Фунгицидные композиции
Номер патента: 10842
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Вальтер Харальд, Тоблер Ханс, Корси Камилла, Ламберт Клеменс, Цойн Рональд, Эренфройнд Йозеф, Нойеншвандер Урс
Формула / Реферат
1. Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений или материала для их размножения, который включает нанесение на полезные растения, место их произрастания или материал для их размножения комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве, в которой компонентом А) является соединение формулы I
в которой
R1 обозначает трифторметил или дифторметил и
R2 обозначает водород или метил; или таутомер такого соединения; и
компонентом В) является соединение, выбранное из группы, включающей беномил; карбендазим; фуберидазол; тиабендазол; тиофанат; тиофанатметил; хлозолинат; ипродион; процимидон; винклозолин; азаконазол; битертанол; бромуконазол; ципроконазол; дифеноконазол; диниконазол; эпоксиконазол; фенаримол; фенбуконазол; флухинконазол; флусилазол; флутриафол; гексаконазол; имазалил; имибенконазол; ипконазол; метконазол; миклобутанил; нуаримол; окспоконазол; пефуразоат; пенконазол; прохлораз; пропиконазол; протиоконазол; пиренифокс; симеконазол; тебуконазол; тетраконазол; триадимефон; триадименол; трифлумизол; трифорин; тритиконазол; беналаксил; фуралаксил; металаксил; мефеноксам (металаксил-М); офурас; оксадиксил; альдиморф; додеморф, фенпропиморф; фенпропидин; спироксамин; тридеморф; эдифенфос; ипробенфос (IBP); изопротиолан; пиразофос; беноданил; карбоксин; фенфурам; флутоланил; фураметпир; мепронил; оксикарбоксин; трифлузамид; бупиримат; диметиримол; этиримол; ципродинил; мепанипирим; пириметанил; диэтофенкарб; азоксистробин; фамоксадон; фенамидон; крезоксимметил; метоминостробин; пикоксистробин; пираклостробин; трифлоксистробин; фенпиклонил; флудиоксонил; хиноксифен; бифенил; хлоронеб; диклоран; этридиазол; квинтоцен (PCNB); текнацен (TCNB); толклофосметил; диметоморф; карпропамид; диклоцимет; феноксанил; фталид; пирохилон; трициклазол; фенгексамид; полиоксин; пенцикурон; циазофамид; зоксамид; бластицидин-S; касугамицин; стрептомицин; валидамицин; цимоксанил; йодокарб; пропамокарб; протиокарб; динокап; флуазинам; фентинацетат; фентинхлорид; фентингидроксид; оксолиновую кислоту; гимексазол; октилинон; фосетил-алюминий; фосфорную кислоту; теклофталам (бактерицид); триазоксид; флусульфамид; феримзон; дикломезин; анилазин; арсенаты; каптафол; каптан; хлороталонил; медь (различные соли); аммоникарбонат меди(II); октаноат меди(II); олеат меди(II); сульфат меди(II); гидроксид меди(II); дихлофлуанид; дитианон; додин; фербам; фолпет; гуазатин; иминоктадин; манкозеб; манеб; соединения ртути; метирам; пропинеб; серу; тирам; толилфлуанид; зинеб; зирам; ацибензолар-S-метил; пробеназол; бентиаваликарб; ипроваликарб; дифлуметорим; этабоксам; флусульфамид; метасульфокарб; силтиофам; Bacillus pumilus GB34; Bacillus pumilus штамм QST 2808; Bacillus subtilis; Bacillus subtilis + PCNB + металаксил; хлорид кадмия; дисульфид углерода; бордосская жидкость; масло из хвои кедра; хлор; коричный альдегид; циклогексимид; фенаминосульф; фенаминофос; дихлорпропен; дихлон; формальдегид; Gliocladium virens GL-21; глиодин; гексахлорбензол; ипроваликарб; диэтилдитиокарбамат марганца; хлорид ртути(II); набам; масло семян маргозы (гидрофобный экстракт); окситетрациклин; окситиохинокс; параформальдегид; пентахлорнитробензол; пентахлорфенол; парафиновое масло; цинковую соль полиоксина D; бикарбонат натрия; бикарбонат калия; диацетат натрия; пропионат натрия; ТСМТВ; беналаксил-М; боскалид; флуоксастробин; гексаконазол; метрафенон; оксинат меди(II); пентиопирад; перфуразоат; толифлуанид; террамицин; Trichoderma; Trichoderma harzianum; трифенилоловогидроксид и Xanthomonas campestris subsp. Vesicatoria; паклобутразол; 1,1-бис(4-хлорфенил)-2-этоксиэтанол; 2,4-дихлорфенилбензолсульфонат; 2-фтор-N-метил-N-1-нафтилацетамид; 4-хлорфенилфенилсульфон; абамектин; ацехиноцил; ацетопрол; акринатрин; альдикарб; альдоксикарб; альфа-циперметрин; амидитион; амидофлумет; амидотиоат; амитон; амитонгидроксиоксалат; амитраз; арамит; оксид мышьяка(III); AVI 382; AZ 60541; азинфосэтил; азинфосметил; азобензол; азоциклотин; азотоат; беномил; беноксафос; бензоксимат; бензилбензоат; бифеназат; бифентрин; бинапакрил; брофенвалерат; бромоциклен; бромофос; бромофосэтил; бромопропилат; бупрофезин; бутокарбоксим; бутоксикарбоксим; бутилпиридабен; полисульфид кальция; камфехлор; карбанолат; карбарил; карбофуран; карбофенотион; CGA 50439; хинометионат; хлорбензид; хлордимеформ; хлордимеформгидрохлорид; хлорфенапир; хлорфенетрол; хлорфенсон; хлорфенсульфид; хлорфенвинфос; хлорбензилат; хлормебуформ; хлорметиурон; хлорпропилат; хлорпирифос; хлорпирифосметил; хлортиофос; цинерин I; цинерин II; цинерины; клофентезин; клозантел; кумафос; кротамитон; кротоксифос; куфранеб; циантоат; цигалотрин; цигексатин; циперметрин; DCPM; ДДТ; демефион; демефион-О; демефион-S; деметон; деметонметил; деметон-О; деметон-О-метил; деметон-S; деметон-S-метил; деметон-S-метилсульфон; диафентиурон; диалифос; диазинон; дихлофлуанид; дихлорвос; диклифос; дикофол; дикротофос; диенохлор; димефокс; диметоат; динактин; динекс; динексдиклексин; динобутон; динокап; динокап-4; динокап-6; диноктон; динопентон; диносульфон; динотербон; диоксатион; дифенилсульфон; дисульфирам; дисульфотон; DNOC; дофенапин; дорамектин; эндосульфан; эндотион; EPN; эприномектин; этион; этоатметил; этоксазол; этримфос; феназафлор; феназахин; фенбутатиноксид; фенотиокарб; фенпропатрин; фенпирад; фенпироксимат; фензон; фентрифанил; фенвалерат; фипронил; флуакрипирим; флуазурон; флубензимин; флуциклоксурон; флуцитринат; флуэнетил; флуфеноксурон; флуметрин; фторбензид; флувалинат; FMC 1137; форметанат; форметанатгидрохлорид; формотион; формпаранат; гамма-НСН; глиодин; галфенпрокс; гептенофос; гексадецилциклопропанкарбоксилат; гекситиазокс; йодметан; изокарбофос; изопропил-O-(метоксиаминотиофосфорил)салицилат; ивермектин; жасмолин I; жасмолин II; иодфенфос; линдан; луфенурон; малатион; малонобен; мекарбам; мефосфолан; месульфен; метакрифос; метамидофос; метидатион; метиокарб; метомил; метилбромид; метолкарб; мевинфос; мексакарбат; милбемектин; милбемициноксим; мипафокс; монокротофос; морфотион; моксидектин; налед; NC-184; нифлуридид; никкомицины; нитрилакарб; комплекс нитрилакарб:хлорид цинка состава 1:1; NNI-0101; NNI-0250; ометоат; оксамил; оксидепрофос; оксидисульфотон; рр'-ДДТ; паратион; перметрин; минеральные масла; фенкаптон; фентоат; форат; фозалон; фосфолан; фосмет; фосфамидон; фоксим; пиримифосметил; полихлортерпены; полинактины; поклонол; профенофос; промацил; пропаргит; пропетамфос; пропоксур; протидатион; протоат; пиретрин I; пиретрин II; пиретрины; пиридабен; пиридафентион; пиримидифен; пиримитат; хиналфос; хинтиофос; R-1492; RA-17; ротенон; шрадан; себуфос; селамектин; SI-0009; софамид; спиродиклофен; спиромезифен; SSI-121; сульфирам; сулфлурамид; сульфотеп; серу; SZI-121; тау-флувалинат; тебуфенпирад; ТЕРР; тербам; тетрахлорвинфос; тетрадифон; тетранактин; тетрасул; тиафенокс; тиокарбоксим; тиофанокс; тиометон; тиохинокс; турингенсин; триамифос; триаратен; триазофос; триазурон; трихлорфон; трифенофос; тринактин; вамидотион; ванилипрол; YI-5302; бетоксазин; диоктаноат