Фунгицидные смеси на основе триазолов

013545 Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, включающим или его соли или аддукты и или его соли или аддукты в синергетически эффективном количестве. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредными грибами, включающему применение смесей соединения I с соединением II, и к применению соединения I с соединением II для приготовления таких смесей, и также к композициям, включающим эти смеси. Ряд комбинаций активных соединений, включающих протиоконазол и многочисленные другие триазолы, такие как эпоксиконазол, известны из WO 03/073851. Эпоксиконазол формулы I и его применение в качестве агента для защиты посевов описано в ЕР-В 0196038. Флухинконазол формулы II описан в справочнике Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), стр. 449. Цель настоящего изобретения, с учетом необходимости уменьшения норм внесения и расширения спектра активности известных соединений, заключалась в том, чтобы предложить смеси, которые при сниженном общем количестве наносимых активных соединений демонстрировали бы повышенную активность в отношении вредных грибов, в частности смеси, применяемые при наличии особых показаний. Установлено, что поставленной цели можно достичь с помощью смесей, определенных в начале описания. Кроме того, установлено, что одновременное, то есть совместное или раздельное нанесение соединения I и активного соединения II или последовательное нанесение соединения I и активного соединения II позволяет осуществлять более эффективную борьбу с вредными грибами, чем это возможно при применении индивидуальных соединений (синергические смеси). Соединение I может применяться в качестве синергиста для большого числа разных активных соединений. При одновременном совместном или раздельном нанесении соединения I и активного соединения II, фунгицидная сила возрастает сверхаддитивным образом. Эпоксиконазол формулы I описан в Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), на стр. 449. Соединения I и II благодаря основным свойствам их атомов азота способны к образованию солей или аддуктов с неорганическими или органическими кислотами и с ионами металлов, соответственно. Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтористо-1 013545 водородная кислота, соляная кислота, бромисто-водородная кислота и йодисто-водородная кислота, серная кислота, ортофосфорная кислота и азотная кислота. Пригодными органическими кислотами являются, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными радикалами,имеющими от 1 до 20 атомов углерода), арилсульфоновые кислоты или арилдисульфоновые кислоты(ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две сульфонокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными радикалами, имеющими от 1 до 20 атомов углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две фосфорнокислотные группы), где алкильные или арильные радикалы могут нести дополнительные заместители, например п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.д. Пригодными ионами металлов являются, в частности, ионы элементов второй главной группы, в частности кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминия, олова и свинца,а также ионы элементов переходных групп 1-8, в частности хрома, марганца, железа, кобальта, никеля,меди, цинка и других. Особое предпочтение отдают ионам металлов - элементов переходных групп четвертого периода. Эти металлы могут находиться в свойственных им валентностях. Смеси соединения I и активного соединения II или соединение I и активное соединение II наносимые одновременно, то есть вместе или раздельно, проявляют прекрасную активность в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из классов Ascomycetes, Deuteromycetes, Peronosporomycetes (син. Oomycetes) и Basidiomycetes. Некоторые из них проявляют системное действие и могут применяться для защиты посевов в качестве фунгицидов для протравливания семян, в качестве листовых фунгицидов и в качестве почвенных фунгицидов. Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как бананы, хлопок, овощные культуры (например, огурцы, бобы и тыквы), ячмень,дерн, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соевые бобы, томаты, виноградные лозы, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, и множестве семян. Они особенно пригодны для борьбы со следующими болезнями растений: виды Alternaria на овощных видах, масличном рапсе, сахарной свекле и фруктовых, и рисе, такие как, например, A. solani или A. alternata на картофеле и томатах,виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощных видах,виды Ascochyta на зерновых и овощных видах,виды Bipolaris и Drechslera на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, такие как, например, D.maydis на кукурузе,Blumeria graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых,Botrytis cinerea (серая гниль) на землянике, овощных видах, цветах и виноградных лозах,Bremia lactucae на салат-латуке,виды Cercospora на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле,виды Cochliobolus на кукурузе, зерновых, рисе, такие как, например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе,виды Colletotricum на соевых бобах и хлопке,виды Drechslera, Pyrenophora на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, такие как, например,D. teres на ячмене или