Гербицидные смеси на основе 3-фенилурацилов

007949 Настоящее изобретение относится к гербицидно-активным композициям, содержащим 3-фенилурацилы и по меньшей мере один другой гербицид и необязательно по меньшей мере один сафенер. В средствах для защиты растений, в принципе, желательно, повышать специфичность и надежность действия активных соединений. В частности, желательно, чтобы средства защиты растений осуществляли эффективную борьбу с вредными растениями и в то же самое время были переносимы конкретными полезными растениями. Различные публикации описывают 3-фенилурацилы как высокоэффективные гербициды. Однако их совместимость с двудольными культурными растениями, такими как хлопок, масличный рапс и некоторые травянистые растения, такие как ячмень, просо, кукуруза, рис, пшеница и сахарный тростник, не всегда является удовлетворительной, т.е. в дополнение к вредным растениям повреждаются также и культурные растения до степени, которая не приемлема. Можно сберечь культурные растения путем снижения норм применения; однако эффективность борьбы с вредными растениями, как и следовало ожидать, также снижается. Известно, что определенные комбинации различных гербицидов конкретного действия проявляют повышенную активность гербицидных компонентов вследствие синергизма. В результате, возможно уменьшить нормы расхода гербицидно-активных соединений, требуемых для борьбы с вредными растениями. Кроме того, известно, что в некоторых случаях лучшей совместимости с культурными растениями можно достичь путем совместного применения специфически действующих гербицидов с органическими активными соединениями, некоторые из которых сами по себе являются гербицидно-активными. В таких случаях активные соединения действуют как антидоты или антагонисты и, благодаря тому факту, что они могут уменьшать или даже предотвращать повреждения культурных растений, они также могут упоминаться как сафенеры. 3-Фенилурацилы формулы I в которой переменные параметры R1-R7 являются такими, как определено ниже:R1 означает метил или NH2;R3 означает водород или галоген;R4 означает галоген или циано;R5 означает водород, циано, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил или бензил, который является незамещенным или замещенным галогеном или C1-С 6-алкилом;R6, R7 независимо друг от друга означают водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, С 3-С 6-алкенил, С 3 С 6-алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил, причем каждый из 8 вышеупомянутых заместителей является незамещенным или может быть замещен от 1 до 6 раз атомами галогена и/или одной, двумя или тремя группами, выбранными из ОН, NH2, CN, CONH2, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-галоалкилтио, С 1-С 4-алкилсульфонила, С 1-С 4-галоалкилсульфонила,С 1-С 4-алкиламино, ди(С 1-С 4-алкил)амино, формила, С 1-С 4-алкилкарбонила, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1 С 4-алкиламинокарбонила, ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонила, С 3-С 7-циклоалкила, фенила и бензила; илиR6, R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен от 1 до 6 раз метальными группами и который может содержать 1 или 2 других гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы в качестве членов кольца,и их приемлемые в сельском хозяйстве соли раскрыты в более ранней патентной заявке WO 2001/83459. Определенные гербицидные композиции 3-фенилурацилов формулы I описаны в более ранней патентной заявке WO 03/24221USSN 60/333135. Целью настоящего изобретения является повышение гербицидной активности 3-фенилурацилов формулы I по отношению к нежелательным вредным растениям и одновременное улучшение их совместимости с полезными растениями. Было обнаружено, что данная цель неожиданно достигается с помощью композиций, содержащих по меньшей мере один 3-фенилурацил формулы I и по меньшей мере один другой гербицид В, выбранный из группы, включающей аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные, 4 гидрокси-3-2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси 3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он, [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир пивалиновой[1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир пивалиновой (триметилуксусной) кислоты (пиноксаден) и N-(5,7 диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид, N(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид,включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли; и необязательно по меньшей мере один сафенер С, выбранный из группы, включающей беноксакор, клохинтоцет, циометринил, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, фуксофеним, флурилазол, изоксадифен,мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил-1,3-оксазолидин (R-29148), 4(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (AD-67, MON 4660) и оксабетринил, включая их приемлемые в сельском хозяйстве соли и, при условии, что они имеют карбоксильную группу, их приемлемые в сельском хозяйстве производные. В частности, изобретение относится к композициям в форме гербицидно-активных композиций для защиты растений, содержащих гербицидно эффективное количество по меньшей мере одной смеси соединения формулы I с В и, необязательно, С, определенных выше, и по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и, при необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ и,при необходимости, одно или несколько других вспомогательных веществ, обычно используемых в композициях для защиты растений. Изобретение также относится к композициям в форме композиции для защиты растений, составленной в виде 2-компонентной композиции, содержащей первый компонент,который включает активное соединение А, твердый или жидкий носитель и, в случае необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ, и второй компонент, который включает по меньшей мере один другой гербицид В и, необязательно, сафенер С, твердый или жидкий носитель и, если это приемлемо,одно или несколько поверхностно-активных веществ, причем оба компонента могут дополнительно содержать другие вспомогательные вещества, обычно используемые в композициях для защиты растений. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, в частности, в посевах зерновых, кукурузы, сои, риса, масличного рапса, хлопка, картофеля, арахиса или в многолетних растениях, а также в растениях, которые путем генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или нескольким гербицидам или к воздействию инсектицидов. Изобретение также относится к способу десиккации или дефолиации растений. В последних способах не имеет значения, составлены ли гербицидноактивные соединения компонентов А) и В) и, необязательно, С) в одну композицию, либо применяются одновременно или раздельно, и, в случае раздельного применения, в каком порядке происходит применение. Органические остатки, упомянутые при определении заместителей R2, R5, R6, R7 в формуле I или как остатки на циклоалкильном, фенильном или гетероциклическом кольцах, являются - подобно термину галоген - собирательными терминами для индивидуальных перечней индивидуальных членов групп. Все углеводородные цепи, т.е. все алкильные, галоалкильные, циклоалкильные, алкоксильные,галоалкоксильные, алкиламино, алкилтио, галоалкилтио, алкилсульфинильные, галоалкилсульфинильные, алкилсульфонильные, галоалкилсульфонильные, алкенильные и алкинильные группы и соответствующие остатки в больших группах, таких как алкилкарбонильные, алкиламинокарбонильные, диалкиламинокарбонильные, алкоксикарбонильные и т.д., могут быть неразветвленными или разветвленными,определение Cn-Cm означает в каждом случае возможное количество атомов углерода в группе. Галогенированные заместители предпочтительно несут один, два, три, четыре или пять одинаковых или различных атомов галогена. Термин галоген означает в каждом случае фтор, хлор, бром или йод. Примеры других значений: С 1-С 4-алкил: СН 3, С 2 Н 5, н-пропил, СН(СН 3)2, н-бутил, СН(СН 3)-С 2 Н 5, СН 2-СН(СН 3)2 и С(СН 3)3; С 1-С 6-алкил: С 1-С 4-алкил, упомянутый выше, а также, например, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил,1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил,1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил,1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил или 1-этил-2-метилпропил, предпочтительно метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, н-пентил или н-гексил; С 1-С 4-алкокси: ОСН 3, ОС 2 Н 5, н-пропокси, ОСН(СН 3)2, н-бутокси, ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, ОСН 2-СН(СН 3)2 или ОС(СН 3)3, предпочтительно ОСН 3, ОС 2 Н 5 или ОСН(СН 3)2; С 1-С 4-галоалкокси: С 1-С 4-алкоксильный радикал, упомянутый выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, т.