Способ защиты зерновых от инфицирования грибами

СПОСОБ ЗАЩИТЫ ЗЕРНОВЫХ ОТ ИНФИЦИРОВАНИЯ ГРИБАМИ Способ защиты зерновых от инфицирования патогенными грибами, где зерновые, их семена или почву обрабатывают фунгицидно эффективным количеством синергетически активной комбинации, содержащей а) биксафен и б) эпоксиконазол, причем грибы выбраны из Изобретение относится к способу защиты зерновых от инфицирования патогенными грибами, где зерновые, их семена или почву обрабатывают фунгицидно эффективным количеством синергетически активной комбинации, содержащей: а) биксафен и б) эпоксиконазол,причем грибы выбраны из Ascochyta tritici, Blumeria graminis, Cladosporium herbarum, Cochliobolus известен из WO 03/070705 и может быть получен способом, описанным в этом источнике. Фунгицидные композиции указанных и структурно сходных соединений с различными другими химическими соединениями из других структурных классов известны из WO 2005/034628 и WO 2005/041653 соответственно. Однако фунгицидные характеристики известных композиций по отношению к фунгицидным патогенам на зерновых культурах, содержащих биксафен и другие активные компоненты, не являются полностью удовлетворительными во всех отношениях. Сейчас было обнаружено, что комбинация, содержащая: а) биксафен и б) эпоксиконазол обладает очень хорошей активностью по отношению к патогенным грибам на зерновых культурах. Биксафен может быть представлен в различных кристаллических модификациях, которые могут отличаться по своей биологической активности. Их использование также является объектом настоящего изобретения. Эпоксиконазол, его приготовление и действие на патогенные грибы в целом известны для специалиста в данной области техники. Это соединение является коммерчески доступным (ср., например, www.alanwood.net/pesticides/indexcnframe.html). Комбинация, содержащая: а) биксафен и б) эпоксиконазол,является пригодной для борьбы со следующими патогенными грибами на зерновых: физиологической пятнистостью листьев Ascochyta tritici, Blumeria graminis, Cladosporium herbarum,Cochliobolus sativus, виды Epicoccum, Erysiphe graminis, Fusarium graminarum, Fusarium culmorum, Gaeumannomyces graminis, Leptosphaeria nodorum, Microdochium nivale; физиологической пятнистостью листьев Pseudocercospora herpotrichoides, Pseudocercosporella herpotrichoides, Puccinia striiformis, Puccinia triticina, Puccinia hordei, Puccinia recondita, Pyrenophora gramina,Pyrenophora teres, Pyrenophora tritici repentis, Ramularia collo-cygni, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis,Rhynchosporium secalis, Septoria nodorum, Septoria tritici, Stagonospora nodorum, Tilletia caries, Typhulaincarnata, Uromyces appendiculatus, Ustilago avenae, Ustilago nuda. Комбинация по изобретению особенно пригодна для борьбы с физиологической пятнистостью листьев Blumeria graminis, Cochliobolus sativus, Erysiphe graminis, Fusarium graminarum, Fusarium culmorum,Gaeumannomyces graminis, Leptosphaeria nodorum, Microdochium nivale, физиологической пятнистостью листьев Pseudocercospora herpotrichoides, Pseudocercosporella herpotrichoides, Puccinia striiformis, Pucciniatritici, Stagonospora nodorum, Tilletia caries и Ustilago avenae. Чрезвычайно предпочтительной является борьба с Blumeria graminis, Leptosphaeria nodorum,Microdochium nivale, физиологической пятнистостью листьев Pseudocercosporella herpotrichoides, Pucciniatritici. Зерновые культуры или семена, обработанные комбинацией: а) биксафена и б) эпоксиконазола,могут быть дикого типа, растениями или семенами, полученными путем скрещивания, и трансгенными растениями, а также их семенами. Биксафен и эпоксиконазол могут применяться одновременно, то есть совместно или раздельно, или последовательно, при этом последовательность в случае раздельного применения, как правило, не влияет на результат контрольных измерений. С патогенными грибами борются путем применения комбинации, содержащей: а) биксафен и б) эпоксиконазол путем обработки семян, путем распыления или опудривания растений или почвы перед или после высевания растений либо перед или после прорастания растений. С грибковыми заболеваниями на зерновых благоприятно борются путем применения водного препарата состава, содержащего: а) биксафен и б) эпоксиконазол,или составов, содержащих отдельные компоненты, к наземным частям растений, в частности листьям, или в качестве профилактической обработки вследствие высокой системной эффективности