработки C1-C4-спиртами, преимущественно метанолом.-3 015879 Под маслами в рамках данного изобретения подразумевают, если не указано иное, растительные масла. Дополнительно изобретение относится к способу улучшения качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур, при котором растения масличных культур или их части во время вегетативной фазы роста растения (т.е. в период роста вплоть до созревания плодов) или их семенной материал обрабатывают как минимум одним из вышеуказанных фунгицидов, с получением продуктов масличных культур. Улучшение качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур определяют,как указано выше. Дополнительно изобретение относится к способу уменьшения ломкости семенных оболочек семян семенных масличных культур, при котором семенные масличные культуры или части растений в течение вегетативной фазы роста растения (т.е. в период роста вплоть до созревания плодов) или семенной материал растений обрабатывают как минимум одним из указанных выше фунгицидов. Дополнительно изобретение относится к возобновляемому топливу, которое содержит масло, полученное в соответствии с данным изобретением, и/или как минимум один его сложный C1-C4-алкиловый эфир. Наконец, объектом данного изобретения является способ повышения сгорания в двигателях и камерах сгорания, при котором двигатели и камеры сгорания функционируют, по меньшей мере, частично на продуктах масличных культур в соответствии с данным изобретением. Родовые понятия, которые используют в рамках данного изобретения, имеют следующие значения: галоген означает фтор, хлор, бром или йод и, в особенности, фтор, хлор или бром. Выражение "частично или полностью галогензамещенный" означает, что один или более, например 1, 2, 3 или 4, или все атомы водорода конкретных групп замещены атомами галогена, в частности фтором или хлором. Понятие "Cm-Cn-алкил" (а также Cm-Cn-галоалкил, Cm-Cn-алкилтио, Cm-Cn-галоалкилтио, Cm-Cnалкилсульфинил и Cm-Cn-алкилсульфонил) означает линейную или разветвленную насыщенную углеводородную группу, содержащую от m до n, например 1-8, атомов углерода. Таким образом, C1-C4-алкил означает, например, метил, этил, пропил, изопропил, n-бутил, sec-бутил, изобутил или tert-бутил. Кроме того, C1-C8-алкил означает, например, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2 диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2 метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил,2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, гептил, октил, 2-этилгексил их стереоизомеры.Cm-Cn-Галоалкил (или Cm-Cn-галогеналкил) означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от m до n атомов углерода, где 1 или более атомов водорода замещены атомами галогена, в частности фтором или хлором. Таким образом, C1-C8-галоалкил означает линейную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, в которой 1 или более атомов водорода замещены атомами галогена, в частности фтором или хлором. В особенности, C1-C8-галоалкил означает C1-C2-галоалкил. C1-C2 галоалкил означает, например, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, бромметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 2-хлорэтил,1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил и т.д.Cm-Cn-Алкокси означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от m до n атомов углерода, связанную с атомом кислорода. Соответственно C1-C4-алкокси означает C1-C4 алкильную группу, связанную с атомом кислорода. Примерами таких групп является метокси, этокси,пропокси, изопропокси, бутокси, sec-бутокси, изобутокси и tert-бутокси. Дополнительными примерамиC1-C8-Галоалкокси означает линейную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, связанную с атомом кислорода, в которой один или более атомов кислорода замещены атомом галогена, в частности атомом фтора или хлора. Примерами таких групп являются хлорметокси, дихлорметоксиметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, бромметокси, хлорфторметокси, дихлорметоксифторметокси, хлордифторметокси, 1-хлорэтокси, 1-брометокси, 1-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2 брометокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2,2-дихлорметоксиэтокси, 2,2,2 трихлорэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, пентафторэтокси, пентахлорэтокси и т.д.C1-C8-Алкилтио, C1-C8-алкилсульфинил и C1-C8-алкилсульфонил означают линейную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, связанную с атомом серы (алкилтио), S(O)-группой (алкилсульфинил) или S(O)2-группой (алкилсульфонил). Примеры C1-C8-алкилтио включают метилтио, этилтио, пропилтио,изопропилтио, n-бутилтио и т.д. Примеры C1-C8-алкилсульфинила включают метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, n-бутилсульфинил и т.д. Примеры C1-C8 алкилсульфонила включают метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил,n-бутилсульфонил и т.д.C1-C4-Алкилтио означает линейную или разветвленную C1-C4-алкильную группу, связанную с атомом серы. Примеры таких групп включают метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, n-бутилтио и их стереоизомеры.C1-C8-Галоалкилтио означает линейную или разветвленную C1-C8-алкильную группу, связанную с атомом серы, в которой один или более атомов водорода замещены атомом галогена, в особенности ато-4 015879 мом фтора или хлора. Примерами таких групп являются хлорметилтио, дихлорметоксиметилтио, трихлорметилтио, фторметилтио, дифторметилтио, трифторметилтио, бромметилтио, хлорфторметилтио,дихлорметоксифторметилтио, хлордифторметилтио, 1-хлорэтилтио, 1-бромэтилтио, 1-фторэтилтио,2-хлорэтилтио,2-бромэтилтио,2-фторэтилтио,2,2-дифторэтилтио,2-хлор-2-фторэтилтио,2,2-дихлорметоксиэтилтио, 2,2,2-трихлорэтилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, пентафторэтилтио, пентахлорэтилтио и т.д.Cm-Cn-Алкокси-Cm-Cn-алкил означает Cm-Cn-алкильную группу, в которой атом водорода замещенCm-Cn-алкоксигруппой. Соответственно C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу, в которой атом водорода замещен C1-C8-алкоксигруппой. Примерами таких групп являются метоксиметил,этоксиметил, пропоксиметил, метоксиэтил, этоксиэтил, пропоксиэтил, метоксипропил, этоксипропил,пропоксипропил и т.д.Cm-Cn-Алкилтио-Cm-Cn-алкил означает Cm-Cn-алкильную группу, в которой атом водорода замещенCm-Cn-алкилтиогруппой. Соответственно C1-C8-алкилтио-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу,в которой атом водорода замещен C1-C8-алкилтиогруппой. Примерами таких групп являются метилтиометил, этилтиометил, пропилтиометил, метилтиоэтил, этилтиоэтил, пропилтиоэтил, метилтиопропил,этилтиопропил, пропилтиопропил и т.д.Cm-Cn-Галоалкилтио-Cm-Cn-алкил означает Cm-Cn-алкильную группу, в которой атом водорода замещен Cm-Cn-галоалкилтиогруппой. Соответственно C1-C8-галоалкилтио-C1-C8-алкил означает C1-C8 алкильную группу, в которой атом водорода замещен C1-C8-галоалкилтиогруппой. Примерами таких групп являются хлорметилтиометил, дихлорметоксиметилтиометил, трихлорметилтиометил, хлорэтилтиометил, дихлорметоксиэтилтиометил, трихлорэтилтиометил, тетрахлорэтилтиометил, пентахлорэтилтиометил и т.д. Карбокси означает группу -СООН.C2-C8-Алкенил означает линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 8 атомов углерода, и двойную связь в любом положении. Примерами таких групп являются этенил, 1 пропенил, 2-пропенил (аллил), 1-метилэтенил, 1-, 2- и 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1 пропенил, 1-, 2-, 3- и 4-пентенил, 1-, 2-, 3-, 4- и 5-гексенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- и 6-гептенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6 и 7-октенил и их стереоизомеры.C2-C8-Алкенокси означает C2-C8-алкенильную группу, связанную с атомом кислорода. Примерами таких групп являются этенилокси, пропенилокси и т.д.C2-C8-Алкенилтио означает C2-C8-алкенильную группу, связанную с атомом серы. Примерами таких групп являются этенилтио, пропенилтио и т.д.C2-C8-Алкинил означает линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 8 атомов углерода и как минимум одну тройную связь. Примерами таких групп являются этинил,пропинил, 1- и 2-бутинил и т.д.C2-C8-Алкинилокси означает C2-C8-алкинильную группу, связанную с атомом кислорода. Примерами таких групп являются пропинилокси, бутинилокси и т.д.C2-C8-Алкинилтио означает C2-C8-алкинильную группу, связанную с атомом серы. Примерами таких групп являются этинилтио, пропинилтио и т.д.C3-C8-Циклоалкил означает моноциклическую 3-8-членную насыщенную циклоалифатическую группу. Примерами таких групп являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил.C3-C8-Циклоалкилокси (или C3-C8-циклоалкокси) означает C3-C8-циклоалкильную группу, связанную с атомом кислорода. Примерами таких групп являются циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси и циклооктилокси.C3-C8-Циклоалкилтио означает C3-C8-циклоалкильную группу, связанную с атомом серы. Примерами таких групп являются циклопропилтио, циклобутилтио, циклопентилтио, циклогексилтио, циклогептилтио и циклооктилтио.C3-C8-Циклоалкенил означает моноциклическую 3-8-членную насыщенную циклоалифатическую группу, содержащую как минимум одну двойную связь. Примерами таких групп являются циклопропенил, циклобутенил, циклопентенил, циклопентадиенил, циклогексил, циклогексадиенил, циклогептенил,циклогептадиенил, циклооктил, циклооктадиенил, циклооктатриенил и циклооктатетраенил.C3-C8-Циклоалкенокси означает C3-C8-циклоалкенильную группу, связанную с атомом кислорода. Примерами таких групп являются циклопропенилокси, циклобутенилокси, циклопентенилокси, циклопентадиенилокси, циклогексенилокси, циклогексадиенилокси, циклогептенилокси, циклогептадиенилокси, циклооктенилокси, циклооктадиенилокси, циклооктатриенилокси и циклооктатетраенилокси.Cm-Cn-Алкилен означает линейную или разветвленную алкиленильную группу, содержащую от m до n, например 1-8, атомов углерода. Соответственно C1-C3-алкилен, например, означает метилен, 1,1 или 1,2-этилен, 1,1-, 1,2-, 2,2- или 1,3-пропилен. C2-C4-алкилен означает, например, 1,1- или 1,2-этилен,1,1-, 1,2-, 2,2- или 1,3-пропилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен. C3-C5-алкилен означает, например, 1,1-,1,2-, 2,2- или 1,3-пропилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен, 1,1-диметил-1,2-этилен, 2,2-диметил-1,2 этилен, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- или 1,5-пентилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкилен означает группу -O-R-, где R означает Cm-Cn-алкилен. Соответственно окси-C2C4-алкилен означает группу -O-R-, где R означает C2-C4-алкилен. Примерами таких групп являются оксиэтилен, оксипропилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкиленокси означает группу -O-R-O-, где R означает Cm-Cn-алкилен. Соответственно окси-C2-C4-алкиленокси означает группу -O-R-O-, где R означает C1-C3-алкилен. Примерами таких групп являются оксиметиленокси, окси-1,2-этиленокси, окси-1,3-пропиленокси и т.