D. tritici-repentis на пшенице,Эска на виноградных лозах, вызываемая Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum иFormitipora punctata (син. Phellinus punctatus),Elsinoe ampelina на виноградных лозах,виды Exserohilum на кукурузе,Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на огурцах,виды Fusarium и Verticillium на разных растениях, такие как, например, F. graminearum или F. culmorum на зерновых или F. oxysporum на многочисленных растениях, таких как, например, томаты,Gaeumanomyces graminis на зерновых,виды Gibberella на зерновых и рисе (например, Gibberella fujikuroi на рисе),Glomerella cingulata на виноградных лозах и других растениях,Grainstaining complex на рисе,Guignardia budwelli на виноградных лозах,виды Helminthosporium на кукурузе и рисе,Isariopsis clavispora на виноградных лозах,Michrodochium nivale на зерновых,виды Mycosphaerella на зерновых, бананах и земляном орехе, такие как, например, М. graminicola на-2 013545 пшенице или М. fijiensis на бананах,виды Peronospora на кочанной капусте и луковичных растениях, такие как, например, P. brassicae на кочанной капусте или P. destructor на луке,Phakopsara pachyrhizi и Phakopsara meibomiae на соевых бобах,виды Phomopsis на соевых бобах и подсолнечнике, P. viticola на виноградных лозах,Phytophthora infestans на картофеле и томатах,виды Phytophthora на разных растениях, такие как, например, P. capsici на болгарском перце,Plasmopara viticola на виноградных лозах,Podosphaera leucotricha на яблоках,Pseudocercosporella herpotrichoides на зерновых,Pseudoperonospora на разных растениях, такие как, например, P. cubensis на огурцах или P. humili на хмеле,Pseudopezicula tracheiphilai на виноградных лозах,виды Puccinia на разных растениях, такие как, например, P. triticina, P. striformins, P. hordei или P.graminis на зерновых, или P. asparagi на спарже,Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae на рисе,Pyricularia grisea на газонных травах и зерновых,виды Pythium на газонных травах, рисе, кукурузе, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощных культурах и других растениях, такие как, например, P. ultiumum на разных растениях, P. aphanidermatum на газонных травах,виды Rhizoctonia на хлопке, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, масличном рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощных культурах и на разных растениях, такие как, например, R. solani на свекле и различных растениях,Rhynchosporium secalis на ячмене, ржи и тритикале,виды Sclerotinia на масличном рапсе и подсолнечнике,Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице,Erysiphe (син. Uncinula) necator на виноградных лозах,виды Setospaeria на кукурузе и газонных травах,Sphacelotheca reilinia на кукурузе,виды Thievaliopsis на соевых бобах и хлопке,виды Tilletia на зерновых,виды Ustilago на зерновых, кукурузе и сахарном тростнике, такие как, например, U. maydis на кукурузе,виды Venturia (парша) на яблоках и грушах, такие как, например, V. inaequalis на яблоках. Смеси соединения I и активного соединения II являются особенно пригодными для борьбы с вредными грибами из классов Peronosporomycetes (син. Oomycetes), такими как виды Peronospora, виды Phytophthora, виды Plasmopara viticola и Pseudoperonospora, в частности с видами, упомянутыми выше. Смеси соединений I и II, кроме того, пригодны для борьбы с вредными грибами при защите материалов (например, дерева, бумаги, дисперсий красителей, нитей или тканей) и при защите хранящихся продуктов. При защите дерева особенное внимание уделяют следующим вредным грибам: Ascomycetes,таким как Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp.,Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomycetes, таким как Coniophora spp., Coriolus spp.,Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. и Tyromyces spp., Deuteromycetes,таким как Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. и Zygomycetes, таким как Mucor spp., а при защите материалов - и следующим дрожжевым грибам: Candida spp. и Saccharomyces cerevisae. Соединение I применяют путем обработки грибов или растений, семян, материалов или грунта,подлежащих защите от поражения грибами, фунгицидно эффективным количеством активных соединений. Обработка может вестись как до, так и после заражения материалов, растений или семян грибами. Соединение I и активное соединение II могут наноситься одновременно, то есть вместе или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного применения обычно не наблюдается какого-либо эффекта на результат борьбы. При приготовлении смесей предпочтительно использовать чистые активные соединения I и II, к которым можно добавлять дополнительные соединения, активные в отношении вредных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, либо, кроме того, гербициды или регулирующие рост активные соединения или удобрения. Обычно применяют смеси соединения I и активного соединения II. Тем не менее, в отдельных случаях также могут быть полезны смеси соединения I с двумя или, если это целесообразно, большим числом активных компонентов. Соединение I и активное соединение II обычно применяют в массовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10. Дополнительные активные компоненты при необходимости прибавляют к соединению I в соотно-3 013545 шении от 20:1 до 1:20. В