Композиция, содержащая пирипиропеновый инсектицид и адъювант

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПИРИПИРОПЕНОВЫЙ ИНСЕКТИЦИД И АДЪЮВАНТ Сюй Вэнь, Низ Пол, Флетчер Уилльям Морис, Анспо Дуглас Д. (US), Сакселль Хейди Эмилия (FI), Дилеман Седрик (FR),Вайсхар Вальтер (DE), Киркус Пол К.,Бентон Кара (US), Леви Татьяна, Бергхаус Райнер (DE) Представитель: Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В.,Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В.,Куликов А.В., Кузнецова Е.В. (RU) Изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей пирипиропеновый пестицид формулы I или II, как определено ниже Формула I Формула II и адъювант, где композиция находится в виде эмульгируемого концентрата, содержащего по меньшей мере 10 мас.% адъюванта в пересчете на композицию, или композиция находится в виде смеси в баке, которая содержит от 0,01 до 5 мас.% в пересчете на общий вес смеси в баке, адъюванта, и где адъювант содержит по меньшей мере один из следующих адъювантов: неионогенные поверхностно-активное вещество, которое несет по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть, адъювант на основе силикона,содержащий поли-С 2-С 4-алкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, и маслянистый концентрат. Изобретение относится к способам получения таких композиций, а также к некоторым их применениям. Изобретение также относится к водному пестицидному составу, содержащему пестицидное соединение формулы I, как определено выше, в виде мелкозернистых частиц, суспендированных в водной жидкости. Изобретение относится к композиции, содержащей пирипиропеновый пестицид формул I или II, как определено ниже, и адъювант, который содержит по меньшей мере один из следующих адъювантов: неионогенные поверхностно-активное вещество, которое несет по меньшей мере одну поли-С 2-С 4 алкиленоксидную часть, адъювант на основе силикона, содержащий поли-С 2-С 4-алкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, и маслянистый концентрат. Изобретение также относится к пестицидному составу в виде суспензионного концентрата. При приготовлении агрохимических составов пестицидных соединений могут возникать различные проблемы. Одна проблема может состоять в том, что в агрохимическом составе может быть нарушена пестицидная активность пестицидного действующего соединения. Таким образом, одним недостатком известных агрохимических составов пестицидов является нарушенная и потенциально низкая пестицидная, например инсектицидная, активность пестицидного действующего вещества в таком агрохимическом составе. Пирипиропеновый пестицид формулы (I)(в дальнейшем также называется "инсектицид А") известен из WO 2009/081851 (примеры, соединение 4) и принадлежит к классу производных пирипиропена. Заявка WO 2009/081851 раскрывает различные агрохимические составы инсектицида А и применимые добавки для его агрохимических составов. Документы ЕР 2119361 и ЕР 1889540 раскрывают различные агрохимические составы производных пирипиропена и применимые добавки для его агрохимических составов. Пирипиропеновый пестицид формулы (I) может быть получен способом, описанным в WO 2006/129714 или ЕР 2186815. Пирипиропен А (пирипиропеновый пестицид формулы II здесь ниже), полученный, например, способом, описанным в Journal of Society of Synthetic Organic Chemistry, Япония (1998), т. 56,6, сс. 478488 или WO 94/09417, например, может быть использован в качестве исходного вещества для получения других производных пирипиропена Формула II Пирипиропен А (в дальнейшем также называется "инсектицид В") обладает ингибирующим действием против АХАТ (ацил-KoA: холестерин ацилтрансфераза) и его применение предполагается, например, для лечения заболеваний, вызванных накоплением холестерина, как описано в Японском патенте 2993767 (Японская выложенная патентная публикация 360895/1992) и Journal of Antibiotics (1993),46(7), 1168-9. Кроме того, Applied and Environmental Microbiology (1995), 61(12), 4429-35 описывает, что пирипиропен А ("инсектицид В") сам обладает инсектицидной активностью против личинок Helicoverpa zea. Более того, WO 2004/060065 описывает, что пирипиропен А обладает инсектицидной активностью против личинок Plutella xylostella L и Tenebrio molitor L. При попытке обеспечить агрохимические составы производных пирипиропена, в частности производных пирипиропена формул I или II, сталкиваются с некоторыми проблемами. Одна проблема, связанная с производными пирипиропена формул I и II, заключается в их недостаточной композиционной стабильности в водных составах и плохой стабильности разбавления составов, что может приводить к осаждению или к агломерации частиц действующего вещества. Другая проблема может заключаться в том,что пестицидная активность пестицидного действующего соединения в некотором роде может находиться под негативным влиянием в агрохимическом составе. Таким образом, другим недостатком агрохимических составов и композиций производных пирипиропена формул I или II является нарушенная и потенциально низкая инсектицидная активность производных пирипиропена формул I или II. Вследствие этого одна задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы найти способ стабилизировать, улучшить, увеличить и/или пролонгировать пестицидную активность производных пирипиропена формул I или II в агрохимических составах. Другая задача настоящего изобретения состоит в том,чтобы обеспечить исключительную композиционную стабильность производных пирипиропена в водных составах, в особенности в составах водных суспензионных концентратов. Улучшение инсектицидного действия пирипиропена формулы I в агрохимических составах является другим аспектом изобретения. Желательной является разработка новой композиции для борьбы с вредителями, содержащей пирипиропен формулы I, который сам по себе обладает эффективной инсектицидной активностью. Поэтому задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы найти способ стабилизировать, улучшить, увеличить и/или пролонгировать инсектицидную активность инсектицида А. Другим аспектом настоящего изобретения является улучшение инсектицидного действия инсектицида В в агрохимических составах. Желательной является разработка новой композиции для борьбы с вредителями, содержащей инсектицид В в качестве полученного природным путем инсектицида, который сам по себе обладает эффективной инсектицидной активностью. Вследствие этого еще одна задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы также найти способ стабилизации, улучшения, увеличения и/или продления инсектицидной активности инсектицида В. Эти и другие задачи решаются с помощью агрохимической композиции, содержащей пирипиропеновый пестицид формул I или II и по меньшей мере один адъювант. Изобретение также относится к способам получения и применения таких композиций, а также к их отдельным применениям. В частности, настоящее изобретение также относится к способу получения указанной композиции, включающей контактирование, в частности смешивание, пирипиропенового пестицида формул I или II или его агрохимического состава и адъюванта. Также изобретение относится к способу получения водной смеси в баке, включающему стадии а) приготовление композиции, содержащей пирипиропеновый пестицид формул I или II; б) приготовление композиции, содержащей адъювант; и в) соединение композиций стадий а) и б) и воды, чтобы получить водную смесь в баке. К тому же, изобретение относится к применению адъюванта для увеличения эффективности пирипиропенового пестицида формул I или II; и к набору компонентов, содержащему в качестве отдельных компонентов, а) пирипиропен формул I или II, и б) адъювант, для комбинированного применения. Другими объектами являются способ защиты растений от нападения или заражения насекомыми,акаридами или нематодами, включающий контактирование растения или почвы или воды, в которых растение растет, указанной композицией в пестицидно эффективных количествах; способ борьбы с насекомыми, акаридами или нематодами, включающий контактирование насекомого, акариды или нематоды или их пищевых ресурсов, места обитания, мест размножения или их местоположения указанной композицией в пестицидно эффективных количествах; способ защиты материала для размножения растений,включающий контактирование материала для размножения растений, предпочтительно семян, с указанной композицией в пестицидно эффективных количествах. Также было обнаружено, что пирипиропеновое пестицидное соединение формулы I, как описано в известном уровне техники трудно приготовить в виде стабильного водного состава, так как он имеет тенденцию образовывать агрегаты или крупные частицы, которые стремятся осесть из состава. Кроме этого, при разбавлении таких водных составов с водой, пестицидное соединение может осесть, отделиться от раствора в виде крупнозернистого вещества, что может привести к засорению распылительного оборудования или к проблемам с дозировкой. Неожиданно было обнаружено, что эти проблемы могут быть преодолены с помощью указанных ниже суспензионных концентратов пирипиропенового пестицидного соединения формулы I. Эти концентраты обладают исключительной композиционной стабильностью, в особенности против образования грубых частиц и осаждения действующего вещества от состава или водного раствора. Изобретение также относится к водному пестицидному составу, содержащему пирипиропеновое пестицидное соединение формулы I, как определено выше в виде мелкозернистых частиц, суспендированных в водной жидкости, который содержит: а) от 5 до 30 мас.%, в особенности от 6 до 20 мас.%, особенно от 8 до 15 мас.%, в пересчете на общий вес состава, пестицидного соединения формулы I; б) от 6 до 20 мас.%, в особенности от 8 до 17 мас.%, особенно от 9 до 15 мас.%, в пересчете на общий вес состава, анионного полимерного поверхностно-активного вещества, имеющего множество SO3 групп,в) от 0.1 до 10 мас.%, в особенности от 0.5 до 8 мас.%, особенно от 1 до 5 мас.%, в пересчете на общий вес состава, неионогенного поверхностно-активного вещества,г) от 40 до 88.9 мас %, в особенности от 55 до 85.5 мас.%, особенно от 65 до 82 мас.%, в пересчете на общий вес состава, воды. Понятие мас.%, как используется здесь, следует понимать как весовой %. Также было обнаружено, что проблемы, связанные с водными составами соединения формулы I,могут быть преодолены с помощью кристаллогидрата, как определено ниже. Вследствие этого, соединения формулы I на рентгеновской порошковой дифрактограмме при 25 С и Cu-K излучении, показывает по меньшей мере три, четыре, в особенности по меньшей мере 4.5 или все из следующих отражений, представленных в виде 20 значений: 9.70.2, 10.30.2, 11.30.2, 14.00.2, 15.50.2, 16.40.2, 17.60.2. Комбинации предпочтительных вариантов осуществления с другими предпочтительными вариантами осуществления входят в объем настоящего изобретения. Пестицид может находиться в композиции изобретения в любом виде, таком как растворенном,суспендированном или эмульгированном. Предпочтительно пестицидное соединение формул I или II находится в композиции в растворенном виде или в суспендированном виде. В частности, композиция, содержащая адъювант и пестицидное соединение формул I или II, представляет собой водную композицию в виде суспензии или эмульсии, причем пестицидное соединение формул I или II находится в виде суспендированных частиц или в виде эмульгированных капелек, содержащих пестицидное соединение в растворенном виде. Пригодными, наряду с указанными выше обязательными адъювантами, являются адъюванты представляющие собой все известные вещества этого класса и известны специалисту в данной области техники, например из Hazen, Weed Technology, 2000, 14, 773-784 "Adjuvants-terminology, classification и chemistry". Примерами являются смачивающие-распыляющие адъюванты, связующие адъюванты, увлажнители, или агенты проникновения. Другими примерами являются поверхностно-активные вещества (например, неионогенные, анионные, катионные или амфотерные), смачивающие агенты, агенты, улучшающие растекание, связующие вещества, увлажнители, агенты проникновения (например, парафиновые или масляные концентраты растительного происхождения, фитомягкие масла, эмульгируемое масло технических культур, растительные масляные концентраты, модифицированное растительное масло). Определения и примеры указанных выше понятий приведены в Hazen (2000). Предпочтительные примеры адъювантов приведены в табл. 1, на основании их фирменного названия, включая их основные функциональные компоненты. Таблица 1. Адъюванты, указанные согласно их фирменному названию Другими предпочтительными примерами адъювантов являются следующие вещества и композиции: диоктил натрия сульфосукцинат, коммерчески доступный, например, в продуктовых серияхGeropon; композиции, содержащие диоктил натрия сульфосукцинат и натрия бензоат, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Aerosol; весовое отношение диоктила натрия сульфосукцината: натрия бензоата предпочтительно составляет от 5:1 до 6: 1; алкоксилированные спирты жирного ряда с блокированными концевыми группами и неразветвленные алкоксилированные спирты с блокированными концевыми группами, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Plurafac; предпочтение отдается этоксилированным и/или бутоксилированным спиртам жирного ряда и неразветвленным этоксилированным и/или бутоксилированным спиртам с блокированными концевыми группами; трибутилфенол полигликолевые эфиры, имеющие от 10 до 15 ЭО единиц (где ЭО означает этиленкоксид), коммерчески доступный, например, как Sapogenat ; полиалкиленоксид-модифицированные полиметилсилоксаны, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Silwet ; разветвленные алканолалкоксилаты формулы CtH2t+5(-CH2-CH2-O-)u-H, в которой t представляет собой числа от 11 до 13.5 и и представляет собой числа от 6 до 25 (предпочтительно от 8 до 12) и t и u имеют средние значения, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Lutensol; бетаин; полиалкоксилированные триглицериды, где триглицерид предпочтительно имеет растительное происхождение, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Crovol ; алкоксилированные амины жирного ряда, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Armoblen; лауретсульфат натрия, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Genapol; ПЭГ-10 кокосовый спирт, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Genapol; композиции, содержащие кукурузный сироп, минеральное масло и неионогенный эмульгатор, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Superb;Brij 92, содержащий этоксилат олеилового спирта со средней величиной в 2 моль этоксилата;Turbocharge, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Merge, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Dash, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Ethomeen SI2, содержащий короткоцепочечный этоксилированный жирный амин;Hystrene 9018, содержащий стеариновую кислоту. Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, таких как лигнинсульфокислота (типов Borrespers, Borregaard, Норвегия), фенолсульфокислота, нафталинсульфокислота (типов Morwet, AkzoNobel, США), дибутилнафталинсульфокислота (типов Nekal, BASF, Германия), и кислот жирного ряда,алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты спиртов жирного ряда, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевые эфиры, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена и спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры или полиоксипропилен алкиловые эфиры, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза),гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типов Mowiol Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (типов Sokolan, BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламин (типовLupamin , BASF, Германия), полиэтиленимин (типов Lupasol, BASF, Германия) поливинилпирролидон и его сополимеры. В особенности пригодными поверхностно-активными веществами являются анионные, катионные,неионогенные и амфотерные поверхностно-активные вещества, и полиэлектролиты (причем предпочтительными являются неионогенные поверхностно-активные вещества). Пригодными анионными поверхностно-активными веществами являются щелочные, щелочно-земельные или аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов или карбоксилатов. Примерами сульфонатов являются алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфа-олефиновые сульфонаты, сульфонаты кислот жирного ряда и масел,-7 023589 сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов, или сложных эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются сложные эфиры фосфатов. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты и карбоксилированные этоксилаты спирта или алкилфенола. Пригодными неионогенными поверхностно-активными веществами являются блок-полимеры, алкоксилаты, N-алкилированные амиды жирных кислот, аминоксиды, сложные эфиры или поверхностноактивные вещества на основе сахара. Примерами алкоксилатов являются соединения, такие как спирты,алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы. Для алкоксилирования может использоваться этиленоксид и/или пропиленоксид,предпочтительно этиленоксид. Примерами для N-алкилированных амидов жирных кислот являются глюкамиды жирных кислот или алканоламиды жирных кислот. Примерами сложных эфиров являются эфиры жирных кислот, сложные эфиры глицерина или моноглицериды. Примерами поверхностноактивных веществ на основе сахара являются сорбитаны, этоксилированные сорбитаны, сложные эфиры сахарозы и глюкозы или алкилполиглюкозиды. Пригодными блок-полимерами являются блок-полимеры типа А-В или А-В-А, включающие блоки из полиэтиленоксида и полипропиленоксида или типа А-В-С,включающие алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Примерами пригодных катионных поверхностно-активных веществ являются четвертичные поверхностно-активные вещества, например четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами, или соли длинноцепочечных первичных аминов. Пригодными амфотерными поверхностно-активными веществами являются алкилбетаины и имидазолины. Пригодными полиэлектролитами являются поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот являются щелочные соли полиакриловой кислоты. Примерами полиоснований являются поливиниламины или полиэтиленамины. Пригодными агентами проникновения являются все обычные вещества, которые способны улучшить проникновение агрохимических веществ в растения. Предпочтительно пригодны следующие: минеральные масла, растительные масла, сложные эфиры растительных масел, сложные эфиры жирных кислот с от 10 до 20 атомами углерода в кислотной части и с от 1 до 10 атомами углерода в спиртовой части, сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных дикарбоновых кислот с от 4 до 12 атомами углерода в кислотной части и с от 1 до 8 атомами углерода в каждой спиртовой части, сложные эфиры ароматических дикарбоновых кислот с от 1 до 8 атомами углерода в каждой спиртовой части и, кроме того,также алканолалкоксилаты. Примерами агентов проникновения, которые следует указать, являются минеральные масла; рапсовое масло, подсолнечное масло, кукурузное масло, льняное масло, масло репы масличной,оливковое масло, хлопковое масло; метиловый эфир рапсового масла, этиловый эфир рапсового масла, метиловый эфир масло репы масличной, этиловый эфир масла репы масличной; этилгексиллаурат; дибутил сукцинат, дибутил адипат, дибутил фталат и алканолалкоксилаты формулы RO(AO)mR1,в которой R представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил или алкенил с от 4 до 20 атомами углерода, АО представляет собой С 2-С 4-алкиленоксидный радикал, т.е. этиленоксидный радикал (СН 2-СН 2-О), пропиленоксидный радикал (СН(СН 3)-СН 2-О или СН 2-СН(СН 3)-О), бутиленоксидный радикал (СН(С 2 Н 5)-СН 2-О, С(СН 3)2-СН 2-О, СН 2-С(СН 3)2-О или СН 2-СН(С 2 СН 5)-О) или смеси этиленкосидных и пропиленоксидных радикалов или бутиленоксидных радикалов, m представляет собой числа от 1 до 30, в особенности от 2 до 20 и R1 представляет собой водород или алкил с от 1 до 4 атомами углерода. В отдельных вариантах осуществления изобретения адъювант содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество. Для того чтобы быть адъювантом, неионогенное поверхностно-активное вещество может применяться как таковое или в виде раствора в пригодном растворителе, например в воде или в неполярном растворителе. Пригодные неполярные растворители включают вышеуказанные минеральные масла, растительные масла, сложные эфиры растительных масел, сложные эфиры жирных кислот с от 10 до 20 атомами углерода в кислотной части и от 1 до 10 атомами углерода в спиртовой части, сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных дикарбоновых кислот с от 4 до 12 атомами углерода в кислотной части и от 1 до 8 атомами углерода в каждой спиртовой части, сложные эфиры ароматических дикарбоновых кислот с от 1 до 8 атомами углерода в спиртовой части. Количество неионогенных поверхностно-активных веществ в этих растворах может варьироваться от 10 до 80 мас.%,в особенности от 15 до 50 мас.%. В этих отдельных вариантах осуществления изобретения, адъювант может содержать по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество в качестве единственного поверхностноактивного вещества или его комбинацию с одним или несколькими анионными или катионными поверхностно-активными веществами. В этом отдельном варианте осуществления неионогенное поверхностно-8 023589 активное вещество предпочтительно находится в адъюванте в количестве по меньшей мере в 50 мас.%, в пересчете на общее количество поверхностно-активного вещества в адъюванте. Неионогенными поверхностно-активными веществами, являющиесямя, одним из обязательных компонентов, несут по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть. Поли-С 2-С 4 алкиленоксидная часть представляет собой радикал, имеющий формулу О(AO)kRx, где Rx означает водород, С 1-С 20-алкил, С 1-С 20-алкилкарбонил, или бензил, в особенности водород, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4 алкилкарбонил, k означает целое число от 3 до 250, в особенности от 3 до 100, особенно от 5 до 50, и где АО в группе (АО)k может быть идентичным или различным, и выбран из этиленоксида, пропиленоксида и бутиленоксида, в особенности из этиленоксида и смесей этиленоксида с пропиленоксидом. Среди группы неионогенных поверхностно-активных веществ, которые несут по меньшей мере одну поли-С 2 С 4-алкиленоксидную часть, предпочтительны те, у которых поли-С 2-С 4-алкиленоксидная часть содержит одну или несколько этиленоксидных частей и по выбору одну или несколько пропиленоксидных частей и/или бутиленоксидных частей. Пригодные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые несут по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть включают, но не ограничиваются, алкоксилаты спиртов, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты С 6-С 22-алканолов, алкоксилаты алкилфенолов, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты С 6-С 22-алкилфенолов, алкоксилаты аминов, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты С 6-С 22-алкиламинов, алкоксилаты амидов, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты С 6-С 22-алкиламидов, алкоксилаты арилфенолов, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты моно-, ди- или тристирилфенола, алкоксилаты кислот жирного ряда или сложные эфиры жирных кислот, в особенности С 2-С 4-алкоксилаты С 6-С 22-кислот жирного ряда, С 2-С 4 алкоксилаты моно- или диглицеридов и С 6-С 22-жирных кислот и С 2-С 4-алкоксилаты эфиров сорбита и С 6 С 22-жирных кислот, и блок-полимеры, в особенности поли(С 2-С 4-алкиленоксид)ные блок-полимеры. Примеры пригодных неионогенных поверхностно-активных веществ, которые несут по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидкую часть, включают, но не ограничиваются алкоксилированные спирты жирного ряда с блокированными концевыми группами и алкоксилированные неразветвленные спирты с блокированными концевыми группами, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Plurafac; предпочтение отдается этоксилированным и/или бутоксилированным спиртам жирного ряда и с блокированными концевыми группами этоксилированные и/или бутоксилированные неразветвленные спирты; трибутилфенол полигликолевые эфиры, имеющие от 10 до 15 ЭО единиц (где ЭО означает этиленоксид), коммерчески доступный, например, как Sapogenat; полиалкиленоксид-модифицированные полиметилсилоксаны, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Silwet; разветвленные алканол алкоксилаты формулы CtH2t+5(-CH2-CH2-O-)u-H, в которой t представляет собой числа от 11 до 13.5, и u представляет собой числа от 6 до 25 (предпочтительно от 8 до 12), и t и u представляют собой средние значения, коммерчески доступные, например, в продуктовых серияхLutensol; полиалкоксилированные триглицериды, где триглицерид предпочтительно имеет растительное происхождение, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Crovol; алкоксилированные амины жирного ряда, коммерчески доступные, например, в продуктовых сериях Armoblen; ПЭГ-10 кокосовый спирт, коммерчески доступный, например, в продуктовых сериях Genapol;Brij 92, содержащий этоксилат олеилового спирта в среднем с 2 моль этоксилата;Turbocharge, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Merge, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Dash, содержащий запатентованную смесь масел и короткоцепочечных этоксилатов;Ethomeen S12, содержащий короткоцепочечный этоксилированный жирный амин; алканолалкоксилаты формулы RО(AO)mR1, как определено выше,Sylgard 309 от Dow Corning (3-(3-гидроксипропил)гептаметилтрисилоксан, этоксилированный ацетат (CAS 125997-17-3)60%; аллилокси полиэтиленгликоля моналлил ацетат (CAS 27252-87-5), 1540% диацетат полиэтиленгликоля 1-5%);Silwet L-77 (Helena Chemical Company, полиалкиленоксидный модифицированный гептаметилтрисилоксан (CAS 27306-78-1) 84%, аллилоксиполиэтиленгликоля метиловый эфир (CAS 27252-80-8) 16%);Kinetic Molecular Zippering Action (полиалкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, полиоксиэтиленполиоксипропиленовый сополимер (CAS 9003-11-6), полиоксипропилен олеат бутиловый эфир (CAS 37281-78-0. Неионогенное поверхностно-активное вещество, которое несет по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-9 023589 алкиленоксидную часть, предпочтительно выбрано из полиэтоксилированных эфиров сорбита и жирной кислоты, поли(этиленоксид-со-пропиленоксид)ных сополимеров, в особенности поли(этиленоксид-сопропиленоксид)ных диблок-полимеров с алкильными концевыми группами или поли(этиленоксид-сопропиленоксид)-триблок-полимеров, и поли-С 2-С 4-алкиленоксидных модифицированных полидиметилсилоксанов, в особенности полиэтиленоксидных модифицированных полидиметилдисилоксанов, а также их смесей. В этом отдельном предпочтительном варианте осуществления изобретения неионогенное поверхностно-активное вещество, которое несет по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть,может быть единственным неионогенным поверхностно-активным веществом адъюванта, или адъювант содержит их комбинацию с одним или несколькими неионогенными поверхностно-активными веществами. В этом отдельном варианте осуществления неионогенное поверхностно-активное вещество, которое несет по меньшей мере одну поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть, предпочтительно присутствует в адъюванте в количестве по меньшей мере в 50 мас.%, в пересчете на общее количество поверхностноактивного вещества в адъюванте. В отдельных вариантах осуществления изобретения адъювант содержит по меньшей мере один адъювант на основе силикона. Для того чтобы быть адъювантом, адъювант на основе силикона может применяться как таковой или в виде его комбинации с одним или несколькими другими адъювантами, в особенности с одним или несколькими неионогенными поверхностно-активными веществами. Типичные адъюванты на основе силикона содержит поли-С 2-С 4-алкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, особенно полиэтиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан. В поли-С 2-С 4-алкиленоксидных модифицированных полидиметилсилоксанах, поли-С 2-С 4-алкиленоксидные части, в особенности полиэтиленоксидные части, могут иметь от 5 до 200, в особенности от 10 до 100 С 2-С 4-алкиленоксидных повторяющихся единиц, в особенности от 5 до 200 и особенно от 10 до 100 этиленоксидных повторяющихся единиц. В этом отдельном варианте осуществления адъювант на основе силикона предпочтительно находится в адъюванте в количестве по меньшей мере 30 мас.