д.Cm-Cn-Алкенилен означает линейную или разветвленную алкениленовую группу, содержащую от m до n, например 2-8, атомов углерода. Соответственно C2-C4-алкилен означает, например, 1,1- или 1,2 этенилен, 1,1-, 1,2- или 1,3-пропенилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен. C3-C5-Алкенилен означает, например, 1,1-, 1,2- или 1,3-пропенилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутенилен, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- или 1,5 пентенилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкенилен означает группу -O-R-, где R означает Cm-Cn-алкенилен. Соответственно окси-C2-C4-алкенилен означает группу -O-R-, где R означает C2-C4-алкенилен. Примерами таких групп являются оксиэтенилен, оксипропенилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкениленокси означает группу -O-R-O-, где R означает Cm-Cn-алкенилен. Соответственно окси-C2-C4-алкениленокси означает группу -О-R-O-, где R означает C2-C4-алкенилен. Примерами таких групп являются оксиэтениленокси, оксипропениленокси и т.д.C1-C4-Алканол (=C1-C4-спирт) означает в рамках данного изобретения алифатическую C1-C4 углеводородную группу, в которой атом водорода замещен гидроксигруппой. Примерами таких групп являются метанол, этанол, пропанол, изопропанол, п-бутанол, sec-бутанол, изобутанол и tert-бутанол. Арил означает необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода, такую как фенил, нафтил, антраценил или фенантренил и, в особенности, фенил. Приемлемыми заместителями являются, например, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-алкокси, ОН, NO2,CN, СООН, C1-C8-алкилкарбонил, C1-C8-алкилкарбонилокси, C1-C8-алкилоксикарбонил, NH2, C1-C8 алкиламино, ди(C1-C8-алкил)амино и другие известные заместители. Арилокси означает арильную группу, связанную с атомом кислорода. Примером такой группы является необязательно замещенная феноксигруппа. Арилтио означает арильную группу, связанную с атомом серы. Примером такой группы является необязательно замещенная фенилтиогруппа. Арил-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу, в которой атом водорода замещен арильной группой. Примерами таких групп являются бензил и 2-фенилэтил. Арил-C2-C8-алкенил означает C2-C8-алкильную группу, в которой атом водорода замещен арильной группой. Примером такой группы является 2-фенилэтенил (стирил). Арил-C2-C8-алкинил означает C2-C8-алкильную группу, в которой атом водорода замещен арильной группой. Примером такой группы является 2-фенилэтинил. Арил-C1-C8-алкокси означает C1-C8-алкоксигруппу, в которой атом водорода замещен арильной группой. Арилтио-C1-C4-алкил означает C1-C4-алкильную группу, в которой атом водорода замещен арильной группой, например, необязательно замещенный фенилтио-C1-C4-алкил. Примерами необязательно замещенного фенилтио-C1-C4-алкила являются фенилтиометил (C6H5-S-CH2) и фенилтиоэтил (C6H5-SCH2CH2), где фенильная группа может быть замещена, например, одним или более атомами хлора. Гетероциклил означает неароматическую насыщенную или ненасыщенную или ароматическую("гетарил") гетероциклильную группу, содержащую преимущественно от 3 до 7 гетероциклических атомов и 1, 2, 3 и 4 гетероатома, выбранные из О, N и S, и/или группы гетероатомов, выбранные из SO, SO2 и NR, где R означает Н или C1-C8-алкил, в качестве гетероциклических атомов и, дополнительно, необя-6 015879 зательно, 1, 2 или 3 карбонильные группы в качестве гетероциклических атомов. Примеры неароматических гетероциклильных групп включают азиридинил, азетидинил, пирролилдинил, пирролидинонил, пирролидиндионил, пиразолинил, пиразолинонил, имидазолинил, имидазолинонил, имидазолиндионил, пирролинил, пирролинонил, пирролиндионил, пиразолинил, имидазолинил имидазолинонил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, 1,3-диоксоланил, диоксоленил, тиоланил, дигидротиенил, оксазолидинил, изоксазолидинил, оксазолинил, изоксазолинил, тиазолинил, изотиазолинил,тиазолидинил, изотиазолидинил, оксатиоланил, пиперидинил, пиперидинонил, пиперидиндионил, пиперазинил, пиридинонил, пиридиндионил, пиридазинонил, пиридазиндионил, пиримидинонил, пиридазиндионил, пиранил, дигидропиранил, тетрагидропиранил, диоксанил, тиопиранил, дигидротиопиранил,тетрагидротиопиранил, морфолинил, тиазинил и т.д. Примеры ароматических гетероциклильных групп(гетарилов) включают пирролил, фурил, тиенил, пиразолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиридил, пириданизил, пиримидинил, пиразинил и триазинил. Гетероциклилокси, например гетарилокси, означает гетероциклильную, например гетарильную,группу, связанную с атомом кислорода. Гетарил-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу, где атом водорода замещен гетарильной группой. Примерами таких групп являются пирролилметил, пиридинилметил и т.д. Гетарил-C2-C8-алкенил означает C2-C8-алкенильную группу, где атом водорода замещен гетарильной группой. Гетарил-C2-C8-алкинил означает C2-C8-алкинильную группу, где атом водорода замещен гетарильной группой. Гетарил-C1-C8-алкокси означает C1-C8-алкоксигруппу, где атом водорода замещен гетарильной группой. В данном патенте обозначения предпочтительных признаков изобретения рассматривают как по отдельности, так и в сочетании с другими предпочтительными признаками."Улучшение качества" означает преимущественно, что как минимум один продукт масличных культур будет соответствовать как минимум одному из критериев (i)-(ix) или (xi), более предпочтительно(i)-(viii), наиболее предпочтительно (i)-(vii), в особенности (i)-(iii) и (vi) и конкретно (i) или (ii). Приемлемыми масличными культурами являются, например, рапс, турнепс, горчица, масличная редька, рыжик, рыжик посевной, крамбе, подсолнечник, сафлора, артишок, календула, соя, люпин, лен,конопля, тыква, мак, зерно, масличная пальма и земляной орех. Из масличных культур выбирают преимущественно семенные масличные культуры. Семенные масличные культуры выбирают преимущественно из рапса, турнепса, горчицы, масличной редьки, рыжика, рыжика посевного, крамбе, подсолнечника, сафлора, артишока, календулы, сои,люпина, льна, конопли, тыквы и мака. Наиболее предпочтительные масличные культуры/семенные масличные культуры выбирают из рапса и турнепса, в особенности рапса. Особенно предпочтительным для применения в качестве пищевых продуктов и кормов является 0 рапс и, в особенности, 00-рапс, также можно применять другие сорта рапса, например, с повышенным содержанием рапсового масла и гликозинатов. Фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, выбирают из арил- и гетероциклиланилидов (в данном патенте также приведены под названием анилид-фунгициды), карбаматов,дикарбоксимидов, азолов, стробилуринов и морфолинов. В одном из воплощений данного изобретения фунгициды выбирают из арил- и гетероциклиланилидов, карбаматов, дикарбоксимидов, азолов и стробилуринов. Под арил- и гетероциклиланилидами (анилид-фунгицидами) подразумевают фунгициды, содержащие карбоксамидную группу, в которых амногруппа необязательно замещена анилином и карбонильная группа необязательно замещена арильной или гетероциклильной группой. Анилид-фунгициды и способы их получения известны специалисту в данной области и описаны,например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылки. Предпочтительные анилид-фунгициды представлены формулой (I) где А представляет собой арильную группу или ароматический или неароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий в качестве атомов гетероцикла от 1 до 3 гетероатомов или гетероатомсодержащих групп, выбранных из О, S, N и NR2, R2 является водородом или C1-C8-алкилом, арильной группой или гетероциклилом, необязательно содержащим 1, 2 или 3 заместителей, которые независимо выбирают из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-галоалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галоалкокси, C1-C8 алкилтио, C1-C8-алкилсульфинила и C1-C8-алкилсульфонила;R1 представляет собой фенильную группу, которая необязательно содержит 1, 2 или 3 заместителя,-7 015879 которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C2-C8-алкенила, C2-C8-алкинила, C1-C8-алкокси, C2-C8 алкенилокси, C2-C8-алкинилокси, C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкенила, C3-C8-циклоалкилокси, C3C8-циклоалкенилокси, фенила и галогена, и алифатические и циклоалифатические радикалы могут быть частично или полностью галогензамещенными и/или циклоалифатические радикалы могут быть замещены 1, 2 или 3 C1-C8-алкильными радикалами, а фенил может быть замещен 1-5 атомами галогена и/или 1,2 или 3 заместителями, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C1-C8-галоалкила, C1-C8-алкокси,C1-C8-галоалкокси, C1-C8-алкилтио и C1-C8-галоалкилтио; и амидную фенильную группу R1, необязательно сконденсированную с замещенным 5-членным кольцом, необязательно замещенным 1, 2 или 3 C1C8-алкильными группами и/или необязательно содержащим, в качестве атомов гетероцикла, гетероатом,выбранный из О и S. Анилиды формулы (I) и способ их получения известны, например, из ЕР-А-545099, ЕР-А-589301 иWO 97/08952, а также из литературы, процитированной в них, которые включены в данное изобретение полностью путем ссылок. Наиболее предпочтительным является анилид формулы (I), который выбирают из анилидов формулы (I.1) где А означает группу формул (А 1)-(А 8)R5 означает водород или СН 3;R10 означает C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио или галоген. При этом преимущественно группа А означает группу А 2, где R4 является галогеном и R10 также является галогеном. В частности, анилид-фунгицид формулы (I) выбирают из анилидов формул (I.1.1) и (I.1.2) В данном патенте наиболее предпочтительным является анилид (I.1.1). Данное соединение также-8 015879 известно под общим названием боскалид и является коммерчески доступным. Карбамат-фунгициды представляют собой проявляющие фунгицидную активность соединения, содержащие карбаматную группу (NRR'-CO-OR"). Карбамат-фунгициды и способ их получения известны специалистам в данной