Полимерные композиции, способ их получения и их применение для получения композиций активного или эффективного вещества

ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ АКТИВНОГО ИЛИ ЭФФЕКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к полимерным композициям, полученным путем взаимодействия а) по меньшей мере одного полимера Р 1, который по сравнению с изоцианатными группами обладает реактивными функциональными группами R1 и который состоит из этиленненасыщенных мономеров M1, причем мономеры M1 содержат более чем 20 мас.% относительно общего количества мономеров M1, мономеров M1 а, которые обладают по меньшей мере одной функциональной группой FG, которая выбрана из третичных аминогрупп, иминогрупп, карбоксиамидных групп,нитрильных групп, групп лактама, кетогрупп, альдегидных групп, групп мочевины, групп простого полиэфира, карбоксильных групп, сульфонильных групп, гидроксисульфонильных групп и сульфамидных групп, b) по меньшей мере одного поли-С 2-С 4-алкиленового эфира Р 2, который по сравнению с изоцианатными группами обладает реактивными функциональными группами R2,с) по меньшей мере с одним соединением V, содержащим изоцианатную группу, которое в отношении изоцианатных групп обладает функциональностью по меньшей мере 1,5. Настоящее изобретение также относится к способу их получения, и применения для получения водных композиций активного вещества не растворимых в воде активных веществ, в особенности, активных веществ для защиты растений. 014939 Изобретение относится к новым полимерным композициям, способу их получения, а также к их применению для стабилизации нерастворимых в воде или плохо растворимых в водной фазе активных или эффективных веществ, а также к получению композиций активного вещества нерастворимых в воде активных или эффективных веществ, в частности активных веществ для защиты растений. Активные вещества, т.е. субстанции, которые даже в незначительной концентрации уже могут проявлять физиологическое действие, зачастую приготавливают или применяют в виде водных композиций активного вещества. Таким образом, например, для защиты растений приготавливают или продают пригодные для борьбы с вредителями активные вещества, т.е. инсектициды, фунгициды и гербициды, а также и регуляторы роста, часто в виде концентратов, например, водных концентратов, таких как суспензии или эмульсии, но также и в виде твердых концентратов, таких как порошки, тонкие порошки или грануляты, которые перед их применением путем добавления большого количества воды разбавляют до желаемой концентрации применения (так называемые "растворы для опрыскивания"). Водные композиции активного вещества также являются пригодными для фармацевтически и косметически активных субстанций, а также для пищевых добавок, например, витаминов, провитаминов и т.д. То же самое относится и к композиции эффективных веществ, т.е. низкомолекулярных соединений, которые проявляют определенное техническое действие уже при незначительной норме расхода, например, красящие вещества и ультрафиолетовые стабилизаторы. Как правило, принципиальной проблемой водных композиций активного вещества является незначительная водорастворимость активных веществ, которая часто составляет менее чем 10 г/л при 23 С/1 013 мбар. Поэтому водные составы таких активных веществ, а также готовые к применению препараты представляют собой гетерогенные системы, в которых активное вещество в качестве эмульгируемой или диспергированной фазы находится в непрерывной водной фазе. Для стабилизации этих по своей сути метастабильных систем, обычно используют эмульгаторы или диспергирующие вспомогательные средства. Тем не менее, их стабилизирующее действие часто является неудовлетворительным, потому что может возникать осадок активного вещества, к примеру, отстаивание или седиментация активного вещества, в частности, если водная композиция долгое время хранится при повышенной температуре и/или при больших перепадах температур или при температуре, близкой к точке замерзания. Эта проблема особенно выражена тогда, когда активное вещество предрасположено к кристаллизации. Часто доходит даже до осаждения твердых частиц активного вещества, если состав, который содержит активное вещество в концентрированной форме, разбавляется водой. Часто для получения составов нерастворимых в воде активных веществ используются органические растворители. Таким образом, часто используют смешиваемые с водой растворители в качестве растворяющего агента, т.е. для повышения растворимости активного или эффективного вещества в водной фазе. Не смешиваемые с водой растворители в свою очередь служат для того, чтобы твердое активное вещество при температуре применения перевести в жидкую фазу, которую затем можно легче эмульгировать. В отличие от суспензий твердого активного вещества, активное вещество растворено в эмульсиях с помощью растворителей на молекулярном уровне и поэтому при применении является более легкодоступным и более эффективным. Тем не менее, использование больших количеств органических растворителей является не желательным на основании известной VOC-проблемы, исходя из санитарных трудовых норм, с точки зрения защиты окружающей среды и частично также по токсикологическим причинам. Следующим недостатком обычных водных композиций активного вещества является сравнительно большой размер частиц суспендированных или эмульгированных в водной фазе частиц активного вещества или капелек активного вещества, которые как правило составляют несколько мкм. Однако предпочтительными являются водные композиции, в которых активное вещество по возможности находится в тонко диспергированной форме или при разбавлении водой в переводится тонко диспергированную форму, чтобы с одной стороны гарантировать равномерное распределение в композиции и вместе с тем лучшее удобство в использовании и регулировании дозы и одновременно, чтобы повысить биодоступность активного вещества в композиции или в готовом к употреблению составе. При этом предпочтительными являются композиции, которые при разбавлении водой обеспечивают композицию активного вещества, в которых содержащая активное вещество фаза имеет средние размеры частицы ниже 500 нм и, в особенности, ниже 300 нм. Нередко предлагается применение амфифильных блоксополимеров для солюбилизации нерастворимых в воде активных веществ в водной основе. Понятие "солюбилизация" обозначает достигнутое стабильное равномерное распределение водонерастворимого активного или эффективного вещества в водной фазе при применении посреднических растворяющих субстанций (вспомогательных веществ),причем частицы дисперсной фазы активного вещества зачастую настолько малы, что они едва рассеивают видимый свет и поэтому смесь кажется более или менее прозрачной. При этом амфифильные блоксополимеры обладают, как правило по меньшей мере одним гидрофильным полимерным блоком и по меньшей мере одним гидрофобным полимерным блоком. Так, к примеру, в заявке US 2003/0009004 с этой целью предлагаются амфифильные блоксополимеры, которые содержат гидрофильный полиэтилениминный блок и гидрофобный блок из способного к биологическому расщеплению, алифатического полиэфира. Тем не менее, недостаток состоит в том, что-1 014939 для того чтобы получить стабильные водные композиции активного вещества, необходимо достаточно большое количество полимера, по отношению к активному веществу. В US 2003/0157170 описаны безводные композиции активного вещества, которые содержат амфифильный диблоксополимер со сложным полиэфиром в качестве гидрофобной составной части и добавку. Композиции образуют при разбавлении водой мицелл, содержащих активное вещество. Но в той заявке также является невыгодным то, что для стабилизации активного вещества в водной фазе необходимо довольно большое количество полимера. Документ WO 02/82900 описывает применение амфифильных блоксополимеров для получения водных суспензий водонерастворимых активных веществ для защиты растений. Используемые блоксополимеры получают посредством "живой" или "контролированной" радикальной блоксополимеризации этиленненасыщенных мономеров. Не говоря о том, что подобные способы являются достаточно затратными, водные композиции активного вещества содержат большие количества водорастворимых органических растворителей. Кроме того, для этого способа требуется применение токсичных катализаторов переходных металлов, которые остаются в продукте. Более того, блоксополимеры имеют склонность к окрашиванию в коричневый цвет. В качестве обобщения можно отметить, что, несмотря на принципиальные преимущества, которые имеют блоксополимеры для композиции водонерастворимых активных и эффективных веществ, известные из уровня техники блоксополимеры не являются полностью удовлетворительными, потому что их получение является очень сложным, стабильность водных составов активного вещества или препаратов активного вещества не является удовлетворительной, действие активных веществ оказывает вредное влияние или большие количества полимера, которые требуются для стабилизации активного вещества в водных фазах, что наряду с повышенными расходами при применении таких композиций, также могут оказывать плохое влияние. Поэтому в основу настоящего изобретения положена задача предоставить субстанции, которые способствуют эффективной солюбилизации в водной среде нерастворимых в воде активных веществ. Эти субстанции должны быть пригодными для получения составов, которые обеспечивают эффективную стабилизацию активного вещества в водной фазе. В особенности эти субстанции должны быть также пригодными для приготовления водных композиций активного вещества нерастворимых в воде активных веществ, которые не имеют или имеют только очень незначительное содержание летучих органических веществ. Далее при применении этих субстанций предпочтительна высокая стабильность полученных водных композиций активного вещества принимая во внимание процессы расслоения при длительном хранении, при добавлении электролита и при разбавлении водой. Эта задача неожиданно решается с помощью полимерной композиции, полученной посредством взаимодействия: а) по меньшей мере одного полимера Р 1, который по сравнению с изоцианатными группами обладает реактивными функциональными группами R1 и который состоит из этиленненасыщенных мономеров M1, причем мономеры M1 содержат более чем 20 мас.% относительно общего количества мономеровM1, мономеров M1 а, которые обладают по меньшей мере одной функциональной группой FG, которая выбрана из третичных аминогрупп, иминогрупп, карбоксиамидных групп, нитрильных групп, групп лактама, кетогрупп, альдегидных групп, групп мочевины, групп простого полиэфира, карбоксильных групп,сульфонильных групп, гидроксисульфонильных групп и сульфамидных групп,b) по меньшей мере одного поли-С 2-С 4-алкиленового эфира Р 2, который по сравнению с изоцианатными группами обладает реактивными функциональными группами R2,c) по меньшей мере с одним соединением V, содержащим изоцианатную группу, которое в отношении изоцианатных групп обладает функциональностью по меньшей мере 1,5, причем полимер Р 1 и полиС 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 используют в весовом соотношении Р 1:Р 2 в пределах от 1:10 до 10:1. Таким образом, настоящее изобретение относится к описанным полимерным композициям, а также к способу их получения. Полимерные композиции в соответствии с изобретением особенно пригодны для стабилизации в водной фазе активных и эффективных веществ, которые являются плохо растворимыми или совсем нерастворимыми в воде и тем самым способствуют получению водных составов подобных активных и эффективных веществ, а также получению неводных составов, которые при разбавлении водой обеспечивают исключительно тонкое распределение активного или эффективного вещества в водной фазе. В отличие от уровня техники с описанными блоксополимерами возможно стабильно солюбилизировать в водной фазе большое количество активного вещества по отношению к полимеру. Поэтому объектом настоящего изобретения также является применение описанных здесь и в дальнейшем полимерных композиций для стабилизации в водной среде активных и/или эффективных веществ, которые являются плохо растворимыми или нерастворимыми в воде. Кроме того, объектом настоящего изобретения является применение описанных здесь и в дальнейшем полимерных композиций для получения составов нерастворимых или плохо растворимых в воде активных и эффективных веществ. В данном контексте плохая растворимость означает, что растворимость в воде активного или эффективного вещества составляет от ниже 10 г/л, часто ниже 5 г/л и, в осо-2 014939 бенности, ниже 1 г/л и особенно ниже 0,1 г/л при 25 С и 1013 мбар. Далее объектом изобретения являются композиции активных или эффективных веществ, которые содержат по меньшей мере одно плохо растворимое или не растворимое в воде активное и/или эффективное вещество и по меньшей мере одну полимерную композицию согласно изобретению, как описано здесь и в дальнейшем. Композиции активного или эффективного вещества согласно изобретению могут находиться в твердой или жидкой форме. Предпочтительная форма осуществления подобной композиции относится к водной, т.е. жидкой композиции активного вещества, которая имеет одну водную среду в качестве непрерывной фазы и по меньшей мере одну дисперсную фазу, причем дисперсная фаза содержит по меньшей мере одно активное и/или эффективное вещество, имеющее в воде при 25 С/1013 мбар растворимость ниже 10 г/л, и по меньшей мере одну полимерную композицию согласно изобретению. Полученные при применении полимерных композиций согласно изобретению водные композиции активного вещества не растворимых в воде активных или эффективных веществ наряду с водной средой в качестве непрерывной фазы содержат по меньшей мере одну фазу, содержащую активное или эффективное вещество, в которой активное или эффективное вещество и амфифильная полимерная композиция находится в виде агрегатов из активного или эффективного вещества и полимерных компонентов полимерной композиции в соответствии с изобретением. Эта содержащая активное или эффективное вещество фаза образует таким образом дисперсную фазу, которая содержит активное или эффективное вещество и по меньшей мере одну полимерную композицию согласно изобретению. В непрерывной водной фазе активное вещество находится в чрезвычайно тонкодисперсной, растворенной на молекулярном уровне форме. Предполагают, что активное вещество с амфифильной полимерной композицией согласно изобретению в водной фазе образует агрегаты. Эти агрегаты, как правило,имеют средние размеры частиц ниже 1 мкм, часто ниже 500 нм, прежде всего ниже 400 им, в особенности ниже 300 нм и совсем особенно ниже 200 нм. В зависимости от вида полимеров и активного или эффективного вещества, а также в зависимости от условий концентрации, агрегаты также могут быть настолько маленькими, что они находятся уже не в форме обнаруживаемых, дискретных частиц, а в растворенной форме (размер частицы 20 нм или 5 нм). Поскольку агрегаты находятся в форме дискретных частиц, средний размер частицы часто находится в пределах от 5 до 400 нм, преимущественно в пределах от 10 до 300 нм и особенно предпочтительно в пределах от 20 до 200 нм. Следующая предпочтительная форма осуществления изобретения относится к неводной, как правило, твердой или наполовину твердой композиции активного вещества, которая содержит по меньшей мере одно активное и/или эффективное вещество, которое в воде при 25 С/1013 мбар обладает растворимостью ниже 10 г/л, и по меньшей мере одну амфифильную полимерную композицию, и которая по сути не содержит или содержит только малое количество, т.е. 10 мас.%, воды. В качестве других компонентов эти композиции могут содержать типичные для данной цели применения вспомогательные средства и добавки. Композиции согласно изобретению, т.