Гербицидные композиции
Номер патента: 17226
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Неттлетон-Хаммонд Джон Хенри, Уилльямс Кирсти Джейн, Броке Жан-Чарлз Даниель Николя
Формула / Реферат
1. Гербицидная композиция, включающая:
a) по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид;
b) по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД (п-гидроксифенилпируватдиоксигеназу);
c) от 1 до 95 мас.% по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты.
2. Гербицидная композиция по п.1, в которой сульфонилмочевиновый гербицид выбран из группы, включающей амидосульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон или его сельскохозяйственно приемлемую соль.
3. Гербицидная композиция по п.1 или 2, в которой сульфонилмочевиновый гербицид представляет собой никосульфурон.
4. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой гербицид, ингибирующий ГФПД, выбран из группы, включающей мезотрион, сулкотрион, темботрион, 4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтоксиметил)-6-трифторметилпиридин-3-карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, изоксафлутол и пирасульфотол.
5. Гербицидная композиция по п.4, в которой гербицид, ингибирующий ГФПД, представляет собой мезотрион.
6. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота включает цепь, содержащую не менее 10 атомов углерода.
7. Гербицидная композиция по п.6, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту и каприновую кислоту.
8. Гербицидная композиция по п.7, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота представляет собой олеиновую кислоту.
9. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
10. Гербицидная композиция по п.9, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полиарилфенол.
11. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно содержит дополнительный пестицидный ингредиент.
12. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая представляет собой масляную дисперсию.
13. Гербицидная композиция по п.12, в которой масляная дисперсия дополнительно содержит от 0,5 до 5% об./об. воды.
14. Способ приготовления гербицидной композиции по любому из предыдущих пунктов, включающий смешивание компонентов a), b) и с), как они определены в п.1.
15. Способ борьбы с нежелательной растительностью на участке произрастания, который включает разбавление водой гербицидной композиции по любому из пп.1-13 и нанесение на участок произрастания разбавленной композиции в количестве, обеспечивающем борьбу с сорняками.
16. Применение насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты для химической стабилизации гербицидной композиции, включающей по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид и по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД.
Текст
Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, включающей (а) по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид; (b) по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД; (с) от 1 до 95 мас.% по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты. Также описан способ борьбы с нежелательной растительностью на участке произрастания, который включает нанесение на участок произрастания гербицидной композиции,предлагаемой в настоящем изобретении. Кроме этого, описано применение насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты для химической стабилизации гербицидной композиции,включающей по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид и по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД. Неттлетон-Хаммонд Джон Хенри,Уилльямс Кирсти Джейн, Броке ЖанЧарлз Даниель Николя (GB) Веселицкая И.А., Пивницкая Н.Н.,Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б.,Каксис Р.А., Комарова О.М., Белоусов Ю.В. (RU) 017226 Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, включающей гербицид, ингибирующий ацетолактатсинтазу (АЛС), и гербицид, ингибирующий п-гидроксифенилпируватдиоксигеназу(ГФПД). Гербицидные композиции, включающие гербициды, ингибирующие АЛС, и гербициды, ингибирующие ГФПД, известны в данной области техники. Например, в ЕР-А-0915652 раскрыты, в частности, смеси различных сульфонилмочевиновых гербицидов с 2-4-метилсульфонил]-2-нитробензоил]-1,3 циклогександионом. Однако вследствие их специфических характеристик сульфонилмочевиновые гербициды и гербициды, ингибирующие ГФПД, чувствительны к химической деструкции, в особенности в жидких препаративных формах, и сами по себе эти гербициды обычно смешивают друг с другом непосредственно перед внесением - методика, известная, как приготовление баковой смеси. Согласно изобретению неожиданно было установлено, что жирные кислоты могут приводить к значительной химической стабилизации этих гербицидов в гербицидных композициях. Способность получать эти гербициды в виде стабильной готовой к смешиванию композиции обладает несколькими значительным преимуществами. В дополнение к обеспечению химической стабильности гербицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, по сравнению с композициями баковых смесей также обеспечивают сравнимое или улучшенное биологическое воздействие с точки зрения эффективности и селективности. Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, включающей:a) по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид;b) по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД (п-гидроксифенилпируватдиоксигеназу);c) от 1 до 95 мас.% по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты. Сульфонилмочевиновый гербицид предпочтительно выбран из группы, включающей амидосульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил и тритосульфурон и их соли. Особенно предпочтительным является никосульфурон. Ингибитор ГФПД предпочтительно выбран из группы, включающей изоксазолы, трикетоны, пиразолы, бензобициклон и кетоспирадокс. В предпочтительном варианте осуществления изоксазол представляет собой соединение формулыR2 независимо выбран из группы, включающей галоген, нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу,С 1-С 4-алкил, C1-С 4-галогеналкил, C1-С 6-алкоксигруппу, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 2-С 6 алкоксигруппу,С 1-С 6-алкокси-С 2-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил,С 1-С 4-галогеналкоксигруппу,С 1-С 4 галогеналкокси-С 1-С 4-алкил, -(CR4R5)cS(O)bR6, -S(O)bR6, -OSO2R6 и -N(R7)SO2R6;R4 и R5 независимо обозначают водород или C1-C4-алкил;R7 обозначает водород или C1-С 6-алкил; а равно 1, 2 или 3;b равно 0, 1 или 2; с равно 1 или 2 (если с равно 2, то группы (CR4R5) могут быть одинаковыми или разными). В предпочтительном варианте осуществления R обозначает водород; R1 обозначает циклопропил; 2R обозначает галоген (предпочтительно хлор) или С 1-С 4-галогеналкил (предпочтительно трифторметил); а равно 2. Особенно предпочтительные соединения формулы (IA) включают 5-циклопропил-4-(2 метилсульфонил-4-трифторметил)бензоилизоксазол(изоксафлутол) и 4-(2-хлор-4 метилсульфонил)бензоил-5-циклопропилизоксазол (изоксахлортол), предпочтительно изоксафлутол. В предпочтительном варианте осуществления трикетоном является 2-бензоил-1,3-циклогександион формулы (IB) в которой R8 выбран из группы, включающей галоген, нитрогруппу, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-1 017226 галогеналкил, C1-С 6-алкоксигруппу, С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси-С 2-С 6-алкоксигруппу, С 1 С 6-алкокси-С 2-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил, С 1-С 4-галогеналкокси и С 1-С 4-галогеналкокси-С 1-С 4-алкил. Предпочтительно, если R8 обозначает хлор или нитрогруппу. В соединениях формулы (IB) R2 предпочтительно выбран из группы, включающей -SO2CH3, CF3 и 2,2,2-трифторэтоксиметил. Предпочтительными соединениями формулы (IB) являются 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион (мезотрион),2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилоксибензоил)-1,3-циклогександион,2-(2'-хлор-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион (сулкотрион),2-2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[2,2,2-трифторэтокси]метил]бензоил]-1,3-циклогександион (темботрион),4,4-диметил-2-(4-метансульфонил-2-нитробензоил)-1,3-циклогександион,2-(2-хлор-3-этокси-4-метансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион и 2-(2-хлор-3-этокси-4-этансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион. Трикетон также может описываться формулой (IC) В соединениях формулы (IC) R2 предпочтительно выбран из группы, включающей -SO2CH3, CF3 и метоксиэтоксиметил. В особенно предпочтительном варианте осуществления трикетоном формулы (IC) является 4 гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтоксиметил)-6-трифторметилпиридин-3-карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2 он. Предпочтительно, если пиразол представляет собой соединение формулы (ID) в которой R9 и R10 все независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген и C1-С 4 алкил. В соединениях формулы (ID) R2 предпочтительно выбран из группы, включающей