области и описаны,например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылок. Предпочтительными карбамат-фунгицидами являются фунгициды, известные под общими названиями бентиаваликарб, фурофанат, ипроваликарб, пропамокарб, тиофанат, тиофанат-метил, тиофанатэтил, беномил, карбендазим, ципендазол, дебакарб и мекарбинзид. В данном патенте наиболее предпочтительными являются карбендазим, тиофанат, тиофанат-метил и тиофанат-этил. Дикарбоксимид-фунгициды представляют собой проявляющие фунгицидную активность соединения, содержащие имидные группы или дикарбоновые кислоты. Соответственно данные соединения имеют циклическую структуру и содержат -CO-NR-CO-группы. Дикарбоксимид-фунгициды и способ их получения известны специалистам в данной области и описаны, например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/beschrieben, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылок. Предпочтительными карбоксамидами являются карбоксамиды формулы (II)R11 означает C1-C8-алкилтио, C1-C8-галоалкилтио, C1-C8-алкилтио-C1-C4-алкил, C1-C8-галоалкилтиоC1-C4-алкил, фенилтио, фенилтио-C1-C4-алкил, фенил, фениламино, причем фенил в четырех указанных выше группах может быть частично и полностью замещен атомом галогена и/или 1-3 S заместителями,выбранными из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, фенила и фенокси, ди(C1-C8-алкил)фосфоната или ди(C1-C8-алкил)тиофосфоната;R12, R13, R14 и R15 означают, независимо, водород, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-галоалкил, C1-C8 алкокси, C1-C8-алкилтио, C1-C8-галоалкокси, C1-C8-галоалкилтио, C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил, C2-C8 алкенил, C2-C8-алкинил, карбокси (=СООН), C1-C8-алкилоксикарбонил, C1-C8-алкилкарбонил, C1-C8 алкилкарбонилокси, фенил, который может быть частично или полностью замещен атомами галогена и/или 1-3 заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, фенила, фенокси, бензила и бензилокси,где R12 и R14 также совместно с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать 3-6 членные насыщенные или ненасыщенные ароматические или неароматические циклы, незамещенные или замещенные 1-3 заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, фенила, фенокси, бензила или бензокси;R16 означает водород, C1-C4-алкил, C1-C8-алкилкарбонил, C1-C8-алкилоксикарбонил, или C1-C8 алкиламинокарбонил, или ди(C1-C8-алкил)аминокарбонил. Предпочтительными дикарбоксамид-фунгицидами являются фунгициды, известные под общими названиями фамоксадон, фторимид, хлозолинат, дихлозолин, ипродион, изоваледион, миклозолин, процимидон, винклозолин, каптафол, каптан, диталимфос, фолпет и тиохлорфенфим. Особенно предпочтительными являются ипродион, винклозолин и процимидон. В частности, используют ипродион. Азол-фунгициды, которые также называют коназол-фунгицидами, представляют собой проявляющие фунгицидную активность соединения, содержащие ароматический 5-членный азотсодержащий гетероцикл, в частности имидазольное кольцо ("имидазол-коназол") или триазольное кольцо ("триазолконазол"). Азол-фунгициды и способ их получения известны специалистам в данной области и описаны, например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of Pesticide CommonNames, http://www.hclrss.demon.co.uk/, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылок. Предпочтительными азол-фунгицидами являются фунгициды, известные под общими названиями битертанол, бромконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол,флукиконазол, флусилазол, гексаконазол, имазалил, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлораз, протиоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол и тритиконазол.-9 015879 Особенно предпочтительными являются флусилазол, метконазол, протиоконазол и тебуконазол. Более предпочтительными являются флусилазол, метконазол, протиоконазол и тебуконазол. Еще более предпочтительными являются метконазол, протиоконазол и тебуконазол. Особенно предпочтительным является метконазол. Стробилурин-фунгициды представляют собой проявляющие фунгицидную активность соединения,полученные из природных стробилуринов, защитных веществ, которые производятся грибами вида Strobilurus (Zapfenrblinge). Структурно они содержат 1) как минимум одну функциональную группу, которую выбирают из енолов, оксимов и О-алкил-гидроксиламинов (группа I), и 2) как минимум одно карбоксипроизводное (группа II). Предпочтительными карбоксипроизводными являются следующие функциональные группы: сложный эфир, циклический сложный эфир, амид, циклический амид, гидроксамовые кислоты и циклические гидроксамовые кислоты. Предпочтительно остатки группы I и группы II непосредственно связаны, т.е. связаны простой связью. Стробилурин-фунгициды и способ их получения известны специалистам в данной области и описаны, например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of PesticideCommon Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылок. Предпочтительными стробилуринами являются стробилурины формулы (IIIA) или (IIIB) означает двойную связь или простую связь;Rb означает органическую группу, непосредственно или через атом кислорода, связанную с атомом серы, амино- или C1-C8-алкиламиногруппами; или вместе с группой X и кольцом Q, например, с которым они связаны, необязательно замещенной бициклической, частично или полностью ненасыщенной системой, которая может содержать, наряду с атомами углерода гетероцикла, 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо выбирают из кислорода, серы и азота;n означает 0, 1, 2 или 3, причем остатки X могут быть одинаковыми или различными, если n1;X означает циано, нитро, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкокси, C1-C8 галогеналкокси или C1-C8-алкилтио или, если n1, означает один из двух соседних атомов С, которыми фенильное кольцо связано с C3-C6-алкилен-, C3-C5-алкенилен-, окси-C2-C4-алкилен-, окси-C1-C3 алкиленокси-, окси-C2-C4-алкенилен-, окси-С 2-С 4-алкениленокси- или бутадиендиильными группами,причем эти цепи могут содержать от одного до трех остатков, которые независимо выбирают из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеналкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси и C1-C8-алкилтио;Q означает фенил, пирролил, тиенил, фурил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, триазолил, пиридинил, 2-пиридонил, пиримидинил или триазинил; и Т означает фенил, оксазолил, тиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиридинил, пиримидинил или триазинил. При этом в случае замещения Rb речь идет, в частности, о C1-C8-алкил-, C2-C8-алкенил-, C2-C8 алкинил-, арил-, гетарил-, арил-C1-C8-алкил-, гетарил-C1-C8-алкил-, арил-C2-C8-алкенил-, гетарил-C2-C8 алкенил -, арил-C2-C8-алкинил- или гетарил-C2-C8-алкинильной группе, необязательно, содержащей одну или несколько групп, которые выбирают из О, S, SO, SO2, NR (R=Н или C1-C8-алкил), СО, COO, OCO,CONH, NHCO и NHCONH, или одним из остатков, которые в данном патенте определены формуламиCH2ON=CRCR или CH2ON=CRCR=NOR. При необходимости, эти остатки содержат также один или несколько (преимущественно 1, 2 или 3) заместителя, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, галогена, циано, C1-C8 галогеналкила (в особенности, CF3 и CHF2), гетарила и арила. Гетарил и арил могут, в свою очередь, содержать 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из галогена, C1-C8-галогеналкила (в осогде- 10015879 бенности, CF3 и CHF2), фенила, CN, фенокси, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси и C1-C8-галогеналкокси. Такие соединения описаны, например, в WO 97/10716, а также в приведенной в нем литературе,полностью включенном в данный патент путем ссылки. Наиболее предпочтительными стробилуринами являются стробилурины формулы (IIIA) или (IIIB),где Rb означает арилокси, гетарилокси, арилоксиметилен, гетарилоксиметилен, арилэтенилен или гетарилэтенилен, причем эти группы, необязательно, имеют 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, галогена, CF3, CHF2, CN, C1-C8-алкокси и фенила, которые, в свою очередь, могут содержать 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из галогена, CF3, CHF2, фенила, CN,фенокси, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси и C1-C8-галогеналкокси; или Rb означает CH2ON=CRR илиR означает фенил, пиридил или пиримидил, необязательно содержащий 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, галогена, C1-C8-галогеналкокси, CF3 иR означает водород, циано, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, C1-C8 алкиламино, ди-C1-C8-алкиламино, C2-C8-алкенил, C2-C8-алкенокси, C2-C8-алкенилтио, C2-C8 алкениламино, N-C2-C8-алкенил-N-C1-C8-алкиламино, C2-C8-алкинил, C2-C8-алкинилокси, C2-C8 алкинилтио, C2-C8-алкиниламино, N-C2-C8-алкинил-N-C1-C8-алкиламино, где углеводородные остатки этих групп могут частично или полностью быть замещены атомами водорода и/или могут содержать 1, 2 или 3 группы, которые независимо выбирают из циано, нитро, гидрокси, C1-C8-алкокси, C1-C8 галогеналкокси, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8-алкилтио, C1-C8-алкиламино, ди-C1-C8-алкиламино, C2C8-алкенокси, C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкилокси, гетероциклила, гетероциклилокси, арила, арилокси, арил-C1-C8-алкокси, гетарила, гетарилокси и гетарил-C1-C8-алкокси, причем, в свою очередь, циклические группы могут быть частично или полностью замещены атомами галогена и/или содержать 1, 2 или 3 группы, которые независимо выбирают из циано, нитро, гидрокси, C1-C8-алкила, C1-C8 галогеналкила, C3-C8-циклоалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8 алкилтио, C1-C8-алкиламино, Di-C1-C8-алкиламино, C2-C8-алкенила и C2-C8-алкенокси; или означаетC3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкилокси,C3-C8-циклоалкилтио,C3-C8 циклоалкиламино, N-C3-C8-циклоалкил-N-C1-C8-алкиламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклилтио, гетероциклиламино, N-гетероциклил-N-C1-C8-алкиламино, арил, арилокси, арилтио, ариламино, N-арил-N-C1-C8-алкиламино, гетарил, гетарилокси, гетарилтио, гетариламино или N-гетарил-N-C1C8-алкиламино, причем циклические группы могут быть частично или полностью замещены атомами галогена и/или содержать 1, 2 или 3 группы, которые независимо выбирают из циано, нитро, гидрокси,C1-C8-алкила, C1-C8-галогеналкила, C3-C8-циклоалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C1-C8 алкоксикарбонила, C1-C8-алкилтио, C1-C8-алкиламино, Di-C1-C8-алкиламино, C2-C8-алкенила, C2-C8 