меди(II); сульфат меди(II); цибутрин; дихлон; дихлорофен; эндотал; фентин; гашеную известь; набам; хинокламин; хинонамид; симазин; трифенилоловоацетат; трифенилоловогидроксид; абамектин; круфомат; дорамектин; эмамектин; эмамектинбензоат; эприномектин; ивермектин; милбемициноксим; моксидектин; пиперазин; селамектин; спиносад; тиофанат; хлоралозу; эндрин; фентион; пиридин-4-амин; стрихнин; 1-гидрокси-1Н-пиридин-2-тион; 4-(хиноксалин-2-иламино)бензолсульфонамид; 8-гидроксихинолинсульфат; бронопол, диоктаноат меди(II); гидроксид меди(II); крезол; дихлорофен; дипиритион; додицин; фенаминосульф; формальдегид; гидраргафен; касутамицин; касугамицингидрохлоридгидрат; бис(диметилдитиокарбамат) никеля; нитрапирин; октилинон; оксолиновую кислоту; окситетрациклин; гидроксихинолинсульфат калия; пробеназол; стрептомицин; стрептомицинсесквисульфат; теклофталам; тиомерсал; йодметан; метилбромид; афолат; бисазир; бусульфан; дифлубензурон; диматиф; хемель; хемпа; метепа; метиотепа; метилафолат; морзид; пенфлурон; тепа; тиохемпа; тиотепа; третамшэ; уредепа; (E)-дец-5-ен-1-илацетат с (Е)-дец-5-ен-1-олом; (Е)-тридец-4-ен-1-илацетат; (E)-6-метилгепт-2-ен-4-ол; (Е,Z)-тетрадека-4,10-диен-1-илацетат; (Z)-додец-7-ен-1-илацетат; (Z)-гексадец-11-еналь; (Z)-гексадец-11-ен-1-илацетат; (Z)-гексадец-13-ен-11-ин-1-илацетат; (Z)-икоз-13-ен-10-он; (Z)-тетрадец-7-ен-1-аль; (Z)-тетрадец-9-ен-1-ол; (Z)-тетрадец-9-ен-1-илацетат; (7E,9Z)-додека-7,9-диен-1-илацетат; (9Z,11E)-тетрадека-9,11-диен-1-илацетат; (9Z,12E)-тетрадека-9,12-диен-1-илацетат; 14-метилоктадец-1-ен; 4-метилнонан-5-ол с 4-метилнонан-5-оном; альфа-мультистриатин; бревикомин; кодлелур; кодлемон; куелур; диспарлур; додец-8-ен-1-илацетат; додец-9-ен-1-илацетат; додека-8,10-диен-1-илацетат; доминикалур; этил-4-метилоктаноат; эвгенол; фронталин; госсиплур; грандлур; грандлур I; грандлур II; грандлур III; грандлур IV; гексалур; ипсдиенол; ипсенол; джапонилур; линеатин; литлур; лоплур; медлур; мегатомоевую кислоту; метилэвгенол; мускалур; октадека-2,13-диен-1-илацетат; октадека-3,13-диен-1-илацетат; орфралур; орикталур; острамон; сиглур; сордидин; сулкатол; тетрадец-11-ен-1-илацетат; тримедлур; тримедлур А; тримедлур B1; тримедлур B2; тримедлур С; trunc-call; 2-(октилтио)этанол; бутопироноксил; бутокси(полипропиленгликоль); дибутиладипат; дибутилфталат; дибутилсукцинат; диэтилтолуамид; диметилкарбат; диметилфталат; этилгександиол; гексамид; метохин-бутил; метилнеодеканамид; оксамат; пикардин; 1,1-дихлор-1-нитроэтан; 1,1-дихлор-2,2-бис(4-этилфенил)этан; 1,2-дихлорпропан; 1,2-дихлорпропан с 1,3-дихлорпропеном; 1-бром-2-хлорэтан; 2,2,2-трихлор-1-(3,4-дихлорфенил)этилацетат; 2,2-дихлорвинил-2-этилсульфинилэтилметилфосфат; 2-(1,3-дитиолан-2-ил)фенилдиметилкарбамат; 2-(2-бутоксиэтокси)этилтиоцианат; 2-(4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-ил)фенилметилкарбамат; 2-(4-хлор-3,5-ксилилокси)этанол; 2-хлорвинилдиэтилфосфат; 2-имидазолидон; 2-изовалерилиндан-1,3-дион; 2-метил(проп-2-инил)аминофенилметилкарбамат; 2-тиоцианатоэтиллаурат; 3-бром-1-хлорпроп-1-ен; 3-метил-1-фенилпиразол-5-илдиметилкарбамат; 4-метил(проп-2-инил)амино-3,5-ксилилдиметилкарбамат; 5,5-диметил-3-оксоциклогекс-1-енилдиметилкарбамат; абамектин; ацефат; ацетамиприд; ацетион; ацетопрол; акринатрин; акрилонитрил; аланикарб; альдикарб; альдоксикарб; альдрин; аллетрин; аллосамидин; алликсикарб; альфа-циперметрин; альфа-экдизон; фосфид алюминия; амидитион; амидотиоат; аминокарб; амитон; амитонгидроксиоксалат; амитраз; анабазин; атидатион; AVI 382; AZ 60541; ахадирахтин; азаметифос; азинфосэтил; азинфосметил; азотоат; дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis; гексафторсиликат бария; полисульфид бария; бартрин; BAS 320 I; Bayer 22/190; Bayer 22408; бендиокарб; бенфуракарб; бенсултап; бета-цифлутрин; бета-циперметрин; бифентрин; биоаллетрин; S-циклопентенильный изомер биоаллетрина; биоэтанометрин; биоперметрин; биоресметрин; бис(2-хлорэтиловый) эфир; бистрифлурон; буру; брофенвалерат; бромфенвинфос; бромоциклен; бром-ДДТ; бромофос; бромофосэтил; буфенкарб; бупрофезин; бутакарб; бутатиофос; бутокарбоксим; бутонат; бутоксикарбоксим; бутилпиридабен; кадусафос; арсенат кальция; цианид кальция; полисульфид кальция; камфехлор; карбанолат; карбарил; карбофуран; дисульфид углерода; тетрахлорид углерода; карбофенотион; карбосульфан; картап; картапгидрохлорид; цевадин; хлорбициклен; хлордан; хлордекон; хлордимеформ; хлордимеформгидрохлорид; хлорэтоксифос; хлорфенапир; хлорфенвинфос; хлорфлуазурон; хлормефос; хлороформ; хлорпикрин; хлорфоксим; хлорпразофос; хлорпирифос; хлорпирифосметил; хлортиофос; хромафенозид; цинерин I; цинерин II; цинерины; цис-ресметрин; цисметрин; клоцитрин; клоэтокарб; клозантел; клотианидин; ацетоарсенит меди(II); арсенат меди(II); олеат меди(II); кумафос; кумитоат; кротамитон; кротоксифос; круфомат; криолит; CS 708; цианофенфос; цианофос; циантоат; циклетрин; циклопротрин; цифлутрин; цигалотрин; циперметрин; цифенотрин; циромазин; цитиоат; d-лимонен; d-тетраметрин; DAEP; дазомет; ДДТ; декарбофуран; дельтаметрин; демефион; демефион-О; демефион-S; деметон; деметонметил; деметон-О; деметон-О-метил; деметон-S; деметон-S-метил; деметон-S-метилсульфон; диафентиурон; диалифос; диамидафос; диазинон; дикаптон; дихлофентион; дихлорвос; диклифос; дикрезил; дикротофос; дицикланил; диэльдрин; диэтил-5-метилпиразол-3-илфосфат; дифлубензурон; дилор; димефлутрин; димефокс; диметан; диметоат; диметрин; диметилвинфос; диметилан; динекс; динексдиклексин; динопроп; диносам; диносеб; динотефуран; диофенолан; диоксабензофос; диоксакарб; диоксатион; дисульфотон; дитикрофос; DNOC; дорамектин; DSP; экдистерон; EI 1642; эмамектин; эмамектинбензоат; ЕМРС; эмпентрин; эндосульфан; эндотион; эндрин; ЕРВР; EPN; эпофенонан; эприномектин; эсфенвалерат; этафос; этиофенкарб; этион; этипрол; этоат-метил; этопрофос; этилформиат; этил-DDD; этилендибромид; этилендихлорид; этиленоксид; этофенпрокс; этримфос; EXD; фампур; фенаминофос; феназафлор; фенхлорофос; фенэтакарб; фенфлутрин; фенитротион; фенобукарб; феноксакрим; феноксикарб; фенпиритрин; фенпропатрин; фенпирад; фенсульфотион; фентион; фентионэтил; фенвалерат; фипронил; флоникамид; флукофурон; флуциклоксурон; флуцитринат; флуэнетил; флуфенерим; флуфеноксурон; флуфенпрокс; флуметрин; флувалинат; FMC 1137; фонофос; форметанат; форметанатгидрохлорид; формотион; формцаранат; фосметилан; фоспират; фостиазат; фостиетан; фуратиокарб; фуретрин; гаммацигалотрин; гамма-НСН; гуазатин; гуазатинацетаты; GY-81; галфенпрокс; галофенозид; НСН; HEOD; гептахлор; гептенофос; гетерофос; гексафлумурон; HHDN; гидраметилнон; цианид водорода; гидропрен; хиквинкарб; имидаклоприд; имипротрин; индоксакарб; йодметан; IPSP; изазофос; изобензан; изокарбофос; изодрин; изофенфос; изолан; изопрокарб; изопропил-O-(метоксиаминотиофосфорил)салицилат; изопротиолан; изотиоат; изоксатион; ивермектин; жасмолин