% в пересчете на общее количество адъюванта. Примерами адъювантов на основе силикона являютсяSylgard 309 от Dow Corning (3-(3-гидроксипропил)гептаметилтрисилоксан, этоксилированный ацетат (CAS 125997-17-3)60%; аллилоксиполиэтиленгликоля моналлил ацетат (CAS 27252-87-5), 1540% полиэтиленгликоля диацетат 1-5%);Silwet L-77 (Helena Chemical Company, полиалкиленоксидный модифицированный гептаметилтрисилоксан (CAS 27306-78-1) 84%, аллилоксиполиэтиленгликоля метиловый эфир (CAS 27252-80-8) 16%);Kinetic Molecular Zippering Action (полиалкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, полиоксиэтилен-полиоксипропиленовый сополимер (CAS 9003-11-6), полиоксипропилен олеат бутиловый эфир (CAS 37281-78-0. В другом особенно предпочтительном варианте осуществления адъювант содержит полиалкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан и поли(этиленоксидблокпропиленоксид). Примеры являются коммерчески доступными, такими как Kinetic Molecular Zippering Action от Helena. В других отдельных вариантах осуществления изобретения адъювант содержит по меньшей мере один маслянистый концентрат. Для того чтобы быть адъювантом, маслянистый концентрат может применяться как таковой или в виде его комбинации с одним или несколькими другими адъювантами, в особенности с одним или несколькими неионогенными поверхностно-активными веществами. Маслянистые концентраты обычно представляют собой смесь, содержащую неполярную высококипящую органическую жидкость и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, в особенности по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество или смесь по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества. Пригодные неполярные высококипящие органические жидкости для маслянистых концентратов включают углеводородные растворители, в особенности неароматический углеводородный растворитель, такие как алифатические минеральные масла, алифатические минеральные масла, белые масла и легкие и тяжелые парафиновые масла, и триглицериды жирных кислот, например растительные масла. В отдельных вариантах осуществления маслянистый концентрат содержит по меньшей мере один углеводородный растворитель, неароматический углеводородный растворитель и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество. В отдельных вариантах осуществления маслянистых концентратов, неионогенное поверхностно-активное вещество выбирают из сложных эфиров жирной кислоты и многоатомного спирта, полиоксиэтилированных сложных эфиров жирной кислоты и многоатомного спирта, этоксилатов алкилфенола и кислот жирного ряда и их смесей. В особенно предпочтительных вариантах осуществления маслянистых концентратов, неионогенное поверхностноактивное вещество выбирают из эфиров сорбита и жирной кислоты, таких как сорбитмоно- или дилаурат или сорбитмоно- или диолеат, полиоксиэтилированных эфиров сорбита и жирной кислоты, таких как полиэтоксиэтилированный сорбитмоно- или дилаурат или полиэтоксиэтилированный сорбитмоно- или диолеат, и их смесей. Примерами пригодных маслянистый концентратов являютсяAgri-dex (Helena Chemical Co.), смесь тяжелых и легких минеральных масел на основе парафина(CAS 64741-88-4, 64741-89-5) 82%, эфиров жирной кислоты и многоатомного спирта и полиоксиэтилированных эфиров жирной кислоты и многоатомного спирта 17%);Red-Top Mor-Act адъювант (Wilbur-Ellis Co., нефитотоксическое минеральное масло на основе парафина 83%, CAS 8012-95-1, эфиры жирной кислоты и многоатомного спирта и его полиэтоксилированные производные 15%);Herbimax адъювант из минерального масла и поверхностно-активного вещества (Loveland Products, Inc., нефтяные углеводороды 83% (CAS 64741-50-0), непахучий алифатический нефтяной растворитель (CAS 64742-89-8), этоксилат алкилфенола, жирная кислота талового масла). В особенно предпочтительном варианте осуществления адъювант содержит минеральное масло и поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита и жирной кислоты и полиэтоксилированный эфир сорбита и жирной кислоты. Более предпочтительно, адъювант (маслянистый концентрат) содержит по меньшей мере 50 мас.%, например от 50 до 99 мас.% или от 60 до 95 мас.%, в пересчете на общий вес адъюванта, минерального масла и до 50 мас.%, например от 1 до 50 мас.% или от 5 до 40 мас.% в пересчете на общий вес адъюванта по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества. Примеры являются коммерчески доступными, такие как Agridex от Bayer Crop Science. В другом варианте осуществления изобретения композиция в добавок к соединению формул I илиII содержит по меньшей мере один алкоксилированный алифатический спирт, в дальнейшем также обозначается как алкоксилат. Алифатический спирт, на котором основывается алкоксилированный алифатический спирт, может быть линейным или разветвленным. Алифатический спирт, на котором основывается алкоксилированный алифатический спирт, может иметь от 5 до 36 атомов углерода, предпочтительно он имеет от 10 до 32 атомов углерода, более предпочтительно от 14 до 26 атомами углерода и в особенности от 15 до 20 атомов углерода. Также возможно использовать смесь алкоксилированных алифатических спиртов с разным числом атомов углерода в алифатическом радикале алифатического спирта, на котором основывается алкоксилированный алифатический спирт. Алифатический спирт, на котором основывается алкоксилированный алифатический спирт, предпочтительно представляет собой линейный алифатический спирт, и в особенности линейный алифатический спирт с от 14 до 22 атомами углерода или с от 16 до 20 атомами углерода. Алкоксилированный в контексте с алкоксилированным алифатическим спиртом означает, что ОН часть алифатического спирта была замещена полиоксиалкиленовой или полиалкиленоксидной частью,которые являются синонимами. Полиоксиалкилен в рамках настоящего изобретения представляет собой алифатический полиэфирный радикал, который состоит из алкиленоксидных повторяющихся единиц АО, где А означает алкандиил, в особенности С 2-С 5-алкандиил. Полиоксиалкилен в рамках настоящего изобретения предпочтительно означает поли-С 2-С 5-алкиленоксидную часть, более предпочтительно поли-С 2-С 4-алкиленоксидную часть, особенно поли-С 2-С 3-алкиленоксидную часть, например полиэтиленоксидную часть, полипропиленоксидную часть, поли(этиленоксид-со-пропиленоксид)ную часть, поли(этиленоксид-со-бутиленоксид)ную часть или поли(этиленоксид-со-пентиленоксид)ную часть. Количество алкиленоксидных повторяющихся единиц в полиоксиалкиленовом радикале, как правило, составляет от 1 до 100 или от 2 до 100, предпочтительно от 5 до 40, более предпочтительно от 10 до 30 и в особенности от 12 до 20. В предпочтительном варианте осуществления алкоксилированный алифатический спирт (алкоксилат) выбирают из алкоксилированных спиртов формулы (А)m, n, p представляют собой, независимо друг от друга, целое число от 2 до 16, предпочтительно от 2 до 5, более предпочтительно 2, 3 или 2 и 3 (в особенности 2 и 3); х, у, z представляют собой, независимо друг от друга, число от 0 до 100, предпочтительно число от 0 до 30, более предпочтительно от 0 до 20; иx+y+z соответствует значению от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 40, более предпочтительно от 10 до 30 и в особенности от 12 до 20.Ra может быть линейным или разветвленным, предпочтительно он является линейным. Ra может- 11023589 быть насыщенным или ненасыщенным, предпочтительно он насыщенный. Ra может быть замещенным или незамещенным, предпочтительно он незамещенный. Предпочтительно, Ra представляет собой линейный C5-C36-алкил, С 5-С 36-алкенил или их смесь. В частности, Ra представляет собой линейный C14-С 36 алкил, C14-С 36-алкенил или их смесь, в особенности линейный C14-C26-алкил, C14-C26-алкенил или их смесь. Более предпочтительно, Ra представляет собой линейный C14-C22-алкил или их смесь. В особенности предпочтительно Ra представляет собой линейный C16-С 20-алкил или их смесь.Rb представляет собой предпочтительно Н или метил, в особенности Н. Предпочтительно, m, n, p представляют собой, независимо друг от друга, целое число от 2 до 5, более предпочтительно 2, 3 или 2 и 3 (в особенности 2 и 3). Предпочтительно, х, у, z представляют собой, независимо друг от друга, число от 0 до 30, более предпочтительно от 0 до 20. Предпочтительно, x+y+z соответствует значению от 5 до 40, более предпочтительно от 10 до 30 и в особенности от 12 до 20. В соответствии с отдельным вариантом осуществления применяют спиртовые алкоксилаты формулы (А), в которых m = 2 и значение х больше, чем ноль. Это относится к такому случаю спиртовых алкоксилатов типа ЭО, к которым принадлежат в частности спиртовые этоксилаты (m = 2; хноль; у, z = ноль) и спиртовые алкоксилаты с ЭО блоком, связанным со спиртовой частью (m = 2; хноль; у и/или zноль). Следует упомянуть, от спиртовых алкоксилатов с ЭО блоком, связанным со спиртовой частью,особенно ЭО-ПО блок алкоксилатов (m = 2; хноль; уноль; n = 3; z = 0), ЭО-ПэО блок алкоксилаты(m = 2; хноль; уноль; n = 5; z = 0) и ЭО-ПО-ЭО блок алкоксилаты (m, р = 2; х, zноль; уноль; n = 3). В частности, предпочтительны ЭО-ПО блок алкоксилаты (m = 2; хноль; уноль; n = 3; z = 0). Здесь и в дальнейшем ЭО представляет собой СН 2 СН 2 О. ПО представляет собой СН(СН 3)СН 2 О или СН 2 СН(СН 3)О.BuO представляет собой СН(С 2 Н 5)СН 2 О,С(СН 3)2 СН 2 О,СН 2 С(СН 3)2 О,СН(СН 3)СН(СН 3)О или СН 2 СН(С 2 Н 5)О и ПэО представляет собой (С 5 Н 10 О). Предпочтение отдается ЭО-ПО блок алкоксилатам, в которых отношение ЭО к ПО (х к у) составляет от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:12 и в особенности от 1:2 до 1:8. В этом контексте, степень этоксилирования (значение х), как правило, составляет от 1 до 20, предпочтительно от 2 до 15 и в особенности от 2 до 10 и степень пропоксилирования (значение у), как правило, составляет от 1 до 30,предпочтительно от 4 до 20 и в особенности от 8 до 16. Общая степень алкоксилирования, т.е. сумма ЭО и ПО единиц, как правило, составляет от 2 до 50, предпочтительно от 4 до 30 и в особенности от 6 до 20. Кроме того, предпочтение отдается ЭО-ПэО блок алкоксилатам, в которых отношение ЭО к ПэО (х к у) составляет от 2:1 до 25:1 и в особенности от 4:1 до 15:1. В этом контексте степень этоксилирования (значение х) составляет, как правило, от 1 до 50, предпочтительно от 4 до 25 и в особенности от 6 до 15 и степень пентоксилирования (значение у), как правило, составляет от 0.5 до 20, предпочтительно от 0.5 до 4 и в особенности от 0.5 до 2. Общая степень алкоксилирования, т.е. сумма ЭО и ПэО единиц, составляет, как правило, от 1.5 до 70, предпочтительно от 4.5 до 29 и в особенности от 6.5 до 17. В соответствии с другим отдельным вариантом осуществления применяют спиртовые алкоксилаты формулы (А), в которой n = 2, значения х и у оба являются больше, чем ноль и z = 0. В этом случае также имеются спиртовые алкоксилаты ЭО типа, но в которых ЭО блок связан концевыми группами. Они включают особенно ПО-ЭО блок алкоксилаты (n = 2; хноль; уноль; m = 3; z =0) и ПэО-ЭО блок алкоксилаты (n = 2; хноль; уноль; m = 5; z = 0). Предпочтение отдается ПО-ЭО блок алкоксилатам, в которых отношение ПО к ЭО (х к у) составляет от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 12:1 до 1:1 ив особенности от 2:1 к 8:1. В этом контексте степень этоксилирования (значение у) составляет, как правило, 1 до 20, предпочтительно 2 до 15 и в особенности 2 до 10. Степень пропоксилирования (значение х) составляет, как правило, от 0.5 до 30, предпочтительно от 4 до 20 и в особенности от 6 до 16. Общая степень алкоксилирования, т.е. сумма ЭО и ПО единиц,составляет, как правило, от 1.5 до 50, предпочтительно от 2.5 до 30 и в особенности от 8 до 20. Кроме того, предпочтение отдается ПэО-ЭО блок алкоксилатам, в которых отношение ПэО к ЭО (х к у) составляет от 1:50 до 1:3 и в особенности от 1:25 до 1:5. В этом контексте степень пентоксилирования (значение х) составляет, как правило, от 0.5 до 20, предпочтительно от 0.5 до 4 и в особенности от 0.5 до 2 и степень этоксилирования (значение у) составляет, как правило, от 3 до 50, предпочтительно от 4 до 25 и в особенности от 5 до 15. Общая степень алкоксилирования, т.е. сумма ЭО и ПэО единиц, составляет, как правило, от 3.5 до 70, предпочтительно от 4.5 до 45 и в особенности от 5.5 до 17. В соответствии с другим отдельным вариантом осуществления применяют спиртовые алкоксилаты формулы (А), в которых значения х, у и z все больше, чем ноль. Они особенно включают ПэО-ЭО-ПО блок алкоксилаты (m=5; хноль; n=2; уноль; m=3; zноль). В особенно предпочтительном варианте осуществления алкоксилат выбирают из алкоксилированных спиртов формулы (А), в которойRa представляет собой линейный С 12-С 22-алкил, особенно линейный С 10-С 20-алкил или их смесь;m, n, p представляют собой, независимо друг от друга, целое число от 2 до 5, предпочтительно от 2 до 3; х, у, z представляют собой, независимо друг от друга, число от 0 до 50; и x+y+z соответствует зна- 12023589 чению от 5 до 50, предпочтительно от 8 до 25. Смачивающая способность погружением алкоксилата обычно составляет по меньшей мере 120 с,предпочтительно по меньшей мере 180 с, в особенности по меньшей мере 220 с. Смачивающая способность обычно подсчитывается согласно DIN 1772 при комнатной температуре при 1 г/л в 2 г/л карбоната натрия. Поверхностное натяжение алкоксилата обычно составляет по меньшей мере 30 мН/м, предпочтительно по меньшей мере 31 мН/м и, в частности, по меньшей мере 32 мН/м. Кроме того, поверхностное натяжение предпочтительно составляет от 30 до 40 мН/м, и, в частности, от 30 до 35 мН/м. Поверхностное натяжение может быть рассчитано согласно DIN 14370 при комнатной температуре при 1 г/л. Предпочтительно алкоксилат имеет смачивающую способность погружением по меньшей мере в 120 с и поверхностное натяжение по меньшей мере в 30 мН/м. Более предпочтительно алкоксилат обладает смачивающей способностью погружением по меньшей мере в 180 с и поверхностное натяжение от 30 до 40 мН/м. Алкоксилаты являются известными и могут быть получены известными способами, такими как WO 98/35553, WO 00/35278 или ЕР 0681865. Некоторые алкоксилаты являются коммерчески доступными,например Atplus 242, Atplus 245, Atplus MBA 1303 от Croda, типы Plurafac LF от BASF SE, Agnique BP 24-24, Agnique BP 24-36, Agnique BP 24-45, Agnique BP 24-54, Agnique BP24-52R отCognis. Предпочтительные композиции согласно изобретению (предпочтительно в виде эмульсионного концентрата) обычно содержат по меньшей мере 10 мас.