Гербицидная композиция

Предлагается гербицидная композиция, которая является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и которая способна бороться с сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. Гербицидная композиция, содержащая следующий компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей, и следующий компонент В в качестве активных ингредиентов. Компонент А где каждый из R1 и R2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу или С 3-С 8 циклоалкил-С 1-С 3 алкильную группу, каждый из R3 и R4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу или R1, R2, R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо, каждый из R5 и R6,которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или C1-С 10 алкильную группу, Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. Компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из (а) производных феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-D), 2,4-ДМ(71)(73) Заявитель и патентовладелец: КУМИАЙ КЕМИКАЛ ИНДАСТРИ КО., ЛТД. (JP) Область техники, к которой относится изобретение Данное изобретение относится к новой гербицидной композиции. Предшествующий уровень техники В патентном документе 1 раскрыто, что производные изоксазолина и их соли, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения в качестве компонента А, являются безопасными для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного и проявляют сами по себе отличные гербицидные эффекты. Кроме того, соединения нижеуказанных компонентов В-14 и C, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения, известны как соединения, обладающие гербицидными активностями,и они раскрыты, например, в непатентных документах 1-3. Кроме того, группа соединений нижеуказанного компонента D, который включен в гербицидную композицию данного изобретения, как требует случай, являются соединениями, известными как средства, снижающие фитотоксичность, и такие соединения раскрыты в непатентных документах 1 и 2. Патентный документ 2 раскрывает примеры, в которых соединения, представленные формулой [I],могут быть смешаны с известными гербицидными соединениями. С другой стороны, исследованиями и разработками в течение многих лет были созданы различные гербициды для практического применения, и такие гербициды внесли вклад в безопасность обработок по уничтожению сорняков или в повышение продуктивности сельскохозяйственных или садовых культурных растений. Однако даже в настоящее время желательно создать новый гербицид, который является безопасным и имеет отличные гербицидные характеристики. Кроме того, гербициду, предназначенному для применения в сельскохозяйственных растениях, желательно быть средством, которое проявляет достаточные гербицидные эффекты против широкого спектра сорняков в низкой дозе при применении на почву или листву и еще проявляет высокую селективность между сельскохозяйственными растениями и сорняками. Патентный документ 1: WO2002/062770. Патентный документ 2: WO2004/014138. Непатентный документ 1: Pesticide Manual 14th edition, British Crop Council. Непатентный документ 2: SHIBUYA INDEX 12th Edition, published by SHIBUYA INDEX RESEARCH ASSOCIATION. Непатентный документ 3: Monthly Fine Chemical, vol 35, No. 7 (2006), published by CMC. Раскрытие изобретения Цель, решаемая изобретением Цель данного изобретения состоит в том, чтобы предложить гербицидную композицию, содержащую производное изоксазолина, представленное следующей формулой [I], или его соль, чтобы бороться с нежелательными сорняками при культивировании сельскохозяйственных растений или полезных растений. Средства для осуществления цели Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование для осуществления выше представленной цели и в результате установили, что совместным применением компонента А, который представляет собой соединение, выбираемое из производных изоксазолина, представленных следующей формулой [I], и из их солей, и гербицида, представленного следующим компонентом В-14; совместным применением компонентов А и В-14 и гербицида, представленного следующим компонентом С; совместным применением компонентов А и В-14 и средства, снижающего фитотоксичность, представленного следующим компонентом D; или совместным применением компонентов А, В-14, С и D получают соответствующие гербицидные эффекты не только просто аддитивные, но также могут быть получены синергические гербицидные эффекты или фитотоксичность может быть синергически снижена. А именно авторы данного изобретения установили, что совместным применением двух или более таких средств гербицидный спектр может быть расширен по сравнению с гербицидными интервалами соответствующих средств, и в то же время гербицидные эффекты могут быть достигнуты на ранней стадии; эффекты являются пролонгированными; кроме того, достаточные эффекты можно получить при меньших дозах, чем дозы, когда они используются по отдельности; в то же время обеспечивается безопасность для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного; и достаточные гербицидные эффекты могут быть получены при одном применении. Данное изобретение было выполнено на основе таких открытий. В данном изобретении предлагается следующее. 1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей где каждый из R1 и R2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу или С 3-С 8 циклоалкил-С 1-С 3 алкильную группу или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С 3-С 7 спирокольцо; каждый из R3 и R4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С 3-С 7 спирокольцо, или R1, R2, R3 и R4 вместе с атомами углерода,к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо; каждый из R5 и R6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или C1-С 10 алкильную группу;Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы , причем соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 5-8-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть N-оксидом;n представляет собой целое число от 1 до 2; замещающая группа : гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, C1-С 10 алкильная группа, C1-С 10 алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкильная группа, С 3-С 8 циклоалкильная группа,C1-С 10 алкоксигруппа, C1-С 10 алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , C1-С 4 галогеналкоксигруппа, С 3-С 8 циклоалкоксигруппа,С 3-С 8 циклоалкил-С 1-С 3 алкоксигруппа, C1-С 10 алкилтиогруппа, C1-С 10 алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилтиогруппа, С 2-С 6 алкенильная группа, С 2-С 6 алкенилоксигруппа, С 2-С 6 алкинильная группа,С 2-С 6 алкинилоксигруппа, C1-С 10 алкилсульфинильная группа, С 1-С 10 алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , C1 С 10 алкилсульфонильная группа, C1-С 10 алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфинильная группа, C1-С 10 алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфонильная группа, С 1-С 10 алкилсульфонилоксигруппа, C1-С 4 галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа,ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа,ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа,C1-С 4 галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, которая может быть замещенной, карбоксильная группа, C1-С 10 алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой