Способ закрытия и лечения раневых поверхностей /варианты/, покрытие /варианты/ и лейкопластырь /варианты/ для его осуществления

1 Область техники Группа изобретений относится к области медицины, а именно к средствам для закрытия и лечения раневых поверхностей различной этиологии: oжoговых поверхностей, скальпированных поверхностей и т.п. Уровень техники Закрытие и лечение больших раневых поверхностей, таких как ожоги различных степеней, представляют собой большую проблему для современного общества, так как известные способы лечения либо несовершенны, либо слишком дороги. Наложение мазей на рану нарушает нормальное течение раневого процесса из-за нарушения газообмена, влагообмена, теплообмена и т.п., необходимых для заживления. Повязки, пропитанные болтушкой (водным раствором лекарственных средств), после высыхания прилипают к ране, что приводит к дополнительной травматизации раны при смене повязок и формированию рубцовой ткани, а также происходит реакция организм-инородное тело. Метод культивирования фибропластов, когда клетки эпителия выращивают вне организма и затем наносят на раневую поверхность, где они приживаются, имеет ряд недостатков: выращенный вне организма эпителий неустойчив к инфекциям, химическому воздействию, у него плохая приживляемость, культивирование фибропластов является очень длительным и дорогостоящим методом. Метод пересадки кожи является сложным хирургическим методом, существенным недостатком которого являются грубые косметические дефекты, а порой инвалидность. Наиболее близким к предложенному способу является способ закрытия и лечения раневых поверхностей, заключающийся в том, что на раневой поверхности размещают заживляющее средство в виде смеси пчелиного воска и масла (растительного) или свиного сала (см. А.Ф. Синяков. Пчелиная аптека, М., Физкультура и спорт, 1995, стр. 208, 209). Наиболее близким к предложенному покрытию является покрытие для закрытия и лечения раневых поверхностей, содержащее повязку с заживляющим средством в виде смеси пчелиного воска с маслом или салом (см. там же). Недостатком известных способа и покрытия является использование масла в качестве основной составляющей мази, что, как уже указывалось, нарушает нормальное течение раневого процесса, поскольку сплошное масляное покрытие нарушает газообмен, влагообмен и теплообмен раны с окружающей средой, необходимые для заживления. Известны бактерицидные лейкопластыри для закрытия ран, состоящие из липкого носителя-ленты из тонкого полотна с липким покрытием и фиксированного на ней слоя материала,способствующего заживлению раны - бактери 003488 2 цидной марли (см. Большая медицинская энциклопедия. Гл. ред. акад. Б.В. Петровский. Т. 12, М.: Изд-во "Советская энциклопедия", 1980,стр. 477). Недостатком известных лейкопластырей является то, что после высыхания они прилипают к ране, что приводит к дополнительной травматизации раны при смене лейкопластыря,происходит реакция организм - инородное тело. Кроме того, при попадании воды на пластырь происходит отрицательное воздействие на раневой процесс, поскольку возможно инфицирование раны, замедляется ее заживление. Сущность изобретения Техническим результатом предложенной группы изобретений является обеспечение оптимального процесса заживления раневой поверхности путем создания условий, максимально приближенных к естественному заживлению под струпом, в условиях адекватного тепло-,влаго- и газообмена, при отсутствии прилипания покрытия при одновременном антибиотическом действии, чем обеспечивается ускорение процесса заживления, упрощение и удешевление лечения. Технический результат достигается тем,что в способе закрытия и лечения раневых поверхностей по первому варианту, заключающемся в том, что на раневой поверхности размещают заживляющее средство, согласно изобретению указанное заживляющее средство представляет собой пчелиный воск, нанесенный,по крайней мере, на одну поверхность носителя,либо пчелиный воск, размещенный в порах носителя, либо пчелиный воск в виде пленки или гранул. Может быть использован носитель из деформируемого материала, который деформируют вместе с пчелиным воском для образования в слое пчелиного воска макро- и/или микротрещин. Можно использовать перфорированный носитель. Можно использовать носитель из материала, утилизированного организмом, например из коллагена. Кроме того, при использовании пчелиного воска в виде гранул можно использовать пористые гранулы. Кроме того, можно использовать гранулы,образованные слоями воска и вспомогательных лекарственных средств. Кроме того, можно использовать гранулы с различной формойи размерами. Размещение гранул пчелиного воска на раневой поверхности можно осуществлять совместно с наложением пленкообразующего вещества, утилизируемого организмом. Кроме того, размещение гранул пчелиного воска можно осуществлять совместно с лекарственными средствами. 3 Кроме того, размещение гранул пчелиного воска осуществляют вперемешку с магнитными шариками. Кроме того, перед размещением на раневой поверхности гранулы пчелиного воска можно разместить, по крайней мере, на одном носителе. При использовании пленки из пчелиного воска можно использовать пористую и/или перфорированную пленку. Причем пленка из пчелиного воска может содержать пленкообразующее вещество. В качестве пленкообразующего вещества могут использовать вещество, утилизируемое организмом. Кроме того, можно использовать пчелиный воск с лекарственными добавками. В качестве лекарственных добавок можно использовать антибиотики, и/или биологические стимуляторы, и/или антиаллергические препараты,и/или другие лекарственные формы. Технический результат достигается также тем, что в способе закрытия и лечения раневых поверхностей по второму варианту, заключающемся в том, что на раневой поверхности размещают заживляющее средство, указанное заживляющее средство представляет собой пчелиный воск и/или восковое сырье в виде частиц,или пластин, или сетки. Указанные частицы могут иметь форму линзы, или эритроцитов, или иголок, могут иметь пористую структуру. Размещаемые на раневой поверхности частицы могут быть все одинакового размера и/или одинаковой формы, а могут различаться по размеру и по форме. Частицы можно размещать на раневой поверхности в составе суспензий, или геля, или мази, или эмульсии, или пасты, или субстрата,или пены, а также в смеси с порошкообразными наполнителями и/или порошкообразными лекарственными средствами. Частицы могут быть размещены на раневой поверхности в виде пленки, образованной указанными частицами, связанными жидкой составляющей крови, например плазмы. Частицы можно наносить путем распыления. Можно использовать пористые или перфорированные пластины, пластины, полученные путем прессования частиц и/или гранул пчелиного воска и/или воскового сырья. Пластины могут иметь гладкие или рельефные края. Пластины могут быть размещены на раневой поверхности с промежутками между их краями, при этом пластины могут быть соединены друг с другом посредством липкого носителя или посредством перемычек из пчелиного воска или воскового сырья. Кроме того, можно