метил, -SO2CH3 и CF3. В особенно предпочтительном варианте осуществления пиразол формулы (ID) представляет собой 5-гидрокси-1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил-[2-(метилсульфонил)-4-(трифторметил)фенил]метанон (пирасульфотол). Другими примерами пиразолов являются соединения формулы (IE)R12 обозначает водород или С 1-С 4-алкил;R13 обозначает С 1-С 4-алкил. В предпочтительном варианте осуществления пиразол (IE) представляет собой [3-(4,5-дигидро-3 изоксазолил)-2-метил-4-(метилсульфонил)фенил](5-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-4-ил)метанон (топрамезон). Бензобициклон представляет собой соединение формулы (IF) Кетоспирадокс представляет собой соединение формулы (IG) Следует понимать, что приведенное выше указание на гербициды также включает, например, указание на их таутомеры и сельскохозяйственно приемлемые соли. Примеры сельскохозяйственно приемлемых солей включают соли щелочных металлов, такие как соли натрия и калия, соли щелочноземельных металлов, такие как соли магния и кальция, соли с аминами, такими как монометиламин, диметиламин, триэтиламин, соли аммония и соли диметиламмония. Гербицид также может быть получен в виде хелата с металлом. Ионы металлов, которые можно использовать для получения хелатов металлов,включают ионы двух- и трехвалентных переходных металлов, такие как Cu2+, Zn2+, Co2+, Fe2+, Ni2+ и Fe3+. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения гербицид, ингибирующий ГФПД, выбран из группы, включающей мезотрион, сулкотрион, темботрион, 4-гидрокси-3-[2-(2 метоксиэтоксиметил)-6-трифторметилпиридин-3-карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, изоксафлутол и пирасульфотол. Особенно предпочтительно, если гербицид, ингибирующий ГФПД, представляет собой мезотрион. Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обычно может содержать от лишь 0,5 вплоть до примерно 95 мас.% или более каждого активного ингредиента. Предпочтительно, если композиция содержит от 1 до 10% каждого активного ингредиента. В особенно предпочтительном варианте осуществления сульфонилмочевиновый гербицид содержится в композиции от 0,5 до 10% мас./об., более предпочтительно от 0,5 до 5% мас./об.; гербицид, ингибирующий ГФПД, содержится в композиции от 0,5 до 10 % мас./об., более предпочтительно от 5 до 10% мас./об. Отношение количества сульфонилмочевинового гербицида к количеству гербицида, ингибирующего ГФПД, зависит от конкретного случая применения. Обычно это отношение составляет от 10:1 до 1:10. По меньшей мере одна насыщенная или ненасыщенная жирная кислота содержится в количестве, составляющем от 1 до 95% мас./об. Сумма содержаний отдельных ингредиентов в композиции равна 100%. Предпочтительно, если насыщенная или ненасыщенная жирная кислота включает цепь, содержащую не менее 10 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 20 атомов углерода, еще более предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода. Предпочтительно, если жирная кислота является ненасыщенной. Насыщенная или ненасыщенная жирная кислота предпочтительно выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, эруковую кислоту, брассидиновую кислоту, каприловую кислоту, капролеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, вакценовую кислоту, элаидиновую кислоту, арахидиновую кислоту и каприновую кислоту. Особенно предпочтительной является олеиновая кислота. Концентрация жирной кислоты в композиции составляет от 1 до 95 мас.%, предпочтительно от 5 до 90 мас.% и еще более предпочтительно от 10 до 90 мас.%. Согласно изобретению неожиданно было установлено, что насыщенная или ненасыщенная жирная кислота в препаративной форме обеспечивает улучшенную химическую стабильность и сульфонилмочевинового гербицида, и гербицида, ингибирующего ГФПД. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть "твердой" препаративной формой, например диспергирующимися в воде гранулами (ВГ), но предпочтительно жидкой композицией, более предпочтительно "масляной дисперсией" (МД), предпочтительно в которой гербицидные компоненты содержатся в суспензии в жирной кислоте. В предпочтительном варианте осуществления средний диаметр частиц гербицида, ингибирующего ГФПД, и/или сульфонилмочевинового гербицида в жидкой гербицидной композиции равен примерно 2 мкм или менее, поскольку показано, что композиции, содержащие частицы такого размера, обладают улучшенной физической стабильностью. Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может дополнительно содержать один или большее количество дополнительных компонентов, например поверхностно-активных веществ, включая-3 017226 анионогенные и неионогенные поверхностно-активные вещества. Примеры таких поверхностноактивных веществ включают, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты,лигнинсульфонаты, полиарилфенолы, алкиловые эфиры полиоксиэтиленгликоля, фосфаты и сульфаты полиарилфенилового эфира, полиоксиэтиленлауриловые простые эфиры, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, полиоксиэтиленалкилариловые простые эфиры, полиоксиэтиленовые эфиры жирных кислот, полиоксипропиленовые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленстирилфениловые простые эфиры, поликарбоксилаты, диалкилсульфосукцинаты,сульфаты алкилдигликолевого эфира, сульфаты полиоксиэтиленалкиларилового эфира, эфиры фосфорной кислоты, полиоксиэтиленовые производные гидрированного касторового масла, бензоаты, полиглицериды жирных кислот, эфиры глицерина и жирных кислот, сорбитанмоноолеаты, полиоксиэтиленсорбитан монолаураты, эфиры жирных кислот со спиртами и полигликолем, соли алкилсульфатов, мыла,диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, алкилполигликозид, четвертичные амины, блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, соли моно- и диалкилфосфатов, алкиловые эфиры алкиленгликоля и т.п. Особенно предпочтительно, если композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, включает полиарилфенольное поверхностно-активное вещество, и в особенности тристирилфенолэтоксилат(имеющийся в продаже под названием Soprophor BSU), поскольку это поверхностно-активное вещество приводит к исключительно хорошему сочетанию химической и физико-химической стабильности гербицидной композиции. Другие дополнительные компоненты препаративной формы, такие как противовспенивающий агент, структурирующий агент (например, загуститель), твердый носитель или наполнитель также могут входить в объем настоящего изобретения. Примеры таких компонентов включают карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, пирогенный диоксид кремния, осажденный диоксид кремния, дитомовую землю, гашеную известь, карбонат кальция, тальк, белую сажу, каолин, бентонит, крахмал, карбонат натрия, бикарбонат натрия, цеолит и т.п. Пирогенный диоксид кремния группы марокAerosil является предпочтительным загустителем. Количество этих дополнительных компонентов препаративной формы в гербицидной композиции обычно составляет от 0,5 до 30% мас./об. Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может дополнительно содержать растительное масло и/или минеральное масло и/или алкиловый сложный эфир. Примеры растительных масел включают, например, оливковое масло, капковое масло, касторовое масло, масло папайи, масло камелии,кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, рапсовое масло,хлопковое масло, соевое масло, льняное масло, подсолнечное и сафлоровое масло и полученные из них жирные кислоты и алкиловые эфиры жирных кислот. Метиловый эфир рапсового масла (МРПМ) является особенно предпочтительным. Минеральные масла включают, например, парафин, такой как жидкий парафин и нефтяной парафин. Алкиловые сложные эфиры включают, например, алкилацетаты. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может дополнительно содержать небольшое количество воды и необязательно кислоты. Предпочтительно, если содержание воды составляет от 0,5 до 20% об./об., более предпочтительно от 0,5 до 5% об./об. и еще более предпочтительно от 0,5 до 2% мас./об. Воду можно вводить в гербицидную композицию путем прибавления на подходящей производственной стадии или путем использования любого из активных ингредиентов в виде влажной пасты при приготовлении композиции. Представляется, что стабилизирующее воздействие,обеспечиваемое настоящим изобретением, в особенной степени проявляется, когда в препаративной форме, в особенности в препаративных формах МД, содержащих трикетоны, такие как мезотрион, содержится небольшое количество воды. Примеры подходящих кислот включают неорганические кислоты,такие как о-фосфорная кислота или карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, также может содержать дополнительный пестицидный ингредиент, например, дополнительный гербицид, фунгицид или инсектицид. Примеры дополнительных пестицидных ингредиентов включают гербициды, такие как ацетохлор, аклонифен, алахлор, атразин, беназолин, бентазон, бромоксинил, клетодим, клопиралид, клорансулам-метил,цианазин, циклоксидим, дикамба, диметенамид (включая диметенамид-Р), феноксапроп, флуазифоп,флуроксипир, флуазифоп-Р, флуфенацет, флуметсулам, фомесафен, глуфосинат, глифосат, галоксифоп,имазамокс, имазахин, имазетапир, метолахлор (включая S-метолахлор), метрибузин, пендиметалин, пентоксамид, пиритиобак натрий, симазин, тербутилазин и тиенкарбазон. В особенно предпочтительном варианте осуществления дополнительный пестицидный ингредиент представляет собой глифосат и/или глуфосинат. Содержание дополнительных пестицидных ингредиентов в композиции обычно составляет 0,2-40%, предпочтительно 0,5-20 мас.%. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, также может применяться в виде смеси или в комбинации с другими сельскохозяйственными химикатами, вспомогательными веществами для баковых смесей, концентратами, растительными маслами, удобрениями и/или антидотами. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, предпочтительно представляет собой готовую для смешивания жидкую препаративную форму, которую разбавляют перед использованием. Разбавление гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, обычно приводит к образованию суспоэмульсии. Настоящее изобретение также относится к способу получения гербицидной композиции, предла-4 017226 гаемой в настоящем изобретении, включающему проводимое одновременно или последовательно в любом порядке смешивание компонентов a), b) и с). Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью на участке произрастания, который включает разбавление водой гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, и нанесение на участок произрастания обеспечивающего борьбу с сорняками количества разбавленной композиции. Количество наносимой композиции может меняться в широких пределах и зависит от характера почвы, методики нанесения (до- или послевсходовое, для протравливания семян, нанесение в борозды для семян и т.п.), вида культурного растения, нежелательной растительности, с которой проводится борьба, преобладающих климатических условий и других факторов. На участке произрастания может находиться и "желательная", и "нежелательная" растительность. Желательной растительностью, например, является культура, на которую в основном не влияет нанесение гербицида. Примеры культур включают, например, многолетние культуры, такие как цитрусовые фрукты, виноград, орешник, масличная пальма, оливы, семечковые фрукты, косточковые фрукты, каучуконосы, и однолетние сельскохозяйственные культуры, такие как злаки, например ячмень и пшеница,хлопчатник, масличный рапс, кукуруза, рис, соя, сахарная свекла, сахарный тростник, подсолнечник,декоративные растения и овощи. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно подходящими для кукурузы. Нежелательная растительность может включать сорняки, включая однодольные виды, например Agrostis, Alopecurus, Avena, Bromus, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Lolium,Monochoria, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sida и Sorghum, и двудольные виды, например Abutilon, Amaranthus, Chenopodium, Chrysanthemum, Galium, Ipomoea, Nasturtium, Sinapis, Solanum, Stellaria,Veronica, Viola и Xanthium. Термин "культура" следует понимать, как включающий культуры, которые генетически модифицированы, в частности которым придана устойчивость к гербицидам или классам гербицидов (например, к ингибиторам АЛС, ГС (глутаминсинтетаза), ЕПШФС (5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), ПФО(полифенолоксидаза) и ГФПД. Норма расхода сульфонилмочевинового гербицида обычно составляет от 5 до 150 г/га, более предпочтительно от 10 до 100 г/га. Норма расхода гербицида, ингибирующего ГФПД, обычно составляет от 10 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 500 г/га. Настоящее изобретение также относится к применению насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты для химической стабилизации жидкой гербицидной композиции, включающей по меньшей мере один гербицид, ингибирующий АЛС, и по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД. Пример 1. Исследования стабильности. Приготовление препаративной формы F1.