е. как водные так и неводные композиции, при разбавлении обеспечивают водные препараты активного или эффективного вещества, включающие водную, непрерывную фазу и по меньшей мере одну содержащую активное или эффективное вещество фазу со средними размерами частиц четко ниже 1 мкм, типично не более 500 нм, зачастую не более чем 300 нм, в частности, не более чем 200 нм или 150 нм и особенно чем 100 нм, например, в пределах от 10 до 300 нм,преимущественно в пределах от 10 до 250 нм, в частности, в пределах от 20 до 200 нм или от 20 до 150 нм и особенно предпочтительно в пределах от 30 до 100 нм. Приведенные в данном изобретении размеры частиц представляют собой средневесовые размеры частицы, как они могут быть обнаружены посредством динамического светорассеяния. Кроме того, способы являются известными для специалиста в данной области, например, из Н. Wiese in D. Distler, Wassrige Polymerdispersionen, Wiley-VCH 1999, Kapitel 4.2.1, с 40 и на след. стр. и процитированные там литературные источники, а также Н. Auweter, D. Horn, J. Colloid Interf. Sci. 105 (1985) 399, D. Lilge, D. Horn,Colloid Polym. Sci. 269 (1991) 704 или Н. Wiese, D. Horn, J. Chem. Phys. 94 (1991) 6429. Понятие "водная среда" и "водная фаза" здесь и в дальнейшем охватывает водные смеси с содержанием воды до 10 мас.%, по отношению к смеси, в органических растворителях, которые смешиваются с водой, и растворы твердых веществ в воде или в водных смесях. Примерами смешиваемых с водой растворителей являются С 3-С 4-кетоны, такие как ацетон и метилэтилкетон, циклические простые эфиры,такие как диоксан и тетрагидрофуран, С 1-С 4-алканолы, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, трет-бутанол, полиолы и их простые моно- и диметиловые эфиры, такие как гликоль,пропандиол, простой монометиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль, монометиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, глицерин, кроме того, С 2-С 3-нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, диметилсульфоксид, диметилформамид, формамид, ацетамид, диметилацетамид, бутиролактон, 2-пирролидон и N-метилпирролидон. Понятие "функциональность" здесь и в дальнейшем означает среднее количество соответствующих функциональных групп R1,R2 или изоцианатных групп на молекулу или на полимерную цепь. Понятие "композиция активного вещества" здесь и в дальнейшем используется в качестве синонима-3 014939 понятий "состав" и "препарат", т.е. в смысле композиции, которая содержит активное вещество в концентрированной форме и в случае применения при необходимости разбавляется водой или водными жидкостями до желаемой концентрации применения. Водные композиции активного вещества согласно изобретению, а также и препараты активного вещества полученные разбавлением водой водной или неводной композиции активного вещества согласно изобретению характеризуются крайне высокой стабильностью в отношении расслоения. Они могут храниться не расслаиваясь в течение длительного периода в несколько месяцев даже при повышенной температуре и/или при больших перепадах температур. Кроме того, концентрированные препараты также можно без проблем разбавлять водой, при этом не происходят явления расслоения, такие как коагуляция, кристаллизация, флокуляция или седиментация. Кроме того, композиции имеют высокую толерантность по отношению к электролитами. К тому же, на основании крайне тонкого распределения, в соответствии с очень низким видимым диаметром частиц активного вещества/агрегатов эффективного вещества действенность активных веществ или действие эффективных веществ по сравнению с обычными составами повышается. Следующее преимущество состоит в том, что композиции активного вещества согласно изобретению также могут быть приготовлены с малым количеством растворителя (содержание летучих растворителей 10 мас.% относительно массы композиции активного вещества) или даже без растворителя (содержание летучих растворителей 1 мас.% относительно массы композиции активного вещества). Следующее преимущество полимерных композиций согласно изобретению можно увидеть в том,что активные вещества могут быть приготовлены в твердой форме. К примеру, жидкие композиции активного вещества согласно изобретению, например, водные композиции активного вещества, а также растворы активного или эффективного вещества и полимерную композицию можно осушить в органическом растворителе до редиспергируемого твердого материала, такого как, например, порошки или грануляты, т.е. посредством удаления водной фазы или органического растворителя во время сушки получают в зависимости от условий высушивания высокодисперсные порошки или крупночастичные грануляты,которые можно сразу растворить в воде или диспергировать, без существенного увеличения частиц. Еще одно преимущество амфифильных полимеров заключается в том, что в зависимости от формы осуществления полимерной композиции солюбилизационные свойства могут регулироваться значением рН. Если, к примеру, полимер Р 1 имеет карбоксильные группы, солюбилизационное действие может снижаться посредством повышения значения рН, вследствие чего можно достичь спонтанного высвобождения активного вещества. И наоборот, с помощью основных групп в полимере можно достичь уменьшения солюбилизации снижением значения рН. Для получения полимерной композиции согласно изобретению используемые полимеры Р 1, а также поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 имеют в отношении изоцианатных групп реактивные функциональные группы R1 или R2, которые при образовании связи реагируют с изоцианатными группами соединения V. Примерами пригодных функциональных групп являются гидроксильные группы, меркаптогруппы (SH),а также первичные и вторичные аминогруппы. Предпочтительными функциональными группами являются гидроксильные группы, в частности, привязанные к алифатическому или циклоалифатическому Сатому гидроксильные группы. Так как содержащее изоцианатные группы соединение V имеет в среднем по меньшей мере 1,5 изоцианатные группы на молекулу, то при взаимодействии соединения V с полимером Р 1 и поли-С 2-С 4 алкиленовым эфиром Р 2 образуются от по меньшей мере частичные блоксополимеры, которые имеют как по меньшей мере один полимерный блок, который ответвляется от полимера Р 1, так и по меньшей мере один отличающийся от него гидрофильный полимерный блок, который ответвляется от поли-С 2-С 4 алкиленового эфира Р 2. При этом в отличие от амфифильных блоксополимеров, известных из уровня техники, блоки связаны друг с другом не непосредственно, а посредством линкера, который имеет по меньшей мере две уретановых группы и/или группы мочевины. В отличие от блоксополимеров уровня техники полученные полимерные композиции, как правило, еще в подчиненной мере имеют невзаимодействующие полимеры Р 1 и/или Р 2 также симметричные продукты взаимодействия, которые имеют или исключительно ответвленные от полимеров Р 1 полимерные блоки, или исключительно ответвленные от поли-С 2-С 4-алкиленовых эфиров Р 2. Тем не менее, выгодные свойства полимерной композиции остаются удовлетворительными. Предполагают, что блоксополимеры в полимерных композициях согласно изобретению на основе сродства имеющихся в полимерных блоках Р 1 функциональных групп FG к активным или эффективным веществам в водной фазе образуют с активными веществами агрегаты. Далее предполагают, что полимерные блоки Р 1 вместе с активными веществами образуют ядро этих агрегатов, тогда как гидрофильные полиэфирные цепи Р 2 образуют внешние зоны агрегатов и таким образом стабилизируют агрегаты в водной среде. Сродство функциональных групп FG с приготовленным активным веществом может основываться, к примеру, на ионных взаимодействиях, на неионных диполь-дипольных взаимодействиях, на мостиковых связях водорода, на взаимодействиясистем или также на смешанных формах этих взаимодействий. В качестве полимеров Р 1 в основном пригодны все полимеры образованные из этиленненасыщен-4 014939 ных мономеров M1, которые имеют необходимое количество реактивных групп R1 и их установленные мономеры M1 содержат более чем 20 мас.%, в частности, по меньшей мере 25 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 30 мас.% и крайне особенно предпочтительно по меньшей мере 35 мас.% мономеров М 1 а с функциональными группами. Процент содержания мономеров М 1 а в мономерах M1 может составлять до 100 мас.% и находится преимущественно в пределах от 25 до 90 мас.%, в частности в пределах от 30 до 80 мас.%, особенно предпочтительно в пределах от 30 до 70 мас.% и совершенно предпочтительно в пределах от 35 до 60 мас.%. Мономеры M1 а согласно изобретению наряду с этиленненасыщенной двойной связью обладают одной или несколькими, например, одной или двумя функциональными группами FG. Это, как правило,придает повышенную водорастворимость мономерам M1 а. Поэтому водорастворимость мономеров M1 а часто составляет по меньшей мере 50 г/л и, в частности, по меньшей мере 80 г/л при 25 С и 1013 мбар. Мономеры M1 а могут быть как кислыми или анионными, так и основными или нейтральными. В первой предпочтительной форме осуществления мономеры M1 а охватывают по существу только нейтральные мономеры M1 а. Во второй предпочтительной форме осуществления мономеры M1 а охватывают по существу только основные мономеры M1 а. В третьей предпочтительной форме осуществления мономеры M1 а охватывают по существу только кислые мономеры M1a В четвертой предпочтительной форме осуществления изобретения мономеры M1 а охватывают по существу смесь из нейтральных и основных мономеров M1 а. В этой форме осуществления весовое соотношение нейтральных к основным мономерам находится преимущественно в пределах от 1:10 до 10:1 и,в частности, в пределах от 5:1 до 1:2. В пятой предпочтительной форме осуществления изобретения мономеры M1a охватывают по существу смесь из нейтральных и кислых мономеров M1 а. В этой форме осуществления весовое соотношение нейтральных к кислым мономерам составляет преимущественно в пределах от 1:10 до 10:1 и, в особенности, в пределах от 5:1 до 1:2. Среди форм осуществления с 1 по 5 особенно предпочтительны формы 1, 2 и 4. По существу здесь это означает по меньшей мере 90 мас.% и, в частности, по меньшей мере 95 мас.% по отношению к весу мономеров M1 а. К нейтральным мономерам M1 а относятся, к примеру амиды и С 1-С 4 алкилоксиалкиламиды моноэтиленненасыщенных С 3-С 8-монокарбоновых кислот,такие как акриламид, метакриламид, N-(метоксиметил) (мет) акриламид, N-(этоксиметил)(мет)акриламид, N-(2-метоксиэтил)(мет)акриламид, N-(2-этоксиэтил)(мет)акриламид и им подобные; моноэтиленненасыщенные нитрилы, такие как акрилнитрил и метакрилнитрил;N-виниламиды алифатических, циклоалифатических или ароматических карбоновых кислот, в частности, N-виниламиды алифатических карбоновых кислот с от 1 до 4 С-атомами, такие как Nвинилформамид, N-винилацетамид, N-амид винилпропионовой кислоты и N-винилбутирамид;N-виниллактамы с от 5 до 7 кольцевыми атомами, например, N-винилпирролидон, N-винилпиперидон, N-винилморфолинон и N-винилкапролактам; моноэтиленненасыщенные, имеющие группы мочевины мономеры, такие как N-винил- и Nаллилмочевина, а также производные имидазолидин-2-она, например N-винил и N-аллилимидазолидин 2-он, N-винилоксиэтилимидазолидин-2-он, N-аллилоксиэтилимидазолидин-2-он N-(2-акриламидоэтил) имидазолидин-2-он, N-(2-акрилоксиэтил)имидазолидин-2-он, N-(2-метакриламидоэтил)имидазолидин-2 он, N-(2-метакрилоксиэтил)имидазолидин-2-он (=уреидометакрилат), N-[2-(акрилоксиацетамидо)этил] имидазолидин-2-он N-[2-(2-акрилоксиацетамидо)этил]имидазолидин-2-он N-[2-(2-метакрилоксиацетамидо)этил]имидазолидин-2-он; альдегидные или кетогруппы, имеющие моноэтиленненасыщенный мономер, такой как 3-(акриламидо)-3-метилбутан-2-он (диацетонакриламид), 3-(метакриламидо)-3 метилбутан-2-он, 2,4-диоксапентилакрилат и 2,4- диоксапентилметакрилат; Предпочтительными нейтральный мономерами являются N-виниллактамы, в частности, Nвинилпирролидон, а также содержащие группы мочевины мономеры, в частности N-(2-акриламидоэтил)имидазолин-2-он и N-(2-метакриламидоэтил)-имидазолин-2-он. К основным мономерам M1 а относятся, к примеру замененные винилом гетероароматические соединения азота, такие как 2-, 3- и 4-винилпиридин, N-винилимидазол; и моноэтилененасыщенные мономеры с первичной, вторичной или третичной аминогруппой, в частности, мономеры общей формулы IX означает кислород или группу N-R4a; А означает С 2-С 8-алкилен, например, 1,2-этандиил, 1,2- или 1,3-пропандиил, 1,4-бутандиил или 2-5 014939 метил-1,2-пропандиил, который необязательно прерывается 1,2 или 3 несмежными атомами кислорода,как в 3-оксапентан-1,5-диил;R1a, R1b независимо друг от друга означают водород, C1-С 10-алкил, С 5-С 10-циклоалкил, фенил или фенил-С 1-С 4-алкил и, в особенности, каждый означает С 1-С 4-алкил;R2a означает водород или С 1-С 4-алкил, в частности, водород или метил;R3a означает водород или С 1-С 4-алкил и, в частности, водород; иR4a означает водород или С 1-С 4-алкил и, в частности, водород. Примерами мономеров формулы I являются 2-(N,N-диметиламино)этилакрилат, 2-(N,N-диметиламино)этилметакрилат, 2-(N,N-диметиламино)этилакриламид, 3-(N,N-диметиламино)пропилакрилат, 3(N,N-диметиламино)пропилметакрилат, 3-(N,N-диметиламино)пропилакриламид, 3-(N,N-диметиламино) пропилметакриламид и 2-(N,N-диметиламино)этилметакриламид, причем 3-(N,N-диметиламино)пропилметакрилат является особенно предпочтительным. Предпочтительными основными мономерами M1 а являются мономеры общей формулы I. Далее к мономерам M1 а относятся анионные или кислые моноэтиленненасыщенные мономеры,примерами которых являются моноэтиленненасыщенные мономеры, которые имеют группу сульфоновой кислоты, а также соли подобных мономеров, в частности, соли щелочных металлов, например, соли натрия или калия, а также соли аммония. Сюда же относятся этиленненасыщенные сульфоновые кислоты, в частности, винилсульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриоксиэтансульфоновая кислота и 2-метакрилоксиэтансульфоновая, 3-акрилокси-и 3-метакрилоксипропансульфоновая кислота, винилбензолсульфоновая кислота и их соли; этиленненасыщенные фосфоновые кислоты, такие как винилфосфоновая кислота и сложный диметиловый эфир винилфосфоновой кислоты и их соли;и моноэтилен ненасыщенные мономеры, которые содержат одну или две карбоксильные группы, например, ,-этиленненасыщенные С 3-C8-моно-и С 4-С 8-дикарбоновые кислоты, в частности акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и итаконовая кислота. Предпочтительными кислыми мономерами M1 а являются перечисленные выше моноэтилен ненасыщенные мономеры с одной или двумя карбоксильными группами. Наряду с мономерами M1 а, полимеризат может также содержать до 80 мас.% этиленненасыщенных полимеризованных мономеров, которые отличаются от мономеров M1 а. При этом предпочтительно речь идет о нейтральных, моноэтиленненасыщенных мономерах M1b, которые имеют ограниченную растворимость в воде предпочтительно не более чем 30 г/л и, в особенности, не более чем 20 г/л при 25 С и 1 бар. Предполагают, что эти мономеры на основе гидрофобных взаимодействий содействуют образованию полимерных агрегатов активного вещества. Поэтому полимеры Р 1 содержат по отношению к общему весу мономеров M1 преимущественно от 10 до 75 мас.%, в частности от 20 до 70 мас.%, особенно предпочтительно от 30 до 70 мас.% и специально от 40 до 65 мас.% полимеризованных мономеровM1b. К мономерам M1b относятся в особенности мономеры общей формулы IIX означает кислород или группу N-R4;R означает водород или С 1-С 4-алкил;R3 означает водород или С 1-С 4-алкил; иR4 означает водород или С 1-С 4-алкил. Предпочтительными мономерами общей формулы II являются те, в которых R3 в формуле II означает водород. В формуле II R2 преимущественно означает водород или метил. X в формуле II преимущественно означает О, NH, NCH3 или NC2H5, и особенно предпочтительно О.R1 в формуле II преимущественно означает С 1-С 20-алкил, в частности C1-С 10-алкил, такой как этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, 2-бутил,изобутил, трет-бутил, 1-пентил, 2-пентил, неопентил, н-гексил, 2-гексил, н-октил, 2-этилгексил, 2 пропилгептил, н-децил, лаурил или стеарил,С 5-С 10-циклоалкил. такой как циклопентил, циклогексил или метилциклогексил,фенил-С 1-С 4-алкил, такой как бензил, 1- или 2-фенилэтил, 1-, 2- или 3-фенилпропил или фенокси-С 2-С 4-алкил, такой как 2-феноксиэтил. В частности, R1 означает С 2-С 10-алкил. Также предпочтительно R1 означает метил или 2 феноксиэтил. Особенно предпочтительными мономерами формулы II являются сложные эфиры акриловой кисло-6 014939 ты с С 2-С 10-алканолами (=С 2-С 10 алкилакрилаты), такие как этилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, н-гексилакрилат, 2-этилгексилакрилат и 3-пропилгептилакрилат, сложные эфиры метакриловой кислоты с C1-С 10-алканолами, такими как метилметакрилат, этилметакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат и н-гексилметакрилат. Кроме того, предпочтительными мономерами M1b являются сложные эфиры акриловой кислоты и метакриловой кислоты с 2-феноксиэтанолом, такой как 2-феноксиэтилакрилат. Помимо этого, предпочтительными мономерами M1b являются N-(С 2-С 10-алкил)амиды акриловой кислоты и метакриловой кислоты, а также N-(С 1-С 2-алкил)-N-(С 2-С 10-алкил)амиды акриловой кислоты и метакриловой кислоты, например N-этилакриламид, N,N-диэтилакриламид, N-бутилакриламид, N-метил-N-пропилакриламид, N(н-гексил)акриламид, N-(H-октилакриламид) и соответствующие метакриламиды. В частности, мономеры M1b включают по меньшей мере 50 мас.