% алкоксилата, например от 10 до 70 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 15 мас.%, и, в частности, от 15 до 50 мас.% в пересчете на композицию. Композиция согласно изобретению также может содержать вспомогательные вещества, которые являются обычными в агрохимических составах. Выбор применяемых вспомогательных веществ зависит от отдельной формы применения и соответственно действующего вещества. Примерами пригодных вспомогательных веществ являются растворители, твердые носители, диспергаторы или эмульгаторы(такие как другие солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и активаторы адгезии), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели, при необходимости красители и вещества для повышения клейкости или связующие вещества (например, для составов для обработки посевного материала). Пригодными растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин и дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глины, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Пригодными поверхностно-активными веществами (адъюванты, смачивающие, адгезионные, диспергирующие или эмульгирующие агенты) являются щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, таких как лигнинсульфокислота (типов Borrespers, Borregaard, Норвегия), фенолсульфокислота, нафталинсульфокислота (типов Morwet, Akzo Nobel, США), дибутилнафталинсульфокислота (типов Nekal, BASF, Германия) и кислот жирного ряда, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров, сульфаты спиртов жирного ряда, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, сульфатированные гликолевые эфиры спирта жирного ряда, кроме того, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты окиси этилена спирта и спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типов Mowiol Clariant,Швейцария), поликарбоксилаты (типов Sokolan, BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины(типов Lupasol, BASF, Германия), поливинилпирролидон и его сополимеры. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композициям модифицированную те- 13023589 кучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды и органические и неорганические слоистые минералы, такие как ксантановая смола (Kelzan CP Kelco, США), Rhodopol 23 (Rhodia, Франция), Veegum (R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay(Engelhard Corp., NJ, США). Бактерициды могут добавляться для консервации и стабилизации состава. Примерами пригодных бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта (Proxel от ICI или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon МК от RohmHaas) и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от ThorChemie). Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например,Silikon SRE, Wacker, Германия или Rhodorsil, Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Пригодными красителями являются как малорастворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примеров следует перечислить красители и пигменты, известные под названиями Rhodamin В, С. I. пигмент красный 112 и С. I. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2,пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 48:2,пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10,основный красный 108. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния,оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония,фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители. Примерами типов агрохимических составов для композиции согласно изобретению являются следующие. 1. Типы композиций для разбавления в воде.i) Водорастворимые концентраты (SL, LS). 10 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) растворяют в 90 вес.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные вещества. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким образом, получают состав с 10 мас.% содержанием действующего вещества.ii) Диспергируемые концентраты (ДС). 20 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) растворяют в 70 вес.ч. циклогексанона с добавлением 10 вес.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде образуется дисперсия. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%.iii) Эмульгируемые концентраты (ЭК). 15 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) растворяют в 75 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз 5 вес.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.iv) Эмульсии (EW, EO, ES). 25 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) растворяют в 35 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз 5 вес.ч.). Эту смесь при помощи эмульгирующего устройства (Ultraturrax) вводят в 30 вес.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества.v) Суспензии (SC, OD, FS). В шаровой мельнице с мешалкой 20 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) при добавлении 10 вес.ч. диспергатора и смачивающего агента и 70 вес.ч. воды или органического растворителя измельчают до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.vi) Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (WG, SG). 50 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) тонко измельчают при добавлении 50 вес.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или растворvii) Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS). 75 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 вес.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и силикагеля. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.viii) Гель (GF). В шаровой мельнице с мешалкой 20 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) при добавлении 10 вес.ч. диспергаторов, 1 вес.ч. желирующего смачиваемого агента и 70 вес.ч. воды или органического растворителя измельчают до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества, посредством чего получают композицию с содержанием 20 мас.% действующего вещества. 2. Типы композиций для применения неразбавленными.ix) Тонкие порошки (DP, DS). 5 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 вес.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают композицию для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%. х) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) тонко измельчают и связывают с 99,5 вес.ч. носителей. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулы для применения неразбавленными с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.xi) ULV растворы (UL). 10 вес.ч. действующего вещества (например, Инсектицид А) растворяют в 90 вес.ч. органического растворителя, например ксилола. Вследствие чего получают композицию для применения неразбавленной с содержанием действующего вещества 10 мас.%. Агрохимические составы, как правило, содержат между 0,01 и 95 мас.%, предпочтительно между 0,1 и 90 мас.%, наиболее предпочтительно между 0,5 и 90 мас.% действующих веществ. Инсектицид А используют с чистотой от 90 до 100 %, предпочтительно от 95 до 100 % (по спектру ЯМР). Композиция согласно изобретению может быть применена как таковая или в виде ее агрохимических составов, например в виде растворов для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий,дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, тонких порошков, препаратов для опудривания, или гранул путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания, нанесения кистью, окунания или полива. Формы применения всецело зависят от предусмотренного назначения; в любом случае необходимо обеспечить как можно более тонкое распределение соединений, содержащихся в композициях согласно изобретению. Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст, смачиваемых порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) посредством добавления воды. Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде посредством смачивающих агентов, веществ для повышения клейкости, диспергаторов или эмульгаторов. Альтернативно, возможно приготовить концентраты, состоящие из действующего вещества, смачивающих агентов, веществ для повышения клейкости, диспергаторов или эмульгаторов и, при необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разбавления водой. Концентрации действующего вещества в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких пределах. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,001 до 1 мас.% соединений композиций согласно изобретению. Соединения композиций согласно изобретению также могут с успехом использоваться в способе со сверхнизким объемом (ULV), причем возможно вносить композиции с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже применять действующее вещество без добавок. К действующим соединениям могут добавляться различные типы масел, смачивающие агенты,адъюванты, гербициды, фунгициды, другие пестициды, или бактерициды, при необходимости только непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти агенты могут смешиваться с соединениями композиции согласно изобретению в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно 1:10 до 10:1. Композиции согласно настоящему изобретению также могут содержать удобрения, такие как нитрат аммония, мочевина, углекислый калий, и суперфосфат, фитотоксические вещества и регуляторы роста и сафенеры. Они могут применяться последовательно или в комбинации с описанными выше композициями, при необходимости также могут добавляться только непосредственно перед применением(смесь в баке). Например, растение(я) может быть опрыскано композицией согласно настоящему изобретению или перед или после его обработки удобрениями. Соединения композиции согласно изобретению могут применяться отдельно или уже частично или полностью смешанными друг с другом, чтобы получить композицию согласно изобретению. Также возможно они могут быть упакованы и применены далее как комбинационная композиция, такая как набор компонентов. В одном варианте осуществления изобретения набор компонентов содержит в качестве отдельных компонентов а) пестицид, и б) основание, для комбинированного применения. Наборы могут содержать один или несколько, включая все, компонентов, которые могут применяться для приготовления агрохимической композиции. В тех вариантах осуществления, в которых предусмотрено более чем два компонента в одном наборе, компоненты могут быть уже скомбинированными друг с другом и как таковые быть упакованными в отдельной емкости, такой как ампула, бутыль, банка, мешок, пакет или канистра. В других вариантах осуществления два или несколько компонентов одного набора могут быть упакованы раздельно, т.е. предварительно не приготовленными. По сути, наборы могут содержать одну или несколько отдельных емкостей, таких как ампулы, банки, бутыли, пакеты, мешки или канистры, каждая емкость содержит отдельный компонент агрохимической композиции. В обеих формах один компонент набора может применяться отдельно или вместе с другими компонентами или как составная часть комбинации композиции согласно изобретению для приготовления композиции в соответствии с изобретением. Обычно пользователь применяет композицию согласно изобретению из устройства предварительного дозирования, ранцевого опрыскивателя, бака для опрыскивания или самолета для опрыскивания. При этом агрохимическую композицию разбавляют водой и/или буфером до желаемой концентрации применения, причем при необходимости добавляют другие вспомогательные вещества, и таким образом получают готовую к применению жидкость для опрыскивания соответственно агрохимическую композицию согласно изобретению. Главным образом, вносят от 50 до 500 л готовой к применению жидкости для опрыскивания на гектар сельскохозяйственных угодий, предпочтительно от 100 до 400 л. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу защиты растений от нападения или заражения насекомыми, акаридами или нематодами, включающему контактирование растения, или почвы или воды, в которых растение растет, с композицией согласно изобретению в пестицидно эффективных количествах. Далее настоящее изобретение относится к способу борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, включающему контактирование насекомого, акариды или нематоды или их пищевых ресурсов, места обитания, мест размножения или их местоположения с композицией согласно изобретению в пестицидно эффективных количествах. Композиция согласно изобретению проявляет исключительное действие против животных вредителей (например, насекомых, акарид или нематод) из следующих отрядов. Насекомые из отряда чешуекрылых (Lepidoptera), например Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis,Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella,Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana,Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestracapiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus и Linepithema humile,сверчки, кузнечиковые, саранчовые (Orthoptera), например Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa,Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera и Locustana pardalina,Arachnoidea, такие как паукообразные (Acarina), например из семейств Argasidae, Ixodidae и Sarcoptidae, такие как Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maculatum, Argas persicus,Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes чешуйницы, термобии (Thysanura), например Lepisma saccharina и Thermobia domestica,губоногие (Chilopoda), например Scutigera coleoptrata,многоножки (Diplopoda), например Narceus spp.,уховртки (Dermaptera), например forficula auricularia,пухоеды (Phthiraptera), например Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis,Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae,Menacanthus stramineus и Solenopotes capillatus,растительные паразитические нематоды, такие как галловые нематоды, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne exigua, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica и другие Meloidogyne виды; цистообразующие нематоды, Globodera rostochiensis, Globodera pallida, Globodera tabacum и другие Globodera виды, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii и другие Heterodera виды; галлообразующие нематоды, Anguina funesta, Anguina tritici и другие Anguina виды; стеблевые и лиственные нематоды, Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi и другие Aphelenchoides виды; жалящие нематоды, Belonolaimus longicaudatus и другие Belonolaimus виды; сосновые нематоды, Bursaphelenchus xylophilus и другие Bursaphelenchus виды; кольчатые нематоды, Criconema виды, Criconemella виды, Criconemoides виды, и Mesocriconema виды; стеблевые и луковичные нематоды, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Ditylenchusrobustus и другие Rotylenchus виды; оболочковые нематоды, Hemicycliophora виды и Hemicriconemoides виды; Hirshmanniella виды; ланцетоподобные нематоды, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus и другие Hoplolaimus виды; нематоды ненастоящих корневых наростов, Nacobbus aberrans и другие Nacobbus виды; иглоподобные нематоды, Longidorus elongates и другие Longidorus виды; игольчатые нематоды, Paratylenchus виды; вредные нематоды, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi, Pratylencus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus scribneri,Pratylenchus vulnus, Pratylenchus zeae и другие Pratylenchus виды; Radinaphelenchus cocophilus и другиеTylenchorhynchus и виды Merlinius; цитрусовые нематоды, Tylenchulus semipenetrans и другие виды Tylenchulus; кинжальные нематоды, Xiphinema americanum, Xiphinema index, Xiphinema diversicaudatum и другие виды Xiphinema; и другие виды нематод, паразитирующих на растениях. Композиция в соответствии с изобретением может быть применена на некоторых или всех стадиях развития паразитов, таких как яйцо, личинка, куколка и взрослая особь. Борьба с паразитами может производиться путем контактирования целевых вредителей, их пищевых ресурсов, места обитания, места размножения или их местоположения с пестицидно эффективным количеством композиций согласно изобретению. "Местоположение" означает растение, материал для размножения растений (предпочтительно семена), почву, ареал, материал или окружающую среду, в которых паразит растет или может расти. В общем, "пестицидно эффективное количество" означает количество композиций согласно изобретению, необходимое для достижения видимого воздействия на рост, включая эффекты некроза, смерти,задержки, предотвращения и удаления, уничтожения или иным образом уменьшения распространения и деятельности животного вредителя. Пестицидно эффективное количество может варьироваться для различных композиций, используемых в изобретении. Пестицидно эффективное количество композиций может также варьироваться в соответствии с преобладающими условиями, такими как желаемый пестицидный эффект и продолжительность, погода, целевые виды, местоположение, способ применения и т.п. Композиции согласно изобретению используют путем обработки животных вредителей или растений, материалов для размножения растений (предпочтительно семян), материалов или почвы, подлежащих защите от нападения вредителей, пестицидно эффективным количеством действующих соединений. Применение можно осуществлять как перед, так и после инфицирования материалов, растений или материалов для размножения растений (предпочтительно семян) паразитами. Предпочтительно, композиции согласно изобретению применяют путем обработки животных вредителей или растений или почвы, подлежащих защите от нападения вредителей, посредством лиственного применения в пестицидно эффективном количестве действующих соединений. К тому же в таком случае применение может осуществляться как перед, так и после инфицирования растений паразитами. В способе борьбы с животными вредителями (насекомые, акариды или нематоды) в зависимости от типа соединения и желаемого эффекта, нормы внесения композиций в соответствии с изобретением составляют от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га, более предпочтительно от 20 до 1000 г/га, наиболее предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности от 20 до 500 г/га. В контексте настоящего изобретения понятие растение относится к целому растению, части растения или к материалу для размножения растения. Растения, а также материал для размножения указанных растений, которые могут быть обработаны композициями согласно изобретению, включают все генетически модифицированные растения или трансгенные растения, например зерновые культуры, устойчивые к действию гербицидов, или фунгицидов или инсектицидов благодаря выращиванию, включая методы генной инженерии, или растения, которые обладают модифицированными характеристиками по сравнению с существующими растениями,которые могут быть произведены, например, вследствие традиционных методов выращивания и/или генерации мутантов, или рекомбинантными методиками. Например, композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть применены (для протравливания семян, обработки распылением, в борозде или другими способами) также на растениях, которые были изменены благодаря выращиванию, мутагенезу или генной инженерии включая, но не ограничиваясь, биотехнологические аграрные продукты, находящиеся на рынке или в разработке (ср.http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agriproducts.asp). Генетически модифицированные растения представляют собой растения, генетический материал которых был изменен с использованием технологий рекомбинантной ДНК таким образом, который в природных условиях не может быть получен быстро путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации. Типично, один или несколько генов интегрируются в генетический материал генетически модифицируемого растения для того, чтобы улучшить некоторые свойства растения. Подобные генетические изменения также включают, но не ограничиваются, целевые посттрансляционные модификации белка(ов), олигопептидов или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединений полимеров, таких как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированные части или ПЭГ части. Растения, которые были модифицированы благодаря выращиванию, мутагенезу или генной инженерии, например, приобрели устойчивость к применению определенных классов гербицидов, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD); ингибиторы ацетолактат-синтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины (см., например, или имидазолиноны (см., например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/014357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS), такие как глифосат (см., например, WO 92/00377); ингибиторы глутаминсинтетазы(GS), такие как глуфосинат (см., например, ЕР-А 242236, ЕР-А 242246) или оксиниловые гербициды (см.,например, US 5559024) в результате обычных методов выращивания или генной инженерии. Некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам с помощью обычных способов выращивания (мутагенеза), например сурепица Clearfield (Canola, BASF SE, Германия), которая обладает устойчивостью к имидазолинонам, например имазамоксу. С помощью методов генной инженерии были культивированы культурные растения, такие как соевые бобы, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, которые являются устойчивыми к гербицидам, таким как глифосат и глуфосинат, некоторые из них имеются в продаже под торговыми наименованиями RoudupReady (устойчивые к глифосату, Monsanto, США) иLiberty Link (устойчивые к глуфосинату, Bayer CropScience, Германия). Кроме того, также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, в особенности известных из рода бактерий Bacillus, в частности Bacillus thuringiensis, такие как -эндотоксины, например, CryIA(b),CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; вегетативные инсектицидные белки(VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например виды Photorhabdus или виды Xenorhabdus; токсины, продуцируемые животными, такие как скорпионовые, пауковые, осиные токсины, или другие присущие насекомым нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами, такие как токсины стрептомицетов; растительные лектины, такие как гороховые или ячменные лектины; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина,ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или папиновые ингибиторы; рибосом-инактивирующие белки (РИБ), такие как, рицин, РИБ кукурузы, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как ингибиторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины следует явно понимать также как претоксины, гибридные белки, укороченные или по-другому модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией областей белков (см., например, WO 02/015701). Другие примеры подобных токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты в ЕР-А 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые их вырабатывают, устойчивость к животным вредителям из всех таксономических клас- 19023589(Lepidoptera) и к нематодам (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях,и некоторые из них являются коммерчески доступными такие как YieldGard (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсиныCry1Ab и Cry3Bb1), Starlink (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c), Herculex RW(сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-Nацетилтрансфераза [PAT]); NuCOTN 33B (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac),Bollgard I (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard II (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1 Ас и Cry2Ab2); VIPCOT (сорта хлопчатника, которые вырабатывают VIP токсин); NewLeaf (сорта картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3 А); Bt-Xtra,NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta, Bt11 (например, Agrisure CB) и Bt176 от SyngentaSeeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и PAT фермент), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry3 А, см. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Сгу 3Bb1), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопчатника, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry1Ac) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и PAT фермент). Кроме того, также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков, которые вызывают повышенную устойчивость или сопротивляемость к бактериальным, вирусным или грибным патогенам. Примерами подобных белков являются так называемые "патогенез-зависимые белки" (PR белки, см., например, ЕР-А 392225), гены устойчивости к заболеваниям растений (например, сорта картофеля, которые выражают резистентность генов, действующих против Phytophthora infestans, выведенные из дикого мексиканского картофеля Solanum bulbocastanum) или Т 4-лизозим (например, сорта картофеля, которые способны синтезировать эти белки с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Erwinia amylvora). Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Далее также включены растения, которые с использованием технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков для повышения продуктивности (например, выработка биомассы, урожая зерна, содержания крахмала, содержания масла или белка), устойчивости к засухе,засоленности или другим ограничивающим рост факторам окружающей среды или устойчивости таких растений к вредителям и грибковым, бактериальным и вирусным патогенам. Кроме того, также включены растения, которые благодаря технологиям рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности для улучшения питания людей и животных, например масличные зерновые культуры, которые вырабатывают оздоровительные длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или мононенасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Nexera, DOW Agro Sciences, Канада). К тому же также включены растения, которые благодаря технологиям рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности, для улучшения выработки сырья, например картофель, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, картофель Amflora, BASF SE, Германия). Композиция согласно изобретению является эффективной вследствие двухстороннего контакта (через почву, стекло, стену, сетку над кроватью, ковровое покрытие, части растений или части животных), и проглатывания (приманка или часть растения) и через трофаллаксис и перенос. Предпочтительными способами применения являются обработка водоемов, почвы, щелей и трещин,пастбищ, навозных куч, коллекторов, воды, пола, стен или посредством распыления по периметру и приманка. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения для применения против нефитопатогенных вредителей, таких как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки,саранча или тараканы композицию согласно изобретению приготавливают в качестве приманочного препарата. Приманка может быть жидким, твердым или полутвердым препаратом (например, гелем). Приманка, применяемая в композиции, представляет собой продукт, достаточно привлекательный для побуждения насекомых, таких как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки и т.д. или тараканы, к его поеданию. Этот аттрактант может быть выбран из стимуляторов питания или параферомонов и/или половых феромонов, уже известных из уровня техники. Способы борьбы с инфекционными заболеваниями, передающимися насекомыми (например, малярией, тропической лихорадкой и желтой лихорадкой, филяриатозом лимфоузлов и лейшманиозом) с помощью композиций согласно изобретению, а также их соответствующих композиций, также включают обработку поверхности бараков и домов, распыление сжатым воздухом и пропитывание занавесок, пала- 20023589 ток, предметов обмундирования, кроватных сеток, ловушек для мух це-це и т.