Способы улучшения жизнеспособности растений
Номер патента: 20590
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Бхатти Мухаммад, Хой Шио-Вай, Питкин Джон, Фэн Пол С.С.
Формула / Реферат
1. Способ улучшения жизнеспособности растения или популяции растений, включающий
(i) обеспечение растения 3,6-дихлорсалициловой кислотой (3,6-DCSA) или ее аналогом, раскрытым в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не было обеспечено 3,6-DCSA или ее аналогом; или
(ii) обеспечение растения дикамбой, где растение, обеспеченное дикамбой, является трансгенным растением, содержащим кодирующий дикамбамонооксигеназу (DMO) трансген, обеспечивающий образование в растении метаболитов дикамбы 3,6-DCSA и ее аналогов, раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не содержит DMO-трансгена и не было обеспечено дикамбой.
2. Способ по п.1, где растения находятся на растениеводческом участке.
3. Способ по п.1, где растения подвергаются биотическому или абиотическому стрессу до, одновременно или после обеспечения растения 3,6-DCSA или его аналогом или дикамбой.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию идентификации растения, нуждающегося в улучшении жизнеспособности растения, до обеспечения растения дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом.
5. Способ по п.4, где идентификация растения, нуждающегося в улучшении жизнеспособности растения, включает идентификацию растения, имеющего по меньшей мере один симптом, являющийся показателем биотического или абиотического стресса.
6. Способ по п.5, где симптом выбран из группы, включающей низкорослость, утрату функции фотосинтеза, перокисление липидов, аккумуляцию активных форм кислорода, повышение содержания свободных радикалов и некротизацию.
7. Способ по п.1, где растения имеют риск быть подверженными или находятся под действием абиотического стресса.
8. Способ по п.7, где абиотический стресс выбран из группы, включающей осмотический стресс, воздействие жары или холода, окислительный стресс и дефицит питательных веществ.
9. Способ по п.1, где растения имеют риск быть подверженными или находятся под действием биотического стресса.
10. Способ по п.9, где биотический стресс выбран из группы, включающей грибковое заболевание, вирусное заболевание, бактериальное заболевание, нашествие насекомых-вредителей, нематодную инвазию и нашествие сорняков.
11. Способ по п.10, где биотический стресс представляет собой ржавчину сои, мутовчатое увядание, бактериальную гниль, заболевание проростков или заражение корневыми нематодами.
12. Способ по п.1, где улучшение жизнеспособности растений заключается в повышении их устойчивости к окислительному стрессу.
13. Способ по п.1, где аналог 3,6-DCSA представляет собой 3,5-DCSA или 3-CSA, а метаболит 3,6-DCSA представляет собой DCGA.
14. Способ по п.3, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 1,5 фунт/акр дикамбы.
15. Способ по п.3, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 12 фунт/акр 3,6-DCSA.
16. Способ по п.1, где растения представляют собой двудольные растения.
17. Способ по п.16, где двудольные растения выбраны из группы, включающей люцерну, бобы, свеклу, брокколи, капусту, морковь, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец, баклажан, лен, латук, люпин, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную, редьку, рапс, шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный.
18. Способ по п.1, где растения представляют собой однодольные растения.
19. Способ по п.18, где однодольные растения выбраны из группы, включающей ячмень, кукурузу, лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу, пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву.
20. Способ по п.1, где растения дополнительно характеризуются как толерантные к гербициду, выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, тиазопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов.
21. Способ по п.20, дополнительно включающий приведение растений в контакт по меньшей мере с одним из гербицидов, выбранных из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, тиазопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов.
22. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит до контактирования с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом.
23. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит одновременно с контактированием с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом.
24. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит после контактирования с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом.
25. Способ по п.21, включающий контактирование растения с глифосатом.
26. Способ по п.1, где растения находятся в стадии вегетативного роста.
27. Способ по п.26, где растения представляют собой сою в стадии роста VE-V4.
28. Способ повышения урожайности растения или популяции растений, включающий обеспечение растений дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, раскрытым в описании, в количестве, эффективном для повышения урожайности растения по сравнению с растениями такого же генотипа, выращиваемыми в таких же условиях, но которые не были обеспечены дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, причем растение, обеспеченное дикамбой, является трансгенным растением, содержащим кодирующий DMO трансген, обеспечивающий образование в растении метаболитов дикамбы и 3,6-DCSA и ее аналогов, раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не содержит DMO-трансгена и не было обеспечено дикамбой.
29. Способ по п.28, где растения находятся на растениеводческом участке.
30. Способ по п.28, где аналог 3,6-DCSA представляет собой 3,5-DCSA или 3-CSA, а метаболит 3,6-DCSA представляет собой DCGA.
31. Способ по п.29, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 1,5 фунт/акр дикамбы.
32. Способ по п.29, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 12 фунт/акр 3,6-DCSA.
33. Способ по п.28, где растения представляют собой двудольные растения.
34. Способ по п.33, где двудольные растения выбраны из группы, включающей люцерну, бобы, свеклу, брокколи, капусту, морковь, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец, баклажан, лен, латук, люпин, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную, редьку, рапс, шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный.
35. Способ по п.28, где растения представляют собой однодольные растения.
36. Способ по п.35, где однодольные растения выбраны из группы, включающей ячмень, кукурузу, лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу, пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву.
37. Способ по п.28, где растения характеризуются как толерантные к гербициду, выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, дитиопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов.
38. Способ по п.28, дополнительно включающий приведение растений в контакт по меньшей мере с одним из гербицидов, выбранных из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона тиазопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов.
39. Способ улучшения здоровья семян, включающий обеспечение семян дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, раскрытым в описании, в количестве, которое улучшает здоровье семян по сравнению с семенами такого же генотипа, которые не были обеспечены дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, причем семена, обеспеченные дикамбой, являются семенами трансгенного растения, содержащими кодирующий DMO трансген, обеспечивающий образование в семенах метаболитов дикамбы, 3,6-DCSA и ее аналогов, раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность семян по сравнению с семенами такого же генотипа, но которые не содержат DMO-трансгена и не были обеспечены дикамбой.
Текст
СПОСОБЫ УЛУЧШЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ РАСТЕНИЙ Изобретение обеспечивает способы и композиции для улучшения здоровья растений. В частности,нанесение дикамбы или другого субстрата DMO либо их метаболитов, включая DCSA, на растение обеспечивает толерантность к, или защиту от абиотического или биотического стрессов, таких как окислительный стресс, включая применение гербицидов и болезнь растения, и повышает урожайность сельскохозяйственных культур. Такое применение может быть в сочетании с применением другого гербицида, такого как глифосат. Предпосылки изобретения Настоящая заявка заявляет приоритет временной заявки США с серийным 60/852308, поданной 16 октября 2006 г., полное раскрытие которой включено в настоящее изобретение посредством ссылки. Область изобретения Настоящее изобретение относится, в основном, к области сельского хозяйства. Более конкретно,настоящее изобретение относится к способам улучшения здоровья растений путем нанесения гербицида дикамба и/или его метаболитов или аналогов на растения. Описание предшествующего уровня техники Дикамба (3,6-дихлор-о-анисовая кислота или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота; фиг. 7), активный ингредиент в гербицидах, таких как Banvel (BASF), Clarity (BASF) и Vanquish (Syngenta),является высокоактивным гербицидом. Хотя точный механизм его действия неясен, оказалось, что он действует как регулятор роста растений (например, Grossmann 2000). Его применение приводит, среди прочего, к неконтролируемому росту, курчавости и скручиванию листьев, повреждению хлоропласта и прямым фитотоксическим эффектам. Считают, что некоторые такие эффекты вызваны синтезом этилена,который является пусковым механизмом повышения биосинтеза абсцизовой кислоты, еще одного растительного гормона. Таким образом, дисбаланс уровней растительных гормонов, как оказалось, лежит в основе токсических эффектов. Было обнаружено, что дикамбамонооксигеназа (DMO) придает толерантность к дикамбе путем разложения его до 3,6-дихлорсалициловой кислоты (DCSA; 3,6-DCSA; фиг. 7) в бактериях (например, Herman et al., 2005; патент СШАPubl. 20060168700; U.S. 7022896). Ген DMO впоследствии использовали для сообщения толерантности к дикамбе в сое и других растениях (например, Weeks et al., 2006). Эти новые толерантные к дикамбе сельскохозяйственные культуры делают возможным применение дикамбы для сельскохозяйственных культур, которые ранее были чрезвычайно чувствительны к какому-либо воздействию дикамба, в частности двудольные растения, такие как хлопчатник, канола (canola - Can(ada)o(il) l(ow) a(cid), разновидность рапса) и соя культурная. Патент США 7230163 описывает способ повышения урожайности сельскохозяйственных культур путем нанесения синтетического ауксина для растения. Однако проблема здоровья растений, например сопротивляемость биотическому или абиотическому стрессу, не затрагивается, так же, как и эффект метаболитов применяемого ауксина. Поскольку in planta метаболизм, как правило, является непредсказуемым, т.е. нельзя предсказать на основании известных из уровня техники традиционных применений дикамбы (например, для зерновых культур, не экспрессирующих ген DMO), к какому результату могут привести метаболиты при применении дикамбы для новых толерантных к дикамбе сельскохозяйственных культур, экспрессирующих DMO,или эффекты таких метаболитов в растении. Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что в этих DMO-экспрессирующих сельскохозяйственных культурах DMO проявляет действие по детоксикации дикамбы и образует метаболиты дикамба, включая DCSA. Неожиданно, авторами настоящего изобретения также было обнаружено, что такой DCSA метаболит обладает эффектами, благоприятными для здоровья растений. Соответственно настоящее изобретение направлено, среди прочего, на способы улучшения здоровья растений с использованием метаболитов дикамбы, включая DCSA, и получаемых в результате растений, семян и урожаев. Такие улучшения здоровья растений обеспечивают повышенную сопротивляемость растений против биотического (например, насекомые, грибы, вирусы, нематоды и другие патогены) и абиотического стрессов (например, засуха, холод, озон, дефицит питательных веществ в почве), приводя в результате к повышению урожайности и улучшению качества сельскохозяйственных культур, и все они будут иметь большую пользу для сельского хозяйства. Краткое описание чертежей На фиг. 1 показана индукция PR2 в различные точки времени после обработки DMO-растений при помощи дикамбы; на фиг. 2 показана индукция PR2 при различных нормах применения дикамбы и DCSA через 24 ч после обработки в двух независимых трансгенных линиях сои; на фиг. 3 показан эффект обработки растений хлопчатника Pythium ultimum в присутствии или в отсутствие 3,6-DCSA; на фиг. 4 показан эффект обработки растений хлопчатника Xanthomonas campestris pv. malvacearum в присутствии или в отсутствие 3,6-DCSA; на фиг. 5 показано отсутствие неблагоприятного эффекта на урожайность и другие агрономические характеристики при обеспечении гена DMO в сое; на фиг. 6 показан эффект на урожайность при нанесении дикамбы путем обрызгивания; на фиг. 7 показаны химические структуры дикамбы и 3,6-DCSA. Краткое описание изобретения В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ улучшения здоровья растения, включающий обеспечение растения дикамба или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма либо его аналогом, в количестве, которое улучшает здоровье растения по сравнению с растением такого же генотипа, которое не было обеспечено дикамба или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма или его аналогом. В одном варианте воплощения настоящее изобретение обеспечивает способ улучшения здоровья растения, включающий контактирование растения с дикамбой или продуктом его DMOопосредованного метаболизма для обеспечения растения продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы в количестве, которое улучшает здоровье растения, по сравнению с растением такого же генотипа, которое не было обеспечено дикамбой