%, в частности, по меньшей мере 70 мас.%, по отношению к общему количеству мономеров М 1 а по меньшей мере одного С 1-С 4-алкилметакрилата (R1 = C1-C4-алкил,R2 = СН 3 и R3 - Н), и ниже особенно предпочтительны метилметакрилат и трет-бутилметакрилат. Далее к мономерам M1b относятся винилароматические мономеры, такие как стирол,-метилстирол, винилтолуол и т.д.; олефины с от 2 до 20 С-атомами, преимущественно -олефины с от 3 до 10 С-атомами, такие как пропен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-октен, диизобутен и 1-децен; сложные виниловые эфиры алифатических карбоновых кислот, такие как винилацетат, винилпропиоат, виниллаурат, винилнонаноат, винилдеканоат, виниллаурат и винилстеарат; галогенированные олефины, такие как винилхлорид; сложный С 11-С 20-алкиловый эфир моноэтиленненасыщенных монокарбоновых кислот с преимущественно от 3 до 6 С-атомами, например, С 11-С 20-алкилакрилаты и С 11-С 20-алкилметакрилаты, такие как лаурилакрилат, лаурилметакрилат, изотридецилакрилат, изотридецилметакрилат, стеарилакрилат, стеарилметакрилат; сложный ди-С 1-С 20- алкиловый эфир этиленненасыщенных дикарбоновых кислот с преимущественно от 4 до 8 С-атомами, например, ди-С 1-С 20-сложный алкиловый эфир фумаровой кислоты и малеиновой кислоты, такой как диметилфумарат, диметилмалеат, дибутилфумарат и дибутилмалеат; сложный эфир глицидилового спирта моноэтиленненасыщенных монокарбоновых кислот с преимущественно от 3 до 6 С-атомами, такой как глицидилакрилат и глицидилметакрилат. Предпочтительными мономерами M1b являются мономеры общей формулы II, а также далее винилароматические мономеры и ниже, в особенности, стирол. Предпочтительными мономерами M1b являются также смеси указанных выше мономеров M1b, которые преимущественно охватывают, в особенности, по меньшей мере 60 мас.% и особенно предпочтительно 70 мас.%, например от 60 до 99 мас.% или от 70 до 99 мас.% по отношению к общему количеству мономеров M1b, мономеры общей формулы II или смесь мономеров II со стиролом, а также по меньшей мере один отличный от него мономер M1b. Наряду с мономерами М 1 а и M1b полимеры Р 1 могут содержать до 20 мас.%, в особенности, не более чем 10 мас.% по отношению к общему количеству мономеров Ml, этиленненасыщенных полимеризованных мономеров M1 с, которые отличаются от мономеров М 1 а и M1b. К мономерам М 1 с относятся моноэтиленненасыщенные мономеры M1c.k, которые имеют по меньшей мере одну катионную группу. К мономерам M1c.k относятся, в особенности, такие, которые имеют четвертичную аммониевую группу или кватернизированную иминогруппу. Примерами мономеров с кватернизированной иминогруппой являются соли N-алкилвинилпиридиния и соли N-алкил-N'винилимидазолиния, такие как N-метил-N'-винилимидазолинийхлорид или метосульфат. Среди мономеров M1c.k предпочтительны мономеры общей формулы III, в особенностиR5 означает водород или С 1-С 4-алкил, в особенности, водород или метил,R6, R7 и R8 независимо друг от друга означают С 1-С 4-алкил, в особенности, метил, иY означает кислород, NH или NR9 с R9 = С 1-С 4-алкил,А означает С 2-С 8-алкилен, например, 1,2-этандиил, 1,2- или 1,3-пропандиил, 1,4-бутандиил или 2 метил-1,2-пропандиил, который необязательно прерван 1, 2 или 3 не смежными атомами кислорода, как в 3-оксапентан-1,5-диил, иZ- означает анионный эквивалент, например, CL-, HSO4-, 1/2 SO42- или CH3OSO3- и т.д.,Примерами подобных мономеров M1c.k являются 2-(N,N,N-триметиламмоний)этилакрилатхлорид,2-(N,N,N-триметиламмоний)этилметакрилатхлорид,2-(N,N,N-триметиламмоний)этилметакриламидхлорид,3-(N,N,N-триметиламмоний)пропилакрилатхлорид,-7 014939 3-(N,N,N-триметиламмоний)пропилметакрилатхлорид,3-(N,N,N-триметиламмоний)пропилакриламидхлорид,3-(N,N,N-триметиламмоний)пропилметакриламидхлорид,2-(N,N,N-триметиламмоний)этилакриламидхлорид, а также соответствующие метосульфаты и сульфаты. Содержание мономеров M1c.k в мономерах M1 составляет предпочтительно не более чем 20 мас.%,например от 0,1 до 20 мас.%, в особенности от 0,5 до 15 мас.% и специально от 1 до 10 мас.%. В предпочтительной форме осуществления полимер Р 1 не содержит вообще или не более чем 0,1 мас.% полимеризованных мономеров M1c.k. К мономерам М 1 с также относятся мономеры M1c.v, которые имеют две или несколько не сопряженных этиленненасыщенных двойных связей. Содержание подобных мономеров Mlc.v, как правило,составляет не более чем 2 мас.% и, в особенности, не более чем 0,5 мас.%, по отношению к общему количеству мономеров M1. Примерами которых являются сложные виниловые и аллиловые эфиры моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот, таких как аллилакрилат и аллилметакрилат, ди- и полиакрилаты ди- или полиолов, такие как этиленгликольдиакрилат, этиленгликольдиметакрилат, бутандиолдиакрилат, бутандиолдиметакрилат, гександиолдиакрилат, гександиолдиметакрилат, триэтиленгликольдиакрилат, триэтиленгликольтриметакрилат, трис(гидроксиметил)этантриакрилат и -триметакрилат, пентаэритриттриакрилат и -триметакрилат, в дальнейшем сложный аллиловый и металлиловый эфир полифункциональных карбоновых кислот, таких как диаллилмалеат, диаллилфумарат, диаллилфталат. Типичными мономерами М 1 с.3 являются также соединения, такие как дивинилбензол, дивинилмочевина,диаллилмочевина, триаллилцианурат, N,N'-дивинил- и N,N'-диаллилимидазолидин-2-он, а также метиленбисакриламид и метилен-бис-метакриламид. В особенно предпочтительной форме осуществления 2 а полимер Р 1 содержит по отношению к общему количеству мономеров M1, от 20 до 80 мас.%, в особенности, от 25 до 60 мас.% основных мономеров М 1 а, и от 20 до 80 мас.%, в особенности, от 40 до 75 мас.% полимеризованных мономеров M1b. В форме осуществления 2 а предпочтительными мономерами M1 а являются замещенные винилом гетероароматические соединения азота, особенно вышеуказанные винилпиридины и мономеры формулыI. Особенно предпочтительными мономерами M1 а являются мономеры формулы I. В форме осуществления 2 а предпочтительными мономерами M1b являются мономеры общей формулы II, а также, кроме того, винилароматические мономеры и, в особенности, стирол. Предпочтительными мономерами M1b являются также смеси вышеперечисленных мономеров M1b, которые включают преимущественно, в особенности, по меньшей мере 60 мас.% и особенно предпочтительно 70 мас.%, например от 60 до 99 мас.% или от 70 до 99 мас.%, по отношению к общему количеству мономеров M1b,мономеры общей формулы II или смесь мономеров II со стиролом, а также по меньшей мере один отличный от них мономер M1b. В частности, мономеры M1b включают исключительно или почти исключительно (95 мас.%) мономеры общей формулы II и особенно смесь из двух или более различных сложных эфиров акриловой кислоты или метакриловой кислоты (R2 = Н или метил, R3 = Н и X = О). В предпочтительной форме осуществления при мономерах M1b речь идет о смеси С 1-С 4 алкилметакрилата, такой как метилметакрилат с фенил-С 1-С 4-алкил(мет)акрилатом или фенокси-С 1-С 4 алкил(мет)акрилат, например, с 2-феноксиэтилметакрилатом. В другой особенно предпочтительной форме осуществления 3 а полимер Р 1, по отношению к общему количеству мономеров M1, содержит от 20 до 80 мас.%), в особенности, от 25 до 60 мас.% мономеровM1 а, содержащих карбоксильные группы, от 20 до 80 мас.%, в особенности от 40 до 75 мас.% полимеризованных мономеров M1b. В форме осуществления 3 а предпочтительны мономеры M1a моноэтиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот, особенно акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты. В форме осуществления 3 а предпочтительны мономеры M1b, мономеры общей формулы II, С 2-С 10 олефины и винилароматические соединения, в особенности, стирол, C1-C8-алкилметакрилаты, такие как метилметакрилат, н-бутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат и 2-этилгексилметакрилат. Полимеры Р 1 согласно изобретению содержат реактивные функциональные группы R1, которые реагируют с изоцианатными группами при образовании связи. Среднее количество таких групп на молекулу полимера (функциональность) составляет, как правило, не более чем 3, часто не более чем 2 и находится, к примеру, в пределах от 0,3 до 3, часто в пределах от 0,5 до 2 или преимущественно в пределах от 0,3 до 1,8, в особенности в пределах от 0,5 до 1,5 и особенно в пределах от 0,6 до 1,4. Функциональная группа R1 может быть расположена в полимерной цепи и находится преимущественно в конце полимерной цепи. Принимая во внимание применение полимерной композиции согласно изобретению для состава активных веществ, гидрофобный полимер Р 1 имеет преимущественно среднечисленный молекулярный вес в пределах от 500 до 20000 Да и, в особенности, в пределах от 1500 до 15000 Да. В принципе, полимеры Р 1 известны из уровня техники, к примеру из US 5556918 и ЕР А 742238. Их-8 014939 получение происходит, как правило, с помощью радикально инициированной полимеризации в растворе мономеров M1 в присутствии инициатора и при необходимости регулятора, с указанием, что инициатор при распаде генерирует гидроксил-радикал (ОН-радикал) или фрагмент, имеющий ОН-группу, и/или регулятор содержит ОН-группу или NH2-группу. Пригодными инициаторами являются органические гидропероксиды, такие как трет-бутилгидропероксид, тетрагидрофурангидропероксид, кумолгидропероксид или азо-инициаторы, содержащие ОН-группу, такие как 2,2'-азобис(2-метил-N-(2-гидроксиэтил) пропионамид). Пригодными регуляторами являются аминоспирты, аминомеркаптаны, аминофенолы и, в особенности, тиоспирты, такие как 3-гидроксипропантиол, сложный эфир 2-гидроксиэтил-3-меркаптопропионовой кислоты и, прежде всего 2-гидроксиэтантиол (меркаптоэтанол) и меркаптоглицерин, но также и аминомеркаптаны, такие как цистеамин (= 2-аминоэтантиол). Поскольку используется подобный регулятор, то полимеризация может также осуществляться в присутствии обычного инициатора, к примеру, обычного азостартера или органического пероксида, такого как азобис-(изобутиронитрил), ди(трет-бутил)пероксид, дидеканоилпероксид, дибензоилпероксид, трет-бутиловый эфир перуксусной кислоты или 2-трет-бутиловый эфир метилнадпропионовой кислоты. Поскольку полимеризацию осуществляют в присутствии одного из указанных выше регуляторов, то как правило регулятор используется в количестве от 0,1 до 5 мас.%, часто от 0,2 до 4 мас.% и, в особенности, от 0,5 до 3 мас.%, по отношению к общему количеству мономеров M1. Инициаторы, как правило, используются в количестве от 0,05 до 5 мас.%, часто от 0,1 до 4 мас.% и особенно предпочтительно в количестве от 0,2 до 3 мас.%, по отношению к полимеризованным мономерам M1. Примерами пригодных растворителей для полимеризации мономеров M1 являются алканолы, такие как метанол, этанол, н- и изопропанол, алифатические кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, сложный алкиловый эфир алифатических карбоновых кислот, такой как метилацетат, этилацетат, метилпропионат, этилпропионат, н-бутилацетат, алициклические и циклические простые эфиры,такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран, ароматические, алифатические и алициклические углеводороды, таке как толуол, ксилол, гексан, циклогексан, нитрилы, такие как ацетонитрил, а также N-алкиллактамы, такие как N-метилпирролидон, Nэтилпирролидон и смеси этих растворителей. Вследствие последующих подробностей в особенности делается ссылка на страницу 3 ЕР 742 238,на которую ссылается раскрытие. В полимерах Р 2 согласно изобретению речь идет о линейных или разветвленных простых поли-С 2 С 4-алкиленовых эфирах, следовательно, о полимерах, которые по сути, т.е. по меньшей мере на 90 мас.%,по отношению к весу полимеров Р 2, состоят из повторяющихся единиц формулы IV в которой А означает С 2-С 4-алкиленовую группу, такую как этан-1,2-диил, пропан-1,2-диил, пропан-1,3-диил, бутан-1,2-диил или бутан-1,3-диил. Среди полимеров Р 2 предпочтительными являются те,которые состоят по меньшей мере на 50 мас.%, преимущественно по меньшей мере на 70 мас.%, в особенности, по меньшей мере на 80 мас.% и особенно по меньшей мере на 90 мас.% из этиленоксидной единицы, т.е. из групп формулы IV, в которой А означает 1,2-этандиил. Наряду с этим алифатические простые полиэфиры могут иметь структурные единицы, которые происходят от С 3-С 4-алкиленоксидов. Среди полимеров Р 2 предпочтительны, в особенности, те, которые в отношении функциональных групп R2 обладают функциональностью F2 в пределах от 0,5 до 3 и, в особенности, в пределах от 0,6 до 2,5. Среднечисленный молекулярный вес полимеров Р 2, определенный посредством GPC согласно обычным методам, находится преимущественно в пределах 500 до 20000 Да и, в особенности, в пределах 800 до 15000 Да. Особенно предпочтительными полиэфирами Р 2 являются те общей формулы V в которойRa означает водород, С 1-С 20-алкил или бензил,X означает кислород или NH,Rb означает водород или метил, причем по меньшей мере 50 мол.%, в особенности, по меньшей мере 70 моль.% и преимущественно по меньшей мере 90 мол.% групп Rb означают водород,р означает целое число, среднее значение которого находится в пределах от 10 до 500, преимущественно от 20 до 250 и в особенности от 25 до 100 (среднее число). Пригодные простые полиэфиры Р 2 известны специалисту в данной области и большей частью являются коммерчески доступными, например, под торговыми наименованиями Pluriol и Pluronic (полиэфиры производства компании BASF Aktiengesellschaft). Общая часть полимеров Р 1 в полимерной композиции согласно изобретению, т.е. общее количество из преобразованного и не преобразованного полимера Р 1, составляет преимущественно от 9 до 90 и в особенности от 20 до 68 мас.% от общего веса полимера Р 1, полиэфира Р 2 и соединения V. Общая часть полиэфира Р 2 в полимерной композиции согласно изобретению, т.е. общее количество-9 014939 из преобразованного и не преобразованного полиэфира Р 2, составляет преимущественно от 9 до 90 и в особенности от 30 до 78 мас.% от общего веса полимера Р 1, полиэфира Р 2 и соединения V. Общая часть соединения V в полимерной композиции согласно изобретению, т.е. общее количество используемого соединения V, составляет преимущественно от 1 до 20 и в особенности от 2 до 15 мас.