п. Инсектицидные композиции для обработки волокон, тканей, трикотажных изделий, нетканых материалов, сетчатых материалов или фольги и брезентов предпочтительно включают композицию, включая композиции согласно изобретению, необязательно репеллент и, по меньшей мере, одно связующее вещество. Композиции согласно изобретению могут применяться для защиты древесных материалов, таких как бревна, дощатые заборы, шпалы и т.п., и сооружений, таких как дома, надворные постройки, предприятия, а также строительных материалов, мебели, кожи, волокон, виниловых изделий, электрических проводов и кабелей и т.д. от муравьев и/или термитов, и для борьбы с муравьями и термитами, которые наносят вред сельскохозяйственным культурам или людям (например, когда вредители вторгаются в дома и общественные здания и сооружения). В случае обработки почвы или применения в местах обитания или гнездования вредителей, количество действующего вещества находится в пределах от 0.0001 до 500 г на 100 м 2, предпочтительно от 0.001 до 20 г на 100 м 2. Обычные нормы применения для защиты материалов составляют, например, от 0.01 до 1000 г действующего соединения на м 2 обрабатываемого материала, желательно от 0.1 до 50 г на м 2. Инсектицидные композиции для применения для пропитывания материалов типично содержат от 0.001 до 95 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 45 мас.% и более предпочтительно от 1 до 25 мас.% по меньшей мере одного репеллента и / или инсектицида. Для применения в композициях, содержащих приманку, типичное содержание действующего вещества от 0.0001 до 15 мас.%, желательно от 0.001 до 5 мас.% действующего соединения. Применяемая композиция может также включать другие добавки, такие как растворитель действующего вещества,ароматизирующее вещество, консервант, краситель или вещество для придания горького вкуса. Их привлекательность может быть также усилена путем придания им особого цвета, формы или текстуры. Для применения в композициях, предназначенных для распыления, содержание композиции действующих веществ составляет от 0.001 до 80 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 50 мас.% и более предпочтительно от 0.01 до 15 мас.%. Кроме того, изобретение относится к способу защиты материала для размножения растений, включающий контактирование материала для размножения растений с композицией в соответствии с изобретением в пестицидно эффективных количествах. Как указано в начале, в предпочтительном варианте осуществления изобретения композиции согласно изобретению применяют для защиты семян и корней саженцев и ростков, предпочтительно семян. Обработка семян может осуществляться в семенных ящиках до высаживания в поле. В целях обработки семян весовое отношение композиции согласно изобретению, как правило, зависит от свойств соединений композиций согласно изобретению. Обычными составами, которые в особенности применяются для обработки семян, являются,например: А. растворимые концентраты (SL, LS).I. Тонкие порошки (DP, DS). Эти композиции могут быть применены на материалах для размножения растений, в частности семенах, разбавленными или неразбавленными. Данные композиции после от двух- до десятикратного разведения дают концентрации действующего вещества от 0.01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 40 мас.%, в готовых к применению препаратах. Применение может осуществляться до или во время посева. Способы применения композиции согласно изобретению и ее композиций, соответственно, на материале для размножения растений, в особенности семенах, известны из уровня техники, и включают, но не ограничиваются ими, способы протравливания семян, покрытия семян, опыления семян, пропитывания семян, пленочного покрытия семян, многослойного покрытия семян, покрытия семян коркой, просачивание семян и дражирование семян. В предпочтительном варианте осуществления соединения или их композиции, соответственно,применяют на материале для размножения растений способом, так что не вызывается прорастание, например, посредством намазывания, дражирования, покрытия и опыления семян. При обработке материала для размножения растений (предпочтительно семян) нормы применения композиции согласно изобретению составляют, как правило, для приготовленного продукта (который обычно содержит от 10 до 750 г/л действующего вещества (веществ. Отдельное или совместное применение соединений композиций согласно изобретению осуществляют путем опрыскивания или опыления семян, саженцев, растений или почвы до или после посева растений или до или после всхода растений. В соответствии с одним вариантом почвенного применения другим объектом изобретения является бороздовая обработка, которая включает добавление твердого или жидкого состава, содержащего композиции согласно изобретению в открытую борозду, в которую были высеяны семена или, альтернативно,применение семян и состава одновременно в открытой борозде. В особенно предпочтительном варианте осуществления композиция согласно изобретению представляет собой эмульсионный концентрат (также обозначаемый эмульгируемым концентратом или ЭК). Эмульсионный концентрат, как правило, содержит по меньшей мере 10 мас.%, например от 10 до 70 мас.% в пересчете на вес эмульсионного концентрата адъюванта. Предпочтительно ЭК содержит от 0.5 до 30 мас.% инсектицида А, от 10 до 70 мас.% адъюванта и вспомогательные вещества для композиций до 100%, вспомогательные вещества для композиций содержат в особенности по меньшей мере один органический растворитель, предпочтительно в количествах от 20 до 70 мас.%, при этом в сумме все компоненты составляют до 100 мас.%. В частности, ЭК содержит от 1 до 15 мас.% инсектицида А, от 15 до 60 мас.% адъюванта, от 25 до 60 мас.% органического растворителя и при необходимости другие вспомогательные вещества для композиций до 100%, при этом в сумме все компоненты составляют до 100 мас.%. В равным образом предпочтительных вариантах осуществления ЭК содержит от 0.5 до 30 мас.% инсектицида В, от 10 до 70 мас.% адъюванта и композиционных вспомогательных веществ до 100%,композиционные вспомогательные вещества, содержащие в особенности по меньшей мере один органический растворитель, предпочтительно в количествах от 20 до 70 мас.%, причем сумма всех компонентов составляет до 100 мас.%. В частности, ЭК содержит от 1 до 15 мас.% инсектицида В, от 15 до 60 мас.% адъюванта, от 25 до 60 мас.% органического растворителя и при необходимости другие композиционные вспомогательные веществ до 100%, причем сумма всех компонентов составляет до 100 мас.%. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции согласно изобретению, включающему контактирование пестицида и адъюванта. Большей частью, контактирование происходит при приготовлении агрохимического состава известными способами. Контактирование компонентов может осуществляться с помощью стандартного оборудования при любой температуре, такой как комнатная температура. Предпочтительными способами смешивания являются те, которые применяют для приготовления агрохимических композиций. Изобретение также относится к способу получения водной смеси в баке, который включает стадии: а) приготовления композиции, содержащей пестицид; б) приготовления композиции, содержащей адъювант; и в) соединение воды и композиций стадий а) и б). Предпочтительно, композиция стадии а) представляет собой эмульсионный концентрат (ЭК), суспензионный концентрат (СК) или миниэмульсию (МЭ). В частности, композиция стадии а) представляет собой водный СК, который содержит пестицид в суспендированном виде. В другом отдельном варианте осуществления композиция стадии а) представляет собой водную МЭ, которая содержит пестицид в эмульгированном виде. Предпочтительно, смесь в баке содержит от 0.01 до 5 мас.% адъюванта. В предпочтительном варианте осуществления способ получения водной смеси в баке содержит стадии: а) приготовления ЭК, СК или МЭ композиции, содержащей пестицид; б) приготовление композиции, содержащей адъювант; и в) соединение композиций стадий а) и б),причем адъювант представляет собой адъювант на основе кремния или маслянистый концентрат. Далее настоящее изобретение относится к применению адъюванта для повышения эффективности пестицида. Преимущества настоящего изобретения состоят, например, в том, что композиция согласно изобретению обладает повышенной инсектицидной эффективностью и что эффективность является пролонгированной. Далее настоящее изобретение относится к способу получения водной смеси в баке, который включает стадии: а) приготовление композиции, содержащей пестицид; б) приготовление композиции, содержащей адъювант; и в) соединение композиций стадий а) и б). Изобретение также относится к водному пестицидному составу, содержащему пестицидное соединение формулы I, как определено выше в виде мелкозернистых частиц, суспендированных в водной жидкости. В водном пестицидном составе настоящего изобретения пестицидное соединение формулы I находится в виде тонких частиц, которые суспендированы в водной жидкости. Средний диаметр частиц, как правило, не должен превышать 10 мкм и предпочтительно находится в пределах от 1 до 5 мкм, особенно в пределах от 1 до 3 мкм. Средний диаметр частиц, как указывается здесь, представляет собой средние объемные диаметры частиц d (0.5) или d (v, 0.5), т.е. 50 об.% частиц имеют диаметр, который является выше и 50 об.% частиц имеют диаметр, который является меньше приведенного значения. Вследствие этого, средние диаметры частиц также обозначаются как "средние объемные диаметры". Такие средние диаметры частиц могут быть определены с помощью динамического рассеяния света (обычно осуществляемого на разбавленных суспензиях, содержащих от 0.01 до 1 мас.% действующего вещества А). Специалист в данной области техники хорошо знаком с такими способами, описанными, например, в Н.Wiese (D. Distler, Ed.), Aqueous Polymer Dispersions (Wassrige Polymerdispersionen), Wiley-VCH 1999, глава 4.2.1, стр. 40 и на др. сс, и процитированные там литературные источники; Н. Auweter, D. Horn, J. Colloid Interf. Sci. 105 (1985), стр. 399; D. Lilge, D. Horn, Colloid Polym. Sci. 269 (1991), стр. 704; и H. Wiese,D. Horn, J. Chem. Phys. 94 (1991), стр. 6429. Предпочтительно суспендированные частицы имеют d90 значение, которое не превышает 20 мкм, в особенности 10 мкм, т.е. не более чем 10 об.% частиц имеют диаметр, который выше и по меньшей мере 90 об.% частиц имеют диаметр, который меньше приведенного d90-значение. Предпочтительно суспендированные частицы имеют d10-значение, которое не менее чем 0.2 мкм, в особенности 0.3 мкм, т.е. не более чем 10 об.% частиц имеют диаметр, который меньше и по меньшей мере 10 об.% частиц имеют диаметр, который выше указанного d10-значения. Количество пестицидного соединения формулы I в водном составе составляет от 5 до 30 мас.%, в особенности от 6 до 20 мас.%, особенно от 8 до 15 мас.%, в пересчете на общий вес состава. Водной жидкостью может быть вода или смесь воды со смешиваемыми с водой органическими растворителями, например С 1-С 4-алканолы, такие как метанол, этанол, n-пропанол, изопропанол, n-бутанол,2-бутанол, трет.-бутанол или С 2-С 4-полиолы, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин. В жидкости количество растворителя, как правило, не должно превышать 20 мас.%, в пересчете на количество водной жидкости или 10 мас.%, в пересчете на вес состава. Предпочтительно, общее количество органического растворителя в водном составе не должно превышать 10 мас.%, в особенности 5 мас.%,особенно 1 мас.%, в пересчете на общий вес состава. Количество воды составляет от 40 до 88.9 мас.%, в особенности от 55 до 85.5 мас.%, особенно от 65 до 82 мас.% в пересчете на общий вес состава. Неожиданно было обнаружено, что в этом отдельном водном пестицидном составе соединение формулы I находится в виде, по меньшей мере, частично кристаллического вещества. По меньшей мере,частично кристаллическое вещество характеризуется тем, что оно показывает по меньшей мере три, в особенности по меньшей мере 4, или по меньшей мере 5, или по меньшей мере 6 или все из следующих отражений, приведенных в нижеследующей табл. 2 в виде 2 значений и d расстояний, при анализе вещества РПД (рентгеновская порошковая дифрактометрия) при 25 С. Таблица 2. 2 значения и d-расстояния кристаллической формы Не будучи привязанными какой-либо теории, полагают, что образование кристаллической формы связано с конкретным взаимодействием между соединением формулы I и системой поверхностноактивных веществ, присутствующих в водном составе. Кроме того, полагают, что особенная система поверхностно-активных веществ препятствует образованию и кристаллизации соединения формулы I и,таким образом, делает возможным получение стабильного водного состава соединения формулы I. Водный пестицид состав также содержит от 6 до 20 мас.%, в особенности от 8 до 17 мас.%, особенно от 9 до 15 мас.%, в пересчете на общий вес состава, по меньшей мере одного анионного полимерного поверхностно-активного вещества, имеющего множество SO3- групп. Пригодными являются анионные полимерные поверхностно-активные вещества. Имеется множество пригодных анионных полимерных поверхностно-активных веществ, которые включают, но не ограничиваются:i. конденсаты арилсульфоновой кислоты, такие как бензолсульфоновая кислота, фенолсульфоновая кислота, алкилбензолсульфоновая кислота (например, толуолсульфоновая кислота), нафталин- или алкилнафталинсульфоновая кислота, такие как C1-С 10-алкилнафталинсульфоновая кислота с формальдегидом и при необходимости с мочевиной и их соли, например щелочно-земельные соли, щелочные соли или аммониевые соли;iii. гомо- и сополимеры этиленненасыщенных сульфоновых кислот, таких как 2-акриламидо-2 метилпропансульфоновая кислота, 2-акрилоксиэтансульфоновая кислота, 2-акрилокси-2-метилпропансульфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота или винилсульфоновая кислота, при необходимости в виде сополимера с моноэтиленненасыщенным мономером, который выбран, например, из С 3-С 5 моноэтиленненасыщенных мономеров карбоновой кислоты, такой как акриловая кислота или метакриловая кислота, C1-С 6-алкиловых эфиров С 3-С 5 моноэтиленненасыщенных мономеров карбоновой кислоты, таких как C1-С 6 алкилакрилаты и -метакрилаты, С 2-С 6-гидроксиалкиловых эфиров С 3-С 5 моноэтиленненасыщенных мономеров карбоновой кислоты, таких как С 2-С 6 гидроксиалкилакрилаты и -метакрилаты,- 23023589 винилароматических мономеров, таких как стирол и С 2-С 12-моноолефинов, такие как этен, пропен, 1 бутен, изобутен, гексен, 2-этилгексен, диизобутен (смесь изобутеновых димеров), трипропен, тетрапропен, триизобутен и т.