или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма, где растение, которое контактирует с дикамбой, включает DMO. В одном варианте воплощения изобретения растение находится на растениеводческом участке. Способ также может включать случаи, когда растение подвергается биотическому или абиотическому стрессу до, одновременно с этим или после обеспечения растения дикамбой или продуктом его DMOопосредованного метаболизма или его аналогом. Способ также может дополнительно включать стадию идентификации растения, нуждающегося в улучшении здоровья растения, до обеспечения растения дикамбой или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма или его аналогом. В одном варианте воплощения идентификация растения, нуждающегося в улучшении здоровья растения, включает идентификацию растения, включающего, по меньшей мере, первый симптом, являющийся показателем биотического или абиотического стресса. В конкретных вариантах воплощения изобретения симптом выбран из группы, включающей низкорослость, утрату функции фотосинтеза, перокисление липидов, аккумуляцию активных форм кислорода, повышенное содержание свободных радикалов и нейротизацию тканей (также называемую "аллергической реакцией"). В конкретном варианте воплощения изобретения растение демонстрирует симптом низкорослости. Растение, идентифицированное как нуждающееся в улучшении здоровья, может представлять собой незрелое растение в стадии вегетативного роста и чувствительное к заболеваниям или к росту сорняков. В конкретных вариантах воплощения изобретения растение представляет собой сою в стадии роста VE до V3, хлопчатник в стадии до формирования первой коробочки или зерновую культуру до стадии или находящуюся в стадии ростаVE до VT. Растение, здоровье которого улучшают в соответствии с настоящим изобретением, может иметь риск быть подверженным или находиться под действием абиотического стресса. Примеры абиотического стресса включают осмотический стресс, воздействие жары или холода, окислительный стресс и дефицит питательных веществ. В конкретном варианте воплощения изобретения растение имеет риск быть подверженным или находиться под действием осмотического стресса, такого как стресс, вызванный засухой. В другом варианте осуществления изобретения растение имеет риск быть подверженным или находится под действием окислительного стресса, такого как в результате применения гербицида или в результате присутствия озона на уровне, который может повредить растение. Такое растение также можно определить как имеющее риск быть подверженным или находящееся под действием биотического стресса. Примеры биотического стресса включают грибковое заболевание,такое как ржавчина сои, вирусное заболевание, бактериальное заболевание, нашествие насекомыхвредителей, нематодная инвазия и нашествие сорняков. В одном варианте воплощения изобретения растение имеет риск быть подверженным или находиться под действием стресса, вызванного грибковым заболеванием. В конкретном варианте воплощения изобретения растение имеет риск быть подверженным или находиться под действием стресса, вызванного ржавчиной сои. В другом варианте осуществления изобретения растение имеет риск быть подверженным или находиться под действием стресса, вызванного нашествием сорняков. Нашествие сорняков является причиной стресса у сельскохозяйственных культур, особенно молодых растений, таких как соя, вплоть до стадии роста V3-V4. В способе по настоящему изобретению можно повысить устойчивость растения к окислительному стрессу. Способ по настоящему изобретению также может включать обеспечение популяции растений дикамбой либо продуктом его DMO-опосредованного метаболизма или его аналогом для улучшения здоровья растений, например, посредством метаболизма дикамбы до DCSA. При применении дикамбы можно использовать норму его нанесения, которая не является гербицидной, но при этом является полезной для здоровья растений, благодаря метаболизму дикамбы до DCSA или другому продукту метаболизма дикамбы или DCSA в растениях. В способе по настоящему изобретению продукт DMO-опосредованного метаболизма можно определить как один или несколько из 3,6-DCSA, 3,5-DCSA или 3-CSA либо метаболитов 3,6-DCSA, 3,5DCSA и 3-CSA. Дикамба, применяемый продукт DMO-опосредованного метаболизма, или метаболит,может быть гербицидным. Растение может включать трансген, который кодирует DMO. Применяемый продукт или метаболит применяемого продукта также может быть не-гербицидным. В одном варианте воплощения изобретения используют норму расхода на участке от около 0,0025 до около 9 фунт/акр,включая от около 0,25 до около 1,5 фунт/акр дикамбы, включая, например, от около 0,25 до около 1 фунт/акр, от около 0,5 до около 1,5 фунт/акр и от около 0,5 до около 1 фунт/акр, а также меньшие и большие количества и все предельные значения в рамках указанного диапазона, такие как около 0,005,около 0,01, около 0,025, около 0,05, около 0,15, около 0,175, около 2, около 4, около 7 и около 12 фунт/акр. В другом варианте осуществления изобретения используют от около 0,0025 до около 12 фунт/акр DCSA, включая, например, от около 0,25 до около 4 фунт/акр, от около 0,5 до около 6 фунт/акр и от около 4 до около 12 фунт/акр, а также меньшие и большие количества и все предельные значения в рамках указанного диапазона, включая около 0,005, около 0,01, около 0,025, около 0,05, около 0,15, около 0,175, около 0,25, около 0,5, около 1, около 3, около 5, около 8, около 12, около 15 и около 20 фунт/акр. В некоторых вариантах воплощения настоящего изобретения дикамбу или продукт DMOопосредованного метаболизма можно применять неоднократно, а также при не-гербицидной норме применения. В конкретных вариантах воплощения изобретения DCSA обеспечивают для растения, включая любую его часть, путем нанесения дикамбы на растение и обеспечивая возможность продуцирования DCSA в результате метаболизма в растении. Таким образом достигается благоприятный для здоровья растений эффект непосредственного нанесения дикамбы. Альтернативно, DCSA или другой продукт метаболизма дикамбы можно вводить непосредственно. Растение, используемое в одном варианте осуществления изобретения, может включать трансген,который кодирует DMO. Растение может представлять собой двудольное растение. Примеры двудольных растений включают люцерну, бобы, свеклу, брокколи, капусту, канолу, морковь, цветную капусту,сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец, баклажан, лен, земляную грушу, латук, люпин, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную, редьку, рапс, шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный. В некоторых вариантах воплощения изобретения растение выбирают из группы, включающей хлопчатник, канолу или растение из семейства бобовых, такое как соя или люцерна. В конкретном варианте воплощения изобретения растение представляет собой сою (Glycine max). В другом варианте осуществления изобретения растение представляет собой растение хлопчатника (Gossypium sp., такое как G. hirsutum). В некоторых вариантах воплощения изобретения растение может представлять собой однодольное растение. Примеры однодольных растений включают ячмень, кукурузу, лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу, пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву. В некоторых вариантах воплощения изобретения растение может представлять собой зерновую культуру (Gramineae), такую как кукуруза (Zea mays). В конкретном варианте воплощения изобретения растение представляет собой кукурузу. Растение также может быть определено как толерантное к гербициду, выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, изоксафлутола, дикамба и сульфонилмочевины, включая любую их комбинацию, и его можно обрабатывать любым из таких гербицидов. В некоторых вариантах воплощения изобретения растение является толерантным к глифосату и сульфонилмочевине или к глуфосинату и сульфонилмочевине. В некоторых других вариантах воплощения изобретения растение является толерантным к глифосату и дикамбе. В конкретном варианте воплощения изобретения растение является толерантным к дикамбе благодаря присутствию трансгена, который проявляет действие по детоксикации дикамбы. В другом конкретном варианте воплощения изобретения растение не включает трансген, который проявляет действие по детоксикации дикамбы. В другом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ повышения урожайности растения,включающий контактирование растения с количеством дикамбы или продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы, эффективным для повышения урожайности растения по сравнению с растением такого же генотипа, выращиваемым в таких же условиях, но которое не контактировало с дикамбой или продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы. Растение может находиться на растениеводческом участке. Способ может, кроме того, включать контактирование популяции растений с дикамбой или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма. Продукт DMO-опосредованного метаболизма может представлять собой 3,6-DCSA, 3,5-DCSA или 3-CSA либо метаболит 3,6-DCSA, 3,5-DCSA или 3-CSA,такой как DCGA (5-ОН DCSA; DC-гентизиновая кислота). В конкретных вариантах воплощения способа растение может содержать трансген, который кодирует DMO. Растение может представлять собой, например, двудольное или однодольное растение, описанное в настоящем изобретении. Растение также может быть определено как толерантное к гербициду,выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, тиазопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов, включая любую их комбинацию, и его можно обрабатывать любым из таких гербицидов. Другой вариант воплощения настоящего изобретения включает способ улучшения здоровья семян,включающий контактирование семян с дикамбой или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма, используемого в количестве, которое улучшает здоровье семян по сравнению с семенами такого же генотипа, которые не контактировали с дикамбой или продуктом его DMO-опосредованного метаболизма. Еще в одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения 3,6-DCSA, включающий контактирование популяции растений на растениеводческом участке с дикамбой, где растения включают трансген, кодирующий DMO. Подробное описание изобретения В соответствии с настоящим изобретением обеспечиваются способы улучшения здоровья растений,включая повышение сопротивляемости растений к заболеваниям, сообщение растению повышенной устойчивости к окислительному стрессу и/или повышение урожайности растения. Здоровье растений и другие преимущества обеспечения дикамбой или метаболитом дикамбы, таким как 3,6-DCSA или DCGA(5-OH DCSA; DC-гентизиновая кислота), являются особенно удивительными, учитывая то, что дикамба обычно является высокотоксичным для многих видов растений. "Дикамба" относится к 3,6-дихлор-оанисовой кислоте или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоте (фиг. 7) и ее кислотам и солям. Ее соли включают соли изопропиламина, дигликоамина, диметиламина, калия и натрия. Примеры коммерческих композиций дикамбы включают, без ограничения, Banvel (в виде DMA соли), Clarity (в виде DGA соли, BASF), VEL-58-CS-11 и Vanquish (в виде DGA соли, BASF). Настоящее изобретение поэтому относится в одном аспекте к удивительному открытию, что обработка при помощи дикамбы дикамба-резистентного растения, включающего трансген дикамбамонооксигеназу (DMO), обеспечивает улучшение здоровья растения. Такие связанные со здоровьем преимущества могут включать, например, сопротивляемость растения биотическому и абиотическому стрессу. В конкретных вариантах воплощения изобретения дикамба, 3,6-DCSA (см., например, фиг. 7), и его аналоги можно использовать для достижения одного или нескольких связанных со здоровьем преимуществ, выбранных из сопротивляемости заболеваниям, сопротивляемости окислительному стрессу и урожайности. В других вариантах воплощения изобретения такие обработки могут индуцировать ответ растения,обычной называемый "Системной приобретенной устойчивостью" ("SAR"). Дикамба, 3,6-DCSA, DCGA, другие продукты DMO-опосредованного метаболизма дикамбы и субстраты DMO могут, таким образом, индуцировать улучшения здоровья растений. "Продукт DMOопосредованного метаболизма дикамбы" может включать 3,6-DCSA, продукт метаболизма 3,6-DCSA или ее аналог. Белки, продуцируемые в ответ на применение дикамбы или DCSA, могут непосредственно обладать антимикробной активностью (например, белок патогенеза, такой как хитиназа) или могут иметь другую функцию, которая является потенциатором одного или нескольких из следующих: улучшение здоровья растений, сопротивляемость заболеваниям, сопротивляемость окислительному стрессу и повышенная урожайность. Таким образом, один аспект настоящего изобретения представляет собой способ получения 3,6-DCSA или DCGA, включающий контактирование популяции растений на растениеводческом или полеводческом участке с дикамбой. Растения могут представлять собой трансгенные растения,включающие трансген DMO. В некоторых аспектах настоящего изобретения растение может контактировать с продуктом inplants DMO-опосредованного метаболизма дикамбы, таким как 3,6-DCSA или DCGA, так, чтобы растение демонстрировало повышенную сопротивляемость стрессу по сравнению с другим идентичным растением, которое не подвергалось контактированию с дикамбой или продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы. В одном варианте воплощения изобретения растение можно определить как не содержащее DMO трансген и как контактировавшее с не-гербицидным продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы, таким как 3,6-DCSA. Было обнаружено, например, что растения хлопчатника, контактировавшие с 3,6-DCSA, переживают инокуляцию патогенными для этого растения оомицетами Pythium ultimum,которые в таких же условиях убивают другие идентичные растения, выращиваемые в таких же условиях,но