путем обработки семян или почвы. Биксафен и эпоксиконазол обычно применяют в весовом отношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в частности 10:1 до 1:10. Несмотря на применение основных комбинаций: а) биксафена и б) эпоксиконазола,можно добавлять другие активные соединения, действующие на патогенные грибы или другие вредители, такие как насекомые, паукообразные или нематоды, или еще гербицидные или рострегулирующие активные соединения или удобрения. Таким образом, смеси могут содержать в качестве активных соединений комбинацию: а) биксафена,б) эпоксиконазола и в) по меньшей мере одного дополнительного активного соединения (III), как указано выше. В способе в соответствии с изобретением фунгицидную композицию благоприятно можно применять совместно с другими активными соединениями (III), например гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, другими фунгицидами или также с удобрениями. Подходящими дополнительными компонентами для приготовления смесей такой природы являются, в частности: глифосат, сульфосат, глуфосинат, тефлутрин, тербуфос, хлорпирифос, хлорэтоксифос, тебупиримфос, феноксикарб, диофенолан, пиметрозин, имазетапир, имазамокс, имазапир, имазапик, имазаквин или диметенамид-Р, в частности глифосат, сульфосат, глуфосинат или диметенамид-Р; фипронил, имидаклоприд, ацетамиприд, нитенпирам, карбофуран, карбосульфан, бенфуракарб, динотефуран, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, дифлубензурон, флуфеноксурон, тефлубензурон,альфа-циперметрин и метафлумизон, в частности фипронил, имидаклоприд, ацетамиприд, карбофуран,тиаметоксам, клотианидин, флуфеноксурон, тефлубензурон, альфа-циперметрин и метафлумизон. Эти другие активные соединения (III), указанные выше, обычно применяют в весовом отношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, исходя из количества биксафена. Более предпочтительно дополнительное активное соединение (III) применяют совместно биксафеном и эпоксиконазолом в синергетически эффективных количествах. Смеси, описанные выше, из: а) биксафена и б) эпоксиконазола,с гербицидами используют, в частности, на сельскохозяйственных культурах, в которых чувствительность растений к этим гербицидам, в частности глифосату и вышеуказанным имидазолиноновым соединениям, уменьшена. При применении комбинации, содержащей а) биксафен и б) эпоксиконазол, на зерновых урожайность повышается существенно. Таким образом, комбинации, содержащие биксафен и эпоксиконазол,также могут использоваться для повышения урожая. В связи с повышением урожая в комбинации с очень хорошим действием на патогенные грибы на зерновых способ в соответствии с изобретением обладает чрезвычайными преимуществами для фермера. Комбинацию, содержащую а) биксафен и б) эпоксиконазол, с фунгицидно, инсектицидно и/или гербицидно активными соединениями (III), применяют путем обработки грибов или растений, материалов или семян, подлежащих защите от поражения грибами или почвы с фунгицидно эффективным количеством активных соединений. Обработку можно осуществлять как перед, так и после инфицирования материалов или растений грибами. Если биксафен используют самостоятельно, то нормы внесения в способе в соответствии с изобретением составляют от 0,01 до 1,5 кг активного соединения на гектар в зависимости от типа желательного эффекта. Для обработки семян требуемое количество активного соединения биксафена обычно составляет от 1 до 1500 г, предпочтительно от 10 до 500 г на 100 кг семян. В зависимости от желательного эффекта нормы внесения смесей в соответствии с изобретением составляют от 10 до 2500 г/га, предпочтительно от 50 до 2000 г/га, в особенности от 100 до 1500 г/га. Нормы внесения для биксафена обычно составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га. Нормы внесения для эпоксиконазола и, при необходимости, дополнительного фунгицидно, инсектицидно и/или гербицидно активного соединения (III) обычно составляют от 1 до 1500 г/га, предпочтительно от 10 до 1250 г/га, в особенности от 20 до 1000 г/га. Для обработки семян нормы внесения комбинаций в соответствии с настоящим изобретением обычно составляют от 1 до 2000 г/100 кг семян, предпочтительно от 1 до 1500 г/100 кг, в особенности от 5 до 1000 г/100 кг. Для применения в соответствии с изобретением соединения могут быть превращены в обычные рецептуры, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Форма применения зависит от частной преследуемой цели; в каждом