Способ увеличения нефтеотдачи (eor) с применением композиции, содержащей анионное поверхностно-активное вещество на основе спиртов гербе, а также способ получения данного вещества

Формула / Реферат | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Код ссылки

Номер патента: 22635

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Вожель Софи, Юргенсон Габриела Альварес, Биттнер Кристиан, Шпиндлер Кристиан, Поуп Гари А., Эттер Гюнтер, Тинсли Джек Ф., Вирасурия Упали П.

Есть еще 15 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира общей формулы (I)

где R¹ соответствует алифатической разветвленной углеводородной группе C_nH_2n₊₁, полученной от спирта Гербе (GA);

где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36;

где ВО соответствует бутоксигруппе;

где х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25;

где РО соответствует пропоксигруппе;

где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15;

где ЕО соответствует этоксигруппе;

где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70;

где X выбран из одинарной связи, алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода;

где Y представляет собой анионную группу, выбранную из сульфатных групп, сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп;

где М представляет собой противоион анионной группы;

где а соответствует числу 1 или 2;

где b соответствует числу от 1 до 3.

2. Поверхностно-активное вещество по п.1, где М выбран из группы, состоящей из Н⁺, Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺ и NH₄⁺.

3. Поверхностно-активное вещество по п.1, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36.

4. Поверхностно-активное вещество по п.1, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25.

5. Поверхностно-активное вещество по п.1, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14.

6. Поверхностно-активное вещество по п.1, где z равняется 0, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70.

7. Поверхностно-активное вещество по п.1, где сумма у+z изменяется в диапазоне от 1 до 85.

8. Поверхностно-активное вещество по п.1, где анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира имеет формулу R¹O-BO₇-PO₇-EO₂₅-SO₃^{- 1}/_b M^b⁺, где R¹ представляет собой углеводородную группу С₃₂Н₆₅-.

9. Способ получения анионного поверхностно-активного вещества на основе простого эфира общей формулы (I) по п.1 из одного или нескольких разветвленных спиртов Гербе (GA), включающий этапы, на которых

обеспечивают один или нескольких спиртов Гербе (GA) общей формулы R¹-ОН путем димеризации одного или нескольких спиртов R²-ОН в присутствии основания при температуре от 175 до 275°С, при этом R²-OH является алифатическим линейным или разветвленным спиртом, а число атомов углерода в R² составляет от 9 до 18;

выполняют бутоксилирование одного или нескольких GA с х бутиленоксидными (ВО) единицами для образования бутоксилированного GA;

выполняют алкоксилирование одного или нескольких бутоксилированных GA с у пропиленоксидными (РО) единицами и z этиленоксидными (ЕО) единицами или и теми и другими;

выполняют превращение концевой ОН-группы алкоксилированного GA, полученного таким образом, в концевую группу -X-Y^a^- ^a/_b M^b⁺, где R¹, X, Y, М, n, х, у, z, a, b имеют значения, как определено в п.1.

10. Способ по п.9, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30,31, 32, 33, 34, 35 и 36.

11. Способ по п.9, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25.

12. Способ по п.9, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14.

13. Способ по п.9, где z равняется 0, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70.

14. Способ по п.9, где М выбирают из группы, состоящей из Н⁺, Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺ и NH₄⁺.

15. Способ по п.9, где анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира формулы (I) имеет формулу R¹O-BO₇-PO₇-EO₂₅-SO₃^{- 1}/_b M^b⁺, где R¹ представляет собой углеводородную группу С₃₂Н₆₅-.

16. Способ по п.9, где выход в ходе реакции Гербе составляет от 85 до меньше чем 100%, таким образом получают смесь, которая включает спирт Гербе R¹-OH с остатком, являющимся мономером спирта R²-OH, и где смесь, полученную таким образом, применяют для алкоксилирования после конденсации Гербе.

17. Способ по п.9, где в качестве основания используют NaOH или KOH.

18. Способ по п.9, где выход в ходе реакции Гербе составляет 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 и 99%.

19. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при температуре, изменяющейся от 175 до 275°С.

20. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при 175, 190, 200, 220, 230, 240, 250 и 275°С.

21. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при 230°С.

22. Композиция для увеличения нефтеотдачи (EOR) и очистки окружающих грунтовых вод, включающая

по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира общей формулы (I) по п.1;

одно или несколько средств образования щелочности;

растворитель, где по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простых эфиров, одно или несколько средств образования щелочности растворены в растворителе.

23. Композиция по п.22, где М выбран из группы, состоящей из Н⁺, Na⁺, K⁺, Mg²⁺,Ca²⁺ и NH₄⁺.

24. Композиция по п.22, в которой по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира формулы (I) представляет собой C₃₂H₆₅O-BO₇-PO₇-EO₂₅-SO₃^- ¹/_b M^b⁺.

25. Композиция по п.22, где композиция дополнительно включает поверхностно-активные вещества, выбранные из поверхностно-активных веществ на основе сульфатного, сульфонатного, карбоксилатного аниона, сульфатов простых эфиров, этоксисульфатов, пропоксисульфатов, перфтороктаноатов (PFOA или PFO), перфтороктансульфонатов (PFOS), натрий додецилсульфатов (SDS), лаурилсульфата аммония, алкилсульфатных солей, этерифицированного лаурилсульфата аммония (SLES), алкилбензолсульфоната, мыл и солей жирных кислот.

26. Композиция по п.22, где средство образования щелочности включает гидроксиды щелочно-земельных металлов, NaOH, KOH, LiOH, аммиак, Na₂CO₃, NaHCO₃, Na-метаборат, силикат натрия и/или ортосиликат натрия с или без ЭДТА Na₄, или поликарбоксилаты, или любые их комбинации.

27. Композиция по п.22, где растворитель включает воду, концентрированный соляной раствор, жесткую воду, полимерсодержащие растворы или любые их комбинации.

28. Композиция по п.22, где композиция содержит 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5% одного или нескольких образующих щелочность средств.

29. Композиция по п.22, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36.

30. Композиция по п.22, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25.

31. Композиция по п.22, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14.

32. Композиция по п.22, где z равняется 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70.

33. Способ увеличения нефтеотдачи из нефтегазоносного пласта, включающий этапы, на которых

нагнетают композицию по любому из пп.22-32 в нефтегазоносный пласт по меньшей мере через одну нагнетательную скважину и

извлекают сырую нефть из пласта по меньшей мере через одну добывающую скважину.

34. Способ по п.33, где после нагнетания композиции поверхностно-активных веществ состав, включающий загущающий полимер, нагнетают в пласт для извлечения нефти.

35. Способ по п.33, где температура пласта составляет от 15 до 120°С.

36. Способ по п.33, где концентрация всех поверхностно-активных веществ составляет от 0,05 до 5 вес.%.

37. Способ по п.33, где межфазное натяжение между углеводородами и водой в пласте снижено до менее чем 0,1 мН/м.

38. Способ по п.33, где композиция представляет собой состав щелочь-поверхностно-активное вещество-полимер (ASP).