которые не контактировали с 3,6-DCSA. В другом аспекте растение может контактировать с дикамбой, 3,6-DCSA, DCGA и/или другими продуктами DMO-опосредованного метаболизма in plants, что дает повышенную устойчивость к окислительному стрессу. Такой стресс может быть экологическим или, например, может быть вызван присутствием гербицида, патогена или другого агента, такого как озон. В одном варианте воплощения изобретения устойчивость к окислительному стрессу повышают таким образом, чтобы активность растения, связанная с фотосинтезом, не снижалась под действием окислительного стресса или была меньше подвержена его влиянию. Активность, связанную с фотосинтезом, можно определить способами, хорошо известными из уровня техники, например путем измерения переноса электронов через фотосистемы I и/илиII (например, Peterson and Arntzen, 1982; Allen and Holmes, 1986). В другом варианте осуществления изобретения рост, развитие, цветение или урожайность растения не подвержены, или менее подвержены,вредному влиянию окислительного стресса, если растение подвергалось контакту с дикамбой, 3,6-DCSA или другим продуктом DMO-опосредованного метаболизма дикамбы. Еще в одном варианте воплощения изобретения вызывающий омертвление эффект окислительного стресса снижается. В конкретных вариантах воплощения изобретения растение, обработанное в соответствии с настоящим изобретением, можно определить как выращиваемое на растениеводческом участке. Под "растениеводческим участком" подразумевается среда выращивания, в которой сельскохозяйственное растение обычно выращивают в поле в производственных целях, включая производство семян, в отличие от лабораторной теплицы. В других вариантах воплощения изобретения популяцию растений можно опре-4 020590 делить как выращиваемую на растениеводческом участке и обработанную в соответствии с настоящим изобретением. Растение, обработанное в соответствии с настоящим изобретением, может представлять собой незрелое растение, находящееся в стадии вегетативного роста, и чувствительное к заболеваниям или сорняковому прессу, такое как соя в стадии роста VE до V3-V4. Растение также может находиться в более поздней стадии роста. Химическая структура 3,6-DCSA представляет собой следующую формулу Аналог 3,6-DCSA можно определить, например, как замещенную бензойную кислоту и ее биологически приемлемые соли, где замещение в бензойной кислоте может включать моно-, ди-, три- или тетразамещение в 3-, 4-, 5- и/или 6-положениях. Заместители могут быть выбраны, например, из следующих: низшие алкильные группы, включающие от 1 до 4 атомов углерода; галогены фтор, хлор, бром или иод; аминогруппа, где атом азота может нести 0, 1 или 2 одинаковые или отличные друг от друга низшие алкильные группы, включающие от 1 до 4 атомов углерода каждая; нитрогруппа; формильная группа; ацетильная группа; гидроксиметильная группа; метоксикарбонильная группа; гидроксильная группа; алкилтио-, алкилсульфокси- или алкилсульфонильная группа, где алкильная группа состоит из 1-4 атомов углерода, или моно-, ди- или трифторметильная группа. Биологически приемлемые соли включают соли с обычными щелочными металлами натрием и калием, щелочно-земельными металлами магнием или кальцием, цинком или аммонием или простыми алкиламмониевыми катионами, такими как моно-, ди-,три- или тетраметиламмониевые катионы. Продукт DMO-опосредованного метаболизма может быть конъюгирован с глюкозидом, который может быть гидролизован обратно до агликона, для модуляции, например пролонгирования, полезного для здоровья действия. В некоторых вариантах воплощения изобретения предусматривается конъюгация с сахаром, таким как, среди прочих, глюкоза, галактоза или манноза. В других вариантах воплощения изобретения предусматривается конъюгация с аминокислотой (неограничивающие примеры которой включают аланин, лейцин, аспартат или глутамат). В следующем аспекте применение или присутствие дикамбы или 3,6-DCSA или другого продуктаDMO-опосредованного метаболизма придает растению свойство повышенной урожайности по сравнению с урожайностью растения такого же генотипа, которое не контактировало с дикамбой или 3,6-DCSA либо другим продуктом DMO-опосредованного метаболизма, но выращивалось в таких же условиях. В некоторых вариантах воплощения изобретения растение может представлять собой, среди прочего, растение сои, хлопчатника, рапса или кукурузы. В другом аспекте растение может контактировать молекулой не-гербицидного предшественника,которая преобразуется в SAR-индуцирующий метаболит в организме растения. В некоторых вариантах воплощения изобретения растение может включать трансген DMO и получаемый в результате кодированный DMO может преобразовывать молекулу предшественника в SAR-индуцирующий метаболит. В конкретных вариантах воплощения изобретения 2-метокси,3,5-дихлорбензойная кислота или 2 метокси,3-хлорбензойная кислота могут быть нанесены на растение и преобразованы при помощи DMO в 3,5-DCSA или 3-CSA соответственно с получением любого одного или нескольких следующих преимуществ: улучшение здоровья растения, повышенная сопротивляемость растения болезням, повышенная устойчивость растения к окислительному стрессу и/или повышение агрономической урожайности растения. Способы по настоящему изобретению можно использовать в одном варианте воплощения изобретения в связи с двудольными (dicot) сельскохозяйственными культурными растениями. Неограничивающие примеры таких двудольных растений включают люцерну, бобы, свеклу, брокколи, капусту, канолу, морковь, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец,баклажан, латук, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную, редьку, рапс,шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный. В некоторых вариантах воплощения изобретения двудольное растение представляет собой сою, хлопчатник или рапс. В других вариантах воплощения изобретения способы по настоящему изобретению можно использовать в связи с однодольными сельскохозяйственными культурными растениями,включая, но не ограничиваясь этим, ячмень, кукурузу, лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу,пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву. Условия биотического и абиотического стресса для сельскохозяйственных культур могут включать,например, засуху, тень, грибковое заболевание, вирусное заболевание, бактериальное заболевание, нашествие насекомых-вредителей, нематодную инвазию, нашествие сорняков, воздействие холодных температур, воздействие жары, осмотический стресс, окислительный стресс, пониженное количество азота в питательных веществах, пониженное количество фосфора в питательных веществах и высокую плот-5 020590 ность растений. Такие условия могут быть неблагоприятными для растения, которые вредно влияют на метаболизм, рост и/или развитие растения. Способы по настоящему изобретению можно использовать для контроля, профилактики или лечения широкого ряда болезней растений. Способы по настоящему изобретению включают профилактическое ингибирование и терапевтическое лечение инфекции, вызываемой патогенными для растений организмами. Патогены растений можно классифицировать по их жизненному циклу по отношению к растению-хозяину, такие классификации включают облигатных паразитов, факультативных паразитов и факультативных сапрофитов. Облигатные паразиты могут выживать и размножаться только при получении питания из живых растительных клеток и находятся в непосредственном контакте с этими клетками,примеры облигатных грибковых паразитов растений включают, но не ограничиваются этим, члены изUredinales (ржавчинные грибы), Ustilaginales (головневые грибы), Erysiphales (возбудители настоящей мучнистой росы) и Oomycetes (возбудители водной плесени и ложной мучнистой росы). Факультативные паразиты представляют собой организмы, которые в основном выживают как сапрофиты на продуктах других организмов или мертвых организмов, но могут стать паразитическими при благоприятных условиях. Факультативные сапрофиты представляют собой организмы, которые, как правило, выживают как паразиты растений, но могут выживать как сапрофиты при отсутствии восприимчивого растенияхозяина. Способ по настоящему изобретению можно использовать для контроля, профилактики или лечения инфекции, вызываемой широким рядом патогенов растений, которые включают облигатных паразитов, факультативных паразитов и факультативных сапрофитов, включающих, но не ограничивающихся этим, следующие: грибы аскомицеты, такие как из рода Venturis, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella иUncinula; грибы базидиомицеты, такие как из рода Hemileia, Rhizoctonia и Puccinia; Fungi imperfecti, такие как из рода Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporiurn, Fusarium (т.е. F. monoliforme), Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia, Pseudocercosporella (т.е. P. heipotrichoides) и Verticillium; грибы оомицеты,такие как рода Phytophthora (т.е. Р. Parasitica, P. Medicaginis, P. megasperma), Peronospora (т.е. P. tabacina),Bremia, Pythium и Plasmopara; а также другие грибы, такие как Scleropthora macrospora, Sclerophthora rayissiae, Sclerospora graminicola, Peronosclerospora sorghi, Peronosclerospora philippinensis, Peronosclerosporasacchari и Peronosclerospora maydis, Physopella zeae, Cercospora zeae-maydis, Colletotrichum graminicola,Gibberella zeae, Exserohilum turcicum, Kabatiella zeue и Bipolaris maydis, могут вызывать заболевание, которое контролируют, предотвращают или лечат способами по настоящему изобретению. Особенно предпочтительные патогены включают, но не ограничиваются этим: Puccinia, Rhizoctonia, GGT (Gaeumannomyces graminis var. tritici), желтую ржавчину злаков, Phakopsora sp., включая Р. pachyrhizi (вызывающий азиатскую ржавчину сои), виды Fusarium, виды Verlicillium, такие как V. dahliae, Cercospora zeae-maydis(вызывающий серую пятнистость листьев), виды Phytophthora и ржавчину кукурузы. Таким образом, болезни, которые контролируют, предотвращают или лечат, включают, например, болезни растений люцерны, такие как корневая гниль (Phytophora medicaginis, P. megasperma); растений риса, такие как пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae), вызываемую грибом Helminthosporium пятнистость листьев (Helminthosporhim oryzae, Cochliobolus miyabeanus), болезнь Bakanae (Gibberella fuj ikuroi), загнивание проростков (Rhizopus oryzae), гниль листового влагалища (Rhizoctonia solani) и т.д.; болезни овса, такие как корончатая ржавчина (Puccinia coronata) и т.д.; болезни ячменя, такие как настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis), ожог (Rhynchosporium secalis), пятнистость (Cochliobolus sativus), желтая пятнистость листьев (Helminthosporium gramineum, Pyrenophora gramineum), сетчатая пятнистость (Pyrenophora teres),твердая головня (Tilletia caries), пыльная головня (Ustilago nuda) и т.д.; болезни пшеницы, такие как настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminis), чешуйчастость-пятнистость (Leptosphaeria nodorum, Septoriagramineum), твердая головня (Tilletia caries), крапчатая пятнистость листьев (Septoria tritici), пыльная головня (Ustilago tritici) и т.д.; болезни газонной травы, такие как серая пятнистость листьев (Pyriculariagrisea) и т.д.; болезни кукурузы, такие как ржавчина кукурузы, выпревание (Pythium debaryanum) и т.д.; болезни ржи, такие как пурпурная снежная плесень (Fusarium nivale) и т.д.; болезни хлопчатника, такие как мутовчатое увядание (V. dahliae), болезнь проростков (Pythium ultimum, Colletotrichum gossypii, Pythium sp.; Rhizoctonia solani, Thielaviopsis sp.), бактериальная гниль (X. campestris pv. malvacearum) и т.д.; болезни картофеля, такие как фитофтороз (Phytophthora infestans) и т.д.; болезни растений табака, такие как ложная мучнистая роса (Peronosporf tabacina), прикорневая гниль (Phytophthora parasitica var), заболевания септория (Cercospora nicotianae) и т.д.; болезни сахарной свеклы, такие как пятнистость листьев(Cercospora beticola), выпревание (Pythium debaryanum, Rhizoctonia solani, Pythium aphanidermatum) и т.д.; болезни перца овощного сладкого, такие как серая плесень (Botrytis cinerea) и т.д., болезни фасоли обыкновенной, такие как серая плесень (Botrytis cinerea), вызываемая Sclerotinia гниль семян (склеротиальное гниение; Sclerotinia sclerotiorum), глазковая пятнистость (Corticium rolfsii) и т.д.; болезни бобов, такие как настоящая мучнистая роса (Erysiphe polygoni, Sphaerotheca fuliginea), ржавчина (Uromyces fabae, Uromy-6 020590ces phaseoli), серая плесень (Botrytis cinerea) и т.д.; болезни земляного ореха, такие как охряная зональная пятнистость (Mycosphaerella arachidicola) и т.д.; болезни капусты, такие как мокрая гниль (Rhizoctoniasolani) и т.д.; болезни огурца, такие как настоящая мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea), стеблевая гниль (Fusarium oxysporum), клейкая стеблевая гниль (Mycosphaerella melonis), ложная мучнистая роса(Pseudoperonospora cubensis), серая плесень (Botrytis cinerea), склеротиальная гниль семян (Sclerotiniasclerotiorum), антракноз (Colletotrichum lagenarium), мокрая гниль (Fusarium oxysporum, Pythium aphanidermatum, Rhizoctonia solani) и т.д.; болезни Komatsuna (т.е. Brassica rapa var.), такие как вызванная Alternaria темная пятнистость (Ahernaria brassicicola), кила крестоцветных (Plasmodiophora brassicae) и т.д.; болезни сельдерея, такие как крапчатая пятнистость листьев (Septoria apii) и т.д.; болезни редьки, так как желтуха (Fusarium oxysporum) и т.д., болезни помидора, такие как фузариозное увядание (Fusarium oxysporum), прикорневая гниль (Phytophthora infestans), кольцевая пятнистость листьев (Alternaria solani),серая плесень (Botrytis cinerea), пятнистость листьев (Phytophthora capsici), черная гниль (Alternaria tomato) и т.