алкенокси, бензила, бензилокси, арила, арилокси, гетарила и гетарилокси, причем ароматические остатки могут быть частично или полностью замещены атомами галогена и/или содержать 1, 2 или 3 следующие группы: циано, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, C1-C8-алкокси, нитро;R означает C1-C8-алкил, C2-C8-алкенил или C2-C8-алкинил, причем эти группы могут быть частично или полностью замещены атомами галогена и/или содержать 1, 2 или 3 следующие группы: циано, C1-C8 алкокси, C3-C8-циклоалкил. Наиболее предпочтительными являются соединения формулы (IIIA) или (IIIB), где Rb имеет одно из следующих значений:a) фенилоксиметилен, пиридинилоксиметилен, пиримидинилоксиметилен или пиразолилоксиметилен, причем ароматический остаток необязательно содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, галогена, CF3, CHF2, -С(СН 3)=NOCH3 и фенила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 атомами галогена и/или C1-C8-алкильными группами;b) фенокси или пиримидинилокси, необязательно замещенные 1, 2 или 3 атомами галогена или феноксигруппой, необязательно содержащей галоген- или цианозаместители;c) фенилэтенилен или пиразолилэтенилен, причем фенильная или пиразолильная группы содержат,необязательно, 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из галогена, CF3, CHF2 и фенила;R означает фенил, необязательно содержащий 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, галогена, CF3 и CHF2, или означает пиримидинил, необязательно замещенный 1 или 2 C1-C8-алкоксигруппами;R означает C1-C8-алкил. Наиболее предпочтительными являются соединения формулы (IIIA), где Q означает фенил, а n означает 0. Наиболее предпочтительными стробилуринами являются стробилурины, известные под общими названиями азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метааминостробин,орисастробин, рикоксистробин, пираклостробин и трифлоксистробин. Более предпочтительными являются пираклостробин, азоксистробин и димоксистробин. Еще более предпочтительными являются азоксистробин и димоксистробин и, в особенности, димоксистробин. Морфолин-фунгициды представляют собой проявляющие фунгицидную активность соединения,содержащие морфолиновую группу Морфолин-фунгициды и способ их получения известны специалистам в данной области и описаны,например, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company или в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, которые полностью включены в данное изобретение путем ссылок. Предпочтительными морфолин-фунгицидами являются морфолин-фунгициды, известные под общими названиями альдиморф, бензаморф, карбаморф, диметоморф, додеморф, фенпропиморф, флуморф и тридеморф. В данном патенте особенно предпочтительным является диметоморф. В соответствии с данным изобретением можно применять также два или более из вышеуказанных фунгицидов, которые выбирают из того же самого класса или из различных фунгицидных классов, комбинируя. Применение комбинаций (в рамках данного изобретения комбинация обозначает также два или более фунгицидов) включает как использование смесей различных фунгицидов, так и их использование по отдельности, причем фунгициды могут находить применение в этом случае как одновременно, так и последовательно, т.е. в течение периода от, например, нескольких секунд до нескольких месяцев. Предпочтительные фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, выбирают из арил- и/или гетероциклиланилидов, стробилуринов и азолов. Для приемлемых и предпочтительных представителей этих классов фунгицидов рекомендуется вышеуказанное применение. Также предпочтительным является применение комбинаций по крайней мере двух представителей этих классов фунгицидов. В предпочтительном воплощении изобретения в качестве фунгицида применяют как минимум один арил- и/или гетероциклиланилид. Для приемлемых и предпочтительных представителей этих классов фунгицидов рекомендуется вышеуказанное применение. В частности, в качестве анилид-фунгицида применяют боскалид. В альтернативном предпочтительном воплощении изобретения в качестве фунгицида применяют как минимум один азол. Для приемлемых и предпочтительных представителей этих классов фунгицидов рекомендуется вышеуказанное применение. Предпочтительно в качестве азол-фунгицидов применяют метконазол, протиоконазол или тебуконазол или их комбинации. В частности, в качестве азолфунгицидов применяют метконазол. В альтернативном предпочтительном воплощении изобретения в качестве фунгицида применяют как минимум один стробилурин. Для приемлемых и предпочтительных стробилуринов рекомендуется вышеуказанное применение. Предпочтительно в качестве стробилурин-фунгицидов применяют азоксистробин или димоксистробин или их комбинацию. В частности, в качестве стробилурин-фунгицидов применяют димоксистробин. В альтернативном предпочтительном воплощении изобретения в качестве фунгицида применяют как минимум один арил- или гетероциклиланилид-фунгицид в комбинации как минимум с одним азолфунгицидом. При этом предпочтительным анилид-фунгицидом является боскалид. Предпочтительным азол-фунгицидом является метконазол. В альтернативном предпочтительном воплощении изобретения в качестве фунгицида применяют как минимум один арил- или гетероциклиланилид-фунгицид в комбинации как минимум с одним стробилурин-фунгицидом. При этом предпочтительным анилид-фунгицидом является боскалид. Предпочтительным стробилурин-фунгицидом является димоксистробин. Конкретно в качестве фунгицида применяют как минимум один арил- или гетероциклиланилид,прежде всего боскалид, необязательно, в комбинации как минимум с одним азол-фунгицидом, прежде всего с метконазолом, или, необязательно, в комбинации как минимум с одним стробилурин-унгицидом,прежде всего с димоксистробином, или применяют как минимум один азол-фунгицид, прежде всего метконазол. Применение фунгицидов в соответствии с данным изобретением для улучшения качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур или для уменьшения ломкости семенных оболочексемян семенных масличных культур происходит, вообще, таким образом, что растения масличных культур или части растений, например семенной материал растений масличных культур, обрабатывают данными соединениями. Обработку масличных культур или семенного материала проводят преимуществен- 12015879 но таким образом, что растение масличной культуры или части растения, например семенной материал,контактируют как минимум с одним из фунгицидов, которые применяют в соответствии с данным изобретением. Для этого как минимум один фунгицид наносят на растение или на части растений, или на семенной материал. Если несколько фунгицидов, которые применяют в соответствии с данным изобретением, комбинируют, то их можно применять в виде смеси или отдельно. При раздельном применении отдельные активные вещества можно наносить одновременно или - в соответствии с методом - по очереди, причем можно их наносить постепенно в течение от нескольких секунд или нескольких минут до нескольких недель или даже нескольких месяцев, например до 10 месяцев. Также отдельное активное вещество можно применять неоднократно, например, в течение от нескольких секунд или нескольких минут до нескольких недель или даже нескольких месяцев, например до 10 месяцев. При этом период применения, количество нанесений и конкретные примененные израсходованные массы необходимо адаптировать к соответствующим условиям и их в каждом конкретном случае должен определять специалист. При этом соответственно в зависимости от активных веществ будет отличаться способ их применения, в частности применение в случае интактных растений в полевых условиях будет отличаться от применения в случае семенного материала. Активные вещества можно применять сами по себе или, например, в виде их композиций или в виде полученных из них форм дозировок путем введения шприцами, разбрызгиванием, разбрасыванием или заливанием. Формы дозировок зависят от назначений, прежде всего, от вида растений и сорта растений, например, от части растений или продукта растений, для которых их будут применять; они должны обеспечивать, в любом случае, наиболее возможное точное распределение активных веществ, которые применяют в соответствии с данным изобретением, а также вспомогательных веществ. Фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, обычно применяют в виде композиций, как это принято в области защиты растений и защиты запасов зерна. Традиционные композиции - это, например, растворы, эмульсии, суспензии, дисперсии, пасты, мелкодисперсные порошки, подложки, порошки и грануляты. Композиции получают известными способами, например взаимодействием активного вещества с растворителями и/или носителями, осаждением путем применения эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителя/вспомогательных веществ в основном используют: воду, ароматические растворители (например, Solvesso Produkte, ксилол), парафин (например,фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетон (например,циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидон (ЯМР, NOP), ацетат (гликольдиацетат), гликоль, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот. В принципе, можно использовать смеси растворителей; такие носители, как природный минеральный порошок (например, каолины, глиноземы, тальк, мел) и синтетический минеральный порошок (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); поверхностно-активные вещества, такие как щелочные-, щелочно-земельные-, аммонийные соли ароматических сульфоновых кислот, например лигнинсульфоновая кислота, фенолсульфоновая кислота,нафталинсульфоновая кислота и дибутил нафталинсульфоновая кислота, а также жирные кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, продукты дальнейшей конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталинов, например, е нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир,этоксилированный изооктилфенол, октилфенол или нонилфенол, алкилфенильный полигликолевый эфир, трибутилфенильный полигликолевый эфир, тристеарилфенильный полигликолевый эфир, алкиларилполиэфирный спирт, изотридециловый спирт, продукт конденсации спирта и этиленоксида жирных спиртов, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен- или полиоксипропиленалкиловый эфир,этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирацетат лаурилового спирта, сорбитовый эфир,отработанный лигнинсульфит, метилцеллюлоза или силоксан. Приемлемым силоксаном является, например, сополимер полиэфирполиметилсилоксана, известный как "смазочное вещество" или "пенетратор". В качестве инертных вспомогательных веществ композиций, в частности, для получения непосредственно распыляемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий в основном применяют фракции минерального масла от средней до высокой точки кипения, такие как бензин или дизельное топливо,каменноугольное масло, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические,циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин,алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексаноно и изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошки, подложки и мелкодисперсные порошки можно получать перемешиванием или общим измельчением активных веществ с твердым материалом носителя. Грануляты, например грануляты упаковки, грануляты пропитывающего состава и гомогенные грануляты, могут быть получены путем соединения активных веществ с твердым материалом носителя.