I; жасмолин II; иодфенфос; ювенильный гормон I; ювенильный гормон II; ювенильный гормон III, келеван; кинопрен; лямбда-цигалотрин; арсенат свинца; лептофос; линдан; лиримфос; луфенурон; литидатион; м-куменилметилкарбамат; фосфид магния; малатион; малонобен; мазидокс; мекарбам; мекарфон; меназон; мефосфолан; хлорид ртути(I); месульфенфос; метам; метамкалий; метамнатрий; метакрифос; метамидофос; метансульфонилфторид; метидатион; метиокарб; метокротофос; метомил; метопрен; метохинбутил; метотрин; метоксихлор; метоксифенозид; метилбромид; метилизотиоцианат; метилхлороформ; метиленхлорид; метофлутрин; метолкарб; метоксадиазон; мевинфос; мексакарбат; милбемектин; милбемициноксим; мипафокс; мирекс; монокротофос; морфотион; моксидектин; нафталофос; налед; нафталин; NC-170; NC-184; никотин; никотинсульфат; нифлуридид; нитенпирам; нитиазин; нитрилакарб; комплекс нитрилакарб:хлорид цинка состава 1:1; NNI-0101; NNI-0250; норникотин; новалурон; новифлумурон; O-2,5-дихлор-4-йодфенил-O-этилэтилфосфонотиоат; О,O-диэтил-O-4-метил-2-оксо-2H-хромен-7-илфосфоротиоат; O,O-диэтил-О-6-метил-2-пропилпиримидин-4-илфосфоротиоат; О,О,О', О'-тетрапропилдитиопирофосфат; олеиновую кислоту; ометоат; оксамил; оксидеметонметил; оксидепрофос; оксидисульфотон; рр'-ДДТ; парадихлорбензол; паратион; паратионметил; пенфлурон; пентахлорфенол; пентахлорфениллаурат; перметрин; минеральное масло; РН 60-38; фенкаптон; фенотрин; фентоат; форат; фозалон; фосфолан; фосмет; фоснихлор; фосфамидон; фосфин; фоксим; фоксимметил; пириметафос; пиримикарб; пиримифосэтил; пиримифосметил; изомеры полихлордициклопентадиена; полихлортерпены; арсенит калия; тиоцианат калия; праллетрин; прекоцен I; прекоцен II; прекоцен III; примидофос; профенофос; профлутрин; промацил; промекарб; пропафос; пропетамфос; пропоксур; протидатион; протиофос; протоат; протрифенбут; пиметрозин; пираклофос; пиразофос; пиресметрин; пиретрин I; пиретрин II; пиретрины; пиридабен; пиридалил; пиридафентион; пиримидифен; пиримитат; пирипроксифен; кассия; хиналфос; хиналфосметил; хинотион; хинтиофос; R-1492; рафоксанид; ресметрин; ротенон; RU 15525; RU 25475; риания; рианодин; сабадилла; шрадан; себуфос; селамектин; SI-0009; силафлуофен; SN 72129; арсенит натрия; цианид натрия; фторид натрия; гексафторсиликат натрия; пентахлорфеноксид натрия; селенат натрия; тиоцианат натрия; софамид; спиносад; спиромезифен; сулкофурон; сулкофуроннатрий; сулфлурамид; сульфотхя; сульфурилфторид; сульпрофос; смоляные масла; тау-флувалинат; тазимкарб; TDE; тебуфенозид; тебуфенпирад; тебупиримфос; тефлубензурон; тефлутрин; темефос; ТЕРР; тераллетрин; тербам; тербуфос; тетрахлорэтан; тетрахлорвинфос; тетраметрин; тета-циперметрин; тиаклоприд; тиафенокс; тиаметоксам; тикрофос; тиокарбоксим; тиоциклам; гидрооксалат тиоциклама; тиодикарб; тиофанокс; тиометон; тионазин; тиосултап; тиосултапнатрий; турингенсин; толфенпирад; тралометрин; трансфлутрин; трансперметрин; триамифос; триазамат; триазофос; триазурон; трихлорфон; трихлорметафос-3; трихлоронат; трифенофос; трифлумурон; триметакарб; трипрен; вамидотион; ванилипрол; вератридин; вератрин; ХМС; ксилилкарб; YI-5302; зетациперметрин; зетаметрин; фосфид цинка; золапрофос и ZXI 8901;
соединение формулы (А-1)
соединение формулы (А-2)
соединение формулы (А-3)
соединение формулы (А-4)
соединение формулы (А-5)
соединение формулы (А-6)
соединение формулы (А-7)
соединение формулы (А-8)
соединение формулы (А-9)
соединение формулы (А-10)
соединение формулы (А-11)
соединение формулы (А-12)
соединение формулы (А-13)
соединение формулы (А-14)
соединение формулы (А-15)
соединение формулы (А-15А)
соединение формулы (А-16)
соединение формулы (А-17)
соединение формулы (А-18)
соединение формулы (А-19)
соединение формулы (А-20)
соединение формулы (А-21)
соединение формулы (А-22)
соединение формулы (А-23)
соединение формулы (А-24)
соединение формулы (А-25)
соединение формулы (А-26)
бис(трибутилолово)оксид; бромацетамид; арсенат кальция; клоэтокарб; ацетоарсенит меди(II); сульфат меди(II); фентин; фосфат железа(III); метальдегид; метиокарб; никлосамид; никлосамид-оламин; пентахлорфенол; пентахлорфеноксид натрия; тазимкарб; тиодикарб; трибутилоловооксид; трифенморф; триметакарб; трифенилоловоацетат; трифенилоловогидроксид; 1,2-дибром-3-хлорпропан; 1,2-дихлорпропан; 1,2-дихлорпропан с 1,3-дихлорпропеном; 1,3-дихлорпропен; 3,4-дихлортетрагидротиофен-1,1-диоксид; 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин; 5-метил-6-тиоксо-1,3,5-тиадиазинан-3-илуксусную кислоту; 6-изопентениламинопурин; абамектин; ацетопрол; аланикарб; альдикарб; альдоксикарб; AZ 60541; бенклотиаз; беномил; бутилпиридабен; кадусафос; карбофуран; дисульфид углерода; карбосульфан; хлорпикрин; хлорпирифос; клоэтокарб; цитокинины; дазомет; DBCP; DCIP; диамидафос; дихлофентион; диклифос; диметоат; дорамектин; эмамектин; эмамектинбензоат; эприномектин; этопрофос; этилендибромид; фенаминофос; фенпирад; фенсульфотион; фостиазат; фостиетан; фурфураль; GY-81; гетерофос; йодметан; изамидофос; изазофос; ивермектин; кинетин; мекарфон; метам; метамкалий; метамнатрий; метилбромид; метилизотиоцианат; милбемициноксим; моксидектин; композиция Myrothecium verrucaria; NC-184; оксамил; форат; фосфамидон; phosphocarb; себуфос; селамектин; спиносад; тербам; тербуфос; тетрахлортиофен; тиафенокс; тионазин; триазофос; триазурон; ксиленолы; YI-5302; зеатин; этилксантат калия; нитрапирин; ацибензолар; ацибензолар-S-метил; пробеназол; экстракт Reynoutria sachalinensis; 2-изовалерилиндан-1,3-дион; 4-(хиноксалин-2-иламино)бензолсульфонамид; альфа-хлоргидрин; фосфид алюминия; анту; оксид мышьяка(III); карбонат бария; бистиосеми; бродифакум; бромадиолон; брометалин; цианид кальция; хлоралозу; хлорофацинон; холекальциферол; кумахлор; кумафурил; куматетралил; кримидин; дифенакум; дифетиалон; дифацинон; эргокальциферол; флокумафен; фторацетамид; флупропадин; флупропадингидрохлорид; гамма-НСН; НСН; цианид водорода; йодметан; линдан; фосфид магния; метилбромид; норбормид; фосацетим; фосфин; фосфор; пиндон; арсенит калия; пиринурон; сциллирозид; арсенит натрия; цианид натрия; фторацетат натрия; стрихнин; сульфат таллия; варфарин; фосфид цинка; 2-(2-бутоксиэтокси)этилпиперонилат; 5-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-3-гексилциклогекс-2-енон, фарнезол с неролидолом; МВ-599; MGK 264; пиперонилбутоксид; пипротал; пропил изом; S421; сезамекс; сезасмолин; сульфоксид; антрахинон; хлоралозу; нафтенат меди(II); оксихлорид меди(II); диазинон; дициклопентадиен; гуазатин; гуазатинацетаты; метиокарб; пиридин-4-амин; тирам; триметакарб; нафтенат цинка; зирам; иманин; рибавирин; оксид ртути(II); октилинон; тиофанатметил;
соединение формулы (F-1)
соединение формулы (F-2A)
в которой R' обозначает водород, С1-С4алкил или С1-С4галогеналкил;
соединение формулы (F-3)
соединение формулы (F-4)
соединение формулы (F-5)
соединение формулы (F-6)
соединение формулы (F-7)
и соединение формулы (F-8)
2. Способ по п.1, в котором компонентом А) является соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород.