д.; болезни баклажана, такие как коричневая гниль (Phytophthora capsici), патогены, вызывающие фузариозное увядание, например мутовчатое увядание (Verticillium albo-atrum. V. dahliae) и т.д., болезни китайской капусты, такие как черная гниль (Alternaria japonica), кила крестоцветных (Plasmodiophora brassicae) и т.д.; болезни сладкого перца, такие как прикорневая гниль (Phylophthora capsici), серая плесень (Botrytis cinerea) и т.д.; болезни латука, такие как серая плесень (Botrytis cinerea) и т.д., болезни плодов цитрусовых, такие как гниль кожуры и стебля (Diaporthe citri) и т.д., болезни груш, такие как парша (Venturia nashicola), черная гниль (Alternaria kikuchiana), японская ржавчина груш (Gymnosporangium haraeanum), коричневая пятнистость (возбудитель Stemphylium vesicarium) и т.д.; болезни винограда, такие как ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola), серая плесень (Botrytis cinerea), гниющая парша (Elsinoe ampelina) и т.д.; болезни персика, такие как курчавость листьев (Taphrina deformans), парша(Cladosporium carpophilum), листовая пятнистость, образующая пустоты (Mycosphaerella cerasella) и т.д.,болезни яблонь, такие как настоящая мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), парша (Venturia(Gymnosporangium yamadae), белая корневая гниль (Rosellinia necatrix), вызываемая Alternaria пятнистость листьев (Alternaria mali) и т.д.; и другие болезни зерновых, плодовых и овощных культур, таких как масличный рапс, подсолнечник, морковь, перец, земляника, дыня, плод киви, лук, лук-порей, сладкий картофель, инжир, ume, спаржа, хурма, соя, фасоль лучистая, арбуз обыкновенный, crown daisy,шпинат, чай и т.д. Также включены болезни, вызываемые вирусами, бактериями и нематодами, такие как, среди прочего, вирусные мозаичные болезни (например, вызываемые вирусом мозаики табака, вирусом мозаики сои, вирусом мозаики люцерны или вирусом мозаики огурца), вызываемые вирусом карликовости сои и вирусом крапчатости бобовых стручков; болезни, вызываемые бактериями, включая, среди прочего,Pseudomonas syringae pvs., например P. syringae pv. glycinea, P. syringae pv. coronafaciens; Xanthomonasspp.; и Clavibacter spp., а также болезни, вызываемые нематодами, такими как, среди прочего, Meloidogyne incognita, Pratylenchus penetrans, Xiphinema sp. и Heterodera sp. В одном варианте воплощения изобретения биотический стресс для сельскохозяйственной культуры представляет собой ржавчинный гриб (Basidiomycete). Некоторые, имеющие важное значения для сельского хозяйства, ржавчинные болезни растений включают, без ограничения, болезни, вызываемыеPuccinia sp., такие как ржавчина зерновых, возбудителем которой являются Puccinia coronata, Pucciniagraminis, Puccinia striiformis, Puccinia sorghi, Puccinia polysora и Р. recondita; ржавчины, возбудителем которых является Gymnosporangium sp.; серянку сосны веймутовой, возбудителем которой является Cronartium ribicola; кофейную ржавчину, возбудителем которой является Hemileia vastatrix; и ржавчинные болезни, возбудителем которых является Uromyces sp. В конкретном варианте воплощения изобретения сельскохозяйственная культура представляет собой сою и биотическим стрессом для сельскохозяйственной культуры является ржавчина сои, возбудителем которой является Phakopsora sp. В некоторых аспектах настоящего изобретения дикамбу или 3,6-DCSA можно обеспечивать или наносить на растение отдельно или в сочетании с другим гербицидом или другим активным ингредиентом. Нанесение другого гербицида можно осуществлять до, одновременно или после нанесения дикамбы, 3,6DCSA или другого продукта DMO-опосредованного метаболизма дикамбы."Нанесение на растение" также может включать нанесение дикамбы, 3,6-DCSA или другого продукта DMO-опосредованного метаболизма дикамбы на семена. "Здоровье" семян можно измерить, например, на основании процента прорастания, времени прорастания, устойчивости проростков к болезням или стрессам, мощности проростков или по полученному урожаю на корню. Получение таких композиций для использования в связи с настоящим изобретением будет очевидно специалистам в данной области в свете настоящего раскрытия. Эти композиции типично включают в дополнение к активному ингредиенту такие компоненты, как поверхностно-активные вещества, твердые или жидкие носители, растворители и связующие. Примеры поверхностно-активных веществ, которые можно использовать для нанесения на расте-7 020590 ния, включают соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например лигно-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, и жирных кислот арилсульфонатов, алкиловых эфиров, лауриловых эфиров, сульфатов жирных спиртов и сульфатов гликолевых эфиров жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, конденсаты фенола или фенолсульфоновой кислоты с формальдегидом, конденсаты фенола с формальдегидом и сульфитом натрия, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, трибутилфенилполигликолевый эфир, полиалкилариловые спирто-эфирные смеси, изотридециловый спирт, этоксилированное касторовое масло, этоксилированные триарилфенолы, соли фосфатированных триарилфенолэтоксилатов, полигликольэфираацетат лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отработанные растворы лигнин-сульфита или метилцеллюлозы или смеси таких веществ. Обычно в случае использования поверхностно-активного вещества его количество составляет от около 0,25 до 1,0 мас.% и в основном от около 0,25 до 0,5 мас.%. В одном варианте воплощения изобретения дикамбу можно обеспечивать в сочетании с глифосатом. Фраза "в сочетании с" подразумевает, что дикамбу можно наносить одновременно или до, или после глифосата. Благодаря синергизму этот вариант воплощения можно использовать для уменьшения количеств любого из этих гербицидов с достижением такого же уровня активности, который дает применение только одного из этих гербицидов. Например, настоящее изобретение может включать нанесение меньше чем 1 х нормы глифосата и/или дикамбы относительно стандартной нормы, указанной изготовителем. Примеры соответствующих норм применения глифосата и дикамбы включают, помимо 1 х норм, от около 0,25-0,95 х каждого гербицида, конкретно включая около 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,85, 0,9 и 0,95 каждого гербицида и все комбинации их производных, а также более высокие нормы, такие как 0,97 и 0,99 х. В некоторых относящихся к здоровью растений вариантах воплощения может быть желательным использование индивидуальных нанесений дикамбы в этих количествах. Альтернативно, можно использовать 1 х и более высокие нормы применения в свете того, что было обнаружено, что даже высокие нормы применения дикамбы не причиняют существенного вреда растениям, содержащим DMO трансген. Нормы применения 1 х установлены изготовителем коммерчески доступной гербицидной композиции и известны специалистам в данной области. Например, этикетка для Fallow Master, смеси глифосата и дикамбы с соотношением глифосат:дикамба около 2:1, рекомендует нормы применения от около 451 г/га (311 ае г/га глифосата:140 ае г/га дикамбы) до 621 ае г/га (428 ае г/га глифосата:193 ае г/га дикамбы) в зависимости от видов сорняков и высоты сорняков. Глифосат также можно применять в сочетании с 3,6-DCSA. Благоприятные эффекты для здоровья растений можно получить посредством контактирования растений или частей растений с дикамбой путем использования дикамба для борьбы с сорняками. Или можно обеспечивать не-гербицидную норму дикамба для сельскохозяйственной культуры, которая, тем не менее, приводит к благоприятным для здоровья эффектам. Дикамба или 3,6-DCSA, или аналог 3,6-DCSA, или его продукт, который может быть образован в результате DMO-опосредованного метаболизма дикамбы, можно применять в период времени, являющимся не типичным для борьбы с сорняками, например, варьируя время нанесения, стадию роста сельскохозяйственной культуры и/или сорняков или норму применения в соответствии с теми знаниями, которыми обладают специалисты в данной области. Растение, идентифицированное как нуждающееся в улучшении здоровья, может представлять собой незрелое растение в стадии вегетативного роста и чувствительное к заболеваниям или к росту сорняков, такое как растение сои в стадии роста VE до V3 или V4. Растение сои также может быть в пост-V4 стадии роста. Растение также может представлять собой растение кукурузы в стадии роста до или такой как VE-V3, V7, V10, V15 или VT. Растение кукурузы также может быть на поствегетативной стадии роста. Растение также может представлять собой растение хлопчатника в стадии вегетативного роста, такой как до цветения, включая, например, до стадии или на стадии роста появления проростков, первого настоящего листа, первого вегетативного бокового побега,первой плодоносящей ветви или образования 1-й коробочки (плодовой почки). Растение хлопчатника также может быть на такой стадии роста, как цветение или развитие семенной коробочки. Стадия роста растения также может определяться по дням после посадки."Дикамба" относится к 3,6-дихлор-о-анисовой кислоте или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоте и ее кислотам и солям. Ее соли включают изопропиламиновые, дигликоаминовые, диметиламиновые,калиевые и натриевые соли. Примеры коммерческих композиций дикамбы включают, без ограничения,Banvel (в виде DMA соли), Clarity (в виде DGA соли), VEL-58-CS-11 и Vanquish (в виде DGA соли, BASF). "Глифосат" относится к N-фосфонометилглицину и его солям. Глифосат является коммерчески доступным в различных композициях. Примеры таких композиций глифосата включают, без ограничения, композиции, которые продает Monsanto Company в качестве гербицидов ROUNDUP,ROUNDUP ULTRA, ROUNDUP ULTRAMAX, ROUNDUP CT, ROUNDUP EXTRA, ROUNDUPBIACTIVE, ROUNDUP BIOFORCE5, RODEO, POLARIS, SPARK и ACCORD, все из которых содержат глифосат в виде его изопропиламмониевой соли, ROUNDUP WEATHERMAX, содержащий глифосат в виде его калиевой соли; гербициды ROUNDUP DRY и RIVAL, которые содержат глифо-8 020590 сат в виде его аммониевой соли; ROUNDUP GEOFORCE, который содержит глифосат в виде его натриевой соли; и гербицид TOUCHDOWN, который содержит глифосат в виде его триметилсульфониевой соли. В некоторых вариантах воплощения настоящее изобретение может относиться к использованию трансгена DMO. В одном аспекте настоящего изобретения DMO может кодироваться последовательностью нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из а) последовательности нуклеиновых кислот, кодирующей полипептид SEQ ID NO: 1; b) последовательности нуклеиновых кислот, включающей последовательность SEQ ID NO:2; и с) последовательности нуклеиновых кислот, кодирующей полипептид по меньшей мере с 90% идентичностью последовательности с полипептидом SEQ ID NO: 1, где указанный полипептид обладает активностью дикамбамонооксигеназы и включает цистеин в положении,соответствующем аминокислоте 112 в SEQ ID NO: 1. В другом аспекте последовательность нуклеиновых кислот может кодировать полипептид по меньшей мере с 90% идентичностью последовательности с полипептидом SEQ ID NO: 1, который обладает активностью дикамбамонооксигеназы и включает триптофан в положении, соответствующем аминокислоте 112 в SEQ ID NO: 1. В таких вариантах воплощения может обеспечиваться ДНК вектор, включающий DMO-кодирующую нуклеиновую кислоту, описанную в настоящем изобретении, функционально связанный с промотором. Промотор может быть функциональным в растительной клетке. В некоторых вариантах воплощения изобретения последовательность нуклеиновых кислот, кодирующая дикамбамонооксигеназу, может быть функционально связанной транспортным пептидом хлоропласта (СТР). В других вариантах воплощения настоящее изобретение может относиться к использованию трансгена, который придает толерантность к глифосату, такого как СР 4 EPSPS. Последовательность такого гена можно найти, например, в патенте США RE39247, который включен в настоящее изобретение посредством ссылки.DMO, обладающие способностью к разложению дикамбы, а также гены резистентности к глифосату или другим гербицидам, можно легко получить и анализировать на их активность в соответствии со стандартными способами. Такие последовательности также можно идентифицировать способами, известными из уровня техники, например из подходящих организмов, включая бактерии, которые разлагают гербициды (патент США 5445962; Cork and Krueger, 1991; Cork and Khalil, 1995). Один способ выделения DMO или другой последовательности представляет собой способ путем гибридизации нуклеиновых кислот, например, с использованием библиотеки, сконструированной из организма-источника,или при помощи RT-PCR с использованием мРНК из организма-источника и праймеров на основе раскрываемых последовательностей. Настоящее изобретение поэтому охватывает использование нуклеиновых кислот, гибридизующихся в жестких условиях с DMO, кодирующим последовательность, описанную в настоящем изобретении. Специалистам в данной области понятно, что условия могут быть менее жесткими путем увеличения концентрации соли и понижения температуры. Таким образом, условиями гибридизации можно легко манипулировать, и, как правило, это вопрос выбора в зависимости от желаемых результатов. Примером условий высокой жесткости являются следующие условия: 5 Х SSC, 50% формамида и 42 С. Путем проведения промывки в таких условиях, например, в течение 10 мин можно удалить те последовательности, которые не гибридизировались с конкретной целевой последовательностью в этих условиях. Варианты также можно синтезировать химическим путем, например, с использованием известных полинуклеотидных последовательностей DMO в соответствии со способами, хорошо известными из уровня техники. Например, последовательности ДНК можно синтезировать методом фосфорамидитной химии в автоматическом ДНК синтезаторе. Химический синтез имеет ряд преимуществ. В частности,химический синтез является желательным, поскольку кодоны, предпочтительные для