Текст

Смотреть все

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ (EOR) С ПРИМЕНЕНИЕМ КОМПОЗИЦИИ,СОДЕРЖАЩЕЙ АНИОННОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО НА ОСНОВЕ СПИРТОВ ГЕРБЕ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДАННОГО ВЕЩЕСТВА В документе описаны композиции и способы получения анионных поверхностно-активных веществ путем алкоксилирования спирта Гербе (GA), имеющего 18-36 атомов углерода,с применением бутиленоксида и, факультативно, пропиленоксида и/или этиленоксида с последующим включением концевой анионной группы. GA изобретения получают простым и недорогим способом, который включает высокотемпературную катализируемую основаниями димеризацию спиртов с 9-18 атомами углерода. Многочисленные гидрофобные поверхностноактивные вещества на основе простых эфиров изобретения находят применение при внесениях для увеличения нефтеотдачи (EOR), где его применяют для солюбилизации и мобилизации нефти и для очистки окружающих веществ. Дополнительно гидрофобный алкоксилированный GA без анионной концевой группы можно применять в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества со сверхвысоким молекулярным весом.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БОРД ОФ РИДЖЕНТС, ЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ТЕХАС СИСТЕМ (US); БАСФ СЕ (DE) Область техники изобретения Настоящее изобретение относится, в общем, к области добычи нефти и, в частности, к способу преобразования гидрофобного спирта типа спирта Гербе (GA) с длинной боковой цепью в анионные поверхностно-активные вещества и способам применения композиций, изготовленных этим способом, для применений по увеличению нефтеотдачи (EOR). Предпосылки изобретения Не ограничивая область изобретения, его предпосылки описаны по отношению к способам изготовления и использованию спиртов Гербе для применений в добычи нефти, в частности для увеличения нефтеотдачи (EOR). В естественных месторождениях нефти нефть находится в полостях пористых коллекторских пород, которые закрыты со стороны поверхности земли непроницаемыми покрывающими слоями. Полости могут быть очень тонкими полостями, капиллярами, порами и т.п. Проходы мелких пор могут иметь диаметр, например, всего примерно 1 мкм. Кроме нефти, включая доли природного газа, в месторождении содержится вода, имеющая повышенное или пониженное содержание солей. В добыче нефти различают первичную, вторичную и третичную добычу. При первичной добыче после бурения в месторождение нефть течет самотеком под автогенным давлением месторождения через скважину на поверхность. После первичной добычи, следовательно, применяют вторичную добычу. Во вторичной добыче в дополнение к скважинам, которые служат для добычи нефти, так называемые добывающие скважины, в нефтенесущий пласт пробуривают дополнительные скважины. По этим так называемым нагнетательным скважинам подают воду в месторождение для поддержания давления или для его повторного увеличения. Вследствие нагнетания воды нефть медленно вытесняется через полости в пласте, начиная с нагнетательной скважины, в направлении добывающей скважины. Однако это работает только пока полости полностью заполнены нефтью и более вязкая нефть выталкивается перед водой. Как только вода с низкой вязкостью пробивается через полости, с этого момента она течет вперед по пути наименьшего сопротивления, то есть через получающийся канал, и больше не выталкивает перед собой нефть. Как правило, только приблизительно 30-35% количества нефти, находящейся в месторождении,может быть извлечено с помощью первичной и вторичной добычи. Известно, что выход нефти может быть дополнительно увеличен путем средств третичной добычи нефти (также известных как увеличение нефтеотдачи, EOR). Обзор третичной добычи нефти можно найти, например, в Journal of Petroleum Science and Engineering 19 (1998) 265-280. Третичная добыча нефти включает тепловые процессы, в которых горячая вода или перегретый пар подается в месторождение. В результате этого вязкость нефти понижается. Газы, такие как СО 2 и азот, также могут быть использованы в качестве заполняющей среды. Третичная добыча нефти помимо этого включает процессы, в которых подходящие химические вещества применяют в качестве вспомогательных для добычи нефти. С их помощью можно повлиять на ситуацию к концу заводнения, и нефть, удерживаемая до этого времени в пластах породы, может также быть извлечена таким образом. Например, межфазное натяжениемежду нефтью и водной фазой может быть снижено путем добавления подходящих поверхностно-активных веществ. Эта технология также известна как "заводнение с применением поверхностно-активных веществ". В частности, поверхностно-активные вещества, которые могут снизитьдо значений 10-2 мН/м. (сверхнизкое межфазное натяжение), являются подходящими для этой цели. Таким образом, капли нефти способны изменить свою форму и могут быть вытеснены через капиллярные отверстия нагнетаемой водой. Капли нефти затем могут объединяться с образованием непрерывного нефтяного слоя. Это имеет преимущества в двух отношениях: во-первых, когда непрерывный нефтяной слой продвигается через новую пористую породу, присутствующие там капли нефти могут присоединиться к слою. Кроме того,поверхность раздела нефть-вода значительно уменьшается при объединении нефтяных капелек с образованием нефтяного слоя, и поэтому ненужное больше поверхностно-активное вещество высвобождается. Высвобожденное поверхностно-активное вещество затем может мобилизовать нефтяные капельки, оставшиеся в пласте. Требования относительно поверхностно-активных веществ для третичной добычи нефти существенно отличаются от требований относительно поверхностно-активных веществ для других применений: подходящие поверхностно-активные вещества для третичной добычи нефти должны снижать межфазное натяжение между водой и нефтью (от обычно приблизительно 20 мН/м) до особенно низких значений менее чем 10-2 мН/м, чтобы обеспечить достаточную мобилизацию нефти. Это должно происходить при обычных температурах месторождения от приблизительно 15 до приблизительно 130 С и в присутствии воды, имеющей высокое содержание солей, в частности также в присутствии высоких соотношений ионов кальция и/или магния; следовательно, поверхностно-активные вещества также должны быть растворимыми в пластовой воде, имеющей высокое содержание солей. Патент США 5092405, выданный Prukop (1992), раскрывает способ извлечения тяжелой нефти из коллектора путем заводнения с применением поверхностно-активных веществ, которое включает нагнетание водного раствора поверхностно-активных веществ, включающего от приблизительно 0,1 до приблизительно 5 вес.% алкоксилированного неионогенного или ионогенного поверхностно-активного вещества через нагнетательную скважину в коллектор, содержащий тяжелую нефть, имеющую среднюю плотность в градусах АНИ ниже приблизительно 20 и температуру нефтеносного слоя выше приблизительно 65,6F. Согласно патенту Prukop алкоксилированное поверхностно-активное вещество должно иметь достаточно алкиленоксидных групп, включающих этиленоксид или пропиленоксид, чтобы иметь точку помутнения выше приблизительно 37,8F и ниже температуры нефтеносного слоя, и быть водорастворимым в растворе поверхностно-активных веществ для нагнетания при температуре ниже его точки помутнения, и иметь достаточно высокую гидрофобность, чтобы быть растворимым в тяжелой нефти нефтеносного слоя при температуре, равной или больше температуры нефтеносного слоя. Патент США 7119125, выданный O'Lenick и др. (2006), относится к определенным композициям,полученным путем сульфатирования смесей алкоксилированных неочищенных С 12-С 40 спиртов Гербе,содержащих от 15 до 50% алкоксилированных спиртов с низкой молекулярной массой. Полиалкокси группы включают этиленоксидные и/или пропиленоксидные единицы. Согласно патенту '125 спирты с более низким молекулярным весом являются сырьевыми спиртами, применяемыми для получения Гербе. Сульфатированные композиции, полученные из такого особого бимодального распределения, характеризуются уникальными свойствами эмульгирования и испытывают минимальное хроматографическое разделение при использовании в скважинных применениях. Предполагается, что можно использовать упомянутые смеси для увеличения нефтеотдачи. Однако эмульгирование сырой нефти является сложным изза низкой силы трения в пласте. Заявка на патент США 20080217064 (Stoian и Smith, 2008) раскрывает буровой раствор, включающий неионогенное поверхностно-активное вещество, включающее по крайней мере один из разветвленного этоксилата спирта и блокированного этоксилата спирта, моющего компонента детергента и загустителя. Неионогенное поверхностно-активное вещество включает алкиловые простые эфиры полиэтиленгликоля на основе спирта C10-Гербе и этиленоксида. Заявка на патент США 20090270281 (Steinbrenner и др., 2009) описывает применение смеси поверхностно-активных веществ для третичной добычи нефти, включающей по крайней мере одно поверхностно-активное вещество, имеющее углеводородный радикал, состоящий из 12-30 атомов углерода, и по крайней мере одно вторичное поверхностно-активное вещество, имеющее разветвленный углеводородный радикал, состоящий из 6-11 атомов углерода. Согласно изобретению Steinbrenner поверхностноактивные вещества (А) применяются в смеси по крайней мере с одним вторичным поверхностноактивным веществом (В) общей формулы R2-О-(R3-O)n-R4, где каждый радикал R2, R3 и R4 и номер n определены следующим образом: n равен от 2 до 20, R2 представляет собой разветвленный углеводородный радикал, который имеет от 6 до 11 атомов углерода и среднюю величину степени разветвленности от 1 до 2,5, каждый R3 представляет собой независимо этиленовую группу или пропиленовую группу при условии, что этиленовая и пропиленовая группы - где присутствуют оба типа групп - могут быть расположены вразброс, поочередно или в блочной структуре, R4 представляет собой водород или группу, выбранную из группы -SO3H, -РО 3 Н 2, -R5-СООН, -R5-SO3H или -R5-РО 3 Н 2 или их солей, где R5 является двухвалентной углеводородной группой с 1-4 атомами углерода. Раскрытие изобретения В настоящем изобретении раскрываются композиции, способы синтеза и применения поверхностно-активных веществ, включающих и концевые анионные группы, и полиэфирные группы. Поверхностно-активные вещества описаны вданном документе и получены при помощи простого и недорогого процесса из длинноцепочечных разветвленных гидрофобных спиртов структуры спирта Гербе (GA). GA алкоксилируют с помощью добавленных полибутиленоксидных групп (ВО), полипропиленоксидных групп (РО) и/или полиэтиленоксидных групп (ЕО) и последующей анионной группой (например, сульфатной группой) для выхода анионных поверхностно-активных веществ на основе простых эфиров настоящего изобретения. Настоящее изобретение в одном