3. Способ по п.1, в котором компонентом А) является рацемическое соединение формулы Ia (транс)
4. Способ по п.1, в котором компонентом А) является рацемическое соединение формулы Ic
где содержание рацемического соединения формулы Ia (транс)
равно от 65 до 99 мас.%.
5. Способ по п.1, в котором компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксшы; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин;
соединение формулы (F-1)
соединение формулы (F-2)
и эпоксиконазол.
6. Способ по п.1, в котором компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол и тиабендазол.
7. Способ по п.1, в котором компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; дифеноконазол и флудиоксонил.
8. Фунгицидная композиция, включающая комбинацию компонентов А) и В) по п.1 в синергетически эффективном количестве совместно с сельскохозяйственно приемлемым носителем и необязательно поверхностно-активным веществом.
9. Фунгицидная композиция, включающая комбинацию компонентов А) и В) по п.1 совместно с сельскохозяйственно приемлемым носителем и необязательно поверхностно-активным веществом, в которой массовое отношение А) к В) составляет от 2000 : 1 до 1 : 1000.
10. Способ защиты натуральных веществ растительного и/или животного происхождения и/или их обработанных форм, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного и/или животного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) по п.1 в синергетически эффективном количестве.
Текст
010842 Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней полезных растений, в особенности вызванных фитопатогенными грибами, к способу борьбы с фитопатогенными болезнями полезных растений и к способу защиты натуральных веществ растительного и/или животного происхождения и/или их обработанных форм. Известно, что некоторые производные о-циклопропилкарбоксанилида обладают биологической активностью по отношению к фитопатогенным грибам, например, это известно из WO 03/074491, где описаны их характеристики и способы получения. С другой стороны, различные фунгицидные соединения разных химических классов широко известны в качестве фунгицидов для растений, предназначенных для применения для различных культур выращиваемых растений. Однако во многих случаях и во многих отношениях переносимость этих веществ растениями и активность по отношению к фитопатогенным грибам не всегда удовлетворяет потребности сельскохозяйственной практики. Поэтому настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными болезнями полезных растений или материала для их размножения, который включает нанесение на полезные растения,место их произрастания или материал для их размножения комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве, в которой компонентом А) является соединение формулы IR1 обозначает трифторметил или дифторметил иR2 обозначает водород или метил; или таутомер такого соединения; и компонентом В) является соединение, выбранное из группы, включающей беномил (62); карбендазим (116); фуберидазол (419); тиабендазол (790); тиофанат (1435); тиофанат-метил (802); хлозолинат (149); ипродион (470); процимидонpumilus GB34; Bacillus pumilus штамм QST 2808; Bacillus subtilis (50); Bacillus subtilis + PCNB + металаксил (50; 716; 516); хлорид кадмия; дисульфид углерода (945); бордосская жидкость (87); масло из хвои кедра; хлор; коричный альдегид; циклогексимид (1022); фенаминосульф (1144); фенаминофос (326); дихлорпропен (233); дихлон (1052); формальдегид (404); Gliocladium virens GL-21 (417); глиодин (1205);-1 010842 гексахлорбензол (434); ипроваликарб (471); диэтилдитиокарбамат марганца; хлорид ртути(II) (511); набам (566); масло семян маргозы (гидрофобный экстракт); окситетрациклин (611); хинометионат (126); параформальдегид; пентахлорнитробензол (716); пентахлорфенол (623); парафиновое масло (628); цинковую соль полиоксина D (654); бикарбонат натрия; бикарбонат калия; диацетат натрия; пропионат натрия; ТСМТВ; беналаксил-М; боскалид (88); флуоксастробин (382); гексаконазол (435); метрафенон; оксинат меди(II) (605); пентиопирад; перфуразоат; толифлуанид; Trichoderma harzianum (825); трифенилоловогидроксид (347); Xanthomonas campestris (852); паклобутразол (612); 1,1-бис(4-хлорфенил)-2 этоксиэтанол (название по номенклатуре ИЮПАК) (910); 2,4-дихлорфенилбензолсульфонат (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts) (1059); 2-фтор-N-метил-N-1-нафтилацетамид (название по номенклатуре ИЮПАК) (1295); 4-хлорфенилфенилсульфон (название по номенклатуре ИЮПАК) (981); абамектин (1); ацехиноцил (3); ацетопрол [CCN]; акринатрин (9); альдикарб (16); альдоксикарб (863); альфа-циперметрин (202); амидитион (870); амидофлумет [CCN]; амидотиоат (872); амитон (875); амитонгидроксиоксалат (875); амитраз (24); арамит (881); оксид мышьяка(III) (882); AVI 382 (код соединения); AZ 60541 (код соединения); азинфосэтил (44); азинфос-метил (45); азобензол (название по номенклатуре ИЮПАК) (888); азоциклотин (46); азотоат (889); беномил (62); беноксафос (альтернативное название) [CCN]; бензоксимат (71); бензилбензоат (название по номенклатуре ИЮПАК) [CCN]; бифеназат Согласно изобретению неожиданно было установлено, что смесь активных ингредиентов, предлагаемая в настоящем изобретении, не только приводит к дополнительному расширению спектра воздействия на фитопатогены, борьба с которыми необходима, которое, в принципе, следовало ожидать, но и обеспечивает синергетический эффект, который расширяет диапазон воздействия компонента (А) и компонента (В) в двух отношениях. Во-первых, нормы расхода компонента (А) и компонента (В) снижаются при сохранении столь же эффективного воздействия. Во-вторых, смесь активных ингредиентов все же обеспечивает весьма эффективную борьбу с фитопатогенами даже в случае, когда эти два отдельных компонента становятся совершенно неэффективными при таких низких нормах расхода. Это позволяет, с одной стороны, существенно расширить спектр фитопатогенов, с которыми можно бороться, и, с другой стороны, сделать более безопасным применение. Однако наряду с синергетическим проявлением фунгицидной активности, пестицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, также обладают дополнительными неожиданными полезными свойствами, которые в широком смысле также можно охарактеризовать как синергетическую активность. Примерами таких полезных свойств, которые можно отметить, являются: расширение спектра фунгицидной активности на другие фитопатогены, например на резистентные штаммы; снижение норм расхода активных ингредиентов; синергетическая активность по отношению к животным-вредителям,- 11010842 таким как насекомые и представители отряда клещей; расширение спектра фунгицидной активности на других животных-вредителей, например на резистентных животных-вредителей; эффективная борьба с вредителями даже при нормах расхода, при которых отдельные соединения являются совершенно неэффективными; благоприятные характеристики во время приготовления препаратов и/или при внесении,например при измельчении, просеивании, эмульгировании, растворении или дозировании; повышенная стабильность при хранении; повышенная стабильность при воздействии света; улучшенная разлагаемость; улучшенные токсикологические и/или экотоксикологические характеристики; улучшенные характеристики полезных растений, включая: всхожесть, урожайность, более сильное развитие корневой системы, усиление побегообразования, увеличение высоты растений, более крупная пластинка листа, меньшее количество опавших нижних листьев, более сильные побеги, более зеленый цвет листьев, потребность в меньшем количестве удобрений, потребность в меньшем количестве семян, более значительная продуктивность побегов, более раннее цветение, более раннее созревание зерна, меньшее полегание растений, усиление роста корней, повышение мощности растений и раннее прорастание и любые другие преимущества, известные специалисту в данной области техники. Соединения формулы I существуют в разных стереоизомерных формах, которые представлены формулами II, III, IIII и IIV: в которых R1 и R2 являются такими, как определено для формулы I. Настоящее изобретение включает все такие стереоизомеры и их смеси в любом соотношении. Соединения формулы I и способы их получения с использованием известных и имеющихся в продаже соединений в качестве исходных веществ описаны в WO 03/074491. В частности, в WO 03/074491 показано, что соединение формулы I в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, можно получить по реакции хлорангидрида кислоты формулы II- 12010842 применяют для получения хлорангидридов кислот формулы II, с помощью стадий реакций, описанных в WO 03/074491. При получении кислот формулы IV по указанной методологии могут образоваться примеси формулы IVA, IVB и/или IVC: При использовании описанных способов получения соединений формулы I некоторые или все эти примеси могут сохраняться на разных стадиях указанных способов получения. Это может привести к образованию соответствующих хлорангидридов кислот (IIA, IIB и/или IIC) и к образованию соответствующих амидов (VA, VB и/или VC) в качестве дополнительных примесей для соединений формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород. Наличие/количество указанных примесей при получении указанных соединений формулы I меняется в зависимости от использованных стадий очистки. В WO 03/074491 на стр. 20 описания изложен способ получения аминов формулы III с использованием известных и имеющихся в продаже соединений в качестве исходных веществ. Стадией указанных способов является реакция соединения формулы VI в которой X обозначает галоген, с гидразингидратом в растворителе. На этой стадии образуется соединение формулы VII в которой X обозначает галоген. Предпочтительными соединениями формулы VII являются соединения, в которых X обозначает хлор или бром. Указанные предпочтительные соединения формулы VII с успехом можно применять для получения аминов формулы III по методикам, описанным в WO 03/074491. При использовании указанных методик, описанных в WO 03/074491 для получения аминов формулы III, могут образоваться следующие примеси формулы VIIIA, VIIIB, VIIIC и/или VIIID: При использовании описанных способов получения соединений формулы I некоторые или все эти примеси могут сохраняться