случае, является необходимым обеспечивать точное и равномерное распределение соединения в соответствии с изобретением. Составы готовят известным образом [ср., например, US 3060084, ЕР-А 707445 (жидкие концентраты), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer'sGmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D.A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8)], например, путем приготовления активного соединения с растворителями и/или носителями, при необходимости, используя эмульсификаторы, поверхностно-активные вещества, диспергирующие вещества, стабилизаторы, противовспенивающие агенты и средства, понижающие температуру замерзания. Для составов для обработки семян дополнительно можно добавлять цветные пигменты (например, родамин В), связующие и/или агенты,способствующие набуханию. Растворители/вспомогательные вещества, подходящие для этой цели, представляют собой в основном такие вещества: вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,фракции минерального масла), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, Nоктилпирролидон), ацетаты (гликоль диацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот; в принципе, также можно использовать смеси растворителей; носители, такие как природные минералы (например, каолины, глина, тальк, мел) и синтетические минералы земли (например, тонкоизмельченная кремниевая кислота, силикаты); эмульсификаторы, такие как неионогенные и анионные эмульсификаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергирующие вещества, такие как лигнин-сульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Приемлемыми для применения в качестве поверхностно-активных веществ являются соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и соли аммония лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкил сульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты сульфированных нафталина и производных нафталина с образованием альдегида, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенил полигликолевые эфиры, трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларил полиэфирные спирты, конденсаты спирта и этилен-оксида жирного спирта, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен алкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь лаурилового спирта и полигликолевого эфира,сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Вещества, которые являются приемлемыми для приготовления непосредственно распыляемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, представляют собой фракции минерального масла от средней до высокой точки кипения, такие как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольные смолы и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон,изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и вода. Подходящими агентами, понижающими температуру замерзания, являются, например, глицерин,этиленгликоль и пропиленгликоль. Приемлемыми противовспенивающими агентами являются, например, стеараты кремния или стеараты магния. Подходящим веществом, способствующим набуханию, является, например, карраген (Satiagel). Связующие служат для улучшения адгезии активного соединения или активных соединений к семенам. Подходящими связующими являются, например, сополимеры полиэтиленоксида/полипропилен оксида, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поли(мет)акрилат, полибутен, полиизобутилен,полистирол, полиэтиленамин, полиэтиленамид, полиэтиленимин (Lupasol, Polymin), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат и сополимеры вышеуказанных полимеров. Порошки, материалы для распыления и продукты для опудривания могут быть получены путем смешивания или совместного размалывания активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например гранулы с покрытием, импрегнированные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены путем связывания активных соединений с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются природные минералы, такие как силикагели, силикаты,тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глинистые минералы, доломит,диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, синтетические вещества земли, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как злаковая мука, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители. В целом, составы содержат от 0,01 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 90 вес.