- 13015879 Твердые материалы носителя - это, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты,тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь, мел, сиенская земля, лесс, минерал, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, минеральные удобрения, как например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина и такие растительные продукты, как зерновая мука, мука древесной коры, деревянная мука и мука из ореховых скорлупок, порошок целлюлозы и другие твердые материалы носителя. Композиции содержат в общем фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, общая масса их составляет от 0,01 до 95 мас.%, преимущественно от 0,1 до 90 мас.% по отношению к общей массе композиции. Продукты (композиции) для растворения в воде представляют собой водорастворимые концентраты(SL), диспергирующиеся концентраты (DC), эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (EW, ЕО), суспензии (SC, OD, SE), вододиспергируемые и водорастворимые грануляты (WG, SG), а также вододиспергируемые и водорастворимые порошки (WP, SP). Продукты (композиции) для непосредственного применения представляют собой, например, мелкодисперсные порошки (DP), грануляты (GR, FG, GG, MG) и ULV-растворы (UL). Водные применяемые формы могут быть получены из буферных композиций, таких как концентрированные растворы, концентраты эмульсий, суспензии, пасты, смачивающиеся порошки (масляные дисперсии) или вододиспергируемые грануляты, путем добавления воды и могут быть нанесены, например, распылением. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, можно растворять в масле или растворителе и гомогенизировать посредством применения агентов смачивания, адгезии, дисперсии или эмульсии в воде. Однако их также можно получать из активных веществ агентов смачивания, адгезии, дисперсии или эмульсии и, возможно, применением существующих концентратов растворителя или масла, пригодных для разбавления водой. Само собой разумеется, что формы применения включают использующиеся в буферных композициях вспомогательные вещества. Концентрации активного вещества в разбавленных водой составах могут варьироваться в широком диапазоне значений. В общем они находятся между 0,0001 и 10 мас.%, преимущественно между 0,01 и 1 мас.%. Активные вещества могут содержать масла различного типа, агенты смачивания, смягчители, адъюванты, другие фунгициды, инсектициды, бактерициды, средства регулировки роста или также удобрения для листьев, например микроэлементы и/или олигоэлементы добавляют, необязательно, также только непосредственно перед применением (готовая смесь). Эти агенты можно также использовать отдельно от фунгицидов, которые применяют в соответствии с данным изобретением, причем применять по отдельности можно перед, одновременно или после применения фунгицидов. Данные агенты можно добавлять к фунгицидам, которые применяют в соответствии с данным изобретением, и массовое соотношение составляет от 1:200 до 200:1, преимущественно от 1:100 до 100:1. Использование комбинаций фунгицидов, которые применяют в соответствии с данным изобретением, и с такими традиционными в области защиты растений активными веществами, например, с другими фунгицидами, может происходить как путем применения смеси таких активных веществ (например, общей композиции или готовой смеси), так и путем раздельного, одновременного или последовательного применения отдельных активных веществ. Если фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, начинают действовать в комбинации как минимум с одним из вышеуказанных средств, то их применение подходит, в частности, в комбинации как минимум с одним из фунгицидов, отличных от вышеуказанных. Ниже приведен список фунгицидов, вместе с которыми можно применять фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, представляет возможные комбинации, но не ограничивается ими: ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офурац, оксадиксил; амонопроизводные, такие как альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеморф; анилинопримидины, такие как пириметанил, мепанипирим или ципродинил; антибиотики, такие как циклогексемид, гризеофульвин, касугамицин, натамицин, полиоксин или стрепотомицин; дитиокарбаматы, такие как фебрам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб; гетероциклические соединения, такие как анилазин, циазофамид, дазомет, дитианон, фенамидон,фенаримол, фуберидазол, изопротиолан, нуаримол, пробеназол, прохиназид, пирефенокс, пирохилон,зиноксифен, силтиофам, тиабендазол, трициклазол, трифорин; медные фунгициды, такие как бордосская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди; производные нитрофенила, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтал-изопропил;- 14015879 фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксинил; сера; прочие фунгициды, такие как ацибензолар-S-метил, карпропамид, хлорталонил, цифлуфенамид,цимоксанил, дикломецин, диклоцимет, диетофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фозетил, фозетил-алюминий, гексахлорбензол, метрафенон,пенцикурон, фталид, толоклофос-метил, хинтозен, зоксамид; амиды коричной кислоты и их аналоги, такие как диметоморф, флуметовер или флуморф. Предпочтительным является применение фунгицидов в соответствии с данным изобретением для масличных культур или частей их растений. Очевидно, фунгициды применяют для живого растения, т.е. во время вегетативной фазы растения. Предпочтительным является применение для надземной части растения. В предпочтительном применении в полевых условиях, т.е. применении фунгицидов в соответствии с данным изобретением, их применяют для растущих растений или частей растений, в форме водного раствора для опрыскивания. Нанесение осуществляют преимущественно при помощи шприцев. При этом наносят фунгициды либо на всю надземную часть растений, либо только на отдельные части растений,такие как цветки, плоды, листья или отдельные части. Выбор отдельных частей растений для нанесения зависит от вида растений и их стадии развития. Предпочтительно фунгициды наносят на всю надземную часть растений. Фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, применяют в полевых условиях, вообще, в количестве от 5 до 3000 г отдельного активного вещества на гектар за сезон, преимущественно от 10 до 1000, особенно преимущественно от 50 до 500 г отдельного активного вещества на гектар за сезон. За сезон фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, применяют преимущественно от 1 до 5 раз, особенно предпочтительно от 1 до 3 раз и, в частности, 1 или 2 раза. Для семенного материала используют фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, в составе композиции, стандартной для такого применения. Фунгициды, которые применяют в соответствии с данным изобретением, в целом, применяют для семенного материала в количестве от 0,01 г до 500 г, преимущественно от 0,5 г до 200 г отдельного активного вещества на 1 кг семенного материала. Дополнительным объектом данного изобретения является способ улучшения качества и, необязательно, повышение количества продуктов масличных культур, общая обработка масличных культур или частей растений во время вегетативной фазы растения или их семенного материала как минимум одним из указанных выше фунгицидов и получение продуктов масличных культур. Улучшение качества и, необязательно, увеличение количества продуктов масличных культур определяют, как указано выше. Под вегетативной фазой растения подразумевают промежуток времени роста вплоть до созревания плода. Для приемлемых и предпочтительных масличных культур, продуктов масличных культур и фунгицидов, а также количеств и видов, которые применяют, рекомендуется вышеуказанное. Обработку масличных культур или частей растений предпочтительно проводят в течение вегетативной фазы растения. При этом обработку масличных культур проводят, преимущественно, по крайней мере, частично, во время фазы цветения, т.е. как минимум один фунгицид применяют во время фазы цветения и, необязательно, тот же или другой различный фунгицид применяют во время другого вегетативного периода. Если комбинируют несколько фунгицидов в соответствии с данным изобретением, то предпочтительно применять фунгицид во время фазы цветения, а другие фунгициды - перед фазой цветения, например весной и/или осенью. Если, например, анилид-фунгициды комбинируют с азолфунгицидами, то предпочтительно применять или анилид-фунгициды в фазе цветения, или азолфунгициды перед ней, например весной и/или осенью. Масло из маслосодержащих частей растения, а именно из семян, плодов и/или орехов масличных культур, получают для соответствующего растения или соответствующего продукта растения при помощи стандартных способов, например прессованием и/или экстракцией. В случае отдельных растений или продуктов растений соответственно необходимыми являются предварительная обработка или дальнейшее лечение, которые известны специалисту в данной области. При получении масла прессованием остается так называемый жмых. Его можно использовать затем, например, в качестве кормов или горючего. Соответствующее изобретению применение описанных в данной заявке фунгицидов или соответствующий изобретению способ применяют преимущественно для уменьшения содержания фосфора в продуктах обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для понижения содержания щелочных и/или щелочно-земельных металлов, прежде всего, содержания щелочно-земельных- 15015879 металлов, конкретно, содержания кальция и магния в продуктах обработанных растений, в