% от общего веса полимера Р 1, полиэфира Р 2 и соединения V. Весовое соотношение полимера Р 1 к полиэфиру Р 2 в полимерной композиции согласно изобретению, каждый раз рассчитанное как общее количество используемых для получения полимеров, находится преимущественно в пределах от 1:10 до 10:1 и, в особенности, в пределах от 1:4 до 2,2:1. Приемлемые соединения V с функциональностью в отношении изоцианатных групп от по меньшей мере 1,5, в особенности, от 1,5 до 4,5 и особенно от 1,8 до 3,5 включают алифатические, циклоалифатические и ароматические ди- и полиизоцианаты, а также изоцианураты, аллофанаты, уретдионы и биуреты алифатических, циклоалифатических и ароматических диизоцианатов. Преимущественно соединения V имеют в среднем от 1,8 до 3,5 изоцианатных групп на молекулу. Примерами приемлемых соединений V являются ароматические диизоцианаты, такие как толуол-2,4 диизоцианат, толуол-2,6-диизоцианаты, коммерчески доступные смеси толуол-2,4- и -2,6-диизоцианата(TDI), н-фенилендиизоцианат, 3,3'-дифенил-4,4'-бифенилендиизоцианат, 4,4'-бифенилендиизоцианат,4,4'-дифенилметандиизоцианат, 3,3'-дихлор-4,4'-бифенилендиизоцианат, кумен-2,4-диизоцианат, 1,5 нафталиндиизоцианат,n-ксилилендиизоцианат,n-фенилендиизоцианат,4-метокси-1,3-фенилендиизоцианат, 4-хлор-1,3-фенилендиизоцианат, 4-этокси-1,3-фенилендиизоцианат, 2,4-диметилен-1,3 фенилендиизоцианат, 5,6-диметил-1,3-фенилендиизоцианат, 2,4-диизоцианатодифениловый эфир, алифатические диизоцианаты, такие как этилендиизоцианат, этилидендиизоцианат, пропилен-1,2 диизоцианат, 1,6-гексаметилендиизоцианат, 1,4-тетраметилендиизоцианат, 1,10-декаметилендиизоцианат и циклоалифатические диизоцианаты, такие как изофорондиизоцианат (IPDI), циклогексилен-1,2 диизоцианат, циклогексилен-1,4-диизоцианат и бис(4,4'-изоцианатоциклогексил)метан. Среди диизоцианатов предпочтительны те, изоцианатные группы которых отличаются их реактивностью, такие как толуол-2,4-диизоцианат, толуол-2,6-диизоцианат, их смеси и сик- и транс-изофорондиизоцианат. В другой предпочтительной форме осуществления изобретения для получения полимерной композиции согласно изобретению используют биурет или изоцианурат алифатического или циклоалифатического диизоцианатного соединения, к примеру, цианурат тетраметилендиизоцианата или гексаметилендиизоцианата. Для получения полимерной композиции согласно изобретению гиброфобный полимер Р 1 и гидрофильный полиэфир Р 2 взаимодействуют последовательно или одновременно с соединением V при условиях реакции, при которых группы R1 или R2 реагируют с изоцианатными группами с образованием связи. Взаимодействие может осуществляться в отсутствии или в присутствии незначительных количеств приемлемых для этих целей катализаторов, которые промотируют образование уретанов или мочевин. Приемлемыми катализаторами являются, к примеру, третичные амины, например, триэтиламин, три-нпропиламин, N-метилпирролидин, N-метилпиперидин и диазабициклооктан (DABCO), оловоорганические соединения, в особенности, соли диалкилолова(IV) алифатических карбоновых кислот, таких как дибутилолово дилаурат и дибутилолово диоктоат, диалканоат олова(II), такой как диоктоат олова, тетраалкилортотитанаты, такие как тетрабутилортотитанат, а также соли цезия, такие как ацетат цезия. При желании катализатор используют в количестве не более чем 0,1 мас.% по отношению к соединению V,например в количестве от 0,01 до 0,1 мас.%, в особенности до 0,05 мас.%. Необходимые температуры реакции естественно зависят от реактивности функциональной группыR1 или R2, а также изоцианатного соединения V и, в случае использования, от вида и количества применяемого катализатора. Как правило, они находятся в пределах от 10 до 120 С и в особенности в пределах от 15 до 85 С. Само собой разумеется, что взаимодействие полимеров Р 1 и Р 2 с изоцианатным соединением V происходит при отсутствии влажности (содержание воды преимущественно 10000 ч.млн и в особенности 2000 ч.млн). Взаимодействие Р 1 и Р 2 с соединением V может проводиться в субстанции или в органическом растворителе, который по сравнению с изоцианатными группами соединения V является инертным. Примерами пригодных растворителей являются алифатические кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, сложные алкиловые эфиры алифатических карбоновых кислот, такие как метилацетат, этилацетат, метилпропионат, этилпропионат, н-бутилацетат, алициклические и циклические простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран, ароматические, алифатические и алициклические углеводороды, такие как толуол, ксилолы, гексан,циклогексан, нитрилы, такие как ацетонитрил, а также N-алкиллактамы, такие как N-метилпирролидон,N-этилпирролидон и смеси этих растворителей. Взаимодействие полимера Р 1 и полимера Р 2 с соединением V может происходить постепенно или одновременно, т.е. полимеры Р 1 и Р 2 могут взаимодействовать с соединением V по очереди или одновременно.- 10014939 Если полимеры P1 и Р 2 взаимодействуют с соединением V по очереди, то сначала может взаимодействовать как полимер Р 1 с соединением V и затем полиэфир Р 2 с соединением V так и наоборот. Если полимеры Р 1 и Р 2 с соединением V взаимодействуют постепенно, то взаимодействие осуществляют преимущественно таким образом, что после законченного взаимодействия с первым полимером Р 1 или Р 2 по меньшей мере от 10 до 90 мол.%, в особенности от 20 до 80 мол.% изоцианатных групп в соединении V прореагировали с функциональными группами R1 или R2 и еще присутствуют от 10 до 90 мол.%, в особенности от 20 до 80 мол.% имеющихся изоцианатных групп. Затем осуществляют взаимодействие со вторым полимером Р 1 или Р 2. Поэтому преимущественно используют первый полимер Р 1 или Р 2 в количестве, что молярное соотношение реактивных групп R1 или R2 к количеству изоцианатных групп на молекулу V находится в пределах от 0,1:1 до 0,9:1 и, в особенности, в пределах от 0,2:1 до 0,8:1. Затем используют полученный таким образом продукт со вторым полимером, причем преимущественно второй полимер Р 1 или Р 2 используется в таком количестве, чтобы общее количество реактивных групп R1 + R2 соответствовало по крайней мере количеству изоцианатных групп соединения V. Предпочтительно соотношение R1 + R2 к общему количеству изоцианатных групп не превышает значение 1,2:1. Если полимеры Р 1 и Р 2 взаимодействуют с изоцианатным соединением V одновременно, то преимущественно используют полимеры Р 1 и Р 2 в количестве, чтобы молярное соотношение реактивных групп R1 + R2 к изоцианатным группам составляло по меньшей мере 1:1. Предпочтительно соотношениеR1 + R2 к общему количеству изоцианатных групп не превышает значение 1,2:1. В процессе взаимодействия изоцианатное соединение V может использоваться как таковое. Тем не менее, также возможно использовать изоцианатное соединение V в виде, при котором часть изоцианатных групп обратимо заблокирована защитной группой. Соединения, которые блокируют изоцианатные группы (скрывают или защищают), неоднократно описаны в литературных источниках (ср., например, ZW. Wicks, Prog. Org. Coat. 3 (1975) 73-99, а также 9 (1981) 3-28 или Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, том XIV/2, стр. 61 и на сл. страницах, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1963). В качестве средств блокирующих изоцианатные группы могут быть названы, например, фенолы, капролактам, имидазолы, пиразолы, пиразолиноны, 1,2,4-триазолы, дикетопиперазины, сложные эфиры малоновой кислоты и оксимы. Однако для достижения результата согласно изобретению не требуется применение частично обратимо заблокированных изоцианатов. В особенно предпочтительной форме осуществления изобретения в первой стадии реакции посредством радикальной полимеризации в растворе получают гидрофобный полимер Р 1 описанным выше способом и в полученной таким образом жидкой реакционной смеси проводят взаимодействие с изоцианатом V описанным здесь способом, без предварительной изоляции полимера Р 1. Затем полученную реакционную смесь поддают взаимодействию с полимером Р 2, преимущественно полиэфиром. Альтернативно к полученному таким образом полимеру Р 1 можно добавлять желаемое количество полиэфира Р 2 и затем осуществлять взаимодействие с соединением V. Для получения водных препаратов активного вещества из реакционной смеси можно изолировать полимерную композицию, полученную согласно изобретению. Однако также возможно использование реакционной смеси как таковой. В предпочтительной форме осуществления изобретения, используемые для получения полимерной композиции растворители, частично или полностью заменяют водой, вследствие чего получают водную дисперсию полимерной композиции. Этого можно добиться, например тем, что сначала растворитель перегоняют и затем остаток диспергируют в воде или в водной среде. Также к раствору полимерной композиции можно добавить воду и растворитель удалить вслед за добавлением воды или параллельно ему. Получение композиции активного вещества согласно изобретению можно осуществлять различными способами. Типично получение композиции активного или эффективного вещества согласно изобретению охватывает получение или приготовление гомогенной, неводной смеси, включающей полимерную композицию согласно изобретению и по меньшей мере одно активное и/или эффективное вещество. В первой форме осуществления настоящего изобретения получают водную композицию активного вещества, в то время как сначала получают гомогенную, не водную смесь, состоящую из полимерной композиции и активного и/или эффективного вещества и затем полученную таким образом смесь диспергируют в воде или в водной среде. Для получения гомогенной, не водной смеси как правило активное вещество вводят в жидкую форму полимерной композиции, например, расплав или преимущественно раствор в органическом растворителе. Если применяют растворитель, то затем в дальнейшем по возможности и преимущественно полностью растворитель удаляют, причем получают твердый раствор активного вещества в полимерной композиции. Пригодными для этих целей растворителями являются принципиально такие, которые в состоянии растворить как активное вещество, так и полимер, например, алифатические нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, N,N-диалкиламиды алифатических карбоновых кислот, такие как диметилформамид и диметилацетамид, N-алкиллактамы, такие как Nметилпирролидон, указанные выше алифатические и алициклические простые эфиры, например, тетрагидрофуран, галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, дихлорэтан и смеси вышеуказан- 11014939 ных растворителей. Для получения водной композиции согласно изобретению затем полученный таким образом твердый раствор активного вещества в полимерной композиции диспергируют посредством перемешивания в водной среде. Перемешивание может происходить при температурах в пределах температуры окружающей среды, а также и при повышенной температуре, к примеру, при температуре в пределах от 10 до 80 С и, в особенности, в пределах от 20 до 50 С. Во второй форме осуществления настоящего изобретения получение водяной композиции активного вещества происходит с помощью введения активного и/или эффективного вещества в водный раствор/дисперсию полимерной композиции. К тому же как правило действуют таким обрахом, что введение осуществляют при температуре, которая находится выше температуры плавления активного или эффективного вещества и преимущественно при температуре, при которой расплав активного или эффективного вещества является маловязким, т.е. вязкость находится в пределах от 1 до 1000 мПас (в соответствии с DIN (Промышленный стандарт ФРГ) 53019-2 при 25 С). Преимущественно введение осуществляют с применением сильных срезывающих сил, к примеру, в Ultraturrax. В третьей форме осуществления изобретения получение водной композиции активного вещества происходит с помощью способа, который включает следующие стадии от а до с:a) получение раствора активного и/или эффективного вещества и при необходимости полимерной композиции в органическом растворителе, который имеет точку кипения ниже, чем вода иb) смешивание раствора активного и/или эффективного вещества с водой или с водным раствором амфифильного сополимера иc) удаление растворителя. При этом можно действовать альтернативно таким образом, что раствор активного вещества содержит полимерную композицию и этот раствор смешивают с водой, или что раствор активного вещества содержит только часть полимерной композиции или не содержит полимерной композиции и этот раствор смешивают с водным раствором или дисперсией полимерной композиции. Смешивание может происходить в пригодных аппаратах с мешалкой, причем можно добавлять воду или водный раствор полимерной композиции и, кроме того, подают раствор активного или эффективного вещества, или альтернативно подают раствор активного вещества или эффективного вещества и кроме того подают воду или водный раствор полимерной композиции. Затем органический растворитель удаляют, например, дистилляцией, причем при необходимости добавляют воду. В предпочтительном варианте этой формы осуществления подают раствор активного вещества и воду или водный раствор полимерной композиции непрерывно в зону смешения и непрерывно изымают из нее смесь, из которой затем удаляют растворитель. Зона смешения может быть любой. Принципиально для этого пригодны все устройства, которые позволяют осуществлять непрерывное смешивание потоков жидкости. Такие устройства известны, например, из Continuous Mixing of Fluids (J.-H. Henzler) in Ullmanns Enzyklopadia 5th ed. на CD-ROM, Wiley-VCH. Зоны смешения могут представлять собой статические или динамические мешалки или их смешанные формы. В качестве зон смешения в особенности пригодны также струйные мешалки или сравнимые мешалки с форсунками. В предпочтительной форме касательно зоны смешения речь идет об описанном в "Handbook of Industrial Crystallization"(A.S.Myerson, 1993 Butterworth-Heinemann, стр. 139, ISBN 0-7506-9155-7) оборудовании или о подобном оборудовании. Соотношение объема раствора активного вещества к воде или водному раствору полимерной композиции согласно изобретению может варьироваться в широком диапазоне и находится преимущественно в пределах от 10:1 до 1:20 и, в особенности, в пределах от 5:1 до 1:10. Естественно растворитель должен был пригодным для того, чтобы растворять полимерную композицию согласно изобретению и активное вещество в желаемых количественных соотношениях. Специалист в данной области может определить приемлемые растворители в ходе обычных экспериментов. Примерами пригодных растворителей являются С 2-С 4-алканолы, такие как этанол, н-пропанол, нбутанол, изобутанол, указанные выше алифатические и алициклические простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, кетоны,такие как ацетон, метилэтилкетон, лактоны, такие как гамма-бутиролактон, карбонаты, такие как диэтилкарбонат, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, лактамы, такие как пирролидон, N-метилпирролидон, Nэтилпирролидон, капролактам, амиды алифатических карбоновых кислот, такие как ацетамид, N,Nдиметилацетамид, N,N-диметилформамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил и тому подобные. В следующей форме осуществления настоящего изобретения получают неводную композицию активного вещества, при этом получают гомогенную, не водную смесь из полимерной композиции согласно изобретению и активного и/или эффективного вещества. Как правило, эта композиция является твердой, если она не содержит жидких компонентов. В отношении получения таких композиций это относится прежде всего, к первой исполнительной форме, к получению гомогенной, не водной смеси, состоящей из амфифильной полимерной композиции и активного и/или эффективного вещества, оговоренной в аналогичном способе, однако, в этом месте при необходимости в композицию известным способом могут быть введены желаемые добавки и вспомогательные средства. Этот вариант подходит, в особенности,- 12014939 для получения неводных твердых композиций, которые не содержат растворитель, а также для получения содержащих растворитель композиций. В водных композициях активного вещества согласно изобретению оказалась выгодным, если весовое соотношение активного и/или эффективного вещества к полимерной композиции находится в пределах от 1:10 до 3:1 и, в особенности, в пределах от 1:5 до 2:1. Содержание активного и/или эффективного вещества может варьироваться в широком диапазоне. В частности, полимерные композиции позволяют получить так называемые концентраты активного вещества, которые содержат активное вещество в количестве по меньшей мере 5 мас.%, например, в количестве от 5 до 50 мас.% и, в особенности, в количестве от 5 до 20 мас.%, по отношению к общему весу композиции. Предпочтительно композиции согласно изобретению, в особенности, водные композиции активного вещества могут быть приготовлены без содержания растворителя или с малым содержанием растворителя, т.е. доля летучих компонентов в водной композиции активного вещества часто составляет не более чем 10 мас.%, в особенности, не более чем 5 мас.% и особенно не более чем 1 мас.