% активного соединения. Активные соединения используют при чистоте от 90 до 100%, предпочтительно 95 до 100%(согласно спектру ЯМР). Для протравливания семян составы могут быть разведены от 2 до 10 раз, получая готовые к использованию препараты, содержащие от 0,01 до 60 вес.% активного соединения, предпочтительно от 0,1 до 40 вес.% активного соединения. Ниже представлены примеры составов. 1. Продукты для разведения водой. А. Водорастворимые концентраты (SL, LS). 10 вес.ч. активного (ых) соединения (й) растворяли с 90 вес.ч. воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы добавляли смачивающие агенты или другие добавки. Активное соединение растворяют при разведении водой. Таким образом получают состав, имеющий содержание активного соединения 10 вес.%.B. Диспергируемые концентраты (DC). 20 вес.ч. активного(ых) соединения(й) растворяли в 70 вес.ч. циклогексанона при добавлении 10 вес.ч. диспергирующего агента, например поливинилпирролидона. При разведении водой получают дисперсию. Содержание активного соединения составляет 20 вес.%.C. Эмульгируемые концентраты (ЕС). 15 вес.ч. активного(ых) соединения(й) растворяли в 75 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). При разведении водой получают эмульсию. Содержание активного соединения в препарате составляет 15 вес.%.D. Эмульсии (EW, ЕО, ES). 25 вес.ч. активного(ых) соединения(й) растворяли в 35 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). Эту смесь добавляли к 30 вес.ч. воды при использовании устройства для эмульгирования (например, Ultraturrax) и превращали в гомогенную эмульсию. При разведении водой получают эмульсию. Содержание активного соединения в препарате составляет 25 вес.%.E. Суспензии (SC, OD, FS). В шаровой мельнице с перемешиванием 20 вес.ч. активного(ых) соединения(й) дробили с добавлением 10 вес.ч. диспергирующих веществ и смачивающих агентов и 70 вес.ч. воды или органического растворителя с получением суспензии тонкоизмельченного активного соединения. При разведении водой получали стабильную суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 вес.%.F. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (WG, SG) 50 вес.ч. активного(ых) соединения(й) тонко измельчали с добавлением 50 вес.ч. диспергирующих веществ и смачивающих агентов и готовили в виде диспергируемых в воде или водорастворимых гранул с помощью технического оборудования (например, экструзии, башни с распылительным орошением, псевдоожиженного слоя). При разведении водой получали стабильную дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 50 вес.%.G. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS). 75 вес.ч. активного(ых) соединения(й) измельчали в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 вес.ч. диспергирующих веществ, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получали стабильную дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 75 вес.%. Н. Гели (GF). 20 вес.ч. активного(ых) соединения(й) при добавлении 10 вес.ч. диспергирующих веществ, 1 вес.ч. желатинирующего агента и 70 вес.ч. воды или органического растворителя измельчали в шаровой мельнице с получением суспензии тонкоизмельченного активного соединения. При разбавлении водой получали стабильную суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 вес.ч. 2. Продукты, применяемые неразведенными.J. Порошки для опудривания (DP, DS). 5 вес.ч. активного(ых) соединения(й) тщательно измельчали и равномерно смешивали с 95 вес.ч. тонкоизмельченного каолина. Это обеспечивало получение продукта для опудривания с содержанием активного соединения 5 вес.%.K. Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 вес.ч. активного(ых) соединения(й) тщательно измельчали и соединяли с 99,5 вес.ч. носителей. Современные методы представляют собой экструзию, применение башни с распылительным орошением или псевдоожиженный слой. Это обеспечивает получение гранул с содержанием активного соединения 0,5 вес.%, которые применяются в неразведенном виде.L. ULV растворы (UL). 10 вес.ч. активного(ых) соединения(й) растворяли в 90 вес.ч. органического растворителя, например ксилола. Это обеспечивает получение продукта с содержанием активного соединения 10 вес.