Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы

Номер патента: 15674

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Хаазе Детлеф, Боммель Мартин, Фриш Герхард, Шнабель Герхард

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Жидкие составы, содержащие:

A) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы HPPD-ингибиторов, состоящей из пирасульфатола и топрамезона,

B) одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы диалкилсульфосукцинатов,

C) одно или несколько отличных от В) поверхностно-активных веществ и

D) один или несколько растворителей, причем молярное соотношение HPPD-ингибитора к диалкилсульфосукцинату составляет меньше чем 1:6 и активные вещества находятся в полностью растворенном состоянии.

2. Жидкие составы по п.1, содержащие:

A) от 0,1 до 50% одного или нескольких HPPD-ингибиторов,

B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 2 до 40% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,

D) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,

E) от 0 до 25% других вспомогательных веществ или добавок и

F) от 0 до 50% одного или нескольких отличных от A) агрохимических биологически активных веществ.

3. Жидкие составы по п.1 или 2, содержащие:

A) от 0,1 до 50% одного или нескольких HPPD-ингибиторов,

B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 2 до 40% одного или других поверхностно-активных веществ,

D) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,

E) от 0 до 20% других вспомогательных веществ или добавок и

F) от 0 до 40% одного или нескольких отличных от A) агрохимических биологически активных веществ.

4. Способ получения жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3, где компоненты смешивают.

5. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для получения гербицидного средства.

6. Жидкое гербицидное средство, содержащее разбавленный жидкий состав в соответствии с одним или несколькими пп.1-3.

7. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для борьбы с нежелательным ростом растений.

8. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, в котором на растения, части растений, семена или посевные площади наносят эффективное количество жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3.