или фенильной группой),С 1-С 6 ацилоксигруппа, С 1-С 4 галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещенC1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, С 1-С 6 ацильной группой, C1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой,С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой); замещающая группа : гидроксильная группа, С 3-С 8 циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С 1-С 10 алкоксигруппа, C1-С 10 алкилтиогруппа,C1-С 10 алкилсульфонильная группа, С 1-С 10 алкоксикарбонильная группа, С 2-С 6 галогеналкенильная группа,аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой,-2 021383 С 1-С 6 ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой или C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен C1-С 10 алкильной группой), С 1-С 6 ацильная группа, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильная группа, C1-С 10 алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа; замещающая группа : C1-С 10 алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен C1-С 10 алкильной группой); компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов:(e) производные бензотиазола: беназолин. 2. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. 3. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Y представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу. 4. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Y представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу,пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин-5-ильную группу. 5. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Y представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3- и 5-положениях замещающей группойи в 1-положении гидроксильной группой,С 1-С 10 алкильной группой, C1-С 10 алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкильной группой, С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 2 С 6 алкенильной группой, С 2-С 6 алкинильной группой, C1-С 10 алкилсульфинильной группой, С 1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 10 алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой,выбираемой из замещающей группы , C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой,ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С 1-С 10 алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен C1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой,С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой,С 1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой). 6. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Y представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4-положении замещающей группойи в 1-положении гидроксильной группой, C1-С 10 алкильной группой, С 1-С 10 алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкильной группой, С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 2-С 6 алкенильной группой, С 2-С 6 алкинильной группой, С 1-С 10 алкилсульфинильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой,выбираемой из замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой,ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, C1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, C1-С 10 алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой(атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С 1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой). 7. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент A представляет собой соединение формулы [I], где каждый из R1 и R2 представляет собой метильную группу, каждый из R3 иR4 представляет собой атом водорода и Y представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо независимо замещено в 1-, 3- и 5-положениях С 1-С 4 алкильной группой, С 1-С 4 галогеналкильной группой или C1-С 4 галогеналкоксигруппой. 8. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол. 9. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак. 10. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д. 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфуронметила, никосульфурона, примисульфурон-метила, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей. 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент D в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, MON4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей. 13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в вышеприведенном п.11, и компонент D, определенный в п.12, в качестве активных ингредиентов. 14. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В составляет от 1:0,001 до 1:100. 15. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100. 16. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент D составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100. 17. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С:компонент D составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100. 18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. 19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента D, по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностно-активного вещества. 20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений. Эффекты изобретения Гербицидная композиция данного изобретения не ограничена простой суммой активностей, получаемых от отдельно взятых компонентов, и обеспечивает гербицидные эффекты или эффекты по снижению фитотоксичности синергически, тем самым доза сельскохозяйственных химикатов может быть уменьшена. Кроме того, она высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях, несельскохозяйственных землях и т.д., в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. Наилучший способ осуществления изобретения Далее определения терминов, используемых в данном описании, будут показаны ниже. Выражение, подобное "С 1-С 10", означает, что в данном случае число атомов углерода заместителя составляет от 1 до 10. Атом галогена означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода.C1-С 10 Алкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 10, если не оговорено особо, и она может представлять собой,например, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, нбутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, нпентильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, гептильную группу или октильную группу. С 3-С 8 Циклоалкильная группа представляет циклоалкильную группу, содержащую число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу или циклогексильную группу. С 3-С 8 Циклоалкил-С 1-С 3 алкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой) представляет С 1-С 3 алкильную группу, замещенную С 3-С 8 циклоалкильной группой, которая может быть замещена от 1 до 4 атомами галогена или С 1-С 3 алкильной группой, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу, циклогексилметильную группу, 2-хлорциклопропилметильную группу,2,2-дихлорциклопропилметильную группу, 2-фторциклопропилметильную группу, 2,2-дифторциклопропилметильную группу, 2-метилциклопропилметильную группу, 2,2-диметилциклопропилметильную группу или 2-метилциклопропилэтильную группу. С 3-С 8 Циклоалкил-С 1-С 3 алкильная группа представляет алкильную группу, содержащую число атомов углерода от 1 до 3, замещенную циклоалкильной группой, содержащей