частности,полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4 алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения кислотности (кислотного числа) продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения йодного числа продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для повышения стойкости к окислению продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения общего загрязнения продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения кинематической вязкости продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения содержания серы в продуктах обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для повышения температуры воспламенения продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для уменьшения коксования продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и,необязательно, продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Альтернативно или дополнительно описанные в данном патенте фунгициды в соответствии с данным изобретением или способ в соответствии с данным изобретением применяют для повышения цетанового числа продуктов обработанных растений, в частности, полученного из масличных культур масла и, необязательно, продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Наиболее предпочтительным является применение описанных выше фунгицидов в соответствии с данным изобретением или способа в соответствии с данным изобретением для улучшения в соответствии с критериями (i)-(ix) или (xi), более предпочтительно (i)-(viii) и, в особенности, (i)-(vii), качества продуктов обработанных растений, в частности масла, полученного из масличных культур и, необязательно,продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Наиболее предпочтительным является применение описанных выше фунгицидов в соответствии с данным изобретением или способа в соответствии с данным изобретением для уменьшения содержания фосфора и/или содержания щелочных и/или щелочно-земельных металлов, в особенности, для уменьшения содержания фосфора в продуктах обработанных растений, в особенности, масла, полученного из масличных растений и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира. Соответственно способ в соответствии с данным изобретением применяют наиболее предпочтительно для получения продуктов масличных культур, в особенности, растительного масла и/или продуктов его переработки, например его C1-C4-алкилового эфира, для уменьшения содержания фосфора и содержания щелочных и/или щелочно-земельных металлов и, в особенности, для уменьшения содержания фосфора. Кислотность продуктов масличных культур, прежде всего, масла и, необязательно, его переработки,можно определять, например, согласно DIN EN 14104 (как кислотное число). Стойкость к окислению можно измерять согласно DIN EN 14112. Определение содержания фосфора можно проводить согласноDIN EN 14107, а щелочных (прежде всего Na и K) щелочно-земельных металлов (кальция и магния) согласно DIN EN 14538. Определение йодного числа можно проводить согласно DIN EN 14111. Общее загрязнение можно измерять, например, согласно DIN EN 12662. Кинематическую вязкость можно определять, например, согласно EN ISO 3104. Температуру воспламенения можно определять согласно EN ISO 2719, коксовый остаток по Кондарсону согласно EN ISO 10370, а цетановое число - согласно DIN 51773. Определение содержания серы можно проводить согласно EN ISO 20884.- 16015879 Использованные в рамках данного изобретения понятия "содержание фосфора", "содержание щелочного металла", "содержание щелочно-земельного металла", "кислотность/кислотное число", "йодное число", "стойкость к окислению", "общее загрязнение", "кинематическая вязкость", "температура воспламенения", "коксовый остаток", "цетановое число" и "содержание серы" определены преимущественно, как определяют в стандартах определения таких веществ. Улучшение качества продуктов масличных культур, которое выражается, например, в уменьшении содержания фосфора, и/или содержания щелочных металлов, и/или содержания щелочно-земельных металлов, и/или кислотности, и/или в повышении стойкости к окислению и т.д., необходимо относить, вероятно, по меньшей мере, частично к системному действию фунгицидов, которые применяют в соответствии с данным изобретением, и которое приводит к тому, что, например, содержание фосфора, и/или содержание щелочных металлов, и/или содержание щелочно-земельных металлов, и/или кислотность,и/или содержание ненасыщенных жирных кислот в маслосодержащих продуктах растений, т.е. плодах,семенах и/или орехах, уменьшается и/или содержание природных антиоксидантов возрастает. Вместе с тем уменьшается содержание фосфора, содержание щелочных металлов, и/или содержание щелочноземельных металлов, и/или кислотность и т.д. полученного из них масла и жмыха и продуктов переработки масла, и/или возрастает стойкость к окислению. Уменьшение содержания соединений фосфора и/или соединений щелочных и, прежде всего, соединений щелочно-земельных металлов, а также взвесей (которые определяют как общее загрязнение) и других нежелательных компонентов необходимо отнести, в особенности, в случае семенных масличных растений, в том числе, вероятно, также за счет того, что соответствующее изобретению применение фунгицидов приводит к уменьшенной ломкости семенных оболочек семян семенных масличных растений. Это опять-таки приводит к тому, что при прессовании для получения масла семенные оболочки труднее ломаются и растираются, так что экстрагируется меньшее количество ингредиентов семенной оболочки. Применение более незначительного давления при прессовании продуктов масличных культур позволяет уменьшить ломкость, т.е. повысить эластичность семенных оболочек, что также приводит к уменьшенной экстракции нежелательных компонентов из семенных оболочек. Наоборот, определенное предельное значение качества масла может не изменяться при приложении более высокого давления прессования и/или более высокой температуры прессования (например, предельное содержание фосфора), в то время как выход масла в более суровых условиях прессования может значительно увеличиваться. То есть, применение описанных в данной заявке фунгицидов приводит, конкретно в случае масла, как к улучшению качества, так и к повышению количества. Дополнительным объектом изобретения является способ уменьшения ломкости семенных оболочек семян семенных масличных культур, при котором семенные масличные культуры, или части растений,или их семенной материал обрабатывают как минимум одним из вышеупомянутых фунгицидов во время вегетативной фазы растений. Также указанное выше рекомендуется в данной заявке для применения приемлемых и предпочтительных семенных масличных культур и фунгицидов, а также, что касается вида и количества. Обработку масличных культур или частей растений проводят предпочтительно во время вегетативной фазы растения. В отношении предпочтительных данных обработки рекомендуется вышеуказанное. Дополнительным объектом данного изобретения является возобновляемое горючее, которое содержит соответствующее изобретению масло и/или минимум один продукт его обработки этого C1-C4 алканолом. Под возобновляемым горючим в рамках данного изобретения подразумевают как минимум 1 мас.%,преимущественно как минимум 5 мас.%, более предпочтительно как минимум 10 мас.%, еще более предпочтительно как минимум 20 мас.% и в особенности как минимум 50 мас.%, по отношению ко всему количеству горючего, биодизеля и/или растительные масла. Специально возобновляемое горючее полностью состоит из биодизеля и/или растительных масел. Если возобновляемое горючее не состоит полностью из биодизеля и/или растительных масел, то оно включает, наряду с биодизелем и/или растительными маслами, горючее, которое может быть, например, возобновляемой природы, как топливо BTL (биомасса к ликвидной), или также минеральной природы, как минеральное горючее, например средние дистилляты, такие как дизельное топливо, жидкое топливо или бензин. Под горючим в рамках данного изобретения подразумевают материалы, которые могут сжигаться при воздействии кислорода с образованием полезной энергии, например, в форме тепла. Тепло можно использовать либо непосредственно, например, применять для отопительных котлов, либо отопительных установок, для получения электроэнергии или превращения кинетическую энергию, например, для работы двигателей. Например, таким образом, к горючему относятся жидкие виды топлива и топливо. Топливо - горючее, которое служит для функционирования двигателей внутреннего сгорания, таких как двигатели внутреннего сгорания или дизельные двигатели, например топливо Отто, дизельное топливо,бензин и т.д. Под биодизелем подразумевают, вообще, низшие алкильные эфиры растительных масел (или также животных жиров), т.е. их C1-C4-алкильный эфир, в особенности их этиловый или метиловый эфир, конкретно, метиловый эфир.- 17015879 Низшие алкильные эфиры используют, в частности, тогда или добавляют к растительным маслам,если высокая вязкость растительного масла является проблематичной. В соответствии с этим соответствующее изобретению возобновляемое горючее представляет собой смесь из соответствующего изобретению растительного масла и/или его C1-C4-алкильного эфира с минеральным горючим, например минеральным дизельным топливом или минеральным жидким топливом,или другим стандартным или возобновляемым горючим, или он существует полностью в соответствующем изобретению растительном масле и/или его C1-C4-алкильном эфире. Обработку соответствующего изобретению растительного масла C1-C4-спиртами можно проводить согласно стандартным способам. C1-C4-алькильные эфиры масел в соответствии с данным изобретением также является объектом изобретения. Наконец, объектом изобретения является способ повышения сгорания в двигателях и камерах сгорания, при котором двигатели и камеры сгорания, по крайней мере, частично функционируют на приемлемом продукте масличных культур в соответствии с данным изобретением. Под камерами сгорания подразумевают все устройства, у которых подходящее горючее сжигается,непосредственно или опосредованно производя энергию, например, в форме тепла, пара и/или тока. Под двигателями, в общем, подразумевают двигатели, которые принципиально могут работать на возобновляемом горючем. К тому же, например, дизельные двигатели относятся, прежде всего, к дизельным двигателям в легковых автомобилях, грузовиках, автобусах и сельскохозяйственных грузовых автомобилях, таких как тракторы, или также в блоках