е., например, OCH2F, OCHF2, OCF3, ОСН 2 Сl, ОСН(Сl)2,ОС(Сl)3, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2 бромэтокси, 2-иодэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-2,2 дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, OC2F5, 2-фторпропокси, 3-фторпропокси, 2,2 дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2 бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси, 2,2,3,3,3-пентафторпропокси, OCF2-C2F5, 1-(СН 2F)-2-фторэтокси, 1-(СН 2 Сl)-2-хлорэтокси, 1-(СН 2 Вr)-2-бромэтокси, 4 фторбутокси, 4-хлорбутокcи, 4-бромбутокси или нонафторбутокси, предпочтительно OCHF2, OCF3, дихлорфторметокси, хлордифторметокси или 2,2,2-трифторэтокси; С 1-С 4-алкилтио: SCH3, SC2H5, н-пропилтио, SСН(СН 3)2, н-бутилтио, SСH(СН 3)-С 2 Н 5, SCH2CH(CH3)2 или SC(CH3)3, предпочтительно SCH3 или SC2H5;-2 007949 С 1-С 4-галоалкилтио: С 1-С 4-алкилтиорадикал, упомянутый выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, т.е., например, SCH2F, SCHF2, SCH2Cl, SCH(Cl)2, SC(Cl)3,SCF3, хлорфторметилтио, дихлорфторметилтио, хлордифторметилтио, 2-фторэтилтио, 2-хлорэтилтио, 2 бромэтилтио, 2-иодэтилтио, 2,2-дифторэтилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, 2-хлор-2-фторэтилтио, 2-хлор-2,2 дифторэтилтио, 2,2-дихлор-2-фторэтилтио, 2,2,2-трихлорэтилтио, SC2F5, 2-фторпропилтио, 3-фторпропилтио, 2,2-дифторпропилтио, 2,3-дифторпропилтио, 2-хлорпропилтио, 3-хлорпропилтио, 2,3-дихлорпропилтио, 2-бромпропилтио, 3-бромпропилтио, 3,3,3-трифторпропилтио, 3,3,3-трихлорпропилтио,SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1-(СН 2F)-2-фторэтилтио, 1-(СН 2 Сl)-2-хлорэтилтио, 1-(СН 2 Вr)-2-бромэтилтио, 4 фторбутилтио, 4-хлорбутилтио, 4-бромбутилтио или SCF2-CF2-C2F5, предпочтительно SCHF2, SCF3, дихлорфторметилтио, хлордифторметилтио или 2,2,2-трифторэтилтио; С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил: С 1-С 4-алкил, который замещен С 1-С 4-алкокси, упомянутым выше, т.е.,например, СН 2-ОСН 3, CH2-OC2H5, н-пропоксиметил, СН 2-ОСН(СН 3)2, н-бутоксиметил, (1-метилпропокси) метил, (2-метилпропокси)метил, СН 2-ОС(СН 3)3, 2-(метокси)этил, 2-(этокси)этил, 2-(н-пропокси)этил, 2-(1 метилэтокси)этил, 2-(н-бутокси)этил, 2-(1-метилпропокси)этил, 2-(2-метилпропокси)этил, 2-(1,1-диметилэтокси)этил, 2-(метокси)пропил, 2-(этокси)пропил, 2-(н-пропокси)пропил, 2-(1-метилэтокси)пропил, 2-(нбутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил, 2-(2-метилпропокси)пропил, 2-(1,1-диметилэтокси)пропил, 3(метокси)пропил, 3-(этокси)пропил, 3-(н-пропокси)пропил, 3-(1-метилэтокси)пропил, 3-(н-бутокси)пропил,3-(1-метилпропокси)пропил, 3-(2-метилпропокси)пропил, 3-(1,1-диметилэтокси)пропил, 2-(метокси)бутил,2-(этокси)бутил, 2-(н-пропокси)бутил, 2-(1-метилэтокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2-(1-метилпропокси) бутил, 2-(2-метилпропокси)бутил, 2-(1,1-диметилэтокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3-(этокси)бутил, 3-(нпропокси)бутил, 3-(1-метилэтокси)бутил, 3-(н-бутокси)бутил, 3-(1-метилпропокси)бутил, 3-(2-метилпропокси)бутил, 3-(1,1-диметилэтокси)бутил, 4-(метокси)бутил, 4-(этокси)бутил, 4-(н-пропокси)бутил, 4(1-метилэтокси)бутил, 4-(н-бутокси)бутил, 4-(1-метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил или 4(1,1-диметилэтокси)бутил, предпочтительно СН 2-ОСН 3, СН 2-ОС 2 Н 5, 2-метоксиэтил или 2-этоксиэтил;(С 1-С 4-алкокси)карбонил: СО-ОСН 3, CO-OC2H5, н-пропоксикарбонил, СО-ОСН(СН 3)2, н-бутоксикарбонил, СО-ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, СО-ОСН 2-СН(СН 3)2 или СО-ОС(СН 3)3, предпочтительно СО-ОСН 3 или СО-ОС 2 Н 5; С 1-С 4-алкилсульфонил: SO2-CH3, SO2-C2H5, SO2-CH2-C2H5, SO2-CH(CH3)2, н-бутилсульфонил, SO2CH(CH3)-C2H5, SO2-CH2-CH(CH3)2 или SO2-C(CH3)3, предпочтительно SO2-CH3 или SO2-C2H5; С 1-С 4-галоалкилсульфонил: С 1-С 4-алкилсульфонильный радикал, упомянутый выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или иодом, т.е., например, SO2-CH2F, SO2-CHF2,SO2-CF3, SO2-CH2Cl, SO2-CH(Cl)2, SO2-C(Cl)3, хлорфторметилсульфонил, дихлорфторметилсульфонил, хлордифторметилсульфонил, 2-фторэтилсульфонил, 2-хлорэтилсульфонил, 2-бромэтилсульфонил, 2-иодэтилсульфонил, 2,2-дифторэтилсульфонил, 2,2,2-трифторэтилсульфонил, 2-хлор-2-фторэтилсульфонил, 2-хлор 2,2-дифторэтилсульфонил, 2,2-дихлор-2-фторэтилсульфонил, 2,2,2-трихлорэтилсульфонил, SO2-C2F5, 2 фторпропилсульфонил, 3-фторпропилсульфонил, 2,2-дифторпропилсульфонил, 2,3-дифторпропилсульфонил, 2-хлорпропилсульфонил, 3-хлорпропилсульфонил, 2,3-дихлорпропилсульфонил, 2-бромпропилсульфонил, 3-бромпропилсульфонил, 3,3,3-трифторпропилсульфонил, 3,3,3-трихлорпропилсульфонил,SO2-CH2-C2F5, SO2-CF2-C2F5, 1-(фторметил)-2-фторэтилсульфонил, 1-(хлорметил)-2-хлорэтилсульфонил,1-(бромметил)-2-бромэтилсульфонил, 4-фторбутилсульфонил, 4-хлорбутилсульфонил, 4-бромбутилсульфонил или нонафторбутилсульфонил, предпочтительно SO2-CF3, SO2-CH2Cl или 2,2,2-трифторэтилсульфонил; С 1-С 4-алкиламино: NH(CH3), NH(C2H5), пропиламино, NH[CH(CH3)2], бутиламино, 1-метилпропиламино, 2-метилпропиламино, NН[С(СН 3)3]; ди(С 1-С 4-алкил)амино: N(CH3)2, N(C2H5)2, N,N-дипропиламино, N[СН(СН 3)2]2, N,N-дибутиламино,N,N-ди(1-метилпропил)амино, N,N-ди(2-метилпропил)амино, N[C(CH3)3]2, N-этил-N-метиламино, N-метилN-пропиламино, N-метил-N-(1-метилэтил)амино, N-бутил-N-метиламино, N-метил-N-(1-метилпропил) амино, N-метил-N-(2-метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-метиламино, N-этил-N-пропиламино,N-этил-N-(1-метилэтил)амино, N-бутил-N-этиламино, N-этил-N-(1-метилпропил)амино, N-этил-N-(2-метилпропил)амино, N-этил-N-(1,1-диметилэтил)амино, N-(1-метилэтил)-N-пропиламино, N-бутил-N-пропиламино, N-(1-метилпропил)-N-пропиламино, N-(2-метилпропил)-N-пропиламино, N-(1,1-диметилэтил)-Nпропиламино, N-бутил-N-(1-метилэтил)амино, N-(1-метилэтил)-N-(1-метилпропил)амино, N-(1-метилэтил)-N-(2-метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилэтил)амино, N-бутил-N-(1-метилпропил) амино, N-бутил-N-(2-метилпропил)амино, N-бутил-N-(1,1-диметилэтил)амино, N-(1-метилпропил)-N-(2 метилпропил)амино, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилпропил)амино или N-(1,1-диметилэтил)-N-(2 метилпропил)амино, предпочтительно N(СН 3)2 или N(C2H5); С 1-С 4-алкиламинокарбонил: например метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, 1-метилэтиламинокарбонил, пропиламинокарбонил, бутиламинокарбонил, 1-метилпропиламинокарбонил, 2-метилпропиламинокарбонил, 1,1-диметилэтиламинокарбонил; ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонил: например N,N-диметиламинокарбонил, N,N-диэтиламинокарбонил,N,N-ди(1-метилэтил)аминокарбонил, N,N-дипропиламинокарбонил, N,N-дибутиламинокарбонил, N,N-ди(1-метилпропил)аминокарбонил, N,N-ди(2-метилпропил)аминокарбонил, N,N-ди(1,1-диметилэтил)амино-3 007949 карбонил, N-этил-N-метиламинокарбонил, N-метил-N-пропиламинокарбонил, N-метил-N-(1-метилэтил) аминокарбонил, N-бутил-N-метиламинокарбонил, N-метил-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-метилN-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-метиламинокарбонил, N-этил-N-пропиламинокарбонил, N-этил-N-(1-метилэтил)аминокарбонил, N-бутил-N-этиламинокарбонил, N-этил-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-этил-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-этил-N-(1,1-диметилэтил)аминокарбонил, N-(1-метилэтил)-N-пропиламинокарбонил, N-бутил-N-пропиламинокарбонил, N-(1-метилпропил)N-пропиламинокарбонил, N-(2-метилпропил)-N-пропиламинокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-пропиламинокарбонил, N-бутил-N-(1-метилэтил)аминокарбонил, N-(1-метилэтил)-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-(1-метилэтил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилэтил)аминокарбонил, N-бутил-N-(1-метилпропил)аминокарбонил, N-бутил-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-бутилN-(1,1-диметилэтил)аминокарбонил, N-(1-метилпропил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил, N-(1,1-диметилэтил)-N-(1-метилпропил)аминокарбонил или N-(1,1-диметилэтил)-N-(2-метилпропил)аминокарбонил; С 3-С 6-алкенил: проп-1-ен-1-ил, аллил, 1-метилэтенил, 1-бутен-1-ил, 1-бутен-2-ил, 1-бутен-3-ил, 2 бутен-1-ил, 1-метилпроп-1-ен-1-ил, 2-метилпроп-1-ен-1-ил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1 ил, н-пентен-1-ил, н-пентен-2-ил, н-пентен-3-ил, н-пентен-4-ил, 1-метилбут-1-ен-1-ил, 2-метилбут-1-ен-1 ил, 3-метилбут-1-ен-1-ил, 1-метилбут-2-ен-1-ил, 