число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу или циклогексилметильную группу. С 1-С 4 Галогеналкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью,содержащую число атомов углерода от 1 до 4, независимо замещенную от 1 до 9 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, фторметильную группу, хлорметильную группу, бромметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, 2,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу или пентафторэтильную группу. С 2-С 6 Алкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью,содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этенильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, изопропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу или 2-пентенильную группу. С 2-С 6 Алкинильная группа представляет алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью,содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-метил-2-пропинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-бутинильную группу или 2-метил-3-бутинильную группу. С 2-С 6 Галогеналкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, независимо замещенную от 1 до 4 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, 3-хлор-2-пропенильную группу или 2-хлор-2-пропенильную группу.C1-С 10 Алкоксигруппа представляет (алкил)-О-группу, в которой алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, нпропоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу или изобутоксигруппу. С 1-С 4 Галогеналкоксигруппа представляет (галогеналкил)-O-группу, в которой галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 2,2-дифторэтоксигруппу или 2,2,2-трифторэтоксигруппу. С 3-С 8 Циклоалкилоксигруппа представляет (циклоалкил)-O-группу, в которой циклоалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилоксигруппу,циклобутилоксигруппу, циклопентилоксигруппу или циклогексилоксигруппу. С 3-С 8 Циклоалкил-С 1-С 3 алкилоксигруппа представляет (циклоалкилалкил)-O-группу, в которой циклоалкилалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилметоксигруппу, 1-циклопропилэтоксигруппу, 2-циклопропилэтоксигруппу, 1 циклопропилпропоксигруппу, 2-циклопропилпропоксигруппу, 3-циклопропилпропоксигруппу, циклобутилметоксигруппу, циклопентилметоксигруппу или циклогексилметоксигруппу. С 2-С 6 Алкенилоксигруппа и С 2-С 6 алкинилоксигруппа представляют (алкенил)-O-группу и (алкинил)-O-группу, где алкенильная и алкинильная части имеют вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, 2-пропенилоксигруппу и 2-пропинилоксигруппу соответственно.C1-С 10 Алкоксииминогруппа представляет (алкокси)-N=группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксииминогруппу или этоксииминогруппу.C1-С 10 Алкилтиогруппа, C1-С 10 алкилсульфинильная группа и С 1-С 10 алкилсульфонильная группа представляют (алкил)-S-группу, (алкил)-SO-группу и (алкил)-SO2-группу, где алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, метилтиогруппу, этилтиогруппу,н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, метилсульфинильную группу, метилсульфонильную группу,этилсульфонильную группу, н-пропилсульфонильную группу или изопропилсульфонильную группу.C1-С 10 Алкилсульфонилоксигруппа представляет (алкилсульфонил)-О-группу, в которой алкилсульфонильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метилсульфонилоксигруппу или этилсульфонилоксигруппу. С 1-С 10 Алкоксикарбонильная группа представляет (алкокси)-СО-группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, н-пропоксикарбонильную группу или изопропоксикарбонильную группу. С-С 6 Ацильная группа представляет алифатическую ацильную группу с прямой цепью или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 6, и она может представлять собой, например,формильную группу, ацетильную группу, пропионильную группу, изопропионильную группу, бутирильную группу или пивалоильную группу.C1-С 10 Ацилоксигруппа представляет (ацил)-О-группу, в которой ацильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, ацетоксигруппу, пропионилоксигруппу,изопропионилоксигруппу или пивалоилоксигруппу. С 1-С 4 Галогеналкилкарбонильная группа, С 1-С 4 галогеналкилтиогруппа и С 1-С 4 галогеналкилсульфонильная группа представляют (галогеналкил)-СО-группу, (галогеналкил)-S-группу и (галогеналкил)SO2-группу, где галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, хлорацетильную группу, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, дифторметилтиогруппу, трифторметилтиогруппу, хлорметилсульфонильную группу, дифторметилсульфонильную группу или трифторметилсульфонильную группу. С 1-С 4 Галогеналкилкарбонилоксигруппа и C1-С 4 галогеналкилсульфонилоксигруппа представляют(галогеналкилкарбонил)-О-группу и (галогеналкилсульфонил)-O-группу, где галогеналкилкарбонильная и галогеналкилсульфонильная части имеют вышеприведенные значения, и они могут представлять собой, например, хлорацетилоксигруппу, трифторацетилоксигруппу, хлорметилсульфонилоксигруппу или трифторметилсульфонилоксигруппу. В фенильной группе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической группе(которая может быть замещенной), феноксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической оксигруппе (которая может быть замещенной), фенилтиогруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической тиогруппе (которая может быть замещенной), фенилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), фенилсульфонилоксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической сульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонилоксигруппе(которая может быть замещенной), бензилсульфонильной группе (которая может быть замещенной),бензоильной группе (которая может быть замещенной), бензоилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилоксикарбонильной группе (которая может быть замещенной) или феноксикарбонильной группе (которая может быть замещенной), выражение "группа, которая может быть замещенной" означает, что такая группа может быть замещена, например, атомом галогена, C1-С 10 алкильной группой,С 1-С 4 галогеналкильной группой, С 1-С 10 алкоксиалкильной группой, C1-С 10 алкоксигруппой, С 1-С 10 алкилтиогруппой, С 1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 6 ацильной группой, C1-С 10 алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, карбамоильной группой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен C1-С 10-алкильной группой), нитрогруппой или аминогруппой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой, С 1-С 6 ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, C1-C10-алкилсульфонильной группой или С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой). 