варианте осуществления обеспечивает анионное поверхностноактивное вещество на основе простого эфира, включающее разветвленную гидрофобную группу, полученную от спирта Гербе (GA), с одной или несколькими полибутоксигруппами (ВО), полипропоксигруппами (РО) и/или полиэтоксигруппами (ЕО) и анионной группой формулы (I) где R1 соответствует алифатической, разветвленной углеводородной группе CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA), где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36, где ВО соответствует бутоксигруппе, где х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25, где РО соответствует пропоксигруппе, где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15, где ЕО соответствует этоксигруппе, где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70, где сумма у+z изменяется в диапазоне предпочтительно от 1 до 85; где X выбран из одинарной связи алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-2 022635 10 атомами углерода, где Y является анионной группой, выбранной из группы из сульфатных групп,сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп, и М является противоионом анионной группе, где а соответствует числу 1 или 2 и b соответствует числу от 1 до 3. Число атомов углерода n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36. В связанных аспектах композиции настоящего изобретения х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25,у равняется 2, 4, 6, 8, 11 и 14 и z равняется 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. Предпочтительно противоион выбирают из группы Н+, Na+, K+, Mg+, Са 2+ и NH4+. В других аспектах анионное поверхностно-активное вещество имеет формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3-Na+. В еще одном варианте осуществления анионное поверхностно-активное вещество имеет формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3-NH4+. В особом аспекте анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира имеет формулуR1O-BO7-PO7-EO25-SO3- 1/b Mb+, где R1 является углеводородной группой С 32 Н 65-. В другом варианте осуществления настоящее изобретение раскрывает способ получения анионного поверхностно-активного вещества формулы (I) из одного или нескольких разветвленных спиртов Гербе (GA), который включает этапы обеспечения одного или нескольких спиртов Гербе (GA) общей формулы R1-OH путем димеризации одного или нескольких спиртов R2-OH в присутствии основания при температуре от 175 до 275 С, где R2-OH является алифатическим линейным или разветвленным спиртом и где число атомов углерода в R2 составляет от 9 до 18, бутоксилирования одного или нескольких GA с х бутиленоксидными единицами (ВО) с образованием бутоксилированного GA, алкоксилирования одного или нескольких бутоксилированных GA с у пропиленоксидными единицами (РО) и z этиленоксидными единицами (ЕО) или и теми и другими; и превращения концевой ОН-группы алкоксилированного GA, полученного таким образом, в концевую группу -X-Ya- a/b Mb+. R1 анионного поверхностно-активного вещества на основе простого эфира формулы (I) соответствует алифатической разветвленной углеводородной группе CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA), где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36. ВО соответствует бутоксигруппе, где х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25,где РО соответствует пропоксигруппе, где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15, где ЕО соответствует этоксигруппе, где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70, где сумма у+z изменяется в диапазоне предпочтительно от 1 до 85. X выбран из одинарной связи алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода, Y представляет собой анионную группу, выбранную из группы из сульфатных групп, сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп, и М является противоионом анионной группы, где а соответствует числу 1 или 2 и b соответствует числу от 1 до 3. В связанных аспектах число атомов углерода n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32,33, 34, 35 и 36, х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25, у равняется 2, 4, 6, 8, 11 и 14 и z равняется 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. В одном аспекте противоион выбран из группы Н+, Na+, K+, Mg+, Ca2+ и NH4+. В особом аспекте анионное эфирное поверхностно-активное вещество имеет формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3-1 1/b Mb+, где R1 является углеводородной группой С 32 Н 65-. В другом аспекте выход в ходе реакции Гербе составляет от 85 до менее чем 100%, таким образом получая смесь, которая включает спирт Гербе R1-OH с остатком, включающим мономер спирта R2-OH, и где смесь, полученную таким образом, применяют для алкоксилирования после конденсации Гербе. Основание, используемое в реакции Гербе способа настоящего изобретения, включает NaOH или KOH. В еще одном аспекте выход гидрофобного GA, полученного согласно способу настоящего изобретения,составляет 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 и 99%. Реакцию Гербе, как подробно описано в способе настоящего изобретения, проводят предпочтительно в диапазоне температур приблизительно от 175 до 275 С, и GA разветвляется близко к средине углеродной цепи. В одном аспекте реакцию Гербе проводят при 175, 190, 200, 220, 230, 240, 250 и 275 С. В определенном аспекте димеризацию посредством реакции Гербе проводят при 230 С. В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение описывает композицию для увеличения нефтеотдачи (EOR), очистки грунтовых вод окружающей среды и других операций на основе поверхностно-активных веществ, включающую по крайней мере одно или несколько поверхностноактивных веществ, где по крайней мере одно или несколько поверхностно-активных веществ имеют общую формулу (I), одно или несколько средств образования щелочности и растворитель; где одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ на основе простых эфиров, одно или несколько средств образования щелочности растворяют в растворителе где R1, X, Y, М, n, х, у, z, a, b описаны в данном документе ниже.R1 соответствует алифатической разветвленной углеводородной группе, CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA), где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 12 до 36. ВО соответствует бутоксигруппе, где х соответствует числу буткосигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25, РО соответствует пропоксигруппе, где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазон от 0 до 25, ЕО соответствует этоксигруппе, где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70. Сумма у+z изменяется в диапазоне предпочтительно от 5 до 105. X выбран из одинарной связи, алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода,Y представляет собой анионную группу, выбранную из группы из сульфатных групп, сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп, и М представляет собой противоион анионной группы, где а соответствует числу 1 или 2 и b соответствует числу от 1 до 3. Число атомов углерода n равняется 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33,34, 35 и 36. В связанных аспектах композиции настоящего изобретения х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20,22, 23, 24 и 25, у равняется 0, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21 и 25, a z равняется 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48,53, 57, 59, 62, 66 и 70. В одном аспекте противоион выбран из группы Н+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+ и NH4+. В другом аспекте одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ на основе простых эфиров формулы (I) представляет собой С 32 Н 65 О-ВО 7-РО 7-ЕО 25-SO3-1/b Mb+. В еще одном аспекте растворитель включает воду, насыщенный соляной раствор, жесткую воду, полимерсодержащие растворы или любые их комбинации. В одном аспекте композиция включает дополнительно один или несколько средств образования щелочности, включая гидроксиды щелочно-земельных металлов, NaOH, KOH, LiOH, аммиак, Na2CO3,NaHCO3, Na-метаборат, силикат натрия, ортосиликат натрия, с или без ЭДТА Na4, другие поликарбоксилаты или любые их комбинации. В другом аспекте композиция, кроме того, включает вторичные поверхностно-активные вещества, выбранные из поверхностно-активных веществ на основе сульфатного,сульфонатного, карбоксилатного аниона, сульфатов простых эфиров, этоксисульфатов, пропоксисульфатов, перфтороктаноатов (PFOA или PFO), перфтороктансульфонатов (PFOS), натрий додецилсульфатов(SLES), алкилбензолсульфоната, мыл и солей жирных кислот. В еще одном аспекте композиция настоящего изобретения применяется отдельно или в составе щелочь-поверхностно-активное веществополимер для применений EOR и включает 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5% и т.д. одного или нескольких средств образования щелочности. Другой вариант осуществления настоящего изобретения раскрывает способ увеличения нефтеотдачи нефтегазоносного пласта, который включает этапы нагнетания композиции, включающей, по крайней мере, композицию анионного поверхностно-активного вещества на основе простого эфира общей формулы (I) в нефтегазоносный пласт по крайней мере через одну нагнетательную скважину и извлечения сырой нефти из пласта по крайней мере через одну добывающую скважину. R1, X, Y, М, n, х, у, z, a, b были ранее описаны выше и повторно сформулированы здесь. R соответствует алифатической разветвленной углеводородной группе CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA), где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36. ВО соответствует бутоксигруппе, где х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25, РО соответствует пропоксигруппе, где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15, ЕО соответствует этоксигруппе, где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70. Сумма у+z изменяется предпочтительно в диапазоне от 1 до 85. X выбран из одинарной связи алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода, Y представляет собой анионную группу, выбранную из группы из сульфатных групп, сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп, и М представляет собой противоион анионной группы, где а соответствует числу 1 или 2 и b соответствует числу от 1 до 3. Число атомов углерода n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25,26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36. В связанных аспектах композиции настоящего изобретения х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25, у равняется 2, 4, 6, 8, 11 и 14 и z равняется 6, 8, 10, 12, 16,20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. Предпочтительно после нагнетания композиции поверхностно-активного вещества смесь, включающая загущающий полимер, закачивается в пласт для увеличения нефтеотдачи. В одном аспекте настоящего изобретения температура пласта составляет от 15 до 120 С. В другом аспекте настоящего изобретения концентрация всех поверхностно-активных веществ составляет от 0,05 до 5 вес.