использовать частицы,пластины или сетку из пчелиного воска и/или воскового сырья с добавлением лекарственных средств либо многослойные пластины, образо 003488 4 ванные слоями пчелиного воска и/или воскового сырья. Используемые пластины могут иметь одну или обе шероховатые поверхности, могут быть деформированы и/или иметь деформированные края. После размещения сетки ее ячейки могут быть заполнены частицами пчелиного воска или воскового сырья. Можно использовать сетку,имеющую основу. Основа сетки может быть изготовлена, по меньшей мере, из одного искусственного или натурального материала, в частности из материала, утилизируемого организмом. Сетка из пчелиного воска и/или воскового сырья может иметь ячейки одинаковых или различных размеров, кроме того, часть ячеек может быть закрыта, например, тем же пчелиным воском и/или восковым сырьем. Можно также использовать деформированную, например гофрированную, сетку. Технический результат достигается также тем, что в покрытии для закрытия и лечения раневых поверхностей по первому варианту,содержащем слой заживляющего средства, последний представляет собой слой из пчелиного воска. Слой пчелиного воска может быть выполнен с добавлением пленкообразующего вещества. Кроме того, покрытие может быть снабжено носителем, на котором размещен слой пчелиного воска. Слой пчелиного воска может быть размещен на одной поверхности носителя. Кроме того, покрытие может быть снабжено дополнительным слоем пчелиного воска,размещенным на другой поверхности носителя. Кроме того, носитель может быть выполнен с углублениями на поверхности, в которых дополнительно размещен пчелиный воск. Кроме того, носитель может быть выполнен пористым, а слой пчелиного воска размещен в порах носителя. Кроме того, носитель может быть выполнен из деформируемого материала с возможностью образования в слое пчелиного воска макро- и микротрещин. Кроме того, слой пчелиного воска и/или носитель могут быть выполнены перфорированными. Кроме того, слой пчелиного воска может быть выполнен пористым. Технический результат достигается также тем, что в покрытии для закрытия и лечения раневых поверхностей по второму варианту,содержащем слой заживляющего средства, указанный слой выполнен в виде соединенных друг с другом по краям пластин или сетки из пчелиного воска и/или воскового сырья. Пластины могут быть выполнены пористыми, или перфорированными, или в виде спрессованных частиц или гранул. 5 Пластины могут быть выполнены с гладкими, и/или с рельефными, и/или с заостренными краями. Пластины могут быть соединены друг с другом с промежутками между краями посредством связующего материала или посредством перемычек из пчелиного воска и/или воскового сырья. Пластины могут быть выполнены из пчелиного воска и/или воскового сырья с добавлением лекарственных средств или они могут быть выполнены многослойными и состоять из слоев пчелиного воска и/или воскового сырья и лекарственных средств. Пластины могут быть выполнены с одной или обеими шероховатыми поверхностями, а также деформированными или с деформированными краями. Указанная сетка может быть выполнена с основой из, по меньшей мере, одного искусственного или натурального материала, в частности из материала, утилизируемого организмом. Кроме того, сетка может быть выполнена деформированной, например гофрированной. Технический результат достигается также тем, что лейкопластырь по первому варианту содержит липкий носитель и связанный с ним слой материала, способствующий заживлению раны, причем указанный материал представляет собой пчелиный воск и/или восковое сырье. Указанный слой может быть расположен со стороны липкой поверхности носителя. При этом этот слой может быть фиксирован на части липкой поверхности носителя по всей поверхности слоя. По крайней мере, часть липкого носителя может иметь перфорацию, а указанный слой также может иметь перфорацию, по меньшей мере, частично совпадающую с перфорацией носителя, для обеспечения газо- и влагообмена раны с окружающей средой. Перфорация может быть выполнена путем перфорирования со стороны указанного слоя с образованием его зацепления за края перфорации носителя. Данный лейкопластырь может быть снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на нелипкой поверхности липкого носителя, и прослойкой из впитывающего материала, размещенной между липким покрытием и липким носителем в месте фиксации на нем указанного слоя. Кроме того, лейкопластырь может быть снабжен прослойкой из материала, впитывающего и/или задерживающего отделения из раны,размещенной между носителем и указанным слоем, причем последний, и/или прослойка,и/или носитель имеют перфорацию для улучшения газо- и влагообмена раны с окружающей средой. При этом указанный слой может быть фиксирован своими краями на липкой поверхности носителя или фиксирован на прослойке. Кроме того, носитель может быть выполнен с отверстием или, по меньшей мере, из двух 6 частей, а указанный слой размещен в этом отверстии или между частями носителя. При этом указанный слой может быть расположен как со стороны липкой поверхности носителя, так и с противоположной стороны. Лейкопластырь может быть снабжен прослойкой из материала,впитывающего и/или задерживающего отделения из раны, расположенной на поверхности указанного слоя, противоположной липкой поверхности носителя. При этом указанный слой может быть фиксирован своими краями на краях отверстия, а при наличии прослойки последняя фиксирована на указанном слое. Возможно также выполнение, при котором указанный слой фиксирован только на поверхности прослойки. Данный лейкопластырь может быть снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на нелипкой поверхности липкого носителя. Технический результат достигается также тем, что лейкопластырь по второму варианту содержит покрытие с клейким веществом на крайних участках, а покрытие представляет собой слой пчелиного воска или воскового сырья. По меньшей мере, часть слоя может иметь перфорацию для улучшения газо- и влагообмена раны с окружающей средой. Кроме того, перфорация может быть размещена по границе участков с клейким веществом для облегчения их отрыва. Данный лейкопластырь может быть снабжен дополнительным липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на обратной стороне крайних участков указанного слоя, свободной от клейкого вещества, и прослойкой из впитывающего материала, размещенной между дополнительным липким покрытием и участком основного покрытия между крайними участками. Технический результат может достигаться также тем, что лейкопластырь по третьему варианту содержит носитель с клейким веществом на крайних участках и заживляющее средство, в качестве заживляющего средства использован пчелиный воск и/или восковое сырье, а носитель пропитан им, по меньшей мере, на участке,свободном от клейкого вещества. По крайней мере, часть носителя может иметь перфорацию для улучшения газо- и влагообмена раны с окружающей средой. Перфорация может быть размещена по границе участков с липким веществом для облегчения их отрыва. Данный лейкопластырь может быть снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на обратной стороне крайних участков носителя, свободной от клейкого вещества, и прослойкой из впитывающего материала, размещенной между липким покрытием и участком носителя между крайними участками. 