Текст

Смотреть все

Дата публикации и выдачи патента Номер заявки Изобретение в целом относится к жидким составам, содержащим гербицидные биологически активные вещества из группы HPPD-ингибиторов, состоящей из пирасульфотола и топрамезона,диалкилсульфосукцинаты, поверхностно-активные вещества и растворители. Изобретение также относится к жидким составам, содержащим A) по меньшей мере один HPPD-ингибитор,выбранный из пирасульфотола и топрамезона, B) по меньшей мере один диалкилсульфосукцинат,C) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, D) по меньшей мере один растворитель, E) другие вспомогательные вещества или добавки и F) по меньшей мере одно отличное от A) агрохимическое биологически активное вещество. Жидкие составы пригодны для применения в области защиты растений.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015674 Данное изобретение относится к составам средств для защиты растений. В частности, изобретение относится к жидким составам, содержащим диалкилсульфосукцинат и гербицидные биологически активные вещества, известные как ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы (HPPD (ГФПД. Гербицидные биологически активные вещества обычно не используются в чистом виде. В зависимости от области и способа применения, а также от физических, химических и биологических параметров биологически активные вещества используются в смеси с обычными вспомогательными веществами и добавками. Известны также комбинации с другими биологически активными веществами для расширения спектра действия и/или для защиты культурных растений (например, с помощью защитных средств, антидотов). Считается, что составы гербицидных биологически активных веществ в общем имеют высокую химическую и физическую стабильность, хорошую применяемость, удобство в использовании и широкое биологическое воздействие с высокой избирательностью. Из ряда ингибиторов гидроксифенилпируват-диоксигеназы с некоторых пор коммерчески доступны изоксафлютол, салкотрион и мезотрион. В качестве препаративных форм этих биологически активных веществ уже известны суспензионные концентраты или диспергируемые в воде грануляты, например, изCouncil (Британский совет по защите посевов). В зависимости от цели использования существует также потребность в жидких препаративных формах, в которых компоненты растворены полностью или почти полностью. Их же зачастую нельзя получить,кроме всего прочего, из любого биологически активного вещества из-за недостаточной растворимости в растворах и/или недостаточной химической стабильности биологически активного вещества. Задача данного изобретения состоит в том, чтобы получить жидкие составы для биологически активных веществ из ряда HPPD-ингибиторов, исключив перечисленные выше отрицательные моменты. Эта задача решается с помощью жидких составов, содержащих наряду с HPPD-ингибиторами еще и диалкилсульфосукцинаты, другие поверхностно-активные вещества и определенные растворители. Таким образом, данное изобретение касается жидких составов, содержащих:A) одно или несколько гербицидных активных веществ из группы HPPD-ингибиторов, состоящей из пирасульфатола и топрамезона,B) одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы диалкилсульфосукцинатов,C) одно или несколько отличных от B) поверхностно-активных веществ иD) один или несколько растворителей,причем молярное соотношение HPPD-ингибитора к диалкилсульфосукцинату составляет меньше чем 1:6 и активные вещества находятся в растворенном состоянии. Жидкие составы данного изобретения обнаруживают прекрасную стабильность при хранении и им не свойственно образование нерастворимых компонентов. Жидкие составы данного изобретения, при необходимости, могут содержать кроме компонентовE) обычные вспомогательные вещества для составов, как то пеногасители, антитранспиранты, душистые вещества, красители, антифризы или консерванты, иF) одно или несколько агрохимических биологически активных веществ, отличных от A), как то гербициды, инсектициды, фунгициды, защитные средства, регуляторы роста или удобрения. В качестве жидких составов принимаются в расчет, например, эмульгируемые концентраты (ЭК),микроэмульсии, концентраты микроэмульсий, концентрированные эмульсии (КЭ), как то эмульсии типа масло-в-воде и эмульсии типа вода-в-масле, распыляемые растворы или эмульсии, суспоэмульсии, дисперсии на масляной основе (МД), растворы, смешиваемые с маслом (МР). Преимущество имеют эмульгируемые концентраты. Эти типы составов известны в принципе и описаны, например, в WinnackerKchler, "Chemische Technologie" (Химическая технология), том 7, С, издательство Hauser Мюнхен, 4-е издание, 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations" (Пестицидные составы), Marcel Dekker,N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" (Распылительная сушка), справочник, третье издание, 1979, G.HPPD-ингибиторы имеют кислотный протон, удаляемый с помощью основания. Получаемые таким образом соли HPPD-ингибиторов равным образом подходят для жидких составов согласно данному изобретению в качестве компонентов A). Подходящими основаниями являются, например, аммиак, гидроксиды, карбонаты и гидрокарбонаты цинка, щелочных и щелочно-земельных металлов, таких как натрий,калий, кальций и магний, и органические основания формулы NR1R2R3, где R1, R2 и R3 соответственно(C1-C20)алкил, (C2-C20)алкенил или (C3-C20)алкинил, а R2 и R3, кроме того, могут означать водород. Предпочтение отдается солям калия, натрия и аммония.-1 015674 Пирасульфатол и топрамезон имеют следующие структурные формулы: Компоненты A), включающие HPPD-ингибиторы, известны, например, из WO 1996/26206,WO 00/21924, WO 01/74785, из "The Pesticide Manual" (Справочник по пестицидам) 13-е издание (2003),The British Crop Protection Council (Британский совет по защите посевов) и с веб-сайтаhttp://www.hclrss.demon.co.uk и частично представлены коммерчески. В наиболее предпочтительном варианте реализации эти жидкие составы содержат:A) от 0,1 до 50% одного или нескольких HPPD-ингибиторов, состоящих из пирасульфатола и топрамезона,B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,C) от 2 до 40% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,D) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,E) от 0 до 25% дополнительных вспомогательных веществ и добавок иF) от 0 до 50% одного или нескольких дополнительных, отличных от A) различных агрохимических биологически активных веществ. В наиболее предпочтительном варианте реализации эти жидкие составы содержат:A) от 0,5 до 25% одного или нескольких HPPD-ингибиторов, состоящих из пирасульфатола и топрамезона,B) от 2 до 25% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,C) от 5 до 25% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,D) от 10 до 80% одного или нескольких растворителей,E) от 0 до 20% дополнительных вспомогательных веществ и добавок иF) от 0 до 40% одного или нескольких дополнительных, отличных от A) различных агрохимических биологически активных веществ. Все данные в % являются процентами по весу. Подходящими диалкилсульфосукцинатами В) являются таковые общей формулы (II) где R1, R2 одинаковые или различные, независимые друг от друга означают водород, незамещенный или замещенный C1-C30-углеводородный остаток, как то C1-C30-алкил, или аддукт (поли)алкиленоксида,R3+ означает катион, например катион металла, как то щелочной или щелочно-земельный металл,катион аммония, как то +NH4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмония катион или их аддукты (поли)алкиленоксида, или аминотерминированный аддукт (поли)алкиленоксида, иX, Y одинаковые или различные, независимые друг от друга означают O или +NR4, где R4 - водород,незамещенный или замещенный C1-C30-углеводородный остаток, как то C1-C30-алкил, C1-C30-алкил-C6C14-арил или поли(C1-C14-арил-C1-C30-алкил)фенил, дикарбоксиэтил или аддукт (поли)алкиленоксида. Ниже приведены примеры коммерчески представленных и предпочтительных в рамках данного