%, по отношению к общему весу композиции. При этом летучие компоненты являются такими, которые при нормальном давлении обладают точкой кипения ниже 200 С. В водных композициях согласно изобретению могут быть приготовлены множество различных активных и эффективных веществ. В особенности, полимерные композиции согласно изобретению подходят для приготовления органических активных веществ, в особенности, низкомолекулярных активных веществ с молекулярным весом ниже 500 Да. Особая форма осуществления изобретения относится к составу активных веществ для защиты растений, т.е. к гербицидам, фунгицидам, нематоцидам, акарицидам, инсектицидам, а также активным веществам, которые регулируют рост растений. Примеры фунгицидных активных веществ, которые могут быть составлены в качестве водной композиции активного вещества согласно изобретению, включают следующие органические соединения: ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил; производные амина, такие как альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеморф; анилинопиримидины, такие как пириметанил, мепанипирим или ципродинил; антибиотики, такие как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин, а также валидамицин А; азолы, такие как битертанол, бромуконазол, циазофамид, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, этридазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, ипконазол, имибенконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, перфуазорат, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тиабендазол,триадимефон, триадименол, трифлумезол, тритиконазол, и 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, 3-(3 бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил) -[1,2,4]триазол-1-диметиламид сульфокислоты; 2-метоксибензофеноны, как они описаны в ЕР А 897904 общей формулой I, например, метрафенон; дикарбоксимиды, такие как ипродион, миклозолин, процимидон, винклозолин; дитиокарбаматы, такие как фебрам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, цирам, цинеб; гетероциклические соединения, такие как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин,оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, этиримол, диметиримол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутоланил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, октилинон, пикобензамид, пробеназол, проквиназид, пирифенокс, пироквилон, квиноксифен, сильтиофам; тиабендазол, тифлузамид, тиофанатметил, тиадинил, трициклазол, трифорин, 3-[5-(4-хлорфенил)2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин и бупиримат; производные нитрофенила, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтализопропил; фенилпирролы, такие как фенпиклонил, а также флудиоксонил; неклассифицированные фунгициды, такие как ацибензолар-S-метил, бентиаваликарб, карпропамид,хлорталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дикломезин, диклоцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосэтил, фосэтил алюминия, ипроваликарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофосметил, квинтозен, зоксамид, изопротиолан, флуопиколид (пикобензамид); карпропамид, мандипропамид, N-(2-4-[3-(4 хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(24-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид; фураметпир, тифлузамиды, пентиопирад, фенгексамид, 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновая кислота-(2 цианофенил)амиды, флубентиаваликарб, 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты, сложный метиловый эфир-2-хлор-5-[1(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензилкарбаминовой кислоты, сложный метиловый эфир-2 хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)-этил]-бензил-карбаминовой кислоты, флусульфамиды, амиды формулыR1, R2 независимо друг от друга означают галоген, метил или галогенметил, например, CF3; стробилурины, как они описаны в WO 03/075663 общей формулой I, к примеру азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, а также трифлоксистробин; производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол, каптан, дихлофлуанид, фолпет, толилфлуанид; амиды коричной кислоты и аналоги, такие как диметоморф, флуметовер, флуморф; 6-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидины, как они, описаны например, в WO 98/46608, WO 99,41255 или WO 03/004465 каждый раз общей формулой I, например, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1 ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин; амидные фунгициды, такие как циклофенамид, а также (Z)-N-[-(циклопропилметоксиимино)-2,3 дифтор-6-(дифторметокси)бензил]-2-фенилацетамид. Примеры гербицидов, которые могут быть составлены в качестве водной композиции активного вещества согласно изобретению, включают: 1,3,4-тиадиазолы, такие как бутидазолы и ципразолы; амиды, такие как аллидохлор, бензоилпропэтил, бромбутид, хлортиамид, димепиперат, диметенамид, дифенамид, этобензанид, флампропметил, фозамин, изоксабен, метазахлор, моналид, напталамы,пронамид, пропанил; аминофосфорные кислоты, такие как биланафос, буминафос, глуфосинат аммония, глифосат, сульфосат; аминотриазолы, такие как амитрол, анилиды, такие как анилофос, мефенацет; анилиды, такие как анилофос, мефенацет; арилоксиалкановая кислота, такая как 2,4-D, 2,4-DB, кломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, фенопроп, флуроксипир, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, напропамид, напропанилид, триклопир; бензойные кислоты, такие как хлорамбен, дикамба; бензотиадиазиноны, такие как бентахон; отбеливающие средства, такие как кломазон, дифлуфеникан, фторхлоридон, флупоксам, флуридон,пиразолат, сулкотрион; карбаматы, такие как карбетамид, хлорбуфам, хлорпрофам, десмедифам, фенмедифам, вернолат; хинолиновые кислоты, такие как квинклорак, квинмерак; дихлорпропионовые кислоты, такие как далапон; дигидробензофураны, такие как этофумесат; дигидрофуран-3-он, такой как флуртамон; динитроанилины, такие как бенефин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, нитралаин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин,динитрофенолы, такие как бромофеноксим, диносеб, диносеб-ацетат, динотерб, DNOC, минотербацетат; дифениловые простые эфиры, такие как ацифторфен-натрия, аклонифен, бифенокс, хлорнитрофен,дифеноксурон, этоксифен, фтордифен, фторгликофенэтил, фомезафен, фурилоксифен, лактофен, нитрофен, нитрофторфен, оксифторфен; дипиридилы, такие как циперкват, дифензокватметилсульфат, дикват, паракватдихлорид; имидазолы, такие как изокарбамид; имидозалиноны, такие как имазаметапир, имазапир, имазаквин, имазетабенз-метил, имазетапир,имазапик, имазамокс; оксадиазолы, такие как метазол, оксадиаргил, оксадиазон; оксираны, такие как тридифан; фенолы, такие как бромоксинил, иоксинил; сложные эфиры феноксипропионовой кислоты, такие как клодинафоп, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапропэтил, феноксапроп-п-этил, фентиапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-п-бутил,галоксифопэтоксиэтил, галоксифопметил, галоксифоп-п-метил, изоксапирифоп, пропаквизафоп, квизалофопэтил, квизалофоп-п-этил, квизалофоптефурил; фенилуксусные кислоты, такие как хлорфенак; фенилпропионовые кислоты, такие как хлорфенпропметил;- 14014939 пиридазины, такие как хлоридазон, гидразид малеиновой кислоты, норфлуразон, пиридат; пиридинкарбоновые кислоты, такие как клопиралид, дитиопир, пиклорам, тиазопир; пиримидиловые простые эфиры, такие как пиритиобак-кислота, пиритиобак-натрий, KIH-2023,KIH-6127; сульфанилмиды, такие как флуметсулам, метосулам; триазолкарбоксаимды, такие как триазофенамид; урацилы, такие как бромацил, ленацил, тербацил; далее беназолин, бенфуресат, бенсулид, бензофтор, бентазон, бутамифос, кафенстрол, хлорталдиметил, цинметилин, дихлобенил, эндотал, фторбентранил, мефлуидид, перфлуидон, пиперофос, топрамезон и прогексадионкальция; сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфуронметил, флазасульфурон,галосульфуронметил, имазосульфурон, метсульфуронметил, никосульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфуронэтил, римсульфурон, сульфометуронметил, тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенуронметил, трифлусульфуронметил, тритосульфурон; активные вещества для защиты растений типа циклогексенон, такие как аллоксидим, клетодим,клопроксидим, циклоксидим, сетоксидим и тралкоксидим. Совершенно особенно предпочтительными являются гербициды активные вещества типа циклогексенон: тепралоксидим (ср. AGROW, номер 243,3.11.95, стр. 21, калоксидим) и 2-(1-[2-4-хлорфеноксипропилоксиимино]бутил)-3-гидрокси-5-(2 Нтетрагидротиопиран-3-ил)-2-циклогексен-1-он и типа сульфонилмочевины:N-4-метокси-6[трифторметил]-1,3,5-триазин-2-ил)амино)карбонил)-2-(трифторметил)-бензолсульфамид. Примеры инсектицидов, которые могут быть составлены в качестве водной композиции активного вещества согласно изобретению, включают: органо(тио)фосфаты, такие как ацефат, азаметифос, азинфосметил, хлорпирифос, хлорпирифосметил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, диметилвинфос, диоксабензофос, дикротофос, диметоат,дисульфотон, этион, EPN, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметонметил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, профенофос, протиофос, примифосэтил, пираклофос, пиридафентион, сульпрофос, триазофос, трихлорфон; тетрахлорвинфос, вамидотион; карбаматы, такие как аланикарб, бенфуракарб, бендиокарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан,феноксикарб, фуратиокарб, индоксакарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; пиретроиды, такие как аллетрин, бифентрин, цифлутрин, циклопротрин, циперметрин, цифенотрин,дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, имопротрин, лямбдацигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I, пиретрин II, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин,тралометрин, трансфлутрин, альфа-циперметрин, зета-циперметрин, перметрин; артроподы регуляторы роста: а) ингибиторы синтеза хитина, например, бензоилмочевины, такие как хлорфлуазурон, циромацин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол,клофентазин; b) антагонисты экдизона, такие как галофеноцид, метоксифеноцид, тебуфеноцид; с) ювеноиды, такие как пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) ингибиторы липидного биосинтеза, такие как спиродиклофен; неоникотиноиды, такие как флоникамид, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам,нитенпирам, нитиазин, ацетамиприд, тиаклоприд; другие неклассифицированные инсектициды, такие как абамектин, ацеквиноцил, ацетамиприд,амитраз, азадирахтин, бенсультап, бифеназат, картап, хлорфенапир, хлордимеформ, циромазин, диафентиурон, динетофуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, этипрол, феназаквин, фипронил, форметанат, форметанат гидрохлорид, гамма-НСН гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, изопрокарб, метолкарб, пиридабен, пиметрозин, спиносад, тебуфенпирад, тиаметоксам, тиоциклам, пиридалил, флоникамид, флуаципирим, милбемектин, спиромесифен, флупиразофос, NC 512, толфенпирад, флубендиамид,бистрифлурон, бенклотиаз, пирафлупрол, пирипрол, амидофлумет, флуфенерим, цифлуметофен, ацеквиноцил, лепимектин, профлутрин, димефлутрин, амидразон, метафлумизон, N-R'-2,2-дигало-1-R"циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор--три-фтор-п-толил)гидразон,N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, причем гало означает хлор или бром, R' означает метил или этил, R" означает водород или метил и R'" означает метил или этил, ХМС и ксилилкарб ксилилкарб, а также соединения следующей формулыN-фенилсемикарбазоны, как они описаны в ЕР А 462456 общей формулой I, в особенности, соединения общей формулы V в которой R11 и R12 независимо друг от друга означают водород, галоген, CN, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4-галоалкил или С 1-С 4-галоалкокси и R13 означает С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкил или С 1 С 4-галоалкокси, например, соединение IV, где R11 означает 3-CF3 и R12 означает 4-CN и R13 означает 4OCF3 (метафлумизон). Пригодными регуляторами роста являются, например, хлормекват-хлорид, мепикватхлорид, прогексадион-кальция или группа гибберелинов. К ним относятся, например, гиббереллины GA1, GA3, GA4,GA5 и GA7 и т.д. и соответствующие эксо-16,17-дигидрогиббереллины, а также из производные, например, сложные эфиры с С 1-С 4-карбоновыми кислотами. В соответствии с изобретением предпочтение отдается эксо-16,17-дигидро-GA5-13-ацетат, кроме того, 1-нафтилацетамид, 1-нафтилуксусная кислота, 2 нафтилоксиуксусная кислота, 3-СРА, 4-СРА, анцимидол, антрахинон, ВАР, бутифос, трибуфос, бутралин, хлорфлуренол, клофенцет, цикланилид, даминозид, дикамба, дикегулак натрия, диметипин, хлорфенетол, этацелазил, этефон, этиклозат, фенопроп, 2,4,5-ТР, фторидамид, флупримидол, флутриафол, гуазатин, имазалил, индолилмасляная кислота, индолилуксусная кислота, каретазан, кинетин, лактидихлорэтил, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, напталам, паклобутразол, квинмерак, синтофен, тетциклацис, тидиазурон, трийодобезоикацид, трипентенол, триазетан, трибуфос, тринексапакэтил и юниконазол. Предпочтительная форма осуществления изобретения относится к применению полимерных композиций согласно изобретению для получения композиций активного вещества, в особенности, водных композиций активного вещества фунгицидов, в особенности, стробилуринов, азолов и 6-арилтриазоло[1,5 а]пиримидинов, как они описаны, например, в WO 98/46608, WO 99/41255 или WO 03/004465 соответственно общей формулой I, в особенности, для активных веществ общей формулы VIRx означает группу NR14R15, или линейный или разветвленный C1-C8-алкил, который необязательно замещен галогеном, ОН, С 1-С 4-алкокси, фенилом или С 3-С 6-циклоалкилом, С 2-С 6-алкенил, С 3-С 6 циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкенил, фенил или нафтил, причем 4 названных последними радикалов могут иметь 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных среди галогена, ОН, C1-С 4 алкила, С 1-С 4-галогеналкокси, С 1 С 4-алкокси и С 1-С 4-галогеналкила;R14, R15 независимо друг от друга означают водород, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеналкил, С 3-С 10 циклоалкил, С 3-С 6-галогенциклоалкил, С 2-С 8-алкенил, С 4-С 10-алкадиенил, С 2-С 8-галогеналкенил, С 3-С 6 циклоалкенил, С 2-С 8-галогенциклоалкенил, С 2-С 8-алкинил, C2-C8-галогеналкинил или С 3-С 6 циклоалкинил,R14 и R15 совместно с атомом азота, к которому они привязаны, содержат от пяти- до восьмичленный гетероциклил, который привязан через N и один, два или три других гетероатомов из группы, О, N иS в качестве кольцевого член и/или могут включать один или несколько заместителей из группы галоген,C1-С 6-алкил, C1-С 6-галогеналкил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-галогеналкенил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галогеналкокси, С 3-С 6-алкенилокси, С 3-С 6-галогеналкенилокси, (эксо)-C1-С 6-алкилен и окси-С 1-С 3-алкиленокси;X означает галоген, С 1-С 4-алкил, циано, С 1-С 4-алкокси или С 1-С 4-галогеналкил и преимущественно галоген или метил и, в особенности, хлор. Примерами соединений формулы VI являются 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(пиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(изопропиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклопентиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(2,2,2-трифторэтиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-хлор-7-(1,1,1 -трифторпропан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло [1,5-а] пиримидин,5-хлор-7-(3,3-диметилбутан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклогексилметил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклогексил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло [1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(2-метилбутан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(3-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(4-метилциклогексан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(гексан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(2-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(3-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(1-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-метил-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(пиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(изопропиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклопентиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(2,2,2-трифторэтиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-метил-7-(1,1,1-трифторпропан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин,5-метил-7-(3,3-диметилбутан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклогексилметил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклогексил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-метил-7-(2-метилбутан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,- 