зависимости от вида применяемого соединения и желаемого результата, нормы внесения смесей в соответствии с изобретением, в особенности на участки сельскохозяйственных культур, составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 20 до 900 г/га, в частности от 50 до 750 г/га. Соответственно, нормы внесения соединения I составляют обычно от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га. Соответственно, нормы внесения активного соединения II составляют обычно от 1 до 2000 г/га,предпочтительно от 10 до 1500 г/га, в частности от 40 до 1000 г/га. При обработке семян, нормы внесения применяемой смеси составляют обычно от 1 до 1000 г/100 кг семян, предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в частности от 5 до 500 г/100 кг. Способ борьбы с вредными грибами осуществляется путем раздельного или совместного применения соединения I и активного соединения II или смеси соединения I и активного соединения II с помощью обрызгивания или опыливания семян, растений или грунта до или после посева растений, или до или после появления всходов растений. Смеси в соответствии с изобретением, или соединение I и активное соединение II могут быть переведены в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулят. Формы применения зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединений в соответствии с изобретением. Препараты приготавливают известным способом, например, путем смешения активных соединений с растворителями и/или носителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов. Пригодными растворителями/вспомогательными средствами являются главным образом вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон),ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут также применяться и смеси растворителей,носители, такие как природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза. Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и лигносульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированых спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и спирта жирного ряда/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза. Для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции нефти со средней - высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол,ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и вода. Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем. Гранулят, например покрытый, пропитанный и гомогенный, получают с помощью соединения активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс,глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины,и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители. В общем, препараты содержат от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% активных соединений. Активные соединения применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100%(в соответствии со спектром ЯМР).-4 013545 Далее приведены примеры препаратов. 1. Продукты для разведения водой. А) Растворимые в воде концентраты (SL) 10 мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение растворяется. Таким путем получается препарат, содержащий 10 мас.% активного соединения. Б) Диспергируемые концентраты (DC) 20 мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активного соединения составляет 20 мас.%. В) Эмульгируемые концентраты (ЕС) 15 мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 15 мас.%. Г) Эмульсии (EW, ЕО) 25 мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 25 мас.%. Д) Суспензии (SC, OD) 20 мас.ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов,смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения. При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 мас.%. Е) Диспергируемый в воде гранулят и растворимый в воде гранулят (WG, SG) 50 мас.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 50 мас.%.) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP) 75 мас.ч. соединения согласно изобретению перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 75 мас.%. 2. Продукты для применения в неразбавленном виде. Ж) Порошки для распыления (DP) 5 мас.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения 5 мас.%. З) Гранулят (GR, FG, GG, MG) 0,5 мас.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95,5 мас.ч. носителей. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получается гранулят для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активного соединения 0,5 мас.%. И) ULV растворы (UL) 10 мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя,например ксилола. Таким путем получается продукт для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активного соединения 10 мас.%. Активные соединения могут применяться как такие, в виде своих препаративных форм или в формах, приготовляемых из них, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков,суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранулята путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активных ингредиентов в соответствии с изобретением. Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в-5 013545 масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного ингредиента и смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если целесообразно, растворителя или масла. Концентрации активного соединения в готовых к применению продуктах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Активные соединения с большим успехом могут применяться также согласно так называемому ультрамалообъемному способу (ULV), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного соединения или даже активного соединения без добавок. Различные типы масел, смачивающих агентов или адъювантов можно добавлять к активным соединениям, при необходимости, непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты могут находиться в смеси с композициями в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. Соединения I и II или смеси или соответствующие препараты применяют путем обработки вредных грибов, растений, семян, грунта, участков, материалов или пространств, подлежащих защите от них,фунгицидно эффективным количеством смеси или, в случае раздельного применения, соединений I и II. Применение может осуществляться до или после заражения вредными грибами. Фунгицидное действие индивидуальных соединений и смесей в соответствии с изобретением было продемонстрировано с помощью следующих экспериментов. Активные соединения, раздельно или совместно, приготовляли в виде основного раствора, включающего 25 мг активного соединения, который доводили до 10 мл, используя смесь ацетона и/или диметилсульфоксида и эмульгатора Uniperol EL (смачивающее вещество с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) при объемном соотношении растворитель/эмульгатор 99:1. Смесь затем доводили до 100 мл водой. Этот основной раствор разбавляли описанной смесью растворитель/эмульгатор/вода, получая нижеуказанную концентрацию активного соединения. Визуально определенные процентные доли инфицированных поверхностей листьев пересчитывали в эффективность, выраженную в % относительно необработанного контроля. Эффективность (Е) рассчитывают по формуле Аббота:соответствует инфицированию грибами обработанных растений в % исоответствует инфицированию грибами необработанных (контрольных) растений в %. При эффективности, равной 0, инфицирование обработанных растений соответствует инфицированию необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не инфицированы. Ожидаемую эффективность комбинации активных соединений определяют по формуле Колби Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б; х - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а; у - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б. Активные соединения были приготовлены раздельно в виде основного раствора в ДМСО, имеющего концентрацию 10 000 млн.ч. В качестве активного соединения - эпоксиконазола применяли имеющийся в продаже препарат. Пример применения 1. Активность в отношении серой гнили, вызываемой патогеном Botrytis cinerea, при проведении теста в титрационном микропланшете (Botrci) Основной раствор прикапывали из пипетки в титрационный микропланшет (ТМП) и разводили до указанной концентрации активного соединения, используя питательную среду для грибов на основе солода. Затем прибавляли водную суспензию спор Botrytis cinerea. Планшеты помещали в насыщенную водяными парами камеру при температуре 18 С. Используя абсорбционный фотометр, при 405 нм измеряли параметры содержимого ТМП-ов на 7-й день после инокуляции. Измеряемые параметры сравнивали с ростом значений в контрольном, свободном от активного соединения варианте и холостом, свобод-6 013545 ном от грибов и активного соединения варианте, определяя относительный рост патогенов, выраженный в %, в случае индивидуальных активных соединений. Визуально определенные значения инфицирования поверхности листа, выраженные в %, сначала переводили в среднее значение и затем - в выраженную в % эффективность относительно необработанного контроля. Эффективность 0 означает, что степень инфицирования одинакова с таковой в случае необработанного контроля, эффективность 100 означает 0% инфицирование. Ожидаемые эффективности для комбинаций активных соединений определяли, используя формулу Колби (Colby, S.R. "Calculating synergistic и antagonistic или его соли или аддукты и или его соли или аддукты в синергически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, в которой массовое соотношение эпоксиконазола формулы (I) к флухинконазолу формулы (II) составляет от 100:1 до 1:100. 3. Способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, который включает обработку вредных грибов, их места обитания или растений, грунта или семян, подлежащих защите от них, фунгицидной смесью согласно п.1. 4. Способ по п.3, в котором эпоксиконазол формулы (I) согласно п.1 и флухинконазол формулы (II) согласно п.1 применяют одновременно, т.е. вместе или раздельно, или последовательно. 5. Способ по п.3 или 4, в котором фунгицидную смесь или эпоксиконазол формулы (I) и флухинконазол формулы (II) согласно п.1 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га. 6. Способ по п.3 или 4, в котором соединения (I) и (II) согласно п.1 или смесь согласно п.1 наносят в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг семян. 7. Семена, включающие смесь согласно п.1 в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг. 8. Применение соединений (I) и (II) согласно п.1 для приготовления композиции, пригодной для борьбы с вредными грибами. 9. Фунгицидная композиция, включающая фунгицидную смесь согласно п.1 и твердый или жидкий носитель. Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2