Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция

В изобретении представлена сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция,которая включает соединение А, представленное по меньшей мере одним из азотсодержащих гетероциклических соединений с определенной структурой, включая соединения, представленные формулой (1), и их соли, и соединение В, представленное по меньшей мере одним из группы определенных пестицидно-активных соединений где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или C1-6-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R1, R2 и R3 каждый независимо означает C1-6-алкил или гидроксил. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение касается сельскохозяйственных и садоводческих фунгицидных композиций. Более конкретно, настоящее изобретение касается такой сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции, которая проявляет отличный сдерживающий эффект на болезни растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Приоритет заявлен по японской патентной заявке 2011-209969, поданной 26 сентября 2011 г., содержание которой включено сюда в виде ссылки. Предшествующий уровень техники В предшествующем уровне техники для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур при выращивании сельскохозяйственных и садовых культур использовался целый ряд сдерживающих препаратов. Однако, поскольку сдерживающие эффекты недостаточны либо применение таких препаратов ограничено в связи с появлением устойчивых к ним патогенов или же возникают вредные последствия или загрязнения для растений или сильная токсичность для человека, животных, рыб и т.п., то препараты из предшествующего уровня техники часто оказывались неэффективными для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур. Следовательно, существует потребность в разработке такой фунгицидной композиции, которую можно безопасно использовать с уменьшением вышеприведенных недостатков. Например, в PTLs 1 и 2 изложено, что азотсодержащее гетероциклическое соединение и/или его соль применимы в качестве активного ингредиента в фунгицидной композиции. Список цитирования Патентная литература.[PTL 1] Брошюра международной публикации PCTWO 2010/018686.[PTL 2] Брошюра международной публикации РСТWO 2011/081174. Сущность изобретения Техническая проблема. Целью настоящего изобретения является получение такой сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции, которая проявляет отличное сдерживающее действие на заболевания растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Решение проблемы. Для того чтобы достичь этой цели, авторы настоящего изобретения провели обширные исследования фунгицидной композиции, включающей азотсодержащее гетероциклическое соединение и/или его соль, описанные в PTLs 1 и 2 в качестве активного ингредиента. В результате они обнаружили, что применение комбинации азотсодержащего гетероциклического соединения и/или его соли с определенным пестицидно-активным соединением производит отличное сдерживающее действие на болезни растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Настоящее изобретение было совершено при дальнейшем проведении повторных исследований на основе вышеупомянутых результатов. Итак, настоящее изобретение имеет отношение к следующему.[1] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, включающая по меньшей мере одно из группы, состоящей из азотсодержащего гетероциклического соединения,представленного формулой (1), азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного формулой (2), и их солей где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или С 1-6-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R1, R2 и R каждый независимо означает C1-6-алкил или гидроксил; где в формуле (2) каждый X независимо означает галоген или С 1-6-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R4, R5, R6 и R7 каждый независимо означает атом водорода, C1-6-алкил или гидроксил; и по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из средства SBI, средства на основе бензимидазола, фунгицида на основе кислого амида, фунгицида на основе дикарбоксимида,фунгицида на основе фенилпиррола, средства на основе органического (тио)фосфата, фунгицида на ос-1 023372 нове гуанидина, ингибитора комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, ингибитора комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, средства на основе анилинопиримидина,средства на основе неоникотиноида, SH-ингибиторов, цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина, изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединения, представленного формулой (3), соединения, представленного формулой (4), и их солей где в формуле (3) W означает С 1-6-алкил, C1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу,С 6-10-арил или C1-6-алкилсульфонил; Y означает C1-6-алкил; m означает количество групп W и представлено целым числом от 0 до 5; Z означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой: -NHC(=O)-Q, в которой Q означает атом водорода, C1-8-алкил, C1-6-галоалкил, С 3-6-циклоал, C1-8 алкокси, С 3-6-циклоалкилокси, С 7-20-аралкилокси, С 1-4-алкилтио-С 1-8-алкил, С 1-4-алкокси-С 1-2-алкил, C1-4 ациламино-С 1-6-алкил, С 1-4-ациламино-С 1-6-алкокси, C1-8-алкиламино, С 2-6-алкенил, аралкил или фенил; R означает атом галогена; а n означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3; где в формуле (4) Y означает группу, представленную О или NR1, в которой R1 означает атом водорода или метил; Z означает группу, представленную CR2R3 или NR2, в которой R2 и R3 независимо означают атом водорода или метил; R означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; m означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3; R' и R" независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, С 1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; R'" означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или С 1-4-галоалкокси; n означает количество групп R'" и представлено целым числом от 0 до 4; иY и R' могут совместно означать группу, представленную =N-O-, a R' и R" могут совместно означать С 2-3[2] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [1], в которой средство SBI представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлумизола, дифеноконазола и тебуконазола.[3] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [1] или [2], в которой средство на основе бензимидазола представлено тиофанатметилом.[4] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][3], в которой фунгицид на основе кислого амида представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из металаксила, бентиаваликарб-изопропила, флуопиколида, флуопирама, зоксамида, флутоланила, карбоксина, тифлузамида и боскалида.[5] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][4], в которой фунгицид на основе дикарбоксиимида представлен ипродионом.[6] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][5], в которой фунгицид на основе фенилпиррола представлен флудиоксонилом.[7] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][6], в которой средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных формулой (5) где в формуле (5) R1 и R2 означают метил или этил; Ar означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; R3 означает атом галогена или метил; а n означает количество групп R3 и представлено целым числом от 0 до 5.[8] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][7], в котором средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из фосетила, толклофосметила и хлорпирифоса.[9] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][8], в котором фунгицид на основе гуанидина представлен иминоктадином.[10] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][9], в котором ингибитор комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из числа фунгицидов на основе анилида.