Композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащие пиразолоазолы, их применение в качестве краскообразующих компонентов для окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания и устройство для осуществления способа.

1 Изобретение касается композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос, содержащей, по крайней мере, одно пиразолоазольное соединение в качестве краскообразующей компоненты, и, по крайней мере, одно окисляющееся основание. Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, красящими композициями, содержащими предшественники окисляющего красителя, в частности, орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы, гетероциклические соединения,называемые обычно окисляющимися основаниями. Предшественники окисляющих красителей или окисляющихся оснований являются соединениями бесцветными или слегка окрашенными, которые, соединяясь с окисляемыми продуктами, могут образовать путем окислительной конденсации окрашенные соединения или красители. Известно также, что можно изменять полученные оттенки с помощью этих окисляющихся оснований, соединяя их с краскообразующими компонентами или модификаторами цвета, причем последние выбираются, в частности, из ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений, таких как соединения индолов. Разнообразие молекул, используемых на уровне окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получить богатую палитру красок. Окрашивание, называемое "перманентным", получаемое с помощью этих окисляющих красителей, должно удовлетворять некоторому числу требований. Так, оно должно быть удовлетворительным в токсикологическом плане, оно должно обеспечивать оттенки желаемой интенсивности и быть стойким к внешним факторам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потоотделение, трение). Красители должны также окрашивать седые волосы и быть, наконец, по возможности менее селективными, т.е. обеспечивать наименьшее отклонение в окраске по всей длине кератинового волокна, который может быть поразному сенсибилизирован от конца волоса до корня. Заявитель неожиданно обнаружил, что можно получить сильные красители, мало селективные и очень стойкие, способные давать яркое окрашивание с различными оттенками,если использовать пиразоло-азоловые соединения в качестве краскообразующего компонента вместе с окисляющимся основанием. Это открытие является основой настоящего изобретения. Объектом изобретения является композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон че 001248- в качестве краскообразующей компоненты пиразоло-азоловое соединение формулы (I) или одну из его солей присоединения с кислотой(такой как фенил или нафтил), возможно замещенный 1 или 2 радикалами R, такими как названы выше; гетерциклический радикал из 5 или 6 звеньев, имеющий, по крайней мере, один атом азота, кислорода или серы (такой как пиридил, хинолил, пирролил, морфолил, фуранил,тетрагидрофуранил, пиразолил, триазолил, тетразолил, тиазолил, оксазолил, имидазолил или тиадиазолил), возможно замещенный 1 или 2 радикалами R, указанными выше; причем когда R1 обозначает радикал алкил, радикал арил или гетероцикл с 5 или 6 звеньями(указанные выше), он может быть связан с атомом углерода кольца через атом кислорода, азота или серы (в этом случае R1 становится XR1,где Х = О, NH, S);R1 может обозначать также атом галогенаR2 означает атом водорода, атом галогена такой как бром, хлор или фтор; группу ацетиламидо; радикал алкокси (такой как, например,метокси, этокси, пропилокси, бензилокси, метоксиэтокси, феноксиэтокси, 2-цианоэтокси,фенэтилокси, п-хлорбензилокси, метоксиэтилкарбамоилметокси); радикал арилокси (такой как, например, фенокси, 4-метоксифенокси, 4 нитрофенокси, 4-цианофенокси, 4-метансульфонамидофенокси, 4-метансульфонилфенокси,3-метилфенокси, 1-нафтилокси); радикал аци 3 локси (такой как, например, ацетокси, пропаноилокси, бензоилокси, 2,4-дихлоробензоилокси, этоксиалкилокси, пирувилоилокси, циннамоилокси, миристоилокси); радикал арилтиоNRIIIRIV, где RIII и RIV представляют собой идентичные или различные алкил C1-C4, гидроксиалкил, карбоксил, или радикал алкоксикарбоксильный.Za, Zb, Zc представляют независимо один от другого атом азота, атом углерода, несущий радикал R3 или R4, имеющий такие же обозначения, которые указаны для радикала R1; при условии, что, по крайней мере, один из радикалов Za, Zb, Zc отличается от атома углерода;R3 и R4 могут также образовать между собой ароматический цикл, замещенный или незамещенный, такой как фенил;- и, по крайней мере, одно окисляющее основание. Кислотно-аддитивные соли соединений согласно изобретению могут быть выбраны, в частности, из хлоргидратов, бромгидратов, тартратов, тозилатов, бензолсульфонатов, сульфатов, лактатов и ацетатов. Из радикалов R1 формулы (I), указанной выше, предпочитают радикалы, выбранные из группы, содержащей: атом водорода; алкил C1-C4, линейный или разветвленный; фенил; фенил, замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4, алкокси группой C1-C4, группой нитро, амино, трифторметила или алкиламином C1-C4; радикал бензил; радикал бензил, замещенный атомом галогена,алкилом C1-C4, группой алкокси C1-C4, группой нитро, амино, трифторметила, алкиламино C1C4; гетероцикл, выбранный из тиофена, фурана или пиридина; радикал трифторметил; радикал(CH2)p-X-(CH2)q-OR', где р и q целые числа,идентичные или различные, от 1 до 3, R' означает Н или метил и Х обозначает атом кислорода или группу NR", где R" обозначает водород или метил; гидроксиалкил C1-C4; аминоалкил C1-C4; алкиламино C1-C4; диалкиламино C1-C4; ариламино; радикал алкокси, выбранный из метокси,этокси и фенокси; галоген, выбранный из фтора,хлора и брома; группу карбоксила; алкоксикарбонил C1-C4; фенилоксикарбонил; метилтио; этилтио; фенилтио; метаносульфонил, цианогруппу. Из радикалов R1 формулы (I), указанной выше, более предпочтительны радикалы, выбранные из группы, состоящей из водорода; алкила, выбранного из метила,этила, изопропила, трет-бутила; галогена выбранного из фтора и хлора; фенила; толуила; 4 хлорфенила; 4-метоксифенила; 