17014939 5-метил-7-(3-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(4-метилциклогексан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-метил-7-(гексан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(2-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(3-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил) - [1,2,4]триазоло [1,5-а]пиримидин и 5-метил-7-(1-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин. В соответствии с этим, предпочтительная форма осуществления изобретения относится также к применению полимерных композиций согласно изобретению для стабилизации или солюбилизации фунгицидов, в особенности, стробилуринов, азолов и 6-арилтриазоло[1,5 а]пиримидинов, как они описаны,например, в WO 98/46608, WO 99/41255 или WO 03/004465 соответственно общей формулой I, в особенности, для активных веществ общей формулы VI, в водной фазе. Следующая предпочтительная форма осуществления изобретения относится к применению полимерных композиций согласно изобретению для получения композиций активного вещества, в особенности, для получения водных композиций активного вещества инсектицидов, в особенности, арилпирролов, таких как хлорфенапир, пиретроидоа, таких как бифентрин, цифлутрин, циклопротрин, циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, лямбдацигалотрин, перметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тралометрин, альфа-циперметрин,зета-циперметрин и перметрин, неоникотиноидов и семикарбазонов формулы V. Следовательно, предпочтительная форма осуществления изобретения относится также к применению полимерных композиций согласно изобретению для стабилизации или солюбилизации инсектицидов, в особенности, арилпирролов, пиретроидов, неоникотиноидов и семикарбазонов общей формулы V,в водной фазе. Кроме того, полимерные композиции согласно изобретению являются пригодными для получения композиций активного вещества, в особенности, водных композиций активного вещества фармацевтических активных веществ и про лекарств. К ним относятся бензодиазепины, антигипертензивные средства,витамины, цитостатики - в особенности таксол, обезболивающие средства, нейролептики, антидепрессанты, антибиотики, противогрибковые средства, фунгициды, химиотерапевтические средства, урологические средства, средства, подавляющее агрегацию тромбоцитов, сульфамиды, спазмолитические средства, гормоны, иммуноглобулины, сыворотки, средства для лечения щитовидной железы, психофармацевтические средства, средства от синдрома Паркинсона и другие антигиперкинетики, глазные препараты, препараты от невропатии, регуляторы обмена кальция, миорелаксанты, наркотические средства,средства, понижающие уровень липидов в крови, печеночные медикаменты, коронарные средства, сердечные препараты, иммунотерапевтические средства, регулирующие пептиды и их ингибиторы, снотворные, седативные средства, гинекологические средства, средства от подагры, фибринолитики, ферментные препараты и транспортные белки, ферментные ингибиторы, рвотные средства, средства, улучшающие кровоснабжение, диуретики, диагностические средства, кортикоиды, холинергики, препараты для желчевыводящих путей, противоастматические средства, бронхолитики, блокаторы бета-рецепторов,антагонисты кальция, АСЕ-ингибиторы, средства от артериосклероза, противовоспалительные средства,антикоагулянты, антигипотоники, препараты от гипогликемии, противогипертонические средства, антифибринолитики, антиэпилептические средства, противорвотные средства, противоядия, антидиабетические средства, антиаритмические средства, антианемические средства, противоаллергические средства,противоглистные средства, болеутоляющие средства, аналептические средства, антагонисты альдостерона, средства для похудения. Примерами пригодных фармацевтических активных веществ являются, в особенности, активные вещества, перечисленные в абзацах от 0105 до 0131 US 2003/0157170. Далее полимерные композиции согласно изобретению являются пригодными для получения препаратов, в особенности, водных препаратов косметических активных веществ, в особенности, косметических масел и жиров, таких как арахисовое масло, масло жожоба, масло кокосового ореха, миндальное масло, оливковое масло, пальмовое масло, касторовое масло, соевое масло или масло из зародышей пшеницы, эфирные масла, такие как сосновое масло, лавандовое масло, розмариновое масло, пихтовое масло, хвойное масло, эвкалиптовое масло, масло мяты перечной, шалфейное масло, бергамотовое масло,скипидарное масло, мелиссовое масло, можжевеловое масло, лимонное масло, анисовое масло, кардамоновое масло;, камфарное масло и т.д. или для смесей из этих масел. Кроме того, полимерные композиции согласно изобретению пригодны для получения препаратов, в особенности, водных препаратов пищевых добавок, таких как водо-нерастворимые витамины и провитаминов, таких как витамин А, витамин А-ацетат, витамин D, витамин Е, производных токоферола, таких как токоферолацетат и витамин K. В соответствии с этим полимерные композиции согласно изобретению пригодны также для стабилизации указанных выше активных веществ в водной фазе. Примерами эффективных веществ, которые могут быть приготовлены в качестве водной композиции активного вещества согласно изобретению, являются: Красящие вещества: например, красители, описанные в DE-A 10245209, а также указанные согласно Colour-Index соединения в качестве дисперсных красителей и в качестве сольвентных красителей,- 18014939 которые также обозначаются как дисперсные красящие вещества. Составление пригодных дисперсных красящих веществ можно найти, к примеру, в Ullmanns Enzyklopadie der Technischen Chemie, 4 изд., т. 10,сс. 155-165 (см. также т. 7, с. 585 и на следующих страницах - Anthrachinonfarbstoffe; т. 8, стр. 244 и на следующих страницах - Azofarbstoffe; т. 9, стр. 313 и на следующих страницах - Chinophthalonfarbstoffe). Настоящим делаются явные ссылки на эти литературные источники и указанные там соединения. Согласно изобретению пригодные дисперсные красящие вещества и сольвентные красящие вещества охватывают различные классы красителей с различными хромофорами, к примеру, антрахиноновые красители, моноазокрасители и азокрасители, хинофталоны, метановые и азаматеновые красители, нафталимидные красители, нафтохиноновые красители и нитрокрасители. Примерами пригодных дисперсных красителей согласно изобретению являются дисперсные красящие вещества из следующего списка ColourIndex: С. I. дисперсия желтая 1-228, С. I. дисперсия оранжевая 1-148, С. I. дисперсия красная 1-349, С. I. дисперсия фиолетовая 1-97, С. I. дисперсия синяя 1-349, С. I. дисперсия зеленая 1-9, С. I. дисперсия коричневая 1-21, С. I. дисперсия черная 1-36. Примерами пригодных сольвентных красителей согласно изобретению являются соединения из следующего списка Colour-Index: С. I. сольвент желтый 2-191, С. I. сольвент оранжевый 1-113, С. I. сольвент красный 1-248, С. I. сольвент фиолетовый 2-61, С. I. сольвент синий 2-143, С. I. сольвент зеленый 1-35, С. I. сольвент коричневый 1-63, С. I. сольвент черный 3-50. Кроме того, согласно изобретению пригодными красителями являются производные нафталина, антрацена, перилена, терилена, квартерилена, а также дикетопирролопиррол красители, периноновые красители, кумариновые красители, изоиндолиновые и изоиндолиноновые красители, порфириновые красители,фталоцианиновые и нафталоцианиновые красители; и УФ-абсорберы: в особенности соединения из последующих указанных групп от а до ga) 4,4-диарилбутадиены,b) сложный эфир коричной кислоты,c) бензотриазолы,d) гидроксибензофеноны,e) дифенилцианакрилаты,f) оксамиды,g) 2-фенил-1,3,5-триазины; К группе а) 4,4-диарилбутадиенов относятся, например, соединения формулы А Соединения являются известными из ЕР А 916335. Заместители R10 и/или R11 предпочтительно означают C1-C8-алкил и С 5-С 8-циклоалкил. К группе b) сложных эфиров коричной кислоты относятся, наример, 4-метоксикоричная кислота-2 изоамиловый сложный эфир, 4-метоксикоричная кислота-2-этилгексиловый сложный эфир, метил-метоксикарбонилциннамат, метилциано- -метил-п-метоксициннамат, бутилциано- -метил-пметоксициннамат и метилметоксикарбонил-п-метоксициннамат. К группе с) бензотриазолов относятся например, 2-(2'-гидроксифенил)-бензотриазолы, такие как 2(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил) бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'бис-(,-диметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензотриазол,2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)-5 хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)бензотриазол,2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил) бензотриазол и 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил)фенилбензотриазол, 2,2'метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-ил-фенол]; продукт этерификации 2-[3'-третбутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-2 Н-бензотриазола с полиэтиленгликолем 300; [RСН 2 СН 2-COO(CH2)3]2, с R = 3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5'-2 Н-бензотриазол-2-ил-фенил и их смеси. К группе d) гидроксибензофенонов относятся, например, 2-гидроксибензофеноны, такие как 2 гидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон, 2,4-дигидроксибензофенон,2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон, 2,2'-дигидрокси 4,4'-диметоксибензофенон, 2-гидрокси-4-(2-этилгексилокси)бензофенон, 2-гидрокси-4-(н-октилокси)бензофенон,2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон, 2-гидрокси-З-карбоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее натриевая соль, 2,2'-дигидрокси 4,4'-диметоксибензофенон 5,5'- 19014939 бисульфокислота и ее натриевая соль. К группе е) дифенилцианакрилатов относятся, например, этил-2-циан-3,3-дифенилакрилат, который является коммерчески доступным, например, под наименованием Uvinul 3035 фирмы BASF AG, Lugwigshafen, 2-этилгексил-2-циан-3,3-дифенилакрилат, который является коммерчески доступным, например, под наименованием Uvinul 3039 фирмы BASF AG, Lugwigshafen, и 1,3-бис-[(2'-циано-3',3'дифенилакрилоил)окси]-2,2-бис[2'-циано-3',3'-дифенилакрилоил)окси]метилпропан, который является коммерчески доступным, например, под наименованием Uvinul - 3030 фирмы BASF AG, Lugwigshafen. К группе f) оксамидов относятся, например, 4,4'-диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диэтоксиоксанилид,2,2'-диоктилокси-5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2,2'-дидодецилокси 5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2-этокси-2'этилоксанилид, N,N'-бис(3-диметиламинопропил)оксамид, 2-этокси-5-трет-бутил-2'-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2'-этил-5,4'-ди-трет-бутоксанилид, а также смеси орто-, параметокси замещенных оксанилидов и смеси орто- и параэтокси замещенных оксанилидов. К группе g) 2-фенил-1,3,5-триазинот относятся, например, 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазины такие как 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6 бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин,2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-тридецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-бутилокси-пропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилоксипропокси)фенил]-4,6-бис (2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидрокси-фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин,2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-додецилокси-пропокси)фенил]-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин,2-(2-гидрокси-4-гексилоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис[2-гидрокси-4-(3-бутокси-2-гидроксипропокси)фенил]-1,3,5-триазин и 2-(2 гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)-6-фенил-1,3,5-триазин. Наряду с указанными выше компонентами водные композиции активного вещества согласно изобретению могут содержать также обычные поверхностно-активные вещества и другие добавки. К поверхностно-активным веществам относятся ПАВ, диспергирующие вспомогательные средства и смачивающие агенты. К другим добавкам относятся, в особенности, загустители, пеногасители, консерванты,антифризы, стабилизаторы и т.д. Принципиально пригодными являются анионные, катионные, неионные и амфотерные ПАВ, причем полимерные ПАВ, а также ПАВ с гетероатомами включены в гидрофобную группу. К анионным ПАВ относятся, к примеру, карбоксилаты, в особенности, соли щелочных, щелочноземельных металлов и аммониевые соли жирных кислот, например, стеарат калия, которые, как правило,также обозначаются как мыла; ацилглутаматы; саркосинаты, например, лаурилсаркосинат натрия; таураты; метилцеллюлозы; алкилфосфаты, в особенности, сложные алкиловые эфиры моно- и дифосфорной кислоты; сульфаты, в особенности, алкилсульфаты и сульфаты простого алкилового эфира; сульфонаты,другие алкил- и алкиларилсульфонаты, в особенности, соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммониевые соли арилсульфокислот, а также замещенные алкилом арилсульфокислоты, алкилбензолсульфокислоты, такие как, например, лигнин- и фенолсульфокислота, нафталин- и дибутилнафталинсульфокислоты, или додецилбензолсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты, сульфонаты алкилметилового сложного эфира, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталинсульфокислот, фенол- и/или фенолсульфокислот с формальдегидом или с формальдегилом и мочевиной, сульфонаты сложных эфиров моно- или диалкилянтарной кислоты; а также белковые гидролизаты и отработанные лигнинсульфитные щелоки. Прежде указанные сульфокислоты предпочтительно применяются в виде их нейтральных или необязательно основных солей. К катионным ПАВ относятся, например, четвертичные аммониевые соединения, в особенности, галогениды и алкилсульфаты алкилтриметиламмония и диалкилдиметиламмония, а также производные пиридина и имидазолина, в особенности, галогениды алкилпиридиниума. К неионным ПАВ относятся, например,сложный полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта, например полиоксиэтиленэфирный ацетат лаурилового спирта,алкилполиоксиэтиленовый и полиоксипропиленовый эфир, например, изотридецилового спирта и полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта,полиоксиэтиленовый эфир алкиларилового спирта, например, октилфенолполиоксиэтиленовый эфир,алкоксилированные животные и/или растительные жиры и/или масла, например этоксилаты кукурузного масла, этоксилаты касторового масла,этоксилаты жира крупного рогатого скота,сложный глицериновый эфир, такой как, например, глицеринмоностеарат,- 20014939 алкоксилаты жирного спирта и алкоксилаты оксоспирта, в особенности, типа RO-(R18O)r(R19O)sR20 сR18 и R19 независимо друг от друга = С 2 Н 4, С 3 Н 6, С 4 Н 8 и R20 = Н или С 1-С 12-алкил, R = С 3-С 30-алкил или С 6-С 30-алкенил, r и s независимо друг от друга могут означать от 0 до 50, причем оба не могут означать 0,такие как изотридециловый спирт и полиоксиэтиленовый эфир олеилового спирта,алкилфенолалкоксилаты, такие как например, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, трибутилфенол-полиоксиэтиленовый эфир,алкоксилаты аминов жирного ряда, амидалкоксилаты амидов кислот жирного ряда и диэтанолов жирных кислот, в особенности, их этоксилаты,сахаросодержащие ПАВ, сложные эфиры сорбита, такие как например, сорбитановый эфир жирных кислот (сорбитанмоноолеат, сорбитантристеарат), сложный эфир полиокси-этиленсорбитанжирной кислоты, алкилпропилгликозид, N-алкилглюконамид,алкилметилсульфоксиды,алкилдиметилфофиноксиды, такие как например, тетрадецилдиметил фосфиноксид. К амфотерным поверхностно-активным веществам относятся, например, сульфобетаины, карбоксибетаины и алкилдиметиламиноксиды, например, тетрадецилдиметил аминоксид. Другими ПАВ, которые должны быть здесь названы в качестве примерных, являются перфторированные ПАВ, силиконовые ПАВ, фосфолипиды, такие как например, лецитин или химически модифицированный лецитин, аминокислотные ПАВ, например, N-лауроилглутамат. Если не указано отдельно, при алкильных цепях приведенных выше ПАВ речь идет о линейных или разветвленных радикалах, как правило, с от 8 до 20 атомами углерода. В форме осуществления водные композиции активного вещества согласно изобретению содержат не более чем 10 мас.