хозяина, в которых будет экспрессироваться последовательность ДНК, можно использовать для оптимизации экспрессии. Не все из кодонов нуждаются в изменении для получения улучшенной экспрессии, но предпочтительно, по меньшей мере, те кодоны, которые редко используются в организме хозяина, заменяют на предпочтительные для хозяина кодоны. Высокие уровни экспрессии можно получить путем замены кодонов на предпочтительные для хозяина кодоны. Кодоновые предпочтения многих клеток-хозяев известны (РСТWO 97/31115; РСТ WO 97/11086; ЕР 646643; ЕР 553494 и патенты США 5689052; 5567862; 5567600; 5552299 и 5017692). Кодоновые предпочтения других клеток-хозяев можно вывести при помощи способов, известных из уровня техники. Также с использованием химического синтеза последовательность молекулы ДНК или кодируемого ею белка легко можно изменить, чтобы, например, оптимизировать экспрессию (например, исключить вторичные структуры мРНК, которые вмешиваются в транскрипцию или трансляцию), добавить уникальные сайты рестрикции в удобных точках и осуществить делецию сайтов расщепления протеазой. Можно осуществить модификацию и изменения последовательности полипептида белка, например последовательностей DMO, представленных в настоящем изобретении, с сохранением при этом ферментативной активности. Далее следует обсуждение, касающееся изменений аминокислот белка для создания эквивалентного или даже улучшенного, модифицированного полипептида и соответствующих коди-9 020590 рующих последовательностей. Известно, например, что можно замещать некоторые аминокислоты в структуре белка другими аминокислотами без заметной потери способности к интерактивному связыванию со структурами, такими как сайты связывания в молекулах субстрата. Поскольку именно интерактивная способность и природа белка определяет такую биологическую функциональную активность белка, можно осуществить некоторые замещения аминокислотных последовательностей в последовательности белка и, конечно, лежащей в его основе кодирующей последовательности ДНК, с получением, тем не менее, белка с подобными свойствами. Таким образом, предусматривается, что возможно осуществление различных изменений в последовательностях пептидов DMO, описанных в настоящем изобретении, или других гербицидо-устойчивых полипептидов и соответствующих кодирующих последовательностях ДНК без заметной потери их биологической полезности или активности. При осуществлении изменений следует учитывать индекс гидрофобности аминокислот. Важное значение индекса гидрофобности аминокислот в сообщении белку интерактивной биологической функции является общепризнанным в данной области техники (Kyte et al., 1982). Общепризнано, что относительный гидрофобный характер аминокислоты вносит свой вклад во вторичную структуру образуемого белка, которая, в свою очередь, определяет взаимодействие этого белка с другими молекулами, например ферментами, субстратами, рецепторами, ДНК, антителами, антигенами и подобными. Каждая аминокислота имеет присвоенный ей индекс гидрофобности на основании гидрофобности и характеристик заряда аминокислот (Kyte et al., 1982), например изолейцин (+4,5); валин (+4,2); лейцин (+3,8); фенилаланин(- 3,5); аспарагин (-3,5); лизин (-3,9) и аргинин (-4,5). Из области техники известно, что аминокислоты могут быть замещены другими аминокислотами,имеющими подобный индекс или показатель гидрофобности, и при этом в результате получают белок с аналогичной биологической активностью, т.е. получают при этом эквивалентный с точки зрения его биологической функции белок. При осуществлении таких изменений замещение аминокислот, гидрофобные индексы которых находятся в пределах 2, является предпочтительным, гидрофобные индексы которых находятся в пределах 1, является особенно предпочтительным, и гидрофобные индексы которых находятся в пределах 0,5, является еще более предпочтительным. Из области техники также известно, что замещение схожих аминокислот можно эффективным образом осуществлять на основании гидрофильности. Патент США 4554101 указывает, что наибольшая локальная средняя гидрофильность белка, обусловленная гидрофильностью его смежных аминокислот,соотносится с биологическим свойством этого белка. Как это подробно описано в патенте США 4554101, аминокислотным остаткам были присвоены следующие показатели гидрофильности: аргинин(-3,4). Должно быть понятно, что одна аминокислота может замещать другую аминокислоту, имеющую близкий показатель гидрофильности, и при этом можно получать биологически эквивалентный белок. При таких изменениях замещение аминокислот, показатели гидрофильности которых находятся в пределах 2, является предпочтительным, показатели гидрофильности которых находятся в пределах 1, является особенно предпочтительным, и показатели гидрофильности которых находятся в пределах 0,5, является еще более предпочтительным. Примеры замещений, с учетом указанных выше характеристик хорошо известны специалистам в данной области и включают аргинин и лизин; глутамат и аспартат; серин и треонин; глутамин и аспарагин и валин, лейцин и изолейцин. Можно осуществлять экспрессию ДНК конструкции, включающей последовательность СТР, функционально связанную с последовательностью DMO, в исследуемой системе, такой как протопласты,транзиторно или стабильно трансформированные растительные клетки, путем функционального связывания их с промотором, функциональным в растениях. Примеры, описывающие такие промоторы, включают патенты США 6437217 (промотор RS81 кукурузы), 5641876 (промотор актина риса; OsActl),6426446 (промотор RS324 кукурузы), 6429362 (промотор PR-I кукурузы), 6232526 (промотор A3 кукурузы), 6177611 (конститутивные промоторы кукурузы), 5322938, 5352605, 5359142 и 5530196 (промотор 35S), 6433252 (промотор олеозина L3 кукурузы), 6429357 (промотор актина 2 риса, а также интрон 2 риса), 5837848 (корне-специфический промотор), 6294714 (свето-индуцируемые промоторы), 6140078NO:41, 6635806 (промотор гамма-коиксина) и 7151204 (промотор альдолазы хлоропласта кукурузы). Дополнительные промоторы, которые могут быть полезными, включают промотор нопалинсинтазы (NOS)(Ebert et al., 1987), промотор октопинсинтазы (OCS) 2007/081527 (который переносится на опухольиндуцирующих плазмидах Agrobacterium tumefaciens), колимовирусные промоторы, такие как промотор вируса мозаики цветной капусты (CaMV) 19S (Lawton et al., 1987), промотор CaMV 35S (Odell et al.,1985), промотор вируса мозаики норичника шишковатого 35S (Walker et al., 1987), промотор сахароза- 10020590 синтазы (Yang et al., 1990), промотор генного комплекса R (Chandler et al., 1989) и промотор гена хлорофил a/b-связывающего белка и т.д. В настоящем изобретении особенно полезными могут быть такие промоторы, как CaMV35S с энхансерными последовательностями (e35S; патенты США 5322938; 5352605; 5359142 и 5530196), FMV35S (патенты США 6051753; 5378619), колимовирусной хлорозной полосатости земляного ореха (PC1SV; патент США 5850019), At.Act 7 (AccessionU27811),AtANT1 (патентная заявка США 20060236420), FMV.35S-EFla (патентная заявка США 20050022261), eIF4A10 (AccessionX79008) и AGRtu.nos (GenBank Accession V00087; Depicker et al.,1982; Bevan et al., 1983), цитозольной триозафосфатизомеразы риса (OsTPI; патент США 7132528) и гена 15 актина риса (OsActl5; патентная заявка США 2006-0162010). 5' UTR, который функционирует как транслируемая лидерная последовательность, представляет собой генетический элемент ДНК, расположенный между последовательностью промотора гена и кодирующей последовательностью, может быть включен между промотором и CTP-DMO последовательностью. Транслируемая лидерная последовательность присутствует в полностью процессированной мРНК вверх от последовательности начала трансляции. Транслируемая лидерная последовательность может влиять на процессинг первичного транскрипта до мРНК, стабильность мРНК или эффективность трансляции. Примеры трансляционных лидерных последовательностей включают, среди прочих, лидерные последовательности белков теплового шока кукурузы и петунии (патент США 5362865), лидерные последовательности белков оболочки вирусов растений, лидерные последовательности rubisco растений,GmHsp (патент США 5659122), PhDnaK (патент США 5362865), AtAntl, TEV (Carrington and Freed,1990) и AGRtunos (GenBank Accession V00087; Bevan et al., 1983). (Turner and Foster, 1995). В настоящем изобретении 5' UTR, которые могут быть особенно полезными, включают GmHsp (патент США 5659122), PhDnaK (патент США 5362865), AtAntl, TEV (Carrington and Freed, 1990), OsActl (патент США 5641876), OsTPI (патент США 7132528), OsActl5 (публикация США 20060162010) и AGRtunos (GenBank Accession V00087; Bevan et al., 1983). 3'-нетранслируемая последовательность, 3'-область терминации транскрипции или область полиаденилирования означает молекулу ДНК, связанную с и расположенную вниз от структурной полинуклеотидной молекулы, и включает полинуклеотиды, которые обеспечивают сигнал полиаденилирования и другие регуляторные сигналы, способные влиять на транскрипцию, процессинг мРНК или экспрессию генов. Функции сигнала полиаденилирования в растениях состоят в том, что он вызывает присоединение полиаденилатнуклеотидов к 3'-концу предшественника мРНК. Последовательность полиаденилирования может происходить из природного гена, из различных генов растений или из Т-ДНК генов. Эти последовательности могут быть включены вниз от последовательности CTP-DMO. Примером 3'-области терминации транскрипции является область 3'-нопалинсинтазы (nos 3'; Fraley et al., 1983). Было описано использование различных 3'-нетранслируемых областей (Ingelbrecht et al., 1989). Молекулы полиаденилирования из гена Pisum sativum RbcS2 (Ps.RbcS2-E9; Coruzzi et al., 1984), AGRtu.nos (Genbank AccessionE01312), E6 (AccessionU30508) и TaHsp17 (ген низкомолекулярного белка теплового шока пшеницы;AccessionX13431) могут быть особенно полезными для использования в связи с настоящим изобретением. Помимо элементов экспрессии, описанных выше, может потребоваться интрон, встроенный между промотором и 3' UTR, для экспрессии кодирующей области, в частности, в однодольных растениях. "Интрон" относится к полинуклеотидной молекуле, которая может быть выделена или идентифицирована из вставочной последовательности геномной копии гена, и может быть, в общем виде, определен как область, вырезанная в ходе процессинга мРНК до трансляции. Альтернативно, интроны могут быть получены синтетическим путем. Интроны сами могут содержать суб-элементы, такие как цис-элементы или энхансерные домены, которые влияют на транскрипцию функционально связанных генов. "Растительный интрон" представляет собой интрон природного или неприродного происхождения, который является функциональным в растительных клетках. Растительный интрон можно использовать в качестве регуляторного элемента для модуляции экспрессии функционально связанного гена или генов. Последовательность молекулы полинуклеотида в трансформационной конструкции может включать интроны. Интроны могут быть гетерологичными по отношению к транскрибируемой последовательности молекулы полинуклеотида. Примеры интронов включают интрон актина кукурузы (патент США 5641876), интрон HSP70 кукурузы (ZmHSP70; патент США 5859347; патент США 5424412) и интрон TPI риса (OsTPI; патент США 7132528) и являются полезными для практического осуществления настоящего изобретения. В соответствии с настоящим изобретением можно использовать любой из известных из уровня техники способов введения трансгенных конструкций в растения (см., например, Miki et al., 1993). Считается, что подходящие способы для трансформации растений включают, по существу, любой способ, посредством которого ДНК можно вводить в клетку, такой как путем электропорации, как проиллюстрировано в патенте США 5384253; микропроекторной бомбардировки, как проиллюстрировано в патентах США 5015580; 5550318; 5538880; 6160208; 6399861 и 6403865; Agrobacterium-опосредованной трансформации, как проиллюстрировано в патентах США 5635055; 5824877; 5591616; 5981840 и 6384301; и трансформации протопласта, как проиллюстрировано в патенте США 5508184. Посредством применения таких способов, как указанные выше, клетки практически любых видов растений могут быть стабильно трансформированы, и эти клетки могут развиваться в трансгенные растения. Способы,которые могут быть особенно полезными в контексте трансформации хлопчатника, раскрыты в патентах США 5846797, 5159135, 5004863 и 6624344. Способы для трансформации растений Brassica, в частности, раскрыты, например, в патенте США 5750871 и способы для трансформации сои раскрыты,например, в Zhang et al., 1999, патентах США 6384301 и 7002058. Способы для трансформации кукурузы раскрыты, например, в WO9506722. Некоторые неограничивающие примеры растений, которые можно использовать в связи с настоящим изобретением, включают люцерну, ячмень, бобы, свеклу, брокколи, капусту, морковь, канолу, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, кукурузу, хлопчатник,огурец, сухие бобы, баклажан, фенхель, садовые бобы, тыкву бутылочную, лук-порей, латук, дыню, овес,окру, лук, горох, перец, тыкву обыкновенную, земляной орех, картофель, редьку, рис, сорго, сою, шпинат, тыкву крупноплодную столовую, сахарную кукурузу, сахарную свеклу, подсолнечник, просо прутьевидное, помидор, арбуз обыкновенный и пшеницу. После осуществления доставки экзогенной ДНК в клетки реципиента следующие стадии в генерировании трансгенных растений, как правило, касаются идентификации трансформированных клеток для дальнейшего культивирования и регенерации растения. Для улучшения способности идентификации трансформантов может потребоваться использование селективно определяемого или определяемого скринингом маркерного гена с трансформирующим вектором, полученным в соответствии с настоящим изобретением. В этом случае, как правило, осуществляют оценку