2-метилбут-2-ен-1-ил, 3-метилбут-2-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил, 2-метилбут-3-ен-1-ил, 3-метилбут-3-ен-1-ил, 1,1-диметилпроп-2-ен-1-ил, 1,2-диметилпроп 1-ен-1-ил, 1,2-диметилпроп-2-ен-1-ил, 1-этилпроп-1-ен-2-ил, 1-этилпроп-2-ен-1-ил, н-гекс-1-ен-1-ил, нгекс-2-ен-1-ил, н-гекс-3-ен-1-ил, н-гекс-4-ен-1-ил, н-гекс-5-ен-1-ил, 1-метилпент-1-ен-1-ил, 2-метилпент 1-ен-1-ил, 3-метилпент-1-ен-1-ил, 4-метилпент-1-ен-1-ил, 1-метилпент-2-ен-1-ил, 2-метилпент-2-ен-1-ил,3-метилпент-2-ен-1-ил, 4-метилпент-2-ен-1-ил, 1-метилпент-3-ен-1-ил, 2-метилпент-3-ен-1-ил, 3-метилпент-3-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1-ил, 1-метилпент-4-ен-1-ил, 2-метилпент-4-ен-1-ил, 3-метилпент-4-ен 1-ил, 4-метилпент-4-ен-1-ил, 1,1-диметилбут-2-ен-1-ил, 1,1-диметилбут-3-ен-1-ил, 1,2-диметилбут-1-ен 1-ил, 1,2-диметилбут-2-ен-1-ил, 1,2-диметилбут-3-ен-1-ил, 1,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 1,3-диметилбут-2 ен-1-ил, 1,3-диметилбут-3-ен-1-ил, 2,2-диметилбут-3-ен-1-ил, 2,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 2,3-диметилбут 2-ен-1-ил, 2,3-диметилбут-3-ен-1-ил, 3,3-диметилбут-1-ен-1-ил, 3,3-диметилбут-2-ен-1-ил, 1-этилбут-1 ен-1-ил, 1-этилбут-2-ен-1-ил, 1-этилбут-3-ен-1-ил, 2-этилбут-1-ен-1-ил, 2-этилбут-2-ен-1-ил, 2-этилбут-3 ен-1-ил, 1,1,2-триметилпроп-2-ен-1-ил, 1-этил-1-метилпроп-2-ен-1-ил, 1-этил-2-метилпроп-1-ен-1-ил или 1-этил-2-метилпроп-2-ен-1-ил; С 3-С 6-алкинил: проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, н-бут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3-ил, н-бут-1-ин-4-ил,н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1-ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, н-пент-1-ин-4-ил, н-пент-1-ин-5-ил, н-пент-2-ин-1 ил, н-пент-2-ин-4-ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 3-метилбут-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-1-ил, нгекс-1-ин-3-ил, н-гекс-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-5-ил, н-гекс-1-ин-6-ил, н-гекс-2-ин-1-ил, н-гекс-2-ин-4-ил,н-гекс-2-ин-5-ил, н-гекс-2-ин-6-ил, н-гекс-3-ин-1-ил, н-гекс-3-ин-2-ил, 3-метилпент-1-ин-1-ил, 3-метилпент-1-ин-3-ил, 3-метилпент-1-ин-4-ил, 3-метилпент-1-ин-5-ил, 4-метилпент-1-ин-1-ил, 4-метилпент-2 ин-4-ил или 4-метилпент-2-ин-5-ил, предпочтительно проп-2-ин-1-ил; С 3-С 7-цикллоалкил: циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил. Также предпочтительные гербициды В, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению в комбинации с 3-фенилурацилами формулы I, выбирают из группы, включающей: аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные,4-гидрокси-3-2-(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбициклоN-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид,включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли. Активное соединение аминопиралид и активные соединения С являются известными гербицидами и сафенерами, см., например, The Compendium of Pesticide Common Names (Компендиум общих названий пестицидов) (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 (Справочник химических препаратов для фермерских хозяйств 2000), Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; В. Hock, С. Fedtke,R.R. Schmidt, Herbizide (Гербициды), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W.H. Ahrens, Herbicide HandbookHandbook (Справочник по гербицидам), Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (CAS52836-31-4) также известен под названием R-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (CAS71526-07-03) также известен под названиями AD-67 и MON 4660. 4-Гидрокси-3-2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он (CAS 261634-96-2) известен из WO 2000/15615. 4-Гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он (CAS 352010-68-5) известен из WO 2001/94339.(http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 (Справочник химических препаратов для фермерских хозяйств 2000), Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; В. Hock, С. Fedtke,R.R. Schmidt, Herbizide (Гербициды), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W.H. Ahrens, Herbicide Handbook(Справочник по гербицидам), 7th Edition, Weed Science Society of America, 1994; and К.К. Hatzios, Herbicide Handbook (Справочник по гербицидам), Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America,1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (CAS52836-31-4) также известен под названием R-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (CAS71526-07-03) также известен под названиями AD-67 и MON 4660. 4-Гидрокси-3-([2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил)бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он (CAS261634-96-2) известен из WO 2000/15615. 4-Гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он (CAS352010-68-5) известен из WO 2001/94339. 4-Гидрокси-3-[(4-метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он (CAS13701461-0) известен из WO 2000/00029. 8-(2,6-Диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 он (CAS 243973-19-5) и пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5 тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (CAS243973-20-8) известны из WO 1999/47525 и WO 2000/47585. Пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир также известен под названием пиноксаден.N-5,7-Диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид (CAS422556-08-9) известен из WO 2002/36595. Если фенилурацилы формулы I, гербициды В и/или сафенеры С способны образовывать геометрические изомеры, например E/Z изомеры, можно использовать в композициях согласно изобретению как чистые изомеры, так и их смеси. Если фенилурацилы формулы I, гербициды В и/или сафенеры С имеют один или несколько хиральных центров и, вследствие этого, существуют в виде энантиомеров или диастереомеров, можно использовать в композициях согласно изобретению как чистые энантиомеры, так и диастереомеры и их смеси. Если фенилурацилы формулы I, гербициды В и/или сафенеры С имеют функциональные группы,которые могут быть ионизированы, они могут также использоваться в форме их приемлемых в сельском хозяйстве солей. В общем, пригодны соли таких катионов, чьи катионы не имеют неблагоприятного эффекта на действие активных соединений ("приемлемые в сельском хозяйстве"). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно, марганца, меди, цинка и железа, а также аммония и замещенного аммония, в котором от 1 до 4 атомов водорода замещены С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкилом, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4 алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммоний,метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, 2-гидроксиэтиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси) эт-1-иламмоний, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний, бензилтриметиламмоний, бензилтриэтиламмоний, и кроме того, фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфония, такие как триметилсульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфоксония. Возможно использовать, например, активные соединения формулы I и аминопиралид, 4-гидрокси 3-2-метил-6-(трифторметил-3-пиридинил)]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси-3-2[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он, N-[(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло(1,5-а)]пиримидин-2-ил-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид, клохинтоцет, фенхлоразол,изоксадифен и мефенпир, при необходимости, в виде солей используемых в сельском хозяйстве катионов, упомянутых выше, в композициях согласно изобретению. В композициях согласно изобретению активные соединения В и/или С, которые несут карбоксильную группу, могут вместо активных соединений, упомянутых выше, применяться также в форме прием-5 007949 лемых в сельском хозяйстве производных, например в виде амидов, таких как моно- или ди-С 1-С 6 алкиламиды или ариламиды, в виде сложных эфиров, например аллиловых эфиров, пропаргиловых эфиров, С 1-С 10-алкиловых эфиров или алкоксиалкиловых эфиров, а также в виде тиоэфиров, например С 1 С 10-алкиловых тиоэфиров. Примерами активных соединений, имеющих СООН группу, которые также могут использоваться в виде производных, являются аминопиралид, клохинтоцет, фенхлоразол, изоксадифен и мефенпир. Предпочтительными моно- и ди-С 1-С 6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными амидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкиловыми эфирами являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый(2-этилгексиловый) эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкиловыми эфирами являются С 1 С 4-алкоксиэтиловые эфиры с линейной или разветвленной цепью, например метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые эфиры. Примером С 1-С 10-алкиловых тиоэфиров с линейной или разветвленной цепью является этиловый тиоэфир. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловый, этиловый,пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый (2-этилгексиловый) эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкиловыми эфирами являются С 1-С 4-алкоксиэтиловые эфиры с линейной или разветвленной цепью, например метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые эфиры. Примером С 1-С 10-алкиловых тиоэфиров с линейной или разветвленной цепью является этиловый тиоэфир. Среди 3-фенилурацилов формулы I предпочтение отдается тем, в которых переменные параметрыR1-R7, независимо друг от друга, имеют значения, приведенные ниже:R1 означает метил или NH2;R4 означает галоген или циано, в частности хлор или циано;R6, R7 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 3 С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил илиR6, R7 означают, в частности, одинаковые или различные С 1-С 6-алкильные радикалы. В особенно предпочтительной форме выполнения изобретения композиции содержат по крайней мере один 3-фенилурацил формулы I, в которой переменные величины R1-R7 в формуле I имеют следующие значения (также упоминаемые здесь ниже как фенилурацилы Iа):R6, R7 независимо друг от друга означают С 1-С 6-алкил. В другой особенно предпочтительной форме выполнения изобретения композиции содержат по меньшей мере один 3-фенилурацил формулы I, в которой переменные величины R1-R7 в формуле I имеют следующие значения (также упоминаемые здесь ниже как фенилурацилы Ib):R6, R7 независимо друг от друга означают С 1-С 6-алкил. Примерами особенно предпочтительных гербицидов Iа или Ib являются соединения формулы I', перечисленные ниже, в которых R1, R6 и R7 вместе имеют значения, приведенные в одном ряду табл. 1 А Предпочтительные гербициды В, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению в комбинации с 3-фенилурацилами формулы I, выбирают из группы, включающей: аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные,4-гидрокси-3-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин 7-он и пивалиновой (триметилуксусной) кислоты 8-[(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден),включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли. Также предпочтительные гербициды В, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению в комбинации с 3-фенилурацилами формулы I, выбирают из группы, включающей: аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные,4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он,пивалиновой (триметилуксусной) кислоты 8-[(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден) иN-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид,включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли. В качестве активных соединений С композиции согласно изобретению особенно предпочтительно содержит по меньшей мере одно из соединений, перечисленных ниже: беноксакор, клохинтоцет, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан и оксабетринил и/или их приемлемые в сельском хозяйстве соли и/или, в случае соединений, имеющих СООН группу, приемлемые в сельском хозяйстве производные. Особое предпочтение отдается таким бинарным и тройным композициям, которые содержат по меньшей мере один 3-фенилурацил формулы I и по меньшей мере один гербицид В и, при необходимости, один или несколько сафенеров С. Здесь и ниже, термин "бинарные композиции" включает композиции, которые содержат одно или несколько, например 2 или 3, активных соединений формулы I и один или несколько, например 2 или 3,гербицида В. Соответственно, термин "тройные композиции" включает композиции, которые содержат или несколько, например 2 или 3, активных соединений формулы I, один или несколько, например 2 или 3, гербицида В и один или несколько, например 2 или 3, сафенера С. В бинарных композициях весовое соотношение активных соединений I:В обычно находится в интервале от 1:500 до 10:1, предпочтительно, в интервале от 1:100 до 10:1, особенно, в интервале от 1:50 до 10:1 и особенно предпочтительно, в интервале от 1:25 до 5:1. В тройных композициях, которые содержат 3-фенилурацил I по меньшей мере один гербицид В и по меньшей мере один сафенер С, относительное весовое соотношение компонентов I:В:С обычно находится в интервале от 10:1:1 до 1:500:10, предпочтительно от 10:1:1 до 1:100:10, особенно от 10:1:1 до 1:50:1 и особенно предпочтительно от 5:1:1 до 1:25:5. В таких тройных композициях весовое соотношение гербицида В к сафенеру С предпочтительно лежит в интервале от 50:1 до 1:10. В особенно предпочтительнойформе выполнения изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib; в комбинации по меньшей мере с одним, особенно точно, одним гербицидом В, выбранным из группы, включающей аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные,4-гидрокси-3-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]-8 007949 окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]-окт-3-ен-2-он,8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин 7-он и пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овыйэфир (пиноксаден),включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли,в частности аминопиралид,4-гидрокси-3-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]-окт-3-ен-2-он,8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин 7-он и пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден); и, при необходимости,сафенером С, в частности, выбранным из группы, включающей фенклоразол, клохинтоцет, изоксадифен и мефенпир. В другой особенно предпочтительной форме выполнения изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в сочетании с аминопиралидом и, при необходимости, сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. В другой особенно предпочтительной форме выполнения изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib, в сочетании с по меньшей мере с одним, особенно точно, одним гербицидом, выбранным из группы, включающей: 4-гидрокси-3-2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,в особенности 4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он,и, в случае необходимости,сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. в комбинации с аминопиралидом; и, в случае необходимости,сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, особенно формул Iа или Ib; в комбинации по меньшей мере с одним, особенно точно, одним гербицидом В, выбранным из группы, включающей: 4-гидрокси-3-(2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил)карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[(2-2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,особенно,4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он; и, при необходимости,сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, в особенности, формул Iа или Ib, в комбинации с по меньшей мере одним, особенно точно, одним гербицидом, выбранным из группы, включающей 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он,пивалиновой(триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир,в частности, пивалиновой(триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-9 007949 тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир и, при необходимости, сафенер С, в частности, выбранный из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира; в комбинации по меньшей мере с одним, особенно точно, одним гербицидом В, выбранным из группы, включающей 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он,пивалиновой(триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тeтpaгидpo-7-oкco7H-пиpaзoлo[1,2-d][1,4,5]oкcaдиaзeпин-9-ил]oвый эфиp (пиноксаден),в частности, пивалиновой(триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5 тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден); и, при необходимости, сафенер С, в частности, выбранный из группы, состоящей из фенклоразола,клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. В другом особенно предпочтительном воплощении изобретения предпочтение отдается таким композициям согласно изобретению, которые содержат 3-фенилурацил формулы I, в особенности формул Iа или Ib, в комбинации с N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4(трифторметил)-3-пиридинсульфонамидом и, при необходимости, сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира,в комбинации