Композиция шампуня

Настоящее изобретение относится к композиции шампуня, содержащей: i) очищающую фазу,содержащую очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой соль и содержит алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода; ii) сетчатую структуру водного кондиционирующего геля, которая вообще не имеет заряда или является анионной, где гелевая сетчатая структура содержит: (а) жирное вещество; (b) анионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода; (с) катионное поверхностно-активное вещество; и iii) этерифицированную сахарозу, и к способу ее получения. Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей этерифицированную сахарозу. Композиции, содержащие этерифицированные сахара, раскрыты в US 932610 и US 3950510. Композиция, содержащая сетчатую структуру кондиционирующего геля, раскрыта в сопутствующей находящейся на рассмотрении заявке ЕР 08168600. Однако остается необходимость в улучшении характеристик шампуней, содержащих этерифицированные сахара, в отношении стабильности продукта, особенно при повышенных температурах. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает композицию шампуня, содержащую:i) очищающую фазу, содержащую очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой соль и содержит алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода;ii) сетчатую структуру водного кондиционирующего геля, которая вообще не имеет заряда или является анионной, где гелевая сетчатая структура содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;iii) этерифицированную сахарозу. Кроме того, данное изобретение относится к способу получения композиции шампуня, включающему стадии:i) образования сетчатой структуры водного кондиционирующего геля, которая не имеет заряда или является анионной, где гелевая сетчатая структура содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры, содержащий алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;ii) добавления полученной гелевой сетчатой структуры к разбавленному исходному раствору очищающего анионного поверхностно-активного вещества, представляющего собой соль, и содержит алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода; иiii) добавления этерифицированной сахарозы к полученной композиции. Кроме того, раскрыт способ получения композиции шампуня, включающий стадии:i) образования сетчатой структуры водного кондиционирующего геля, которая не имеет заряда или является анионной, где гелевая сетчатая структура содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;ii) добавления полученной гелевой сетчатой структуры к разбавленному исходному раствору очищающего анионного поверхностно-активного вещества, представляющего собой соль, и содержит алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода. Гелевая сетчатая структура Предпочтительно число атомов углерода анионного и катионного поверхностно-активных веществ в гелевой сетчатой структуре составляет в пределах 4, предпочтительно 2 атома в каждом, и наиболее предпочтительно поверхностно-активные вещества имеют одинаковое количество атомов углерода. Более предпочтительно поверхностно-активные вещества содержат единственную алкильную группу из не более 4 атомов углерода, более предпочтительно не более 2 атомов углерода и наиболее предпочтительно одинаковой длины. Это помогает поддерживать стабильность гелевой сетчатой структуры. Предпочтительно атомы углерода в катионном поверхностно-активном веществе гелевой сетчатой структуры находятся в составе одной единственной алкильной группы. Более предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры содержит 16-30 атомов углерода. Предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N+(R1)(R2)(R3)(R4),где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C16-C30)алкил или бензил. Предпочтительно одна, две или три из групп R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C16C30)алкил, и оставшаяся группа или группы R1, R2, R3 и R4 представляют собой (C1-C6)алкил или бензил. Необязательно алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или-СОО-) и/или эфирных (-О-) связи в алкильной цепи. Алкильные группы могут необязательно быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут иметь прямую или разветвленную цепь и, для алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическую. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно являются этоксилированными по алкильной цепи одной или более этиленоксильными группами. Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для применения в кондиционирующих композициях в соответствии с данным изобретением включают цетилтриметиламмонийхлорид, бегенил-1 022189 триметиламмонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, тетраметиламмонийхлорид, хлорид тетраэтиламмонийхлорид, стеарилдиметилбензиламмонийхлорид, триметиламмонийхлорид, PEG-2-олеаммонийхлорид и их соответствующие гидроксиды. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, которые имеют обозначения, принятые Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Смеси любых указанных выше веществ могут также быть подходящими. Особенно подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах в соответствии с данным изобретением является цетилтриметиламмонийхлорид, который коммерчески доступен, например, под названием GENAMIN СТАС в компании HoechstCelanese. Еще одним особенно подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах в соответствии с данным изобретением является хлорид бегенилтриметиламмонийхлорид, который коммерчески доступен, например, под названием GENAMIN KDMP в компанииClariant. Еще одним примером класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для применения в данном изобретении, либо отдельно, либо в смеси с одним или более другими катионными кондиционирующими поверхностно-активными веществами, является комбинация (i) и (ii), приведенных ниже:(i) амидоамин, соответствующий общей формуле (I) где R1 представляет собой гидрокарбильную цепь, содержащую 10 или более атомов углерода,R2 и R3 независимо выбирают из гидрокарбильных цепей от 1 до 10 атомов углерода иm равно целому числу от 1 до около 10; и(ii) кислота. Применяемое в контексте данного описания понятие гидрокарбильная цепь означает алкильную или алкенильную цепь. Предпочтительными амидоаминовыми соединениями являются соединения, соответствующие формуле (I), где R1 представляет собой гидрокарбильный остаток, содержащий от около 11 до около 24 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо, представляют собой гидрокарбильные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до около 4 атомов углерода, и m равно целому числу от 1 до около 4. Предпочтительно R2 и R3 представляют собой метильные или этильные группы. Предпочтительно m равен 2 или 3, т.е. этиленовая или пропиленовая группа. Предпочтительные амидоамины, используемые в контексте данного описания, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси. Особенно предпочтительными амидоаминами, используемыми в контексте данного описания, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси. Коммерчески доступные амидоамины, используемые в контексте данного описания, включают: стеарамидопропилдиметиламин с торговыми названиями LEXAMINE S-13, который коммерчески доступен в компании Inolex (Филадельфия Пенсильвания, США), и AMIDOAMINE MSP, который коммерчески доступен в компании Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин с торговым названием AMIDOAMINE S, который коммерчески доступен в компании Nikko, бегенамидопропилдиметиламин с торговым названием INCROMINE ВВ, который коммерчески доступен в компании Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины с торговыми названиями серии SCHERCODINE, которые коммерчески доступны в компании Scher (Клифтон, Нью Джерси, США). Кислота (ii) может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амидоамин в композиции для ухода за волосами. Подходящие кислоты, используемые в контексте данного описания, включают хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, хлористо-водородной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей. Основной ролью кислоты является протонирование амидоамина в композиции для ухода за волосами, образуя при этом соль третичного амина (СТА) in situ в композиции для ухода за волосами. СТА является по существу неустойчивым катионным поверхностно-активным веществом, содержащим четвертичный аммоний или псевдочетвертичный аммоний. Соответственно, кислота содержится в достаточном количестве для того, чтобы протонировать весь присутствующий амидоамин, т.е. в количестве, которое, по меньшей мере, эквимолярно количеству амидоамина, присутствующему в данной композиции. Содержание катионного поверхностно-активного вещества в композиции будет, как правило, варьироваться от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,02 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,05 до 5 мас.% катионного поверхностно-активного вещества от общей массы композиции. Анионное поверхностно-активное вещество содержит алкильную цепь из 16-30 атомов углерода,предпочтительно из 16-22 атомов углерода. Анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно не является мылом длинноцепочечной жирной кислоты. Предпочтительно атомы углерода в анионном поверхностно-активном веществе гелевой сетчатой структуры находятся в одной единственной алкильной группе. Предпочтительно анионная соль представляет собой сульфат, сульфонат, саркозинат или изетионат,более предпочтительно сульфат, наиболее предпочтительно цетилстеарилсульфат натрия. Гелевая сетчатая структура содержит анионное поверхностно-активное вещество для обеспечения общего анионного заряда гелевой сетчатой структуры или вообще незаряженной гелевой сетчатой структуры. Анионное поверхностно-активное вещество гелевой сетчатой структуры присутствует в количестве от 0,1 до 5 мас.% всей композиции и более предпочтительно от 0,5 до 2,0 мас.