теплоэлектроцентралей. Преимущественно используют двигатели с соответствующим изобретению возобновляемым горючим. Очевидно, что в случае, когда возобновляемое горючее содержит также минеральное горючее наряду с биодизелем и/или растительными маслами, их выбирают из минерального топлива, например минерального дизельного топлива. Камеры сгорания могут функционировать с соответствующим изобретению возобновляемым горючем, с соответствующим изобретению жмыхом и/или с соответствующими изобретению маслосодержащими семенами. Их срок действия продлевают функционированием двигателей и камер сгорания в соответствии с данным изобретением, а обслуживание упрощают. Путем обработки масличных культур описанными в данной заявке фунгицидами получают продукты масличных культур, которые обнаруживают, по сравнению с продуктами масличных культур, не обработанными в соответствии с данным изобретением, более высокое качество. В частности, они отличаются более низкой кислотностью и/или повышенной стойкостью к окислению (прежде всего, масло и продукты его переработки) и/или также более низкое содержание фосфора и/или содержание щелочных и щелочно-земельных металлов. В растительных маслах и продуктах их переработки нежелательные компоненты присутствуют, кроме того, также они присутствуют в биодизеле в незначительном количестве. Кроме того, снижается кинематическая вязкость растительных масел, что является преимуществом для применения масел даже в качестве возобновляемого горючего. Кроме того, обработка описанными в данной заявке фунгицидами приводит, в случае семенных масличных культур, к уменьшению ломкости семенных оболочек, что позволяет, с одной стороны, приложение более низкого давления при получении масла из семян и делает возможным, с другой стороны, также при приложении высокого давления прессования, соблюдение предельных значений в отношении содержания определенных веществ, например соединений фосфора. Улучшение качества продуктов масличных культур, в частности масла или продуктов его переработки, приводит, в целом, к улучшенным экономическим возможностям использования возобновляемого источника энергии и горючего. В качестве иллюстрации можно привести пример, что улучшенные качества масел или продуктов их переработки позволяют получать смеси более дешевого горючего и топлива. Ниже изобретение проиллюстрировано следующими не ограничивающими примерами. Примеры 1. Содержание фосфора и содержание щелочно-земельных металлов в масле. 1.1. Содержание фосфора и содержание щелочно-земельных металлов в масле при обработке рапса метконазолом при прессовании при нормальном давлении. Рапс возделывали в 2004/2005 гг. в стандартных условиях в Германии. Осенью 2004 г. (вегетативная фаза ВВСН 14-16) и весной 2005 (вегетативная фаза ВВСН 31-51) часть рапса обрабатывали метконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Caramba; израсходованное количество: около 60 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), содержание фосфора и содержание щелочно-земельных металлов (Са,Mg) полученного масла определяли DIN EN 14107 или DIN EN 14538. Результаты представлены в табл. 1. 1.2. Содержание фосфора масла при обработке рапса метконазолом или метконазол в комбинации с боскалидом при прессовании под высоким давлением. Рапс сорта "Trabant" возделывали в 2005/2006 гг. при стандартных условиях в городке Боткамп в Германии. Осенью 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 16-18) и весной 2006 г. (ВВСН 31-51) часть растений рапса обрабатывали метконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продуктаCaramba; израсходованное количество: около 60 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Кроме того, оставшуюся часть растений рапса дополнительно обрабатывали в период цветения (ВВСН 65) боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под высоким давлением (6-я форсунка, 70 об/мин, 70 С - температура нагнетательной насадки), содержание фосфора и содержание щелочно-земельных металлов (Са, Mg) полученного масла определяли DIN EN 14107. Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 1.3. Содержание щелочно-земельных металлов в масле при обработке рапса метконазолом и прессованием при нормальном давлении и высоком давлении. Рапс сорта "Trabant" возделывали в 2005/2006 гг. при стандартных условиях в городке Боткамп в Германии. Осенью 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 16-18) и весной 2006 г. (ВВСН 31-51) часть растений рапса обрабатывали метконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продуктаCaramba; израсходованное количество: около 60 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec и содержание щелочно-земельных металлов (Са, Mg) определяли согласно DIN EN 14538. При этом часть рапса прессовали под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), а другую часть - под высоким давлением (6-я форсунка, 70 об/мин, 70 С - температура нагнетательной насадки). Результаты представлены в табл. 3. Таблица 3 Как видно из сравнения результатов для масла, полученного из не подвергавшегося обработке рапса, существенная часть содержащегося в масле щелочно-земельного металла содержится в семенной оболочке. Значительно более сильное снижение содержания щелочно-земельных металлов в масле, полученном при высоком давлении по сравнению с маслом, полученным при нормальном давлении, показывает, что метконазол обладает не только системным действием относительно содержания щелочноземельных металлов, но и должен уменьшать ломкость семенных оболочек. 2. Общее загрязнение масла. 2.1. Общее загрязнение масла при обработке рапса боскалидом, боскалидом в комбинации с димоксистробином, протиоконазолом или азоксистробином. Рапс сорта "Lioness" возделывали в 2005/2006 гг. в стандартных условиях в Великобритании. В период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали либо боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар), боскалидом в комбинации с димоксистробином (применяли в форме коммерчески доступного продукта Pictor; израсходованное количество: 100 г активного вещества на гектар), с протиоконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Proline; израсходованное количество: 175 г активного вещества на гектар) или с азоксистробином (применяли в форме коммерчески доступного продукта Amistar; израсходованное количество: 200 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением(8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), общее загрязнение полученного масла определяли согласно DIN EN 12662. Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4 3. Стойкость к окислению. 3.1. Стойкость к окислению масла при обработке рапса метконазолом в комбинации с боскалидом и тебуконазолом в комбинации с протиоконазолом. Рапс возделывали в 2004/2005 гг. в стандартных условиях в Германии. Осенью 2004 г. (вегетативная фаза ВВСН 14-16) и весной 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 31-51) часть растений рапса обрабатывали метконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Caramba; израсходованное количество: 60 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. В период цветения (ВВСН 63-65) эти растения рапса обрабатывали боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продуктаCantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Другую часть растений рапса обрабатывали осенью 2004 г. (вегетативная фаза ВВСН 14-16) и весной 2005 г.(вегетативная фаза ВВСН 31-51) тебуконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продуктаFolicur; израсходованное количество: 251 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. В период цветения (ВВСН 63-65) эти растения рапса обрабатывали протиоконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Proline; израсходованное количество: 175 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали соответственно летом 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмыkotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), стойкость к окислению полученного масла при 110 С определяли согласно DIN EN 14112. Результаты представлены в табл. 5. Таблица 5 3.2. Стойкость к окислению масла при обработке рапса боскалидом или боскалидом в комбинации с димоксистробином. Рапс сорта "Talent" возделывали в 2005/2006 гг. в стандартных условиях в местечке Тахенхаусен в Германии, в период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали либо боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) или боскалидом в комбинации с димоксистробином (примененным в форме коммерчески доступного продукта Pictor; израсходованное количество: 100 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки),стойкость к окислению полученного масла при 110 С определяли согласно DIN EN 14112. Результаты представлены в табл. 6. Таблица 6 4. Кислотность. 4.1. Кислотность масла при обработке рапса метконазолом в комбинации с боскалидом и тебуконазолом в комбинации с протиоконазолом. Рапс возделывали в 2004/2005 гг. в обычных условиях в Германии. Осенью 2004 г. (вегетативная фаза ВВСН 14-16) и весной 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 31-51) часть растений рапса обрабатывали метконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Caramba; израсходованное количество: 60 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. В период цветения (ВВСН 63-65) эти растения рапса обрабатывали боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Оставшуюся часть растений рапса обрабатывали осенью 2004 г. (вегетативная фаза ВВСН 14-16) и весной- 20015879 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 31-51) тебуконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Folicur; израсходованное количество: 251 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. В период цветения (ВВСН 63-65) эти растения рапса обрабатывали протиоконазолом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Proline; израсходованное количество: 175 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали соответственно летом 2005 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), кислотность полученного масла определяли согласно DIN EN 14104. Результаты представлены в табл. 7. Таблица 7 4.2. Кислотность масла при обработке рапса боскалидом или боскалидом в комбинации с димоксистробином. Рапс сорта "Lioness" возделывали в 2005/2006 гг. в обычных условиях в Великобритании. В период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) или боскалидом в комбинации с димоксистробином (примененным в форме коммерчески доступного продукта Pictor; израсходованное количество: 100 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали соответственно летом 2006 г. (вегетативная фаза ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), кислотность полученного масла определяли согласно DIN EN 14104. Результаты представлены в табл. 8. Таблица 8 5. Кинематическая вязкость. 