%. В еще одном аспекте настоящего изобретения межфазное натяжение между углеводородами и водой в пласте снижена до менее чем 0,1 мН/м. В других аспектах настоящего изобретения композиция представляет собой смесь щелочь-поверхностно-активное вещество-полимер (ASP), а применяемая композиция представляет собой композицию для увеличения нефтеотдачи, что рассмотрена выше. Описание графических материалов Для более полного понимания особенностей и преимуществ настоящего изобретения дается ссылка на подробное описание настоящего изобретения вместе с сопроводительными чертежами, где: фиг. 1 представляет собой схематическую иллюстрацию нефтяной платформы в открытом море со средствами для нагнетания химических растворов в нефтяной пласт с целью заводнения нефтяного пла-4 022635 ста для увеличения нефтеотдачи согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения; фиг. 2 А представляет собой график солюбилизации для системы UTMN-131, включающей (все количества вес.%), 0,33% C32H65O-PO7-EO10-SO3- Na+, 0,33% C15-18 внутреннего олефинового сульфоната(IOS), (0,33% С 32 Н 65 О-ВО 7-PO7-EO25-SO3- Na+, 5% монобутилового простого эфира триэтиленгликоля(TEGBE), 3,75% ЭДТА Na4 при 100 С; и фиг. 2 В представляет собой график солюбилизации для системы UTMN-137, включающей (все количества вес.%), 0,33% C32H65O-PO7-EO10-SO3- Na+, 0,33% С 15-18 внутреннего олефинового сульфоната(IOS), 0,58% С 32 Н 65 О-ВО 7-PO7-EO25-SO3- Na+, 0,5% монобутилового простого эфира триэтиленгликоля(TEGBE), 3,75% ЭДТА Na4 при 100 С. Описание изобретения Несмотря на то что создание и применение различных вариантов осуществления настоящего изобретения рассмотрено подробно ниже, необходимо понимать, что настоящее изобретение предлагает множество применимых изобретательских концепций, которые могут быть воплощены в большом разнообразии определенных контекстов. Определенные варианты осуществления, рассмотренные в данном документе, являются только поясняющими для особенных способов создания и применения изобретения и не ограничивают объем настоящего изобретения. Для облегчения понимания настоящего изобретения некоторые термины определены ниже. Термины, определенные в данном документе, имеют значения, обычно понимаемые специалистами в областях,относящихся к данному изобретению. Термины не предназначены ссылаться только на единственный объект, но включают общий класс, определенный пример которого может применяться для иллюстрации. Терминология в данном документе используется для описания определенных вариантов осуществления изобретения, но их применение не ограничивает изобретение, за исключением изложенного в формуле изобретения. Следующие определения терминов распространяются на описание и формулу изобретения. Для способов обработки нефтегазоносного пласта и/или ствола скважины термин "обработка" включает помещение химического вещества (например, фторсодержащего соединения, катионного полимера или замедлителя коррозии) в пределы нефтегазоносного пласта с применением любого подходящего способа, известного в отрасли (например, перекачки, нагнетания, заливки, выпуска, перемещения,погрузки или циркуляции химического вещества в скважине, стволе скважины или нефтегазоносном пласте). Термин "полимер" относится к молекуле, имеющей структуру, которая главным образом включает многократные повторения единиц, полученных фактически или концептуально из молекул с низкой относительной молекулярной массой. Термин "полимер" включает "олигомер". Термин "связанный" относится к наличию по крайней мере одной из ковалентной связи, водородной связи, ионной связи, Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий, пи-взаимодействий, лондовских сил или электростатических взаимодействий. Термин "производительность" применительно к скважине относится к способности скважины давать углеводороды; то есть отношение потока углеводородов к перепаду давления, где перепад давления представляет собой разницу между средним пластовым давлением и забойным давлением скважины при фонтанировании (то есть поток на единицу движущей силы). Этот термин не имеет отношения к увеличению нефтеотдачи. Он применяется к методам обработки призабойной зоны, таким как 3 М обработка,но в данном документе идея состоит в том, чтобы залить весь нефтяной слой химическими растворами для мобилизации и перемещения нефти к эксплуатационным скважинам."Алкильная группа" и префикс "алк-" включают группы как с прямой цепью, так и разветвленной цепью, и циклические группы, имеющие до 30 атомов углерода (в некоторых вариантах осуществления до 20, 15, 12, 10, 8, 7, 6 или 5 атомов углерода), если не указано иное. Циклические группы могут быть моноциклическими или полициклическими и в некоторых вариантах осуществления имеют от 3 до 10 кольцевых атомов углерода."Алкилен" представляет собой двухвалентную форму "алкильной" группы, определенной выше."Арилалкилен" относится к фрагменту "алкилена", к которому присоединена арильная группа. Термин "арил", как используется в данном документе, включает карбоциклические ароматические кольца или кольцевые системы, например, имеющие 1, 2 или 3 кольца, и необязательно содержат по крайней мере один гетероатом (например, О, S или N) в кольце. Примеры арильных групп включают фенил, нафтил, дифенил, флуоренил, как и фурил, тиенил, пиридил, хинолинил, изохинолинил, индолил,изоиндолил, триазолил, пирролил, тетразолил, имидазолил, пиразолил, оксазолил и тиазолил."Арилен" представляет собой двухвалентную форму "арильной" группы, определенной выше. Предполагается, что любой вариант осуществления, рассмотренный в данном описании, может быть осуществлен относительно любого способа, набора, реактива или композиции изобретения и наоборот. Кроме того, композиции настоящего изобретения можно применять для выполнения способов настоящего изобретения. Будет понятно, что отдельные варианты осуществления, описанные в данном документе, показаны посредством иллюстрации, а не как ограничения настоящего изобретения. Основные особенности на-5 022635 стоящего изобретения возможно применять в различных вариантах осуществления, не отступая от объема изобретения. Специалисты данной области признают или смогут установить, применив не больше,чем стандартные эксперименты, многочисленные эквиваленты конкретных процедур, описанных в данном документе. Такие эквиваленты, как полагают, находятся в объеме настоящего изобретения и охвачены формулой изобретения. Все публикации и заявки на патенты, упомянутые в описании, являются свидетельствующими об уровне квалификации специалистов данной области, которые имеют отношение к настоящему изобретению. Все публикации и заявки на патенты включены в данный документ посредством ссылки в той же степени, как будто каждая отдельная публикация или заявка на патент были особым образом и по отдельности указаны для включения посредством ссылки. Применение единственного числа при использовании вместе с термином "включающий" в формуле изобретения и/или описании может означать "один", но также совместимо со значением "один или несколько", "по крайней мере один" и "один или больше чем один". Применение термина "или" в формуле изобретения используется для обозначения "и/или", за исключением случаев, когда точно указано ссылаться только на альтернативы или альтернативы являются взаимоисключающими, хотя раскрытие подтверждает определение, которое ссылается только на альтернативы и "и/или". По всей данной заявке термин "приблизительно" используется для указания, что значение включает свойственную вариацию ошибки касательно устройства, способа, применяемого для определения величины, или вариации, которая встречается среди исследуемых предметов. Как используется в данном описании и формуле изобретения, слова "содержащий" (и любая форма содержания, такая как "содержать" и "содержит"), "имеющий" (и любая форма наличия, такая как"содержащий в себе" (и любая форма содержания в себе, такая как "содержит в себе" и "содержать в себе") являются охватывающими или ничем не ограниченными и не исключают дополнительные, неперечисленные элементы или этапы способов. Термин "или комбинации такого", как используется в данном документе, относится ко всем перестановкам и комбинациям перечисленных элементов, предшествующих термину. Например, "А, В, С или их комбинации" подразумевает включать по крайней мере один из: А, В, С, АВ, АС, ВС или ABC, и если в отдельном контексте важна последовательность, также ВА, СА, СВ, СВА, ВСА, АСВ, ВАС или CAB. Продолжая этот пример, специально включенными являются комбинации, которые содержат повторения одного или нескольких элементов или термина, такие как ВВ, ААА, MB, ВВС, АААВСССС, СВВААА,CABABB и т.д. Специалист в данной области поймет, что обычно нет ограничения числа элементов или терминов в любой комбинации, за исключением случаев, когда из контекста очевидно иное. Все композиции и/или способы, раскрытые и заявленные в данном документе, могут быть созданы и выполнены без неуместного экспериментирования в свете настоящего раскрытия. Несмотря на то что композиции и способы настоящего изобретения описаны в терминах предпочтительных вариантов осуществления, специалистам в данной области будет очевидно, что вариации могут быть применяемыми к композициям и/или способам и к этапам или к последовательности этапов способа, описанного в данном документе, не отклоняясь от идеи, цели и объема настоящего изобретения. Все такие подобные замены и модификации, очевидные для специалистов в данной области, рассматриваются как такие, что находятся в пределах цели, объема и идеи изобретения, как определено прилагаемой формулой изобретения. В настоящем изобретении описывается новое поверхностно-активное вещество для применений в увеличении нефтеотдачи (EOR). Композиция, описанная в данном документе, включает анионное поверхностно-активное вещество на основе разветвленного гидрофобного спирта типа спирта Гербе (GA) с полибутиленоксидными группами (ВО), полипропиленоксидными группами (РО), полиэтиленоксидными группами (ЕО) с последующей анионной группой, при этом возможно соединяемой с полиалкоксигруппой через подходящую спейсерную группу. Молекулы, описанные выше, имеют применения в композициях для EOR, включая, но без ограничения, ASP композиции для EOR. Сверхбольшая гидрофобность GA, кроме того, дополняется ВО блоком и в некоторой степени РО блоком. Большая гидрофобность может быть уравновешена блоком ЕО сульфата простого эфира для достижения желаемого гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) поверхностно-активного вещества. Кроме того, алкоксилированный GA без анионной группы может применяться в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества со сверхвысокой молекулярной массой. Анионные поверхностно-активные вещества на основе простых эфиров настоящего изобретения имеют общую формулу (I) В формуле (I) R1 соответствует алифатической, разветвленной углеводородной группе CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA). Определенные особенности групп спиртов Гербе раскрыты ниже. В формуле (I) n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36. Число атомов углерода n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36. Предпочтительно n изменяется в диапазоне от 32 до 36. В частности, n является числом, выбранным из 32, 34 или 36, и наиболее предпочтительно n равняется 32. В формуле (I) ВО соответствует бутоксигруппам, РО соответствует пропоксигруппам и ЕО соответствует этоксигруппам, которые организованы в блочную структуру в порядке, указанном в формуле(I), то есть поверхностно-активное вещество включает полибутокси блок, полипропокси блок и/или полиэтокси блок. Переход между блоками может быть отрывистым или непрерывным. В формуле (I) х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 15 и наиболее предпочтительно от 2 до 10. Определенные примеры х включают 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25, у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15. Предпочтительно у изменяется в диапазоне от 5 до 9. Определенные примеры у включают 2, 4, 6, 8, 11 и 14, z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70, т.