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа, имеющая необязательный гетероатом,выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу,имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу,пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов. Ароматическая конденсированная гетероциклическая группа представляет группу, имеющую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, бензофурильную группу, бензотиенильную группу, индолильную группу,бензоксазолильную группу, бензотиазолильную группу, бензоимидазолильную группу, бензоизоксазолильную группу, бензоизотиазолильную группу, индазолильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, фталадинильную группу, хиноксалинильную группу, хиназолинильную группу, циннолинильную группу или бензотриазолильную группу. Ароматический гетероцикл в ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая оксигруппа (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая тиогруппа (которая может быть замещенной) или ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа (которая может быть замещенной) представляют 5- или 6-членную группу,содержащую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу,пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу. Из соединения формулы [I], содержащего гидроксильную группу, карбоксильную группу или аминогруппу в своей структуре, фармакологически приемлемая соль представляет собой соль такой группы с металлом или органическим основанием или соль с минеральной кислотой или органической солью. Металл может представлять собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или щелочноземельный металл, такой как магний или кальций, и органическое основание может представлять собой,например, триэтиламин или диизопропиламин. Минеральная кислота может представлять собой, например, хлористо-водородную кислоту или серную кислоту, и органическая кислота может представлять собой, например, уксусную кислоту, метансульфоновую кислоту или п-толуолсульфоновую кислоту. Далее типичные примеры соединения формулы [I], применимые для компонента А, будут показаны в табл. 1-14, но данное соединение не ограничено такими примерами и может, например, включать соединения, представленные в вышеприведенном патентном документе 1. Следующие обозначения в таблицах данного описания представляют соответствующие подобные группы, показанные ниже Кроме того, например, (4-Cl)Ph представляет 4-хлорфенильную группу и 3-Нех представляет 3 гексильную группу. Кроме того, в случае, когда соединениеданного изобретения содержит гидроксильную группу в качестве заместителя, оно может иметь кето-енольные таутомеры, и соответствующие таутомеры и их смеси также включены в соединение данного изобретения. Таблица 1 В данной формуле [I] для компонента А предпочтительным является производное изоксазолина или его соль, где каждый из R1 и R2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой метильную группу или этильную группу;- 13021383 каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой атом водорода;n представляет собой целое число 2;Y представляет собой тиофен-3-илгруппу (данная группа обязательно замещена в 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой,пиразол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, циклоалкилалкилоксигруппой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , галогеналкильной группой, циклоалкильной группой, алкенильной группой, алкинильной группой, алкилсульфонильной группой, алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической группой, которая может быть замещенной, фенилсульфонильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, которая может быть замещенной, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой,которая может быть замещенной, бензоильной группой, которая может быть замещенной, алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной,пиразол-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4-положении атомом галогена,алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , галогеналкильной группой,циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной),изоксазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой,изотиазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой,пиридин-3-ильную группу (данная группа обязательно замещена во 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой или пиримидин-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4- и 6-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой. Гербицидное соединение, особенно предпочтительное как компонент А, представляет собой соединение No. 3-0054. Соединение, представленное формулой [I], может быть получено способом, раскрытым в патентном документе 1, или аналогичными способами. Тогда как гербицидные соединения, предпочитаемые в качестве компонента В-14, представляют собой 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак и особенно 2,4-Д. Гербицидная композиция данного изобретения обычно представляет собой следующее, хотя она зависит также от сравнительных активностей соответствующих компонентов. На 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент D, компонента D приходится от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,05 до 30 мас.ч. Далее на 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., компонента С приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент D, компонента D приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 100 мас.ч.,предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч. Гербицидная композиция данного изобретения может содержать дополнительные компоненты, которые обычно применяются для сельскохозяйственных препаратов, как требует случай. Такие дополнительные компоненты могут представлять собой, например, носитель, такой как твердый носитель или жидкий носитель, поверхностно-активное вещество, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, загуститель, краситель, сухой разбавитель, вещество, повышающее смачивающую способность, добавку, снижающую температуру замерзания раствора, противослеживающее средство, дезинтегрирующее вещество и стабилизатор. Кроме того, может быть использовано антисептическое средство, растительные сегменты и т.д. как дополнительные компоненты, как требует случай. Такие дополнительные компоненты могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них. Такие дополнительные компоненты будут описаны далее. Твердый носитель, например, может представлять собой природный минерал, такой как кварц, глина, каолинит, пирофиллит, серицит, тальк, бентонит, кислая глина, аттапульгит, цеолит или диатомовая земля; неорганическую соль, такую как карбонат кальция, сульфат аммония, сульфат натрия или хлорид калия; синтетическую кремниевую кислоту или синтетический силикат; органический твердый носитель,такой как крахмал, целлюлоза или растительный порошок; или полимерный носитель, такой как полиэтилен, полипропилен или поливинилиденхлорид. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них. Жидкий носитель, например, может представлять собой спирт, который можно классифицировать в одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, изопропанол или бутанол, и многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин; производное многоатомного спирта, такое как пропиленгликолевый простой эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или циклогексанон; простой эфир, такой как этиловый эфир, диоксан, целлозольв, дипропиловый эфир или тетрагидрофуран; алифатический углеводород, такой как нормальный парафин, нафтен, изопарафин,керосин или минеральное масло; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол, ксилол, растворитель нафта или алкилнафталин; галогенированный углеводород, такой как дихлорэтан, хлороформ или четыреххлористый углерод; сложный эфир, такой как этилацетат, диизопропилфталат, дибутилфталат,диоктилфталат или диметиладипат; лактон, такой как -бутиролактон; амид, такой как диметилформамид, диметилацетамид или N-алкилпирролидинон; нитрил, такой как ацетонитрил; соединение серы,такое как диметилсульфоксид; растительное масло, такое как соевое масло, рапсовое масло, хлопковое масло или касторовое масло; или воду. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них. Поверхностно-активное вещество особенно не ограничено, но оно предпочтительно представляет собой поверхностно-активное вещество, предназначенное для гелеобразования или набухания в воде. Оно может, например, представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как жирно-кислотный сложный эфир сорбитана, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана,жирно-кислотный сложный эфир сахарозы, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, сложный эфир полиоксиэтилена и смоляной кислоты, жирно-кислотный сложный диэфир полиоксиэтилена, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, диалкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, конденсат формалина и алкилфенилового простого эфира полиоксиэтилена, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, алкиловый простой эфир блоксополимера полиоксиэтилена и полипропилена, полиоксиэтиленалкиламин, жирно-кислотный амид полиоксиэтилена, жирно-кислотный бисфениловый простой эфир полиоксиэтилена, бензилфениловый простой эфир полиалкилена, стирилфениловый простой эфир полиоксиалкилена, ацетилендиол, ацетилендиол с добавлением полиоксиалкилена, кремнийорганическое соединение в виде простого эфира полиоксиэтилена, кремнийорганическое соединение в виде сложного эфира, фторированное поверхностноактивное вещество, полиоксиэтиленированное касторовое масло, полиоксиэтиленированное гидрированное касторовое масло; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, сульфат простого алкильного эфира полиоксиэтилена, сульфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена, сульфат простого стирилфенилового эфира полиоксиэтилена, алкилбензолсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфосукцинат, нафталинсульфонат, алкилнафталинсульфонат, соль формалинового конденсата или алкилнафталинсульфоната, соль формалинового конденсата алкилнафталинсульфоната, соль жирной кислоты, соль поликарбоновой кислоты, саркозинат N-метилжирной кислоты, соль смоляной кислоты, фосфат простого алкилового эфира полиоксиэтилена, фосфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как гидрохлорид лауриламина,гидрохлорид стеариламина, гидрохлорид олеиламина, ацетат стеариламина, ацетат стеариламинопропиламина, хлорид алкилтриметиламмония или хлорид алкилдиметилбензалькония; или амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как аминокислотного типа или бетаинового типа. Данные поверхностно-активные вещества могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них. Далее, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, может представлять собой,например, карбоксиметилцеллюлозу или ее соль, декстрин, водорастворимый крахмал, гуаровую камедь,сахарозу, поливинилпирролидон, аравийскую камедь, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полинатрий акрилат, полиэтиленгликоль, имеющий среднюю молекулярную массу от 6000 до 20000, полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу от 100000 до 5000000, или природный фосфатид (такой как цефалиновая кислота или лецитин). Загуститель может, например, представлять собой водорастворимый полимер, такой как ксантановая смола, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, производное крахмала или полисахарид; или неорганический тонкоразмолотый порошок, такой как высокой чистоты бентонит или белая сажа. Краситель может, например, представлять собой неорганический пигмент, такой как оксид железа,оксид титана или берлинская лазурь; или органический краситель, такой как ализариновый краситель,азокраситель или металлофталоцианиновый краситель. Разбавитель может, например, представлять собой поверхностно-активное вещество силиконового типа, порошок целлюлозы, декстрин, обработанный крахмал, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сшитый поливинилпирролидон, малеиновую кислоту и стирол, сополимер метакриловой кислоты, сложный полуэфир полимера многоатомного спирта с ангидридом дикарбоновой кислоты или водорастворимую соль полистиролсульфоновой кислоты. Вещество, повышающее смачивающую способность, может, например, представлять собой различные поверхностно-активные вещества, такие как диалкилсульфосукцинат натрия, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена или жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, парафин, терпен, полиамидную смола, полиакрилат, полиоксиэтилен, воск, алкиловый простой эфир поливинила, конденсат формалина и алкилфенола или эмульсию синтетической смолы. Добавка, снижающая температуру замерзания раствора, может, например, представлять собой многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин. Противослеживающее средство может, например, представлять собой крахмал, альгиновую кислоту, полисахарид, такой как манноза или галактоза, поливинилпирролидон, белую сажу, этерифицированную канифоль или кумарон-инденовую смолу. Дезинтегрирующее вещество может, например, представлять собой триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, металлическую соль стеариновой кислоты, порошок целлюлозы, декстрин, метакрилатный сополимер, поливинилпирролидон, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сополимер стиролсульфонат/изобутилен/малеиновый ангидрид или привитой сополимер крахмал/полиакрилонитрил. Стабилизатор может, например, представлять собой осушитель, такой как цеолит, быстрогасящаяся известь или оксид магния; антиокислитель, например, фенольного типа, аминного типа, типа серы или фосфора; или поглотитель ультрафиолетовых лучей, такой как типа салициловой кислоты или типа бензофенона. Антисептик может, например, представлять собой сорбат калия или 1,2-бензтиазолин-3-он. Растительные сегменты могут, например, представлять собой опилки, кокосовую шелуху, сердцевину кукурузного початка и стебель табака. В случае, когда вышеприведенные дополнительные компоненты предназначаются для включения в гербицидную композицию данного изобретения, их массовые содержания могут быть выбраны такими,что носитель составляет обычно от 5 до 95%, предпочтительно от 20 до 90%, поверхностно-активное вещество составляет обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%, и другие добавки составляют обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%. Гербицидная композиция данного изобретения применяется как составленная в произвольной препаративной форме, такой как жидкий препарат, эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок,дуст, масляный препарат, гранулированный смачивающийся порошок, текучая эмульгируемая суспензия,гранулированный препарат, препарат в форме крупноразмерных частиц или суспоэмульсия. Во время составления такого препарата по меньшей мере один другой сельскохозяйственный химикат, такой как иной гербицид, гербицидный микроорганизм (а именно Drechslera monoceras, Xanthomonas campestris pv.poae), инсектицид, фунгицид, средство, контролирующее рост растения, или удобрение, могут быть подмешаны, чтобы получить смешанную композицию. Фунгицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: азаконазол, ацибензолар-S-метил, азоксистробин, амисулбром, изопротиолан, ипконазол, ипродион, ипроваликарб, имизалил, ипробенфос, иминоктадин-триацетат, имибенконазол, этридиазол, эдифенфос, этабоксам, эпоксиконазол, оксадиксил, окситетрациклин, оксикарбоксин,окспоконазол фумарат, октилинон, оксолиновая кислота, офурас, оризастробин, касугамицин, каптафол,карпропамид, карбендазим, карбоксин, хинометионат, каптан, хинтоцен, гуазатин, крезоксим-метил, хлозолинат, хлоронеб, хлороталонил, циазофамид, диэтофенкарб, диклоцимет, дихлофлуанид, дикломезин,дитианон, диниконазол, цинеб, дифеноконазол, дифензокват, цифлуфенамид, дифлуметорим, ципроконазол, ципродинил, симеконазол, диметоморф, цимоксанил, димоксистробин, цирам, силтиофам, стрептомицин, спироксамин, зоксамид, дазомет, тиабендазол, тирам, тиофанат-метил, тифлузамид, текназен,теклофталам, тетраконазол, тебуконазол, додин, додеморф, триадименол, триадимефон, триазоксид, трициклазол, тритиконазол, тридеморф, трифлумизол, трифлоксистробин, трифорин, толилфлуанид, толклофос-метил, набам, нуаримол, паклобутразол, валидамицин, пикоксистробин, битертанол, пипералин,гимексазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пирибутикарб, пирибенкарб, пириметанил, пирохилон, винклозолин, фербам, фамоксадон, феназиноксид, фенамидон, фенаримол, феноксанил, феримзон, фенпиклонил, фенбуконазол, фенфурам, фенпропидин, фенпропиморф, фенгексамид, фталид, бупиримат, фуберидазол, бластицидин-S, фураметпир, фуралаксил, флуазинам, флуоксастробин, флуопиколид, флуороимид, флухинконазол, флудиоксонил, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол,флуморф, проквиназид, прохлораз, процимидон, протиоконазол, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб,пробеназол, бромуконазол, гексаконазол, беналаксил, беномил, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон,бентиаваликарб-изопропил, боскалид, фозетил, полиоксины, поликарбамат, фолпет, мандипропамид,манкоцеб, манеб, миклобутанил, милнеб, метасульфокарб, металаксил, металаксил-М, метирам, метконазол, метоминостробин, метрафенон, мепанипирим, мепронил, TF-991, пентиопирад, соединение серебра,неорганическое соединение меди, органическое соединение меди, соединение серы, органическое соединение цинка, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат натрия, глицерид жирной кислоты, экстракт из гриба,Erwinia, Pseudomonas, Bacillus, Talaromyces, Trichoderma, Fusarium. Далее инсектицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: 1,3-дихлоропропен, акринатрин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, ацефат, азоциклотин, абамектин, амитраз, аланикарб, альдикарб, альфа-циперметрин, аллетрин, изокарбофос, изоксатион, изопрокарб, имициафос, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этипрол, этоксазол, этофенпрокс, этопрофос, эмамектин, эндосульфан, эмпентрин, оксамил, оксидеметон-метил, ометоат, натрий олат, кадусафос, картап, карбарил, карбосульфан, карбофуран, гамма-цигалотрин, ксилилкарб, хиналфос,кинопрен, хинометионат, кумафос, клотианидин, клофентезин, хромафенозид, хлорэтоксифос, хлордан,хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, цианофос,диафентиурон, диенохлор, дикротофос, дихлофентион, циклопротрин, дихлорвос, дисульфотон, динотефуран, цигалотрин, цифенотрин, цифлутрин, дифлубензурон, цигексатин, цифлуметофен, циперметрин,диметивинфос, диметоат, силафлуофен, циромазин, спиносад, спиродиклофен, спиротетрамат, спиромезифен, сулпрофос, сульфотеп, зета-циперметрин, диазинон, тау-флувалинат, тиаклоприд, тиаметоксам,тиодикарб, тиоциклам, тиосультап-натрий, тиофанокс, тиометон, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетраметрин, тебупиримфос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тефлубензурон, темефос, дельтаметрин,тербуфос, тралометрин, трансфлутрин, триазамат, триазофос, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб,толфенпирад, налед, нитенпирам, немадектин, новалурон, новифлумурон, гидропрен, вамидотион, паратион, паратион-метил, галфенпрокс, галофенозид, биоаллетрин, биоресметрин, бистрифлурон, пиридафентион, бифеназат, бифентрин, пиметрозин, пираклофос, пиридафентион, пиридабен, пиридалил, пирипроксифен, пиримикарб, пиримидифен, пиримифос-метил, пиретрины, фентрифанил, фипронил, феназахин, фенамифос, фенитротион, феноксикарб, фенотиокарб, фенотрин, фенобукарб, фентион, фентоат,фенвалерат, фенпироксимат, фенбутатиноксид, фенпропатрин, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бупрофезин, фуратиокарб, праллетрин, флуакрипирим, флуциклоксурон, флуцитринат, флусульфамид,флувалинат, флупиразофос, флуфеноксурон, флубендиамид, флуметрин, флуфенерим, протиофос, флоникамид, пропафос, пропаргит, пропоксур, профенофос, пропетамфос, бромопропилат, бетациперметрин, бета-цифлутрин, гексафлумурон, гекситиазокс, гептенофос, перметрин, бенсултап, бендиокарб, бенфуракарб, фоксим, фозалон, фостиазат, фосфамидон, фосмет, форметанат, форат, машинные масла, малатион, мильбемектин, мекарбам, месульфенфос, метомил, метальдегид, метафлумизон, метамнатрий, метам-аммоний, метамидофос, метиокарб, метидатион, метилизотиацианат, метоксифенозид,метотрин, метопрен, метолкарб, мевинфос, монокротофос, лямбда-цигалотрин, ринаксипир, луфенурон,ресметрин, лепимектин, ротенон, CL900167, криолит, DCIP, EPN, МЕР, пирифлухиназон, RU15525, спинеторам, ХМЕ, ZX18901. Во время использования смешанной гербицидной композиции данного изобретения активные ингредиенты можно применять непосредственно, или композиция, содержащая требуемые активные ингредиенты, может быть составлена в виде препарата, или соответствующие активные ингредиенты могут быть составлены как препараты и затем смешаны. При применении соответствующие активные ингредиенты композиции данного изобретения могут быть использованы по отдельности или использованы совместно. Кроме того, композиция данного изобретения может применяться с разбавлением жидкостью,такой как вода или удобрение, или как распределенная на носителе, таком как твердое удобрение, песок или почва, или на семена или стебли растений. Что касается мест применения, композиция данного изобретения может наноситься на участке, где сорняки будут прорастать, или на сами растения. Гербицидная композиция данного изобретения проявляет отличные гербицидные эффекты в низкой дозе в широком диапазоне от периода до всхода до периода после всхода различных сорняков, проблемных, например, на суходольных полях, на не обработанных полях сельскохозяйственных растений или на несельскохозяйственных землях, таких как дороги, парки, откосы, сады или леса, включая, например,злаковые сорняки, такие как просо петушиное (Echinochloa crus-galli), росичка (Digitaria ciliaris), щетинник зеленый (Setaria viridis), мятлик однолетний (Роа annua), гумай (Sorghum halepense), лисохвост мышехвостиковидный (Alopecurus myosuroides), овсюг (Avena fatua), широколистные сорняки, такие как горец щавелелистный (Polygonum lapathifolium), щирица зеленая (Amaranthus viridis), марь белая (Chenopodium album), звездчатка средняя (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), грудинка колючая (Sida spinosa), сесбания (Sesbania exaltata), амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisifolia),ипомея (Ipomoea spp), многолетние и однолетние