3-метоксифенила; 2-метоксифенила; бензила; гетероцикла,выбранного из пиридила, фурила или тиенила; трифторметила; гидроксиметила; аминометила; метокси или этокси; метиламино или этиламино или диметиламино; карбоксила; метоксикарбонила или этоксикарбонила; циано. В еще более предпочтительном случае радикалы R1 означают водород; метил; этил; фенил; толуил; 4-хлорфенил; 4-метоксифенил; бензил; трифторметил; хлор; радикал метокси или этокси; радикал карбоксил; метиламино или диметиламино; циано. Из радикалов R2 формулы (I), указанной выше, предпочитают радикалы, выбранные из группы, содержащей атом водорода; алкокси C1-C4; фенокси; фенокси, замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4, карбоксилом, группой трифторметил; радикал ацилокси; бензилокси; алкилтио C1-C4; фенилтио; фенилтио, замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4, карбоксилом, группой трифторметил; группу алкиламидо C1-C4, фениламидо; радикал NRIIIRIV, где RIII и RIV идентичные или различные означают алкил C1-C4, гидроксиалкил C1-C4, карбоксил, радикал алкоксикарбоксил C1-C4. Из радикалов R2 формулы (I), указанной выше, более предпочтительны радикалы, выбранные из группы, включающей водород; хлор или бром; метокси или этокси; фенилокси; 4-метилфенилокси; ацилокси; бензилокси; метилтио или этилтио; фенилтио; 4 метилфенилтио; 2-трет-бутилфенилтио; ацетамидо; фенилацетамидо; диметиламино; диэтиламино; этил-метиламино; (-гидроксиэтил)метиламино. Еще более предпочтительными радикалами R2 являются водород; хлор; этокси; фенокси; бензилокси; ацилокси; ацетамидо; диметиламино. Из радикалов R3 и R4 формулы (I), указанной выше, предпочитают радикалы, выбранные из группы, содержащей 5 атом водорода; алкил C1-C4, линейный или разветвленный; радикал трифторметил; фенил; фенил, замещенный одной или двумя группами,выбранными из галогена, алкила C1-C4, алкоксиC1-C4, гидрокси, карбокси, нитрогруппы, алкилтио C1-C4, метилендиокси, аминогруппы, группы трифторметил или алкиламино C1-C4, радикал бензил; радикал бензил, замещенный на атом галогена, метил или изопропил, метокси; гидроксиалкил C1-C4; аминоалкил C1-C4; алкиламиноалкил C1-C4; радикал алкокси, выбранный из метокси, этокси и фенокси; метилтио; этилтио; фенилтио; метансульфонил; ароматический цикл, замещенный или незамещенный,образованный R3 и R4, такой как фенил, фенил,замещенный на радикал сульфонил, галоген,алкокси C1-C4, алкил C1-C4, нитро, циано, амино, алкиламино или на трифторметилгруппу. Более предпочтительны радикалы R3 и R4 формулы (I), указанной выше, выбирают из группы, содержащей водород; алкил, выбранный из метила,этила, изопропила, н-пропила, трет-бутила; фенил; толуил; 2-, 3- или 4-хлорфенил; 3- или 4 гидроксифенил; 3- или 4-аминофенил:, 3- или 4 метоксифенил; 4-трифторметилфенил; бензил; трифторметил; гидроксиметил; гидроксиэтил; гидроксизопропил; аминометил или аминоэтил; метокси или этокси; метилтио или этилтио; ароматический цикл, замещенный или незамещенный, образованный R3 и R4, такой как фенил, толуил, сульфонилфенил, хлорфенил. Еще более предпочтительными радикалами R3 и R4 являются водород, метил, этил, изопропил, фенил, 4 хлорфенил, 4-метоксифенил, 4-аминофенил,метокси или этокси, метилтио или этилтио, цикл фенила, образованный R3 и R4. Из предпочтительных соединений формулы (I) можно назвать соединения, выбранные из группы, содержащей в которых R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в формуле (I). В качестве примеров соединений формулы- R2 обозначает водород или хлор;- R3 - водород, метил, этил, изопропил, аминоэтил, -гидроксиэтил, фенил, метилтио или этокси. Из соединений формулы (Iа), указанной выше, можно, в частности, назвать[1,5-b]-1,2,4-триазол,- 6-фенил-2-(2'-гидроксиэтил)пиразоло[1,5b]-1,2,4-триазол,- 7-хлор-2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4 триазол,- 7-бром-2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4 триазол,и их соли присоединения с кислотой. 8 Из соединений формулы (Ib), указанной выше, можно в частности назвать[3,2-с]-1,2,4-триазол,и их соли присоединения с кислотой. В качестве примеров композиций формулы- R1 обозначает водород, метил, трифторметил, карбоксил, фенил, этокси или циано,- R2 обозначает водород или хлор,Из соединений формулы (Iс), указанной выше, можно особенно назвать- пиразоло[5,1-е]тетразол,- 6-метилпиразоло[5,1-е]тетразол,- 6-фенилпиразоло[5,1-е]тетразол,- 6-карбоксипиразоло[5,1-е]-тетразол,- 7-хлоро-6-метилпиразоло[5,1-е]тетразол и их соли присоединения с кислотой. В качестве примеров соединений формулы- R2 обозначает водород или хлор;- R3 и R4 обозначают соответственно водород и водород, водород и метил, метил и водород, водород и амино, водород и фенил; R3 и R4 образуют между собой фенильный цикл. Из соединений формулы (Id), указанной выше, можно, в частности назвать 6-этокси-2-метил-пиразоло[1,5-а]имида зол,- 6-этокси-2-фенил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-трифторметил-пиразоло[1,5-а]бензимидазол,- 6-амино-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-амино-2-метил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-амино-2-фенил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-амино-пиразоло[1,5-а]бензимидазол,- 6-этилтио-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-этилтио-2-метил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 6-этилтио-2-фенил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 7-хлор-6-метил-пиразоло[1,5-а]имидазол,- 7-хлор-6-метил-пиразоло[1,5-а]бензимидазол,и их соли присоединения с кислотой. В качестве примеров соединений формулы- R2 обозначает водород или хлор;- R3 и R4 обозначают соответственно водород и метил, метил и водород, метил и метил,водород и фенил. Из соединений формулы (Iе), указанной выше, можно, в частности, назвать 8-амино-4-метил-пиразоло[5,1-е]-пиразол,- 8-амино-5-хлоро-метил-пиразоло[5,1-е]пиразол,и их соли присоединения с кислотой. В качестве примеров соединений формулы- R2 обозначает водород или хлор,- R3 - водород или метил. Из соединений формулы (If), указанной выше, можно, в частности, назвать- 