(в виде влажной пасты) и никосульфурон (в виде технического материала). Затем дисперсию размалывают в шаровой мельнице. Получают тонкую дисперсию мезотриона и никосульфурона в масле. Приготовление препаративных форм F2-F14.Hypermer B246 солюбилизируют в метилированном рапсовом масле и затем в смеси диспергируют мезотрион (в виде влажной пасты) и никосульфурон (в виде технического материала). Затем дисперсию размалывают в шаровой мельнице. Получают тонкую дисперсию мезотриона и никосульфурона в метилированном рапсовом масле. Затем указанную выше размолотую пасту при перемешивании прибавляют к смесям подходящих носителей (масел) с поверхностно-активными веществами и загустителями, указанными в приведенной ниже таблице. Получают тонкую дисперсию мезотриона и никосульфурона. Указанные выше препаративные формы также можно приготовить с использованием так называемой однореакторной технологии, в которой все ингредиенты смешивают и полученную смесь размалывают в шаровой мельнице. Все образцы направляют на хранение при повышенной температуре (в течение 8 недель при 40 С) для моделирования длительной стабильности при более умеренной температуре.Bentone 34 представляет собой четвертичную аммониевую соль монтмориллонита. 3Aerosil R972 представляет собой пирогенный гидрофобный диоксид кремния. 4Aerosil 200 представляет собой пирогенный диоксид кремния. 5Exxsol D100 представляет собой минеральное масло (смесь алифатических и алициклических углеводородов (С 13-C16. 6Agnique ME 18 RD представляет собой метилированное рапсовое масло. Приведенные ниже данные по стабильности характеризуют разложение мезотрион и никосульфурон в различных масляных дисперсиях после хранения (в течение 8 недель при 40 С). Разложение оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Эти результаты свидетельствуют об улучшенной стабильности мезотриона и никосульфурона в гербицидных композициях, включающих олеиновую кислоту, по сравнению с композициями, включающими минеральное масло, метилированное рапсовое масло или подсолнечное масло. Можно видеть, что в композициях, включающих олеиновую кислоту, стабильность мезотриона и никосульфурона значительно улучшена.-6 017226 Пример 2. Последующие эксперименты проведены с использованием препаративных форм F4 и F8-F14, состав которых указан в приведенной ниже таблице. Значения приведены в мас.%. Приведенные ниже данные по стабильности характеризуют разложение мезотриона и никосульфурона в различных масляных дисперсиях после хранения (в течение 8 недель при 40 С). Разложение оценивали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Эти результаты характеризуют стабильность мезотриона и никосульфурона в гербицидных композициях, включающих различные жирные кислоты (ЖК) по сравнению с композициями, включающими метилированное рапсовое масло или кокосовое масло (которые в основном содержат C12 и С 14 насыщенные триглицериды). Можно видеть, что в композициях, включающих жирную кислоту, стабильность мезотриона и никосульфурона значительно улучшена. Пример 3. Последующие эксперименты проведены для оценки стабильности другого ингибитора ГФПД с никосульфуроном в олеиновой кислоте по сравнению с метилированным рапсовым маслом (МРПМ). Образцы готовили по методике, сходной с описанной выше. Приведенные ниже данные по стабильности содержат информацию по разложению ингибитора ГФПД и ингибитора АЛС после хранения при 40 С в течение 47 дней. Соединение А = 4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтоксиметил)-6-трифторметилпиридин-3-карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он. Пример 4. Последующие эксперименты проведены для оценки стабильности мезотриона с разными гербицидами, ингибирующими АЛС, в олеиновой кислоте по сравнению с метилированным рапсовым маслом(МРПМ). Образцы готовили по методике, сходной с описанной выше. Приведенные ниже данные по стабильности содержат информацию по разложению ингибитора ГФПД и ингибитора АЛС после хранения при 40 С в течение 47 дней. Пример 5. Последующие эксперименты проведены для оценки стабильности трехкомпонентных гербицидных комбинаций в олеиновой кислоте по сравнению с метилированным рапсовым маслом (МРПМ). Образцы готовили по методике, сходной с описанной выше. Приведенные ниже данные по стабильности содержат информацию по разложению ингибитора ГФПД и ингибитора АЛС после хранения при 40 С в течение 47 дней. Пример 6. Эксперименты проведены для оценки влияния размера частиц на физическую стабильность композиций, предлагаемых в настоящем изобретении. Препаративную форму F9, указанную выше, размалывали в шаровой мельнице и получали продукты со следующими двумя характеристиками:(1) F14A со средним размером частиц, равным 3,1 мкм;(2) F14B со средним размером частиц, равным 2,1 мкм. Размер частиц определяли с помощью лазерной дифракции. Осаждение (толщина прозрачного слоя в процентах) определяли