е. этоксигруппы являются лишь произвольными. Предпочтительно z изменяется в диапазоне от 0 до 25 и наиболее предпочтительно от 1 до 15. Определенные примеры у включают 0, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. Кроме того, в предпочтительном варианте осуществления изобретения сумма y+z изменяется в диапазоне от 1 до 85. Кроме того, в формуле (I) Ya- представляет собой анионную группу, выбранную из группы из сульфатных групп -OSO3-, сульфонатных групп -SO3-, карбоксилатных групп -СОО-, фосфатных групп-ОР(О)(ОН)22-или фосфонатных групп -Р(О)(ОН)22-. Число а представляет заряд анионных групп и соответствует числу 1 или 2.Mb+ представляет собой противоион анионной группы. Число b представляет заряд соответствующего катиона и соответствует числу от 1 до 3. В основном катион может быть любым катионом, который не делает поверхностно-активное вещество нерастворимым для целевого применения. Предпочтительно катион может быть выбран из ионов щелочных металлов, ионов щелочно-земельных металлов и ионов аммония NR4+, где каждый R представляет Н или углеводородную группу, в частности алифатическую углеводородную группу с 1-4 атомами углерода, которые факультативно могут быть замещены ОНгруппами. Предпочтительно противоион выбран из группы Н+, Na+, K+, Mg2+, Са 2+ и NH4+ и наиболее предпочтительно противоион выбран из Na+ или K+. Предпочтительно анионные группы выбраны из группы сульфатных групп -OSO3-, сульфонатных групп -SO3- или карбоксилатных групп -СОО- и наиболее предпочтительными являются сульфатные группы -OSO3-.X представляет собой линкер или спейсер, присоединяющий полиалкоксигруппу -BOx-POy-EOz- и анионную группу Ya-, выбран из одинарной связи алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода, которые могут факультативно иметь функциональные группы, в частности ОН-группы, в качестве заместителей. Предпочтительно группа представляет собой двухвалентную алкильную группу с 2-4 атомами углерода. Предпочтительно, если группа выбрана из группы метиленовых групп, 1,2-этиленовых групп -CH2-CH2-, 1,2-пропиленовых групп -СН 2-СН(СН 3)или -СН(СН 3)-СН 2-, 1,3-пропиленовых групп -СН 2-СН 2-СН 2-или 1,4-бутиленовых групп. В еще одном варианте осуществления анионные поверхностно-активное вещества на основе простых эфиров имеют формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3- 1/b Mb+, где R1 является С 32 Н 65-группой. Предпочтительно Mb+ является Na+. Поверхностно-активные вещества формулы (I) могут быть синтезированы с применением одного или нескольких спиртов Гербе (GA) общей формулой R1-OH в качестве исходного материала. Термин"спирт Гербе" хорошо известен специалистам в данной области. Ссылка сделана посредством примера на"Alcohols, Aliphatic", с. 10 в Ulhnann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Seventh Edt, Electronic Release,2008, Wiley-VCH, Weinheim, New York, и литературы, цитируемой там. В ходе реакции Гербе первичные спирты, прежде всего, димеризуют при высоких температурах (как 230 С) в присутствии подходящих катализаторов, в частности основных катализаторов, до первичных спиртов, разветвленных в положении 2. Согласно литературе первичными продуктами, полученными из спиртов, являются альдегиды, которые затем димеризуются до насыщенных спиртов путем альдольной конденсации с удалением воды и последующим гидрированием. Кроме основного продукта также могут образоваться различные побочные продукты, например ненасыщенные -разветвленные первичные спирты, если гидрирование двойной связи не идет до конца, или, конкретнее, разветвленные первичные спирты, у которых есть дополнительные ответвления в боковой цепи или главной цепи. Следующее уравнение обеспечивает типичный пример реакции Гербе, в которой две молекулы С 16 спирта димеризуются с образованием С 32-спирта, разветвленного в положении 2. Как можно заметить,разветвление находится приблизительно посредине цепи. Для спирта Гербе с n атомами углерода общая формула представляет собой следующую:Cn/2Hn+1(Cn/2-2Hn-3)СН-СН 2-ОН. В общем, в реакции Гербе один или несколько спиртов R2-OH применяют в качестве исходного материала, где R2-OH представляет собой алифатический, предпочтительно линейный спирт, в котором-7 022635 среднее число атомов углерода в R2 составляет от 9 до 18. Спирт может быть альтернативно разветвленным, начиная с положения 3. В случае, если применяют только один спирт R2-OH (что является предпочтительным), число атомов углерода в получаемом спирте Гербе обязательно будет четным, а число атомов углерода в R2 будет n/2. Если применяют смесь двух различных спиртов, то получат смесь различных спиртов Гербе, которые также могут иметь нечетное число атомов углерода. Спирты Гербе являются разветвленными и обеспечивают способ достижения высокомолекулярных,сильно и точно разветвленных спиртов (очень гидрофобных), которые могут быть превращены в поверхностно-активные вещества. Исследования фазового поведения, проведенные авторами настоящего изобретения, показали, что такие поверхностно-активные вещества имеют чрезмерную гидрофобность и способны к растворению больших количеств сырой нефти. Однако недостатком, присущим таким GA производным, является высокая стоимость GA. Это главным образом обусловлено высокой чистотой спирта, которая неизбежно повлечет за собой проведение реакции до завершения. Чтобы сделать данные молекулы конкурентоспособными по цене, в предпочтительном варианте осуществления изобретения авторы настоящего изобретения получили спирт Гербе более низкой стоимости, где реакция Гербе привела к выходу от приблизительно 85 до менее чем 100 вес.%, оставляя примерно до 15% "мономера" спирта R2-OH в спиртовом продукте Гербе. Такой выход может быть получен с помощью меньшего времени реакции и/или меньшей температуры реакции, чем необходимо для 100% выхода. В таком способе проведения реакции требуется меньше времени в реакторе, поэтому он менее дорогостоящий. В качестве примера выход может составлять 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96,97, 98 или 99%. Остающиеся спирты R2-OH не отделяются и превращаются в поверхностно-активные вещества, как и спирты Гербе R1-OH. Изобретатели обнаружили, что в общих количествах вплоть до 15%R2-OH, он не сказывается отрицательно на свойства поверхностно-активных веществ в ходе увеличения нефтеотдачи. Поверхностно-активное вещество на основе спирта Гербе будет обеспечивать высокую растворимость нефти, тогда как поверхностно-активное вещество на основе мономера спирта R2-OH будет функционировать в качестве гидрофильного вторичного поверхностно-активного вещества, способствующего водной стабильности поверхностно-активного вещества Гербе. Это минимизирует потребность применения сорастворителей в составе поверхностно-активного вещества. Предпочтительно реакцию Гербе проводят в диапазоне температур от приблизительно 175 до 275 С, более предпочтительно в диапазоне температур от приблизительно 220 до 250 С и наиболее предпочтительно при приблизительно 230 С. Примеры температур реакции включают 175, 190, 200, 220,230, 240, 250 и 275 С. Основание, применяемое в качестве катализатора для реакции Гербе, предпочтительно включаетNaOH или KOH. Спирт Гербе R1-OH, который факультативно включает некоторое количество R2-ОН, алкоксилируют на следующем этапе процесса. Процедура по алкоксилированию, в принципе, известна специалистам в данной области. Также специалистам в данной области известно, что условия реакции, особенно выбор катализатора, могут повлиять на молекулярно-весовое распределение алкоксилатов.GA-алкоксилаты можно получить, например, путем катализируемого основанием алкоксилирования. С этой целью спирт R1-OH, который факультативно включает некоторое количество R2-OH, может быть смешан при давлении реактора с гидроксидами щелочных металлов, предпочтительно с гидроксидом калия, или с алкоксидами щелочных металлов, например метилатом натрия. С помощью пониженного давления (например, 100 мбар) и/или увеличения температуры (от 30 до 150 С) возможно отвести воду, все еще присутствующую в смеси. Спирт тогда присутствует как соответствующий алкоксид. За этим следует инертизация инертным газом (например, азотом) и постепенное добавление алкиленоксида(ов) при температурах от 60 до 180 С и при максимальном давлении 10 бар. В конце реакции катализатор может быть нейтрализован путем добавления кислоты (например, уксусной кислоты или фосфорной кислоты) и может быть отфильтрован, если требуется. В другом варианте осуществления алкоксилаты спирта Гербе могут быть синтезированы посредством технологий, известных специалистам в данной области, которые приводят к более узким молекулярно-весовым распределениям, чем в случае синтеза, катализируемого основанием. С этой целью применяемыми катализаторами могут быть, например, двойные гидроксидные глины, как описано в патентном документе DE 4325237 А 1. Алкоксилирование более предпочтительно может осуществляться с использованием двойных металлцианидных катализаторов (DMC катализаторов). Подходящие DMC катализаторы раскрыты, например, в патентном документе DE 10243361 А 1, особенно в абзацах от [0029] до [0041], и литературе, цитируемой в том документе. Например, могут быть использованы катализаторы Zn-Co типа. Для проведения реакции спирт R1-OH, который может включать некоторое количество R2-ОН, может