5.1 Кинематическая вязкость масла при обработке рапса боскалидом в комбинации с димоксистробином. Рапс сорта "Lioness" возделывали в 2005/2006 гг. в обычных условиях в Великобритании. В период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали боскалидом в комбинации с димоксистробином (применяли в форме коммерчески доступного продукта Pictor; израсходованное количество: 100 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), кинематическую вязкость полученного масла определяли согласно EN ISO 3104. Результаты представлены в табл. 9. Таблица 9 6. Йодное число. 6.1. Йодное число масла при обработке рапса боскалидом. Рапс сорта "Talent" возделывали в 2005/2006 гг. в обычных условиях в местечке Тахенхаусен в Германии. В период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали боскалидом(применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г. (ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка, 40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), йодное число полученного масла определяли согласно EN 14111. Результаты представлены в табл. 10. 7. Содержание серы. 7.1. Содержание серы в масле при обработке рапса боскалидом, боскалидом в комбинации с димоксистробином, протиоконазолом или азоксистробином. Рапс сорта "Lioness" возделывали в 2005/2006 гг. в обычных условиях в Великобритании. В период цветения (вегетативная фаза ВВСН 61-65) растения рапса обрабатывали боскалидом (применяли в форме коммерчески доступного продукта Cantus; израсходованное количество: 250 г активного вещества на гектар), боскалидом в комбинации с димоксистробином (примененным в форме коммерчески доступного продукта Pictor; израсходованное количество: 100 г активного вещества на гектар), протиоконазолом(примененным в форме коммерчески доступного продукта Proline; израсходованное количество: 175 г активного вещества на гектар) или азоксистробином (примененным в форме коммерчески доступного продукта Amistar; израсходованное количество: 200 г активного вещества на гектар) при помощи шприцев. Для сравнения оставшуюся часть рапса не обрабатывали. Урожай собирали летом 2006 г.(ВВСН 92). Посевы рапса прессовали прессом фирмы kotec под нормальным давлением (8-я форсунка,40 об/мин, 60 С - температура нагнетательной насадки), содержание серы в полученном масле определяли согласно EN ISO 20 884. Результаты представлены в табл. 11. Таблица 11 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение как минимум одного фунгицида, выбранного из арил и гетероциклиланилидов, карбаматов, дикарбоксимидов, азолов, стробилуринов и морфолинов для улучшения качества и, необязательно, увеличения количества продуктов масличных культур, где улучшение качества выбирают из следующих критериев:(i) уменьшение содержания фосфора как минимум в одном продукте масличных культур;(ii) уменьшение содержания щелочных металлов и/или щелочно-земельных металлов как минимум в одном продукте масличных культур;(iii) усиление стойкости к окислению как минимум одного продукта масличных культур;(iv) уменьшение общего загрязнения как минимум одного продукта масличных культур;(v) уменьшение йодного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vi) уменьшение кислотного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vii) уменьшение кинематической вязкости как минимум одного продукта масличных культур;(viii) уменьшение содержания серы как минимум в одном продукте масличных культур;(ix) возрастание температуры вспышки как минимум одного продукта масличных культур;(x) уменьшение количества коксовых остатков как минимум в одном продукте масличных культур;(xi) увеличение цетанового числа как минимум одного продукта масличных культур. 2. Применение в соответствии с п.1, где продукты масличных культур выбирают из плодов, семян,жмыха, масла и продуктов реакции масла, полученных из масличных культур. 3. Применение в соответствии с п.2, где продукты реакции масла представляют собой продукты трансэтерификации масла C1-C4-спиртами. 4. Применение в соответствии с пп.2 и 3, где продукты масличных культур выбирают из масла, полученного из масличных культур и продуктов его реакции. 5. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где масличные культуры выбирают из рапса, турнепса, горчицы, масличной редьки, рыжика, рыжика посевного, крамбе, подсолнечника,сафлора, артишока, календулы, сои, люпина, льна, конопли, тыквы, мака, зерна, масличной пальмы и земляного ореха. 6. Применение фунгицидов, которые выбирают из арильных и гетероциклильных анилидов, карбаматов, дикарбоксимидов, стробилуринов, азолов и морфолинов для уменьшения ломкости семенных оболочек семян масличных культур. 7. Применение в соответствии с п.6, где семенные масличные культуры выбирают из рапса, турнепса, горчицы, масличной редьки, рыжика, рыжика посевного, крамбе, подсолнечника, сафлора, артишока,календулы, сои, люпина, льна, конопли, тыквы и мака. 8. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где фунгициды выбирают из арильных и гетероциклильных анилидов, азолов, стробилуринов и их смесей. 9. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где арильные и гетероциклильные- 22015879 анилиды выбирают из соединения формулы (I) где А представляет собой арильную группу или ароматический или неароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий в качестве атомов гетероцикла от 1 до 3 гетероатомов или гетероатомсодержащих групп, выбранных из О, S, N и NR2, R2 является водородом или C1-C8-алкилом, арильной группой или гетероциклилом, необязательно содержащим 1, 2 или 3 заместителей, которые независимо выбирают из галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-галоалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галоалкокси, C1-C8 алкилтио, C1-C8-алкилсульфинила и C1-C8-алкилсульфонила;R1 представляет собой фенильную группу, которая необязательно содержит 1, 2 или 3 заместителя,которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C2-C8-алкенила, C2-C8-алкинила, C1-C8-алкокси, C2-C8 алкенилокси, C2-C8-алкинилокси, C3-C8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкенила, C3-C8-циклоалкилокси, C3C8-циклоалкенилокси, фенила и галогена, и алифатические и циклоалифатические радикалы могут быть частично или полностью галогензамещенными и/или циклоалифатические радикалы могут быть замещены 1, 2 или 3 C1-C8-алкильными радикалами, а фенил может быть замещен 1-5 атомами галогена и/или 1,2 или 3 заместителями, которые независимо выбирают из C1-C8-алкила, C1-C8-галоалкила, C1-C8-алкокси,C1-C8-галоалкокси, C1-C8-алкилтио и C1-C8-галоалкилтио; и амидную фенильную группу R1, необязательно сконденсированную с замещенным 5-членным кольцом, необязательно замещенным 1, 2 или 3 C1C8-алкильными группами и/или необязательно содержащим, в качестве атомов гетероцикла, гетероатом,выбранный из О и S. 10. Применение в соответствии с п.9, где анилид формулы (I) выбирают из анилидов формулы (I.1) где А представляет собой группу формулы (А 1)-(А 8) где X представляет собой СН 2, S, SO или SO2;R3 представляет собой СН 3, CHF2, CF3, Cl, Br или I;R5 представляет собой водород или СН 3;R6 представляет собой СН 3, CHF2, CF3 или Cl;R8 представляет собой СН 3, CHF2 или CF3;R10 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио или галоген. 11. Применение в соответствии с п.10, где А представляет собой группу А 2, в которой R4 представляет собой галоген и R10 представляет собой галоген. 12. Применение в соответствии с п.11, где анилид I выбирают из анилидов формул (I.1.1) и (I.1.2) 13. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где азолы выбирают из флусилазола, метконазола, протиоконазола и тебуконазола. 14. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где стробилурины выбирают из азоксистробина, димоксистробина и пираклостробина. 15. Применение в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где масличные культуры выбирают из рапса и турнепса. 16. Способ повышения качества и, необязательно, количества продуктов масличных культур, в которых масличные растения или их части в течение вегетативной фазы растения или его семян обрабатывают как минимум одним фунгицидом в соответствии с любым из пп.1 или 8-14, при котором получают продукт масличных культур, а улучшение качества выбирают из следующих критериев:(i) уменьшение содержания фосфора как минимум в одном продукте масличных культур;(ii) уменьшение содержания щелочных металлов и/или щелочно-земельных металлов как минимум в одном продукте масличных культур;(iii) усиление стойкости к окислению как минимум одного продукта масличных культур;(iv) уменьшение общего загрязнения как минимум одного продукта масличных культур;(v) уменьшение йодного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vi) уменьшение кислотного числа как минимум одного продукта масличных культур;(vii) уменьшение кинематической вязкости как минимум одного продукта масличных культур;(viii) уменьшение содержания серы как минимум в одном продукте масличных культур;(ix) возрастание температуры вспышки как минимум одного продукта масличных культур;(x) уменьшение количества коксовых остатков как минимум в одном продукте масличных культур;(xi) увеличение цетанового числа как минимум одного продукта масличных культур. 17. Способ уменьшения ломкости семенных оболочек семян масличных культур, при котором семенные масличные культуры или части их растений в течение вегетативной фазы растения или его семян обрабатывают как минимум одним фунгицидом в соответствии с любым из пп.1 или 8-14. 18. Способ в соответствии с любым из пп.16 или 17, где фунгициды применяют в количестве от 5 до 3000 г индивидуального активного вещества на гектар в сезон. 19. Возобновляемое топливо, содержащее масло, полученное способом, описанным в п.16, и/или как минимум один продукт его трансэтерификации C1-C4-спиртами. 20. Способ повышения сгорания двигателей и камер сгорания, при котором двигатели и камеры сгорания функционируют, как минимум, частично на продукте масличных культур, полученном способом, описанным в п.16, или на возобновляемом топливе в соответствии с п.19.