сN-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4(трифторметил)-3-и, при необходимости, сафенером С, в частности, выбранным из группы, состоящей из фенклоразола, клохинтоцета, изоксадифена и мефенпира. В предпочтительных или особенно предпочтительных композициях, описанных выше, гербициды В, также как и сафенеры С, могут использоваться в форме их приемлемых в сельском хозяйстве солей или в форме их приемлемых в сельском хозяйстве производных, как описано выше. Весовое соотношение индивидуальных компонентов в композициях находится в пределах границ, указанных выше. Среди особенно предпочтительных композиций особое предпочтение отдается таким композициям, в которых переменные параметры R1-R7 имеют предпочтительные значения, главным образом, особенно предпочтительные значения. Особое предпочтение отдается 3-фенилурацилу формул Iа или Ib, описанных выше. Предпочтение отдается, например, таким композициям, которые в качестве активного соединения I содержат фенилурацил I.1 и в качестве другого активного соединения, указанные в одном ряду в табл. 2(композиции 1.1 до 1.43). Весовое соотношение индивидуальных компонентов в композициях 1.1 до 1.43 находится в указанных пределах, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и гербицида В, например,1:1, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и сафенера С, например, 1:1 и в случае тройных смесей фенилурацила I.1, гербицида В и сафенера С например, 1:1:1,2:1:1, 1:2:1,1:5:1 или 1:5:2. Если активные соединения, упомянутые в табл. 2, имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, они, конечно, также могут присутствовать в форме их приемлемых в сельском хозяйстве солей. В случае кислотных активных соединений, т.е. активных соединений, которые могут быть депротонированы, они могут быть, в частности, в форме литиевых, натриевых, калиевых, кальциевых,магниевых, аммониевых, метиламмониевых, изопропиламмониевых, диметиламмониевых, диизоропиламмониевых, триметиламмониевых, тетраметиламмониевых, тетраэтиламмониевых, тетрабутиламмониевых, 2-гидроксиэтиламмониевых, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмониевых, ди-(2-гидроксиэт-1 ил)аммониевых, бензилтриметиламмониевых, бензилтриэтиламмониевых или триметилсульфониевых солей. В случае основных активных соединений, т.е. активных соединений, которые могут быть протонированы, они существуют, в частности, в виде хлоридов, бромидов, сульфатов, гидросульфатов, метилсульфатов, дигидрофосфатов или гидрофосфатов активных соединений, упомянутых выше. Если активные соединения, упомянутые в табл. 2, имеют карбоксильную группу, они, конечно, также могут присутствовать в форме их приемлемых в сельском хозяйстве производных, в частности, в форме их метил- и диметиламидов, в форме их анилидов или 2-хлоранилидов, а также в форме их метиловых, этиловых,пропиловых, изопропиловых, бутиловых, изобутиловых, пентиловых, гексиловых, изооктиловых, метоксиэтиловых, этоксиэтиловых, бутоксиэтиловых или тиоэтиловых эфиров. Предпочтение также отдается композициям 2.1-2.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.2. Предпочтение также отдается композициям 3.1-3.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.3. Предпочтение также отдается композициям 4.1-4.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил 1.1 заменен на фенилурацил I.4. Предпочтение также отдается композициям 5.1-5.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.5. Предпочтение также отдается композициям 6.1-6.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.6. Предпочтение также отдается композициям 7.1-7.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.7. Предпочтение также отдается композициям 8.1-8.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.8. Предпочтение также отдается композициям 9.1-9.43, которые отличаются от соответствующих- 13007949 композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.9. Предпочтение также отдается композициям 10.1-10.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.10. Предпочтение также отдается композициям 11.1-11.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.11. Предпочтение также отдается композициям 12.1-12.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.12. Предпочтение также отдается композициям 13.1-13.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.13. Предпочтение также отдается композициям 14.1-14.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.14. Предпочтение также отдается композициям 15.1-15.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.15. Предпочтение также отдается композициям 16.1-16.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.16. Предпочтение также отдается композициям 17.1-17.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.17. Предпочтение также отдается композициям 18.1-18.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.18. Предпочтение также отдается композициям 19.1-19.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.19. Предпочтение также отдается композициям 20.1-20.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.20. Предпочтение также отдается композициям 21.1-21.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил 1.1 заменен на фенилурацил 1.21. Предпочтение также отдается композициям 22.1-22.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.22. Предпочтение также отдается композициям 23.1-23.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.23. Предпочтение также отдается композициям 24.1-24.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.24. Предпочтение также отдается композициям 25.1-25.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.25. Предпочтение также отдается композициям 26.1-26.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.26. Предпочтение также отдается композициям 27.1-27.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.27. Предпочтение также отдается композициям 28.1-28.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.28. Предпочтение также отдается композициям 29.1-29.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.29. Предпочтение также отдается композициям 30.1-30.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.30. Предпочтение также отдается композициям 31.1-31.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.31. Предпочтение также отдается композициям 32.1-32.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.32. Предпочтение также отдается композициям 33.1-33.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил 1.33. Предпочтение также отдается композициям 34.1-34.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.34. Предпочтение также отдается композициям 35.1-35.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.35. Предпочтение также отдается композициям 36.1-36.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.36. Предпочтение также отдается композициям 37.1-37.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.37. Предпочтение также отдается композициям 38.1-38.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.38. Предпочтение также отдается композициям 39.1-39.43, которые отличаются от композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.39. Предпочтение также отдается композициям 40.1-40.43, которые отличаются от- 14 соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих соответствующих 007949 композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.40. Предпочтение также отдается композициям 41.1-41.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.41. Предпочтение также отдается композициям 42.1-42.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.42. Предпочтение также отдается композициям 43.1-43.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.43. Предпочтение также отдается композициям 44.1-44.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.44. Предпочтение также отдается композициям 45.1-45.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.45. Предпочтение также отдается композициям 46.1-46.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.46. Предпочтение также отдается композициям 47.1-47.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.47. Предпочтение также отдается композициям 48.1-48.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.48. Предпочтение также отдается композициям 49.1-49.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.49. Предпочтение также отдается композициям 50.1-50.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.50. Предпочтение также отдается композициям 51.1-51.