быть смешан с катализатором и смесью, обезвоженной, как описано выше, и вступает в реакцию с алкиленоксидами, как описано. Как правило, применяют не больше чем 250 ppm катализатора на основе смеси, и из-за этого катализатор может остаться в продукте в небольшом количестве. Изобретательские поверхностноактивные вещества, полученные посредством DMC катализа, примечательны тем, что они приводят к большему понижению межфазного натяжения в системе вода-нефть, чем продукты, полученные посред-8 022635GA-алкоксилаты (А), кроме того, могут быть получены путем катализируемого кислотой алкоксилирования. Кислотами могут быть кислоты Брэнстеда или Льюиса. Для проведения реакции спирт R1OH, который факультативно включает некоторое количество R2-OH, может быть смешан с катализатором, и смесь может быть обезвожена, как описано выше, и вступает в реакцию с алкиленоксидами, как описано. В конце реакции катализатор может быть нейтрализован путем добавления основания, например KOH или NaOH, и отфильтрован, если это необходимо. Блочную структуру, обозначенную в формуле (I), получают путем последовательного добавления бутиленоксида, пропиленоксида и этиленоксида в соответствующих необходимых количествах. В предпочтительном варианте осуществления GA бутоксилируют х бутиленоксидными (ВО) единицами для образования бутоксилированного GA, затем алкоксилируют у пропиленоксидными (РО) единицами и затем z этиленоксидными (ЕО) единицами или и теми и другими. Свойства полученных поверхностноактивных веществ могут быть приспособлены для установленных потребностей EOR специалистами данной области путем выбора числа ВО, РО и ЕО групп. Алкоксилированный спирт Гербе включает концевую ОН-группу. После алкоксилирования конечную ОН-группу алкоксилированного GA, полученного с помощью раскрытой процедуры, преобразуют в концевую группу -X-Ya- a/b Mb+. Подходящие процедуры известны специалистам в данной области. Сульфатирование гидрофобного вещества является самым простым и самым изменяемым способом получения анионных поверхностно-активных веществ. Превращение в сульфат может быть осуществлено, например, путем добавления ОН группы алкоксилата на триоксид серы, хлорсерную кислоту, сульфаминовую кислоту или серную кислоту с последующей нейтрализацией, например, раствором гидроксида натрия. Это может быть выполнено, например, в реакторе пленочного типа. В этом случае конечная ОН-группа реагирует с триоксидом серы, хлорсерной кислотой или серной кислотой и X, следовательно, является одинарной связью. Сульфонаты не столь же легко доступны как сульфаты, однако сульфонаты имеют лучшую долговременную стабильность при более высоких температурах, в часности при температурах от выше приблизительно 65 до 70 С. Превращение в сульфонаты может быть осуществлено, например, путем замещения ОН группы алкоксилата на Cl, используя фосген или тионилхлорид. Реакция может быть проведена в присутствии растворителя, например хлорбензола. Выделенный HCl и СО 2 или выделенный SO2 могут преимущественно быть удалены из системы путем отгонки с азотом так, что расщепление эфиров подавляется. Алкилалкоксихлориновое соединение затем реагирует с водным раствором сульфита натрия, который замещает хлорид на сульфит для получения сульфоната алкилэфира. Замещение может быть проведено в присутствии фазового медиатора (например, от C1- до С 8-спиртов) при температуре 100-180 С и давлении. Альтернативно, сульфонаты могут быть получены путем добавления винилсульфоновой кислоты в алкоксилат спирта Гербе. Подробности по этому вопросу описаны, например, в патентном документе ЕР 311961 А 1. В другой альтернативе алкилалкоксилаты могут реагировать с сультонами, например 1,3-пропансультоном или 1,4-бутансультоном, давая продукты с концевой группой -CH2CH2-CH2-SO3M (т.е. X=-СН 2-СН 2-СН 2-) или концевой группой -CH2-CH2-CH2-CH2-SO3M. Сульфонаты простых эфиров GA с концевой группой -CH2-CH(OH)-CH2-SO3M (т.е. X=-СН 2-СН(ОН)-СН 2-) могут быть получены путем реакции GA алкоксилата с эпихлоргидрином и последующим нуклеофильным замещением хлористой группы на сульфит натрия. Концевые карбоксилатные группы -СООМ могут быть получены окислением. Подходящими окислителями для этой цели являются в принципе все окислители, если уместны в соединении с подходящими катализаторами, которые могут окислить концевую ОН группу алкилалкоксилата до -СООМ группы,не окисляя другие части молекулы в большой степени. Окисление может быть проведено, например, при помощи воздуха или кислорода, используя катализатор на основе благородных металлов (например, катализатор на основе палладия). В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения карбоксилаты простых эфиров GA также могут быть получены путем добавления (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилового сложного эфира к GA алкилалкоксилатам посредством реакции Майкла. Если применяют сложные эфиры, они гидролизуются после добавления. Эти разновидности синтеза предоставляют в зависимости от того, использовали акриловую кислоту или (мет)акриловую кислоту, или сложные эфиры - концевую -СН 2-СН 2-СООМ или -СН 2-СН(СН 3)-СООМ группы. Фосфатные группы могут быть получены эстерификацией фосфорной кислотой или фосфористым пентахлоридом, а фосфонаты могут быть получены реакцией алкоксилата простого эфира GA с винилфосфоновой кислотой. Настоящее изобретение можно использовать в любом применении (например, в поверхностных или приповерхностных обработках, внутрискважинных или для увеличения нефтеотдачи), которое включает условия высокой температуры, как при очистке окружающих грунтовых вод, загрязненных нефтепродуктами и другими органическими растворителями. Один дальнейший вариант осуществления настоящего изобретения описывает композицию для увеличения нефтеотдачи (EOR), очистки окружающих грунтовых вод и других операций на основе по-9 022635 верхностно-активных веществ, при этом предпочтительно увеличение нефтеотдачи включает по крайней мере одно или несколько поверхностно-активных веществ и растворитель, где по крайней мере одно или несколько поверхностно-активных веществ имеют общую формулу (I) где R1, X, Y, М, n, х, у, z, a, b имеют значения, как определено выше. Предпочтительно одно или несколько поверхностно-активных веществ формулы (I) представляет собой С 32 Н 65 О-ВО 7-РО 7-ЕО 25-SO3-1/b Mb+. Предпочтительно растворитель включает воду, насыщенный соляной раствор, жесткую воду или любые их комбинации. Вдобавок к воде композиции могут факультативно включать также органические растворители, смешивающиеся с водой или, по крайней мере, диспергируемые в воде. Такие добавки служат, в частности, для стабилизации раствора поверхностно-активных веществ во время хранения или транспортировки к нефтепромыслу. Однако количество таких добавочных растворителей не должно, как правило, превышать 50 вес.%, предпочтительно 20 вес.% и особенно предпочтительно 10 вес.%. В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения для состава применяют исключительно воду. Примеры растворителей, смешивающихся с водой, включают, в частности, спирты,такие как метанол, этанол или пропанол. Упомянутая выше композиция, кроме того, включает одно или несколько средств, образующих щелочность, и растворитель, где одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ на основе сульфатов простых эфиров, одно или несколько средств, образующих щелочность, растворены в растворителе. Предпочтительно одно или несколько средств, образующих щелочность, включают гидроксиды щелочно-земельных металлов, NaOH, KOH, LiOH, аммиак, Na2CO3, NaHCO3, Na-метаборат, силикат натрия, ортосиликат натрия, ЭДТА Na4, другие поликарбоксилаты или любые их комбинации. Композицию настоящего изобретения применяют отдельно или в составе щелочь-полимер-ПАВ дляEOR применений, и она содержит от 0,01 до 1,5 вес.% одного или нескольких средств, образующих щелочность. Примеры концентраций включают 0,1, 0,15, 0,2, 0,25 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5% и т.д. одного или нескольких средств, образующих щелочность. В другом варианте осуществления композиция может дополнительно включать вторичные поверхностно-активные вещества, выбранные из поверхностно-активных веществ на основе сульфатного, сульфонатного, карбоксилатного аниона, сульфатов простых эфиров, этоксисульфатов, пропоксисульфатов,перфтороктаноатов (PFOA или PFO), перфтороктансульфонатов (PFOS), натрий додецилсульфатов(SLES), алкилбензолсульфоната, мыл, солей жирных кислот, алкилполиглюкозидов, катионных поверхностно-активные веществ или бетаиновых поверхностно-активные веществ. В еще одном варианте осуществления композиция может включать олигомерные или полимерные поверхностно-активные вещества. С такими полимерными вторичными поверхностно-активными веществами количество поверхностно-активного вещества, которое необходимо для образования микроэмульсии, может быть успешно снижено. Поэтому такие полимерные вторичные поверхностно-активные вещества также упоминаются как "усилители микроэмульсий". Примеры таких полимерных поверхностно-активных веществ включают амфифильные блок-сополимеры, которые включают по крайней мере один гидрофильный и по крайней мере один гидрофобный блок. Примеры включают блок-сополимеры полипропиленоксид-полиэтиленоксид, блок-сополимеры полиизобутен-полиэтиленоксид и комбинированные полимеры, обладающие полиэтиленоксидными боковыми цепями и гидрофобной главной цепью,при этом главная цепь предпочтительно включает в основном олефины или (мет)акрилаты в качестве структурных звеньев. Термин "полиэтиленоксид" подразумевает в данном документе в каждом случае включение полиэтиленоксидных блоков, согласно вышеупомянутому определению, которые включают пропиленоксидные единицы. Дополнительные сведения о таких поверхностно-активных веществах раскрыты в международной заявке WO 2006/131541. Другой вариант осуществления настоящего изобретения раскрывает способ увеличения нефтеотдачи из нефтегазоносного пласта. В способе подходящую композицию, включающую, по крайней мере,растворитель и анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира, с общей формулой(I) где R1, X, Y, М, n, х, у, z, a, b имеют значения, как определено выше, вводят в нефтегазоносный пласт по крайней мере через одну нагнетательную скважину, а сырую нефть удаляют из месторождения по крайней мере через одну добывающую скважину. В этом контексте термин "сырая нефть", конечно же, означает не однофазную нефть, а означает обычные неочищенные водонефтяные эмульсии. Как правило, месторождение обеспечивают множеством нагнетательных скважин и множеством эксплуатационных скважин. После нагнетания состава поверхностно-активных веществ, так называемого "заводнения с применением поверхностно-активных веществ", воды ("заводнения водой") или предпочтительно более вязкого, водный раствор полимера, обладающий явным загущающим эффектом ("полимерного заводнение") может быть нагнетен в пласт для поддержания давления. Однако другими известными технологиями являются те, в которых сначала обеспечивают воздействие на пласт поверхностно-активными веществами. Дополнительной известной технологией является введение раствора, включающего поверхностноактивное вещество и полимер, обладающий загущающим эффектом, с последующим раствором полимера, обладающим загущающим эффектом. Подробности технологической процедуры "заводнения с применением поверхностно-активных веществ", "заводнения" и "полимерного заводнения" известны специалисту в данной области, и он применяет соответствующую технологию согласно типу месторождения. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения для увеличения нефтеотдачи(EOR) можно применять вышеприведенную композицию. Также предпочтительно, если можно использовать смесь щелочь-поверхностно-активное вещество-полимер (ASP). Месторождения, в которых применяют способ, как правило, имеют температуру по крайней мере 15 С, например от 15 до 130 С, предпочтительно температуру по крайней мере 25 С и особенно предпочтительно по крайней мере 30 С, например от 30 до 120 С. Общая концентрация всех поверхностно-активных веществ вместе предпочтительно составляет от 0,05 до 5 вес.% на основе общего количества водного состава поверхностно-активных веществ, более предпочтительно от 0,1 до 2,5 вес.%. Специалисты данной области делают подходящий выбор согласно желаемым свойствам, в частности согласно условиям в пласте нефти. Специалисту данной области в настоящем документе понятно, что концентрация поверхностно-активных веществ может измениться после введения в состав, поскольку состав может быть смешан с пластовой водой, или же поверхностноактивные вещества могут быть также абсорбированы на твердых поверхностях пласта. Главным преимуществом смесей, применяемых согласно настоящему изобретению, является то, что образование микроэмульсии не подвергается чрезмерному влиянию такого изменения общей концентрации. Если помимо поверхностно-активных веществ формулы (I) присутствуют вторичные поверхностноактивные вещества, количество поверхностно-активных веществ формулы (I), в общем, должно составлять по крайней мере 10 вес.% относительно всех присутствующих поверхностно-активных веществ,предпочтительно по крайней мере 20% и более предпочтительно по крайней мере 50%. Это, конечно, возможно и, как правило, даже желательно сначала подготовить концентрат, который разбавляют только на месте работ до желаемой концентрации для введения в пласт. Как правило, общая концентрация поверхностно-активных веществ в таком концентрате составляет от 10 до 45 вес.%. Поверхностно-активные вещества согласно настоящему изобретению снижают межфазное натяжение между водой и нефтью и поэтому улучшают текучесть нефти в пласте. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения межфазное натяжение должно быть снижено по крайней мере до менее чем 0,1 мН/м, более предпочтительно оно должно быть снижено по крайней мере до 0,01 мН/м. Предпочтительно поверхностно-активные вещества можно применять для "микроэмульсионного заводнения по Винзору III типа". Ссылаясь на фиг. 1, схематически проиллюстрирована типичная нефтяная платформа в море и в общем обозначена 10. Полупогружная платформа 12 расположена в центре над подводным нефтегазоносным пластом 14, расположенным ниже морского дна 16. Подводный трубопровод 18 протягивается от палубы 20 платформы 12 к устью оборудованной скважины 22, включая противовыбросовое оборудование 24. Платформа 12 показана с подъемной установкой 26 и вышкой 28 для подъема и опускания бурильной колонны, такой как рабочая колонна 30. Ствол скважины 32 тянется через многие земные пласты, включая нефтегазоносный пласт 14. Корпус 34, зацементированный в пределах ствола скважины 32 цементом 36. Рабочая колонна 30 может включать различные устройства, включая, например, сборный фильтр для борьбы с попаданием песка 38,который размещен в пределах ствола скважины 32, прилегающего к нефтегазоносному пласту 14. Также от платформы 12 тянется через ствол скважины 32 труба подачи промывного раствора при бурении 40,которая имеет секцию нагнетания раствора или газа 42, что прилегает к нефтегазоносному пласту 14,показанный с продуктивной зоной 48 между пакерами 44, 46. Когда хотят обработать околоствольную область нефтегазоносного пласта 14, что прилегает к продуктивной зоне 48, рабочую колонну 30 и трубу подачи промывочного раствора при бурении 40 опускают через корпус 34, пока сборный фильтр для борьбы с попаданием песка 38 и секция нагнетания раствора или газа 42 не будут расположены вблизи с околоствольной областью нефтегазоносного пласта 14, включая перфораторы 50. Затем композицию,описанную в данном документе, закачивают по трубе подачи промывочного раствора 40 для постепенной обработки околоствольной области нефтегазоносного пласта 14. Синтез поверхностно-активных веществ. Общая процедура 1. Алкоксилирование с применением KOH в качестве катализатора: в 2-л автоклаве выбранный спирт Гербе (1,0 экв.) смешивают с водным раствором KOH, который содержит 50%KOH по весу. Количество KOH составляет 0,3 вес.% желаемого продукта. При перемешивании смесь нагревают при 100 С и 20 мбар в течение 2 ч, а воду удаляют. После 3-кратной промывки N2 добавляют азот, пока давление не достигнет 1,3 бар, и температура поднимется до 120-130 С. Алкиленоксиды по- 11022635 степенно добавляют таким образом, чтобы температура оставалась в пределах 125-135 С (в случае этиленоксида), или 130-140 С (в случае пропиленоксида), или 135-145 С (в случае бутиленоксида). После 5 ч перемешивания при 125-145 С реактор промывают N2 и охлаждают до 70 С, чтобы вывести материал из реактора. Основную реакционную смесь нейтрализуют уксусной кислотой или коммерческими доступными силикатами магния, которые впоследствии отфильтровывают. Продукт характеризуют с применением 1H-ЯМР-спектра в CDCl3, эксклюзионной хроматографии и определением числа ОН-групп. Отмечают полученный выход. Общая процедура 2. Сульфатирование с применением хлорсульфоновой кислоты: в 1-л круглодонной колбе алкил алкоксилат (1,0 экв.) для сульфатирования разбавляют дихлорметаном (150 вес.% алкилалкоксилата) и охлаждают до 5-10 С. Хлорсульфоновую кислоту (1,1 экв.) добавляют таким образом,чтобы температура не поднималась выше 10 С. Затем реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают 4 ч при такой температуре при постоянном потоке газа N2. Эту реакционную смесь добавляют по каплям к водному раствору NaOH половинного объема таким образом, чтобы температура сохранялась ниже 15 С. Количество гидроксида натрия рассчитывают таким образом, чтобы получался небольшой избыток относительно используемой хлорсульфоновой кислоты. Получившееся значение рН должно составлять 9-10. Дихлорметан удаляют под вакуумом в ротационном испарителе при температуре ниже 50 С. Характеризуют конечный продукт с применением 1H-ЯМР-спектра и определяют содержание воды в растворе (приблизительно 70%). Альтернативно, сульфатирование алкоксилата можно выполнить с применением 1,1 экв. сульфаминовой кислоты при 75-85 С. Синтезированные поверхностно-активные вещества: в качестве примеров и сравнительных примеров использовали коммерчески доступный спирт Гербе С 32-(2-тетрадецилоктадекан-1-ол; C16H33CH(C14H29)-CH2OH; 98% чистота по весу). С помощью вышеприведенных общих процедур синтезируют поверхностно-активные вещества, обобщенные в табл. 1. Таблица 1 Поверхностно-активные вещества, синтезированные с применением общих процедур Пример 1 обеспечивает поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению. Сравнительные примеры обеспечивают поверхностно-активные вещества, которые не входят в объем настоящего изобретения. Поверхностно-активное вещество сравнительного примера 1 не имеет полибутокси блока, сравнительного примера 2 - включает только одну бутокси единицу, а в сравнительном примере 3 полибутокси блок и полипропокси блок расположены в обратном порядке. Прикладные тесты - серия испытаний 1. SP и межфазное натяжение, описание процедуры испытаний.a) Общий принцип: межфазное натяжение между нефтью и водой измеряют параметром солюбилизации SP, который является признанным способом в научном сообществе для определения приближенной величины поверхностного натяжения. Параметр солюбилизации SP представляет собой количество в мл солюбилизированной нефти на 1 мл применяемого поверхностно-активного вещества в уравновешенной микроэмульсии III типа по Винзору. Уравновешенная микроэмульсия содержит подобные количества воды и нефти. В таком случае поверхностное натяжение(IFT) можно рассчитать с применением уравнения IFT0,3/(SP)2 (С. Huh, J. Coll. Interf. Sc., Vol. 71, No. 2 (1979.b) Процедура: для определения SP 100-мл градуированный цилиндр с перемешивающим стержнем наполняют 20 мл нефти и 20 мл соленой воды. Позже добавляют в определенных концентрациях поверхностно-активные вещества. Температуру пошагово увеличивают от 20 до 90 С и регистрируют температурный интервал, когда образуется микроэмульсия по Винзору III типа. Образуется 3-фазная система: верхней фазой является нефть, средней фазой - микроэмульсия, нижней фазой - вода. Если верхняя и нижняя фаза равны и не меняются спустя 12 ч, достигнута оптимальная температура (Топт). Определяют объем средней фазы и из него вычитают объем поверхностно-активного вещества. Полученное значение делят на два. Этот объем делят на объем добавленного поверхностно-активного вещества. Результат отмечают как SP. Используемой нефтью является экспериментальная нефть, подобно декану, или настоящая сырая нефть. Используемая вода содержит NaCl или является исходной водой из нефтяного слоя. Результаты испытаний: смесь 1:1 из декана и раствора NaCl смешивают с бутилдиэтиленгликолем стно-активных веществ включает 3 вес.ч. алкоксисульфата Гербе согласно примеру 1 и сравнительным примерам 1-3, соответственно и 1 вес.ч. бензолсульфоната натрий-додецена в качестве вторичного поверхностно-активного вещества. Общая концентрация дана в вес.