%. Гелевая сетчатая структура содержит жирное вещество. Предпочтительно жирное вещество выбирают из жирных амидов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров и их смесей. Предпочтительно жирное вещество представляет собой жирный спирт. Предпочтительно жирное вещество содержит жирную группу, имеющую от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Примером подходящего жирного сложного эфира является глицерилмоностеарат. Содержание жирного вещества в композициях данного изобретения предпочтительно составляет от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% композиции. Предпочтительно соотношение между (а) и (b) составляет от 0,1:1 до 100:1, предпочтительно от 1,2:1 до 50:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 10:1 и наиболее предпочтительно около 2:1. Предпочтительно анионное и жирное вещества гелевой сетчатой структуры содержат алкильные группы, имеющие не более 4, предпочтительно 2 атомов углерода и наиболее предпочтительно одинаковое количество атомов углерода. Более предпочтительно они содержат одну единственную алкильную группу, имеющую не более 4 атомов углерода, предпочтительно не более 2 атомов углерода и наиболее предпочтительно одинаковой длины. Это помогает поддерживать стабильность гелевой сетчатой структуры. Этерифицированный сахар Композиции данного изобретения содержат этерифицированный сахар. Предпочтительная форма не поверхностно-активного этерифицированного сахара имеет алкильную углеродную цепь от С 2 до С 6. Кроме того, предпочтительным является, когда этерифицированный сахар представляет собой сахарозу, особенно предпочтительным является ацетат изобутират сахарозы (SAIB). Предпочтительно не поверхностно-активный этерифицированный сахар не является кристаллическим при 20 С. Содержание этерифицированного сахара в композиции составляет предпочтительно от 0,001 до 10 мас.% от всей композиции, более предпочтительно от 0,01 до 5 мас.% наиболее предпочтительно от 0,02 до 2 мас.%. Кроме того, предпочтительным является, когда количество этерифицированного сахара, осаждаемое на волосах, составляет от 0,3 до 12 мг на грамм волос, предпочтительно от 0,6 до 6 мг, более предпочтительно от 1 до 1,5 мг. Предпочтительным является, когда не поверхностно-активный этерифицированный сахар наносят в композициях, содержащих растворитель для сахара. Подходящие растворители включают этанол, изопропиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, каприловые/каприновые триглицериды или их смеси. Наряду с данными растворителями может также присутствовать вода. Особенно предпочтительным является этанол, особенно подходящей для применения является смесь этанола и воды. Предпочтительным является, когда массовое соотношение ацетата изобутирата сахарозы к растворителю составляет от 0,01:100 до 1:100, более предпочтительно от 2:1 до 1:40, наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:20. Очищающая фаза Очищающая фаза содержит очищающее поверхностно-активное вещество. Анионное поверхностно-активное вещество очищающей фазы представляет собой соль и имеет от 8 до 14 атомов углерода,более предпочтительно от 10 до 12 и наиболее предпочтительно 12 атомов углерода. Более предпочти-3 022189 тельно данные атомы углерода находятся в одной единственной алкильной группе. Предпочтительно соль представляет собой сульфат, сульфонат, саркозинат или изетионат. Предпочтительно очищающее анионное поверхностно-активное вещество выбирают из лаурилсульфата аммония, лауретсульфата аммония, лаурилсульфата триметиламина, лауретсульфата триметиламина, лаурилсульфата триэтаноламина, лауретсульфата триметилэтаноламина, лаурилсульфата моноэтаноламина, лауретсульфата моноэтаноламина, лаурилсульфата диэтаноламина, лауретсульфата диэтаноламина, сульфата натрия моноглицерида лауриновой кислоты, лаурилсульфата натрия, лауретсульфата натрия, лаурилсульфата калия, лауретсульфата калия, лаурилсаркозината натрия, лауроилсаркозината натрия, лаурилсаркозина, кокоилсульфата аммония, лауроилсульфата аммония, кокоилсульфата натрия,лаурилсульфата натрия, кокоилсульфата калия, лаурилсульфата калия, кокоилсульфата моноэтаноламина, лаурилсульфата моноэтаноламина, тридецилбензолсульфоната натрия, додецилбензолсульфоната натрия, кокоилизетионата натрия и их смесей. Предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты щелочных металлов, более предпочтительно алкилэфирные сульфаты. Особенно предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества включают лаурилэфирный сульфат натрия. Очищающая фаза содержит от 0,5 до 70 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества,предпочтительно от 5 до 60% и более предпочтительно от 7 до 56 мас.% от всей композиции. Предпочтительные очищающие анионные поверхностно-активные вещества обеспечивают полезное действие поверхностно-активного вещества независимо от показателя рН данной композиции, поскольку они являются рН независимыми. Данное изобретение включает как обычные композиции шампуня, содержащие обычные количества очищающих поверхностно-активных веществ, так и концентрированные шампуни. В обычном шампуне содержание очищающего поверхностно-активного вещества составляет от 5 до 26 мас.% от всей композиции, тогда как для концентрированных шампуней содержание очищающего поверхностноактивного вещества составляет от 27 до 70 мас.