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.51. Предпочтение также отдается композициям 52.1-52.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.52. Предпочтение также отдается композициям 53.1-53.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.53. Предпочтение также отдается композициям 54.1-54.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил 1.1 заменен на фенилурацил I.54. Предпочтение также отдается композициям 55.1-55.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.55. Предпочтение также отдается композициям 56.1-56.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.56. Предпочтение также отдается композициям 57.1-57.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.57. Предпочтение также отдается композициям 58.1-58.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.58. Предпочтение также отдается композициям 59.1-59.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.59. Предпочтение также отдается композициям 60.1-60.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.60. Предпочтение также отдается композициям 61.1-61.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.61. Предпочтение также отдается композициям 62.1-62.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.62. Предпочтение также отдается композициям 63.1-63.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.63. Предпочтение также отдается композициям 64.1-64.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.64. Предпочтение также отдается композициям 65.1-65.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.65. Предпочтение также отдается композициям 66.1-66.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.66. Предпочтение также отдается композициям 67.1-67.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.67. Предпочтение также отдается композициям 68.1-68.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.68. Предпочтение также отдается композициям 69.1-69.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.69. Предпочтение также отдается композициям 70.1-70.43, которые отличаются композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.70. Предпочтение также отдается композициям 71.1-71.43, которые отличаются- 15 от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих от соответствующих 007949 композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.71. Предпочтение также отдается композициям 72.1-72.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.72. Предпочтение также отдается композициям 73.1-73.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.73. Предпочтение также отдается композициям 74.1-74.43, которые отличаются от соответствующих композиций 1.1-1.43 только тем, что фенилурацил I.1 заменен на фенилурацил I.74. Весовые соотношения индивидуальных компонентов в композициях 2.1 до 74.43 находятся в пределах, указанных выше, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и гербицида В, например, 1:1,1:2 или 1:5, в случае бинарных смесей фенилурацила I.1 и сафенера С, например, 1:1,1:2 или 1:5 и в случае тройных смесей фенилурацила I.1, гербицида В и сафенера С, например, 1:1:1,2:1:1,1:2:1, 1:5:1 или 1:5:2. В готовых к использованию препаратах, т.е. в композициях согласно изобретению в форме средств для защиты растений, компоненты I и В и, необязательно, С могут присутствовать в суспендированной, эмульгированной или растворенной форме, совместно или раздельно. Формы использования всецело зависят от назначения. Композиции согласно изобретению могут применяться, например, в форме непосредственно разбрызгиванием водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для распыления или гранул, посредством разбрызгивания, распыления, разбрасывания, рассеивания или поливки. Используемые формы зависят от назначения; в любом случае они должны обеспечивать возможно наиболее тонкодисперсное распределение активных соединений. В зависимости от формы, в которой готовые к использованию препараты находятся в композициях согласно изобретению, они содержат один или несколько жидких или твердых носителей, при необходимости, поверхностно-активные вещества и, при необходимости, другие вспомогательные вещества,которые являются обычными для получения составов средств для защиты растений. Специалист в данной области достаточно хорошо знаком с составами таких композиций. Готовые к использованию композиции содержат компоненты I и В и, необязательно, С и вспомогательные вещества, которые являются обычными для получения составов средств для защиты растений,причем вспомогательные вещества могут также содержать жидкий носитель. Пригодными инертными добавками с функцией носителя являются, по существу, фракции перегонки нефти с точкой кипения от средней до высокой, такие как керосин или дизельное топливо, кроме того,дегтярные масла или масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон, и вода. Используемые водные формы могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, суспензий,паст, смачиваемых порошков или вододиспергируемых гранул путем прибавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий активные соединения I, В или С, сами по себе или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышений клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, можно получать концентраты, содержащие активное вещество, смачивающий агент, вещество для повышений клейкости, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются пригодными для разбавления водой. Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например лигно-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых сложных эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и эфиры гликолей и жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирный спирт/этиленоксид, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропиленалкиловый эфир, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отработанный лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлоза. Порошки, препараты для опыливания и опудривания могут быть изготовлены путем смешивания или совместного размалывания действующих веществ с твердым носителем. Гранулы, например, покрытые оболочкой гранулы, импрегнированные гранулы или гомогенные гранулы могут быть получены путем связывания активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых наполнителей служат минеральные земли, такие как кремнезем, силикагели, силикаты,тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция,сульфат магния, окись магния, измельченные синтетические материалы, удобрения, такие как, например,- 16007949 сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие, как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы,порошки целлюлозы и другие твердые носители. Концентрации активных соединений в готовых к применению препаратах может варьироваться в значительных пределах. В общем, композиции содержат от 0,001 до 98 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 95 вес.% активных ингредиентов. Активные ингредиенты применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (согласно ЯМР спектрам). Соединения согласно изобретению могут быть, например, введены в составы следующих рецептур.I. 20 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений растворяют в смеси, состоящей из 80 вес.ч. алкилированного бензола, 10 вес.ч. продукта присоединения 8-10 молей этиленоксида с 1 молем N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. додецилбензолсульфоната кальция и 5 вес.ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида с 1 молем касторового масла. Путем выливания раствора в 100000 вес.ч. воды и его тонкодисперсного распределения в ней получают водную дисперсию,которая содержит 0,02 вес.% активного ингредиента.II. 20 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений растворяют в смеси, состоящей из 40 вес.ч. циклогексанона, 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. аддукта 7 молей этиленоксида с 1 молем изооктилфенола и 10 вес.ч. аддукта 40 молей этиленоксида с 1 молем касторового масла. Путем выливания раствора в 100000 вес.ч. воды и его тонкодисперсного распределения в ней получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 вес.% активного ингредиента.III. 20 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений растворяют в смеси, состоящей из 25 вес.ч. циклогексанона, 65 вес.ч. фракции перегонки нефти с температурой кипения от 210 до 280 С и 10 вес.ч. аддукта 40 молей этиленоксида с 1 молем касторового масла. Путем выливания раствора в 100000 вес.ч. воды и его тонкодисперсного распределения в ней получают водную дисперсию,которая содержит 0,02 вес.