на разных стадиях указанных способов получения. Это может привести к образованию амидов (IXA, IXB, IXC, IXD, IXE, IXF, IXG, IXH, IXI, IXJ, IXK и/или IXL) в качестве дополнительных примесей для соединений формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород. Наличие/количество указанных примесей при получении указанных соединений формулы I меняется в зависимости от использованных стадий очистки. Компоненты (В) являются известными. Если компоненты (В) включены в публикацию "The Pesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; Thirteenth Edition; Editor: C. D. S. Tomlin; TheBritish Crop Protection Council], то выше в настоящем изобретении они описаны с указанием в круглых скобках номера позиции для конкретного соединения (В); например, соединение "абамектин" описано с указанием номера позиции (1). Если выше в настоящем изобретении для конкретного соединения (В) указано "[CCN]", то рассматриваемое соединение (В) включено в публикацию "Compendium of PesticideCommon Names", с которым можно ознакомиться в интернете [A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names, Copyright1995-2004]; например соединение "ацетопрол" описано в интернете по адресуhttp://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html. Для большинства соединений (В) выше в настоящем изобретении приведено так называемое "общепринятое название", в отдельных случаях используется соответствующее "общепринятое названиеISO" или другое "общепринятое название". Если приведенное название не является "общепринятым названием", то характеристика названия, использованного вместо него для конкретного соединения (В),указана в круглых скобках; в этом случае используется название по номенклатуре ИЮПАК, название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts, "химическое название", "традиционное название", "название соединения" или "научно-исследовательский код" или, если не используется ни одно из этих названий и не используется "общепринятое название", то используется выражение "альтернативное название". Следующие компоненты В) зарегистрированы под регистрационными номерами CAS: альдиморф(CAS 91315-15-0); йодокарб (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат) (CAS 55406-53-6); фентинхлорид (CAS 668-34-8); гимексазол (CAS 10004-44-1); фосфорная кислота (CAS 7664-38-2); теклофталам (CAS 7628091-6); арсенаты (CAS 1327-53-3); аммоникарбонат меди(II) (CAS 33113-08-5); олеат меди(II) (CAS 112044-1); соединения ртути (CAS 7487-94-7; 21908-53-2; 7546-30-7); бентиаваликарб (CAS 413615-35-7); хлорид кадмия (CAS 10108-64-2); масло из хвои кедра (CAS 8007-20-3); хлор (CAS 7782-50-5); коричный альдегид (CAS: 104-55-2); диэтилдитиокарбамат марганца (CAS 15339-36-3); масло семян маргозы (гидрофобный экстракт) (CAS 8002-65-1); параформальдегид (CAS 30525-89-4); бикарбонат натрия (CASAgency, U.S. EPA PC Code 006493 и U.S. EPA PC Code 006485, соответственно (см.: http://www.epa.gov/). Соединение формулы F-1 описано в WO 01/87822. Соединение формулы F-2 А и соединение формулы F-2 описаны в WO 98/46607. Соединение формулы F-3 описано в WO 99/042447. Соединение формулы F-4 описано в WO 96/19442. Соединение формулы F-5 описано в WO 99/14187. Соединение формулы F-6 описано в US-5945423 и WO 94/26722. Соединение формулы F-7 описано в ЕР-0936213. Соединение формулы F-8 описано в US-6020332, CN-1167568, CN-1155977 и ЕР-0860438. В настоящем документе выражение "комбинация" означает различные комбинации компонентов А) и В), например, в виде одной готовой к применению смеси, в виде комбинированной смеси для опрыскивания, составленной из отдельных препаратов активных ингредиентов, такой как баковая смесь, и относится к комбинированному применению активных ингредиентов поодиночке при их нанесении последовательно, т.е. одного за другим через достаточно непродолжительный промежуток времени, такой как составляющий несколько часов или дней. При практическом осуществлении настоящего изобретения порядок внесения компонентов А) и В) не является существенным. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также могут включать более одного активного компонента В), если, например, необходимо расширение спектра фитопатогенных болезней, с которыми проводится борьба. Например, в сельскохозяйственной практике может оказаться полезным объединение двух или трех компонентов В) с каким-либо из соединений формулы I или с каким-либо предпочтительным представителем группы соединений формулы I. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и включают один компонент В), описанный выше. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает метил, и включают один компонент В), описанный выше. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил и R2 обозначает водород, и включают один компонент В), описанный выше. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил и R2 обозначает метил, и включают один компонент В), описанный выше. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы Ia (транс) которая обозначает соединение формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; соединение формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, или смесь в любом соотношении соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и включает один компонент В), описанный выше. В этом варианте осуществления настоящего изобретения предпочтение отдается таким комбинациям, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (транс) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и включает один компонент В), описанный выше.- 15010842 Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы Ib (цис) которая обозначает соединение формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; соединение формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, или смесь в любом соотношении соединения формулы IIII в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и включает один компонент В), описанный выше. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ib (цис) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и включает один компонент В), описанный выше. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ic где отношение количества рацемических соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, к количеству рацемических соединений формулы Ib, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулыR1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, составляет от 1 : 1 до 100 : 1, и включают один компонент В), описанный выше. В указанном варианте осуществления подходящие отношения количества рацемических соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, к количеству рацемических соединений формулы Ib, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, являются такими отношениями, как 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 20:1, 50:1 или 100 : 1. Предпочтительными являются отношения от 2:1 до 100:1, более предпочтительными - от 4:1 до 10:1. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ic где содержание рацемического соединения формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, равно от 65 до 99 мас.%, и включают один компонент В), описанный выше.- 16010842 В настоящем изобретении "рацемическая смесь" двух энантиомеров или "рацемическое соединение" означает смесь двух энантиомеров в отношении, практически составляющем 50 : 50. Предпочтительные компоненты В) выбраны из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Более предпочтительные компоненты В) выбраны из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) хлороталонил; эпоксиконазол; протиоконазол и тиабендазол. Более предпочтительным компонентом В) является азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол или тиабендазол. Наиболее предпочтительным компонентом В) является азоксистробин; флудиоксонил или дифеноконазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь и эпоксиконазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает метил, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил и R2 обозначает метил, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы Ia (транс) которая обозначает соединение формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; соединение формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, или смесь в любом соотношении соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. В этом варианте осуществления настоящего изобретения предпочтение отдается таким комбинациям, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (транс) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; ме- 19010842 феноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы Ib (цис) которая обозначает соединение формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; соединение формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, или смесь в любом соотношении соединения формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1)- 20010842 Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ib (цис) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ic где отношение количества соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, к количеству соединений формулыIb, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, составляет от 2 : 1 до 100 : 1, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; и эпоксиконазол. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ic где содержание соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, равно от 65 до 99 мас.%, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; беналаксил; беналаксил-М; битертанол; боскалид; карбоксин; карпропамид; хлороталонил; медь (различные соли); циазофамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; дифеноконазол; фамоксадон; фенамидон; фенгексамиде; фенпиклонил; флуазинам; флудиоксонил; флухинконазол; флуоксастробин; флутоланил; флутриафол; гуазатин; гексаконазол; гимексазол; имазалил; ипконазол; ипродион; манкозеб; металаксил; мефеноксам; метконазол; метрафенон; нуаримол; окспоконазол; паклобутразол; пенцикурон; пентиопирад; пикоксистробин; прохлораз; процимидон; протиоконазол; пираклостробин; пириметанил; пирохилон; силтиофам; тебуконазол; тетраконазол; тиабендазол; тирам; триадименол; триазоксид; трифлоксистробин; тритиконазол; тиаметоксам; тефлутрин; абамектин; пропиконазол; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы (F-1) и эпоксиконазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол и тиабендазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ia (транс) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол и тиабендазол. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы (Ic) где отношение количества соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, к количеству соединений формулы Ib, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил иR2 обозначает водород, составляет от 2 : 1 до 100 : 1, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол и тиабендазол. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы (Ic) где содержание соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, равно от 65 до 99 мас.%, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; флудиоксонил; дифеноконазол; ципроконазол и тиабендазол. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; дифеноконазол и флудиоксонил. Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы Ia (транс) которая обозначает рацемическую смесь соединения формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединения формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; дифеноконазол и флудиоксонил. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы (Ic) где отношение количества соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, к количеству соединений формулы Ib, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы IIII, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы IIV, в которой R1 обозначает дифторметил иR2 обозначает водород, составляет от 2 : 1 до 100 : 1, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; дифеноконазол и флудиоксонил. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются такие комбинации, которые в качестве компонента А) включают рацемическое соединение формулы (Ic) где содержание соединений формулы Ia, которая обозначает рацемическую смесь соединений формулы II, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, и соединений формулы III, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород, равно от 65 до 99 мас.%, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; дифеноконазол и флудиоксонил. Комбинации активных ингредиентов особенно эффективны по отношению к фитопатогенным грибам, относящимся к следующим классам: аскомицетам (например, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); базидиомицетам (например, родов Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (также известные, как дейтеромицеты; например, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и Pseudocercosporella herpotrichoides); оомицетам (например, Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, AIbugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara). В контексте настоящего изобретения "полезные растения" обычно включают следующие виды растений: злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь и овес; свеклу, такую как сахарная свекла и кормовая свекла; фрукты, такие как семечковые фрукты, косточковые фрукты и мягкие фрукты, например, яблоки,груши, сливы, персики, миндаль, вишни, землянику, малину и черную смородину; бобовые растения,такие как бобы, чечевица, горох и соя; масличные растения, такие как рапс, горчица, мак, оливы, подсолнечник, кокос, клещевина, какао-бобы и земляной орех; огуречные культуры, такие как кабачки, огурцы и дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля и джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; овощи, такие как шпинат, салат-латук, спаржа, капуста,морковь, луки, томаты, картофель, тыквы и паприка; лавровые, такие как авокадо, корица, камфарный лавр; кукурузу; табак; орехи; кофе; сахарный тростник; чай; виноград; хмель; дуриан; бананы; каучуконосные растения; дерн и декоративные растения, такие как цветы, кустарники, широколиственные деревья и вечнозеленые растения, например хвойные деревья. Этот перечень не является ограничивающим. Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которым придана стойкость к гербицидам, таким как бромоксинил, или к классам гербицидов (таким как, например, ингибиторы HPPD, ингибиторы ALS, например примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон, ингибиторы EPSPS (5-енолпировилшикимат-3-фосфатсинтаза), ингибиторы ГС (глутаминсинтетаза) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции (мутагенеза) придана стойкость, например, к имидазолинонам, например имазамоксу, является сурепица Clearfield (канола). Примеры культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам или классам гербицидов, включают сорта кукурузы, стойкие к глифозату и глюфозинату, которые имеются в продаже под торговыми названиямиRoundupReady, Herculex I и LibertyLink. Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество оказывающих селективное воздействие токсинов, таких как, для которых известно, например, что они вырабатываются продуцирующими токсины бактериями, в особенности рода Bacillus. Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например,инсектицидные белки, например инсектицидные белки из Bacillus cereus или Bacillus popliae; или инсек- 24010842 тицидные белки из Bacillus thuringiensis, такие как -эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF,CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; или инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды,например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp., такие как Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных,токсины ос и другие специфичные для насекомых нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами,такие как токсины Streptomycetes; лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины подснежника; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; активирующие рибосомы белки (RIP), такие как рицин, кукурузы-RIP, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-UDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, HMG-COA-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под -эндотоксинами следует понимать, например, CryIA(b),CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A, а также явно гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации различных доменов этих белков (см., например, WO 02/15701). Примером укороченного токсина является укороченный CryIA(b), который вырабатывается кукурузой Bt11, выпускающейся фирмой Syngenta Seed SAS, как это описано ниже. В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот в токсин предпочтительно вставлять в токсин последовательности распознавания не являющейся природной протеазы, как, например, в случае CryIIIA055, в токсин CryIIIA вставляют последовательность распознавания катепсина-D (см. WO 03/018810). Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, ЕР-А-0427529, ЕР-А-451878 и WO 03/052073. Способы получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типаCryI и их получение описано, например, в WO 95/34656, ЕР-А-0367474, ЕР-А-0401979 и WO 90/13651. Токсин, содержащийся в трансгенных растениях, придает растениям стойкость по отношению к вредным насекомым. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых,но особенно часто они встречаются среди жуков (жесткокрылые), двукрылых насекомых (двукрылые) и бабочек (чешуекрылые). Трансгенные растения, содержащие один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известны и некоторые из них имеются в продаже. Примерами таких растений являются: YieldGard (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIA(b; YieldGard Rootworm (сорт кукурузы, который экспрессирует токрин CryIIIB(b1; YieldGard Plus (сорт кукурузы, который экспрессирует токсины CryIA(b) и CryIIIB(b1; Starlink (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин Cry9(c; Herculex I (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIF(a2) и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (PAT) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию); NuCOTN 33B(сорт хлопка, который экспрессирует токсинCryIA(c; Bollgard I (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c; Bollgard II (сорт хлопка,который экспрессирует токсины CryIA(c) и CryIIA(b; VIPCOT (сорт хлопка, который экспрессирует токсин VIP); NewLeaf (сорт картофеля, который экспрессирует токсин CryIIIA); NatureGard иProtecta. Другими примерами таких трансгенных культур являются: 1. Кукуруза Bt11, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина CryIA(b). КукурузаBt11 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 2. Кукуруза Bt176, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования токсина CryIA(b). Кукуруза Bt176 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 3. Кукуруза MIR604, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу:Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Кукуруза, ко- 25010842 торой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсина CryIIIA. Этот токсин является токсином Cry3 А 055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-D-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано в WO 03/018810. 4. Кукуруза MON 863, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/DE/02/9. MON 863 экспрессирует токсин CryIIIB(b1) и обладает стойкостью по отношению к некоторым жесткокрылым насекомым. 5. Хлопок IPC 531, выпускающийся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/ES/96/02. 6. Кукуруза 1507, выпускающаяся фирмой Pioneer Overseas Corporation, расположенной по адресу:Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/NL/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка Cry1F для придания стойкости к некоторым чешуекрылым насекомым и экспрессирования белка PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 7. Кукуруза NK603MON 810, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/GB/02/M3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов NK603 и MON 810. Кукуруза NK603MON 810 трансгенно экспрессирует белок СР 4 EPSPS, полученный из штамма Agrobacterium sp. CP4, который придает стойкость к гербициду Roundup (содержит глифосат), а также токсин CryIA(b), полученный из Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki, который придает стойкость к некоторым чешуекрылым, включая мотылька кукурузного. Трансгенные культуры, стойкие по отношению к насекомым, также описаны в публикации BATS(Zentrum fr Biosicherheit и Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13,4058 Basel, Switzerland) Report 2003, (http://bats.ch). Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать оказывающие селективное воздействие противопатогенные вещества, таких как, например, так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А-0392225, WO 95/33818, ЕР-А-0353191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями,включают, например, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов,например вирусные токсины KP1, KP4 и KP6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRPs, см., например ЕР-А-0392225); противопатогенные вещества, продуцируемые микроорганизмами, например, пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, WO 95/33818) или белковые или полипептидные факторы, участвующие в защите растений от патогенов (так называемые "гены резистентности растений по отношению к болезням", описанные в WO 03/000906). Полезными растениями, которые представляют повышенный интерес в настоящем изобретении являются злаки; кукуруза; дерн; виноград и овощи, такие как томаты, картофель, тыквы и салат-латук. Термин "место произрастания" полезного растения при использовании в настоящем изобретении означает место, на котором произрастают полезные растения, на котором высеяны материалы для размножения полезных растений или на котором будут помещены в почву материалы для размножения полезных растений. Примером такого места произрастания является поле, на котором произрастают культурные растения. Термин "материал для размножения растений" следует понимать как означающий все генеративные части растения, такие как семена, которые можно применять для размножения последних, и вегетативный материал, такой как черенки и клубни, например картофель. Например, можно отметить семена (в строгом смысле слова), корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, части растений. Также можно отметить проросшие растения или рассаду, которые необходимо пересадить после прорастания или появления всходов из почвы. Эту рассаду можно защитить до пересадки путем полной или частичной обработки, проводимой путем погружения. Следует понимать, что предпочтительный "материал для размножения растений" означает семена. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также можно использовать для защиты хранящихся товаров от нашествия грибов. В настоящем изобретении термин "хранящиеся товары" следует понимать как означающий натуральные вещества растительного и/или животного происхождения и их обработанные формы, которые взяты из естественного жизненного цикла и для которых необходима длительная защита. Хранящиеся товары растительного происхождения, такие как растения или их части,- 26010842 например стебли, листья, клубни, семена, плоды или зерна, можно защитить в свежесобранном виде или в переработанном виде, таком как предварительно высушенные, увлажненные, измельченные, размолотые, прессованные или жареные товары. В определение хранящихся товаров также входят древесина, в виде необработанной древесины, такой как строительная древесина, столбы для линий электропередач и ограждения, или в виде готовых изделий, таких как мебель или предметы, изготовленные из дерева. Хранящимися товарами животного происхождения являются шкуры, кожа, меха, шерсть и т. п. Комбинации,предлагаемые в настоящем изобретении, могут предотвратить неблагоприятные проявления, такие как гниение, изменение цвета или плесневение. "Хранящиеся товары" предпочтительно означают натуральные вещества растительного происхождения и их обработанные формы, более предпочтительно - плоды и их обработанные формы, такие как семечковые, косточковые, мягкие фрукты и цитрусовые и их обработанные формы. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения "хранящиеся товары" означают дерево. Поэтому другим объектом настоящего изобретения является способ защиты натуральных веществ растительного и/или животного происхождения и/или их обработанныхформ, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного и/или животного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты натуральных веществ растительного происхождения и/или их обработанных форм, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Другим предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты плодов, предпочтительно - семечковых, косточковых, мягких фруктов и цитрусовых и/или их обработанных форм, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также можно использовать для защиты промышленных материалов от нашествия грибов. В настоящем изобретении термин "промышленный материал" включает бумагу; ковры; строения; системы охлаждения и нагрева; стеновые плиты; системы вентиляции и кондиционирования воздуха и т. п. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, могут предотвратить неблагоприятные проявления, такие как гниение, изменение цвета или плесневение."Хранящиеся товары" предпочтительно означают стеновые плиты. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно эффективными для борьбы с инфекциями, распространяемыми семенами и передающимися через почву или с почвой, такими как Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Penicilliwn spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp.,Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Diplodia maydis, Epicoccum spp., FusariumVerticillium spp.; в частности, для борьбы с патогенами злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь и овес; кукурузы; риса; хлопка; сои; дерна; сахарной свеклы; масличного рапса; картофеля; бобовых культур,таких как горох, чечевица и нут; и подсолнечника. Кроме того, комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, особенно эффективны для борьбы с разными типами ржавчины; разными типами настоящей мучнистой росы; разными типами пятнистости; разными типами ранней гнили; разными типами плесени и послеуборочными болезнями; в особенности для борьбы с Puccinia злаков; Phakopsora сои;Hemileia кофе; Phragmidium роз; Alternaria картофеля, томатов и тыквы; Sclerotinia овощей, подсолнечника и масличного рапса; черной гнилью, краснухой, настоящей мучнистой росой, серой гнилью и отмершими рукавами виноградной лозы; Botrytis cinerea фруктов; Monilinia spp. фруктов и Penicillium spp. фруктов. Количество вносимой комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении, зависит от различных факторов, таких как используемое соединение; обрабатываемый объект, такой как, например, растения,почва или семена; тип обработки, такой как, например, опрыскивание, опыливание или протравливание семян; назначение обработки, такое как, например, профилактическое или лечебное; тип грибов, с которыми проводят борьбу, и время внесения. Согласно изобретению было установлено, что применение компонентов В) в комбинации с соединением формулы I неожиданно и значительно улучшает эффективность последнего по отношению к грибам, и наоборот. Кроме того, способ, предлагаемый в настоящем изобретении, эффективен по отношению к более широкому спектру таких грибов, чем те, с которыми можно бороться с использованием активных ингредиентов этого способа при их применении по отдельности. Массовое отношение А): В) подбирают так, чтобы обеспечить синергетическую активность. Обыч- 27010842 но массовое отношение А): В) составляет от 2000 : 1 до 1 : 1000, предпочтительно - от 100 : 1 до 1: 100. Синергетическая активность комбинации проявляется в том, что фунгицидная активность композиции А) + В) больше суммы фунгицидных активностей А) и В). Способ, предлагаемый в настоящем изобретении, включает нанесение на полезные растения, место их произрастания или материал для их размножения эффективного суммарного количества соединения формулы I и соединения компонента В). Некоторые из указанных комбинаций, предлагаемых в настоящем изобретении, оказывают системное воздействие и могут применяться в качестве некорневых, почвенных и предназначенных для обработки семян фунгицидов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, представляют особый интерес для борьбы с большим количеством видов грибов на различных полезных растениях или их семенах, в особенности полевых культур, таких как картофель, табак и сахарная свекла, и пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, дерн, хлопок, соя, масличный рапс, бобовые культуры, подсолнечник, кофе, сахарный тростник,фрукты и декоративные растения, в садоводстве и виноградарстве, овощах, таких как огурцы, бобы и тыквы. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, вносят путем обработки грибов, полезных растений, места их произрастания, материала для их размножения, хранящихся товаров или промышленных материалов, подвергшихся нашествию грибов, синергетически эффективным суммарным количеством соединения формулы I и соединения компонента В). Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить до или после заражения грибами полезных растений, материала для их размножения, хранящихся товаров или промышленных материалов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно полезными для борьбы со следующими болезнями растений: видами Alternaria фруктов и овощей, видами Ascochyta бобовых культур, Botrytis cinerea (серая плесень) земляники, томатов, подсолнечника и винограда, Cercospora arachidicola арахиса, Cochliobolus sativus злаков, видами Colletotrichum бобовых культур, ErysipheUstilago злаков и кукурузы, Monilinia fructicola косточковых фруктов, Monilinia fructigena фруктов, Monilinia laxa косточковых фруктов, Penicillium digitatum цитрусовых, Penicillium expansum яблок и Penicillium italicum цитрусовых. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, являются ценными для предупредительной и/или лечебной обработки ингредиентами в области борьбы с вредителями даже при низких нормах расхода, которые обладают весьма благоприятным биоцидным спектром и хорошо переносятся теплокровными видами, рыбами и растениями. Активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изобретении,которые частично известны по своему инсектицидному воздействию, действуют на всех или отдельных стадиях развития обычно восприимчивых, но также и резистентных животных-вредителей, таких как насекомые или представители отряда клещей. Инсектицидная или акарицидная активность комбинаций,предлагаемых в настоящем изобретении, может проявляться непосредственно, т. е. путем уничтожения вредителей, которое происходит сразу же или через некоторое время, например во время линьки, или косвенно, например в виде уменьшения количества откладываемых яиц и/или выведения из яиц, и хорошая активность соответствует уничтожению (гибели) по меньшей мере от 50 до 60%. Примерами указанных выше животных-вредителей являются: из отряда клещей (Acarina), например Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Ambyommaspp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp.,Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp.,Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. и Tetranychus spp.; из отряда вшей (Anoplura), например Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigusspp. и Phylloxera spp.; из отряда жесткокрылых (Coleoptera), например Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis,Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp.,Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp.,Tenebrio spp., Tribolium spp. и Trogoderma spp.; из отряда двукрылых (Diptera), например Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphoramelanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp.,Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami,Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. и Tipula spp.; из отряда полужесткокрылых (Heteroptera), например Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercussingularis, Scotinophara spp. и Triatoma spp.; из отряда равнокрылых (Homoptera), например, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium,Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettixspp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae и Unaspis citri; из отряда перепончатокрылых (Hymenoptera), например, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprionspp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp.,Solenopsis spp. и Vespa spp.; из отряда термитов (Isoptera), например, Reticulitermes spp.; из отряда чешуекрылых (Lepidoptera), например Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotisambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp.,Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis,Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea operculella, Pieris rapae,Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp.,Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni и Yponomeuta spp.; из отряда пухоедов (Mallophaga), например Damalinea spp. и Trichodectes spp.; из отряда прямокрылых (Orthoptera), например Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaeamaderae, Locusta spp., Periplaneta spp. и Schistocerca spp.; из отряда сеноедов (Psocoptera), например Liposcelis spp.; из отряда блох (Siphonaptera), например Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. и Xenopsylla cheopis; из отряда бахромчатокрылых (Thysanoptera), например, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi и Thrips tabaci; из отряда щетинохвосток (Thysanura), например Lepisma saccharina; нематоды, например корневые нематоды, стеблевые нематоды и листовые нематоды; предпочтительно Heterodera spp., например, Heterodera schachtii, Heterodora avenae и Heterodora trifolii; GloboderaPratylenchus penetrans; Tylenchulus, например Tylenchulus semipenetrans; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus, Aphelenchoides и Anguina; блошки крестоцветные (Phyllotreta spp.); повреждающие корни личинки насекомых (Delia spp.) и скрытнохоботник рапсовый семенной (Ceutorhynchus spp.). Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для борьбы, т. е. для уменьшения количества или уничтожения животных-вредителей указанного выше типа, которые находятся на полезных растениях в сельском хозяйстве, садоводстве и в лесах, или на органах полезных растений, таких как плоды, цветки, листва, стебли, клубни или корни, а в некоторых случаях даже органы полезных растений, которые формируются в более позднее время, остаются защищенными от этих животных-вредителей. При нанесении на полезные растения норма расхода соединения формулы I составляет от 5 до 2000(г активного ингредиента)/га, предпочтительно - от 10 до 1000 (г активного ингредиента)/га, например,50, 75, 100 или 200 (г активного ингредиента)/га совместно с составляющим от 1 до 5000 (г активного ингредиента)/га, предпочтительно - от 2 до 2000 (г активного ингредиента)/га, например 100, 250, 500,800, 1000, 1500 (г активного ингредиента)/га количеством соединения компонента В), в зависимости от класса химиката, применяющегося в качестве компонента В). В сельскохозяйственной практике нормы расхода комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении, зависят от типа необходимого эффекта и обычно составляют от 20 до 4000 г полной комбинации на гектар. Если комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, применяют для обработки семян, то обычно достаточны нормы расхода, составляющие от 0,001 до 50 г соединения формулы I на 1 кг семян,- 29010842 предпочтительно - от 0,01 до 10 г на 1 кг семян, и от 0,001 до 50 г соединения компонента В) на 1 кг семян, предпочтительно - от 0,01 до 10 на 1 кг семян. Настоящее изобретение также относится к фунгицидным композициям, включающим соединение формулы I и соединение компонента В) в синергетически эффективном количестве. Композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно применять в любой обычной форме,например в форме сдвоенной упаковки, порошка для сухой обработки семян (ПС), эмульсии для обработки семян (ЭС), текучего концентрата для обработки семян (ТС), раствора для обработки семян (PC),диспергирующегося в воде порошка для обработки семян (ВС), капсулированной суспензии для обработки семян (СС), геля для обработки семян (ГС), концентрата эмульсии (КЭ), концентрата суспензии(КС), суспоэмульсии (СЭ), капсулированной суспензии (КС), диспергирующихся в воде гранул (ВГ),эмульгирующихся гранул (ЭГ), эмульсии типа вода-в-масле (ЭМ), эмульсии типа масло-в-воде (ЭВ),микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), смешивающегося с маслом сыпучего вещества (МС),смешивающейся с маслом жидкости (МЖ), растворимого концентрата (РК), суспензии для ультрамалообъемного опрыскивания (СУ), жидкости для ультрамалообъемного опрыскивания (ЖУ), технического концентрата (ТК), диспергирующегося концентрата (ДК), смачивающегося порошка (СП) или любой технически возможной композиции в комбинации с сельскохозяйственно приемлемыми вспомогательными веществами. Такие композиции можно готовить обычным образом, например путем смешивания активных ингредиентов с подходящими инертными веществами, применяющимися в препаратах (разбавителями,растворителями, наполнителями и необязательно другими ингредиентами, применяющимися в препаратах, такими как поверхностно-активные вещества, биоциды, антифризы, связующие, загустители и соединения, которые придают дополнительные свойства). Если необходимо длительное воздействие, то можно применять обычные препараты замедленного высвобождения. В особенности препараты, которые наносят путем опрыскивания, такие как диспергирующиеся в воде концентраты (например, КЭ, КС, ДК,МД, СЭ, ЭВ, ЭМ и т. п.), смачивающиеся порошки и гранулы, могут содержать поверхностно-активные вещества, такие как смачивающие и диспергирующие агенты и другие соединения, которые придают дополнительные свойства, например продукт конденсации формальдегида с нафталинсульфонатом, алкиларилсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфат жирной кислоты и этоксилированный алкилфенол, и этоксилированный жирный спирт. Препарат для протравливания семян наносят на семена по методике, которая сама по себе известна,с использованием комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении, и разбавителя в подходящей для протравливания семян препаративной форме, например в виде водной суспензии или сухой порошкообразной форме, обладающей хорошей адгезией к семенам. Такие препараты для протравливания семян известны в данной области техники. Препараты для протравливания семян могут содержать один активный ингредиент или комбинацию активных ингредиентов в капсулированной форме, например в виде капсул медленного высвобождения или микрокапсул. Обычно препарат включает от 0,01 до 90 мас.% активного агента, от 0 до 20% сельскохозяйственно приемлемого поверхностно-активного вещества и от 10 до 99,99% твердых или жидких инертных и вспомогательного вещества (веществ), применяющихся в препаратах, активный агент содержит, по меньшей мере, соединение формулы I совместно с соединением компонента В) и необязательно другие активные агенты, в особенности микробиоциды или консерванты и т. п. Концентрированные формы композиций обычно содержат примерно от 2 до 80%, предпочтительно примерно от 5 до 70 мас.% активного агента. Наносимые формы препаратов могут, например, содержать от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 5 мас.% активного агента. В то время как продающиеся продукты предпочтительно готовят в виде концентратов, конечный потребитель обычно применяет разбавленные препараты. Приведенные ниже примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения, "активный ингредиент" обозначает смеси соединения I с соединением компонента В) в указанном соотношении смешивания. Примеры препаратов Активный ингредиент тщательно смешивают со вспомогательными веществами и смесь тщательно размалывают на подходящей мельнице и получают смачивающиеся порошки, которые можно разбавить
МПК / Метки
МПК: A01N 43/56
Метки: композиции, фунгицидные
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-10842-fungicidnye-kompozicii.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Фунгицидные композиции</a>
Предыдущий патент: Гербицидные смеси, содержащие сафенер
Следующий патент: Устройство для формирования арматурной конструкции, способ сборки устройства для формирования арматурной, конструкции и способ изготовления арматурной конструкции
Случайный патент: Способы лечения неоплазии при помощи комбинации клофарабина и облучения