осоковые сорняки, такие как сыть круглая (Cyperusrotundus), сыть (Cyperus brevifolius var. leiolepis), однолетняя сыть микроирия (Cyperus microiria) и сыть ирия (Cyperus iria). Особенно она способна эффективно бороться с основными сорняками на суходольных полях,включая двудольные растения, такие как горец вьюнковый (Polygonum convolvulus), горец щавелелистный (Polygonum lapathifolium), портулак огородный (Portulaca oleracea), марь белая (Chenopodium album),щирица колосистая (Amaranthus retroflexus L.), горчица полевая (Brassica arvensis), сесбания (Sesbania(Helianthus annuus), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis), молочай Euphorbia helioscopia L., череда олиственная (Bidens frondosa), амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisifolia), и однодольные растения,такие как злаковые (Echinochloa var. crus-galli), щетинник зеленый (Setaria viridis), щетинник (Setaria faberi), щетинник сизый (Setaria glauca), росичка (Digitaria ciliaris), элеузина индийская (Eleusine indica),гумай (Sorghum halepense), пырей ползучий (Agropyron repens) и сорго обыкновенное (Sorghum vulgare). Кроме того, она способна бороться с однолетними сорняками, такими как ежовник рисовидныйvaginalis) и линдерния (Lindernia pyxidaria), и многолетние сорняки, такие как сыть поздняя (Cyperus serotinus), болотница (Eleocharis kuroguwai) и камыш ситниковый (Scirpus juncoides), которые произрастают в рисовых полях в продолжение широкого интервала от до всходов до после всходов. Гербицидная композиция данного изобретения является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и может применяться для сельскохозяйственных растений или полезных растений, таких как рис, пшеница, ячмень, кукуруза, сорго, виды сои, хлопчатник, сахарная свекла, рапс, сахарный тростник, газонная трава, чайный куст, плодовые деревья, овощные растения, цветочные растения и деревья. В данной работе культурные растения или полезные растения включают так называемые генетически модифицированные сельскохозяйственные растения, показывающие устойчивость против гербицидов,вредителей, болезней и т.д. посредством разведения и селекции, такие как кукуруза (а именно PIOEER 31R87 RR), соя (а именно ASGROW SN9624 RR), хлопок (а именно FIBERMAX 960BR), рапс, сахарный тростник и т.д., которые преобразованы с помощью генной инженерии и показывают устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д. Композиция данного изобретения предпочтительно применяется в виде препарата, содержащего компоненты А и В-14 или компоненты А, В-14 и С при общем количестве предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%, предпочтительнее от 1 до 80 мас.%. Препарат композиции данного изобретения может применяться как он есть, но эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, суспензионный препарат или тому подобное обычно используется в виде предписанного количества, которое разбавляют водой в количестве от 10 до 2000 л на 1 га. Далее доза композиции данного изобретения может изменяться в зависимости от соотношения в смеси, погодных условий, типа препарата, сезона применения, способа применения, места применения,сорняков, предназначенных для уничтожения, и сельскохозяйственных растений. Однако данную композицию обычно применяют при общем количестве компонентов А и В-14 или компонентов А, В-14 и С,равном от 1 г до 10000 г, предпочтительно от 5 г до 4000 г, предпочтительнее от 10 г до 1000 г на 1 га. Примеры Ниже данное изобретение будет описано подробнее с отсылкой к примерам, но следует понимать,что данное изобретение ни в коем случае не ограничено такими конкретными примерами. В последующих примерах "части" означают "части мас.". Пример препаративной формы 1. Смачивающийся порошок. Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок. Пример препаративной формы 2. Смачивающийся порошок. Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок. Пример препаративной формы 3. Смачивающийся порошок. Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок. Пример препаративной формы 4. Смачивающийся порошок. Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок. Пример препаративной формы 5. Гранулированный смачивающийся порошок. Следующие компоненты смешивали до получения однородной массы и гранулировали экструзией. Полученные гранулы сушили в осушителе с псевдоожиженным слоем, чтобы получить гранулированный смачивающийся порошок. Пример препаративной формы 6. Текучий препарат. Следующие компоненты смешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали с помощью мельницы влажного тонкого помола, чтобы получить текучий препарат. Ниже с отсылкой к тест-примерам будут описаны эффекты гербицидной композиции данного изобретения. Тест-пример 1. Тест 1 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при обработке суходольной почвы. В пластиковый горшок размером 14 см по длине 23 см по ширине 8 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена сои (GLXMA), кукурузы (ZEAMX), Ipomoea lacunose L. (IPOLA) и канатника Теофраста (ABUTH), которые покрывали почвой. Смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты становились предписанными количествами, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. Затем выращивание производили в теплице и на 28 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15. В следующих таблицах 3-0054 представляет собой соединение 3-0054. Таблица 15 Тест-пример 2. Тест 2 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при лиственной обработке в суходольных условиях. В пластиковый горшок размером 11 см по длине 11 см по ширине 11 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена кукурузы (ZEAMX), сои (GLXMA), щетинника зеленого (SETVI),сорго обыкновенного (SORVU), щирицы колосистой (AMARE), ипомеи (Ipomoea lacunosa L. (IPOLA и канатника Теофраста (ABUTH), которые покрывали почвой. Затем выращивание производили в теплице в течение 10 суток. Далее смачивающийся порошок,приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты были в предписанных количествах, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. После этого выращивание производили в теплице и на 21 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15. Результаты показаны в табл. 16. Таблица 16 Тест-пример 3. Результаты тестов лиственной обработки для двух соединений соединение 30054 компонента А с соединениями компонента В-14). Тестирование выполняли таким же образом, как в тест-примере 2, за тем исключением, что исследование осуществляли на 15 день после обработки. Индекс эффектов основан на стандарте, описанном в табл. 15 выше. Использовались следующие сорняки: Промышленная применимость Гербицидная композиция данного изобретения высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей где каждый из R1 и R2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С 1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу или С 3-С 8 циклоалкил-С 1-С 3 алкильную группу или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С 3 С 7 спирокольцо; каждый из R3 и R4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C1-С 10 алкильную группу, С 3-С 8 циклоалкильную группу, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С 3-С 7 спирокольцо, или R1, R2, R3 и R4 вместе с атомами