%. Предпочтительно данная композиция не содержит жирных кислот. Предпочтительно данная композиция не содержит жирных кислот, содержащих от 10 до 20 атомов углерода в алкильной цепи. Жирные кислоты являются нежелательными, поскольку они приводят к плохому качеству кондиционирования волос. Осаждающий полимер В предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит катионный осаждающий полимер. Подходящие способствующие осаждению катионные полимеры могут представлять собой гомополимеры, которые замещены катионными группами, или могут быть образованы из двух или более типов мономеров. Средневзвешенная (Mw) молекулярная масса полимеров, как правило, составляет от 100000 до 2 миллионов дальтон. Данные полимеры будут содержать катионные азотсодержащие группы, такие как группы четвертичного аммония или протонированные аминогруппы или их смеси. Если молекулярная масса полимера слишком мала, то кондиционирующее действие будет слабым. Если слишком высока, то могут возникнуть проблемы из-за высокой объемной вязкости, приводящие к тягучести композиции при выливании. Катионная азотсодержащая группа, как правило, будет присутствовать в качестве заместителя на некоторой доле из всех мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, если полимер не является гомополимером, то он может содержать спейсерные некатионные мономерные звенья. Подобные полимеры описаны в справочнике косметических ингредиентов Ассоциации по парфюмернокосметическим товарам и душистым веществам, 3-е издание. Соотношение катионных к некатионным мономерным звеньям выбирают так, чтобы обеспечить полимеры, имеющие плотность катионного заряда в требуемом диапазоне, который, как правило, составляет от 0,2 до 3,0 мэкв/г. Плотность катионного заряда полимера соответственно определяется по методу Кьельдаля, как описано в фармакопее США в разделе химических тестов на определение азота. Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, содержащие функциональные группы катионного амина или четвертичного аммония с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно содержат С 1-С 7 алкильные группы, более предпочтительно С 1-С 3 алкильные группы. Другие подходящие спейсеры включают сложные виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль. Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретных веществ и рН композиции. В основном предпочтительными являются вторичные и третичные амины, особенно третичные. Замещенные амином виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме,и затем превращены в аммонийную форму кватернизацией. Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученные из мономера, за-4 022189 мещенного амином и/или четвертичным аммонием, и/или совместимых спейсерных мономеров. Подходящие катионные полимеры включают, например, катионные диаллилполимеры, содержащие четвертичный аммоний, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмонийхлорида, называемые в производстве (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам) Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7, соответственно; соли минеральных кислот сложных аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4009256); катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311). Другие катионные полимеры, которые могут быть использованывключают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди. Катионные полисахаридные полимеры, подходящие для применения в композициях данного изобретения, включают мономеры формулы где А представляет собой ангидроглюкозный остаток, такой как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы. R представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их комбинацию.R1, R2 и R3 независимо представляют собой алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную,алкоксиалкильную или алкоксиарильную группы, где каждая группа содержит не более около 18 атомов углерода. Общее количество атомов углерода для каждой катионной группы (т.е. сумма атомов углерода в R1, R2 и R3) предпочтительно составляет около 20 или менее, и X представляет собой анионный противоион. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидроксиэтилцеллюлозы, которые взаимодействуют с эпоксидом, замещенным лаурилдиметиламмонием, называемые в производстве (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам)Polyquaternium 24. Данные вещества коммерчески доступны в компании Amerchol Corporation, например,под торговым названием Polymer LM-200. Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают четвертичные азотсодержащие эфиры целлюлозы (например, как описано в патенте США 3962418), и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3958581). Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуаровый гидроксипропилтриметиламмонийхлорид (который коммерчески доступен в компании Rhodia в их серии под торговой маркойJAGUAR). Примерами подобных веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 и JAGUAR C17. Могут быть использованы смеси любых из описанных выше катионных полимеров. Катионный полимер, как правило, будет присутствовать в композиции шампуня данного изобретения в количествах от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 2%, более предпочтительно от 0,07 до 1,2% на общую массу катионного полимера из расчета на общую массу композиции. Растворитель Предпочтительно композиции для ухода за волосами данного изобретения являются водными, т.