потенциально трансформированной клеточной популяции, подвергая клетки воздействию селективного агента или агентов, либо осуществляют скрининг клеток на желательные признаки маркерного гена. Клетки, которые выживают после воздействия на них селективного агента, или клетки, которые были оценены как положительные в скрининговом анализе, можно культивировать в среде, которая поддерживает регенерацию растений. Любая подходящая среда для культивирования растительной ткани,например среда MS или N6 (Murashige и Skoog, 1962; Chu et al., 1975), может быть модифицирована путем включения дополнительных веществ, таких как регуляторы роста. Ткань можно поддерживать на основной среде с регуляторами роста до тех пор, пока не будет получено достаточное количество ткани,чтобы начать работу по регенерации растения, или после повторных раундов селекции ручным способом до тех пор, пока морфология ткани не станет подходящей для регенерации, типично по меньшей мере 2 недели, затем ткань переносят в среду, способствующую образованию побегов. Культуры переносят периодически до тех пор, пока не будет происходить достаточное образование побегов. После завершения образования побегов их переносят в среду, способствующую образованию корней. После того как корни были в достаточной степени сформированы, растения можно переносить в почву для их дальнейшего роста и созревания. Для подтверждения присутствия экзогенной ДНК или "трансгена(трансгенов)" в регенерируемых растениях можно осуществить различные анализы. Такие анализы включают, например, "молекулярнобиологические" анализы, такие как сазерн- и нозерн-блоттинг и ПЦР; "биохимические" анализы, такие как детекция присутствия белкового продукта, например, при помощи иммунологического метода (анализы ELISA и вестерн-блоттинг) или ферментативной функции; анализы частей растения, такие как анализы листьев или корней; а также при помощи анализа фенотипа целого регенерированного растения. После осуществления введения трансгена в растение этот ген можно вводить в любое растение, которое по своему полу является совместимым с первым растением, путем скрещивания, без необходимости какой-либо непосредственной трансформации второго растения. Поэтому, как он используется в настоящем изобретении, термин "потомство" означает потомство любого поколения исходного растения,полученного в соответствии с настоящим изобретением, где такое потомство включает определенную конструкцию ДНК, полученную в соответствии с настоящим изобретением. "Трансгенное растение",таким образом, может быть любого поколения. "Скрещивание" растения для получения растительной линии, имеющей один или несколько добавленных трансгенов или аллелей по сравнению с исходной растительной линией, как раскрывается в настоящем изобретении, определяется как приемы, которые в результате обеспечивают введение конкретной последовательности в растительную линию путем скрещивания исходной линии с донорной растительной линией, которая включает трансген или аллель по настоящему изобретению. Для достижения этого можно, например, осуществить следующие стадии: (а) высаживание семян первого (исходной линии) и второго (донорной растительной линии, которая включает желательный трансген или аллель) родительских растений; (b) выращивание семян первого и второго родительских растений до получения растений с цветками; (с) опыление цветка первого родительского растения пыльцой второго родительского растения и (d) сбор семян, полученных от родительского растения, имеющего опыленный цветок. Немодифицированные и модифицированные молекулы белков и соответствующие им молекулы нуклеиновых кислот, обеспечивающие устойчивость к одному или нескольким гербицидам, хорошо известны из уровня техники. Например:(WO05003362 и патентная заявка США 20040177399) и глифосат-N-ацетилтрансферазу (GAT; патентная публикация США 20030083480), которые сообщают устойчивость к глифосату;b) дикамбамонооксигеназа (DMO, кодируемую ddmC), сообщающая устойчивость к ауксинподобным гербицидам, таким как дикамба (публикации патентных заявок США 20030115626,20030135879; Wang et al., 1996; Herman et al., 2005);c) фосфинотрицинацетилтрансфераза (bar), сообщающая устойчивость к фосфинотрицину или глуфосинату (патенты США 5646024,5561236, Европейский патент 275957; патент США 5276268; патент США 5637489; патент США 5273894);e) ацетооксикислотная синтаза или ацетолактатсинтаза, сообщающие устойчивость к ингибиторам ацетолактатсинтазы, таким как сульфонилмочевина, имидазолинон, триазолопиримидин, пиримидилоксибензоаты и фталид (патенты США 6225105, 5767366, 4761373, 5633437, 6613963, 5013659,5141870, 5378824, 5605011);f) галоарилнитрилаза (Bxn) для сообщения устойчивости к бромоксинилу (WO8704181A1; патент США 4810648; WO8900193A);g) модифицированная ацетил-кофермент А-карбоксилаза для сообщения устойчивости к циклогенсандиону (сетоксидим) и арилоксифеноксипропионату (галоксифоп) (патент США 6414222);h) дигидроптероатсинтаза (sulI) для сообщения устойчивости к сульфонамидным гербицидам (патенты США 5597717; 5633444; 5719046);i) полипептид фотосистемы II 32 кДа (psbA) для сообщения устойчивости к триазиновым гербицидам (Hirschberg et al., 1983);j) антранилатсинтаза для сообщения устойчивости к 5-метилтриптофану (патент США 4581847);k) синтаза дигидропиколиновой кислоты (dapA) для сообщения устойчивости аминоэтилцистеинуl) фитоендесатураза (crtI) для сообщения устойчивости к пиридазиноновым гербицидам, таким как норфлуразон (JP06343473);m) гидроксифенилпируватдиоксигеназа для сообщения устойчивости к циклопропилизоксазоловым гербицидам, таким как изоксафлутол (WO9638567; U.S. 6268549);n) модифицированная протопорфириногеноксидаза I (protox) для сообщения устойчивости к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (патент США 5939602) и о) арилоксиалканоатдиоксигеназа (AAD-I) для сообщения устойчивости к гербициду, содержащему арилоксиалканоатную группу (WO05107437). Примеры таких гербицидов включают феноксиауксины (такие как 2,4-D и дихлорпроп), пиридилоксиауксины (такие как флуроксипир и триклопир), арилоксифеноксипропионаты (АОРР) ингибиторы ацетил-кофермент А-карбоксилазы (ACCase) (такие как галоксифоп, хизалофоп и диклофоп) и 5 замещенные ингибиторы феноксиацетатпротопорфириногеноксидазы IX (такие как пирафлуфен и флумиклорак). Примеры Следующие примеры включены для иллюстрации вариантов воплощения настоящего изобретения. Специалистам в данной области должно быть понятно, что технические приемы, раскрываемые в примерах, которые представлены ниже, представляют собой технические приемы, которые были открыты авторами настоящего изобретения как исправно работающие при осуществлении настоящего изобретения. Однако специалистам в данной области в свете настоящего раскрытия должно быть понятно, что можно осуществлять различные изменения в конкретных вариантах воплощения изобретения, которые раскрываются в настоящем изобретении, и при этом получать подобный или аналогичный результат без отступления от концепции, сути и объема настоящего изобретения. Более конкретно должно быть понятно, что некоторые вещества, которые являются как химически, так и физиологически родственными, можно использовать для замещения веществ, описанных в настоящем изобретении, с получением при этом подобных или аналогичных результатов. Все такие подобные замещения и модификации, являющиеся очевидными для специалистов в данной области, рассматриваются как находящиеся в пределах сути, объема и концепции настоящего изобретения, как это определено прилагаемой формулой изобретения. Пример 1. Получение трансгенной сои, содержащей ген DMO. Трансгенные растения сои, включающие DMO-кодирующий трансген, получали путем Agrobacterium-опосредованной трансформации ткани соевых бобов из сортов культурного растения Thorne,NE3001 и А 3525 с использованием стандартных процедур (например, патенты США 6384301,7002058 или Zhang et al., 1999) с бинарным вектором, содержащим DMO-кодирующий полинуклеотид,который кодирует полипептид с SEQ ID NO: 1. Пример 2. Индукция белка патогенеза, участвующего в сопротивляемости заболеваниям, при помощи дикамбы и DCSA. Трансгенные и контрольные семена сои (сорта культурного растения Thorne, NE3001, А 3525) высаживали в пластмассовые 3,5-дюймовые квадратные содержащие Redi-earth (Scotts-Sierra HorticulturalProducts Co., Marysville, Ohio) горшки. Горшки помещали на войлочное сплетение с капиллярами в лотки для орошения из стекловолокна 3560 дюймов (88,9152,4 см) для орошения сверху и/или снизу в течение всего периода испытания, чтобы поддерживать влажность почвы, оптимальную для роста растений,и вносили удобрение Osmocote (14-14-14 медленно высвобождающееся; Scotts-Sierra Horticultural Products Co., Marysville, Ohio) при норме внесения 100 г/фут 3 для поддержки роста растений в течение всего периода испытания в теплице. Растения выращивали в теплицах при дневной/ночной температуре 29/21 С при относительной влажности в пределах 15-50% для имитации условий выращивания, таких как условия теплого сезона конца весны. Обеспечивали минимальный 14-часовой период освещенности с добавочным светом около 600 мкЭ (микроЭйнштейн), если это необходимо. Испытания осуществляли по схеме рандомизированных блоков, рандомизированных по количеству от 4 до 6 повторов каждой обработки. Все нанесения гербицидов осуществляли при помощи разбрызгивателя с использованием плоской веерообразной насадки Teejet 9501E (Spraying Systems Co, Wheaton, IL) с установкой давления воздуха минимум 24 фунт/дюйм 2, или 165 кПа. Разбрызгивающую насадку держали на расстоянии около 16 дюймов выше верхушки растительного материала для обрызгивания. Обрызгивание осуществляли в объеме 10 галлонов на 1 акр или 93 л на 1 га. Нанесения осуществляли, когда растения достигали стадии V3. Трансгенные виды, имеющие трансген DMO в своем геноме, выращивали и обрабатывали дикамбой (Clarity, BASF) при норме расхода 1 фунт/акр на пост-V3 стадии. Образцы листьев собирали через 0, 3, 8, 24, 48, 72 ч после обработки (HAT) и замораживали для последующего анализа. В другом эксперименте DMO-содержащие растения обрызгивали либо дикамбой, либо DCSA при норме расхода 0,25,0,5 и 1 фунт/акр и собирали образцы ткани через 24 ч после обработки. РНК экстрагировали и анализировали методом нозерн-блоттинга с использованием PR-2, т.е. -1,3-глюканазы, в качестве зонда. PR-2 представляет собой белок патогенеза, известный как разлагающий мембраны грибов и, таким образом,обеспечивающий защиту против грибковых патогенов (патент США 5670706). Образцы тканей измельчали в пробирках Falcon (BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ) с использованием жидкого азота и шариков из стекла/металла. Суб-образцы отбирали в пробирки Эппендорфа. Использовали мини набор растительной РНК для экстракции РНК, следуя протоколу изготовителя (Qiagen,Valencia, CA). Концентрацию РНК определяли при помощи измерения оптической плотности (OD) при 260 и 280 нм. 5 мкг РНК осаждали путем добавления 1/10 об. 3 М ацетата натрия и 2,5 об. 100% этанола и пробирки хранили при -20 С в течение 48 ч. Пробирки центрифугировали в течение 20 мин при 4 С и супернатант сливали. Добавляли в пробирки семидесятипроцентный этанол и осторожно ресуспендировали находящуюся в пробирках РНК. Пробирки затем центрифугировали в течение 3,5 мин и полученный после центрифугирования осадок, содержащий РНК, сушили в течение от около 30 до 60 мин и ресуспендировали в 15 мкл нагружающего буфера (гелевый нагружающий буфер II от Ambion, Austin, TX) при помощи быстрого перемешивания с завихрением и смешивания. Образцы РНК и РНК маркеры (RNA ladder; Invitrogen, Carlsbad, CA) денатурировали при 65 С в течение 10 мин и выдерживали на льду вплоть до их загрузки в гель, полученный из 1% агарозы и 2% формальдегида в 1 MOPS буфере. Гель анализировали при 17 В в течение 16 ч в 1 MOPS буфере и окрашивали этидийбромидом для визуального наблюдения образцов и маркеров РНК в геле. Гель промывали в течение 30 мин в воде для удаления этидийбромида с последующими двумя промывками в 20 SSC(NaCl и цитрат натрия), каждая в течение 15 мин. Образцы и маркеры РНК наносили в виде пятна на мембрану (Nytran PLUS, Midwest Scientific,Valley Park, МО) с использованием системы быстрого переноса вниз (Turblotter и blotting stack, Whatman-SchleicherSchuell; Florham Park, NJ) в течение 5-6 ч. Мембраны промывали водой, подвергали УФ поперечной сшивке и помещали на бумагу для высушивания. Мембраны предварительно гибридизовали в 15 мл теплого буфера DIG Easy Hyb (Roche, Penzberg, Germany) при 50 С в течение 30 мин. PR-2 зонд метили при помощи DIG и синтезировали с использованием набора для синтеза DIG зонда при помощи ПЦР в соответствии с инструкциями изготовителя (Roche), кипятили в течение 5 мин и охлаждали на льду перед добавлением к теплому 15 мкл DIG Easy Hyb буферу. Гибридизацию осуществляли в течение ночи при 50 С. РНК блот промывали дважды в условиях высокой жесткости в течение 5 и 15 мин, в 2SSC и 0,1% SDS растворе при комнатной температуре. Затем следовали еще две промывки каждая в течение 30 мин в 0,5 SSC и 0,1% растворе SDS при 68 С. Блот затем промывали в 1 промывочном буфере (Roche) в течение 2 мин и блокировали с использованием блокирующего реагента (Roche) в течение от 30 мин до 3 ч при комнатной температуре при умеренном встряхивании. Блот переносили в 30 мл раствора DIG антител (75 мЕд/мл, Roche) на 30 мин. Несвязанные антитела удаляли при помощи 3 промывок, по 15 мин каждая, с использованием 1 промывочного буфера. Блот уравновешивали в 1 буфере для детекции (Roche) в течение 3 мин. Готовый для использования CDP-STAR (динатрий 2-хлор-5-(4 метоксиспиро 1,2-диоксетан-3,2'-(5'-хлор)трицикло [3,3,1,13,7]декан-4-ил)-1-фенилфосфат; Roche) до- 14020590 бавляли к блоту, помещенному в мягкий контейнер для детекции. Контейнер герметично