7 Пчелиный воск и восковое сырье являются уникальным природным материалом, покрытия из которого выгодно отличаются от многих покрытий и материалов, используемых в настоящее время для закрытия и лечения различных ран и ожогов. Пчелиный воск или восковое сырье в процессе заживления различных ран и ожогов утилизируется организмом, при этом сам воск оказывает биостимулирующее, антимикробное и другие положительные воздействия. При этом положительное воздействие может быть усилено путем введения в воск соответствующих добавок. Пчелиный воск может создавать оптимальные условия для эпителизации путем моделирования природой выработанного процесса заживления под струпом. При этом обеспечивается возможность беспрепятственной эпителизации как с краев раны, так и изнутри. Покрытия из пчелиного воска и воскового сырья не прилипают к ране и легко отделяются от раневой поверхности, не травмируя рану, не причиняя беспокойства пациентам и экономя время н силы медработников. Восковое сырье - это источник получения пчелиного воска. В качестве воскового сырья служат выбракованные пчелиные соты, восковые срезки, вырезки, счистки с рамок, восковой сор, забрус (восковые крошечки) (см. Пчеловодство. Маленькая энциклопедия. М., Советская энциклопедия, 1991, стр.57, 118, 290). Кроме того, в качестве воскового сырья может использоваться вытопка, сушь, мерва пасечная (см. Словарь-справочник по пчеловодству. Под редакцией А.И. Черкасовой. Киев: Урожай, 1991, стр. 53, 55, 56, 177, 340), прополис (Большая медицинская энциклопедия. 1976,статья Воск) и другие источники получения пчелиного воска. В качестве заживляющего средства может использоваться либо пчелиный воск, либо восковое сырье, либо их смесь в любых пропорциях. Перечень чертежей Сущность изобретения поясняется чертежами. На фиг. 1 изображено покрытие (по первому варианту) в виде слоя воска. На фиг. 2 - покрытие со слоем воска на одной поверхности носителя. На фиг. 3 - покрытие с двумя слоями воска на обеих поверхностях носителя. На фиг. 4 - покрытие со слоем воска на одной поверхности носителя и с воском в углублениях на другой его поверхности. На фиг. 5 - покрытие в виде пористого носителя, пропитанного воском. На фиг. 6 - покрытие в виде гранул воска,нанесенных на одну поверхность носителя. 8 На фиг. 7 изображены частицы из пчелиного воска и/или воскового сырья различной формы. На фиг. 8 - пленка, образованная указанными частицами, связанными жидкой составляющей крови. На фиг. 9 - покрытие (по второму варианту) в виде пластин из пчелиного воска и/или воскового сырья на липком носителе. На фиг. 10 - покрытие в виде пластин, соединенных перемычками. На фиг. 11 - покрытие в виде сетки. На фиг. 12 показан лейкопластырь (по первому варианту) с перфорацией (поперечное сечение). На фиг. 13 - то же, с липким покрытием. На фиг. 14 - то же с прослойкой. На фиг. 15, 16 - то же, с носителем, имеющим отверстие, и со слоем заживляющего материала, размещенным с разных сторон носителя. На фиг. 17 - то же, с липким покрытием. На фиг. 18 - лейкопластырь (по второму варианту). На фиг. 19 - то же, с дополнительным липким покрытием. На фиг. 20 - лейкопластырь (по третьему варианту). На фиг. 21 - то же, с липким покрытием. Примеры реализации вариантов изобретения Покрытие для закрытия и лечения раневых поверхностей различной этиологии по первому варианту представляет собой слой 1 пчелиного воска (фиг. 1), служащего заживляющим средством. Для большей прочности слой 1 пчелиного воска может быть выполнен с добавлением пленкообразующего вещества. Покрытие может быть снабжено, по крайней мере, одним носителем 2, например, в виде ткани, марли, бумаги или коллагеновой губки,на одной поверхности которого размещен слой 1 пчелиного воска (фиг. 2). Покрытие может содержать дополнительный слой 3 пчелиного воска, размещенный на другой поверхности носителя 2 (фиг. 3). Носитель 2 может быть выполнен с углублениями 4 на поверхности, в которых дополнительно размещен пчелиный воск(фиг. 4). Носитель 2 может быть выполнен пористым (фиг. 5), а слой 1 пчелиного воска размещен в порах носителя 2. Слой 1 воска может быть выполнен пористым. Носитель 2 также может быть выполнен из деформируемого материала, например из растяжимой ткани. После нанесения на нее слоя 1 пчелиного воска ткань растягивают и в слое 1 образуются макро- и/или микротрещины, обеспечивающие дополнительный влаго- и газообмен с раневой поверхностью. С той же целью используют перфорированный носитель с перфорированным слоем воска. 9 Деформируемый носитель позволяет обеспечить плотное покрытие раневой поверхности,а наличие в слое воска отверстий (трещины или перфорации) способствует формированию в них струпа. С одной стороны, обеспечивается воздействие воска, а с другой - формирование струпа без эффекта монолита, таким образом,ускоряется заживление раны. Способ закрытия и лечения указанных раневых поверхностей по первому варианту осуществляется следующим образом. Пчелиный воск может применяться в качестве заживляющего средства различным образом. Пчелиный воск наносят в растопленном виде слое на одну или обе поверхности носителя- перевязочного материала. После остывания покрытие накладывают на раневую поверхность слоем воска. При соприкасающихся раневых поверхностях используют носитель с пчелиным воском на обеих поверхностях (фиг. 3). Пчелиный воск не прилипает к ране, что исключает травмирование раны при снятии покрытия. Пористый носитель, например коллагеновую губку, пропитывают растопленным (но не закипевшим) воском и накладывают на раневую поверхность. Коллаген, как и пчелиный воск,утилизируется организмом, что исключает снятие покрытия с раны. Пчелиный воск может также использоваться в виде гранул, которые наносятся какимлибо способом на раневую поверхность и вступают с ней в контакт, образуя покрытие, необходимое для успешного ее заживления. Совместно с гранулами пчелиного воска могут наноситься гранулы, содержащие различные вещества: пленкообразующие и/или лекарственные,помогающие образованию покрытия и заживлению раневой поверхности. Эти же вещества могут наноситься на раневую поверхность совместно с пчелиным воском в любом другом виде, в том числе они могут входить в состав гранул или слоев пчелиного воска. Гранулы могут быть перемешаны с магнитными шариками, что позволит использовать при лечении магнитные поля. Гранулы могут быть выполнены самым различным образом. Они могут быть пористыми, слоистыми (включать слои воска и вспомогательных лекарственных средств), могут быть одинаковыми или различными по форме и размерам. Гранулы могут быть также предварительно размещены на носителе (см. фиг. 6). Использование носителя из полимерного материала позволяет снять его после наложения воска на раневую поверхность, при этом воск остается на месте наложения. Из пчелиного воска можно изготовить покрытия в виде пленок с помощью пленкообразующего вещества или без таковых и накладывать эту пленку (без специального носителя) на раневую поверхность. 