изобретения сульфосукцинатов В): натрий-диалкилсульфосукцинаты, например Na-диизооктилсульфосукцинат, который продается,например, под товарными знаками Aerosol (Cytec), Agrilan или Lankropol (Akzo Nobel), Empimin(AlbrightWilson), Cropol (Croda), Lutensit (BASF) или Imbirol, Madeol или Polirol (Cesalpinia),или натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинаты, коммерчески представленные, например, под товарными знаками Triton (Union Carbide), как то Triton GR-5M и Triton GR-7ME; динатрий-спиртполиэтиленгликольэфирсемисульфосукцинат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Aerosol (Cytec), Marlinat или Sermul (Condea), Empicol(Cesalpinia); динатрий-N-алкилсульфосукцинамат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Aerosol (Cytec), Rewopol или Rewoderm (Rewo), Empimin (AlbrightWilson), Geropon(Rhodia) или Polirol (Cesalpinia); динатрий-амид кислоты жирного ряда-полиэтиленгликольэфирсемисульфосукцинат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Elfanol или Lankropol (Akzo Nobel), Rewoderm,-2 015674Rewocid или Rewopol (Rewo), Emcol (Witco), Standapol (Cognis) или Rolpon (Cesalpinia), и тетранатрий-N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадесилсульфосукцинамат, коммерчески представленный,например, под товарным знаком Aerosol 22 (Cytec). Подходящими ПАВ C) являются, например, ПАВ на неароматической основе, как то на гетероциклической, алифатической или циклоалифатической основе, например поверхностно-активные с одной или несколькими алкильными группами замещенные и впоследствии дериватизированные, например алкоксилированные, сульфонированные, или фосфатированные пиридин-, пиримидин-, триазин-, пирол-,пиролидин-, фуран-, тиофен-, бензоксазол-, бензтиазол- и триазол-соединения, и/или ПАВ на ароматической основе, например с одной или несколькими алкильными группами замещенные и впоследствии дериватизированные, например алкоксилированные, сульфированные, сульфонированные или фосфатированные бензолы или фенолы. Поверхностно-активные вещества C) в общем растворимы в фазе растворителей и способны эмульгировать их - вместе с растворенными в них активными веществами - при разбавлении водой (для получения жидкости для опрыскивания). Составы согласно данному изобретению могут содержать, например, неароматические или ароматические ПАВ или смеси неароматических и ароматических ПАВ. Ниже приведены примеры поверхностно-активных веществ C) [используются сокращения: ЭС этиленоксидные соединения, ПС - пропиленоксидные соединения и БС - бутиленоксидные соединения]:C1) C10-C24-спирты, которые могут быть алкоксилированы, например, с 1-60 алкиленоксидными соединениями, предпочтительно 1-60 ЭС, и/или 1-30 ПС, и/или 1-15 БС в любой последовательности. Конечные гидроксильные группы этих соединений могут замыкать конечные группы с помощью алкильного, циклоалкильного или ацильного остатка с 1-24 атомами углерода. Примерами соединений такого рода могут быть следующие:C2) Анионные производные продуктов, описанных в C1), в форме эфиркарбоксилатов, сульфонатов, сульфатов и фосфатов и их неорганических и органических солей (например, щелочи и окиси и гидроокиси щелочно-земельных металлов) и органические соли (например, на аминной или алканоламинной основе, как то продукты GenapolLRO, Sandopan, продукты Hostaphat/Hordaphos от Clariant. Сополимеры, состоящие из ЭС-, ПС- и/или БС-соединений, как, например, блок-сополимеры, как то продуктыPluronic от BASF и продукты Synperonic от Uniquema с молекулярным весом от 400 до 108. Алкиленоксидные аддукты C1-C9-спиртов, как Atlox5000 от Uniquema или Hoe-S3510 от Clariant.C3) Оксилаты кислоты жирного ряда и триглицеридалкоксилаты, как то продукты SerdoxNOG отCondea или алкоксилированные растительные масла, как то соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, масло чертополоха, масло грецкого ореха, арахисовое масло, оливковое масло или касторовое масло, особенно рапсовое масло, причем под растительными маслами понимаются и продукты их переэтерификации, например алкильные эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла, например продукты Emulsogen от Clariant, соли алифатической, циклоалифатической и олефиновой карбоновых кислот и поликарбоновых кислот, таких как альфа-сульфоэфир кислоты жирного ряда от Henkel.C4) Амидалкоксилаты кислот жирного ряда, как то продукты Comperlan от Henkel или продуктыAmam от Rhodia. Алкиленоксидные аддукты алкиндиолена, как то продукты Surfynol от Air Products. Производные сахаров, такие как амино- и амидосахар Clariant. Glukitole от Clariant, алкилполигликозид в виде продуктов APG от Henkel или как эфир сорбита в виде продуктов Span или Tween от Uniquema или же сложный или простой эфир циклодекстрина от Wacker.Tylose от Clariant, продукты Manutex от Kelco и производные гуара от Cesalpina. Алкиленоксидные аддукты на полиольной основе, как то продукты Polyglykol от Clariant. Поверхностно-активные полиглицериды и их производные от Clariant.C7) Алкиленоксидные аддукты жирных аминов, четвертичные аммониевые соединения с 8-22 атомами углерода (C8-C22), как, например, продукты GenaminC,L,O,T от Clariant.C9) Поверхностно-активные соединения на силиконовой или соответственно силановой основе, такие как продукты Tegopren от Goidschmidt и продукты SE от Wacker, а также продукты Bevaloid,Rhodorsil и Silcolapse от Rhodia (Dow Corning, Reliance, GE, Bayer).Fluowet от Clariant, продукты Bayowet от Bayer, продукты Zonyl от DuPont и продукты такого рода от Daikin и Asahi Glass.C12) Поверхностно-активные производные полиакрила и полиметакрила, как то продукты Sokalan от BASF.C13) Поверхностно-активные полиамиды, такие как модифицированный желатин или дериватизированная полиаспаргиновая кислота от Bayer и их производные.C14) Поверхностно-активные поливинил-соединения, такие как модифицированный поливинилпироллидон, как то продукты Luviskol от BASF и продукты Agrimer от ISP или дериватизированные поливинилацитаты, как то продукты Mowilith от Clariant или -бутираты, такие как продукты Lutonal от BASF, продукты Vinnapas и Pioloform от Wacker или модифицированные поливинилспирты, такие как продукты Mowiol от Clariant.C15) Поверхностно-активные полимеры на основе малеинового ангидрида и/или продукты распада малеинового ангидрида, а также малеиновый ангидрид и/или продукты распада малеинового ангидрида,содержащие такие сополимеры, как продукты Agrimer-VEMA от ISP.C16) Поверхностно-активные производные минерального, полиэтиленового и полипропиленового воска, как то воск Hoechst или продукты Licowet от Clariant.C19) Фенолы, которые могут быть алкокселированными, например, простой эфир фенил(C1C4)алкила или (поли)алкоксилированные фенолы [=простой эфир фенол-(поли)алкиленгликоля], например с 1-50 алкиленокси-соединениями в (поли)алкиленокси-части, причем предпочтительно алкильная часть имеет от 1 до 4 C-атомов, предпочтительно прореагировавший с 3-10 моль алкиленоксида фенол,(поли)алкилфенол или (поли)алкилфенолалкоксилаты [=простой эфир полиалкилфенола, (поли)алкиленгликоля], например, с 1-12 C-атомами на алкильный остаток и 1-150 алкиленокси-соединений в полиалкиленокси-части, предпочтительно прореагировавший три-н-бутилфенол или триизобутилфенол, полиарилфенол или полиарилфенолалкоксилат [=простой эфир полиарилфенола и (поли)алкиленгликоля] с 1-50 моль этиленоксида, например простой эфир тристирилфенолполиалкиленгликоля с 1-150 алкиленокси-соединений в полиалкиленокси-части, предпочтительно тристирилфенол, прореагировавший с 1-50 моль этиленоксида.C20) Соединения, которые формально представляют собой продукты реакции молекул, описанных в C19), с серной кислотой или фосфорной кислотой и их соли, нейтрализованные соответствующими основаниями, например, кислый сложный эфир фосфорной кислоты трижды этоксилированного фенола,кислый сложный эфир фосфорной кислоты нонилфенола, прореагировавшего с 9 моль этиленоксида и сложный эфир фосфорной кислоты продукта