5-метилпиразоло[5,1-е]-1,2,3-триазол,5-метил-6-хлоро-пиразоло[5,1-е]-1,2,3 триазол,- 5-фенилпиразоло[5,1-е]-1,2,3-триазол,и их соли присоединения с кислотой. Соединение формулы (I) особенно предпочтительно отвечает следующей формуле (Iа) Соединения согласно изобретению, промежуточные продукты их синтеза и способы их 11 получения описаны в следующих заявках на патенты и патентах: PR 2 075 583, ЕР-А-119 860,ЕР-А-285 274, ЕР-А-244 160, ЕР-А-578 248, GB I 458 377, US 3 227 554, US 3 419 391, US 3 061 432, US 4 500 630, US 3 725 067, US 3 926 631, US 5 457 210, JP 84/99437, JP 83/42045, JP 84/162548, JP 84/171956, JP 85/33552, JP 85/43659, JP 85/172982, JP 85/190779, также как в следующих публикациях: Chem.Ber. 32, 797 (1899), Chem.Ber. 89, 2550,(1956), J.Chem.Soc.Perkin trans I 2047, (1977),J.Prakt.Chem., 320, 533, (1978), J.fur Chem.,326(5), 829, (1984). Соединение или соединения формулы (I) составляют предпочтительно от 0,0005 до 12 мас.% приблизительно от общей массы красящей композиции и более предпочтительно от 0,005 до 6 маc.% приблизительно от указанной массы. Природа окисляющихся оснований, используемых в красящей композиции, не имеет решающего значения. Эти окисляющиеся основания выбираются предпочтительно из парафенилендиаминов,бис-фенилалкилендиаминов,парааминофенолов, ортоаминофенолов, гетероциклических оснований и их солей присоединения с кислотами. Из парафенилендиаминов, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящей композиции согласно изобретению, можно, в частности, назвать соединения общей формулы(II), и их соли присоединения с кислотойC1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,R7 означает атом водорода, атом галогена,такой как атом хлора, радикал алкил C1-C4,сульфо, карбокси, моногидроксиалкил C1-C4 или гидроксиалкокси C1-C4,R8 означает атом водорода или радикал алкил C1-C4. В формуле (II), указанной выше, когда R7 отличается от атома водорода, тогда R5 и R6 означают предпочтительно атом водорода и R7 предпочтительно идентичен R8 и, когда R7 означает атом галогена, тогда R5, R6 и R8 предпочтительно означают атом водорода. Из парафенилендиаминов формулы (II),указанной выше, в качестве более предпочтительных можно назвать парафенилендиамин,паратолуилендиамин,2-изопропил-парафенилендиамин, 2 гидроксиэтилпарафенилендиа 001248 мин,2 гидроксиэтилоксипарафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6 диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис-(-гидроксиэтил)парафенилендиамин, 4-амино-1-(-метоксиэтил) амино-бензол, 2-хлор-парафенилендиамин и их соли присоединения с кислотами. Из бис-фенилалкилендиаминов, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящей композиции согласно изобретению,можно, в частности, назвать соединения общей формулы (III) и их соли присоединения с кислотойQ1 и Q2, идентичные или различные, означают радикал гидроксил или NHR12, в которомR12 означает атом водорода или радикал алкилC1-C4,R9 означает атом водорода, радикал алкил С 1-С 4, моногидроксиалкил С 1-С 4, полигидроксиалкил С 2-С 4 или аминоалкил С 1-С 4, в которых радикал может быть замещен,R10 и R11, идентичные или различные, означают атом водорода или галогена или радикал алкил С 1-С 4,W - представляет радикал, взятый в группе, состоящей из следующих радикалов:n - целое число от 0 до 8 включительно иm - целое число от 0 до 4 включительно. Из бис-фенилалкилендиаминов формулыN,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин; N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'метилфенил)-этилендиамин, и их соли присоединения с кислотой. Из этих бис-фенилалкилендиаминов формулы (III) особенно предпочтителен N,N'-бис(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3 диамино-2-пропанол или одна из их солей присоединения с кислотой. Из парааминофенолов, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящей композиции согласно изобретению, можно, в частности, назвать соединения общей формулы(IV), указанной ниже, и их соли присоединения с кислотойR13 означает атом водорода, алкил С 1-С 4,моногидроксиалкил С 1-С 4, алкокси (С 1-С 4) алкил (С 1-С 4) или аминоалкил С 1-С 4, R14 означает атом водорода или фтора, радикал алкил С 1-С 4,моногидроксиалкил С 1-С 4, полигидроксиалкил С 2-С 4, аминоалкил C1-С 4, цианоалкил С 1-С 4, или алкокси (С 1-С 4) алкил (С 1-С 4) , причем, по крайней мере, один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода. Из парааминофенолов формулы (IV), указанной выше, можно, в частности, назвать, как более предпочтительные: парааминофенол, 4 амино-3-метил-фенол, 4-амино-3-фтор-фенол, 4 амино-3-гидроксиметил-фенол,4-амино-2 метил-фенол, 4-амино-2-гидроксиметил-фенол,4-амино-2-метоксиметил-фенол,4-амино-2 аминометил-фенол, 4-амино-2-(-гидроксиэтиламинометил)-фенол и их соли присоединения с кислотой. Из ортоаминофенолов, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящей композиции согласно изобретению, можно, в частности, назвать 2-амино-фенол; 2-амино 1 гидрокси 5-метил бензол, 2-амино 1-гидрокси 6 метил бензол, 5-ацетамидо 2-амино фенол и их соли присоединения с кислотами. Из гетероциклических оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящей композиции согласно изобретению,можно, в частности, назвать пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразолиновые производные и их соли присоединения с кислотами. Из пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах GB 1 026 978 и GB 1 153 196, например, 2,5-диаминопиридин и их соли присоединения с кислотами. Из пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в немецком патенте DE 2 359 399 или японском JP 88-169 571 и JP 91-333 495, например, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси 2,5,6-триамино-пиримидин и их соли присоединения с кислотами. Из пиразолиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах DE 3 845 892, DE 4 133 957 и заявках на патенты WO 94/08969 и WO 94/08970, например, 4,5-диамино-1-метил-пиразол, 3,4 диамино- и 1-(4'-хлорбензил)-4,5-диаминопиразол, и их соли присоединения с кислотой. 