%, который применяется в неразведенном виде. Подходящими для протравливания семян являются, в частности, FS составы. Обычно такой FS состав содержит от 1 до 800 г активного(ых) соединения(й) на 1 л, от 1 до 200 г поверхностно-активного вещества/л, от 0 до 200 г агента, снижающего температуру замерзания/л, от 0 до 400 г связующего/л, от 0 до 200 г цветного пигмента/л и до 1 л растворителя, предпочтительно воды. Активные соединения могут использоваться как таковые, в форме их составов или можно использовать формы, приготовленные из них, например, в форме непосредственно распыляемых растворов,порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, продуктов для опудривания,материалов для распыления, или гранул, путем распыления, атомизации, опудривания, распространения или наливания. Формы применения полностью зависят от предполагаемых целей; они предназначены для обеспечения в каждом случае максимально возможного распределения активных соединений в соответствии с изобретением. Формы, которые используют в водной среде, могут быть получены из эмульсионных концентратов,паст или смачиваемых порошков (способные к разбрызгиванию порошки, масляные дисперсии) путем добавления воды. Для приготовления эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающего агента, реагента, придающего липкость, диспергирующего агента или эмульсификатора. Однако также является возможным получать концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего агента,реагента, придающего липкость, диспергирующего агента или эмульсификатора и, в случае необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разведения водой. Концентрации активного соединения в готовых для применения препаратах могут изменяться в широких пределах. В целом, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Активные соединения также успешно могут использоваться в процессе сверхнизкого объема(ULV), является возможным использовать составы, содержащие свыше 95 вес.% активного соединения,или даже использовать активное соединение без добавок. Масла различных типов, смачивающие агенты, адъюванты, гербициды, фунгициды, другие пестициды или бактерициды можно добавлять к активным соединениям даже, при необходимости, не только непосредственно перед применением (баковая смесь). Эти агенты обычно смешивают с композициями в соответствии с изобретением в весовом отношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. Примеры использования. А. Теплица. Растворы для распыления приготавливали за несколько стадий. Приготовление маточного раствора: смесь ацетона и/или диметилсульфоксида и смачивающего агента/эмульсификатора Wettol, на основании этоксилированных алкилфенолов, в соотношении (объемном) растворитель-эмульсификатор 99 к 1 добавляли к 25 мг соединения с получением в результате суммарно 10 мл. Затем добавляли воду до общего объема 100 мл. Этот маточный раствор разводили с описанной смесью растворитель-эмульсификатор-вода до желательной концентрации. Продукт эпоксиконазол использовали в виде коммерчески готового препарата и разводили водой до указанной концентрации активного соединения. Профилактическая борьба с бурой ржавчиной на пшенице, вызванной Puccinia recondita. На саженцы пшеницы, выращенные в горшках до стадии двух первых развитых листьев, распыляли в избытке водную суспензию, содержащую концентрацию активного компонента или их смесь, как описано ниже. На следующий день растения заражали спорами Puccinia recondita. Для гарантирования успеха искусственного заражения растения переносили во влажную камеру без света и при относительной влажности 95-99% и температуре 20-22 С на 24 ч. Затем опытные растения культивировали в течение 6 дней в теплице при 22-26 С и относительной влажности в интервале от 65 до 70%. Степень фунгицидного поражения на листьях оценивали визуально в виде % пораженной поверхности листьев. На основании обнаруженных случаев заболевания рассчитывали эффективность. Эффективность 0 обозначает, что уровень инфицирования обработанных растений соответствует таковому для необработанных контрольных растений; эффективность 100 обозначает, обработанные растения не были инфицированными. Ожидаемые эффективности смесей активных соединений определяли с помощью формулы Колби(1967)] и сравнивали с наблюдаемыми эффективностями. На основании визуально определенных процентов инфицированной поверхности листьев рассчитывали эффективность в % необработанного контроля. Эффективность (Е) рассчитывали следующим образом с помощью формулы Аббота: гдесоответствует фунгицидной инфекции обработанных растений в % исоответствует фунгицидной инфекции необработанных (контрольных) растений в %. Эффективность 0 обозначает, что уровень инфицирования обработанных растений