д. Предпочтительно, анионное полимерное поверхностно-активное вещество, имеющее множествоSO3- групп, выбирают из солей конденсатов нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, солей конденсатов алкилнафталинсульфоновой кислоты и формальдегида и солей продуктов совместной конденсации нафталинсульфоновой кислоты формальдегида и мочевины. В особом предпочтительном варианте осуществления анионное полимерное поверхностно-активное вещество, имеющее множество SO3- групп,представляет собой соли щелочных металлов или соль щелочного металла продукта реакции (конденсата) нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида; в особенности пригодными примерами являются типы Morwet, такие как Morwet D400, D425, D440, D450 или D500(Akzo Nobel), типы Tamol NN отTersperse 2001, 2020, 2100 или 2425 от Huntsman. Водный пестицидный состав также содержит от 0.1 до 10 мас.%, в особенности от 0.5 до 8 мас.%,особенно от 1 до 5 мас.%, в пересчете на общий вес состава, неионогенного поверхностно-активного вещества. Пригодные неионогенные поверхностно-активные вещества включают вышеуказанные неионогенные поверхностно-активные вещества. Особое предпочтение отдается полимерным неионогенным поверхностно-активным веществам, имеющим по меньшей мере одну поли(С 2-С 4)алкиленоксидную часть, которые в дальнейшем также обозначаются как поли(С 2-С 4)алкиленоксидные полимеры. Примерами поли(С 2-С 4)алкиленоксидных полимеров являются неионогенные сополимеры, содержащие этиленоксидные повторяющиеся единицы и С 3-С 10-алкиленоксидные повторяющиеся единицы, в особенности блок-сополимеры, имеющие по меньшей мере одну поли(этиленоксид)ную часть РЕО и по меньшей мере одну полиэфирную часть РАО, производную от С 3-С 4-алкиленоксидов, в особенности полиоксиэтиленполиоксипропиленблоксополимеров. Другими примерами поли(С 2-С 4)алкиленоксидных полимеров являются неионогенные привитые сополимеры, содержащие полиэтиленоксидную часть ПЭО, привитую на неионогенную, гидрофильную полимерную основную цепь. Среди поли(С 2-С 4)алкиленоксидных полимеров особое предпочтение отдается поли(этиленоксидсо-пропиленоксид)ным полимерам, в особенности тем поли(этиленоксид-со-пропиленоксид)ным полимерам, у которых этиленоксидные и пропиленоксидные повторяющиеся единицы расположены блоками. Из числа поли(С 2-С 4)алкиленоксидных полимеров особое предпочтение отдается поли(этиленоксид-со-пропиленоксид)ным полимерам, имеющим значение ГЛБ (ГЛБ - гидрофильнолипофильный баланс) по меньшей мере в 14, в особенности по меньшей мере в 15, например от 15 до 19,в особенности от 15 до 19, в особенности тем поли(этиленоксид-со-пропиленоксид)ным полимерам, у которых этиленоксидные и пропиленоксидные повторяющиеся единицы расположены блоками. В данном случае значение ГЛБ относится к значению ГЛБ согласно Гриффину (W.C. Griffin, J. Soc. Cosmet.Verlags GmbH, Weinheim 2001, cc. 70-73 и процитированные там литературные источники). Особое предпочтение отдается водным составам, где неионогенное поверхностно-активное вещество выбирают из группы неионогенных блок-сополимеров. Эти неионогенные блок сополимеры содержат по меньшей мере одну поли(этиленоксид)ную часть РЕО и по меньшей мере одну гидрофобную полиэфирную часть РАО. РАО часть обычно содержит по меньшей мере 3, предпочтительно по меньшей мере 5, в особенности от 10 до 100 повторяющихся единиц (среднечисленное), которые являются производными от С 3-С 4 алкиленоксидов, таких как пропиленоксид, 1,2-бутиленоксид, цис- или транс-2,3 бутиленоксид или изобутиленоксид. Предпочтительно, РАО части содержат по меньшей мере 50 мас.%,и более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% повторяющихся единиц, производных от пропиленоксида. РЕО части обычно содержат по меньшей мере 3, предпочтительно по меньшей мере 5, и более предпочтительно по меньшей мере 10 повторяющихся единиц, производных от этиленоксида (среднечисленное). Весовое отношение РЕО частей и РАО частей (РЕО:РАО) обычно находится в пределах от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:2 до 5:1, более предпочтительно от 1:1 до 4:1 и в особенности от 1.1:1 до 3:1. Предпочтение отдается тем, которые имеют среднечисленный молекулярный вес MN, колеблющийся от более чем 1000 до 10000 Да, предпочтительно от 1100 до 30000 Да, более предпочтительно от 1200 до 20000 Да. В общем, РЕО части и РАО части составляют по меньшей мере 80 мас.% и предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%, например 90 до 99.5 мас.%, неионогенных блок-сополимерных поверхностно-активных веществ. Пригодные блок-сополимеры описаны, например, в WO 2006/002984, в особенности те, которые имеют приведенные там формулы от Р 1 до Р 5. Неионогенные блок-сополимерные поверхностноактивные вещества согласно этому документу являются коммерчески доступными, например, под торговыми названиями Pluronic, такие как Pluronic Р 65, Р 84, Р 103, Р 105, Р 123 и Pluronic L 31, L 43, L 62, L 62 LF, L 64, L 81, L 92 и L 121, Pluraflo, такие как Pluraflo L 860, L 1030 и L 1060; Pluriol, такие как Pluriol WSB-125, Tetronic, такие как Tetronic 704, 709, 1104, 1304, 702, 1102, 1302, 701, 901,1101, 1301 (BASF SE), Agrilan AEC 167 и Agrilan AEC 178 (Akcros Chemicals), Antarox B/848 (Rho- 24023589Carbide), Teric РЕ Series (Huntsman) и Witconol, такие как Witconol APEB, Witconol NS 500 К и т.п. Подобным образом особое предпочтение отдается поли(этоксилат-со-пропоксилатам) C1-С 10 алканолам,имеющим среднечисленный молекулярный вес MN ОТ 1000 до 5000 Дальтон. Особенно предпочтительные примеры включают Atlox G 5000 (Akzo Nobel), TergitolXD, Pluronic P105 и Pluriol WSB-125 и т.п. Предпочтительные неионогенные привитые сополимеры содержат в полимеризованной форме (i) сложные метиловые эфиры или гидроксил-С 2-С 3-алкиловые сложные эфиры С 3-С 5 моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот мономеры, такие как метилакрилат, метилметакрилат, гидроксиэтилакрилат и гидроксиэтилметакрилат и (ii) полиэтиленоксидные группы, которые связаны с полимерной основной цепью или через сложноэфирные связи или через простоэфирные связи. В предпочтительном варианте осуществления основная цепь этих привитых сополимеров содержит в полимеризованной форме метилметакрилат и полиэтиленоксидные сложные эфиры метакриловой кислоты, в особенности пригодным примером является Atlox 4913 (Akzo Nobel), и т.п. Водные составы согласно изобретению также могут содержать обычные добавки, например добавки, модифицирующие вязкость (загустители), антивспениватели, бактерициды и антифризы. Количество добавок, как правило, не должно превышать 5 мас.%, в особенности 2 мас.% общего веса композиции. Пригодными загустителями являются соединения, которые придают составу псевдопластическую текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. В этой связи следует указать, например, коммерческие загустители на основе полисахаридов, такие как XanthanGum(Kelzan от Kelco; Rhodopol 23 от Rhone Poulenc или Veegum от R.T. Vanderbilt), или филлосиликаты, которые могут быть гидрофобными, такие как Attaclay (от Engelhardt). Предпочтительным загустителем является Xanthan Gum . Антивспенивающими агентами, пригодными для дисперсий согласно изобретению, являются, например, силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE, Wacker или Rhodorsil от Rhodia),длинноцепочечные спирты, кислоты жирного ряда, фторорганические соединения и их смеси. Бактерициды могут добавляться для стабилизации композиций согласно изобретению против заражения микроорганизмами. Пригодными бактерицидами являются, например, таковые на основе изотиазолонов, такие как соединения, поступающие в продажу под торговыми наименованиями Proxel отAvecia (или Arch) или Acticide RS от Thor Chemie и Kathon MK от RohmHaas. Водные пестицидные составы настоящего изобретения могут быть получены способом, который включает следующие стадии:(i) приготовления суспензии соединения формулы I в смеси водной жидкости и поверхностноактивного вещества;(ii) снижения размера частиц соединения формулы I, присутствующих в суспензии стадии (i), до желаемого размера частиц;(iii) при необходимости добавление других композиционных вспомогательных веществ и водной жидкости. Для того чтобы приготовить суспензию стадии (i), пестицидное соединение формулы I, по меньшей мере часть водной жидкости и поверхностно-активные вещества b) и с) смешивают в любом обычном смесительном устройстве, которое способно обеспечить достаточный сдвиг для образования желаемой суспензии. Пригодные смесительные устройства включают в особенности мешалки с большими сдвиговыми усилиями, такие как аппарат Ultra-Turrax, статические смесители, например системы, имеющие смесительные сопла, шаровые мельницы с мешалками, коллоидные мельницы, конические мельницы и другие гомогенизаторы. В общем, последовательность, в которой комбинируют отдельные компоненты, имеет второстепенное значение. Тем не менее может быть выгодным осуществлять стадию (i) посредством первоначального смешивания по меньшей мере части водной жидкости и поверхностно-активных вещества до образования гомогенной смеси, и затем добавления соединения формулы I со сдвигом указанной гомогенной смеси. Таким образом, стадия (i) дает смесь компонентов а), б), в) и г), причем соединение формулы I находится в виде твердых частиц, которые диспергированы в гомогенной фазе, образованной водной жидкостью и поверхностно-активным веществом. Типично, смесь компонентов а), б), в) и г) получают из стадии (i) в виде взвеси, имеющей содержание соединения формулы I в пределах от 5 до 40 мас.%, в особенности от 6 до 30 мас.%, особенно от 8 до 25 мас.%, в пересчете на общий вес взвеси. В общем, твердое соединение формулы I, которое применяют при приготовлении суспензии стадии(i) может быть аморфным, кристаллическим или полукристаллическим и используется в виде твердых частиц, например, в виде порошка, кристаллов, как гранулят или в виде молотого затвердевшего распла- 25023589 ва. Частицы твердого действующего соединения могут иметь правильную или неправильную форму,например сферическую или практически сферическую форму или в виде иголок. Как правило, перед введением в стадию (i), твердые частицы инсектицидного соединения по существу имеют средние размеры более чем 1 мкм, например в пределах от 1.5 до 1000 мкм, в особенности от 2 до 100 мкм и более предпочтительно от 2.5 до 50 мкм, как определено при помощи динамического рассеяния света. Смесь, полученную на стадии (i), т.е. в виде суспензии, при помощи пригодных способов снижения размера частиц промежуточных частиц, присутствующих в смеси, доводят до желаемого размера частиц. Стадия (ii) может быть осуществлена любым способом физического трения, таким как растирание, дробление или помол, в особенности путем влажного растирания или влажного помола, включая, например,помол в шаровой мельнице, молотковой дробилке, струйной мельнице, помол в пневмоклассификаторе,шарнирный помол, криогенные способы растирания и т.п. Стадии (i) и (ii) обычно осуществляют последовательно. Тем не менее также возможно выполнить эти стадии совместно. В предпочтительном варианте осуществления изобретения стадию (ii) осуществляют помолом в шаровой мельнице. В частности, пригодными расцениваются размеры шариков в пределах от 0.05 до 5 мм, более предпочтительно от 0.2 до 2.5 мм и наиболее предпочтительно от 0.5 до 1.5 мм. В общем,можно использовать загрузки шариков в пределах от 40 до 99%, в особенности от 70 до 97% и более предпочтительно от 65 до 95%. Стадию (ii) осуществляют в устройстве, пригодном для этой цели, в частности устройстве, приемлемом для способов влажного растирания или влажного помола, что необходимо в присутствии растворителя b. Такие устройства, как правило, известны. Таким образом, стадию (ii) предпочтительно осуществляют в мельницах, таких как шаровые мельницы или бисерные мельницы, шаровые мельницы с мешалкой, циркуляционные мельницы (шаровая мельница с мешалкой со штыревой системой помола),дисковые мельницы, мельницы с кольцевой камерой, двойные конические мельницы, трхвалковые мельницы, мельницы периодического действия, коллоидные мельницы и медиамельницы, такие как песчаные мельницы. Чтобы рассеять тепловую энергию, введенную во время процесса помола, камеры для измельчения предпочтительно оснащены системами охлаждения. В частности, пригодной является шаровая мельница Drais Superflow DCP SF 12 от DRAISWERKE, INC.40 Whitney Road. Mahwah, NJ 07430USA, Drais Perl Mill PMC от DRAISWERKE, INC., система циркуляционных мельниц ZETA от NetzschFeinmahltechnik GmbH, дисковая мельница от Netzsch Feinmahltechnik GmbH, Selb, Germany, бисерная мельница Eiger Mini 50 от Eiger Machinery, Inc., 888 East Belvidere Rd., Grayslake, IL 60030 USA и бисерная мельница DYNO-Mill KDL от WA Bachofen AG, Швейцария. Период времени, требуемый для снижения размера частиц известным по себе образом, зависит от желаемой степени мелкозернистости или желаемого размера частиц действующего соединения и может быть определен специалистом в данной области техники в ходе стандартных экспериментов. Приемлемое время измельчения находится в пределах, например, от 1 до 48 ч, несмотря на то что также возможным является более длительный период времени. Предпочтительным является время растирания от 2 до 24 ч. Давление и температурный режим во время размельчения, как правило, не имеет особого значения; таким образом, как приемлемое расценивается, например, атмосферное давление. Пригодные температуры находятся, например, в пределах от 10 до 100 С; выбранные температуры обычно представляют собой температуры, при которых действующее соединение а) находится в твердом виде. К водному составу, полученному из стадии ii, могут добавляться другие композиционные добавки,например загустители, при необходимости совместно с другой водой/водной жидкостью, если требуется. Водный состав показывает повышенную устойчивость при хранении, в особенности отсутствует увеличение или существенное увеличение гранулометрического состава суспендированных частиц вследствие нежелательного созревания Оствальда. Нижеследующие фигуры и примеры далее поясняют настоящее изобретение. Фиг. 1 - рентгеновская порошковая дифрактограмма (РПД) формы А, полученная из суспензионного концентрата примера 1; фиг. 2 - рентгеновская порошковая дифрактограмма (РПД) формы В; фиг. 3 - рентгеновская порошковая дифрактограмма (РПД) формы С. Примеры Исходные материалы. Инсектицид А: инсектицид формулы (I). Инсектицид В: инсектицид формулы (II). Адъювант А: 83% минеральное масло на основе парафина, 17% эфир сорбита и жирной кислоты и полиэтоксилированный эфир сорбита и жирной кислоты, коммерчески доступный как Agridex от BayerCrop Science. Адъювант В: полиалкиленоксидный модифицированный полидиметилсилоксан, поли(этиленоксидблок-пропиленоксид, и как минорный антивспениватель полипропиленоксидный олеат бутиловый эфир,коммерчески доступный как Kinetic Molecular Zippering Action от Helena. Адъювант С: линейный C16/C18 спирт, этоксилированный и пропоксилированный, жидкий при ком- 26023589 натной температуре, смачивающая способность погружением: 240 с (в соответствии с DIN 1772 при комнатной температуре при 1 г/л в 2 г/л карбоната натрия), содержание воды 5-10 мас.