е. они содержат воду или водный раствор или лиотропную жидкокристаллическую фазу в качестве основного компонента. Соответственно композиция будет содержать от 10 до 98%, предпочтительно от 30 до 95% воды на общую массу композиции. Силикон Композиция в соответствии с данным изобретением предпочтительно содержит силикон. Особенно предпочтительными силиконовыми кондиционирующими средствами являются силиконовые эмульсии, как, например, эмульсии, образованные из таких силиконов, как полидиорганосилоксаны, особенно полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение, принятое Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, диметикон, полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, которые имеют обозначение, принятое Ассоциацией по парфюмернокосметическим товарам и душистым веществам, диметиконол, и аминофункциональные полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение, принятое Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, амодиметикон. Капли эмульсии могут, как правило, иметь средний диаметр Саутера капли (D3,2) в композиции данного изобретения, который варьируется в диапазоне от 0,01 до 20 мкм, более предпочтительно от 0,2 до 10 мкм. Подходящим способом измерения среднего диаметра Саутера капли (D3,2) является спектроскопия лазерного светорассеяния с использованием такого прибора, как Malvern Mastersizer. Подходящие силиконовые эмульсии для применения в композициях данного изобретения коммерчески доступны у поставщиков силиконов, таких как компании Dow Corning и GE Silicones. Применение подобных предварительно полученных силиконовых эмульсий является предпочтительным для простоты подготовки и контроля размера частиц силикона. Подобные предварительно полученные силиконовые эмульсии будут, как правило, дополнительно содержать подходящий эмульгатор, такой как анионный или неионный эмульгатор или их смесь, и могут быть получены химическим эмульгированием, как, например, эмульсионная полимеризация, или механическим эмульгированием при помощи мешалки с большими сдвиговыми усилиями. Предварительно полученные силиконовые эмульсии, имеющие средний диаметр Саутера капли (D3,2) менее 0,15 микрометров, обычно определяются как микроэмульсии. Примеры подходящих предварительно полученных силиконовых эмульсий включают эмульсииDC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, которые все коммерчески доступны в компании Dow Corning. DC7051 представляет собой предпочтительный силикон. Все данные эмульсии представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Также подходящими являются эмульсии амодиметикона, такие как DC2-8177 и DC939 (Dow Corning) и SME253 (GESilicones). Также подходящими являются силиконовые эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой смешаны с каплями силиконовой эмульсии, как описано, например, в WO 03/094874. В подобных веществах капли силиконовой эмульсии предпочтительно образуются из полидиорганосилоксанов, таких как, например, описанные выше. Один предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера соответствует приведенной ниже формуле: где среднее значение х составляет 4 или больше, и среднее значение у составляет 25 или больше. Еще один предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера соответствует приведенной ниже формуле: где среднее значение a составляет 2 или больше, и среднее значение b составляет 6 или больше. Также могут применяться смеси любых из описанных выше силиконовых эмульсий. Вышеописанные силиконовые эмульсии, как правило, будут присутствовать в композиции данного изобретения в количествах от 0,05 до 15%, предпочтительно от 0,5 до 12% по общей массе силикона на общую массу композиции. Силикон предпочтительно присутствует в количестве от 0,5 до 15 мас.%, более предпочтительно от 1 до 12 мас %. Необязательно композиция данного изобретения может содержать дополнительные ингредиенты,описанные ниже, для улучшения характеристик и/или соответствия требованиям потребителя. Данная композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, которые способствуют приданию композиции эстетических, физических или очищающих свойств. Примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является неионное поверхностноактивное вещество, которое может содержаться в количестве в диапазоне от 0,5 до 10%, предпочтительно от 0,7 до 6 мас.% на общую массу композиции. Например, типичные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут содержаться в композициях шампуня данного изобретения, включают продукты конденсации алифатических (C8-C18) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и обычно они содержат от 6 до 30 этиленоксидных групп. Другие типичные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают коко-моно- или диэтаноламид и коко-моноизопропаноламид. Особенно предпочтительным неионным поверхностно-активным веществом является коко-моноэтаноламид. Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут содержаться в композициях шампуня данного изобретения, представляют собой алкилполигликозиды (APG). Обычно APG представляет собой полигликозид, который содержит алкильную группу, присоединенную (необязательно через мостиковую группу) к блоку одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG определяются приведенной ниже формулой: где R представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, G представляет собой сахаридную группу.R может представлять собой алкильную цепь средней длины от около С 5 до около С 20. Предпочтительно R представляет собой алкильную цепь средней длины от около С 5 до около C12. Наиболее предпочтительно значение R лежит в диапазоне от около 9,5 до около 10,5. G может быть выбран из С 5 или С 6 моносахаридных остатков и предпочтительно представляет собой глюкозид. G может быть выбран из группы, содержащей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. ПредпочтительноG представляет собой глюкозу. Степень полимеризации, n, может иметь значение от около 1 до около 10 или больше. Предпочтительно значение n лежит в диапазоне от около 1,1 до около 2. Наиболее предпочтительно значение n лежит в диапазоне от около 1,3 до около 1,5. Подходящие алкилполиглицериды для применения в данном изобретении коммерчески доступны и включают, например, алкилполиглицеридные продукты, известные как Oramix NS10 от компании Seppic;Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от компании Henkel. Другие неионные поверхностно-активные вещества на основе сахаров, которые могут содержаться в композициях данного изобретения, включают амиды C10-C18N-алкил (C1-С 6) полигидроксижирной кислоты, такие как C12-C18 N-метилглюкамиды, описанные, например, в WO 9206154 и US 5194639, и амиды жирной N-алкоксиполигидроксикислоты, такие как C10-C18 N-(3-метоксипропил)глюкамид. Предпочтительным примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может содержаться в количестве в диапазоне от 0,5 до около 10%, предпочтительно от 1 до 6 мас.% от общей массы композиции. Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты,алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, в которых алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Обычные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для применения в шампунях данного изобретения включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокоамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия. Особенно предпочтительное амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамидопропилбетаин. Смеси любых из вышеизложенных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ также могут быть подходящими для применения. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокоамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными поверхностноактивными веществами, как описано выше. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокоамфоацетат натрия. Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня данного изобретения, как правило, составляет от 1 до 70%, предпочтительно от 2 до 65%, более предпочтительно от 8 до 60% по общей массе поверхностно-активного вещества на общую массу композиции. Суспендирующее вещество Предпочтительно композиция водного шампуня данного изобретения дополнительно содержит суспендирующее вещество. Подходящие суспендирующие вещества выбирают из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и акриловых эфиров, поперечно сшитых полимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров, гетерополисахаридных камедей и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечное ацильное производное желательно выбирают из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликоль 3 дистеарат являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают композиции перламутровый блеск. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Могут также применяться полимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые при помощи полифункционального агента; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Пример подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащего мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, представляет собойCarbopol 1342. Все вещества серии Carbopol (торговая марка) коммерчески доступны от компании Goodrich. Подходящими поперечно сшитыми полимерами акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров являются Peraulen TR1 или Peraulen TR2. Подходящей гетерополисахаридной камедью является ксантановая камедь, которая коммерчески доступна, например, как Kelzan mu. Могут применяться смеси любых из описанных выше суспендирующих веществ. Предпочтительной является смесь поперечно сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного. Суспендирующее вещество, как правило, будет присутствовать в композиции шампуня данного изобретения в количествах в диапазоне от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% по общей массе суспендирующего вещества на общую массу композиции. Предпочтительно данная композиция имеет степени вязкости от 2000 до 7000 сП при 30 С, измеренные при помощи вискозиметра Brookfield с использованием вала RV5, вращающегося при 20 об/мин. Масло Данная композиция предпочтительно содержит масло. Маслом может быть масло, которое широко применяется в средствах личной гигиены, например, полиолефиновые масла, эфирные масла, триглицеридные масла, углеводородные масла и их смеси. Предпочтительно масло представляет собой легкое