10 В качестве пленкообразующего вещества лучше всего использовать вещества, утилизируемые организмом. При этом не потребуется снимать покрытие с раны. Пленка может быть пористой и/или перфорированной. Пчелиный воск способен консервировать многие введенные в него лекарственные вещества (например, антибиотики, или биологические стимуляторы, или антиаллергические препараты, или любые другие лекарственные формы и их комбинации). В процессе утилизации организмом пчелиного воска происходит постепенное высвобождение лекарственных веществ и создается определенная концентрация последних в ране, которую можно рассчитать заранее. Пчелиный воск, используемый во всех перечисленных видах, может содержать следующие лекарственные добавки: антибиотики - например, левомицетин в количестве от 0,05 до 1 мас.%; биостимуляторы - например, метилурацил в количестве от 2 до 10 мас.%; витамины - например, В 5 в количестве от 3 до 5 мас.%; обезболивающие средства - например, лидокаин в количестве около 2 мас.%; антиаллергические препараты - например,димедрол в количестве от 0,05 до 1,0 мас.%. Указанные средства могут быть добавлены также в различных сочетаниях. Все перечисленные добавки могут быть распределены по всему объему воска, могут находиться в поверхностных слоях покрытия или даже нанесены на поверхность покрытия. Из изложенного видно, что уникальные качества пчелиного воска позволяют использовать его без мазеобразующих компонентов для закрытия и лечения раневых поверхностей самыми различными методами - добавлением в пчелиный воск каких-либо компонентов, веществ, изделий, способствующих заживлению раневых поверхностей и/или улучшению физических, химических или биологических свойств покрытий, в том числе применением нескольких носителей; путем образования в пленке каких-либо отверстий, ходов, каналов, пустот и т.п. Добавляя в пчелиный воск соответствующие вещества и/или материалы, можно добиться контролируемого прилипания пленок к раневой поверхности в случае необходимости. Поскольку покрытия и пленки из пчелиного воска могут иметь стабильные физикохимические и биологические показатели, имеется возможность осуществления различных воздействий на закрытую ими раневую поверхность, в частности температурных. Например,возможно наложение грелки со льдом на закрытую ожоговую поверхность с целью остановки патологического прорастания сосудов и рубцевания, что при использовании мазей и болту 11 шек вследствие их нестабильных физических и химических показателей затруднено. Способ закрытия и лечения раневых поверхностей по второму варианту осуществляется следующим образом. Заживляющеесредство, представляющее собой пчелиный воск, или восковое сырье, или их смесь размещают на раневой поверхности в виде частиц, или пластин, или сетки. Желательно, чтобы частицы пчелиного воска имели такую форму, при которой, по меньшей мере,один размер частицы существенно меньше других, например форму линзы (см. фиг. 7 а,б), или форму эритроцитов (см. фиг.7 в), или форму иголок, или форму чешуек (на чертежах не показаны). Частицы такой формы и различного размера хорошо укладываются на ране, при контакте с телом выстраиваются по форме поверхности раны и формируют покрытие с образованием пустот, образующихся при насыпке частиц или при испарении жидкости, например физраствора, если частицы наносятся в виде суспензии. Можно использовать также пористые частицы. Как пустоты между частицами, так и поры обеспечивают газообмен между раневой поверхностью и окружающей средой. Частицы могут иметь как одинаковые форму и размеры,так и различные. Частицы доставляют на раневую поверхность либо в сухом виде (размещение насыпкой), либо в смеси с доставляющим средством. В последнем случае используют частицы в составе следующих средств. 1. Суспензия, например частицы воска в смеси с микрокристаллической суспензией гидрокортизона (в равных количествах). Смесь готовится непосредственно перед применением. Может применяться суспензия частиц воска в физрастворе или в растворе фурацилина. 2. Гель, например частицы воска в смеси с солкосерилом (в равных количествах). 3. Пена, например смесь частиц воска с пеной олазоля (спрей) или пантенола (спрей) (в равных количествах). 4. Эмульсия, например смесь частиц воска с эмульсией синтомицина 10%-ной (20% воска в смеси). Готовится непосредственно перед применением. 5. Мазь (на немасляной основе), например частицы воска в смеси с левомеколем (в равных количествах). В сухом виде частицы можно наносить на рану в смеси с порошкообразными наполнителями, или порошкообразными лекарственными средствами, или и с теми, и с другими. В качестве наполнителя может использоваться, например, тальк, в качестве порошкообразного лекарственного средства - сухая плазма крови. Частицы воска в таких смесях составляют от 20 до 80 мас.%. Частицы можно также наносить на рану путем распыления. 12 Частицы могут быть размещены на раневой поверхности в составе пленки, образованной указанными частицами 5, связанными жидкой составляющей крови 6 (плазмой) в качестве пленкообразующего вещества, утилизируемого организмом (см. фиг. 8). После нанесения частиц воска на раневую поверхность всеми описанными выше способами сверху можно наложить фиксирующую повязку или можно проводить лечение без повязки. По другому варианту осуществления способа пчелиный воск и/или восковое сырье размещают на раневой поверхности в виде пластин размером, например, 3-5 мм. Пористые или перфорированные пластины обеспечивают влаго- и газообмен раны с окружающей средой. С этой же целью можно использовать пластины,полученные прессованием частиц, или гранул,или их смеси. При их прессовании частицы(гранулы) слипаются с образованием пустот,обеспечивающих газообмен и влагообмен. Пластины, имеющие гладкие, или рельефные, или заостренные, или различной формы края, укладывают на раневой поверхности с промежутками между краями, которые способствуют газообмену, а также служат для выхода отделений из раны. Пластины 7 могут быть соединены липким носителем 8, на поверхность которого они наклеены (фиг. 9), или перемычками 9, например,из того же пчелиного воска или воскового сырья(фиг. 10) и образуют при этом цельное покрытие. Липкий носитель 8 представляет собой ткань, или бумагу, или иной материал с липким слоем с одной стороны, как в лейкопластыре. В этом случае покрытие представляет собой лейкопластырь. Пластины могут быть многослойными, т.е. содержать чередующиеся слои пчелиного воска и/или воскового сырья и лекарственных средств- антибиотиков (например, левомицетин), или биостимуляторов (например, метилурацил), или витаминов (например, В 5), или других лекарственных средств и лекарственных веществ. Эти же лекарственные средства могут быть добавлены в пчелиный воск и/или восковое сырье (левомицетин - в количестве от 0,05 до 1,0 мас.%, метилурацил - в количестве от 2 до 10 мас.%, витамин В 5 - от 3 до 5 мас.%, лидокаин около 2 мас.