реакции 20 моль этиленоксида и 1 моль тристирилфенола,нейтрализованный тританоламином.C21) Бензолсульфонаты, как то алкил- или арилбензолсульфонаты, например кислые и нейтрализованные соответствующими основаниями (поли)алкил- и (поли)арил-бензосульфонаты, например, с 1-12C-атомами на алкильный остаток или соответственно с до 3 стирольными соединениями в полиарильной группе, предпочтительно (линейные) додецилбензолсульфоновая кислота и ее маслорастворимые соли,как, например, кальциевая соль или изопропиламмониевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты. Среди алкиленокси-соединений предпочтительны этиленокси-, пропиленокси- и бутиленоксисоединения, в особенности этиленокси-соединения. Примерами ПАВ на неароматической основе служат ПАВ вышеупомянутых групп от C1) до C18),предпочтительно групп C1), C2), C6) и C7). Примерами ПАВ на ароматической основе служат ПАВ вышеупомянутых групп от C19) до C21), предпочтительны фенол, прореагировавший с 4-10 моль этиленоксида, коммерчески представленный, например, в виде продуктов Agrisol (Akcros), триизобутилфенол,прореагировавший с 4-50 моль этиленоксида, коммерчески представленный в виде продуктовSapogenat T (Clariant), нонилфенол, прореагировавший с 4-50 моль этиленоксида, коммерчески представленный в виде продуктов Arkopal (Clariant), тристирилфенол, прореагировавший с 4-150 моль этиленоксида, например, из серии Soprophor, как то Soprophor FL, Soprophor 3D33, Soprophor BSU,Soprophor 4D-384, Soprophor CY/8 (Rhodia), и кислый (линейный) додецилбензолсульфонат, коммерчески представленный, например, в виде продуктов Marlon (Hls). Предпочтительными ПАВ С) являются, например, алкоксилированные C10-C24-спирты (C1) и их анионные производные (C2), такие как сульфонаты и фосфаты, алкоксилированные растительные масла(C3), алкоксилированные фенолы (C19) и их продукты реакции с серной кислотой или фосфорной кислотой (C20) и алкилбензолсульфонаты (C21). Подходящими растворителями группы D) являются, например, неполярные, полярные протонные или апротонные диполярные растворители и их смеси. Примерами таких растворителей являются алифатические или ароматические углеводороды, такие как минеральные масла, парафины или толуол, ксилолы и производные нафталина, в особенности 1-метилнафталин, 2-метилнафталин, C6-C16-4 015674 ароматические соединения, как, например, серии Solvesso (ESSO) с видами Solvesso 100 (температура кипения 162-177C), Solvesso 150 (температура кипения 187-207C) и Solvesso 200 (температура кипения 219-282C) и 6-20 C-алифаты, линейные или циклические, такие как продукты серии Shellsol,виды T и K или парафины BP-n; галогенированные алифатические или ароматические углеводороды, такие как метиленхлорид или соответственно хлорбензол; моно- и/или многоосновные сложные эфиры, такие как, например, триацетин (триглецирид уксусной кислоты), бутиролактон, пропиленкарбонат, триэтилцитрат и алкильный сложный эфир фталевой кислоты (C1-C22), особенно алкильный сложный эфир фталевой кислоты (C4-C8); простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, тетрагидрофуран (THF), диоксан, простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры алкиленгликоля, как, например, монометиловый простой эфир пропиленгликоля, особенно Dowanol PM (монометиловый простой эфир пропиленгликоля), моноэтиловый простой эфир пропиленгликоля, монометиловый или моноэтиловый простой эфир этиленгликоля, диглим и тетраглим; кетоны, например кетоны, смешивающиеся с водой, такие как ацетон, или несмешивающиеся с водой кетоны, такие как циклогексанон или изофорон; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, бутиронитрил и бензонитрил; сульфооксиды и сульфоны, такие как диметилсульфооксид (DMSO) и сульфолан, а также масла натурального происхождения, например растительные масла, такие как кукурузное масло и рапсовое масло, и их продукты переэтерификации, как, например, сложный метиловый эфир рапсового масла, и вода. Другими предпочтительными органическими растворителями являются ароматические растворители, как, например, серии Solvesso от Exxon, ацетофенон и кетоны, смешивающиеся с водой, например ацетон. Жидкие составы могут содержать и другие агрохимические биологически активные вещества F),как то гербициды, фунгициды, инсектициды, защитные средства, а также удобрения, как то сульфат аммония, гидросульфат аммония, мочевина или их смеси, и/или регуляторы роста. Эти биологически активные вещества известны специалисту, например, из "The Pesticide Manual" (Справочник по пестицидам), 13-е издание (2003), The British Crop Protection Council (Британский совет по защите посевов). Другими отличными от перечисленных в A) агрохимическими биологически активными веществами, которые могут содержаться в жидких составах согласно данному изобретению в качестве компонентов F), при необходимости, являются предпочтительно гербицидные биологически активные вещества,например:FA) гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифенокси-карбоновой кислоты,как тоFA1) производные феноксифенокси- и бензилоксифенокси-карбоновой кислоты, например сложный метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофопметил),2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты(DE-A 2601548),2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты(US-A 4808750),2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты(DE-A 2433067),2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты(US-A 4808750),2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (DE-A2417487),4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-овый-сложный этиловый эфир,2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислотыFA2) "одноядерные" производные гетероарилоксифенокси-алканкарбоновой кислоты, например 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (EP-A 0002925),2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропаргиловый сложный эфир пропионовой кислоты (EPA 0003114),2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (EP-A 0003890),2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (EP-A 0003890),2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридокси)фенокси)сложный пропаргиловый эфир пропионовой кислоты(EP-A 0191736),2-(4-(5-трифторметил-2-пиридокси)фенокси)сложный бутиловый эфир пропионовой кислотыFA3) "двуядерные" производные гетероарилоксифенокси-алканкарбоновой кислоты, например 2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный метиловый и этиловый эфир пропионовой кислоты (квизалофопметил и квизалофопэтил),2-(4-(6-фтор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (s. J. Pest.Sci. том 10, 61 (1985,2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты-2 изопропилиденаминоокси (пропаквизафоп),2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (феноксапроп-этил) и их D(+) изомеры (феноксапроп-P-этил, FX) и 2-(4-(6-хлорбензтиазол-2 илокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (DE-A 2640730),2-(4-(6-хлорхиноксалилокси)фенокси)сложный тетрагидро-2-фурилметиловый эфир пропионовой кислоты (ЕР-А 0323727);FD) циклогександионоксимы, например 3-(1-аллилоксииминобутил)-4-гидрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3-овый сложный метиловый эфир карбоновой кислоты (аллоксидим),2-(1-этоксиминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (сетоксидим),2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-фенилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (хлорпроксидим),2-(1-(3-хлораллилокси)иминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он,2-(1-(3-хлораллилокси)иминопропил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (клетодим),2-(1-этоксииминобутил)-3-гидрокси-5-(тиан-3-ил)циклогекс-2-эноновый (циклоксидим),2-(1-этоксиминопропил)-5-(2,4,6-триметилфенил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (тралкоксидим);-6 015674 Особое предпочтение имеют таковые формул G1-G7FH) фосфоросодержащие гербициды, например, типа глуфозината, как то собственно глуфозинат,т.