масло. Масла, содержащиеся в композициях данного изобретения, улучшают кондиционирующее действие. Предпочтительные масла включают масла, которые выбирают из масел, имеющих значения вязкости от 0,1 до 500 сП при 30 С; масел с вязкостью свыше 500 сП (500-500000 сП), которые содержат до 20% фракции с более низкой вязкостью (менее 500 сП). Одним из предпочтительных типов масел является полиальфаолефиновое масло. Подходящие полиальфаолефиновые масла включают масла, полученные из 1-алкиленовых мономеров, содержащих от 6 до 16 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода. Неограничивающие примеры веществ включают 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен, 1-тетрадецен, 1-гексадецен,разветвленные изомеры, такие как 4-метил-1-пентен, и из смеси. Предпочтительные полиальфаолефины включают полидецены с торговым названием Puresyn 6,имеющий среднечисловую молекулярную массу около 500, Puresyn 100, имеющий молекулярную массу около 3000, и Puresyn 300, имеющий молекулярную около 6000, которые коммерчески доступны от компании Mobil. Предпочтительно полиальфаолефиновое масло присутствует в композиции в количестве от 0,05 до 10%, особенно от 0,2 до 5%, и особенно от 0,5 до 3 мас.% композиции. Также подходящие триглицеридные масла включают жиры и масла, в том числе натуральные жиры и масла, такие как масло жожоба, соевое масло, подсолнечное масло, рисовое масло, масло авокадо,миндальное масло, оливковое масло, кунжутное масло, касторовое масло, кокосовое масло, кокосовое пальмовое масло, подсолнечное масло, норковые жиры; какао-жир; говяжье сало, лярд; гидрогенизированные масла, полученные гидрогенизацией описанных выше масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты. Предпочтительно триглицеридное масло, если присутствует, содержится в композиции в количестве от 0,05 до 10%, особенно от 0,2 до 5% и особенно от 0,5 до 3 мас.% композиции. Крайне подходящими для применения в настоящем изобретении маслами являются углеводородные масла. Углеводородные масла содержат по меньшей мере 12 атомов углерода и включают парафиновое масло, полиолефиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Также могут применяться изомеры данных соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи. Также подходящими являются полимерные углеводороды из С 2-6 алкенильных мономеров, такие как полиизобутилен. Предпочтительно углеводородное масло содержится в композиции в количестве от 0,05 до 10%,особенно от 0,2 до 5%, и особенно от 0,5 до 3 мас.% данной композиции. Также подходящими являются эфирные масла, которые содержат по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Обычные эфирные масла соответствуют формуле R'COOR, где R' и R независимо означают алкильный или алкенильный радикалы и сумма атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20. Могут также применяться ди- и триалкильные и алкенильные эфиры карбоновых кислот. Предпочтительно эфирное масло содержится в композиции в количестве от 0,05 до 10%, особенно от 0,2 до 5%, и особенно от 0,5 до 3 мас.% композиции. Предпочтительно композиция содержит очищающее анионное поверхностно-активное вещество,которое включает алкильную группу с от 10 до 14 атомами углерода. Дополнительным компонентом, который может применяться в композициях данного изобретения,является углеводородное масло или эфирное масло. Подобно силиконовым маслам данные вещества,содержащиеся в композиции данного изобретения, могут улучшать кондиционирующие свойства. Подходящие углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода и включают парафиновое масло, полиолефиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Также могут применяться изомеры данных соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи. Также подходящими являются полимерные углеводороды из C2-6 алкенильных мономеров, такие как полиизобутилен. Подходящие эфирные масла содержат по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Обычные эфирные масла соответствуют формуле R'COOR, где R' и R независимо означают алкильный или алкенильный радикалы, и сумма атомов углерода в R' и R составляетпо меньшей мере 10, предпочтительно по мень-8 022189 шей мере 20. Могут также применяться ди- и триалкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот. Также применяются смеси любых из описанных выше углеводородных/эфирных масел. Общее совместное количество углеводородного масла и эфирного масла в композициях данного изобретения может соответственно варьироваться от 0,05 до 10%, особенно от 0,2 до 5% и особенно от 0,5 до 3 мас.% композиции. Другие ингредиенты Композиция данного изобретения может содержать другие ингредиенты для улучшения характеристик и/или соответствия требованиям потребителя. Подобные ингредиенты включают ароматизатор, красители и пигменты, регуляторы рН, средства, придающие перламутровый блеск, или замутнители, модификаторы вязкости и антисептики или антимикробные вещества. Каждый из данных ингредиентов будет содержаться в композиции в количестве, эффективном для осуществления его назначения. Как правило,данные необязательные ингредиенты включают в композицию индивидуально в количестве до 5 мас.