[11] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][10], в котором ингибитор комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из средства QoI, средства QiI и аметоктрадина.[12] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [11], в котором средство QoI представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлоксистробина,азоксистробина, крезоксимметила, оризастробина, фамоксадона и пирибенкарба.[14] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][13], в котором средство на основе анилинопиримидина представлено ципродинилом.[15] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][14], в котором средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы,состоящей из соединений, представленных формулой (6) где в формуле (6) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -NR21R22,где R21 означает атом водорода или метил, a R22 означает метил либо вместе с R3 образует 5-6-членное кольцо; R1 означает цианогруппу или нитрогруппу; R2 означает незамещенную или замещенную 5-6 членную гетероциклическую группу; a R3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с R22 образует 5-6-членное кольцо.[16] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][15], в котором средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы,состоящей из ацетамиприда, имидаклоприда, тиаметоксама, клотианидина и динотефурана.[17] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][16], в котором SH-ингибитор представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из манзеба,тирама, хлорталонила, каптана, фолпета и флуазинама. Преимущества изобретения Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения производит отличное сдерживающее действие на болезни растений даже при очень низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Осуществление изобретения Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения включает по меньшей мере одно из группы, состоящей из азотсодержащих гетероциклических соединений с определенной структурой и их солей (которые в дальнейшем иногда именуются соединением А), и по меньшей мере одно из группы определенных пестицидно-активных соединений (которые в дальнейшем иногда именуются соединением В). Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения проявляет замечательное синергическое сдерживающее действие на болезни растений, которое невозможно было предсказать из сдерживающего действия на болезни растений, полученного при применении одного лишь соединения А или одного лишь соединения В. Соединение А. Соединение А представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (1), азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (2), и их солей. В формуле (1) или (2) каждый X независимо означает галоген или C1-6-алкил; а n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6. Примеры C1-6-алкила в X включают метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил и н-гексил. У C1-6-алкила часть или все атомы водорода могут быть замещены другими группами в тех пределах, в которых они не препятствуют эффекту настоящего изобретения. Примеры заместителей включают галогены и гидроксил. Примеры галогенов в X включают фтор, хлор, бром и йод.X' в формуле (1) или (2) означает галоген. Галоген в X' имеет то же значение, что и в X.R1, R2 и R3 в формуле (1) каждый независимо означает С 1-6-алкил или гидроксил. C1-6-алкил в R1, R2 3 и R имеет то же значение, что и в X.R4, R5, R6 и R7 в формуле (2) каждый независимо означает атом водорода, C1-6-алкил или гидроксил.C1-6-алкил в R4, R5, R и R7 имеет то же значение, что и в X. Соли азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (1) или (2), не имеют особых ограничений, если только они приемлемы для сельского хозяйства и садоводства, а их примеры включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, нитраты, сульфаты и фосфаты; и соли органических кислот, такие как ацетаты, лактаты, пропионаты и бензоаты. Азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (1), используемые в настоящем изобретении, являются известными веществами, а конкретные примеры их включают соединения, описанные в брошюре международной публикации РСТWO 2011/081174. Кроме того, азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (1), и их соли могут быть получены известными способами. Конкретные примеры способа их получения включают способы, описанные в брошюре международной публикации РСТWO 2011/081174. Азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (2), используемые в настоящем изобретении, являются известными веществами, а конкретные примеры их включают соединения, описанные в брошюре международной публикации РСТWO 2010/018686. Кроме того, азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (2), и их соли могут быть получены известными способами. Конкретные примеры способа их получения включают способы, описанные в брошюре международной публикации РСТWO 2010/018686. Соединение В. Соединение В представлено по меньшей мере одним из соединений, выбранных из группы, состоящей из средств SBI, средств на основе бензимидазола, фунгицидов на основе кислых амидов, фунгицидов на основе дикарбоксимида, фунгицидов на основе фенилпиррола, средств на основе органического(тио)фосфата, фунгицидов на основе гуанидина, ингибиторов комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, ингибиторов комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, средств на основе анилинопиримидина, средств на основе неоникотиноида, SH-ингибиторов, цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина, изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединений, представленных формулой (10), соединений, представленных формулой (11), и их солей где в формуле (10) W означает C1-6-алкил, C1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу,С 6-10-арил, C1-6-алкилсульфонил; Y означает C1-6-алкил; m означает количество групп W и представлено целым числом от 0 до 5; Z означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой означает атом галогена; а n означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3; где в формуле (11) Y означает группу, представленную О или NR1, в которой R1 означает атом водорода или метил; Z означает группу, представленную CR2R3 или NR2, в которой R2 и R3 независимо означают атом водорода или метил; R означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; m означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3; R' и R" независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; R'" означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, С 1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; n означает количество групп R'" и представлено целым числом от 0 до 4; иY и R' могут совместно означать группу, представленную =N-O-, a R' и R" могут совместно означать С 2-3 алкилен. Соединения, представленные формулой (11), предпочтительно являются соединениями, представленными формулой (12) где в формуле (12) Y, Z, R', R", R'" и n имеют те же значения, что и Y, Z, R', R", R'" и n в формуле(11). Кроме того, соединение В дополнительно включает его оптически активные соединения. Например,точно так, как металаксил М в отношении металаксила. Соединение В включает известные вещества,которые могут быть получены известными способами или приобретены у производителей. Средства SBI (ингибиторы биосинтеза стеролов), приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, ингибирующих биосинтез эргостерола. Предпочтительные примеры средств SBI включают трифлумизол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, пропиконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, битертанол, имибенконазол, диниконазол, диниконазол М, эпоксиконазол, флухинконазол, прохлораз, метконазол, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, фенаримол, пефуразоат, пирифенокс, трифорин,диклобутразол, флуотримазол, имазалил, имазалилсульфат, симеконазол, тритиконазол, этаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутиобат, протиоконазол, нафтифин, униконазол