%, преимущественно не более чем 5 мас.% и в особенности не более чем 3 мас.%,например от 0,01 до 5 мас.% или от 0,1 до 3 мас.% обычных поверхностно-активных веществ, соответственно по отношению к общему количеству активного вещества и полимерной композиции. Обычные поверхностно-активные вещества составляют преимущественно не более чем 5 мас.% и, в особенности,не более чем 3 мас.%, например от 0,01 до 5 мас.% или от 0,1 до 3 мас.%, по отношению к общему весу композиции. Тем не менее, в зависимости от применения может быть выгодным, если композиции активного вещества согласно изобретению составляют с поверхностно-активными веществами. Кроме того, часть обычного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 0,5 до 30 мас.%, в особенности, в пределах от 1 до 20 мас.%, по отношению к общему количеству активного вещества и полимерной композиции, или в пределах от 0,2 до 20 мас.% и, в особенности, в пределах от 0,5 до 15 мас.%, по отношению к общему весу составленной композиции. Действительно преимуществом композиций согласно изобретению является их незначительное содержание летучих органических веществ, что может быть желательным для некоторых применений, составлять композиции согласно изобретению с органическими растворителями, маслами и жирами, преимущественно таким растворителям или маслам и жирами, которые соответствуют экологическим требованиям или являются биосовместимыми, например, указанные выше смешивающиеся с водой растворители или растворители, масла или жиры, которые не смешиваются или только очень ограниченно смешиваются с водой, например, с одним или несколькими из нижеприведенных веществ: парафиновые масла, ароматические углеводороды и ароматические углеводородные смеси, например, ксилолы, продукты Solvesso 100, 150 или 200, и им подобные,фенолы и алкилфенолы, например, фенол, гидрохинон, нонилфенол и так далее кетоны с более чем 4 С-атомами, такие как циклогексанон, изофорон, изоферон, ацетофенон, ацетонафтон, спирты с более чем 4 С-атомами, такие как ацетилированный ланолиновый спирт, цетиловый спирт, 1-деканол, 1-гептанол, 1-гексанол, изооктадеканол, изопропиловый спирт, олеиловый спирт, бензиловый спирт, сложный эфир карбоновой кислоты, например, сложный диалкиловый эфир адипиновой кислоты, такой как сложный эфир бис(2-этилгексил)адипиновой кислоты, сложный диалкиловый эфир фталевой кислоты, такой как сложный эфир бис(2-этилгексил)фталевой кислоты, сложный алкиловый эфир уксусной кислоты (также разветвленные алкильные группы), такие как этилацетат и этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, стеараты, такие как бутилстеарат, глицеринмоностеарат, цитраты, такие как ацетилтрибутилцитрат, далее цетилоктаноат, метилолеат, метил-п-гидроксибензоат, метилтетрадеканоат,пропил-п-гидроксибензоат, метилбензоат, сложный эфир молочной кислоты, такой как изопропиллактат,бутиллактат и 2-этилгексиллактат, -растительные масла, такие как пальмовое масло, рапсовое масло,касторовое масло и их производные, такие как, например, оксидированные масло кокосового ореха, рыбий жир, кукурузное масло, соевое масло, льняное масло, оливковое масло, арахисовое масло, масло сафлора красильного, кунжутное масло, грейпфрутовое масло, базиликовое масло, абрикосовое масло,имбирное масло, гераниевое масло, апельсиновое масло, розмариновое масло, масло макадамии, луковое масло, мандариновое масло, сосновое масло, подсолнечное масло, гидрированные растительные масла,такие как гидрированное пальмовое масло, гидрированное рапсовое масло, гидрированное соевое масло,животные масла, такие как свиной жир, рыбий жир, диалкиламиды от средне- до длинноцепных жирных кислот, например, галкомиды, а также сложный эфир растительного масла, такой как сложный метило- 21014939 вый эфир рапсового масла. Пригодными загустителями являются соединения, которые придают составу псевдопластичную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. Здесь, к примеру, можно назвать полисахариды или органические смешанно-слойные минералы, такие как Xanthan Gum (Kelzan фирмы Kelco), Rhodopol 23 (Rohne Poulenc) или Veegum (Фирма R.T. Vanderbilt) или Attaclay (фирма Engelhardt), причем предпочтительно применяется Xanthan-Gum. В качестве пеногасителей, пригодных для дисперсий, согласно изобретению принимают во внимание, например, силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE, фирмы Wacker илиRhodorsil фирмы Rhodia), длинноцепные спирты, жирные кислоты, фторорганические соединения и их смеси. Для стабилизации композиций согласно изобретению могут добавляться бактерициды против поражения микроорганизмами. Приемлемыми бактерицидами являются, например, Proxel фирмы ICI илиActicide RS фирмы Thor Chemie b Kathon MK фирмы RohmHaas. Пригодными антифризами являются органические полиолы, например, этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин. Как правило, они применяются в количествах не более чем 10 мас.-% по отношению к общему весу композиции активного вещества, чтобы не превысить желаемое содержание летучих компонентов. В форме осуществления изобретения часть из этих различных летучих органических соединений составляет преимущественно не более чем 1 мас.-%, в особенности, не более чем 1000 ч.млн. Водные композиции активного вещества согласно изобретению могут содержать от 1 до 5 мас.% буфера по отношению к общему количеству полученного состава для регулирования значения рН, причем количество и вид используемого буфера зависит от химических качеств активного вещества или активных веществ. Примерами буферов являются щелочные соли слабых неорганических или органических кислот, таких как, например, фосфорная кислота, борная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, щавелевая кислота и янтарная кислота. Далее объектом изобретения является твердая композиция активного вещества, включающая по меньшей мере одну описанную здесь амфифильную полимерную композицию и по меньшей мере одно тонко распределенное в полимерных композициях активное и/или эффективное вещество, которое при 25 С/1013 мбар имеет растворимость в воде ниже 10 г/л и которое типично выбрано из указанных выше активных веществ. Твердые композиции активного вещества согласно изобретению могут диспергироваться в воде и затем в итоге давать водные композиции активного вещества согласно изобретению. Неожиданно полученные таким образом водные композиции активного вещества проявляют себя равным образом посредством очень тонкого распределения активных веществ в непрерывной водной фазе, причем получают указанные выше размеры частицы и по сути не превышают. Твердые композиции активного вещества содержат активное и/или эффективное вещество и амфифильную полимерную композицию как правило в весовом соотношении от 1:10 до 3:1 и, в особенности,в пределах от 1:5 до 2:1. Твердую композицию активного вещества согласно изобретению получают, например, посредством высушивания водной композиции активного вещества согласно изобретению, растворения активного вещества в расплавах активного вещества или посредством растворения активного вещества и амфифильной полимерной композиции в растворителе и удаления растворителя. Предпочтительными являются твердые композиции активного вещества согласно изобретению, которые получают путем высушивания водных композиций активного вещества. При этом речь идет о твердых материалах, которые получаются, как правило, в форме частиц. В зависимости от вида способа высушивания получают, например, порошки или грануляты. Для высушивания удаляют летучие составные части, т.е. воду и возможные растворители или летучие основы, в соответствии с обычными методами. В частности, необходимо назвать конвекционные методы высушивания, такие как струйная сушка, распылительная сушка в псевдоожиженном слое, пневматическая сушилка, сушка с измельчением, ленточное высушивание и смешанные виды этих способов высушивания, способы контактной сушки, такие как контактная плночная сушка, камерная сушка, высушивание в тонком слое, высушивание в лопастной сушилке или в барабанной сушилке, сушка вымораживанием и лучевая сушка. Такого рода способы для специалиста в данной области являются известными, например, из С. М. van't Land "Industrial Drying Equipment" Marcel Decker, Inc. 1991; O. Krischer,W. Kast, K. Kroll, "Trocknungstechnik", т. с 1 до 3, Springer-Verlag 1978, 1959 и 1989; K. Masters, Spraydrying Handbook Longman Scientific and Technical; H. Uhlmann/ Lothar Mri, Wirbelschicht/ Spruhgranulat,Springer-Verlag 2000. Преимущественно высушивание водных композиций активного вещества происходит при температурах ниже стеклования полимера и, в особенности, в пределах от -20 С до 100 С. В зависимости от вида используемого активного или эффективного вещества композиции активного или эффективного вещества согласно изобретению могут использоваться сами по себе сопоставимым способом в обычных составах соответствующего активного эффективного вещества или, например, композиции активного вещества, которые содержат по меньшей мере один инсектицид, акарицидное или нематоцидное активное вещество, могут использоваться для борьбы с вредными насекомыми, акаридами- 22014939 или нематодами. Если композиции активного вещества согласно изобретению содержат по меньшей мере одно фунгицидное активное вещество, то они могут использоваться для борьбы с патогенными грибами. Если композиции активного вещества согласно изобретению содержат гербицидное активное вещество, то они могут использоваться для борьбы с сорными травами и им подобными. В зависимости от вида активного вещества композиции согласно изобретению используются, в особенности, для защиты растений от поражения вредными организмами, такими как насекомые, акариды, нематоды, или для защиты от поражения фтиопатогенными грибами и им подобными, или для обработки посевного материала или для защиты материалов, например, для защиты лигноцеллюлозных материалов, таких как древесина, от поражения вредными насекомыми, такими как разрушающие древесину жуки, термиты, муравьи и т.п., или от поражения грибами, которые обесцвечивают или разрушают древесину. Само собой разумеется, что композиции согласно изобретению могут использоваться также в косметике или в медицине, а также и для технического применения. Далее изобретение объясняется пождробнее с помощью следующих примеров.(содержание NCO 22%, вязкость 4,0 Пас при 23 С) растворяли в 4573 г тетрагидрофурана и раствор нагревали до 60 С. Добавляли 0,08 г дилаурата дибутилолова и реакционную смесь перемешивали при сохранении температуры до тех пор, пока содержание NCO смеси не снизилось до 0,46%.b) 1500 г тетрагидрофурана нагревали с возвратом флегмы. В течение 2 ч одновременно добавляли исходную реакционную смесь 1 а, состоящую из 1400,1 г 2-(диметиламиноэтил)метакрилата, 850,6 г метилметакрилата и 632,3 г н-бутилметакрилата, а также исходную реакционную смесь 1b, состоящую из 1500 г тетрагидрофурана (THF), 15,59 г азобисизобутиронитрила (AIBN) и 58,42 г меркаптоэтанола и смесь удерживали с возвратом флегмы до тех пор, пока количество мономеров не снизилось до менее чем 3 мас.% от первоначально используемого количества (определенно с помощью газовой хроматографии). Затем добавляли 6859 г реакционной смеси из стадии а и перемешивали при 65 С до тех пор, пока содержание NCO не снизилось до 0%. Затем разбавляли с 8573 г тетрагидрофурана.c) затем к полимерному раствору из стадии b в течение 30 мин добавляли 15 кг воды и отгоняли тетрагидрофуран под уменьшенным давлением. Таким образом, получали 30 мас.%-ую водную дисперсию полимерной композиции со средним размером частиц в 244 нм (определенно посредством динамического светорассеяния при рН = 7).I.2. Пример получения 2. а) 1500 г тетрагидрофурана нагревали с возвратом флегмы. В течение 2 ч добавляли одновременно исходную реакционную смесь 1 а, состоящую из 1112 г 2-винилпиридина, 1059,1 г метилметакрилата и 751,9 г н-бутилметакрилата, а также исходную реакционную смесь 1b, состоящую из 1500 г тетрагидрофурана (THF), 18,59 г азобисизобутиронитрила (AIBN) и 58,42 г меркаптоэтанола, и смесь удерживали с возвратом флегмы до тех пор, пока количество мономеров не снизилось на менее чем 3 мас.% первоначально используемого количества (определенно с помощью газовой хроматографии). Затем добавляли 6859 г реакционной смеси из примера 1, стадии а и перемешивали при 65 С до тех пор, пока содержаниеNCO не снизилось до 0%. Затем разбавляли с 8573 г тетрагидрофурана.b) К полученному таким образом полимерному раствору добавляли в течение 30 минут 15 кг воды и отгоняли тетрагидрофуран под уменьшенным давлением. Таким образом, получали 30 мас.%-ую водную дисперсию полимерной композиции со средним размером частиц в 196 нм (определенно посредством динамического светорассеяния при рН = 7).I.3. Пример получения 3. а) 1444 г тетрагидрофурана (THF) нагревали с возвратом флегмы. В течение двух часов добавляли одновременно исходную реакционную смесь 1 а, состоящую из 1631,6 г 3-(N,N-диметиламино)пропилметакрилата (DMAPMA), 719,8 г метилметакрилата (ММА) и 460,7 г 2-феноксиэтилакрилата (РОЕА), а также исходную реакционную смесь 1b, состоящую из 1444 г THF, 18,57 г азобисизобутиронитрила(AIBN) и 58,36 г меркаптоэтанола и затем смесь нагревали под обратным потоком, до тех пор пока количество мономеров не снизилось менее чем до 3 мас.% от первоначально используемого количества(определенно посредством газовой хроматографии). Затем добавляли 6859 г реакционной смеси из примера 1, стадии а, и в последующем состав нагревали до 65 С до тех пор, пока содержание изоцианата не снизилось до 0%. Затем реакционную смесь разбавляли 7760 г THF. К полученному таким образом полимерному раствору в течение 30 мин добавляли 15 кг воды и затем отгоняли THF под уменьшенным давлением. Таким образом получали 30 мас.%-ую водную дисперсию полимерной композиции со со средним размером частиц в 20 нм (согласно динамическому светорассеянию при рН = 7).II. Получение водных препаратов активного вещества согласно изобретению.II. 1 Аналитика. Указанные здесь вязкости определялись в ротационном вискозиметре согласно промышленному стандарту ФРГ 53019-2. Определение средних диаметров частицы происходило согласно методу статического светорассеяния в разбавленной пробе водной композиции активного вещества при 20 С. Для проверки стабильности при хранении водные композиции активного вещества хранились 2 недели при комнатной температуре, 2 недели при 54 С и 2 недели при 5 С. Кроме того, композиции активного вещества были заморожены и затем снова разморожены. Стабильность при хранении отмечается тогда, когда при этих условиях не наблюдается ни седиментация, ни отстаивание.II.2. Общие руководства для получения. 1. Метод солюбилизации (жидкие активные вещества и расплавы активного вещества). 10 г активного вещества подмешивают в 90 г водной дисперсии полимерной композиции, содержащей 30 г полимера, при температуре, при которой активное вещество находится в качестве маловязкого расплава (например, при температуре от 60 до 80 С). В зависимости от вязкости полимерного раствора и расплава активного вещества примешивание происходит при применении магнитной мешалки или Ultraturrax. Необходимое время для равновесия солюбилизации зависит от полимерной композиции и от активного вещества и может длиться несколько секунд или несколько часов. Солюбилизационное равновесие достигается, если активное вещество равномерно распределилось в смеси и, несмотря на последующее поступление энергии, изменение размера частиц не обнаруживается. 2. Метод фазовой инверсии. 13,33 г 15%-ного раствора жидкого или твердого активного вещества в THF смешивают с 20 г 30%ного полимерного раствора в тетрагидрофуране. Затем при перемешивании добавляют воду и потом органический растворитель удаляется путем дистилляции. Добавляют столько воды, что полученная водная композиция содержит 10 мас.