% общей композиции. Данное изобретение будет дополнительно проиллюстрировано приведенным ниже, неограничивающим примером, в котором все процентные содержания являются массовыми относительно общей массы композиции, если не оговорено иное. Примеры Способ 1. По меньшей мере 7% воды нагревали до около 80 С в дополнительном резервуаре. В него добавляли катионное поверхностно-активное вещество (бегенилтриметиламмонийхлорид), жирный спирт, ацетат изобутират сахарозы и вторичное анионное поверхностно-активное вещество (цетилстеарилсульфат натрия) при высокоскоростном перемешивании. После получения однородной дисперсии смесь охлаждали до около 45 С при перемешивании с той же скоростью. Затем полученную смесь добавляли в разбавленный исходный раствор поверхностно-активного вещества (лауретсульфат натрия), после чего добавляли остальные компоненты при умеренном перемешивании. Способ 2. По меньшей мере 7% воды нагревали до около 80 С в дополнительном резервуаре. В него добавляли катионное поверхностно-активное вещество (бегенилтриметиламмонийхлорид), жирный спирт и вторичное анионное поверхностно-активное вещество (цетилстеарилсульфат натрия) при высокоскоростном перемешивании. После получения однородной дисперсии смесь охлаждали до около 45 С при перемешивании с той же скоростью. Затем полученную смесь добавляли в разбавленный исходный раствор поверхностно-активного вещества (лауретсульфат натрия), после чего добавляли остальные компоненты при умеренном перемешивании, после добавления соли добавляли ацетат изобутират сахарозы. Результаты Сравнительный шампунь с 0,3% SAIB, но без гелевой фазы, является нестабильным при хранении при 45 С в течение 12 недель. Примеры настоящего изобретения, в которых применяется гелевая сетчатая структура, являются стабильными в течение 12 недель хранения при 45 С. Следует также отметить, что композиции с ацетатом изобутиратом сахарозы обеспечивают хорошие кондиционирующие свойства для волос. Включение масла в композицию дополнительно улучшаетi) очищающую фазу, содержащую очищающее анионное поверхностно-активное вещество, которое представляет собой соль и содержит алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода;ii) водный кондиционирующий гель сетчатой структуры, которая вообще не имеет заряда или является анионной, где гель сетчатой структуры содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество геля сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;iii) этерифицированную сахарозу, содержащую алкильную цепь длиной от С 2 до С 6. 2. Композиция по п.1, где сахароза представляет собой ацетат изобутират сахарозы. 3. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая масло. 4. Композиция по п.3, где масло представляет собой минеральное масло. 5. Композиция по п.1, где жирное вещество выбрано из жирных спиртов, жирных сложных эфиров,жирных кислот и жирных амидов. 6. Композиция по п.1, где жирное вещество имеет прямую или разветвленную цепь и содержит от 14 до 30 атомов углерода. 7. Композиция по п.1, где анионное поверхностно-активное вещество геля сетчатой структуры содержит от 16 до 22 атомов углерода. 8. Композиция по п.1, где катионное поверхностно-активное вещество геля сетчатой структуры содержит от 16 до 30 атомов углерода. 9. Композиция по п.1, где соотношение между (а) и (b) составляет от 0,1:1 до 100:1, предпочтительно от 1,2:1 до 50:1, более предпочтительно от 1,5:1 до 10:1 и наиболее предпочтительно около 2:1. 10. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катионный осаждающий полимер. 11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая суспендирующее вещество. 12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая силикон. 13. Композиция по п.1, где очищающее анионное поверхностно-активное вещество представляет собой сульфат, сульфонат, саркозинат или изетионат. 14. Способ получения композиции шампуня, включающий стадии:i) образования водного кондиционирующего геля сетчатой структуры, которая не имеет заряда или является анионной, где гель сетчатой структуры содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество геля сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;ii) добавления полученного геля сетчатой структуры к разбавленному исходному раствору очищающего анионного поверхностно-активного вещества, представляющего собой соль и содержащего алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода; иiii) добавления к полученной композиции этерифицированной сахарозы, содержащей алкильную цепь длиной от С 2 до С 6. 15. Способ получения композиции шампуня, включающий стадии:i) образования водного кондиционирующего геля сетчатой структуры, которая не имеет заряда или является анионной, где гель сетчатой структуры содержит:(b) анионное поверхностно-активное вещество геля сетчатой структуры, содержащее алкильную группу, имеющую от 16 до 30 атомов углерода;(d) этерифицированную сахарозу, содержащую алкильную цепь длиной от С 2 до С 6; иii) добавления полученного геля сетчатой структуры к разбавленному исходному раствору очищающего анионного поверхностно-активного вещества, представляющего собой соль и содержащего алкильную группу, имеющую от 8 до 14 атомов углерода.