Р, синконазол, вориконазол, фенпропиморф, фенпропидин, тридеморф, додеморф, алдиморф, фенпропидин,пипералин, спироксамин, фенгексамид, пирибутикарб и тербинафин. Репрезентативную группу соединений, относящихся к средствам SBI, составляют средства DMI(ингибиторы деметилаз), которые связываются с 14-деметилазой (CYP51), которая является разновидностью цитохрома Р 450 и ингибирует деметилирование С 14-стерола или типа того. Предпочтительные примеры средств DMI включают трифлумизол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, пропиконазол, тетраконазол, триадимефон,триадименол, трифлумизол, битертанол, имибенконазол, диниконазол, диниконазол М, эпоксиконазол,флухинконазол, прохлораз, метконазол, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, фенаримол, пефуразоат,пирифенокс, трифорин, диклобутразол, флуотримазол, имазалил, имазалил сульфат, симеконазол, тритиконазол, этаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутиобат, протиоконазол, нафтифин, униконазол Р, виниконазол и вориконазол. Из них особенно предпочтительные примеры этих соединений включают трифлумизол, дифеноконазол и тебуконазол. Средства на основе бензимидазола, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, имеющих бензимидазольный каркас и связывающихся с тубулином, входящим в состав микротрубочек, которые подавляют деление ядер, и к их предшественникам, а также к группе соединений,которые преобразуются в формы с бензимидазольным каркасом и производят такое же ингибирующее действие. Предпочтительные примеры средств на основе бензимидазола включают беномил, карбендазим, фуберидазол, хлорфеназол и тиабендазол, а примеры предшественников включают тиофанат и метилтиофанат. Из них особенно предпочтительные примеры этих соединений включают метилтиофанат. Фунгициды на основе кислых амидов, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, обладающих фунгицидным действием, которые имеют структуру амида карбоновой кислоты. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе кислых амидов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, пентиопирад, мепронил, фураметпир, изофетамид, пенфлуфен, металаксил, бентиаваликарбизопропил, флуопиколид, зоксамид, пенцикурон, тиадинил,зариламид, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид и валифеналат. Репрезентативную группу соединений, относящихся к фунгицидам на основе кислых амидов, составляет группа соединений, которые называют фунгицидами на основе анилида. Они обычно имеют структуру формулы (13) где в формуле (13) Су 1 и Су 2 независимо означают незамещенный или замещенный фенил либо незамещенную или замещенную 5-6-членную гетероциклическую группу, a R означает одинарную связь,метилен или этилен. Далее, ингибиторы комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, приведенные в настоящем изобретении, составляют соединения, обладающие свойством связываться с комплексом II митохондриальной цепи переноса электронов (комплекс сукцинатдегидрогеназы) и ингибирующие дыхание. Типичные примеры группы соединений, относящихся к ингибиторам комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, включают анилидные фунгициды, которые описаны выше. Предпочтительные примеры анилидных фунгицидов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, пентиопирад, мепронил, фураметпир, изофетамид, пенфлуфен, беноданил, фенфурам, биксафен, изопиразам, флуксапироксад и седаксан. Особенно предпочтительные примеры соединений из числа приведенных в качестве фунгицидов на основе кислых амидов или ингибиторов комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, тифлузамид, боскалид, металаксил, бентиаваликарбизопропил, флуопиколид и зоксамид. Фунгициды на основе дикарбоксимида, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений с 5-членным кольцом, включающим структуру дикарбоксимида, которые воздействуют на белок OS-1 системы передачи сигналов в отношении контроля осмотического давления у грибов. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе дикарбоксимида включают ипродион, процимидон, винклозолин, хлозолинат и фторимид. Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают ипродион. Фунгициды на основе фенилпиррола, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, имеющих структуру 3-фенилпиррола, которые воздействуют на белок OS-2 системы передачи сигналов в отношении контроля осмотического давления у грибов. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе фенилпиррола включают флудиоксонил и фенпиклонил. Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают флудиоксонил. Средства на основе органического (тио)фосфата, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, имеющих структуру эфира фосфата или структуру эфира тиофосфата, а их примеры включают фунгициды на основе органического (тио)фосфата и пестициды на основе органического(тио)фосфата. Примеры фунгицидов на основе органического (тио)фосфата включают EDDP, IBP, толклофосметил, фосетил и пиразофос. Примеры инсектицидов на основе органического (тио)фосфата включают DDVP, кадусафос, маратон, диметоат, вамидотион, фосалон, пираклофос, азинфосметил, азинфосэтил, пиразофос, флупиразофос, хлорпирифос, хлорпирифосметил, хлорпирифосэтил, диазинон, метидатион, хлортиофос, фенитротион, фентион, паратион, паратионметил, ацефат, азаметифос, бромофосэтил,бромфенвинфос, BRP, хлорфенвинфос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлормефос, кумафос, цианофенфос, цианофос, CYAP, дихлорвос, дикротофос, дисульфотон, деметон-S-метил, диметилвинфос, деметонS-метилсульфонат, диалифос, диазинон, диклофентион, диоксабензофос, дисульфотон, этион, этопрофос,этримфос, EPN, фенамифос, фенсульфотион, фонофос, формотион, фосметилан, гептенофос, исазофос,йодофенфос, изофенфос, изоксатион, ипробенфос, малатион, мевинфос, метамидофос, монокротофос,мекарбам, метакрифос, налед, ометоат, оксидеметонметил, параоксон, фентоат, фосмет, фосфамидон,форат, фоксим, пиримифосметил, пиримифосэтил, профенофос, протиофос, фостиазат, фосфокарб, пропафос, пропетамфос, протоат, пиридафентион, хиналфос, салитион, сульпрофос, сульфотеп, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон, тебупиримфос, темефос и тиометон. Из них предпочтительными соединениями являются соединения, представленные формулой (14) где в формуле (14) R1 и R2 означают метил или этил; Ar означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; R3 означает атом галогена или метил; а n означает количество групп R3 и представлено целым числом от 0 до 5. Среди средств на основе органического (тио)фосфата более предпочтительные примеры соединений включают фосетил, толклофосметил и хлорпирифос. Фунгициды на основе гуанидина, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, имеющих частичную структуру гуанидина. Предпочтительные примеры фунгицидов на осно-6 023372 ве гуанидина включают иминоктадин-ацетат, иминоктадин албесилат, додин и гуазатин. Ингибиторы комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, обладающих способностью к связыванию с комплексом III митохондриальной цепи переноса электронов (комплексом bcl) и ингибированию дыхания, которые применяются в качестве фунгицидов, акарицидов и т.