14 Согласно изобретению окисляющееся(иеся) основание(ия) составляют предпочтительно от 0,0005 до 12 мас.% приблизительно от общей массы красящей композиции и более предпочтительно от 0,005 до 6 маc.% приблизительно от указанной массы. Красящая композиция согласно изобретению может также содержать одну или несколько краскообразующих компонент, отличающихся от соединений формулы (I), и/или один или несколько прямых красителей для того, чтобы изменять или обогащать оттенки, полученныe с окисляющимися основаниями. Дополнительные краскообразующие компоненты, используемые в композиции согласно изобретению могут быть выбраны из краскообразующих компонентов, используемых традиционно в способах окислительного крашения и среди которых можно, в частности, назвать метафенилендиамины, мета-аминофенолы, метадифенолы, и гетероциклические краскообразующие компоненты, такие как, например, производные индола, производные индолина и их соли присоединения с кислотами. Эти краскообразующие компоненты могут,в частности, быть выбраны из 2-метил-5-аминофенола,5-N-(-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола,3-амино-фенола,1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метил-бензола, 4 хлор-1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино-1-(гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-(-гидроксиэтиламино)-1-метокси-бензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана,сезамола, -нафтола, 6-гидрокси-индола, 4 гидрокси-индола, 4-гидрокси-N-метил-индола,6-гидрокси-индолина и их соли присоединения с кислотой. В случае их присутствия, дополнительные краскообразующие компоненты составляют предпочтительно от 0,0005 до 5 мас.% приблизительно от общей массы красящей композиции и более предпочтительно от 0,005 до 3 мас.% приблизительно от указанной массы. Соли присоединения с кислотой окисляющегося(ихся) основания(ий) и/или дополнительных краскообразующих компонент, используемых в красящей композиции по изобретению, выбирают, в частности, из хлоргидратов,бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. Среда, предназначенная для окрашивания,или носитель состоит обычно из воды или из смеси воды с, по крайней мере, одним органическим растворителем для растворения соединений, которые могут быть недостаточно растворимыми в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие спирты C1-C4,такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и эфиры гликолей как, например, 2 бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометило 15 вый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, например, бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси. Растворители могут находиться в количестве, предпочтительно взятом от 1 до 40 мас.% приблизительно по отношению к общей массе красящей композиции, и еще более предпочтительно от 5 до 30 мас.% приблизительно. рН среды красящей композиции по изобретению соответствует обычно значению между 3 и 12. Можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при крашении кератиновых волокон. Из подкисляющих агентов можно назвать,например, минеральные или органические кислоты, например, соляную кислоту, ортофосфорную кислоту, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты. Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, гидрат окиси аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения формулы (V) в которой R - радикал пропилена, возможно замещенный гидроксильной группой или алкиломC1-C4; R15, R16, R17 и R18, идентичные или различные, представляют атом водорода, радикал алкил C1-C4 или гидроксиалкил C1-C4. Красящая композиция согласно изобретению может также содержать различные добавки, используемые традиционно в композициях для окрашивания волос, такие как поверхностно-активные агенты анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные или их смеси, полимеры анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные или их смеси, минеральные или органические загущающие агенты, антиоксиданты, пропитывающие агенты, комплексообразующие агенты, ароматизаторы, буферные растворы, диспергирующие агенты, кондиционирующие агенты, такие как,например, силиконы, пленкообразующие агенты, консерванты, корректоры тона. Разумеется, специалист сможет выбрать одно или несколько возможных дополнительных соединений, указанных выше, таким образом, чтобы преимущественные свойства, присущие окрашивающей композиции согласно изобретению, не были изменены, или существенно изменены указанными добавками. Окрашивающая композиция согласно изобретению может находиться в различных видах,например, в виде жидкости, крема, геля или в 16 любом другом виде, способном осуществить окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос. Изобретение касается также использования пиразоло-азоловых соединений формулы (I),указанной выше, в качестве краскообразующей компоненты, в ассоциации с, по крайней мере,одним окисляющимся основанием для окислительного окрашивания кератиновых волокон и,в частности, кератиновых волокон человека,таких как волосы. Другим объектом изобретения является способ окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы. Согласно этому способу, наносят на волосы, по крайней мере, одну окрашивающую композицию, такую как описано выше, причем цвет проявляется при значении рН среды кислом,нейтральном или щелочном с помощью окисляющего агента, который добавляется непосредственно в момент использования к окрашивающей композиции, или который присутствует в окисляющей композиции, наносимой одновременно или последовательно раздельно. Согласно варианту особенно предпочтительному осуществления способа окрашивания согласно изобретению смешивают в момент использования окрашивающую композицию,описанную выше, с окисляющей композицией,содержащей в среде, пригодной для окрашивания, по крайней мере, один окисляющий агент,присутствующий в количестве, достаточном для проявления окрашивания. Полученную смесь накладывают затем на кератиновые волокна и выдерживают их в течение 3-50 мин приблизительно, предпочтительно 5-30 мин, после чего смывают, моют шампунем, снова смывают и высушивают. Окисляющий