%, поверхностное натяжение: 30-35 мН/м (в соответствии с DIN 14370 при комнатной температуре при 1 г/л), рН в воде прибл. 7. Поверхностно-активное вещество 1: натриевая соль продуктов конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида - Morwet D425 (Akzo Nobel). Поверхностно-активное вещество 2: С 1-С 9-алкиловый эфир поли-С 2-С 3-алкиленгликоля (MN 2900) Atlox G5000 (Croda), HLB 17. Поверхностно-активное вещество 3: полиоксиэтиленовый привитой сополимер Atlox 4913, Croda. Пеногаситель: антивспениватель на основе кремния. Консервант: Acticide MBS (Thor). Загуститель: ксантановая смола. Аналитика. Представленные здесь рентгеновские порошковые дифрактограммы (РПД) и изображенные на фиг. 1-3 были записаны с использованием дифрактометра Panalytical X'Pert Pro (производитель: Panalytical) в геометрии отражения в пределах от 2 = 3-35 С с инкрементами в 0.0167 С, используя Cu-K излучение (при 25 С). Записанные 2 значения использовали для вычисления установленного межплоскостного расстояния d. Интенсивность пиков (ось у: подсчеты линейной интенсивности) нанесена на график против угла 2 (ось х в градусах 2). ДСК осуществляли на модуле Mettler Toledo DSC 822e. Образцы помещали в гофрированные, но вентилируемые алюминиевые чаши. Размер образцов в каждом случае составлял от 5 до 10 мг. Термический режим анализировали в пределах 30-250 С. Скорость нагревания составляла 5 С/мин. Образцы очищали струей азота, текущего при 150 мл/мин во время эксперимента. Точки плавления значений подтверждали с помощью Mettler Hot Stage в комбинации со световым микроскопом. Гранулометрический состав определяли с использованием Malvern Mastersizer 2000. Пример 1. Устойчивый суспензионный концентрат. Суспензионный концентрат (СК А), имеющий следующую композицию, приготавливали посредством мокрого помола в шаровой мельнице: 9.4 мас.% инсектицида А, 3 мас.% поверхностно-активного вещества 2, 10 мас.% поверхностно-активного вещества 1, 0.2 мас.% ксантановой смолы, 0.4 мас.% антивспенивателя, 0.16 мас.% консерванта и воды до 100 мас.%. Основной размер частиц составлял примерно от 1 до 2 мкм. Состав приготавливали следующим образом: инсектицид А, поверхностно-активное вещество 1, поверхностно-активное вещество 2, часть воды, часть пеногасителя и консерванта смешивали совместно в пригодной емкости с использованием мешалки с большими сдвиговыми усилиями Silverson. Затем смесь перемалывали в бисерной мельнице с достаточной загрузкой шариков, чтобы обеспечить эффективную результативность размола. Температуру шлифовальной головки контролировали при 5 С. Измельчение останавливали, когда получали желаемый гранулометрический состав (измеренный с помощью MalvernMastersizer 2000). В заключение, к указанному выше образцу добавляли загуститель, остальной антивспениватель при перемешивании, чтобы достичь гомогенного распределения компонентов. Образцы полученного таким образом водного состава хранили в течение 3 месяцев при разных условиях хранения и до и после этого анализировали относительно гранулометрического состава суспендированных частиц. Результаты приведены в табл. 3. Таблица 3. Условия хранения и гранулометрический состав 1) циклическое изменение от -5 до 30 С каждые 24 ч. Два других образца хранили при -20 С, а также при 60 С в течение одного месяца, соответственно. Кристаллическую форму до/после хранения определяли с помощью РПД. Рентгеновская порошковая дифрактограмма, измеренная при 25 С и Cu-K излучении, до хранения изображена на фиг. 1 и показывает следующие отражения, представленные в виде 2 значений: 9.70.2, 10.30.2, 11.30.2, 14.00.2, 15.50.2, 16.40.2, 17.60.2. Подобная РПД была обнаружена после хранения с теми же самыми отражениями, показывающими, что форма А находилась в составе до и после хранения. Сравнительный пример С 1. Суспензионный концентрат (СКВ), имеющий следующую композицию приготавливали посредством мокрого помола в шаровой мельнице: 9.4 мас.% инсектицида А, 3 мас.% поверхностно-активного вещества 2, 10 мас.% поверхностно-активного вещества 3, 0.2 мас.% ксантановой смолы, 0.4 мас.% антивспенивателя, 0.15 мас.% консерванта, 10 мас.% мочевины и воды до 100 мас.%. Основной размер частиц(d50) составлял примерно от 1 до 2 мкм. При хранении при 54 С в течение двух недель, наблюдалось существенное увеличение размера частиц. Увеличение значения d50 составляло более чем 50 % от исходного значения. Пример 2. Эффективность улучшения состава СК с адъювантом для смеси в баке. Суспензионный концентрат (СК А), имеющий следующую композицию, приготавливали посредством мокрого помола в шаровой мельнице: 9.4 мас.% инсектицида А, 3 мас.% поли(этиленгликоль-блокпропиленгликоля), 10 мас.% соли конденсата нафталинсульфоната, 0.2 % ксантановой смолы, 0.4 мас.% антивспенивателя, 0.16 мас.% консерванта и воды до 100 мас.%. Основной размер частиц составлял примерно от 1 до 2 мкм. СК А перед применением смешивали с водой для получения смеси для распыления с желаемой концентрацией инсектицида А. Затем адъювант А или В добавляли к к указанной выше композиции при желаемой концентрации. Применяли следующие условия: распылительный объем 300 л/га,инсектицид А норма применения 10 г/га, концентрация адъюванта А или В в смеси для распыления 1 мас.% или 0.25 мас.% соответственно, 0.25% или 0.1% соответственно. Нанесение распылением и биологическое тестирование: нанесение распылением проводили в распылительной камере указанной распылительной смесью. Растения перца сорта California Wonder опрыскивали с использованием U-образной штанги, оборудованной тремя форсунками, чтобы опрыскивать верхние и нижние поверхности листьев. Каждую обработку повторяли четыре раза, одно повторение представляет собой одно растение перца. Обработанные растения перца выдерживали в теплице с проникновением УФ. Затем растения заражали тлей персиковой зелной в различные промежутки после обработки (2, 7 и 15 дней; DAT). Обработанное растение, которое впоследствии заражали, выдерживали в камере хранения при 27 С при постоянном флуоресцентном излучении в течение 6 дней и затем определяли процентный контроль путем сравнения числа живой тли относительно контрольных растений. Результаты приведены в табл. 4. Было обнаружено существенное увеличение эффективности для композиции, содержащей адъювант по сравнению с композицией без адъюванта. Таблица 4. Контроль тли (%) с суспензионным концентратом а) без адъюванта. Пример 3. Эффективность улучшения состава ЭК с введенным адъювантом. Эмульсионный концентрат (ЭК А), имеющий следующую композицию, приготавливали из 5.0 мас.% инсектицида А, 6 мас.% кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты, 11.5 мас.% этоксилированного изо-С 13 спирта (поверхностное натяжение 27-29 мН/м в соответствии с DIN 53914, при 1 г/л при 23 С в дистиллированной воде), 8 мас.% поли(этиленгликоль-блок-пропиленгликоль), 30 мас.% адъюванта В, 10,5 мас.% 2-гептанон, и 29 мас.% тяжелой ароматической сольвент-нафты (исходная точка кипения 240 С). Сравнительный состав "ЭК сравн.1" приготавливали как ЭК А, причем адъювант В был замещен соответствующим количеством тяжелой ароматической сольвент-нафты. ЭК А до применения смешивали с водой, чтобы получить смесь для распыления с желаемой концентрацией инсектицида А. Применяли следующие условия: распылительный объем 300 л/га, инсектицид А норма применения 10 г/га. Нанесение распылением и биологическое тестирование осуществляли,как описано в примере 2. Результаты приведены в табл. 5. Было обнаружено, что адъювант В существенно улучшает эффективность составов по сравнению с составами без адъюванта В. Таблица 5. Контроль тли (%) с эмульсионным концентратом а) сравнительный, не согласно изобретению. Пример 4. Эффективность улучшения состава МЭ с адъювантом для смеси в баке. Миниэмульсию/микроэмульсию (МЭ А), имеющую следующую композицию приготавливали из 5.0 мас.% инсектицида А, 6 мас.% кальциевой соли додецилбензилсульфоновой кислоты, 13 мас.% этоксилированного изо-С 13 спирта (поверхностное натяжение 27-29 мН/м в соответствии с DIN 53914, при 1 г/л,23 С в дистиллированной воде), 4 мас.% триблок-полимера ЭО/ПО/ЭО, 12 мас.% 2-гептанона, 18 мас.% тяжелой ароматической сольвент-нафты (исходная точка кипения 240 С), 20 мас.% пропиленгликоля,0.02 мас.% моногидрата лимонной кислоты, 0.2 мас.% биоцида, и вода до 100 мас.%. МЭ А до применения смешивали с водой, чтобы получить смесь для распыления с желаемой кон- 28023589 центрацией инсектицида А. Применяли следующие условия: распылительный объем 300 л/га, инсектицид А норма применения 10 г/га, адъювант А 1 мас.%. Нанесение распылением и биологическое тестирование осуществляли, как описано в примере 2. Результаты приведены в табл.6. Было обнаружено, что адъювант А существенно улучшает эффективность состава по сравнению с составами без адъюванта А. Таблица 6. Контроль тли (%) сминиэмульсией а) сравнительный, не согласно изобретению. Пример 5. Эффективность улучшения состава СК с адъювантом для смеси в баке. Суспензионный концентрат СК А примера 2 до применения смешивали с водой, чтобы получить смесь для распыления с желаемой концентрацией инсектицида А. Затем адъювант С добавляли к указанной выше смеси при желаемой концентрации. Применяли следующие условия: распылительный объем 300 л/га, инсектицид А норма применения 10 г/га, концентрация адъюванта С в смеси для распыления 1%, 0.25%, или 0.1% соответственно. Нанесение распылением и биологическое тестирование: нанесение распылением проводили в распылительной камере указанной распылительной смесью. Растения перца, сорта California Wonder, опрыскивали с использованием U-образной штанги, оборудованной тремя форсунками, чтобы опрыскивать верхние и нижние поверхности листьев. Каждую обработку повторяли четыре раза, одно повторение представляет собой одно растение перца. Обработанные растения перца выдерживали в теплице с проникновением УФ. Затем растения заражали тлей персиковой зелной в различные промежутки после обработки (2, 7 и 15 дней; DAT). Обработанное растение, которое впоследствии заражали, выдерживали в камере хранения при 27 С при постоянном флуоресцентном излучении в течение 6 дней и затем определяли процентный контроль путем сравнения числа живой тли относительно контрольных растений. Результаты приведены в табл. 7. Было обнаружено, что адъювант С при всех концентрациях существенно улучшает эффективность состава по сравнению с составами без адъюванта С. Таблица 7. Контроль тли (%) с СК А а) без адъюванта. Пример 6. Эффективность улучшения состава ЭК с введенным адъювантом. Эмульсионный концентрат (ЭК В), имеющий следующую композицию приготавливали из 5.0 мас.% инсектицида А, 6 мас.% полиарилфенилового эфира соли сульфата аммония, 11.5 мас.% этоксилированного алифатического спирта со средним значением в 5 моль ЭО (значение ГЛБ 10-11), 8 мас.% поли(этиленгликоль-блок-пропиленгликоль), 20 мас.% адъюванта С, 10,5 мас.% 2-гептанона, и 39 мас.% тяжелой ароматической сольвент-нафты (исходная точка кипения 240 С). Сравнительный состав "ЭК сравн 2" приготавливали как ЭК В, причем адъювант С был замещен соответствующим количеством тяжелой ароматической сольвент-нафты. ЭК А до применения смешивали с водой, чтобы получить смесь для распыления с желаемой концентрацией инсектицида А. Применяли следующие условия: распылительный объем 300, 1500 л/га соответственно. Инсектицид А норма применения 10 г/га. Нанесение распылением и биологическое тестирование осуществляли, как описано в примере 5. Результаты приведены в табл. 8. Было обнаружено, что адъювант С существенно улучшает эффективность состава по сравнению с составами без адъюванта С. Таблица 8. Контроль тли (%) с эмульсионным концентратом а) без адъюванта. Пример 7. Эффективность улучшения состава СК с адъювантом для смеси в баке. Смесь адъюванта D приготавливали смешиванием 50 мас.% адъюванта С, 10 мас.% Atplus 300FSP (от Croda, маловлажная смесь додецилбензолсульфоната кальция и сорбитана триолеата и полиоксиэтиловых эфиров сорбита и жирной кислоты) и 40 мас.% низкомолекулярного парафинового масла (CAS 64741-89-5). Смесь адъюванта Е приготавливали смешиванием 50 мас.% адъюванта С, 10 мас.% Atplus 300FSP и 40 мас.% низкомолекулярного парафинового масла (точка кипения 270-320 С).