п. Они подразделяются на ингибиторы сайта Qo(средства QoI), ингибиторы сайта Qi (средства QiI) и другие соединения по сайтам связывания в комплексе III. Типичные примеры группы соединений из группы средств QoI включают средства на основе стробилурина, а также фамоксадон и пирибенкарб. Примеры средств QiI включают циазофамид, амисульбром, фенамидон и фурмециклокс, причем особенно предпочтительным является циазофамид. Другие примеры этих соединений включают аметоктрадин и тебуфлохин, причем особенно предпочтительным является аметоктрадин. Средства на основе стробилурина относятся к группе соединений, имеющих частичные структуры сложных эфиров 3-метоксиакрилата (на основе метоксиакрилата), сложных эфиров N-метоксикарбамата(на основе метоксикарбамата), сложных эфиров метоксииминоацетата (на основе метоксииминоацетата),2-метоксииминоацетамида (на основе метоксииминоацетамида) и др., которые связываются с сайтом Qo комплекса III дыхательной цепи и ингибируют дыхание. Примеры средств на основе стробилурина включают азоксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, энестробурин и феноксистробин на основе метоксиакрилата; пираклостробин, пираметостробин и трихлорпирикарб на основе метоксикарбамата; кресоксимметил и трифлоксистробин на основе метоксииминоацетата; оризастробин, метоминостробин,метоминофен и димоксистробин на основе метоксииминоацетамида; а также флуоксастробин. Предпочтительными соединениями в качестве средства на основе стробилурина являются соединения, представленные формулой (15) где в формуле (15) А означает СН или N; В означает О или NH; Ar-R- означает группу, представленную любым из Ar-O-, Ar-CH2-, Ar-CH2O-, Ar-OCH2- и Ar-C(CH3)=NOCH2-; a Ar означает незамещенный или замещенный фенил либо незамещенное или замещенное 6-членное гетероароматическое кольцо. Среди средств на основе стробилурина более предпочтительные примеры соединений включают трифлоксистробин, крезоксимметил, азоксистробин и оризастробин. Средства на основе анилинопиримидина, приведенные в настоящем изобретении, это фунгициды,которые имеют каркас 2-фениламинопиримидина и действуют в качестве ингибиторов биосинтеза метионина и в качестве ингибиторов секреции ферментов, разрушающих клеточную стенку. Предпочтительные примеры средств на основе анилинопиримидина включают андоприм, ципродинил, мепанипирим и пириметанил. Из них особенно предпочтительным является ципродинил. Средства на основе неоникотиноида, приведенные в настоящем изобретении, это инсектициды, которые функционируют в качестве блокаторов никотиновых рецепторов ацетилхолина. Примеры веществ на основе неоникотиноида включают ацетамиприд, имидаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, динотефуран, нитенпирам и тиаклоприд. Предпочтительными соединениями в качестве средств на основе неоникотиноида являются соединения, представленные формулой (16) где в формуле (16) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -NR21R22, в которой R21 означает атом водорода или метил, a R22 означает метил или вместе с R3 образует 5-6 членное кольцо; R1 означает цианогруппу или нитрогруппу; R2 означает незамещенную или замещенную 5-6-членную гетероциклическую группу; R3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с R22 образует 5-6-членное кольцо. Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают ацетамиприд, имидаклоприд,тиаметоксам, клотианидин и динотефуран.SH-ингибиторы, приведенные в настоящем изобретении, относятся к защитным фунгицидам, которые в основном ингибируют ферменты дыхательной системы, имеющие SH-группы, и обладают активностью ингибиторов прорастания спор, поэтому они не обладают терапевтической активностью. Предпочтительные примеры SH-ингибиторов включают неорганическую медь, органическую медь, зинеб,манеб, манзеб, зирам, поликарбамат, тирам, хлорталонил, флуазинам, каптан, каптафол, фолпет, метилбромид, дазомет, пиридинитрил, анилазин, дихлофлуанид, дихлон, фторамид и дитианон. Из них особенно предпотительные примеры соединений включают манзеб, тирам, хлорталонил,флуазинам, каптан и фолпет. Соединения, представленные формулой (10), не имеют особых ограничений, но особенно предпочтительными являются соединения, представленные формулой (17) Соединения, представленные формулой (12), не имеют особых ограничений, но особенно предпочтительными являются соединения, представленные формулой (18) или (19) Кроме того, "незамещенные" и "замещенные" в вышеприведенном описании имеют следующие значения. Термин "незамещенная" означает, что имеется только та группа, которая является несущей. Если при описании не приводится термин "замещенная", а есть только названия несущих групп, то это значит то же самое, что и "незамещенная", если не указано иначе. С другой стороны, термин "замещенные" означает, что любой атом водорода у несущих групп замещен группой, имеющей такую же или другую структуру, чем у несущей. Соответственно "заместителем" является та группа, которая связывается с несущей группой. Количество заместителей может составлять один, два или несколько. Два или несколько заместителей могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Термин "С 1-6" и т.д. означает, что число атомов углерода у несущей группы составляет от 1 до 6 и т.д. При этом не учитывается число атомов углерода у заместителя. Например, бутил, содержащий этоксигруппу в качестве заместителя, классифицируется как С 2-алкокси-С 4-алкил."Заместитель" является химически допустимым и не имеет особых ограничений, если только он обладает эффектом настоящего изобретения. Примеры групп, которые могут быть "заместителями", включают галогены типа фтора, хлора, брома и йода; C1-6-алкилы, такие как метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, изо-бутил,трет-бутил, н-пентил и н-гексил; С 3-6-циклоалкилы, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил; С 2-6-алкенилы, такие как винил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил,1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-2 бутенил, 2-метил-2-бутенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил; С 3-6 циклоалкенилы, такие как 2-циклопропенил, 2-циклопентенил и 3-циклогексенил; С 2-6-алкинилы, такие как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-3 бутинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 2-метил-3-пентинил, 1 гексинил и 1,1-диметил-2-бутинил;C1-6-алкоксигруппы, такие как метокси, этокси, н-пропоксигруппа, изо-пропокси, н-бутокси, вторбутоксигруппа, изо-бутокси и трет-бутокси; С 2-6-алкенилоксигруппы, такие как винилокси, аллилокси,пропенилокси и бутенилокси; С 2-6-алкинилоксигруппы, такие как этинилокси и пропаргилокси; С 6-10 арилы, такие как фенил и нафтил; С 6-10-арилоксигруппы, такие как фенокси и 1-нафтокси; С 7-11-аралкилы,такие как бензил и фенилэтил; С 7-11-аралкилокси, такие как бензилокси и фенэтилокси; С 1-7-ацилы, такие как формил, ацетил, пропионил, бензоил и циклогексилкарбонил; C1-7-ацилоксигруппы, такие как формилокси, ацетилокси, пропионилокси, бензоилокси и циклогексилкарбонилокси; C1-6-алкоксикарбонилы,такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изо-пропоксикарбонил, нбутоксикарбонил и трет-бутоксикарбонил; карбоксильные группы; гидроксил; оксогруппа; С 1-6-галоалкилы, такие как хлорметил, хлорэтил, трифторметил, 1,2-дихлорн-пропил, 1-фтор-н-бутил и перфтор-н-пентил; С 2-6-галоалкенилы, такие как 2-хлор-1-пропенил и 2-фтор 1-бутенил; С 2-6-галоалкинилы, такие как 4,4-дихлор-1-бутинил, 4-фтор-1-пентинил и 5-бром-2-пентинил; С 1-6-галоалкоксигруппы, такие как 2-хлор-н-пропокси и 2,3-дихлорбутокси; С 2-6-галоалкенилоксигруппы,такие как 2-хлорпропенилокси и 3-бромбутенилокси; С 6-10-галоарилы, такие как 4-хлорфенил, 4 фторфенил и 2,4-дихлорфенил; С 6-10-галоарилоксигруппы, такие как 4-фторфенилокси и 4-хлор-1 нафтокси; С 1-7-галоацилы, такие как хлорацетил, трифторацетил, трихлорацетил и 4-хлорбензоил; цианогруппа; изоцианогруппа; нитрогруппа; изоцианатогруппа; цианатогруппа; азидогруппа; ами-8 023372 ногруппа; C1-6-алкиламиногруппы, такие как метиламино, диметиламино и диэтиламино; С 6-10 ариламиногруппы, такие как анилино и нафтиламино; С 7-11-аралкиламиногруппы, такие как бензиламино и фенилэтиламино; C1-7-ациламиногруппы, такие как формиламино, ацетиламино, пропаноиламино, бутириламино, изо-пропилкарбониламино и бензоиламино; C1-6-алкоксикарбониламиногруппы, такие как метоксикарбониламино,этоксикарбониламино,н-пропоксикарбониламино и изопропоксикарбониламино; карбамоил; замещенные карбамоилы типа диметилкарбамоила, фенилкарбамоила