агент, присутствующий в окисляющей композиции, описанной выше, может быть выбран из классических окисляющих агентов, используемых для окислительного окрашивания кератиновых волокон, и среди которых можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов,персоли, такие как пербораты и персульфаты. Пероксид водорода особенно предпочтителен. Значение рН окисляющей композиции, содержащей окисляющий агент, описанный выше,должно быть таким, чтобы после смешивания с красящей композицией, значение рН полученной композиции, накладываемой на кератиновые волокна, предпочтительно находилось от 3 до 12 и более предпочтительней от 5 до 11. Желаемое значение рН получают с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов,обычно используемых в крашении кератиновых волокон, и описанных выше. Окисляющая композиция, описанная выше, может также содержать различные добавки, 17 используемые традиционно в композициях для окрашивания волос, и описанных выше. Конечная композиция, которая накладывается на кератиновые волокна, может быть представлена в различных формах, например, в виде жидкостей, кремов, гелей, или в любой другой форме, подходящей для окрашивания кератиновых волокон, и, в частности, человеческих волос. Другим объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями или набор для крашения или любая другая упаковочная система с несколькими отделениями,первое отделение из которых содержит красящую композицию, описанную выше, и второе отделение содержит окисляющую композицию,описанную выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим выделять желаемую смесь на волосы, такие устройства описаны в патенте FR-2 586 913 на имя фирмы-заявителя. Ниже представлены примеры для иллюстрации изобретения. Примеры Пример приготовления А. Синтез Тозилата 1 Н-2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола формулы В раствор 20 г (0,16 моль) хлоргидрат этилацетимидата в 100 см 3 безводного этанола добавляют маленькими порциями 15,7 г (0,16 моль) 5-амино-3-метилпиразоло при перемешивании и поддержании температуры ниже 30 С. Перемешивание осуществляли дополнительно еще в течение 1 ч. Реакционную среду концентрируют при 45 С под вакуумом 60 мм рт.ст. до начала кристаллизации. Охлаждают до температуры окружающей среды, осадок осушают на фриттированном стекле, затем сушат под вакуумом при температуре 45 С. Таким образом 18 получают 16 г соединения в виде белых кристаллов, точка плавления которых 249 С. В раствор 70 г (0,4 моль) соединения А,приготовленного выше, в 300 см 3 безводного метанола медленно добавляют 83,5 см 3 4,8 М(0,4 мол) метанолового раствора метилата натрия. Образованный хлористый натрий отделяют фильтрацией. Фильтрат охлаждают до 0 С и выливают в раствор гидроксиламина, охлажденного до 0 С, который предварительно был приготовлен из 33,4 г (0,48 моль) хлоргидрата гидроксиламина, 20 см 3 безводного метанола и 100 см 3 4,8 М (0,48 мол) раствора метанолата натрия, причем полученный хлористый натрий был отделен фильтрацией. Реакционную среду затем кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 24 ч, затем охлаждают до 0 С. Белый осадок кристаллизуется. Его сушат на фриттированном стекле, промывают ледяным метанолом и сушат под вакуумом при 40 С. Получают 26,4 г соединения В. Фильтрат концентрируют под вакуумом и выделяют таким же образом вторую фракцию в количестве 7,6 г соединения В. Две фракции объединяют и получают 34,3 г соединения в виде твердого белого вещества, точка плавления которого 197 С. В раствор 20 г (0,13 моль) соединения В,приготовленного выше, в 9,5 л безводного тетрагидрофурана добавляют 20,05 см 3 (0,143 моль) безводного триэтиламина, затем 27,2 г (0,143 моль) хлорангидрида паратолуолсульфоновой кислоты. Реакционную среду перемешивают 2 ч при температуре окружающей среды, затем охлаждают до 0 С. Хлоргидрат триэтиламина отделяют фильтрацией, фильтрат концентрируют под вакуумом 60 мм рт. ст. при 50 С до начала кристаллизации. Охлаждают до 0 С и осадок осушают на фриттированном стекле, промывают ледяным тетрагидрофураном, затем сушат под вакуумом при температуре 40 С. Таким образом получают 36,2 г соединения С в форме твердого белого вещества, точка плавления которого находится между 105 и 128 С (разложение). Кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч раствор 35 г (0,113 моль) соединения С, полученного выше, в 1 л метанола, затем выпаривают досуха этот раствор. Получают масло,которое кристаллизуется при добавлении 100 см 3 изопропилового эфира. Кристаллы осушают на фриттированном стекле, затем перекристаллизовывают из смеси изопропанола и гептана. Таким образом получают после высушивания под вакуумом при 40 С 19 г тозилата 1 Н-2,6 диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола (соединение D) в виде твердого белого вещества, точка плавления которого 157 С. Примеры 1-5 окрашивания в щелочной среде. Готовят следующие красящие композиции согласно изобрeтению (содержание в г): Примеры Соединение примера приготовления А(окисляющееся основание) Общий носитель для окрашивания Вода деминерализованная до Общий носитель для окрашивания 1: Полиглицериновый спирт с 2 молями глицерина 4,0 г Полиглицериновый спирт с 4 молями глицерина с 78% активных веществ (А.В.) 5,69 г А.В. Кислота олеиновая 3,0 г Амин олеиновый с 2 молями этиленоксида, продаваемый под торговым названием ETHOMEEN 012 фирмой AKZO 7,0 г Лауриламино-сукцинамат диэтиламинопропила, соль натрия с 55% А.В. 3,0 г А.В. Спирт олеиновый 5,0 г Диэтаноламид олеиновой кислоты 12 г Пропиленгликоль 3,5 г Спирт этиловый 7,0 г Дипропиленгликоль 0,5 г Монометиловый эфир пропиленгликоля 9,0 г Метабисульфит натрия, содержащий 35% А.В. в водном растворе 0,455 г А.В. Ацетат аммония 0,8 г Антиоксидант, комплексообразователь Достаточное количество Ароматизатор, консервант Достаточное количество 10,0 г Гидрат окиси аммония с 20% NН 3 Примеры 1 2 3 4 5 В момент использования, каждую красящую композицию примеров 1-5 смешивают с равным весом пероксида водорода с 20 объемами (6 маc.