е. D,L-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, глуфозинат-моноаммониевая соль, Lглуфозинаты, L- или (2S)-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, L-глуфозинатмоноаммониевая соль или биалафос (или биланафос), т.е. L-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутаноил-L-аланил-L-аланин, в особенности его натриевая соль, или типа глифозатов, как то глифозаты,т.е. N-(фосфонометил)глицин, глифозат-моноизопропиламмониевая соль, глифозат-натриевая соль, или сульфозаты,т.е.N-(фосфонометил)глицинтриметилсульфоевая соль. Гербициды групп от FA до FH известны, к примеру, из изданий, упоминавшихся выше, и из "The(Британский совет по защите посевов), "Agricultural Chemicals Book II - Herbicides -" (Агрохимикалии Том II), W.T. Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, США 1990 и "Farm Chemicals Handbook '90"(Справочник по агрохимикалиям '90), Meister Publishing Company, Willoughby ОН, США, 1990. В качестве компонентов, отличных от A), которые могут, при необходимости, входить в состав агрохимических биологически активных веществ F) для жидких составов данного изобретения, рассматриваются перечисленные ниже известные биологически активные вещества, как они описываются, например, в Weed Research (Исследование сорняков) 26, 441-445 (1986), или "The Pesticide Manual" (Справочник по пестицидам), 13-е издание, The British Crop Protection Council (Британский совет по защите посевов), 2003, и в цитируемой там литературе, например, в составах смесей или в качестве реагента для смешивания в емкости. Соединения называются либо "общепринятыми названиями" согласно названиям,принятым Международной организацией по стандартизации (ИСО), или химическими названиями, при необходимости вместе с обычным кодовым номером и всегда охватывают все (без исключения) формы использования, как то кислоты, соли, сложные эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры: ацетохлор; ацифлуорф; аклониф; AKH 7088, т.е. 1-[5-[2-хлоро-4-(трифторметил)фенокси]-2 нитрофенил]-2-метоксиэтилидено]амино]окси]уксусная кислота и -сложный метиловый эфир уксусной кислоты; алахлор; аллоксидим; аметрин; амитрол; AMS, т.е. аммонийсульфамат; анилофос; азулам; атрацин; азафедин (DPX-R6447), азипротрин; барбан; BAS 516 H, т.е. 5-фтор-2-фенил-4H-3,1-бензоксазин-4 он; беназолин; бенфлуарин; бенфурезат; бенсулид; бентазон; бензофтор; бензоилпроп-этил; бензтиазурон; биалафос; бифенокс; биспирибак-натрий (KIH-2023), бромацил; бромобутид; бромофеноксим; бромоксинил, в особенности бромоксинил-октаноат и бромоксинил-гептаноат; бутахлор; бутамифос; бутенахлор; бутидазол; бутралин; бутроксидим (ICI-0500), бутилат; кафенстрол (CH-900); карбетамид; кафетразон; CDAA, т.е. 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC, т.е. дитилдитокарбаминовая кислота 2-сложный хлораллилловый эфир; хлометоксифен; хлорамбен; хлоранзулам-метил (XDE-565), хлорацифоп-бутил, хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренол-метил; хлоридазон; хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлортал-диметил; хлортиамид; синидон-этил, синметилин; клетодим; клодинафоп и его эфирные производные (например, клодинафоп-пропаргил); кломазон; кломепроп; клопроксидим; клопиралид; кумилурон (JC 940); цианазин; циклоат; циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его эфирные производные (например, сложный бутиловый эфир, DEH-112); циперкват; ципразин; ципразол; 2,4-D; 2,4-DB; далапон; десмедифам; десметрин; диаллаты; дикамба; дихлобенил; дихлорпроп; диклофоп и его эфиры, как то диклофоп-метил; диклозулам (XDE-564), дитатил; дифеноксурон; дифензокват; дифлуфеникан; дифлуфензопир-натрий (SAN-835H), димефурон; диметахлор; диметаметрин; диметинамид (SAN-582H); димидазон, 5-(4,6-диметилпиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)1-(2-пиридил)пиразол-4-сложный метиловый эфир карбоновой кислоты (NC-330); триазифлам (IDH1105), синосулфон; диметипин, динитрамин; диносеб; динотреб; дифенамид; дипропетрин; дикват; дитиопир; диурон; DNOC; эглиназин-этил; EL 177, т.е. 5-сиано-1-(1,1-диметиэтил)-N-метил-1H-пиразол-4 карбоксамид; эндотал; инданофан (MK-243), ЕРТС; эспрокарб; этафлуралин; этидимурон; этиозолин; этофумезат; F5231, т.е. N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1H-тетразол-1 ил]фенил]этансульфонамид; этоксифен и его эфиры (например, сложный этиловый эфир, HN-252); этобензанид (HW 52); 3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)карбамид (EP-A 079683); 3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро 1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сулфонил)карбамид (EP-A 079683); фенопроп; кломазон, феноксапроп и феноксапроп-P, а также их сложные эфиры, например феноксапроп-P-этил и феноксапроп-этил; бутроксидимфенурон; флампроп-метил; флуфенасет (BAY-FOE-5043), флуазифоп и флуазифоп-P и их сложные эфиры, например флуазифоп-бутил и флуазифоп-P-бутил, флорасулам (DE-570); флухлоралин; флуметсулам; флуометурон; флумиклорак и их сложные эфиры (например, сложный пентиловый эфир,S-23031); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флупоксам (KNW-739); флуородифен; флуорогликофенэтил; флупропасил (UBIC-4243); флуридон; флурохлоридин; флуроксипир; флуртамон; флутиацет-метил(KIH-9201), формезафен; форзамин; фурилоксафен; глуфозинат; глуфозат; галозаф; галосульфурон и его сложные эфиры (например, сложный метиловый эфир, NC-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп-P (=R-галоксифоп) и его сложные эфиры; гексазинон; имазаметабенц-метил; имазамокс (AC299263), имазапир; имазаквин и соли, как то соль аммония; имазапик; имазетапир; имазосульфурон; иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксапирифоп; карбутилаты; лак-8 015674 тофен; ленацил; линурон; MCPA; MCPB; мекопроп; мефенасет; мефлуидид; метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метам; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобензурон, мезосульфурон-метил,мезосульфурон-метил (WO 95/10507); метобромурон; метолахлор; S-метолахлор, метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; малеиновый гидразид; молинат; моналид; монокарбамидные дигидрогенсульфаты; монолинурон; монурон; MT 128, т.е. 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-N-фенил-3 пиридазимин; MT 5950, т.е. N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентинимид; форамсульфурон(WO 95/01344); напроанилид; напропамид; напталам; NC 310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5 бензилоксипиразол; небурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуазон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазон; оксацикломефон (MY-100), оксифторф; паракват; пебулат; пендиметалин; пентоксазон (KPP-314), перфлюидон; фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиноксаден; пиперофос; пирибутикарб; пирифеноп-бутил; претилахлор; проциазин; продиамин; профлуралин; проглиназин-этил; прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп и его сложные эфиры; пропазин; профам; пропизохлор; пропизамид; просульфалин; просульфокарб; принахлор; пирафлуфен-этил (ET-751), хлоридазон; пиразоксифен; пирибензоксим, пиридаты; пириминобак-метил (KIH6127), пиритиобак (KIH-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, сложный пропаргиловый эфир); квинклорак; квинмерак; квизалофоп, квизалофоп и квизалофоп-P и их производные сложных эфиров, например, квизалофоп-этил; квизалофоп-P-тефурил и -этил; S. 275, т.е. 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2 пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2H-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; SN 106279, т.е. 2-7-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нафталенил]окси]пропановая кислота и -сложный метиловый эфир; флазасульфорон (FMC-97285, F-6285); сульфазурон; глифозат-тримезиум(мон-13200); тидиазимин (SN-124085); тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; три-аллат; триазофенамид; триклопир; тридифан; триэтазин; трифлуралин; триметурон; вернолат; WL 110547, т.