% активного ингредиента.IV. 20 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений тщательно смешивают с 3 вес.ч. диизобутилнафталинсульфоната натрия, 17 вес.ч. натриевой соли лигносульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и 60 вес.ч. пылеобразного силикагеля и смесь измельчают на молотковой мельнице. Тонкодисперсным распределением смеси в 20000 вес.ч. воды получают смесь для разбрызгивания, которая содержит 0,1 вес.% активного ингредиента.V. 3 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений смешивают с 97 вес.ч. тонкодисперсного каолина. Таким образом получают дуст, который содержит 3 вес.% активного ингредиента.VI. 20 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений тщательно смешивают с 2 вес.ч. додецилбензолсульфоната кальция, 8 вес.ч. полигликолевого етера жирного спирта, 2 вес.ч. натриевой соли фенол-мочевино-формальдегидного конденсата и 68 вес.ч. парафинового минерального масла. Таким образом получают стабильную масляную дисперсию.VII. 1 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений растворяют в смеси, состоящей из 70 вес.ч. циклогексанона, 20 вес.ч. этоксилированного изооктилфенола и 10 вес.ч. этоксилированного касторового масла. Таким образом получают стабильный эмульсионный концентрат.VIII. 1 вес.ч. активного соединения или смеси данных активных соединений растворяют в смеси,состоящей из 80 вес.ч. циклогексанона и 20 вес.ч. Wettol ЕМ 31 (неионогенного эмульгатора на основе этоксилированного касторового масла). Таким образом получают стабильный эмульсионный концентрат. Компоненты I и В и, необязательно, С могут быть введены в рецептуру совместно или раздельно. Компоненты I и В и, необязательно, С могут применяться совместно или раздельно, одновременно или последовательно, перед, в процессе или после всхода растений. Активные соединения I и В и, необязательно, С являются менее хорошо переносимыми определенными растениями, можно использовать способы нанесения, в которых гербицидные композиции разбрызгивают с помощью разбрызгивающего устройства таким образом, чтобы листья чувствительных растений настолько, насколько это возможно, не подвергались воздействию, и в то же время активные соединения достигали листьев нежелательных растений, растущих снизу, или открытой поверхности грунта (метод направленного опрыскивания, метод ленточного опрыскивания). Требуемая норма применения композиции чистых активных соединений, т.е. соединений I и В и,необязательно, С без вспомогательных веществ в композиции, зависит от густоты нежелательной растительности, стадии развития растений, климатических условий места, в котором используют композицию,и способа применения. В общем, норма применения I и В и, необязательно, С составляет от 0,001 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг/га и, в особенности, от 0,01 до 1 кг/га активного вещества. Требуемые нормы расходов 3-фенилурацилов формулы I обычно находятся в интервале от 0,1 г/га до 1 кг/га и, предпочтительно в интервале от 1 до 500 г/га или от 5 до 500 г/га активного вещества. Композиции применяют к растениям, главным образом, путем обрызгивания листьев. Применение можно проводить с использованием обычных устройств для обрызгивания, например, с использованием воды в качестве носителя и нормы расхода раствора составляют от примерно 100 до 1000 л/га (например,от 300 до 400 л/га). Возможно применение гербицидных композиций способом с использованием низких объемов и ультранизких объемов, например их применение в форме микрогранул.- 17007949 Композиции согласно настоящему изобретению пригодны для борьбы с общеизвестными вредными растениями в местах произростания полезных растений, в частности, в сельскохозяйственных растениях,таких как пшеница, ячмень, овес, кукуруза, соя, сорго, рис, масличный рапс, хлопок, картофель, сухие бобы, арахис, или в многолетних растениях. При другой форме выполнения изобретения они являются пригодными для борьбы со всей растительностью, т.е. они действуют как абсолютный гербицид. Кроме того, при еще одной форме выполнения настоящего изобретения композиции являются пригодными для борьбы с нежелательной растительностью в лесах. Более того, они могут быть пригодными для применения композиции согласно изобретению совместно в виде смеси с другими средствами защиты растений, например, с пестицидами или агентами для борьбы с фитопатогенными грибми или бактериями. Также представляет интерес смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяются для обработки продуктов питания и при дефиците микроэлементов. Также могут прибавляться нефитотоксические масла и масляные концентраты. Композиции согласно изобретению могут также быть полезными в культурных растениях, которые являются устойчивыми к одному или нескольким гербицидам благодаря генной инженерии или селекции, или которые являются устойчивыми к нападению насекомых благодаря генной инженерии или селекции. Пригодными культурными растениями являются, например сельскохозяйственные растения,предпочтительно кукуруза, пшеница, ячмень, подсолнечник, рис, канола, соя, которые являются устойчивыми к гербицидным ингибиторам EPSP синтазы, таким как, например, глифосат, к гербицидным ингибиторам глутаминсинтазы, таким как, например, глуфозинат, к гербицидным ингибиторам протопорфириноген-IX оксидазы, таким как, например, бутафенацил, гербицидным ALS ингибиторам, таким как,например, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, или культурные растения, которые, благодаря введению гена в Bt токсин генетической модификацией, являются устойчивыми к поражению определенными пестицидами. Неожиданно оказалось, что композиции согласно изобретению, которые содержат по меньшей мере один фенилурацил формулы I и по меньшей мере один гербицид В, имеют лучшую гербицидную активность против вредных растений, чем та, которую следовало бы ожидать с учетом гербицидной активности индивидуальных соединений. Другими словами, совместное действие фенилурацила I и гербицида В проявляется в повышенной активности против вредных растений в смысле синергического эффекта (синергизм). По этой причине смеси, основываясь на индивидуальных компонентах, могут использоваться при низших нормах расхода для достижения гербицидного эффекта, сравнимого с индивидуальными компонентами. Неожиданно оказалось, что композиции согласно изобретению, которые, в дополнение к фенилурацилу I и гербициду В, содержат активное соединение из группы С, лучше переносятся культурными растениями, чем соответствующая смесь 3-фенилурацила I+гербицид В без активного соединения группы С. 3-Фенилурацилы формулы I могут быть получены способами получения, раскрытыми в заявке WO 2001/83459. Что касается получения индивидуальных соединений, ссылка делается на примеры WO 2001/83459. Соединения, которые детально не описаны в этом документе, могут быть получены аналогичным способом. Примеры использования Влияние гербицидных смесей согласно изобретению компонентов I и В и, при необходимости, С на рост нежелательных растений, сравнимое с влиянием гербицидно-активных соединений по отдельности,демонстрировали в следующих экспериментах в теплице. Для послевсходовой обработки испытываемые растения сначала выращивали до высоты 3-20 см, в зависимости от характера развития растения, и только затем обрабатывали. При этом гербицидные композиции суспендировали или эмульгировали в воде в качестве распределительной среды и разбрызгивали, используя тонкодиспергирующие форсунки. Из соответствующих компонентов I и В и/или С создавали рецептуру в виде 10 вес.% стабильного эмульсионного концентрата и вводили в раствор для разбрызгивания с количеством системы растворителя,используемой для применения активного соединения. В примерах используемым растворителем была вода. Период испытаний составлял 21 день. В течение этого времени за растениями ухаживали и оценивали их реакцию на обработку активным соединением. Оценку повреждений, вызванных химическими композициями, проводили, используя шкалу от 0 до 100%, сравнивая с необработанными контрольными растениями. В данном случае 0 означает отсутствие повреждений, а 100 означает полное уничтожение растений. В примерах, приведенных ниже, значение Е, которого следует ожидать, если активность индивидуальных соединений действительно является аддитивной, рассчитывали с использованием способа S.R.X = эффективность в процентах при использовании активного соединения I при норме расхода а;Y = эффективность в процентах при использовании активного соединения В при норме расхода b; Е = ожидаемая эффективность (в %) от I + В при норме расхода а + b.