%). Каждую полученную смесь накладывают в течение 30 мин на пряди седых натуральных волос с 90% седых с перманентом и без него из расчета 28 г на 3 г волос. После смывания, мытья стандартным шампунем и высушивания,пряди окрашиваются в тона, указанные в табл. 1, приведенной ниже. Цвет прядей определяется по системеMUNSELL, с помощью колориметра СМ 2002MINOLTA. Согласно методу оценки MUNSELL, цвет определяется выражением HV/C, в котором три параметра обозначают соответственно цвет илиHue (Н), интенсивность или Value (V) и чистоту или хроматичность (С), наклонная линия этого выражения является просто условной, и не обозначает никакого соотношения. Результаты даются в табл. 1. Таблица 1 Оттенки, полученные на седых волосах с 90% седых с перманентом радужно-фиолетовый интенсивный 10,0 RP 6/4,0 радужный интенсивный 8,8 RP 3,2/5,7 радужный интенсивный 9,3 RP 3,1/5,9 радужно-медный 0,7 YR 4,6/3,0 Золотистый медный 8,9 YR 4,9/3,8 Оттенки, полученные на седых натуральных волосах с 90% седых радужно-фиолетовый 8,5 RP 3,0/4,2 радужный 8,1 RP 3,4/5,3 радужный 8,2 RP 3,7/5,6 радужный слабо-медный 0,2 YR 4,7/2,9 Натуральный золотисто-медный 9,5 YR 5,3/3,4 Примеры 6-9 окрашивания в щелочной среде. Готовят следующие красящие композиции согласно изобретению (содержание в г): Примеры 3,6-диметил-пиразоло[3,2-с]-1,2,4-триазол Общий носитель для окрашивания Вода деминерализованная доJ.Chem. Soc. Perkin trans. I, 2047, (1977). Общий носитель для окрашивания 2: Этанол Гидрат окиси аммония с 20% NH3 Метабисульфит натрия Комплексообразующий агент В момент использования каждую красящую композицию примеров 6-9, указанных выше, смешивают с равным весом раствора пероксида водорода с 20 объемами (6 мас.%). Каждую полученную смесь накладывают в течение 30 мин на пряди седых натуральных волос с 90% седых с перманентом или без него из расчета 10 г на 1 г волос. После смывания,промывания стандартным шампунем и высушивания, пряди окрашены в оттенки, указанные в табл. 2. Оттенок, полученный на натуральных седых волосах с 90% седых волос красный радужный радужный медный медно-золотистый фиолетовый Таблица 2 Оттенок, полученный на седых волосах с 90% седых волос с перманентом красный радужный медно-радужный медный фиолетовый Примеры 10-11 окрашивания в щелочной среде. Готовят следующие окрашивающие композиции согласно изобретению (содержание в г): Примеры 6-метил-пиразоло[1,5-а]-бензимидазол (краскообразующий компонент) 7-хлор-2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол (краскообразующий компонент) Парафенилендиамин (окисляющееся основание) Общий носитель для окрашивания Вода деминерализованная доNB: 6-метил-пиразоло[1,5-а]бензимидазол был приготовлен согласно способу, описанному в J. fur Chem. 326(5), (1984), и 7-хлор-2,6 диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол был приготовлен по способу, описанному в заявке на патент ЕР-А-119 860. Общий носитель для окрашивания 3: Спирт бензиловый 2,0 г Полиэтилен-глиголь с 6 молями этиленоксида 3,0 г Этанол 20,0 г Алкил (С 8-С 10) полигликозид в водном растворе с 60% активных веществ, с буферным растворомцитратом аммония,продаваемый под названием ORAMIX CG110 фирмой SEPPIC 6,0 г 10,0 г Гидрат окиси аммония с 20% NН 3 Пример Метабисульфит натрия Агент комплексообразующий В момент использования каждую красящую композицию примеров 10-11, указанных выше, смешивают с равным весом раствора пероксида водорода с 20 объемами (6 маc.%). Каждую полученную смесь накладывают в течение 30 мин на пряди седых натуральных волос с 90% седых волос, с перманентом или без него,из расчета 10 г на 1 г волос. После смывания,мытья стандартным шампунем и высушивания пряди окрашиваются в оттенки, указанные в табл. 3. Оттенок, полученный на натуральных седых волосах с 90% седых волос приглушенно-радужный радужный Пример 12 окрашивания в щелочной среде. Готовится такая же красящая композиция как в примере 10, указанном выше. В момент использования эту красящую композицию смешивают с равным количеством по массе с водным раствором персульфата аммония с 610-3 моль%. Полученная смесь имеет рН 9,9 и накладывается в течение 30 мин на пряди седых натуральных волос с 90% седых волос с перманентом или без него из расчета 10 г на 1 г волос. Таблица 3 Оттенок, полученный на седых волосах с 90% седых с перманентом радужный слабо-фиолетовый радужный слегка красный После смывания, мытья стандартным шампунем и высушивания пряди окрашиваются в оттенки золотисто-радужные на натуральных волосах и в оттенок радужный слегка красный на перманентных волосах. Примеры 13-17 окрашивания в нейтральной среде. Готовят следующие красящие композиции согласно изобретению (содержание в г):NB: 6-метилпиразол-[5,1-е]-тетразол был приготовлен по способу, описанному в патентеJP 60 33 552. Общий носитель для окрашивания 4: Этанол Буферный раствор К 2 НРО 4/КН 2 РО 4(1,5 М /1 М) Метабисульфит натрия Агент комплексообразующий Общий носитель для окрашивания 5: Спирт бензиловый 2,0 г Полиэтиленгликоль 6 ОЕ 3,0 г Этанол 20,0 г Алкил (С 8-С 10) полиглюкозид в водном растворе с 60% активных веществ,с буферным раствором - цитратом аммония,продаваемый под названием ORAMIX CG110 Пример(окисляющееся основание) Общий носитель для окрашивания Вода деминерализованная до(1,5 М /1 М) Метабисульфит натрия Агент комплексообразующий 1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем,что она содержит в среде, пригодной для окрашивания- в качестве краскообразующей компоненты, по крайней мере, одно пиразоло-азоловое соединение формулы (I) или одну из его солей присоединения с кислотой В момент использования каждую красящую композицию примеров 13-17, указанных выше, смешивают с равным весом раствора пероксида водорода с 20 объемами (6 маc.