%). Пластины могут иметь шероховатую поверхность - одну или обе, а также могут быть слегка деформированы или иметь деформированные края. Это создает условия для лучшего влаго- и газообмена и оптимального формирования струпа. Покрытие из пчелиного воска и/или воскового сырья может быть выполнено также в виде сетки 9, имеющей основу 10 или без нее (фиг. 11). Сетка может быть изготовлена путем либо 13 плетения, либо пропитывания основы, либо отливания, либо формования, либо перфорирования, либо наложением волокон с последующим их соединением (волокна склонны к самостоятельному соединению), либо еще каким-либо способом. Основа 10 сетки может быть изготовлена из искусственного материала (капрон), или натурального материала (хлопок), или из их комбинации. Для изготовления основы 10 может быть использован материал, утилизируемый организмом (например, коллаген). Часть ячеек сетки 6 может быть закрыта тем же воском, либо ячейки после наложения сетки на рану могут быть заполнены частицами воска, описанными выше. Ячейки сетки могут иметь одинаковые размеры, а могут различаться по размерам. Сетка может быть деформированной, например гофрированной, что создает оптимальные условия для формирования струпа. Сетка может быть выполнена многослойной аналогично пластинам. Примеры выполнения лейкопластыря по первому варианту Лейкопластырь содержит липкий носитель 11 и связанный с ним слой 12 материала, способствующего заживлению раны. Липкий носитель 11 представляет собой полоску, главным образом, из ткани, или нетканого материала,или бумаги, или полимерной пленки с нанесенной на нее с одной стороны клейкой массой,образующей липкую поверхность. На этой поверхности фиксирован слой 12 указанного материала, представляющего собой пчелиный воск и/или восковое сырье. Пчелиный воск и восковое сырье являются уникальным природным материалом, покрытия из которого выгодно отличаются от многих покрытий и материалов, используемых в настоящее время для закрытия и лечения различных ран и ожогов. Слой 12 воска может иметь различную форму. Это может быть сетка, набор пластин,перфорированная пленка, спрессованные частицы или гранулы воска. На фиг. 12 показан пример выполнения лейкопластыря, когда слой 12 воска фиксирован на липкой поверхности носителя 11. Пластырь может иметь перфорацию, при этом целесообразно перфорирование осуществлять со стороны слоя 12 воска, так как при этом воск обволакивает края перфорации, зацепляется за них по типу заклепки и дополнительно закрепляется на носителе 11. Такой лейкопластырь можно не менять до выздоровления, поскольку раневые отделения выступают наружу через перфорацию и подсыхают и рана не мокнет. Описанный лейкопластырь может иметь липкое покрытие 13 (см. фиг. 13) и впитывающую марлевую прослойку 14 для сбора и удаления отделений из раны. 14 На фиг. 14 показан пример выполнения лейкопластыря, когда между слоем 12 воска и носителем 11 размещена прослойка 15, обладающая свойством впитывать и/или задерживать отделения из раны, например, марля. В этом случае лейкопластырь в целом или отдельные его элементы также могут иметь перфорацию, обеспечивающую газообмен раны с окружающей средой и выход отделений из раны. Слой 12 воска может быть либо фиксирован своими краями на липкой поверхности носителя 11, как это показано на фиг. 14, либо он может быть фиксирован только на прослойке 15 и не выходить за ее границы. Воск легко фиксируется на марле приплавлением или простым прижатием (прессованием) за счет липкости самого воска без использования дополнительных клеящих веществ. На фиг. 15, 16 показан пример выполнения лейкопластыря с отверстием в носителе 11 или с носителем 11, состоящим из двух частей, в котором слой 12 воска может быть расположен как со стороны липкой поверхности носителя(см. фиг. 16). При этом прослойка 15 из впитывающего и/или задерживающего материала размещается всегда со стороны, противоположной липкой поверхности носителя 11. При этом на носителе 11 может быть зафиксирован либо слой 12 воска своими краями (как показано на фиг. 15, 16), либо прослойка 15. В последнем случае слой 12 воска целиком фиксирован только на прослойке 15. Такой лейкопластырь может также иметь липкое покрытие 13 (см. фиг. 17). Лейкопластыри, выполненные по первому варианту, используют следующим образом. Лейкопластырь без прослойки, с перфорацией, изображенный на фиг. 1, 2, как уже описывалось выше, может быть наложен на рану однократно и не сниматься до заживления раны. Лейкопластырь с липким покрытием (см. фиг. 13) накладывают на рану и через 1-2 суток снимают липкое покрытие 13 вместе с марлевой прослойкой 14, пропитанной отделениями из раны. Если отделение продолжается, сверху накладывают обычный бактерицидный лейкопластырь, который также меняют через сутки. Если струп сформировался и отделение не происходит, дальнейшее лечение происходит без накладывания верхнего лейкопластыря. Лейкопластырь со сплошным носителем и с прослойкой (фиг. 14) накладывают на рану и через 1-2 суток снимают. За это время слой 12 воска прилипает к ране и включается в процесс заживления и формирования струпа, поэтому при снятии носителя 11 с прослойкой 15 впитывает отделения из раны, слой 12 воска отрывается от носителя 11 и остается на ране. Повторно на рану может быть наклеен любой другой лейкопластырь. 15 Лейкопластырь с отверстием в носителе или с носителем из двух частей (фиг. 15, 16) накладывают на рану и могут не снимать до 3 суток в том случае, если прослойка 15 воздухопроницаема (марля). В этом случае через 3 суток снимают носитель 12 и марлю, воск отрывается и остается на ране, а сверху наклеивают обычный лейкопластырь. Можно сменить только марлю и оставить носитель 12. Если лейкопластырь не имеет прослойки 15, лейкопластырь можно не менять до окончания лечения. После этого носитель 11 (или его части) снимают, а слой 2 воска, образовавший струп, остается на ране. Лейкопластырь с липким покрытием (см. фиг. 17) накладывают на рану и через 1-2 суток снимают липкое покрытие 13 вместе с марлевой прослойкой 15 и, если отделение не прекратилось, накладывают сверху бактерицидный лейкопластырь. Когда струп сформировался, снимают покрытие 13 и лечение ведется как с лейкопластырями на фиг. 15, 16. Пример выполнения лейкопластыря по второму варианту Лейкопластырь представляет собой покрытие в виде слоя 12 пчелиного воска и/или воскового сырья, (фиг. 18). На крайних участках слоя 12 нанесено клейкое вещество для фиксации слоя 12 воска на ране. Слой 12 воска может иметь перфорацию, по крайней мере, на части. Перфорация может быть размещена по границе клейких участков для облегчения их отрыва. При использовании лейкопластырь накладывают на рану и вообще не снимают его и после полного заживления. Возможно снятие крайних участков с клейким веществом путем отрыва их по перфорации. Лейкопластырь с липким покрытием 13(фиг. 19) и марлевой прослойкой 14 накладывают на рану и через 1-2 суток покрытие 13 вместе с прослойкой 14 снимают. Дальнейшее лечение проводится аналогично лейкопластырю на фиг. 13. Пример выполнения лейкопластыря по третьему варианту Лейкопластырь выполнен в виде носителя 11, пропитанного заживляющим средством 16,по