% активного вещества и 30 мас.% полимера. 3. Метод твердого раствора. Полимерную композицию (содержание полимера 95 мас.%) и 0,1 активного вещества растворяют в примерно 20 мл органического растворителя (преимущественно тетрагидрофуран, диметилформамид). Затем растворитель полностью удаляют (например, в ротационном выпарном аппарате), так чтобы оставался твердый раствор из гидрофобного активного вещества и полимерной композиции. Добавляют буферный водный раствор (100 мл, рН 6,8) и смесь перемешивают в течение 24 ч. После отфильтровывания раствор анализируют посредством HPLC (UV-детектор) и определяют концентрацию активного вещества. 4. Седиментационное сопло. 30%-ную водную полимерную дисперсию смешивают с 40%-ным раствором активное вещество/THF с помощью двух насосов в смешанном устройстве через смесительное сопло. Пропускная способность полимерной дисперсии составляет 12 кг/ч, пропускная способность раствора THF составляет 3 кг/ч, так что общая пропускная способность составляет 15 кг/ч. Устройство для смешивания является сопоставимым с описанной аппаратурой в "Handbook of Industrial Crystallization" (A. S.Myerson, 1993 Butterworth-Heinemann, стр. 139, ISBN 0-7506-9155-7) описанную аппаратуру. Получают светло-желтую молочную суспензию с 8% активного вещества и 24% полимера. Затем THF и часть воды удаляется с помощью дистилляции, таким образом образуется состав из наночастиц с 10% активного вещества и 30% полимера.II.3. Пример состава 1: солюбилизация пираклостробина с полимерной композицией из примера получения 1b согласно методу фазовой инверсии (общая инструкция 2). 13,33 г 15%-ного раствора пираклостробина в тетрагидрофуране смешивали с 20 г полимерного раствора в тетрагидрофуране (30%-ый) из примера lb. Затем при перемешивании добавляли воду и удаляли тетрагидрофуран под уменьшенным давлением. Количество воды выбирали таким образом, что полученный водный состав содержал 10 мас.% активного вещества и 30 мас.% полимерной композиции. Полученная композиция активного вещества была гомогенной, визуально почти прозрачной, и ее можно было разбавлять водой (как с диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества. Аналогичным способом также могут быть составлены другие указанные в табл. 1 активные вещества. Таблица 1II.4. Пример состава 2: редиспергирование твердой композиции активного вещества из примера состава 1. 40%-ная водный жидкий состав с пираклостробин (пример композиции 2) высушивали в замороженном состоянии. Полученный твердый состав является стабильным в течение нескольких месяцев (оптически не видно кристаллов активного вещества) и его можно разбавлять водой (как диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II.5. Пример состава 3: солюбилизация пираклостробина с полимерным составом из примера получения lb согласно методу твердого раствора (общая инструкция 3). Пираклостробин составляют согласно методу твердого раствора с полимерной композицией из примера получения 1b. Образованный твердый раствор является стабильным по меньшей мере в течение нескольких месяцев (оптически не видно кристаллов активного вещества) и его можно разбавлять водой(как диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II.6. Пример композиции 4: солюбилизация пираклостробина с полимерной композицией из примера получения lb согласно методу солюбилизации (общая инструкция 1). Полученная композиция активного вещества была гомогенной, визуально почти прозрачной, по меньшей мере седиментационно стабильной в течение нескольких месяцев и ее можно разбавлять водой(как диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II.7. Пример состава 5: солюбилизация метконазола с полимерной композицией из примера получения 2b согласно методу фазовой инверсии (общая инструкция 2). 13,33 г 15%-ного раствора метконазол в тетрагидрофуране смешивали вместе с 20 г 30%-ного раствора полимера в тетрагидрофуране из примера 1b. Затем при помешивании добавляли воду и удаляли тетрагидрофуран под уменьшенным давлением. Количество воды выбирали таким образом, что полученный водный состав содержал 10 мас.% активного вещества и 30 мас.% полимерной композиции. Полученная композиция активного вещества была гомогенной, визуально почти прозрачной, и ее можно было разбавлять водой (как с диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества. Аналогичным способом также могут быть составлены другие указанные в табл. 1 активные вещества.II.8. Пример состава 6: редиспергирование твердого состава, полученного из примера состава 5. 40%-ный жидкий состав высушивали в замороженном состоянии с пираклостробином (пример состава 5). Полученный твердый состав является стабильным в течение нескольких месяцев (оптически не видно кристаллов активного вещества) и его можно разбавлять водой (как диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II.9. Пример состава 7: солюбилизация пираклостробина с полимерной композицией из примера получения 2b согласно методу твердого раствора (общая инструкция 3). Пираклостробин солюбилизировали согласно методу твердого раствора с полимерной композицией из примера получения 2b. Состав является стабильным в течение нескольких месяцев (оптически не видно кристаллов активного вещества) и его можно разбавлять водой (как диминерализованной водой так и водой 10dH) без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II.10. Пример состава 8: солюбилизация пираклостробина с полимерной композицией из примера получения 2b согласно методу солюбилизации (общая инструкция 1). Полученная композиция активного вещества была гомогенной, визуально почти прозрачной, по меньшей мере седиментационно стабильной в течение нескольких месяцев и ее можно разбавлять водой(как диминерализованной водой так и водой 10dH) без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.II. 11. Пример состава 9: солюбилизация метконазола с полимерной композицией из примера получения 2b согласно методу фазовой инверсии (общая инструкция 2). 13,33 г 15%-ного раствора метконазол в тетрагидрофуране смешивали вместе с 20 г 30%-ного полимерного раствора в тетрагидрофуране из примера 1b и неионным ПАВ (см. таблицу 3). Затем при перемешивании добавляли воду и удаляли тетрагидрофуран под уменьшенным давлением. Количество воды выбирали таким образом, что полученный водный состав содержал 10 мас.% активного вещества и 30 мас.% полимерной композиции. Таблица 3. Составы активного вещества, которые содержат низкомолекулярное соединение- 25014939 А: этоксилированный изотридеканол со степенью этоксилирования 8. В: этоксилированный С 9-С 11-алканол со степенью этоксилирования 3. Полученные композиции активного вещества были гомогенными, визуально почти прозрачными, и их можно разбавлять водой (как диминерализованной водой так и водой 10dH), без возникновения седиментации или кристаллизации активного вещества.III. 1. Проверочное испытание фунгицидного действия. Водную композицию активного вещества из примера состава 5 (метконазол) сравнивали с промышленным составом подобного активного вещества метконазол в отношении их активности против бурой ржавчины (Puccinia recondita) на растениях пшеницы в теплице согласно следующей инструкции: Лечебное действие против бурой ржавчины пшеницы вызванной Puccinia recondita Активное вещество метконазол подготавливали как основной раствор с концентрацией 64 част.млн. активного вещества и затем разбавляли водой до указанной ниже концентрации активного вещества(таблица 4). Листья выращенных в горшках ростков пшеницы сорта "Канцлер" инокулируют суспензией спор бурой ржавчины Puccinia recondita). Затем горшки помещают на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95%) и температурой от 20 до 22 С. В течение этого времени споры прорастают и трубочки побегов проникают в ткань листа. На следующий день инфицированные растения обрызгивают водной суспензией в указанной ниже концентрации активного вещества до образования капель. Суспензию получают способом, описанным выше. После подсыхания напрысканного слоя опытные растения выращивают в течение 7 дней в теплице при температуре от 20 до 22 С и относительной влажности воздуха от 65 до 70%. Затем определяют объем развития ржавчинных грибов на листьях. Результаты биологической проверки представлены в табл. 4. Результаты показывают, что с полимерами стабилизированное активное вещество обладает фунгицидной активностью на уровне промышленных продуктов. Таблица 4 1) Композиция обычного состава: 200 г/л метконазолф; 70 г/л антифризф; 30 г/л неионного диспергатора; 20 г/л анионного диспергатора; 2 г/л загустителя; 2 г/л биоцида; в 1 л водного состава. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Полимерная композиция, полученная путем взаимодействия: а) по меньшей мере одного полимера Р 1, который обладает функциональными группами R1, реакционноспособными в отношении изоцианатных групп, и который состоит из этиленненасыщенных мономеров M1, причем мономеры M1 содержат более чем 20 мас.% относительно общего количества мономеров M1, мономеров M1 а, которые обладают по меньшей мере одной функциональной группой FG,которая выбрана из третичных аминогрупп, иминогрупп, карбоксиамидных групп, нитрильных групп,групп лактама, кетогрупп, альдегидных групп, групп мочевины, групп простого полиэфира, карбоксильных групп, сульфонильных групп, гидроксисульфонильных групп и сульфамидных групп,b) по меньшей мере одного простого поли-С 2-С 4-алкиленового эфира Р 2, который обладает функциональными группами R2, реакционноспособными в отношении изоцианатных групп,с) по меньшей мере с одним соединением V, содержащим изоцианатные группы, которое в отношении изоцианатных групп обладает функциональностью по меньшей мере 1,5,причем полимер Р 1 и простой поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 используются в весовом соотношении Р 1:Р 2 в пределах от 1:10 до 10:1.- 26014939 2. Композиция по п.1, в которой полимер Р 1 в отношении функциональных групп R1 обладает функциональностью F1 в пределах от 0,3 до 3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой полимер Р 1 включает:a1)от 20 до 90 мас.% по отношению к общему количеству мономеров M1 моноэтиленненасыщенных мономеров M1 а; а 2) от 10 до 80 мас.% по отношению к общему количеству мономеров M1, мономеров M1b, водорастворимость которых при 25 С составляет менее чем 30 г/л, которые отличаются от мономеров M1 а; и а 3) от 0 до 20 мас.% по отношению к общему количеству мономеров M1, этиленненасыщенных мономеров M1 с, которые отличаются от мономеров М 1 а и M1b. 4. Композиция по п.3, в которой мономеры M1b выбраны из мономеров общей формулы IX означает кислород или группу N-R4;R2 означает водород или С 1-С 4-алкил;R3 означает водород или С 1-С 4-алкил; иR4 означает водород или С 1-С 4-алкил. 5. Композиция по п.3 или 4, в которой мономеры M1 а выбраны из амидов и С 1-С 4-алкилоксиалкиламидов моноэтиленненасыщенных С 3-С 8-монокарбоновых кислот; моноэтиленненасыщенных нитрилов;N- виниламидов алифатических, циклоалифатических или ароматических карбоновых кислот;N-виниллактамов с от 5 до 7 атомами кольца; замещенных винилом гетероароматических соединений азота; моноэтиленненасыщенных, содержащих группы мочевины мономеров; обладающих альдегидными группами или кетогруппами, моноэтиленненасыщенных мономеров и моноэтиленненасыщенных мономеров с первичной, вторичной или третичной аминогруппой. 6. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой полимер Р 1 имеет среднечисленный молекулярный вес в пределах 500 до 20000 Да. 7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 состоит по меньшей мере на 70 мас.% из этиленоксидных звеньев. 8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 в отношении функциональных групп R2 обладает функциональностью F2 в пределах от 0,5 до 3,0. 9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 имеет среднечисленный молекулярный вес в пределах от 500 до 20000 Да. 10. Способ получения амфифильной полимерной композиции по одному из пп.1-9, включающий взаимодействие:i) по меньшей мере одного полимера Р 1 иii) по меньшей мере одного простого поли-С 2-С 4-алкиленовогр эфира Р 2 сiii) по меньшей мере одним соединением V, содержащим изоцианатные группы, которое в отношении изоцианатной группы обладает функциональностью по меньшей мере 1,5. 11. Способ по п.10, в котором полимер Р 1 и поли-С 2-С 4-алкиленовый эфир Р 2 взаимодействуют с соединением V поочередно. 12. Способ по п.10, в котором полимер Р 1 и поли-С 2-С 4 алкиленовый эфир Р 2 взаимодействуют с соединением V одновременно. 13. Применение полимерной композиции по одному из пп.1-9 для стабилизации активных и/или эффективных веществ в водной среде, которые в воде при 25 С/1013 мбар обладают растворимостью ниже 10 г/л. 14. Применение полимерной композиции по одному из пп.1-9 для получения составов активных и/или эффективных веществ, которые в воде при 25 С/1013 мбар обладают растворимостью ниже 10 г/л. 15. Применение полимерной композиции по одному из пп.1-9 для получения водных составов активных и эффективных веществ, которые в воде при 25 С/1013 мбар обладают растворимостью ниже 10 г/л. 16. Композиция активного вещества, включающая по меньшей мере одно активное и/или эффективное вещество, которое в воде при 25 С/1013 мбар обладает растворимостью ниже 10 г/л, и по меньшей мере одну полимерную композицию по одному из пп.1-9. 17. Водная композиция активного вещества, включающая водную среду в качестве непрерывной фазы, по меньшей мере одно солюбилизирующееся или диспергирующееся в непрерывной фазе активное и/или эффективное вещество, которое в воде при 25 С/1013 мбар обладает растворимостью ниже 10 г/л,- 27014939 и по меньшей мере одну амфифильную полимерную композицию по одному из пп.1-9. 18. Композиция по п.17, причем содержащиеся в водной среде активные и эффективные вещества образуют агрегаты или частицы, средняя величина частиц которых, определенная посредством динамического светорассеяния, не превышает значение 300 нм. 19. Композиция по одному из пп.16-18, содержащая активное и/или эффективное вещество и полимерную композицию в весовом соотношении от 1:10 до 3:1. 20. Композиция по одному из пп.16-19, содержащая летучие органические соединения в количестве менее чем 10 мас.% по отношению к общему весу композиции. 21. Способ получения композиции активного вещества по одному из пп.16-20, включающий получение гомогенной неводной смеси, включающей амфифильную полимерную композицию и по меньшей мере одно активное и/или эффективное вещество. 22. Способ получения водной композиции активного вещества по одному из пп.17-19, включающий:a) получение гомогенной неводной смеси, состоящей из амфифильной полимерной композиции и активного и/или эффективного вещества, иb) диспергирование полученной смеси в воде. 23. Способ получения водной композиции активного вещества по одному из пп.17-19, включающий:a) получение раствора активного и/или эффективного вещества и при необходимости амфифильной полимерной композиции в органическом растворителе, который имеет точку кипения ниже воды, иb) смешивание раствора активного и/или эффективного вещества с водой или водным раствором амфифильной сополимерной композиции и с) удаление органического растворителя. 24. Способ получения водной композиции активного вещества по одному из пп.17-19, включающий введение активного и/или эффективного вещества в водный раствор амфифильной полимерной композиции при температуре выше температуры плавления активного вещества. 25. Твердая композиция активного вещества, включающая по меньшей мере одну амфифильную полимерную композицию по одному из пп.1-9 и по меньшей мере одно тонко распределенное в полимерной композиции активное и/или эффективное вещество, которое в воде при 25 С/1013 мбар обладает растворимостью ниже 10 г/л. 26. Композиция по п.25, содержащая активное и/или эффективное вещество и амфифильную полимерную композицию в весовом соотношении от 1:10 до 3:1. 27. Твердая композиция активного вещества, полученная посредством высушивания жидкой композиции активного вещества по одному из пп.16-20.