и N-фенил-N-метилкарбамоила; имино-С 1-6-алкилы, такие как иминометил, (1-имино)этил и (1 имино)-н-пропил; гидроксиимино-С 1-6-алкилы, такие как гидроксииминометил, (1-гидроксиимино)этил и(1-гидроксиимино)пропил; С 1-6-алкоксиимино-С 1-6-алкилы, такие как метоксииминометил и (1 метоксиимино)этил; меркаптогруппа; изотиоцианатогруппа; тиоцианатогруппа; C1-6-алкилтиогруппы, такие как метилтио, этилтио, н-пропилтио, изо-пропилтио, н-бутилтио, изо-бутилтио, втор-бутилтио и трет-бутилтио; С 26-алкенилтиогруппы, такие как винилтио и н-аллилтио; С 2-6-алкинилтиогруппы, такие как этинилтио и пропаргилтио; С 6-10-арилтиогруппы, такие как фенилтио и нафтилтио; гетероарилтиогруппы, такие как тиазолилтио и пиридилтио; С 7-11-аралкилтиогруппы, такие как бензилтио и фенэтилтио; (C1-6-алкилтио)карбонилы, такие как (метилтио)карбонил, (этилтио)карбонил, (н-пропилтио)-карбонил, (изопропилтио)карбонил, (н-бутилтио)карбонил, (изо-бутилтио)карбонил, (втор-бутилтио)карбонил и (третбутилтио)карбонил;C1-6-алкилсульфинилы, такие как метилсульфинил, этилсульфинил и трет-бутил-сульфинил; С 2-6 алкенилсульфинилы типа аллилсульфинила; С 2-6-алкинилсульфинилы типа пропаргилсульфинила; С 6-10 арилсульфинилы типа фенилсульфинила; гетероарилсульфинилы, такие как тиазолилсульфинил и пиридилсульфинил; С 7-11-аралкилсульфинилы, такие как бензилсульфинил и фенэтилсульфинил; C1-6 алкилсульфонилы, такие как метилсульфонил, этилсульфонил и трет-бутилсульфонил; С 2-6 алкенилсульфонилы типа аллилсульфонила; С 2-6-алкинилсульфонилы типа пропаргилсульфонила; С 6-10 арилсульфонилы, такие как фенилсульфонил; гетероарилсульфонилы, такие как тиазолилсульфонил и пиридилсульфонил; С 7-11-аралкилсульфонилы, такие как бензилсульфонил и фенэтилсульфонил; 5-членные гетероарилы, такие как пирролил, фурил, тиенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил,изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил и тетразолил; 6-членные гетероарилы, такие как пиридил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил и тиазинил; насыщенные гетероциклические группы, такие как азиридинил, эпоксигруппа, пирролидинил, тетрагидрофуранил, пиперидил, пиперазинил и морфолинил; три-С 1-6-алкилсилилы, такие как триметилсилил, триэтилсилил и третбутилдиметилсилил; и трифенилсилил. Кроме того, эти "заместители" могут содержать в себе еще другие "заместители". Например, бутил в качестве заместителя может содержать этоксигруппу в качестве другого заместителя, то есть он будет представлять собой этоксибутил. В сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции настоящего изобретения весовое соотношение между соединением А и соединением В (соединение А):(соединение В) обычно составляет от 1:10000000 до 10000000:1, предпочтительно от 1:1000000 до 1000000:1, более предпочтительно от 1:100000 до 100000:1 и особенно предпочтительно от 1:10000 до 10000:1. Для сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции настоящего изобретения известные инсектициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста растений и т.п.могут использоваться в смеси в дополнение к соединению А и соединению В, что дает эффект экономии трудозатрат в некоторых случаях. Примеры способа получения фунгицидной композиции настоящего изобретения включают: (а) способ, включающий составление соединения А и соединения В в виде отдельных препаратов и смешивание этих препаратов вместе, (b) способ, включающий составление соединения А в виде препарата и смешивание этого препарата с соединением В, (с) способ, включающий составление соединения В в виде препарата и смешивание этого препарата с соединением А, и (d) способ, включающий смешивание соединения А и соединения В и, если нужно, составление смеси в виде препарата. Фунгицидная композиция настоящего изобретения может включать удобрение, твердый носитель,загуститель, поверхностно-активное вещество, распластывающее вещество, добавки, растворители и др. в тех пределах, которые не мешают эффекту настоящего изобретения. Примеры удобрений включают компост, жмых, рыбную муку, коровий навоз, птичий навоз и т.п. или органические материалы, образующиеся при их обработке; азотные удобрения, такие как сульфат аммония, нитрат аммония, известковый нитрат и мочевина; фосфорно-кислые удобрения, такие как известковый суперфосфат, фосфат моноаммония и составные фосфорные удобрения; калийные удобрения,такие как хлорид калия, сульфат калия и нитрат калия; магниевые удобрения, такие как магнезиальный известняк; известковые удобрения типа гашеной извести; кремниевокислые удобрения, такие как силикат калия; борные удобрения, такие как борат; и химические удобрения, образованные из различных неорганических удобрений. Примеры твердых носителей включают растительные порошки типа соевой муки и пшеничной муки; и минеральные мелкозернистые порошки, такие как диоксид кремния, диатомная земля, апатит, гипс,-9 023372 тальк, бентонит, пирофиллит, глина и грунт. Примеры добавок включают органические и неорганические соединения, такие как бензоат натрия,мочевина и мирабилит; рапсовое масло, соевое масло, подсолнечное масло, касторовое масло, хвойное масло, хлопковое масло и производные этих масел, а также их концентраты. Примеры растворителей включают керосин и ксилен; фракции нефти, такие как лигроиновый растворитель; циклогексан, циклогексанон, диметилформамид, диметилсульфоксид, спирты, ацетон, метилизобутилкетон, минеральные масла, растительные масла и воду. Примеры поверхностно-активных веществ (ПАВ) включают неионные детергенты, такие как алкилфениловые эфиры полиоксиэтилена, алкиловые эфиры полиоксиэтилена, сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленом, сложные эфиры сорбитана и высших жирных кислот с полиоксиэтиленом, тристирилфениловый эфир полиоксиэтилена, соли эфиров серной кислоты с алкилфениловыми эфирами полиоксиэтилена и др., алкилбензолсульфонаты, соли эфиров серной кислоты и высших спиртов и др., алкилнафталенсульфонаты, поликарбоксилаты, лигнинсульфонат, конденсаты алкилнафтален-сульфонат-формальдегид и сополимеры изобутилена и малеинового ангидрида. Один, два или несколько видов других фунгицидов или инсектицидов/акарицидов и синергистов можно смешивать с сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композицией настоящего изобретения, если только они не будут мешать эффектам настоящего изобретения. Представительные примеры фунгицидов, инсектицидов, акарицидов и регуляторов роста растений,которые можно смешивать и использовать выше, представлены ниже. Фунгициды: на основе фениламида: беналаксил, беналаксил-М, клозилакон, фуралаксил, оксадиксил и офурас; на основе гидрокси-(2-амино)пиримидина: диметиримол и этиримол; на основе N-фенилкарбамата: диэтофенкарб; АН-фунгициды (на основе ароматических углеводородов): бифенил, хлоронеб, дихлоран, хинтозен и текназен; на основе MBI-R: фталид, пирохилон и трициклазол; на основе MBI-D: карпропамид, диклоцимет и феноксанил; на основе энопиранурона: бластицидин и милдиомицин; на основе гексопиранозила: касугамицин и касугамицин гидрохлорид; на основе глюкопиранозила: стрептомицин, валидамицин и валидамицин А; на основе карбамата: идокарб, промамокарб, протиокарб и поликарбамат; разобщители: бинапакрил, динокап, феримзон и мептилдинокап; органические соединения олова: трифенилолова ацетат, трифенилолова хлорид и трифенилолова гидроксид; эфиры фосфата: фосфоновая кислота; на основе фталаминовой кислоты: теклофталам; на основе бензотриазина: триазоксид; на основе бензолсульфонамида: флусульфамид; тетрациклиы: окситетрациклин; на основе тиокарбамата: метасульфокарб; индукторы устойчивости: ацибензолар-S-метил, пробеназол, тиадинил и изотианил; другие соединения: этридиазол, полиоксин, полиоксорим, оксолиновая кислота, гидроксиизоксазол,октилинон, силтиофам, дифлуметорим, этабоксам, метрафенон, фербам, метирам, пропинеб, зинеб, зирам, дитианон, хлорпикрин, дазомет, хинометионат, ципрофурам, агробактерии и фторимид; изофетамид, толпрокарб, фенпиразамин, пириофенон и тебуфлохин; пропамидин и эдифенфос; бентиазол, бетоксазин, капсаицин, карвон, куфранеб, ципросульфамид, дебакарб, дихлорофен, дифензокват, дифензокватметил сульфонат, дифениламин, флуметовер, фторимид, флутианил, ирумамицин, метил тиоцианат(c) вещества типа ювенильного гормона: пирипроксифен, метопрен, диофенолан, эпофенонан, гидропрен, кинопрен и трипрен; и(b) на основе хлорорганических соединений: камфехлор, хлордан, эндосульфан, НСН, -НСН, гептахлор и метоксихлор. Макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, эмамектин бензоат, мильбемектин, лепимектин, ивермектин, серамектин, дорамектин, эпиномектин, моксидектин, мильбемицин и мильбемицин оксим. Соединения METI I: феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, гидраметилнон, фенпироксимат, пиримидифен и дикофол. Соединения METI II и III: ацехиноцил, флуакрипирим и ротенон. Соединения-разобщители: бинапакрил, динобутон, динокап и DNOC. Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фунбутатин оксид, пропаргит и зоциклотин. Соединения, нарушающие линьку: циромазин. Соединения-ингибиторы оксидаз со смешанной функцией: пиперонил бутоксид. Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб и метафлумизон. Микробиологические пестициды: средства ВТ, вирусные средства от насекомых-патогенов, грибковые средства от насекомых-патогенов, грибковые средства от нематодных патогенов; Bacillus, Beauveria(c) на основе замещенного фенола: нитроксинил;(g) другие антигельминтные препараты: циклодиен, руания, клорсулон, метронидазол и демидитраз. Регуляторы роста растений: абсцизовая кислота, индолмасляная кислота, униконазол, этихлозат, этефон, клоксифонак, хлормекват, экстракт хлореллы, пероксид кальция, цианамид, дихлорпроп, гиббереллин, даминозид, дециловый спирт, тринекзапакэтил, мепикватхлорид, паклобутразол, параффин, пиперонил бутоксид, пирафлуфенэтил, флурпримидол, прогидроясмон, соль прогексадион кальциевый, бензиламинопурин, пендиметалин,форхлорфенурон, гидразидмалеат калия, 1-нафтилацетамид, 4-СРА, МСРВ, холин, оксихинолин сульфат,этихлозат, бутралин, 1-метилциклопропен и авиглицин гидрохлорид. Препарат, полученный при составлении соединения А, соединения В или их смеси в препарат, не имеет особых ограничений и может принимать форму, которую принимают обычные сельскохозяйственные и садоводческие химикаты, например в виде порошка, смачиваемого порошка, растворимого порошка, эмульгируемого концентрата, сыпучего средства, смачиваемых гранул, гранул и т.п. Концентрация активного ингредиента (общая концентрация соединения А и соединения В) в фунгицидной композиции настоящего изобретения, составленной в виде препарата, не имеет особых ограничений и можно подбирать различные концентрации в соответствии с формами вышеприведенных препаратов. Например, для смачиваемых порошков концентрация активного ингредиента обычно составляет от 5 до 90 мас.%, предпочтительно от 10 до 85 мас.%, для эмульгируемых концентратов концентрация активного ингредиента обычно составляет от 3 до 70 мас.%, предпочтительно от 5 до 60 мас.%; а для гранул концентрация активного ингредиента обычно составляет от 0,01 до 50 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 40 мас.%. Фунгицидная композиция настоящего изобретения, составленная в виде препарата, разводится водой как есть или до заданной концентрации, при этом она используется путем распыления на растения или поливом, включением или распылением на почву в виде раствора, суспензии или эмульсии. При нанесении фунгицидной композиции настоящего изобретения на сельскохозяйственное поле обычно используется подходящее количество в 0,1 г или больше (в виде общего количества соединения А и соединения В) активного ингредиента на гектар. Примеры полезных растений, подлежащих обработке фунгицидной композицией настоящего изобретения, включают зерновые, овощи, корнеплоды, картофель, деревья, траву и газон. При этом каждая часть этих растений может подвергаться обработке. Примеры частей растений включают листья, стебли,соцветия, цветки, почки, плоды, семена, ростки, корни, клубни, клубневидные корни, побеги и черенки. Можно также подвергнуть обработке улучшенные сорта/варианты этих растений и культурные сорта,мутанты, гибридные организмы или генетически модифицированные организмы (GMO). Ниже приведены примеры полезных растений:(3) растения Chenopodiaceae, к примеру сахарная свекла (Beta vulgaris), мангольд (Beta vulgaris var.(9) растения Cucurbitaceae, к примеру восковая тыква (Benincasa hispida), арбуз (Citrulus lanatus),тыква гигантская (Cucurbita maxima), восточная тыква (Cucurbita moschata), тыква пепо (кабачок) (Cucurbita реро), тыква горлянка (Lagenaria siceraria) и тыква цилиндрическая (Luffa cylindrica);(16) растения Juglandaceae, к примеру грецкий орех (Juglans spp.);(26) растения Theaceae, к примеру чайный куст (Camellia sinensis);(40) растения Dioscoreaceae, к примеру ямс японский (Dioscorea japonica Thunb.) и ямс китайскийsativum), лук-скорода (Allium schoenoprasum), китайский лук (Allium tuberosum) и тюльпан (Tulipa gesneriana). Фунгицидная композиция настоящего изобретения обладает превосходной фунгицидной способностью в отношении широкого спектра нитчатых грибов, к примеру грибов, принадлежащих к мицелиальным грибам (Oomycetes), сумчатым грибам (Ascomycetes), несовершенным грибам (Deuteromycetes) или базидиомицетам (Basidiomycetes). Фунгицидная композиция настоящего изобретения способна контролировать различные заболевания, возникающие при выращивании сельскохозяйственных и садовых культур, в том числе цветов, газонов и парников, путем обработки семян, опрыскивания листьев, внесения в почву, применения с водой и т.п. Фунгицидная композиция настоящего изобретения может применяться для борьбы с заболеваниями у: сахарной свеклы: пятнистость листьев - церкоспороз (Cercospora beticola), корневая гниль - афаномикоз (Aphanomyces cochlioides), корневая гниль (Thanatephorus cucumeris) и пятнистость листьев (Thanatephorus cucumeris); арахиса: коричневая пятнистость листьев (Mycosphaerella arachidis) и пятнистость листьев (Mycosphaerella berkeleyi); огурцов: мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), ложная мучнистая роса (Pseudoperonospora cubensis), клейкая роса стеблей (Mycosphaerella melonis), фузариоз (Fusarium oxysporum), склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum), серая гниль (Botrytis cinerea), антракноз (Colletotrichum obriculare), парша (Cladosporium cucumerinum), пятнистость листьев - коринеспороз (Corynespora cassicola), выпревание сеянцев (Pythium debaryanum, Rhizoctonia solani Kuhn) и бактериальная пятнистость (Pseudomonas syringae pv. Lecrymans); помидоров: серая гниль (Botrytis cinerea), листьевая плесень (Cladosporium fulvum) и фитофторозsquamosa) и ложная мучнистая роса (Peronospora destructor); капусты: кила (Plasmodiophora brassicae), бактериальная мягкая гниль (Erwinia carotovora) и ложная(Monilinia mali), пятнистость плодов (Mycosphaerella pomi), цитоспороз (Valsa mali), пятнистость - альтернариоз (Altemaria mali), ржавчина (Gymnosporangium yamadae), кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana), антракноз (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), пятнистость (Diplocarpon mali), короста (Zygophiala jamaicensis) и сажистость яблок (Gloeodes pomigena); хурмы: мучнистая роса (Phyllactinia kakicola), антракноз (Gloeosporium kaki) и кольцевая пятнистость листьев (Cercospora kaki); персика: бурая гниль (Monilinia fructicola), парша (Cladosporium carpophilum) и гниль-фомопсис(Phomopsis sp.); вишни: бурая гниль (Monolinia fructicola); винограда: серая гниль (Botrytis cinerea), мучнистая роса (Uncinula necator), плодовая гниль (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum), ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola), антракноз (Elsinoe ampelina), пятнистость листьев (Pseudocercospora vitis) и черная гниль (Guignardia bidwellii); груши: парша (Venturia nashicola), ржавчина (Gymnosporangium asiaticum), черная пятнистость (Alternaria kikuchiana), кольцевая гниль (Botryosphaeria berengeriana) и мучнистая роса (Phyllactinia mali); чая: серая гниль (Pestalotia theae) и антракноз (Collectotrichum theae-sinensis); цитрусовых: парша (Elsinoe fawcetti), голубая плесень (Penicillium italicum), обычная зеленая плесень (Penicillium digitatum), серая гниль (Botrytis cinerea), меланоз (Diaporthe citri) и рак (Xanthomonascampestris pv. citri); пшеницы: мучнистая роса (Erysiphe graminis f. sp. tritici), фузариоз (Gibberella zeae), листовая ржавчина (Puccinia recondita), бурая корневая гниль (Pythium iwayamai), снежная плесень (Monographella nivalis), глазковая пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), крапчатость листьев (Septoria tritici),пятнистость колосков (Leptosphaeria nodorum), снежная плесень - тифулоз (Typhula incarnata), снежная плесень - склеротиниоз (Myriosclerotinia borealis) и выпревание (Gaeumanomyces graminis); ячменя: полосатость (Pyrenophora graminea), пятнистость листьев (Rhynchosporium secalis) и пыльная головня (Ustilago tritici, U. nuda); риса: пирикуляриоз (Pyricularia oryzae), ризоктониоз (Rhizoctonia solani), bakanae disease (Gibberellafujikuroi), бурая пятнистость (Cochliobolus niyabeanus), выпревание сеянцев (Pythium graminicolum), бактериальная пятнистость листьев (Xanthomonas oryzae), бактериальная пятнистость сеянцев (Burkholderiaplantarii), бактериальная коричневая полосатость (Acidovorax avanae) и бактериальная зерновая гниль(Pythium aphanidermatum); ежи сборной: мучнистая роса (Erysiphe graminis); сои: фиолетовая пятнистость (Cercospora kikuchii), ложная мучнистая роса (Peronospora manshurica) и фитофтороз корней и ствола (Phytophthora sojae); картофеля/помидоров: фитофтороз (Phytophthora infestans) и других. Более того, фунгицидная композиция настоящего изобретения обладает превосходным фунгицидным действием даже на устойчивые грибы. К тому же, поскольку фунгицидная композиция проявляет эффект даже при очень низких дозах, она способна предотвращать появление новых устойчивых грибов. Примеры болезней, для которых применение фунгицидной композиции настоящего изобретения является более предпочтительным, включают паршу яблок, серую гниль огурцов, мучнистую росу пшеницы, фитофтороз томатов, листовую ржавчину пшеницы, пирикуляриоз риса и увядание ботвы (фузариоз) огурцов. Примеры Далее настоящее изобретение будет описано более подробно на примерах. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается примерами. Пример 1 и сравнительный пример 1. Препарат I и препарат II растворяли в диметилсульфоксиде по отдельности в концентрациях, приведенных в табл. 1-5. Полученные при этом растворы смешивали, получая фунгицидные композиции. Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой(С). Кроме того, в таблицах номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений [1]-[61],описанных ниже. Кроме того, "-" в таблицах означает, что препарат не применялся. Стерилизационный тест. Конидии Botrytis cinerea вносили в культуральную среду с картофельной дектрозой и диспергировали. Туда же добавляли фунгицидную композицию и перемешивали. Все это дозировали в 96-луночный микропланшет и культивировали при 20 С в течение 3 дней в темноте. Затем измеряли плотность при длине волны 405 нм в считывающем устройстве для микропланшетов. При сравнении измеренных значений мутности в случае отсутствия обработки (без добавления фунгицидной композиции) рассчитывали степень подавления роста Botrytis cinerea (%). Тестирование проводили в двойных пробах. После этого рассчитывали ожидаемое подавление роста по уравнению Колби. Результаты представлены в табл.1-5. Кроме того, уравнение Колби имеет вид: Е=М+N-MN/100. Здесь Е означает ожидаемое значение(математическое ожидание) подавления роста (%), М означает степень подавления роста (%), рассчитанную по измерениям с применением одного лишь препарата I, a N означает степень подавления роста (%),рассчитанную по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах не приводятся ожидаемые значения при применении лишь одного препарата, так как они были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям. Таблица 1 Пример 2 и сравнительный пример 2. В концентрациях, указанных в табл. 6-8, препарат I и препарат II растворяли по отдельности в диметилсульфоксиде. Полученный раствор смешивали, получая фунгицидную композицию. Используя те же методы, что и в примере 1 и сравнительном примере 1, проводили стерилизационный тест. Результаты представлены в табл. 6-8. Кроме того, в таблицах не приводятся ожидаемые значения при применении лишь одного препарата, так как они были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям. Из этих результатов видно, что значения степени подавления роста, измеренные при применении фунгицидной композиции по настоящему изобретению, превышают ожидаемые значения (математическое ожидание) степени подавления роста, рассчитанные по приведенному выше уравнению Колби, причем все композиции проявляют синергический эффект стерилизации. Тест на контролирование заболевания серой гнилью огурцов. Препарат I и препарат II растворяли в органическом растворителе с детергентом, а полученный смешанный эмульгируемый концентрат разводили водой до заданной концентрации и опрыскивали им проростки огурцов, которые выращивали в неглазурованных горшках (сорт "Sagamihanjiro" на стадии семядолей). Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при обозначении препарата I означает азотодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (С). Кроме того, номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений под номерами, описанными выше. Кроме того, "-" в таблицах означает, что препарат не применялся. После сушки на воздухе при комнатной температуре инокулировали суспензию конидий патогенавозбудителя серой гнили огурцов (Botrytis cinerea) добавлением по каплям и держали в темной комнате при 20 С с высокой влажностью в течение 3, 4 или 5 дней. Сдерживающий эффект определяли при исследовании степени поражения листьев по сравнению с отсутствием обработки. Тестирование проводили в двойных пробах. Кроме того, рассчитывали ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта по уравнению Колби. В то же время, в сравнительном примере, при применении одного лишь препарата I и одного лишь препарата II тестирование проводили таким же способом. Результаты представлены в табл. 9-14. Кроме того, уравнение Колби имеет вид Е=М+N-MN/100. Здесь Е означает ожидаемое значение(математическое ожидание) сдерживающего эффекта (%), М означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата I, a N означает сдерживающий эффект(%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах ожидаемые значения при применении лишь одного препарата были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям, поэтому они не приводятся. Таблица 9 через 4 дня после инокуляции Тест на контролирование заболевания мучнистой росой огурцов. Препарат I и препарат II растворяли в органическом растворителе с детергентом, а полученный смешанный эмульгируемый концентрат разводили водой до заданной концентрации и опрыскивали им проростки огурцов, которые выращивали в неглазурованных горшках (сорт "Sagamihanjiro" на стадии семядолей). Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при обозначении препарата I означает азотодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (С). Кроме того, номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений под номерами, описанными выше. Кроме того, "-" в таблицах означает, что препарат не применялся. После сушки на воздухе при комнатной температуре инокулировали суспензию конидий патогенавозбудителя мучнистой росы огурцов (Sphaerotheca fuliginea) путем встряхивания и держали в теплой комнате в течение 7 дней. Сдерживающий эффект определяли при исследовании степени поражения листьев по сравнению с отсутствием обработки. Тестирование проводили в двойных пробах. Кроме того,рассчитывали ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта по уравнению Колби. В то же время, в сравнительном примере, при применении одного лишь препарата I и одного лишь препарата II тестирование проводили таким же способом. Результаты представлены в табл. 15. Кроме того, уравнение Колби имеет вид Е=М+N-MN/100. Здесь Е означает ожидаемое значение(математическое ожидание) сдерживающего эффекта (%), М означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата I, a N означает сдерживающий эффект(%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах ожидаемые значения при применении лишь одного препарата были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям, поэтому они не приводятся. Таблица 15 Из этих результатов видно, что величина сдерживающего эффекта, измеренная при применении фунгицидной композиции по настоящему изобретению, превышает ожидаемое значения (математическое ожидание) сдерживающего эффекта, рассчитанное по приведенному выше уравнению Колби, причем все композиции проявляют синергический эффект стерилизации. Промышленная применимость. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения проявляет отличное сдерживающее действие на заболевания растений даже при очень низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Таким образом, настоящее изобретение может соответствующим образом применяться в сельскохозяйственных и садоводческих фунгицидных композициях, поэтому настоящее изобретение чрезвычайно полезно в промышленном отношении. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, которая включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного нижеследующей формулой (1), азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного нижеследующей формулой (2), и их солей где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или C1-6-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R1, R2 и R3, каждый независимо,означает C1-6-алкил или гидроксил где в формуле (2) каждый X независимо означает галоген или C1-6-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R4, R5, R6 и R7 каждый независимо означает атом водорода, C1-6-алкил или гидроксил; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из ингибитора биосинтеза стеролов (средства SBI), средства на основе бензимидазола, фунгицида на основе кислого амида, фунгицида на основе дикарбоксимида, фунгицида на основе фенилпиррола, средства на основе органического(тио)фосфата, фунгицида на основе гуанидина, ингибитора комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, ингибитора комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, средства на основе анилинопиримидина, средства на основе неоникотиноида, фунгицида, имеющего SH-группу (SHингибитора), цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина,изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединения, представленного нижеследующей формулой (3), соединения, представленного нижеследующей формулой (4), и их солей где в формуле (3) W означает C1-6-алкил, C1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу,С 6-10-арил или C1-6-алкилсульфонил; Y означает C1-6-алкил; m означает количество групп W и представлено целым числом от 0 до 5; Z означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой -NHC(=O)-Q, в которой Q означает атом водорода, C1-8-алкил, C1-6-галоалкил, С 3-6-циклоал, C1-8 алкокси, C3-6-циклоалкилокси, С 7-20-аралкилокси, С 1-4-алкилтио-С 1-8-алкил, С 1-4-алкокси-С 1-2-алкил, C1-4 ациламино-C1-6-алкил, С 1-4-ациламино-C1-6-алкокси, C1-8-алкиламино, C2-6-алкенил, аралкил или фенил; R означает атом галогена; а n означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3 где в формуле (4) Y означает группу, представленную О или NR1, в которой R1 означает атом водорода или метил; Z означает группу, представленную CR2R3 или NR2, в которой R2 и R3 независимо означают атом водорода или метил; R означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; m означает количество групп R и представлено целым числом от 0 до 3; R' и R" независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; R'" означает гидроксил, атом галогена, C1-4-алкил, C1-4-галоалкил, C1-4 алкокси или C1-4-галоалкокси; n означает количество групп R'" и представлено целым числом от 0 до 4; и=Y и R' могут совместно означать группу, представленную =N-O-, a R' и R" могут совместно означать С 23-алкилен. 2. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство SBI представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлумизола, дифеноконазола и тебуконазола. 3. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе бензимидазола представлено тиофанатметилом. 4. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе кислого амида представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из металаксила, бентиаваликарбизопропила, флуопиколида, флуопирама, зоксамида, флутоланила, карбоксина, тифлузамида и боскалида. 5. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе дикарбоксиимида представлен ипродионом. 6. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе фенилпиррола представлен флудиоксонилом. 7. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (5) где в формуле (5) R1 и R2 означают метил или этил; Ar означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; R3 означает атом галогена или метил; а n означает количество групп R3 и представлено целым числом от 0 до 5. 8. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из фо- 23023372 сетила, толклофосметила и хлорпирифоса. 9. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе гуанидина представлен иминоктадином. 10. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом ингибитор комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из числа фунгицидов на основе анилида. 11. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом ингибитор комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из ингибитора сайта QoI (средства QoI), ингибитора сайта QiI (средства QiI) и аметоктрадина. 12. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.11, при этом средство QoI представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлоксистробина, азоксистробина,крезоксимметила, оризастробина, фамоксадона и пирибенкарба. 13. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство QiI представлено циазофамидом. 14. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе анилинопиримидина представлено ципродинилом. 15. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений,представленных следующей формулой (6): где в формуле (6) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -NR21R22,где R21 означает атом водорода или метил, a R22 означает метил либо вместе с R3 образует 5-6-членное кольцо; R1 означает цианогруппу или нитрогруппу; R2 означает незамещенную или замещенную 5-6 членную гетероциклическую группу; a R3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с R22 образует 5-6-членное кольцо. 16. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из ацетамиприда,имидаклоприда, тиаметоксама, клотианидина и динотефурана. 17. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом SHингибитор представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из манзеба, тирама, хлорталонила,каптана, фолпета и флуазинама. 18. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом соединение,представленное формулой (3), является соединением, представленным следующей формулой (7): 19. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом соединение,представленное формулой (4), является соединением, представленным нижеследующей формулой (8) или нижеследующей формулой (9):