меньшей мере, на среднем участке, свободном от клеящего вещества, нанесенного на крайние участки носителя 11 (см. фиг. 20). Носитель 11 может представлять собой ткань, или нетканый материал, или бумагу, которая пропитана заживляющим средством 16,представляющим собой пчелиный воск и/или восковое сырье. По крайней мере, часть носителя 12 имеет перфорацию. Перфорация может быть размещена по границе участков с клейким веществом для облегчения отрыва последних. При использовании лейкопластырь накладывают на рану и не снимают его до заживления. Лейкопластырь с липким покрытием 13 16 слойкой 14 снимают. Дальнейшее лечение проводится аналогично лейкопластырю на фиг. 13. Пример лечения способом по первому варианту Лечение предлагаемым способом и с помощью предлагаемого покрытия проводилось с согласия самих пострадавших и их родственников. Основную группу в 27 человек составляли ожоговые больные с термическими ожогами IIIII АБ степеней площадью от 0,5 до 7,0% поверхности тела с различными сроками от начала заболевания. Двое больных имели скальпированные раны в области ногтевых фаланг пальцев кисти. Один больной имел химический ожог кислотой II степени площадью 0,5%. Перед началом лечения скальпированных ран проводилась их обработка перекисью водорода и наложение угловых швов для уменьшения поверхности раны. Ожоговым больным сроком 2 суток от момента травмы перед наложением покрытия проводилось промывание ожоговых поверхностей фурацилином или "болтушкой". Семи ожоговым больным было наложено покрытие в виде марлевой повязки со слоем пчелиного воска. Десяти ожоговым больным было наложено покрытие в виде коллагеновой губки, пропитанной пчелиным воском. Семи ожоговым больным на ожоговую поверхность наносились гранулы пчелиного воска. Больным со скальпированными ранами и с химическим ожогом было нанесено покрытие в виде пленки из пчелиного воска. Ожоговым больным со сроком менее 1 суток от момента химической травмы и с невскрывшимися ожоговыми пузырями перед нанесением воска проводилась обработка ожога и близлежащей кожи 70%-ным этиловым спиртом с последующим вскрытием пузырей в асептических условиях и наложением покрытия. У части последних больных через восковое покрытие и фиксирующий бинт проводилось длительное охлаждение грелками со льдом в течение первых 3-5 суток. Интервалы между сменами покрытия составляли от 2 до 4 суток. Между сменами покрытия в некоторых случаях проводилась ревизия ран путем частичного снятия воскового покрытия и возвращения его на прежнее место. Во всех случаях заживление происходило без каких-либо осложнений (воспалительных реакций, присоединения инфекций). В случаях, когда до начала лечения покрытием имелись воспалительные явления в ранах(трое больных), патологический процесс останавливался в течение 2-4 суток с момента начала лечения. При сравнении результатов лечения одинаковых по площади и степени поражения больных предлагаемым способом и болтушкой, отмечалось, что сроки заживления сокра 17 щались на 1-6 дней, а в сравнении с лечением мазями - на 4-14 дней. Наблюдалось полное восстановление утраченных тканей, а в случае образования рубцов последние были менее выражены. В случае использования в лечении предложенным способом холода наблюдались лучшие результаты, чем без такового. На основании клинических испытаний можно сделать вывод, что предложенные новые способ и покрытие являются хорошим средством для лечения ожогов и других ран не только по медицинским, но и другим показателям (экологичность, экономичность и т.д.), превосходящим широко используемые методы лечения ожогов. Пример лечения способом и покрытием по второму варианту В качестве покрытий для раневых поверхностей при лечении одиннадцати больных использовались для четырех больных - частицы пчелиного воска, полученные измельчением воска и нанесенные насыпанием на рану (крупное измельчение, двое больных) и в форме суспензии болтушки (мелкое измельчение, двое больных); для четырех больных - пластины из пчелиного воска, соединенные перемычками; для трех больных - сетка на капроновой основе. Проводилось лечение ограниченных ожогов степеней II-III A площадью 0,3-0,8%. После нанесения покрытий для фиксации воска на ране использовалась перфорированная полиэтиленовая пленка, поверх которой проводилась фиксация бинтом. Перевязка проводились ежедневно, ежедневно проводилось снятие полиэтиленовой пленки и ее обработка антисептиком. В течение 4 дней наблюдалось формирование струпа над раневыми поверхностями. На 5-7 сутки перевязки прекращались, и дальнейшее лечение шло открытым способом. Во время этого лечения поверхность струпов обрабатывалась антисептиками, водным раствором перманганата калия. Заживление шло без осложнений, без образования рубцов, или явление рубцевания было слабо выражено. Пример лечения с помощью лейкопластырей Проводилось лечение термических ожогов кисти площадью до 4 см 2 и открывшихся мозолей стоп. Использовались стандартные бактерицидные пластыри, на поверхности которых фиксировался слой воска, как это показано на фиг. 14. При наличии ожогов II-III степени проводилось полное удаление пузыря в асептических условиях и наложение лейкопластыря. При наличии мозолей также проводилось удаление пузырей и полностью открытая раневая поверхность закрывалась лейкопластырем. 18 Через 2 суток проводилось отклеивание носителя вместе с марлевой прослойкой. Слой воска оставался на раневой поверхности, образуя струп. Дальнейшее лечение проводилось открытым способом. В некоторых случаях сверху накладывают обычный лейкопластырь для создания механической защиты. Выздоровление наступало в течение 10-14 дней. Промышленная применимость Заявленные покрытия технологичны в изготовлении и не требуют сложного оборудования. В зависимости от вида носителя меняются некоторые свойства покрытия, но не технология его изготовления. Удобная технологическая схема позволяет выпускать большие промышленные объемы продукции. Материал покрытия - воск - обладает хорошими пластическими свойствами и позволяет изготавливать любые формы любых размеров. Ленты, изготовленные из заявленного покрытия, могут легко встраиваться в технологический процесс изготовления любых лейкопластырей. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ закрытия и лечения раневых поверхностей, заключающийся в том, что на раневой поверхности размещают заживляющее средство, отличающийся тем, что указанное заживляющее средство представляет собой пористый и/или перфорированный слой пчелиного воска, нанесенный на поверхность носителя,либо пчелиный воск, размещенный в порах носителя, либо пчелиный воск в виде пористой и/или перфорированной пленки или предварительно изготовленных гранул. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для заживляющего средства в виде пчелиного воска на носителе используют носитель из деформируемого материала и деформируют носитель с пчелиным воском для образования в слое пчелиного воска макро- и/или микротрещин. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем,что для заживляющего средства в виде пчелиного воска, нанесенного на носитель, используют перфорированный носитель. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что для заживляющего средства в виде пчелиного воска, нанесенного на носитель,используют носитель из материала, утилизируемого организмом. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что материал, утилизируемый организмом, представляет собой коллаген. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании пчелиного воска в виде гранул используют пористые гранулы. 7. Способ по п.1 или 6, отличающийся тем,что при использовании пчелиного воска в виде 19 гранул используют гранулы, образованные слоями воска и вспомогательных лекарственных средств. 8. Способ по любому из пп.1, 6, 7, отличающийся тем, что при использовании пчелиного воска в виде гранул используют гранулы различных формы и размеров. 9. Способ по любому из пп.1, 6-8, отличающийся тем, что размещение гранул на раневую поверхность осуществляют совместно с наложением пленкообразующего вещества, утилизированного организмом. 10. Способ по любому из пп.1, 6-8, отличающийся тем, что размещение гранул на раневую поверхность осуществляют совместно с лекарственными средствами. 11. Способ по любому из пп.1, 6-10, отличающийся тем, что размещение гранул пчелиного воска осуществляют вперемешку с магнитными шариками. 12. Способ по любому из пп.1, 6-11, отличающийся тем, что перед размещением на раневой поверхности гранулы пчелиного воска размещают, по крайней мере, на одном носителе. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании заживляющего средства в виде пленки из пчелиного воска пленка содержит пленкообразующее вещество. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что в качестве пленкообразующего вещества используют вещество, утилизируемое организмом. 15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что используют пчелиный воск с лекарственными добавками. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что в качестве лекарственных добавок используют антибиотики, и/или биологические стимуляторы, и/или антиаллергические препараты. 17. Способ закрытия и лечения раневых поверхностей, заключающийся в том, что на раневой поверхности размещают заживляющее средство, отличающееся тем, что заживляющее средство представляет собой пчелиный воск и/или восковое сырье в виде предварительно изготовленных частиц, или пластин, размещенных с промежутками между краями, или сетки. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанные частицы имеют форму линзы. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанные частицы имеют форму эритроцитов. 20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанные частицы имеют форму иголок. 21. Способ по любому из пп.17-20, отличающийся тем, что используют пористые частицы. 22. Способ по любому из пп.17-21, отличающийся тем, что используют частицы одинакового размера и /или формы. 23. Способ по любому из пп.17-21, отличающийся тем, что используют частицы различного размера и формы. 20 24. Способ по любому из пп.17-23, отличающийся тем, что размещение частиц на раневой поверхности осуществляют в составе суспензий, или геля, или мази, или эмульсии, или пены. 25. Способ по любому из пп.17-24, отличающийся тем, что размещение частиц на раневой поверхности осуществляют в смеси с порошкообразными наполнителями и/или порошкообразными лекарственными средствами. 26. Способ по любому из пп.17-24, отличающийся тем, что размещение частиц на раневой поверхности осуществляют в виде пленки,образованной указанными частицами, связанными жидкой составляющей крови. 27. Способ по любому из пп.17-25, отличающийся тем, что размещение частиц осуществляют путем распыления. 28. Способ по п.17, отличающийся тем, что используют пористые пластины. 29. Способ по п.17 или 28, отличающийся тем, что используют перфорированные пластины. 30. Способ по п.17, отличающийся тем, что используют пластины, полученные путем прессования частиц и/или гранул пчелиного воска и/или воскового сырья. 31. Способ по любому из пп.17, 28-30, отличающийся тем, что используют пластины с гладкими или рельефными краями. 32. Способ по любому из пп.17, 28-31, отличающийся тем, что используют пластины,соединенные друг с другом посредством липкого носителя. 33. Способ по любому из пп.17, 28-31, отличающийся тем, что используют пластины,соединенные друг с другом перемычками из пчелиного воска и/или воскового сырья. 34. Способ по любому из пп.17-33, отличающийся тем, что используют пчелиный воск и/или восковое сырье с добавлением лекарственных средств. 35. Способ по любому из пп.17, 28-33, отличающийся тем, что используют многослойные пластины, образованные слоями пчелиного воска и/или воскового сырья и лекарственных средств. 36. Способ по любому из пп.17, 28-35, отличающийся тем, что используют пластины,имеющие, по меньшей мере, одну шероховатую поверхность. 37. Способ по любому из пп.17, 28-36, отличающийся тем, что используют пластины деформированные и/или имеющие деформированные края. 38. Способ по п.17, отличающийся тем, что после размещения сетки ее ячейки заполняют частицами пчелиного воска и/или воскового сырья. 39. Способ по п.17 или 38, отличающийся тем, что используют сетку из пчелиного воска и/или воскового сырья, имеющую основу. 21 40. Способ по п.39, отличающийся тем, что используют основу из, по меньшей мере, одного искусственного или натурального материала. 41. Способ по п.39 или 40, отличающийся тем, что используют основу из материала, утилизируемого организмом. 42. Способ по любому из пп.17, 38-41, отличающийся тем, что используют сетку с ячейками одинаковых или различных размеров. 43. Способ по любому из пп.17, 38-42, отличающийся тем, что используют сетку с ячейками, часть которых закрыта пчелиным воском и/или восковым сырьем. 44. Способ по любому из пп.17, 38-43, отличающийся тем, что используют деформированную, например гофрированную, сетку. 45. Покрытие для закрытия и лечения раневых поверхностей различной этиологии, содержащее слой заживляющего средства, отличающееся тем, что слой заживляющего средства представляет собой пористый и/или перфорированный слой пчелиного воска. 46. Покрытие по п.45, отличающееся тем,что слой пчелиного воска выполнен с добавлением пленкообразующего вещества. 47. Покрытие по п.45, отличающееся тем,что оно снабжено носителем, на котором размещен слой пчелиного воска. 48. Покрытие по п.47, отличающееся тем,что слой пчелиного воска размещен на одной поверхности носителя. 49. Покрытие по п.48, отличающееся тем,что снабжено дополнительным слоем пчелиного воска, размещенным на другой поверхности носителя. 50. Покрытие по п.48, отличающееся тем,что носитель выполнен с углублениями на другой поверхности, в которых дополнительно размещен пчелиный воск. 51. Покрытие по п.48, отличающееся тем,что носитель выполнен пористым, а слой пчелиного воска размещен в порах носителя. 52. Покрытие по любому из пп.47-51, отличающееся тем, что носитель выполнен из деформируемого материала для образования в слое пчелиного воска макро- и/или микротрещин. 53. Покрытие по любому из пп.47-52, отличающееся тем, что носитель выполнен перфорированным. 