е. 5-фенокси-1[3-(трифторметил)фенил]-1H-тетразол; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; KPP-421, MT-146, NC-324; бутенахлор (KH-218); DPX-N8189; галоксифоп-этотил (DOWCO-535); DK-8910; флумиоксазин (V53482); PP-600; MBH-001, амикарбазон, аминопиралид, бефлубутамид, бензобициклон, бензофенап,бензфендизон, бутафенацил, хлорфенпроп, клопроп, даимурон, дихлорпроп-P, димепипеат, диметенамид-P, фентразамид, флампроп-M, флуазолат, инданофан, изоксахлортол, изоксафлутол, MCPA-тиоэтил,мекопроп-P, мезотрион, метамифоп, пенокссулам, петоксамид, пиколинаф, профлуазол, профоксидим,пираклонил, пиразолинат, пиридафол, пирифталид, салкотрионы, тидиазурон. В качестве защитных средств подходят, например, следующие группы соединений. 1) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновая кислота (S1), предпочтительно такие соединения, как то 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-сложный этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-1, мефенприр-диэтил, PM S. 781-782), и родственные соединения, описанные в WO 91/07874. 2) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-2), 1-(2,4-дихлорфенил)5-изопропилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-3), 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1 диметилэтил)пиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-4), 1-(2,4-дихлорфенил)-5 фенилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-5) и родственные соединения, описанные вEP-A 333131 и EP-A 269806. 3) Соединения типа триазолкарбоновых кислот (S1), предпочтительно такие, как фенхлоразол, т.е. 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1H)-1,2,4-триазол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-6,фенхлоразол-этил, РМ S. 385-386), и родственные соединения (см. EP-A 174562 и EP-A 346620). 4) Соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота либо 5,5-дифенил 2-изоксазолин-3-карбоновая кислота, предпочтительно такие соединения, как 5-(2,4-дихлорбензил)-2 изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-7) или 5-фенил-2-изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-8) и родственные соединения, как описанные в WO 91/08202, или соответственно 5,5-дифенил-2-изоксазолин-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-9, изоксадифен-этил) или н-сложный пропиловый эфир (S1-10) или 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (S1-11), как описанные в патентной заявке WO-A 95/07897. 5) Соединения вида 8-хинолиноксиуксусной кислоты (S2), предпочтительно(5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-(1-метилгекс-1-ил)сложный эфир (S2-1 клоквинтосетмексил, РМ S. 263-264),(5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-(1,3-диметил-бут-1-ил)сложный эфир (S2-2),(5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-4-аллилокси-сложный бутиловый эфир (S2-3),(5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-1-аллилокси-проп-2-иловый эфир (S2-4),(5-хлор-8-хинолинокси)сложный этиловый эфир уксусной кислоты (S2-5),(5-хлор-8-хинолинокси)сложный метиловый эфир уксусной кислоты (S2-6),(5-хлор-8-хинолинокси)сложный аллиловый эфир уксусной кислоты (S2-7),-9 015674(5-хлор-8-хинолинокси)малоновая кислота-сложный дитиловый эфир,(5-хлор-8-хинолинокси)сложный диалиловый эфир малоновой кислоты,(5-хлор-8-хинолинокси)малоновая кислота-метил-этиловый сложный этиловый эфир и родственные соединения, описанные в EP-A 0582198. 7) Активные вещества вида феноксиуксус- или соответственно производные пропионовой кислоты или соответственно ароматических карбоновых кислот, как, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (сложный эфир) (2,4-D), 4-хлор-2-метилфенокси-сложный пропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (сложный эфир) (дикамба). 8) Биологически активные вещества типа пиримидинов, как то "фенклорим" (PM, S. 512-511) (=4,6 дихлор-2-фенилпиримидин). 9) Биологически активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто применяются как предвсходовые защитные средства (почвоактивные защитные средства), например"Фурилазол" или "MON 13900" (см. PM, 637-638) (=(RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2 диметилоксазолидон). 10) Биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, как, например, "MG 191"(CAS-рег. . 96420-72-3) (=2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы Nitrokemia). 11) Биологически активные вещества типа оксиимино-соединений, известных как протравители для семян, как, например,"Оксабетринил" (PM, S. 902-903) (=(Z)-1,3-диоксолан-2-илметоксимино(фенил)ацетонитрил), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора,"Флуксофеним" (PM, S. 613-614) (=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-O-(1,3-диоксолан-2 илметил)оксим, известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора, и"Циометринил" или "CGA-43089" (PM, S. 1304) (=(Z)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора. 12) Биологически активные вещества типа сложного тиазолового эфира карбоновой кислоты, известные как протравитель для семян, как, например, "Флуразол" (PM1 S. 590-591) (=2-хлор-4 трифторметил-1,3-тиазол-5-сложный бензиловый эфир карбоновой кислоты), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения алахлора и метолахлора. 13) Биологически активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, известные как протравитель для семян, как, например, "Нафталевый ангидрид" (PM, S. 1342) (=1,8-ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты), известный как протравитель для семян - защитное средство для кукурузы против последствий применения тиокарбамат-гербецидов. 14) Биологически активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, как, например,"CL 304415" (CAS-рег.31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусная кислота фирмы AmericanCyanamid. 15) Биологически активные вещества, которые наряду с гербицидным воздействием против сорняков имеют еще и защитное действие на культурные растения, как, например,"Димепиперат" или "MY-93" (PM, S. 404-405) (=пиперидин-1-тиокарбоновая кислота-S-1-метил-1 фенилэтиловый сложный эфир),"Даймурон" или "SK 23" (PM, S. 330) (=1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-p-толил-карбамид),"Цимилурон"JP-A 60087254),"Метоксифенон" или "NK 049" (=3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон),"CSB" (=1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (CAS-рег.54091-06-4 от Kumiai). 16) Соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты, например, следующей формулы Наиболее предпочтительны такие защитные средства, как мефенпир, фенхлоразол, изоксадифен,клоквинтосет и их d-цио-сложные алкиловые эфиры, в особенности мефенпир-диэтил (S1-1), фенхлоразол-этил (S1-6), изоксадифен-этил (S1-9), клоквинтосет-мексил (S2-1) и (S3-1). Содержащиеся, при необходимости, в жидких составах данного изобретения обычные вспомогательные вещества и добавки E), в принципе, известны и описаны, к примеру, в обычных учебниках:Technologie" (Химическая технология), том 7, издательство C. Hauser, Мюнхен, 4-е издание, 1986. В качестве обычных вспомогательных веществ и добавок Е) в составах, относящихся к данному изобретению, еще могут содержаться, например тиксотропные средства, смачивающие, удерживающие,адгезионные, проникающие, консервирующие средства и антифризы, антиоксиданты, наполнители, носители, красители, ароматизаторы, пеногасители, удобрения, антитранспиранты, средства, влияющие наpH-значение и вязкость, а также устойчивость, в особенности на устойчивость к гидролизу. Подходящими антифризами являются таковые из группы карбамидов, диолей и полнолей, как то этиленгликоль и пропиленгликоль. Подходящими пеногасителями являются таковые на силиконовой основе. Подходящими структурообразующими веществами являются таковые из группы ксантенов. Подходящие консерванты, красители и душистые вещества известны