%). Каждую полученную смесь накладывают в течение 30 мин на пряди натуральных седых волос с 90% седых волос с перманентом или без него из расчета 10 г на 1 г волос. После смывания, мытья стандартным шампунем и высушивания пряди окрашиваются в оттенки, указанные в табл. 4. Оттенок, полученный на натуральных седых волосах с 90% седых волос радужно-красный медно-золотистый приглушенный медно-радужный Фиолетовый Серо-голубовато-фиолетовый Таблица 4 Оттенок, полученный на седых волосах с 90% седых волос с перманентом красно-радужный Медный Медно-красный Фиолетовый темный Серо-голубойC1-С 20 линейный или разветвленный, возможно замещенный 1 или 2 радикалами R, выбранными из группы, состоящей из галогена, нитро,циано, гидрокси, алкокси, арилокси, амино, алкиламино, ациламино, карбамоила, сульфонамидо, сульфамоила, имидо, алкилтио, арилтио,арила, алкоксикарбонила, ацила; радикал арил,возможно замещенный 1 или 2 радикалами R,такими как указано выше; гетероциклический радикал из 5 или 6 звеньев, имеющий, по крайней мере, один атом азота, кислорода или серы,возможно замещенный 1 или 2 радикалами R,указанными выше; причем когда R1 обозначает радикал алкил, радикал арил или гетероцикл с 5 или 6 звеньями(указанные выше), он может быть связан с ато 25 мом углерода кольца через атом кислорода, азота или серы (в этом случае R1 становится XR1,где Х = О, NH, S);R1 может обозначать также атом галогена; радикал ацил; радикал сульфонил; радикал сульфинил; радикал фосфонил; радикал карбамоил; радикал сульфамоил; радикал циано; радикал силокси; радикал амино; радикал ациламино; радикал ацилокси; радикал карбамоилокси; радикал сульфонамид; радикал имид; радикал уреидо; радикал сульфамоиламино; радикал алкоксикарбониламино; радикал арилоксикарбониламино; радикал алкоксикарбонил; радикал арилоксикарбонил; радикал карбоксил;N-этилтолуолсульфонамидо; радикал пентафторбутанамидо; радикал 2,3,4,5,6-пентафторобензамидо; радикал парацианофенилуреидо, радикал N,Nдиэтилсульфамоиламино; радикал пиразолил; радикал имидазолил; радикал триазолил; радикал тетразолил, радикал бензимидазолил; радикал 1-бензил-5-этокси-3-гидантоинил; радикал 1-бензил-3-гидантоинил; 5,5-диметил-2,4-диоксо-3-оксазолидинил; радикал 2-окси-1,2 дигидро-1-пиридинил; алкиламидо; ариламидо; радикал NRIIIRIV, где RIII и RIV представляют собой идентичные или различные алкил C1-C4,гидроксиалкил; карбоксил; радикал алкоксикарбоксильный;Za, Zb, Zc означают независимо один от другого атом азота, атом углерода, несущий радикал R3 или R4, имеющие такие же обозначения, которые указаны для радикала R1; при условии, что, по крайней мере, один из радикалов Za, Zb, Zc отличается от атома углерода; R3 иR4 могут также образовать между собой ароматический цикл, замещенный или незамещенный;- и, по крайней мере, одно окисляющееся основание. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что радикалы R1 формулы (I) выбираются из группы, включающей атом водорода; алкил C1C4, линейный или разветвленый; фенил; фенил,замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4,алкоксигруппой C1-C4, группой нитро, амино,трифторметил или алкиламином C1-C4; радикал бензил; радикал бензил, замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4, группой алкокси C1-C4,группой нитро, амино, трифторметила; алкиламино C1-C4; гетероцикл, выбранный из тиофена,фурана или пиридина; радикал трифторметил; радикал (CH2)p-X-(CH2)q-OR', где р и q целые числа, идентичные или различные, от 1 до 3, R' означает Н или метил и Х обозначает атом кислорода или группу NR", где R" обозначает во 001248C1-C4; ариламино; радикал алкокси, выбранный из метокси, этокси и фенокси; галоген, выбранный из фтора, хлора и брома; группу карбоксил; алкоксикарбонил C1-C4; фенилоксикарбонил; метилтио; этилтио; фенилтио; метаносульфонил, цианогруппу. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что радикалы R1 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород; алкил, выбранный из метила, этила, изопропила, третбутила; галоген, выбранный из фтора и хлора; фенил; толуил; 4-хлорфенил; 4-метоксифенил; 3-метоксифенил; 2-метоксифенил; бензил; гетероцикл, выбранный из пиридила, фурила или тиенила; трифторметил; гидроксиметил; аминометил; метокси или этокси; метиламино или этиламино или диметиламино; карбоксил; метоксикарбонил или этоксикарбонил; циано. 4. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что радикалы R1 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород; метил; этил; фенил; толуил; 4-хлорфенил; 4-метоксифенил; бензил; трифторметил; хлор; радикал метокси или этокси; радикал карбоксил; метиламино или диметиламино; циано. 5. Композиция по одному из пп.1-4, отличающаяся тем, что радикалы R2 формулы (I) выбираются из группы, включающей атом водорода; алкокси C1-C4; фенокси; фенокси, замещенный атомом галогена, алкилом C1-C4, карбоксилом, трифторметилом; радикал ацилокси; бензилокси; алкилтио C1-C4; фенилтио; фенилтио, замещенный атомом галогена, алкилом C1C4, карбоксилом, трифторметилом; группу алкиламидо C1-C4, фениламидо; радикал NRIIIRIV,где RIII и RIV представляют идентичные или различные алкил C1-C4, гидроксиалкил C1-C4, карбоксил, радикал алкоксикарбоксил C1-C4. 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем,что радикалы R2 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород; хлор или бром; метокси или этокси; фенилокси; 4 метилфенилокси; ацилокси; бензилокси; метилтио или этилтио; фенилтио; 4-метилфенилтио; 2-трет.-бутилфенилтио; ацетамидо; фенилацетамидо; диметиламино; диэтиламино; этилметиламино; (-гидроксиэтил)-метиламино. 7. Композиция по п.6, отличающаяся тем,что радикалы R2 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород; хлор; этокси; фенокси; бензилокси; ацилокси; ацетамидо; диметиламино. 8. Композиция по одному из пп.1-7, отличающаяся тем, что радикалы R3 и R4 формулы(I) выбираются из группы, включающей атом водорода; алкил C1-C4, линейный или разветвленный; трифторметил; фенил; фенил, замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, алкила C1-C4, алкокси C1-C4,гидрокси, карбоксила, группы нитро, алкилтиоC1-C4, группы метилендиокси, группы амино,группы трифторметил или алкиламино C1-C4,радикал бензил; радикал бензил, замещенный атомом галогена, метилом или изопропилом,группой метокси; гидроксиалкил C1-C4; аминоалкил C1-C4; алкиламиноалкил C1-C4; радикал алкокси, выбранный из метокси, этокси и фенокси; метилтио; этилтио; фенилтио; метансульфонил; ароматический цикл замещенный или незамещенный, образованный R3 и R4. 