54. Покрытие по любому из пп.47-53, отличающееся тем, что носитель имеет средства фиксации покрытия на теле больного. 55. Покрытие по любому из пп.47-54, отличающееся тем, что носитель выполнен из полимерного материала. 56. Покрытие по п.55, отличающееся тем,что носитель из полимерного материала выполнен сетчатым. 57. Покрытие для закрытия и лечения раневых поверхностей, содержащее слой заживляющего средства, отличающееся тем, что ука 003488 22 занный слой выполнен в виде соединенных друг с другом пластин или сетки из пчелиного воска и/или воскового сырья. 58. Покрытие по п.57, отличающееся тем,что пластины выполнены пористыми. 59. Покрытие по п.57, отличающееся тем,что пластины выполнены перфорированными. 60. Покрытие по п.57, отличающееся тем,что пластины выполнены в виде спрессованных частиц и/или гранул. 61. Покрытие по любому из пп.57-60, отличающееся тем, что пластины выполнены с гладкими, и/или рельефными, и/или заостренными краями. 62. Покрытие по любому из пп.57-61, отличающееся тем, что пластины соединены друг с другом с промежутками между краями. 63. Покрытие по любому из пп.57-62, отличающееся тем, что пластины соединены посредством липкого носителя. 64. Покрытие по любому из пп.57-62, отличающееся тем, что пластины соединены посредством перемычек из пчелиного воска и/или воскового сырья. 65. Покрытие по любому из пп.57-64, отличающееся тем, что пластины из пчелиного воска и/или воскового сырья выполнены с добавлением лекарственных средств. 66. Покрытие по любому из пп.57-64, отличающееся тем, что пластины выполнены многослойными и состоят из слоев пчелиного воска и/или воскового сырья и лекарственных средств. 67. Покрытие по любому из пп.57-66, отличающееся тем, что пластины выполнены, по меньшей мере, с одной шероховатой поверхностью. 68. Покрытие по любому из пп.57-67, отличающееся тем, что пластины выполнены деформированными и/или с деформированными краями. 69. Покрытие по п.57, отличающееся тем,что сетка выполнена с основой. 70. Покрытие по п.69, отличающееся тем,что основа сетки выполнена, по меньшей мере,из одного искусственного или натурального материала. 71. Покрытие по п.69 или 70, отличающееся тем, что основа сетки выполнена из материала, утилизируемого организмом. 72. Покрытие по любому из пп.57, 69-71,отличающееся тем, что сетка выполнена с ячейками одинаковых или различных размеров. 73. Покрытие по любому из пп.57, 69-72,отличающееся тем, что сетка выполнена с ячейками, часть которых закрыта пчелиным воском и/или восковым сырьем. 74. Покрытие по любому из пп.57, 69-73,отличающееся тем, что сетка выполнена деформированной, например гофрированной. 75. Лейкопластырь, содержащий липкий носитель и связанный с ним слой материала,способствующего заживлению раны, отличаю 23 щийся тем, что указанный слой представляет собой перфорированный слой пчелиного воска и/или воскового сырья. 76. Лейкопластырь по п.75, отличающийся тем, что указанный слой расположен со стороны липкой поверхности носителя. 77. Лейкопластырь по п.76, отличающийся тем, что указанный слой фиксирован на части липкой поверхности носителя по всей поверхности слоя. 78. Лейкопластырь по п.77, отличающийся тем, что, по крайней мере, часть липкого носителя имеет перфорацию, а указанный слой имеет перфорацию, по меньшей мере, частично совпадающую с перфорацией носителя. 79. Лейкопластырь по п.78, отличающийся тем, что перфорация выполнена путем перфорирования со стороны указанного слоя с образованием его зацепления за края перфорации носителя. 80. Лейкопластырь по любому из пп.78-79,отличающийся тем, что он снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на нелипкой поверхности липкого носителя, и прослойкой из впитывающего материала, размещенной между липким покрытием и липким носителем в месте фиксации на нем указанного слоя. 81. Лейкопластырь по п.76, отличающийся тем, что он снабжен прослойкой из материала,впитывающего и/или задерживающего отделения из раны, размещенной между носителем и указанным слоем. 82. Лейкопластырь по п.81, отличающийся тем, что прослойка и/или носитель имеют перфорацию. 83. Лейкопластырь по п.81 или 82, отличающийся тем, что указанный слой фиксирован своими краями на липкой поверхности носителя. 84. Лейкопластырь по п.81 или 82, отличающийся тем, что указанный слой фиксирован на прослойке. 85. Лейкопластырь по п.75, отличающийся тем, что носитель имеет отверстие или состоит,по меньшей мере, из двух частей, а указанный слой размещен в этом отверстии или между частями носителя. 86. Лейкопластырь по п.85, отличающийся тем, что указанный слой расположен со стороны липкой поверхности носителя. 87. Лейкопластырь по п.85, отличающийся тем, что указанный слой расположен со стороны поверхности носителя, противоположной его липкой поверхности. 88. Лейкопластырь по любому из пп.85-87,отличающийся тем, что он снабжен прослойкой из впитывающего материала, расположенной на 24 поверхности указанного слоя, противоположной липкой поверхности носителя. 89. Лейкопластырь по любому из пп.85-88,отличающийся тем, что указанный слой фиксирован своими краями на краях отверстия или частей носителя. 90. Лейкопластырь по п.89, отличающийся тем, что при наличии прослойки последняя фиксирована на указанном слое. 91. Лейкопластырь по п.88, отличающийся тем, что указанный слой фиксирован только на поверхности прослойки. 92. Лейкопластырь по любому из пп.88-91,отличающийся тем, что он снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на нелипкой поверхности липкого носителя. 93. Лейкопластырь, содержащий покрытие с клейким веществом на крайних участках, отличающийся тем, что покрытие представляет собой слой пчелиного воска и/или воскового сырья. 94. Лейкопластырь по п.93, отличающийся тем, что, по меньшей мере, часть указанного слоя имеет перфорацию. 95. Лейкопластырь по п.94, отличающийся тем, что перфорация размещена по границе участков с клейким веществом. 96. Лейкопластырь по любому из пп.93-95,отличающийся тем, что он снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на обратной стороне крайних участков указанного слоя, свободной от клейкого вещества, и прослойкой из впитывающего материала,размещенной между дополнительным липким покрытием и участком указанного слоя между крайними участками. 97. Лейкопластырь, содержащий носитель с клейким веществом на крайних участках и заживляющее средство, отличающийся тем, что указанное заживляющее средство представляет собой пчелиный воск и/или восковое сырье, а носитель пропитан им, по меньшей мере, на участке, свободном от клейкого вещества. 98. Лейкопластырь по п.97, отличающийся тем, что, по крайней мере, часть носителя имеет перфорацию. 99. Лейкопластырь по п.98, отличающийся тем, что перфорация размещена по границе участков с липким веществом. 100. Лейкопластырь по любому из пп.9799, отличающийся тем, что он снабжен липким покрытием, фиксированным своей липкой поверхностью на обратной стороне крайних участков носителя, свободной от клейкого вещества, и прослойкой из впитывающего материала,размещенной между липким покрытием и участком носителя между крайними участками.