закрывали и экспонировали на пленку BIOMAX (Kodak) в течение 1,5 ч. Фиг. 1 показывает индукцию PR2 в разных точках времени после обработки при помощи дикамбы. Пик индукции попадал на 48 ч. Индукция PR2 отсутствовала в растениях, которые не были обработаны дикамбой. Фиг. 2 показывает индукцию PR2 при различных нормах применения дикамбы и DCSA через 24 ч после обработки в двух независимых трансгенных линиях сои. Индукция PR2 отсутствовала в растениях,которые не были обработаны дикамбой или DCSA или которые были обработаны только водой. Пример 3. DCSA обеспечивает устойчивость к грибковым заболеваниям. Десятидневные проростки хлопчатника Roundup Ready Flex (Event MON 88913; U.S. Publ. 20060059590) обрызгивали смесью Roundup Weather Max (Monsanto, St. Louis, МО) и 3,6-DCSA(BASF). Контрольные растения обрызгивали только водой. Проростки хлопчатника каждой из этих обработок инокулировали Pythium ultimum путем погружения проростков в суспензию для инокуляции через 24 ч после обрызгивания. Растения, которые использовали в качестве положительного контроля, не обрабатывали обрызгиванием и не инокулировали P. ultimum. Как показано на фиг. 3, проростки хлопчатника, которые инокулировали P. ultimum, но которые не были обработаны смесью Roundup WeatherMax (Monsanto, St. Louis, МО) и 3,6-DCSA, погибали в результате заражения Р. ultimum в течение 10 дней после инокуляции. Однако заражение P. ultimum не было установлено в растениях, которые получали смесь Roundup Weather Max (Monsanto, St. Louis, МО) и 3,6-DCSA. Растения хлопчатника, обработанные смесью Roundup и DCSA, были такими же здоровыми как растения, не инокулированные P.ultimum. Результаты показывают, что комбинированная обработка Roundup Ultra Мах и DCSA снижала уровень заражения P. Ultimum, когда растения были инокулированы Pythium через 24 ч после обработки при помощи DCSA. Пример 4. DCSA обеспечивает устойчивость к бактериальным заболеваниям. В этом примере двухнедельные растения хлопчатника обрызгивали DCSA, тогда как контрольные растения получали только обрызгивание водой. Растения инокулировали бактериальным патогеном гнили (Xanthomonas campestris pv. malvacearum) примерно через 24 ч после нанесения спрея DCSA, используя метод инокуляции при помощи зубочистки. Как показано на фиг. 4, на растениях хлопчатника, которые инокулировали бактериальным патогеном, но которые не обрызгивали DCSA, появлялись некротические пятна, типичные симптомы бактериальной гнили. Однако растения хлопчатника, которые получали DCSA, нанесенный на них за 24 ч до инокуляции бактериальным патогеном, демонстрировали только локализованные поражения (HR ответ) и никакого увеличения симптомов бактериальной гнили. Результаты этого эксперимента указывают на то, что нанесение DCSA уменьшало бактериальную инфекцию на растениях хлопчатника, когда их инокулировали бактериальным патогеном через 24 ч после обрызгивания при помощи DCSA. Пример 5. Дикамба или DCSA повышает устойчивость сои к окислительному стрессу. Для этого примера растения выращивали, как описано в приведенном выше примере. Трансгенные и нетрансгенные растения сои, в геноме которых присутствует ген DMO, обрабатывали либо при помощи параквата (Paraquat) (Gramoxone; Syngenta) для создания окислительного стресса, либо при помощи дикамбы с последующей обработкой при помощи Paraquat на стадии V3. Дикамбу использовали при норме нанесения 1 фунт/акр или 1120 г кэ/га (кислотный эквивалент - кэ). Паракват наносили при норме 30, 70, или 200 г кэ/га. Растения затем оценивали на поражение паракватом путем визуальной оценки поражения в определенный день после обработки (DAT), оценивая поражение по шкале от 0 до 100% относительно необработанных контрольных растений, при этом ноль означал отсутствие поражения и 100% - "полное" поражение или гибель. Данные собирали и анализировали с использованием подходящих статистических методов. Табл. 1 показывает, что значительно уменьшенное поражение паракватом наблюдали на 4 DAT при всех трех нормах применения, испытанных на растениях сои, имеющих ген DMO и обработанных дикамбой за 24 ч до нанесения параквата. Таблица 1 Процент поражения нетрансгенных или трансгенных растений сои, обработанных паракватом или обработанных дикамбой с последующей обработкой паракватом, на стадии V-3. Процент поражения представлен в виде средних сравнительных показателей,полученных методом ANOVA (относительно обработки паракватом). Одинаковые буквы означают отсутствие статистической разницы на уровне р=0,05. В другом эксперименте эффект наружного нанесения DCSA испытывали на получаемые от этого преимущества для защиты растений сои от поражения окислительным стрессом, вызываемым паракватом. Различные количества DCSA наносили за 24 ч до нанесения параквата для определения какой-либо взаимозависимости между наносимым количеством DCSA и получаемой степенью защиты от окислительного стресса, измеренной как уменьшение процента поражения, как описано выше. Различные уровни дикамбы также отдельно наносили для проверки этой гипотезы. Табл. 2 показывает, например, что нанесение либо дикамбы либо DSCA обеспечивало защиту против окислительного стресса, вызываемого последующим нанесением параквата. Трансгенные растения,контактировавшие только с паракватом, показали степень поражения около 75%, тогда как трансгенные растения, контактировавшие с различными количествами дикамбы или DSCA, с последующей обработкой паракватом, к удивлению, показали снижение уровня поражения. Кроме того, снижение уровня поражения усиливалось с увеличением норм применения как дикамбы, так и DCSA. Растения, которые использовали в этом эксперименте, были трансгенными. Эффект дикамбы является результатом in planta конверсии дикамбы в DCSA или последующего метаболизма, тогда как эффект DCSA имеет место благодаря DCSA как таковому или благодаря его метаболитам. Таблица 2 Процент поражения трансгенных растений сои, обработанных паракватом или обработанных дикамба или DCSA с последующей обработкой паракватом, на стадии V-3. Процент поражения представлен в виде средних сравнительных показателей,полученных методом ANOVA. Пример 6. DCSA повышает устойчивость хлопчатника к окислительному стрессу. Четыре разных сорта культурных растений хлопчатника, указанных в табл. 3, выращивали в 4 дюймовых горшках в течение двух недель. Эти растения хлопчатника либо обрызгивали DCSA (BASF) при норме 1 фунт/акр (454 г/а), либо не обрызгивали (отсутствие нанесения DCSA, в качестве контроля). Экспериментальные растения (обработанные DCSA и необработанные) обрызгивали паракватом(Gramoxone; Syngenta) при нормах нанесения 30, 70 и 100 г/га через 24 ч после нанесения DCSA, чтобы стимулировать окислительный стресс. Растения, которые использовали в качестве положительного контроля, не получали никакой химической обработки (не применяли ни DCSA, ни Gramoxone). Все растения затем оценивали на поражение паракватом путем визуальной оценки через два дня после обработки(DAT) при помощи Gramoxone, оценивая поражение по шкале от 0 до 100% относительно необрабо- 16020590 танных контрольных растений, при этом ноль означал отсутствие поражения, а 100% - "полное" поражение или гибель растения. Этот же эксперимент повторяли на двух разных стадиях роста хлопчатникаGramoxone, значительно уменьшалось, когда четыре разновидности RR хлопчатника были предварительно обработаны DCSA (24 ч) на двух разных стадиях роста (стадии 2 узелков и стадии 5 узелков). Снижение симптомов поражения не зависело от тех двух стадий роста хлопчатника, которые были испытаны. Подобные результаты получали с нетрансгенным сортом культурного растения хлопчатникаST474. Таблица 3 Процент поражения указанных разновидностей растения хлопчатника,обработанных паракватом или обработанных DCSA с последующей обработкой паракватом Пример 7. Повышение урожайности путем нанесения дикамбы на растения. Преимущество DSCA, связанное с повышением урожайности, испытывали путем выращивания нетрансгенных и трансгенных растений и нанесения дикамбы на трансгенные растения и сбора семян. Семена нетрансгенной и трансгенной сои высаживали примерно в начале сезона выращивания на участках,расположенных в разных местах, во время самых по возможности благоприятных условий для роста,таких как влажность почвы, температура и глубина посадки. По всему участку семена высевали, используя план опыта по схеме расщепленной делянки, с обработками дикамбой как эффектами, относящимися к делянке в целом, и трансгенными линиями как эффектами, относящимися к расщепленной делянке. Детали плана были следующими: 6 участков, 2 повторности/участок, 2 ряда/делянка, длина ряда 12 футов (+3 фута проход), 9 семян/фут, 108 семян/ряд, 5 трансгенных линий (трансгенные линии 1-4 и пятая трансгенная линия, которая была сегрегирующей); и 4 обработки, как показано ниже в табл. 4. В общем,для посадки использовали 240 делянок на 6 участках (40 на участок). Таблица 4 Подробные данные четырех обработок дикамбой в применении к трансгенной сое Четыре нетрансгенных крайних ряда засеивали на всех участках, на которых проводили испытания,с использованием известной коммерческой линии, такой как А 3525. Были предприняты оптимальные практические меры для выращивания и ухода, известные из уровня техники. Предпринимались максимальные меры борьбы с вредителями и борьбы с болезнями по мере необходимости для предотвращения неблагоприятных эффектов применения дикамбы. Поле орошали по мере необходимости в соответствии со стандартной практикой. Результаты, представленные на фиг. 5, показывают, что присутствие трансгена DMO в сое не оказывает никакого негативного влияния на урожайность или другие агрономические эффекты при отсутствии обработки дикамбой. В отличие от этого, как показано на фиг. 6, в 4/5 видов и 13/15 обработок обрызгивание при помощи дикамбы показало повышенную или эквивалентную урожайность по сравнению с необработанными контролями. Это говорит о благоприятном влиянии на урожайность, что является результатом улучшенного здоровья растений, благодаря DCSA, продуцируемому in vivo в результате действия DMO на дикамбу. Пример 8. Обеспечение множества преимуществ путем экспрессии генов толерантности к дикамбе и глифосату и обработки растений глифосатом и дикамбой. Было обнаружено, что ген толерантности к глифосату, такой как СР 4 EPSPS, обеспечивает толерантность к глифосату и улучшает здоровье растений путем обеспечения резистентности к различным патогенам, включая Phakopsora pachyrizi и Phakopsora meibomiae, которые являются возбудителями ржавчины сои, что достигается непосредственным действием глифосата на такие патогенные грибы(WO05102057). В данном случае, было показано, что DMO 81527 обеспечивает толерантность к дикамбе и улучшает здоровье растений путем снижения вызываемого патогенами и окислительного стрессов. Другие преимущества могут быть получены путем объединения этих двух генов в одном растении посредством молекулярных способов и размножения, и обработки растений глифосатом и дикамбой. Это увеличивает число опций, доступных для тех, кто занимается выращиванием растений, в зависимости от требований рынка и экологических требований. Пример 9. Борьба с корневыми нематодами хлопчатника (RKN; Meloidogyne incognita) при помощиDCSA. Неожиданно было обнаружено, что DCSA контролирует галообразование, повышает высоту растения и уменьшает количество яиц, образуемых нематодой в растениях хлопчатника (ST474) (табл. 5). Десяти-четрнадцатидневные растения хлопчатника обрабатывали DCSA при норме применения 1 фунт/акр(454 г/а) за 24 ч до их заражения яйцами RKN. Растения хлопчатника, которые были обработаны DCSA,показали отсутствие или незначительное галообразование (0,6 против 2,6), улучшенную высоту растения(19,8 см против 16,9 см) и уменьшенное количество яиц (4575 против 6425) по сравнению с растениями,которые не были обработаны DSCA. Рост растений, количество галообразований и количество яиц измеряли через 45 дней после заражения. Оценку галообразования осуществляли по шкале 0-5, где 0=отсутствие видимого галообразования и 5=сильное галообразование. Таблица 5 Контроль RKN путем обработки хлопчатника DCSA Пример 10. DCSA обеспечивает защиту против Verticillium. Неожиданно было обнаружено, что DCSA обеспечивает защиту растений хлопчатника против Verticillium dahliae, возбудителя такой болезни хлопчатника, как увядание (табл. 6). Растения хлопчатника сортов ST6611, BOLLGARD 2, ROUNDUP READY FLEX инокулировали умеренным штаммом (DPL) или вирулентным штаммом (King) Verticillium методом окунания проростков. Проростки на стадии первого настоящего листа извлекали из горшков, один дюйм (2,54 см) корней отрезали, проростки погружали в суспензию спор на 1 мин и затем пересаживали обратно в горшки. Эти штаммы были выделены и получены от Dr. Terry Wheeler (Texas AM University, TX USA). DCSA применяли при норме 1 фунт/акр, а глифосат (ROUNDUP WEATHERMAX, Monsanto) при норме 0,75 фунт/акр за 24 ч до инокуляции. Защиту против Verticillium определяли по шкале оценки тяжести заболевания 1-9: где оценка 1 означает здоровое растение, а оценка 9 означает гибель растения в результате заболевания, а также измеряли по количеству выживших растений из 10 инокулированных растений. Применение DCSA обеспечивало защиту как против умеренного, так и сильного штамма Verticillium dahliae. Инокулированные растения хлопчатника, которые были обработаны DCSA, показали более низкие оценки и более высокий показатель выживаемости по сравнению с инокулированными контрольными растениями, которые не были обработаны DCSA. Все из композиций и/или способов, раскрываемых и заявленных в настоящем изобретении, могут быть получены и осуществлены без излишнего экспериментирования в свете настоящего раскрытия. Хотя композиции и способы по настоящему изобретению были описаны как предпочтительные варианты воплощения изобретения, специалистам в данной области должно быть понятно, что возможны варианты в применении к композициям и/или способам и стадиям или последовательности стадий способа, описанного в настоящем изобретении, без отступления от концепции, сути и объема настоящего изобретения. Более конкретно, должно быть понятно, что некоторые вещества, которые являются как химически,так и физиологически родственными, можно использовать для замещения веществ, описанных в настоящем изобретении, с получением при этом подобных или аналогичных результатов. Все такие подобные замещения и модификации, являющиеся очевидными для специалистов в данной области, рассматриваются как находящиеся в пределах сути, объема и концепции настоящего изобретения, как это определено прилагаемой формулой изобретения. Ссылочная литература Ссылочные документы, перечисленные ниже, включены в настоящем изобретении посредством ссылки в той степени, в которой они дополняют, объясняют, обеспечивают предпосылки или раскрывают методику, технические приемы и/или композиции, используемые в настоящем изобретении. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ улучшения жизнеспособности растения или популяции растений, включающий (i) обеспечение растения 3,6-дихлорсалициловой кислотой (3,6-DCSA) или ее аналогом, раскрытым в описании,в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не было обеспечено 3,6-DCSA или ее аналогом; или (ii) обеспечение растения дикамбой, где растение, обеспеченное дикамбой, является трансгенным растением, содержащим кодирующий дикамбамонооксигеназу (DMO) трансген, обеспечивающий образование в растении метаболитов дикамбы 3,6-DCSA и ее аналогов, раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не содержит DMO-трансгена и не было обеспечено дикамбой. 2. Способ по п.1, где растения находятся на растениеводческом участке. 3. Способ по п.1, где растения подвергаются биотическому или абиотическому стрессу до, одновременно или после обеспечения растения 3,6-DCSA или ее аналогом или дикамбой. 4. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию идентификации растения, нуждающегося в улучшении жизнеспособности растения, до обеспечения растения дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом. 5. Способ по п.4, где идентификация растения, нуждающегося в улучшении жизнеспособности растения, включает идентификацию растения, имеющего по меньшей мере один симптом, являющийся по- 20020590 казателем биотического или абиотического стресса. 6. Способ по п.5, где симптом выбран из группы, включающей низкорослость, утрату функции фотосинтеза, перокисление липидов, аккумуляцию активных форм кислорода, повышение содержания свободных радикалов и некротизацию. 7. Способ по п.1, где растения имеют риск быть подверженными или находятся под действием абиотического стресса. 8. Способ по п.7, где абиотический стресс выбран из группы, включающей осмотический стресс,воздействие жары или холода, окислительный стресс и дефицит питательных веществ. 9. Способ по п.1, где растения имеют риск быть подверженными или находятся под действием биотического стресса. 10. Способ по п.9, где биотический стресс выбран из группы, включающей грибковое заболевание,вирусное заболевание, бактериальное заболевание, нашествие насекомых-вредителей, нематодную инвазию и нашествие сорняков. 11. Способ по п.10, где биотический стресс представляет собой ржавчину сои, мутовчатое увядание,бактериальную гниль, заболевание проростков или заражение корневыми нематодами. 12. Способ по п.1, где улучшение жизнеспособности растений заключается в повышении их устойчивости к окислительному стрессу. 13. Способ по п.1, где аналог 3,6-DCSA представляет собой 3,5-DCSA или 3-CSA, а метаболит 3,6DCSA представляет собой DCGA. 14. Способ по п.3, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 1,5 фунт/акр дикамбы. 15. Способ по п.3, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 12 фунт/акр 3,6-DCSA. 16. Способ по п.1, где растения представляют собой двудольные растения. 17. Способ по п.16, где двудольные растения выбраны из группы, включающей люцерну, бобы,свеклу, брокколи, капусту, морковь, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец, баклажан, лен, латук, люпин, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную,редьку, рапс, шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный. 18. Способ по п.1, где растения представляют собой однодольные растения. 19. Способ по п.18, где однодольные растения выбраны из группы, включающей ячмень, кукурузу,лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу, пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву. 20. Способ по п.1, где растения дополнительно характеризуются как толерантные к гербициду, выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, тиазопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов. 21. Способ по п.20, дополнительно включающий приведение растений в контакт по меньшей мере с одним из гербицидов, выбранных из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона,тиазопира,изоксафлутола,бромоксинила,атразина,флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов. 22. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит до контактирования с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом. 23. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит одновременно с контактированием с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом. 24. Способ по п.21, где контактирование по меньшей мере с одним другим гербицидом происходит после контактирования с дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом. 25. Способ по п.21, включающий контактирование растения с глифосатом. 26. Способ по п.1, где растения находятся в стадии вегетативного роста. 27. Способ по п.26, где растения представляют собой сою в стадии роста VE-V4. 28. Способ повышения урожайности растения или популяции растений, включающий обеспечение растений дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, раскрытым в описании, в количестве, эффективном для повышения урожайности растения по сравнению с растениями такого же генотипа, выращиваемыми в таких же условиях, но которые не были обеспечены дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, причем растение, обеспеченное дикамбой, является трансгенным растением, содержащим кодирующий DMO трансген, обеспечивающий образование в растении метаболитов дикамбы и 3,6-DCSA и ее аналогов,раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность растения по сравнению с растением такого же генотипа, но которое не содержит DMO-трансгена и не было обеспечено дикамбой. 29. Способ по п.28, где растения находятся на растениеводческом участке. 30. Способ по п.28, где аналог 3,6-DCSA представляет собой 3,5-DCSA или 3-CSA, а метаболит 3,6DCSA представляет собой DCGA. 31. Способ по п.29, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 1,5 фунт/акр дикамбы. 32. Способ по п.29, включающий обработку указанного участка от около 0,25 до около 12 фунт/акр 3,6-DCSA. 33. Способ по п.28, где растения представляют собой двудольные растения. 34. Способ по п.33, где двудольные растения выбраны из группы, включающей люцерну, бобы,свеклу, брокколи, капусту, морковь, цветную капусту, сельдерей, китайскую капусту, хлопчатник, огурец, баклажан, лен, латук, люпин, дыню, горох, перец, земляной орех, картофель, тыкву обыкновенную,редьку, рапс, шпинат, сою, тыкву крупноплодную столовую, сахарную свеклу, подсолнечник, помидор и арбуз обыкновенный. 35. Способ по п.28, где растения представляют собой однодольные растения. 36. Способ по п.35, где однодольные растения выбраны из группы, включающей ячмень, кукурузу,лук-порей, лук, рис, сорго, сахарную кукурузу, пшеницу, рожь, просо, сахарный тростник, овес, тритикале, просо прутьевидное и газонную траву. 37. Способ по п.28, где растения характеризуются как толерантные к гербициду, выбранному из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона, дитиопира, изоксафлутола, бромоксинила, атразина, флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов. 38. Способ по п.28, дополнительно включающий приведение растений в контакт по меньшей мере с одним из гербицидов, выбранных из группы, состоящей из глифосата, глуфосината, 2,4-D, мезотриона,тиазопира,изоксафлутола,бромоксинила,атразина,флуазифопа-Р и сульфонилмочевин/имидазолинонов. 39. Способ улучшения здоровья семян, включающий обеспечение семян дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом, раскрытым в описании, в количестве, которое улучшает здоровье семян по сравнению с семенами такого же генотипа, которые не были обеспечены дикамбой или 3,6-DCSA или ее аналогом,причем семена, обеспеченные дикамбой, являются семенами трансгенного растения, содержащими кодирующий DMO трансген, обеспечивающий образование в семенах метаболитов дикамбы, 3,6-DCSA и ее аналогов, раскрытых в описании, в количестве, которое улучшает жизнеспособность семян по сравнению с семенами такого же генотипа, но которые не содержат DMO-трансгена и не были обеспечены дикамбой.
МПК / Метки
МПК: A01H 3/04, A01N 37/40
Метки: жизнеспособности, способы, улучшения, растений
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/25-20590-sposoby-uluchsheniya-zhiznesposobnosti-rastenijj.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способы улучшения жизнеспособности растений</a>
Агрохимические композиции, содержащие сополимеры на основе диизоцианатов, применение этих сополимеров для повышения системности пестицидов в композициях или для приготовления агрохимических композиций, способы борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способы улучшения жизнеспособности растений и семена, обработанные композициями
Номер патента: 17199
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Мюнстер Инго, Гёрт Феликс Кристиан, Керль Вольфганг, Исакве Михаэль, Кёле Харальд, Кройц Клаус, Лангевальд Юрген, Дикманн Ивонне, Пикар Лоран
МПК: A01N 25/10
Метки: вредными, системности, сополимеров, композиций, пестицидов, содержащие, агрохимические, грибами, растений, борьбы, агрохимических, повышения, способы, композиции, обработанные, композициях, сополимеры, улучшения, жизнеспособности, основе, этих, применение, семена, насекомыми, диизоцианатов, фитопатогенными, композициями, приготовления
Формула / Реферат:
1. Агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер формулы (I)где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино;Rb представляет собойRc...
Способ улучшения жизнеспособности растений
Номер патента: 16793
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Тавареш-Родригеш Марко-Антонио, Фёште Дирк, Хаден Эгон, Беглюмини Эдсон
МПК: A01P 7/04, A01P 3/00, A01N 43/24...
Метки: способ, растений, улучшения, жизнеспособности
Формула / Реферат:
1. Способ улучшения жизнеспособности растения, который включает нанесение на материалы для размножения растения, из которых растение растет, по крайней мере одного инсектицида компонента (В) и нанесение один или несколько раз на растение после его появления по крайней мере одного соединения I компонента (А) и необязательно по крайней мере одного азольного фунгицида (компонент (С)), где компонент (А) - соединение формулы (I)в которой Т означает...
Композиция для улучшения жизнеспособности растения
Номер патента: 18987
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Вильхельм Рональд, Мерк Михаэль, Брам Лутц, Гладуин Роберт Джон, Фёште Дирк, Праде Александер-Гуттенкунст, Тавареш-Родригеш Марко-Антонио
МПК: A01N 37/20, A01N 37/24, A01N 35/04...
Метки: растения, жизнеспособности, улучшения, композиция
Формула / Реферат:
1. Способ повышения урожая, и/или повышения силы, и/или увеличения устойчивости или сопротивления к факторам абиотического стресса по меньшей мере одного сорта растения, который включает обработку растения и/или места, в котором растение растет или должно расти, амидом формулы I (соединение I)в которой заместители имеют следующие значения:R4 представляет собой дифторметил или трифторметил;R6 представляет собой водород;М представляет собой...
Способ улучшения роста растений, толерантных или резистентных к нематодам
Номер патента: 14662
Опубликовано: 30.12.2010
Автор: Лонг Дейвид
МПК: A01N 25/00
Метки: роста, толерантных, способ, резистентных, улучшения, нематодам, растений
Формула / Реферат:
1. Способ улучшения характеристик роста растения, толерантного или резистентного к нематодам, включающий обработку материала для размножения растений пестицидом, обладающим нематоцидной способностью.2. Способ по п.1, в котором материал также обрабатывают одним или большим количеством других пестицидов.3. Способ по п.2, в котором пестицид выбран из группы, включающей фунгицид, инсектицид и нематоцид.4. Способ по любому из пп.2 или 3, в котором...
Способы получения клеток трансгенных растений и трансгенных растений с повышенной продукцией хинолятфосфорибозил-трансферазы и табачный продукт
Номер патента: 9898
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Конклинг Марк А., Менду Нандини, Сонг Вен
МПК: C12N 15/54, A01H 5/00, C12N 15/11...
Метки: хинолятфосфорибозил-трансферазы, продукцией, трансгенных, способы, продукт, получения, клеток, растений, табачный, повышенной
Формула / Реферат:
1. Способ получения трансгенных растительных клеток с повышенной продукцией хинолятфосфорибозил-трансферазы (ХФРТазы), включающий трансформацию растительных клеток, способных экспрессировать ХФРТазу экзогенной ДНК-конструкцией, содержащей в направлении 5'-3' функциональный растительный промотор, и последовательность ДНК, кодирующую ХФРТазу растения табака, и где указанная последовательность ДНК функционально связана с указанным промотором и...
Предыдущий патент: Противораковая комбинация
Следующий патент: Производные розувастатина
Случайный патент: Система подачи расплавленного металла на экструзию высокого давления