9. Композиция по п.8, отличающаяся тем,что радикалы R3 и R4 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород; алкил, выбранный из метила, этила, изопропила, нпропила, трет.-бутила; фенил; толуил; 2-, 3- или 4-хлорфенил; 3- или 4-гидроксифенил; 3- или 4 аминофенил:, 3- или 4-метоксифенил; 4 трифторметилфенил; бензил; трифторметил; гидроксиметил; гидроксиэтил; гидроксиизопропил; аминометил или аминоэтил; метокси или этокси; метилтио или этилтио; ароматический цикл, образованный R3 и R4,такой как фенил. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем,что радикалы R3 и R4 формулы (I) выбираются из группы, включающей водород, метил, этил,изопропил, фенил, 4-хлорфенил, 4-метоксифенил, 4-аминофенил, метокси или этокси, метилтио или этилтио, фенильный цикл, образованный R3 и R4. 11. Композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что соединения формулы (I) выбираются из группы, включающей в которых R1, R2, R3 и R4 имеют те же обозначения, которые указаны в одном из пп.1-10, а также их соли присоединения с кислотой. 12. Композиция согласно п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (Iа) или- R2 обозначает водород или хлор;- R3 - водород, метил, этил, изопропил, аминоэтил, -гидроксиэтил, фенил, метилтио или этокси. 13. Композиция согласно п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (Iс) выбираются из соединений, в которых- R2 обозначает водород или хлор. 14. Композиция согласно п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (Id) выбираются из соединений, в которых- R2 обозначает водород или хлор;- R3 и R4 обозначают соответственно водород и водород, водород и метил, метил и водород, водород и амино, водород и фенил; или образуют между собой фенильный цикл. 15. Композиция согласно п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (Iе) выбираются из соединений, в которых- R2 обозначает водород или хлор;- R3 и R4 обозначают соответственно водород и метил, метил и метил, водород и фенил. 29 16. Композиция согласно п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (If) выбираются из соединений, в которых- R2 обозначает водород или хлор;- R3 - водород или метил. 17. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что соединения формулы (I) выбираются из 6-этокси-2-метил-пиразоло[1,5-a]имида зола,- 6-этокси-2-фенил-пиразоло[1,5-a]имидазола,- 6-трифторметил-пиразоло[1,5-a]бензимидазола,- 6-амино-пиразоло[1,5-a]имидазола,- 6-амино-2-метил-пиразоло[1,5-a]имидазола,- 6-амино-2-фенил-пиразоло[1,5-a]имидазола,- 6-амино-пиразоло[1,5-a]бензимидазола,- 6-этилтио-пиразоло[1,5-а]имидазола,- 6-этилтио-2-метил-пиразоло[1,5-а]имидазола,- 6-этилтио-2-фенил-пиразоло[1,5-a]имидазола,7-хлор-6-метил-пиразоло[1,5-a]имидазола,- 7-хлор-6-метил-пиразоло[1,5-a]бензимидазола,8-амино-4-метил-пиразоло[5,1-е]-пиразола,8-амино-5-хлор-метил-пиразоло[5,1-е]пиразола,- 5-метилпиразоло[5,1-е]-1,2,3-триазола,5-метил-6-хлор-пиразоло[5,1-е]-1,2,3 триазола,- 5-фенилпиразоло[5,1-е]-1,2,3-триазола. 18. Композиция по одному из пп.1-11, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы 19. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой соединений формулы (I) выбираются из хлоргидратов, бромгидратов,сульфатов, тартратов, бензолсульфонатов, лактатов, тозилатов и ацетатов. 20. Композиции по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соединение(ия) формулы (I) составляет от 0,0005 до 12 маc.% от общей массы красящей композиции. 21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что соединение(ия) формулы (I) составляет от 0,005 до 6 маc.% от общей массы красящей композиции. 22. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющееся(иеся) основание(ия) выбираются из парафенилендиаминов,бис-фенилалкилендиаминов,парааминофенолов, ортоаминофенолов, гетероциклических оснований и их солей присоединения с кислотой. 23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющее 33 ся(иеся) основание(ия) составляет от 0,0005 до 12 маc.% от общей массы красящей композиции. 24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что окисляющееся(иеся) основание(ия) составляет от 0,005 до 6 маc.% от общей массы красящей композиции. 25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит одну или несколько дополнительных краскообразующих компонент, отличающихся от соединений формулы (I), и/или один или несколько прямых красителей. 26. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что среда, пригодная для крашения (или носитель), состоит из воды или смеси воды и, по крайней мере, одного органического растворителя, выбранного из низших спиртов C1-C4, глицерина, гликоля и простых эфиров гликоля, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей. 27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН между 3 и 12. 28. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в виде жидкостей, кремов, гелей или в любой другой форме, подходящей для крашения кератиновых волокон, и в частности человеческих волос. 34 29. Применение соединений по формуле (I) или их солей присоединения с кислотой, указанных в одном из пп.1-19, в качестве краскообразующей компоненты в композициях для окислительного окрашивания кератиновых волокон,в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, в сочетании, по крайней мере, с одним окисляющим основанием. 30. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят, по меньшей мере, одну красящую композицию по одному из пп.1-28 формулы и проявляют цвет с помощью окисляющего агента, который добавляют непосредственно в момент использования красящей композиции или вводят в виде окисляющей композиции, наносимой отдельно, одновременно или последовательно с нанесением красящей композиции. 31. Способ по п.30, отличающийся тем, что окисляющий агент выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. 32. Устройство с двумя отделениями для окрашивания кератиновых волокон, первое отделение из которых содержит красящую композицию, описанную в одном из пп.1-28, и второе отделение содержит окисляющую композицию.