при комнатной температуре в разные моменты времени, указанные в приведенной ниже таблице. Эти результаты свидетельствуют об улучшенной физической стабильности препаративной формы,которая размолота до частиц меньшего размера. Пример 7. Экспериментальные исследования в полевых условиях проведены для изучения биологических характеристик композиций, предлагаемых в настоящем изобретении. Эксперименты проведены с использованием содержащей только никосульфурон (НСУ) 40 г/л SC препаративной формы (Milagro), только мезотрион (МЗТ) 100 г/л SC препаративной формы (Callisto), баковой смеси этих двух препаративных форм, препаративной формы мезотрион/никосульфурон, готовой к смешиванию с метилированным рапсовым маслом в качестве основного носителя (F3), и препаративной формы мезотрион/никосульфурон,готовой к смешиванию с олеиновой кислотой в качестве основного носителя (F9). Характеристики этих препаративных форм исследованы для различных видов однодольных и двудольных сорняков и результаты приведены в представленных ниже таблицах. Приведенные значения характеризуют уничтожение/борьбу, обеспечиваемые разными препаративными формами по сравнению с контрольными растениями.-8 017226 Результаты для однодольных видовDIGSA = Digitaria sanguinalis; ECHCG = Echinochloa crus-galli; POAAN = Poa annua; SORHA = Sorghum halepense. Результаты для двудольных видовa) по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид;b) по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД (п-гидроксифенилпируватдиоксигеназу);c) от 1 до 95 мас.% по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты. 2. Гербицидная композиция по п.1, в которой сульфонилмочевиновый гербицид выбран из группы,включающей амидосульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон,циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон,флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон или его сельскохозяйственно приемлемую соль. 3. Гербицидная композиция по п.1 или 2, в которой сульфонилмочевиновый гербицид представляет собой никосульфурон. 4. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой гербицид, ингибирующий ГФПД, выбран из группы, включающей мезотрион, сулкотрион, темботрион, 4-гидрокси-3-[2-(2 метоксиэтоксиметил)-6-трифторметилпиридин-3-карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, изоксафлутол и пирасульфотол. 5. Гербицидная композиция по п.4, в которой гербицид, ингибирующий ГФПД, представляет собой мезотрион. 6. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота включает цепь, содержащую не менее 10 атомов углерода.-9 017226 7. Гербицидная композиция по п.6, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту и каприновую кислоту. 8. Гербицидная композиция по п.7, в которой насыщенная или ненасыщенная жирная кислота представляет собой олеиновую кислоту. 9. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно содержит поверхностно-активное вещество. 10. Гербицидная композиция по п.9, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полиарилфенол. 11. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно содержит дополнительный пестицидный ингредиент. 12. Гербицидная композиция по любому из предыдущих пунктов, которая представляет собой масляную дисперсию. 13. Гербицидная композиция по п.12, в которой масляная дисперсия дополнительно содержит от 0,5 до 5% об./об. воды. 14. Способ приготовления гербицидной композиции по любому из предыдущих пунктов, включающий смешивание компонентов a), b) и с), как они определены в п.1. 15. Способ борьбы с нежелательной растительностью на участке произрастания, который включает разбавление водой гербицидной композиции по любому из пп.1-13 и нанесение на участок произрастания разбавленной композиции в количестве, обеспечивающем борьбу с сорняками. 16. Применение насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты для химической стабилизации гербицидной композиции, включающей по меньшей мере один сульфонилмочевиновый гербицид и по меньшей мере один гербицид, ингибирующий ГФПД.
МПК / Метки
МПК: A01N 47/36, A01N 37/06, A01N 25/22, A01N 37/02, A01N 41/10
Метки: гербицидные, композиции
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/11-17226-gerbicidnye-kompozicii.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Гербицидные композиции</a>
Предыдущий патент: Устройство для пробивки пластмассовых бутылок
Следующий патент: Способ лечения эстрогензависимого состояния
Случайный патент: Винилсульфоксиды и способ их синтеза