углерода,к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо; каждый из R5 и R6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С 1-С 10 алкильную группу;Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы , соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 58-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть N-оксидом;n представляет собой целое число от 1 до 2; замещающая группа : гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, C1-С 10 алкильная группа, C1-С 10 алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкильная группа, С 3-С 8 циклоалкильная группа, С 1 С 10 алкоксигруппа, С 1-С 10 алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , C1-С 4 галогеналкоксигруппа, С 3-С 8 циклоалкоксигруппа, С 3 С 8 циклоалкил-С 1-С 3 алкоксигруппа, С 1-С 10 алкилтиогруппа, C1-С 10 алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , C1-С 4 галогеналкилтиогруппа, С 2-С 6 алкенильная группа, С 2-С 6 алкенилоксигруппа, С 2-С 6 алкинильная группа, С 2 С 6 алкинилоксигруппа, C1-С 10 алкилсульфинильная группа, С 1-С 10 алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1 С 10 алкилсульфонильная группа, С 1-С 10 алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфинильная группа, C1-С 10 алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфонильная группа, C1-С 10 алкилсульфонилоксигруппа, C1-С 4 галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа,ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа,ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа,С 1-С 4 галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, карбоксильная группа, С 1-С 10 алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещенC1-С 10 алкильной группой или фенильной группой), С 1-С 6 ацилоксигруппа, С 1-С 4 галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен C1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, С 1 С 6 ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой); замещающая группа : гидроксильная группа, С 3-С 8 циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С 1-С 10 алкоксигруппа, C1-С 10 алкилтиогруппа,С 1-С 10 алкилсульфонильная группа, С 1-С 10 алкоксикарбонильная группа, С 2-С 6 галогеналкенильная группа,- 23021383 аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой, С 1 С 6 ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой илиC1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой), C1-С 6 ацильная группа, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильная группа, С 1-С 10 алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа; замещающая группа : С 1-С 10 алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой); компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из:(e) производного бензотиазола: беназолин. 2. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. 3. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где Y представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу. 4. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где Y представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин 5-ильную группу. 5. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где Y представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3 и 5 положениях замещающей группойи в 1 положении гидроксильной группой, C1-С 10 алкильной группой, С 1 С 10 алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы, С 1-С 4 галогеналкильной группой, С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 2-С 6 алкенильной группой, С 2 С 6 алкинильной группой, С 1-С 10 алкилсульфинильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1 С 10 алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С 1-С 10 алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен C1-С 10 алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, C1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С 1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой). 6. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где Y представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4 положении замещающей группойи в 1 положении гидроксильной группой, С 1-С 10 алкильной группой, C1 С 10 алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы, С 1-С 4 галогеналкильной группой, С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 2-С 6 алкенильной группой, С 2 С 6 алкинильной группой, С 1-С 10 алкилсульфинильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1 С 10 алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы , С 1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, C1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой,бензоильной группой, карбоксильной группой, C1-С 10 алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой(атом азота данной группы может быть независимо замещен С 1-С 10 алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С 1-С 4 галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, C1-С 10 алкилсульфонильной группой, C1-С 4 галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой). 7. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I],где каждый из R1 и R2 представляет собой метильную группу, каждый из R3 и R4 представляет собой атом водорода и Y представляет собой пиразол-4-ильную группу, в которой пиразольное кольцо независимо замещено в 1, 3 и 5 положениях С 1-С 4 алкильной группой, С 1-С 4 галогеналкильной группой или С 1-С 4 галогеналкоксигруппой. 8. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1 метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол. 9. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак. 10. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д. 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона,флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила,римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфурон-метила, никосульфурона,примисульфурона, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона,прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей. 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент D в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида,MON4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей. 13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в п.11, и компонент D, определенный в п.12, в качестве активных ингредиентов. 14. Гербицидная композиция по любому из пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В-14 составляет от 1:0,001 до 1:100. 15. Гербицидная композиция по п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В 14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100. 16. Гербицидная композиция по п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В 14:компонент D составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100. 17. Гербицидная композиция по п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В 14:компонент С:компонент D составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100. 18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. 19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из пп.1-18, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента D,по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностноактивного вещества. 20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом одном из пп.1-18, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.