соответствует такового для необработанных контрольных растений; эффективность 100 обозначает, что обработанные растения не были инфицированными. Ожидаемые эффективности комбинаций активных соединений определяли с помощью формулы Колби (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15,p. 20-22, 1967) и сравнивали с наблюдаемыми эффективностями. Формула Колби где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при использовании смеси активных соединений А и В в концентрациях а и b; х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при использовании активного соединения А при концентрации а; у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при использовании активного соединения В при концентрации b. Таблица 1 В табл. 1 показано, что комбинация, содержащая биксафен и метконазол, проявляет сильный фунгицидный синергизм. В отличие от этого, комбинация биксафена и протиоконазола не проявляет синергизма. В. Микротесты. Активные соединения приготавливали в виде препаратов отдельно в виде маточного раствора,имеющего концентрацию 10000 ч./млн в диметилсульфоксиде. Эпоксиконазол использовали в виде коммерчески готового препарата и разводили водой до указанной концентрации активного соединения. В.1. Активность по отношению к Rhizoctonia solani. Маточные растворы смешивали в указанном соотношении, пипетировали на микротитровальный планшет (МТР) и разводили водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор Septoria tritici в водном растворе биосолода. Планшеты помещали в камеру, насыщенную водяной парой, при температуре 18 С. Используя фотометр абсорбции, измеряли МТР при 405 нм через 7 дней после инокуляции. Таблица 2 В табл. 2 показано, что комбинация, содержащая биксафен и метконазол, проявляет сильный фунгицидный синергизм. В отличие от этого, комбинация биксафена и протиоконазола не проявляет синергизма. В.2. Действие по отношению Septoria tritici. Маточные растворы смешивали в указанном соотношении, пипетировали в микротировальный планшет (МТР) и разводили водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор Septoria tritici в водном растворе биосолода. Планшеты помещали в камеру, насыщенную водяной парой, при температуре 18 С. Используя фотометр абсорбции, измеряли МТР при 405 нм через 7 дней после инокуляции. Измеренные параметры сравнивали с ростом контрольного варианта без соединения (100%) и холостого значения без грибов и активного соединения для определения относительного роста в % патогенов для соответствующих активных соединений. На основании этих процентов рассчитывали эффективность. Эффективность 0 обозначает, что уровень роста патогенов соответствует таковому для необработанного контроля; эффективность 100 обозначает, что патогены не растут. Ожидаемые эффективности смесей активных соединений определяли с помощью формулы Колби В табл. 3 показано, что комбинация, содержащая соединение (II) и метконазол, проявляет сильный фунгицидный синергизм. В отличие от этого, комбинация соединения (II) и протиоконазола не проявляет синергизма. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ защиты зерновых от инфицирования патогенными грибами, где зерновые, их семена или почву обрабатывают фунгицидно эффективным количеством синергетически активной комбинации, содержащей: а) биксафен и б) эпоксиконазол,причем грибы выбраны из Ascochyta tritici, Blumeria graminis, Cladosporium herbarum, Cochliobolusteres, Pyrenophora tritici repentis, Ramularia collo-cygni, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis, Rhynchosporium secalis, Septoria nodorum, Septoria tritici, Stagonospora nodorum, Tilletia caries, Typhula incarnata, Uromyces appendiculatus, Ustilago avenae, Ustilago nuda. 2. Способ по п.1, где водный препарат, содержащий: а) биксафен и б) эпоксиконазол,применяют к наземным частям растений. 3. Способ по пп.1, 2, где с патогенными грибами осуществляют борьбу путем протравливания семян или обработки почвы. 4. Способ по любому из пп.1-3, где комбинацию, содержащую: а) биксафен и б) эпоксиконазол,применяют в количестве от 1 до 2000 г/100 кг семян. 5. Применение комбинации, содержащей: а) биксафен и б) эпоксиконазол,по любому из пп.1-3 для приготовления комбинации, пригодной для защиты зерновых от инфицирования патогенными грибами, выбранными из Ascochyta tritici, Blumeria graminis, Cladosporium herbarum, Cochliobolus sativus, видов Epicoccum, Erysiphe graminis, Fusarium graminarum, Gaeumannomyces