специалистам. Особенно предпочтительными формами реализации являются жидкие составы, содержащие:A) пирасульфатол (A-5), пирасульфатол натриевая соль (A-5Na), пирасульфатол калийная соль (A5K),B) бис-2-этилгексилсульфоскуксинат натрий (B-1),C) Emulsogen EL 400 (C-1), Genapol X-060 (C-2), Genapol X-150 (C-3),D) Solvesso 100 (D-1), Solvesso 200 ND (D-2),E) мефенприр-дитил (E-1), феноксапроп-P-этил (E-2), бромоксинил (E-3). Наиболее предпочитаемыми формами реализации являются жидкие составы, содержащие компоненты: Бромоксинал может содержаться или в форме калийной соли, или гептаноата, или октаноата. Жидкие составы согласно данному изобретению можно производить обычными, уже известными способами, например путем смешивания различных компонентов с помощью мешалки, устройства для встряхивания, дробилки или (статичных) смесителей. При этом для достижения полного растворения всех включенных компонентов, при необходимости, полезным является кратковременное нагревание смесей. Жидкие составы согласно данному изобретению показывают значительно улучшенные свойства при применении, что проявляется в том, что на сите остается гораздо меньшее количество остатков, или же в том, что сито или форсунки гораздо меньше забиваются. Норма расхода составов данного изобретения на гектар в общем колеблется между 0,5 и 5 л, преимущественно между 1,0 и 4,0 л. Для использования составы согласно данному изобретению можно разбавлять обычным способом,например, до суспензий, эмульсий, суспоэмульсий или растворов, предпочтительно эмульсий, например,с помощью воды. Может быть полезным добавлять к полученным растворам для распыления другие агрохимические биологически активные вещества (например, реагент для смешивания в емкости в виде соответствующих составов) и/или обычные вспомогательные вещества и добавки, например самоэмульгирующие масла, такие как растительные масла или парафиновые масла и/или удобрения. Поэтому предметом данного изобретения также являются и получаемые таким образом гербицидные средства. Обычно соотношение состава согласно данному изобретению к воде составляет от 1:500 до 1:50. Раствор для распыления на 1 га обычно составляет от 50 до 500 л, преимущественно от 75 до 350 л воды. В некоторых случаях указанные здесь граничные значения также могут быть ниже или выше. Составы подходят также и для использования с самолета. Для этого составы по изобретению наносят либо в неразбавленном виде, либо в разбавленном с водой или органическим растворителем. Объем жидкостиносителя, используемой для приготовления раствора, при этом колеблется, как правило, между 0,5 и 50 л/га. Поэтому предметом данного изобретения являются также гербицидные средства на основе жидких составов по данному изобретению. Составы согласно данному изобретению или соответственно гербицидные средства обнаруживают прекрасную гербицидную активность против широкого спектра промышленно важных одно- и двудольных сорняков. Сюда входят также и трудно уничтожаемые многолетние сорняки, дающие побеги из корневища или других длинных органов растений. При этом средства можно распространять в предпосевной, предвсходовый или послевсходовый периоды. В частности, называются, например, некоторые представители одно- и двудольных сорняков, которые можно контролировать с помощью гербицидных средств согласно данному изобретению, без того, чтобы упоминание означало бы ограничение на известные виды. Из группы однодольных сорняков охвачены, например, метлица обыкновенная (Apera(Phalaris spp.), мятлика (Роа spp.), щетинника (Setaria spp.), а также костера (Bromus spp.), как то костер очищающий (Bromus catharticus), костер ржаной (Bromus secalinus), костер прямой (Bromus erectus), костер кровельный (Bromus tectorum) и костер японский (Bromus japonicus) и виды циперусовых из группы- 13015674 однолетних, а из группы многолетних видов - житняки (Agropyron), свинорои (Cynodon), императы(Imperata), а также сорго (Sorghum) и многолетние виды циперусовых. Среди двудольных сорняков спектр воздействия распространяется на такие виды, как, например, канатники (Abutilon spp.), амарантыspp.), как то подмаренник цепкий (Galium aparine), ипомеи (Ipomoea spp.), кохии (Kochia spp.), ясноткиspp.) и фиалки (Viola spp.), дурнушника (Xanthium spp.), из группы однолетних, а также вьюнки (Convolvulus), бодяки (Cirsium), щавли (Rumex) и полыни (Artemisia) среди многолетних сорняков. При особых условиях обработки сорняки, растущие среди риса, такие как, например, ежовники(Echinochloa), стрелолисты (Sagittaria), частухи (Alisma) ситняги (Eleocharis), камыши (Scirpus) и циперусы (Cyperus), также прекрасно уничтожаются с помощью средств согласно данному изобретению. Если гербицидные средства по данному изобретению нанести на поверхность земли до периода прорастания семян, то это или полностью воспрепятствует прорастанию ростков сорняков, или сорняки вырастут до стадии появления зародышевых листков, после чего их рост остановится, и они, наконец,погибнут по истечении трех-четырех недель. При нанесении гербицидных средств по данному изобретению на зеленые части растений послевсходовым методом, также очень быстро после обработки наступает заметная остановка роста, и сорняки либо остаются в той стадии развития, во время которой было нанесено средство, либо погибают спустя определенное время, таким образом, быстро и надолго устраняется вредная для культурных растений конкуренция в виде сорняков. Гербицидные средства по данному изобретению обнаруживают быстродействующую и продолжительную гербицидную активность. Устойчивость к дождю биологически активных веществ в комбинациях по изобретению, как правило, благоприятна. Особым преимуществом является то, что используемые в гербицидных средствах эффективные дозы гербицидных соединений можно сделать такими небольшими, что их воздействие на почву будет оптимально низким. Это не только делает возможным их использование у восприимчивых культур, но и практически полностью устраняет загрязнение грунтовых вод. Благодаря комбинации биологически активных веществ по изобретению становится возможным значительное снижение необходимой нормы расхода биологически активных веществ. Перечисленные свойства и преимущества полезны в практике борьбы с сорняками и помогают избавить сельскохозяйственные культурные растения от нежелательных конкурирующих растений и тем самым обеспечить урожайность в качественном и количественном отношении и/или повысить ее. Технический стандарт посредством этих новых средств значительно превышается в отношении описанных свойств. Хотя гербицидные средства показывают прекрасную активность против одно- и двудольных сорняков, экономически важным культурам сельскохозяйственных растений, например, таким двудольным культурам, как соя, хлопок, рапс, сахарная свекла, или таким злаковым культурам, как пшеница, ячмень,рожь, овес, просо, рис или кукуруза, вред наносится незначительный или вообще не наносится. По этой причине гербицидные средства по данному изобретению очень хорошо подходят для селективной борьбы с нежелательными растениями среди сельскохозяйственных технических или декоративных культур. Кроме того, гербицидные средства по данному изобретению показывают превосходные свойства регуляции роста культурных растений. Они регулируют обмен веществ растений и могут тем самым использоваться для целенаправленного влияния на составные вещества растений и для облегчения сбора урожая, например, с помощью десикации и осадки роста. Кроме того, они подходят для общего управления, регулирования и задержки нежелательного вегетативного роста, не уничтожая при этом растения. Задержка вегетативного роста играет большую роль во многих одно- и двудольных культурах, так как тем самым можно уменьшить либо полностью помешать хранению. Благодаря своим гербицидным свойствам и свойствам влиять на рост растений, гербицидные средства по данному изобретению могут использоваться также и для борьбы с вредными растениями в культурах известных или еще разрабатываемых генетически модифицированных растений. Трансгенные растения, как правило, отличаются особенными благоприятными свойствами, например устойчивостью к воздействию определенных пестицидов, прежде всего определенных гербицидов, устойчивостью к болезням растений или возбудителям болезней растений, как то определенных насекомых или микроорганизмов, как грибы, бактерии или вирусы. Другие особенные свойства касаются, например, урожайности,качества, устойчивости при хранении, структуры и специальных составных веществ. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или измененным качеством крахмала или же таковые с другой структурой кислоты жирного ряда в продукте, урожае. Предпочтительно использование гербицидных средств по изобретению в промышленно значимых трансгенных культурах технических и декоративных растений, например, таких зерновых культур, как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис и кукуруза или же в культурах сахарной свеклы, хлопка, сои,рапса, картофеля, томатов, гороха и других видах овощей. Предпочтительно использовать средства по изобретению в качестве гербицидов в культурах растений, устойчивых либо генетически модифициро- 14015674 ванных в устойчивые к фитотоксичному воздействию гербицидов. При применении гербицидных средств по данному изобретению в трансгенных культурах наряду с воздействием против вредных растений, наблюдаемым у других культур, часто проявляются воздействия, специфические для использования с данной трансгенной культурой, например, другой или особым образом расширенный спектр подавляемых сорняков, другие нормы расхода, преимущественно хорошая комбинируемость с гербицидами, к которым устойчива данная трансгенная культура, а также влияние на рост и урожайность культур трансгенных растений. Предметом данного изобретения, кроме прочего, является также подавление нежелательного роста растений, преимущественно в таких растительных культурах, как злаки (например, пшеница, ячмень,рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя, особое предпочтение отдается однодольным культурам, таким как злаки, например пшеница, ячмень, рожь, овес, их гибриды, такие как тритикале, рис, маис и просо, причем наносят одно или несколько гербицидных средств по данному изобретению на вредные растения, части растений, семена растений или на площадь,на которой растут растения, например на посевную площадь. Растительные культуры можно изменять генетически или получать с помощью мутационной селекции, и преимущественно они устойчивы к ацетолактатсинтаз-ингибиторам (ALS-ингибиторам). Эмульсионные концентраты получают, например, путем растворения биологически активных веществ A) или биологически активных веществ A) и F) в одном или нескольких растворителях D) с добавлением диалкилсульфосукцинатов B) и ПАВ C), а также, при необходимости, других вспомогательных веществ и добавок E). Примеры приготовления. Понятия, используемые в следующих примерах, означаютEmulsogen EL 400 - этоксилированное касторовое масло с 40 этиленокси-единицами,Genapol X-060 - неионогенный ПАВ на основе этоксилированного простого изотридеканолполигликолевого эфира,Genapol X-150 - неионогенный ПАВ на основе этоксилированного простого изотридеканолполигликолевого эфира. Приготовление эмульгируемых концентратов. Описанный ниже способ приготовления относится к рецептурам указанных ниже примеров 1-4. В емкости с мешалкой перемешивают компоненты A) и B) до образования дисперсии и затем подогревают примерно до 80C. После того как компоненты A) растворятся, добавляют, перемешивая,компоненты D), C) и E). Пример 1.A) 3,50 г пиросульфатол калийной соли (A-5K),B) 30,00 г бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия в виде 64%-ного раствора в Solvesso 100 (B-1),C) 9,50 г Emulsogen EL 400 (C-1),D) 57,00 г Solvesso 200 ND (D-2). Пример 2.A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (A-5K),B) 30,00 г бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия в виде 64%-ного раствора в Solvesso 100 (B-1),C) 7,50 г Emulsogen EL 400 (C-1),C) 7,50 г GenapolX-150(C-3),D) 42,00 г Solvesso 200 ND (D-2),E) 2,70 г мефенприр-диэтил (E-1),Е) 6,80 г феноксапроп-P-этил (E-2). Пример 3.A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (A-5K),B) 30,00 г бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия в виде 64%-ного раствора в Solvesso 100 (B-1),C) 7,30 г Emulsogen EL 400 (C-1),C) 11,50 г Genapol X-060 (C-2),D) 45,00 г Solvesso 200 ND (D-2),E) 2,70 г мефенприр-диэтил (E-1). Пример 4.A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (A-5K),B) 30,00 г бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия в виде 64%-ного раствора в Solvesso 100 (B-1),C) 5,00 г Emulsogen EL 400 (C-1),C) 15,00 г Genapol X-150(C-3),D) 37,00 г Solvesso 200 ND (D-2),E) 2,70 г мефенприр-диэтил (E-1),E) 6,80 г феноксапроп-P-этил (E-2).- 15015674 Получаемые таким образом эмульгируемые концентраты химически стабильны и остаются прозрачными и гомогенными даже после длительного хранения и растворяются в воде до гомогенного состояния. Сравнительный пример. Для сравнения в описанных выше условиях смешали без компонента B):A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (A-5K),C) 7,30 г Emulsogen EL 400 (C-1),C) 11,50 г Genapol X-060 (C-3),D) 75,00 г Solvesso 200 ND (D-2) иE) 2,70 г мефенприр-диэтил (E-1). В отличие от примеров приготовления по данному изобретению прозрачный гомогенный раствор не образовался. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Жидкие составы, содержащие:A) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы HPPDингибиторов, состоящей из пирасульфатола и топрамезона,B) одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы диалкилсульфосукцинатов,C) одно или несколько отличных от В) поверхностно-активных веществ иD) один или несколько растворителей, причем молярное соотношение HPPD-ингибитора к диалкилсульфосукцинату составляет меньше чем 1:6 и активные вещества находятся в полностью растворенном состоянии. 2. Жидкие составы по п.1, содержащие:A) от 0,1 до 50% одного или нескольких HPPD-ингибиторов,B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,C) от 2 до 40% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,D) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,E) от 0 до 25% других вспомогательных веществ или добавок иF) от 0 до 50% одного или нескольких отличных от A) агрохимических биологически активных веществ. 3. Жидкие составы по п.1 или 2, содержащие:A) от 0,1 до 50% одного или нескольких HPPD-ингибиторов,B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,C) от 2 до 40% одного или других поверхностно-активных веществ,D) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,E) от 0 до 20% других вспомогательных веществ или добавок иF) от 0 до 40% одного или нескольких отличных от A) агрохимических биологически активных веществ. 4. Способ получения жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3, где компоненты смешивают. 5. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для получения гербицидного средства. 6. Жидкое гербицидное средство, содержащее разбавленный жидкий состав в соответствии с одним или несколькими пп.1-3. 7. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для борьбы с нежелательным ростом растений. 8. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, в котором на растения, части растений, семена или посевные площади наносят эффективное количество жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3.

МПК / Метки

МПК: A01N 25/30, A01N 43/76, A01P 13/02, A01N 43/56, A01N 43/80, A01N 41/10

Метки: содержащие, ингибиторы, диалкилсульфосукцинат, гидроксифенилпируват-диоксигеназы, составы, жидкие

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/17-15674-zhidkie-sostavy-soderzhashhie-dialkilsulfosukcinat-i-ingibitory-gidroksifenilpiruvat-dioksigenazy.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы</a>

Похожие патенты