- 18007949 Если значение, рассчитанное таким образом выше, чем значение Е, рассчитанное согласно уравнению Colby, синергический эффекта присутствует. Испытывались следующие активные соединения: фенилурацил I.17 из табл. 1 (пример 101 54 из WO 2001/8345901/83459); 4-гидрокси-3-[2-метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он (гербицид В.1); 4-гидрокси-3-[2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1] окт-3-ен-2-он (гербицид В.2). Пример 1. Гербицидная активность смеси 1.147.39, применяемой послевсходовым способом против Пример 2. Гербицидная активность смеси 1.14, применяемой послевсходовым способом Пример 3. Гербицидная активность смеси 1.19, применяемой послевсходовым способом Данные согласно примерам 1-3 доказывают ярко выраженный синергический эффект гербицидных смесей согласно изобретению. Пример 2. Гербицидное действие смеси 7.40, применяемой послевсходовым способом против ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Синергическая гербицидно активная композиция, содержащая 3-фенилурацилы формулы I в которой переменные параметры R1- R7 являются такими, как определено ниже:R1 означает метил или NH2;R3 означает водород или галоген;R4 означает галоген или циано;R5 означает водород, циано, С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, С 3-С 7 циклоалкил, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил или бензил, которые являются незамещенным или замещенным галогеном или С 1-С 6-алкилом;R6, R7 независимо друг от друга означают водород, C1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси, С 3-С 6-алкенил, С 3 С 6-алкинил, С 3-С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил, причем каждый из 8 вышеупомянутых заместителей является незамещенным или может быть замещен от 1 до 6 раз атомами галогена и/или одной, двумя или тремя группами, выбранными из ОН, NH2, CN, CONH2, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 1-С 4-алкилтио, С 1-С 4-галоалкилтио, С 1-С 4-алкилсульфонила, С 1-С 4-галоалкилсульфонила,С 1-С 4-алкиламино, ди(С 1-С 4-алкил)амино, формила, С 1-С 4-алкилкарбонила, С 1-С 4-алкоксикарбонила, С 1 С 4-алкиламинокарбонила, ди(С 1-С 4-алкил)аминокарбонила, С 3-С 7-циклоалкила, фенила и бензила; илиR6, R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен от 1 до 6 раз метильными группами и который может содержать 1 или 2 других гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы в качестве членов кольца, включая их приемлемые в сельском хозяйстве соли; и по меньшей мере один другой гербицид В, выбранный из группы, включающей аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные, 4-гидрокси-3-2-метил-6-(трифторметил)-3 пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9 гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он, пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6 диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир и 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидрокси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7 он, пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо 7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден) и N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид,включая их приемлемые в сельском хозяйстве соли,и необязательно по меньшей мере один сафенер С, выбранный из группы, включающей беноксакор,клохинтоцет, циометринил, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, фуксофеним, флурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенатнафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148), 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (AD-67, MON 4660) и оксабетринил, включая их приемлемые в сельском хозяйстве соли, и при условии, что они имеют карбоксильную группу, их приемлемые в сельском хозяйстве производные. 2. Гербицидно активная композиция по п.1, в которой гербицид В выбран из группы, включающей аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные, 4-гидрокси-3-[2-метил-6(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он, 4-гидрокси-3-[2-(2-метоксиэтокси)метил-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонилбицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он,4-гидрокси-3-[4-(метилсульфонил)-2-нитробензоил]бицикло[3,2,1]-окт-3-ен-2-он, 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-9-гидро- 20007949 кси-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-он и пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4 метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден),включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли. 3. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по п.1 или 2, в которой гербициды В выбраны из группы, включающей аминопиралид и его приемлемые в сельском хозяйстве производные, 4 гидрокси-3-2-(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт 3-ен-2-он, пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрагидро-7 оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфирN-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид и N-(5,7 диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид,включая их соответствующие приемлемые в сельском хозяйстве соли. 4. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-3, в которой переменные параметры R1-R7 в формуле I независимо друг от друга имеют следующие значения:R1 означает метил или NH2;R4 означает галоген или циано, в особенности, хлор или циано;R6, R7 независимо друг от друга означают водород, С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 3 С 7-циклоалкил, С 3-С 7-циклоалкенил, фенил или бензил, илиR6, R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, N-метилпиперазиновое или пергидроазепиновое кольцо. 5. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-4, в которой R6, R7 в формуле I являются одинаковыми или различными С 1-С 6-алкильными радикалами. 6. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-5, в которой соединения С выбраны из группы, включающей беноксакор, клохинтоцет, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим,флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан и оксабетринил и/или их приемлемые в сельском хозяйстве соли, и/или, в случае соединений, имеющих СООН группу, их приемлемые в сельском хозяйстве производные 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан и оксабетринил и/или их приемлемые в сельском хозяйстве соли, и/или, в случае соединений, имеющих СООН группу, их приемлемые в сельском хозяйстве производные. 7. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-6, в которой гербицидом В является 4-гидрокси-3-(2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он или его приемлемые в сельском хозяйстве соли. 8. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-6, в которой гербицидом В является пивалиновой (триметилуксусной) кислоты [8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-1,2,4,5 тетрагидро-7-оксо-7 Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил]овый эфир (пиноксаден) или одна из его приемлемых в сельском хозяйстве солей. 9. Синергическая смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-6, в которой гербицидом В является N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3 пиридинсульфонамид или одна из его приемлемых в сельском хозяйстве солей. 10. Композиция гербицидных агентов, содержащая синергическую смесь гербицидно активных композиций по любому из пп.1-9, по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель, и, при необходимости, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, и, при необходимости, по меньшей мере одно пригодное вспомогательное вещество. 11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который заключается в воздействии гербицидно эффективного количества композиции по любому из пп.1-9 на растения, их среду произрастания или семена. 12. Способ по п.11 борьбы с нежелательной растительностью, который заключается в применении синергической гербицидной смеси активных композиций по любому из пп.1-9, в процессе и/или после всхода нежелательных растений, одновременно или последовательно. 13. Применение композиций по пп.1-9 для борьбы с нежелательной растительностью в зерновых или растениях кукурузы. 14. Применение композиций по пп.1-9 для борьбы с нежелательной растительностью в лесу. 15. Применение композиций по пп.1-9 для борьбы с нежелательной растительностью на культурных растениях, причем культурные растения устойчивы к одному или нескольким гербицидам благодаря генной инженерии и/или селекции. Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2/6