% относительно всех компонентов композиции. Результаты представлены в табл. 2. Как показано в табл. 2, поверхностно-активное вещество на основе С 32-Гербе примера 1, то есть поверхностно-активное вещество C32H65-(BO)7-(PO)7-OSO3Na, приводит к сверхнизкому поверхностному натяжению относительно декана 410-5 мН/м. Напротив, поверхностно-активные вещества, не включающие полибутокси блок или включающие только одну бутокси единицу, и поверхностно-активные вещества, у которых полибутокси блок напрямую не связан с единицей спирта Гербе, дают величины IFT значительно выше. Интересно, что включение одной бутокси единицы не было очень эффективно в дальнейшем снижении поверхностного натяжения. Прикладные тесты - серия испытаний 2. Способы фазового поведения. Скрининг фазового поведения: исследования фазового поведения применяли для характеристики химических веществ для увеличения нефтеотдачи. Существует множество преимуществ применения фазового поведения в качестве способа скрининга. Исследования фазового поведения применяют для определения (1) эффекта электролитов; (2) солюбилизации нефти, снижения IFT, (3) микроэмульсионных плотностей; (4) вязкостей поверхностно-активного вещества и микроэмульсии; (5) времени коалесценции; (6) установления оптимальных составов поверхностно-активное вещество-сорастворитель и/или (7) установления оптимального состава для исследований заводнения керна. Термодинамически устойчивая фаза может образоваться со смесями нефти, воды и поверхностноактивного вещества. Поверхностно-активные вещества образуют минеллярные структуры при концентрациях выше критической концентрации мицеллообразования (CMC). Эмульсия коалесцирует в отдельную фазу на поверхности раздела нефть-вода и приводится как микроэмульсия. Микроэмульсия представляет собой богатую поверхностно-активным веществом различимую фазу, состоящую из поверхностно-активного вещества, нефти и воды и, возможно, сорастворителей и других компонентов. Эта фаза термодинамически устойчива в том смысле, что она возвратится к тому же самому фазовому объему при данной температуре. Некоторые специалисты в прошлом добавили дополнительные требования, но для осуществления данного технического исследования единственным требованием будет то, чтобы микроэмульсия являлась термодинамически устойчивой фазой. Таблица 2 Результаты прикладных тестов Исследовали фазовый переход, сохраняя все переменные постоянными, за исключением переменной сканирования. Переменная скана изменялась после серии пипеток и может включать, но без ограничения, соленость, температуру, химическое вещество (поверхностно-активное вещество, спирт, электролит), нефть, которая иногда характеризуется ее эквивалентным алкан-углеродным числом (EACN) и структурой поверхностно-активного вещества, которую иногда определяют по гидрофильнолипофильному балансу (HLB). Фазовый переход был впервые охарактеризован Винзором (1954) тремя областями: тип I - избыточная нефтяная фаза, тип III - водная, микроэмульсионная и нефтяная фазы и тип II - избыточная водная фаза. Границы фазового перехода и некоторая общая терминология описаны следующим образом: тип от I к III - нижняя критическая соленость, тип от III к II - верхняя критическая соленость, степень солюбилизации нефти (Vo/Vs), степень солюбилизации воды (Vw/Vs), величина солюбилизации, когда степени солюбилизации нефти и воды равны, называется оптимальной степенью солюбилизации , а концентрация электролита, при которой достигается оптимальная степень солю- 13022635 билизации, упоминается как оптимальная соленость (S). Определение поверхностного натяжения: эффективное применение временных и лабораторных ресурсов может привести к важным результатам при проведении сканов фазового поведения. Корреляция между степенями солюбилизации нефти и воды и поверхностным натяжением была предложена Healy иReed (1976), а теоретическая зависимость была получена позже Chun Huh (1979). Самое низкое IFT нефть-вода имеет место при оптимальной солюбилизации, как указано в теории Chun Huh. Это приравнивается к поверхностному натяжению через равенство Chun Huh, где IFT меняется в обратной зависимости от квадрата степени солюбилизации Для большей части сырой нефти и микроэмульсий С=0,3 является хорошим приближением. Поэтому быстрый и удобный способ оценки IFT состоит в том, чтобы измерить фазовое поведение и использовать уравнение Chun Huh, чтобы рассчитать IFT. IFT между микроэмульсиями и водой и/или нефтью может быть очень сложным и длительным для измерения и подвержено большим ошибкам, таким образом применение подхода фазового поведения для скрининга сотен комбинаций поверхностно-активных веществ, вспомогательных поверхностно-активных веществ, сорастворителей, электролитов, нефти и т.д не только более простое и быстрое, но и избегает проблем измерения и ошибок, связанных с измерениемIFT, особенно комбинаций, которые показывают сложное поведение (гели и т.д) и будут отсеяны в любом случае. Как только хороший состав будет идентифицирован, тогда будет хорошей идеей измерятьIFT. Оборудование: исследования фазового поведения проводили со следующими материалами и оборудованием. Весы: весы применяли для измерения химических веществ для смесей и определения начальных величин насыщения ядер. Деионизатор воды: деионизированную (ДИ) воду подготавливали для применения во всех экспериментальных растворах с использованием фильтрующей системы Nanopure. В этом фильтре используется рециркуляционный насос и устройства отображения удельного сопротивления воды, чтобы показывать, когда ионы удалены. Вода пропускается через 0,45 мкм фильтр для устранения перед ее применением нежелательных частиц и микроорганизмов. Пипетки из боросиликатного стекла: стандартные 5-мл пипетки из боросиликатного стекла с маркировками по 0,1 мл применяли для проведения сканов фазового поведения, а также для опытов изучения разбавления с водными растворами. Концы спаивали, используя пламя пропана и кислорода. Пипетка-репитер: устройство Eppendorf Repeater Plus применяли для большей части пипетирований. Это ручной дозатор, откалиброванный для подачи точечных проб от 25 мкл до 1 мл. Одноразовые наконечники применяли, чтобы предотвратить загрязнения между пробами и сделать возможными простоту в эксплуатации и точность повторных действий. Пропан-кислородная горелка: смесь газа пропана и кислорода направлялась через сопло для пламени Bernz-O-Matic для создания горячего пламени приблизительно V2 дюйма длиной. Эту горелку применяли для запайки стеклянных пипеток, применяемых в исследованиях фазового поведения. Конвекционные печи: несколько конвекционных печей использовали для появления фазовых поведений и исследования заводнения ядра при температурах нефтяного слоя. Пипетки для фазового поведения в основном держали в печах Blue M и Memmert, которые контролировались ртутными термометрами и датчиками температуры печи, чтобы гарантировать, что температурные колебания минимальны между записями. Большую сделанную на заказ печь потока использовали для размещения большинства предметов исследования по заводнению ядра и это позволило проводить введение жидкости и отбор проб при температуре нефтяного слоя. рН-метр: исследовательскую модель ORION 701/цифровой анализатор ионов с рН-электродом использовали для измерения рН большинства водных образцов для получения более точных данных. Он был откалиброван при помощи 4,0, 7,0 и 10,0 рН растворов. Для грубых измерений рН использовали индикаторные бумажки с несколькими каплями образцовой жидкости. Вычисления фазового поведения: степени солюбилизации нефти и воды рассчитывали, исходя из измерений поверхностей раздела, взятых из пипеток фазового поведения. Эти поверхности раздела регистрировали в динамике по времени по мере того, как смеси приближалась к состоянию равновесия и объем любых макроэмульсий, которые первоначально образовались, уменьшался или исчезал. Процедура проведения исследований фазового поведения будет рассмотрена позже. Степень солюбилизации нефти: степень солюбилизации нефти определяли как объем солюбилизированной нефти, разделенный на объем поверхностно-активного вещества в микроэмульсии. Все поверхностно-активное вещество, как предполагается, находится в эмульсионной фазе. Степень солюбилизации нефти применима к поведению типа I и типа III по Винзору. Объем солюбилизированной нефти находили путем считывания изменения между начальным водным уровнем и избыточным (высшая степень) уровнем поверхности раздела нефти. Показатель солюбилизации нефти рассчитывали следующимVs=объем поверхностно-активного вещества. Степень солюбилизации воды: степень солюбилизации воды определяли как объем солюбилизированной воды, разделенный на объем поверхностно-активного вещества в микроэмульсии. Все поверхностно-активное вещество, как предполагается, находится в эмульсионной фазе. Степень солюбилизации воды применим к поведению типа III и типа II по Винзору. Объем солюбилизированной воды находили путем считывания изменений между начальным водным уровнем и избыточным (нижним) уровнем поверхности раздела воды. Показатель солюбилизации воды рассчитывали следующим образом:Vw=объем солюбилизированной воды. Оптимальная степень солюбилизации: оптимальную степень солюбилизации наблюдали, когда солюбилизация нефти и воды одинакова. Неточная природа скрининга фазового поведения не включает данные точки в оптимуме, таким образом кривые солюбилизации построили для солюбилизации нефти и воды, а пересечение этих двух кривых определяли как оптимум. Нижеследующее действительно для оптимальной степени солюбилизации=оптимальная степень солюбилизации. Методика фазового поведения: способы для проведения, измерения и регистрации наблюдений описаны в этой части. Сканы делали, используя множество смесей электролитов, описанных ниже. Нефть добавляли к большинству водных растворов поверхностно-активного вещества, чтобы наблюдать,формируется ли микроэмульсия, сколько времени у нее ушло на формирование и уравновешивание, если она сформировалась, какой тип микроэмульсии сформировался и некоторые из ее свойств, такие как вязкость. Однако поведение водных смесей без добавления нефти также важно и также проведено в некоторых случаях для определения, является ли водный раствор чистым и устойчивым со временем, становится ли мутным или разделяется больше чем на одну фазу. Подготовка образцов: образцы фазового поведения создавали путем первоначальной подготовки маточных растворов поверхностно-активных веществ и объединения их с маточными соляными растворами для наблюдения поведения смесей в диапазоне соленостей. Все исследования проводили при или выше 0,1 вес.% концентрации активного поверхностно-активного вещества, которая выше типичнойCMC поверхностно-активного вещества. Подготовка раствора: маточные растворы поверхностно-активных веществ основаны на весовом процентном содержании активного поверхностно-активного вещества (и вспомогательного поверхностно-активного вещества, если оно включено). Массы поверхностно-активного вещества, вспомогательного поверхностно-активного вещества, сорастворителя и деионизированной воды (ДИ) измеряли на весах и смешивали в стеклянных сосудах с применением магнитных перемешивающих стержней. Порядок добавления записывали на листе смешивания вместе с фактическими добавленными массами и рН конечного раствора. Соляные растворы готовили с необходимыми процентными концентрациями по массе для проведения сканов. Маточное поверхностно-активное вещество: тестируемые химические вещества сначала смешивали в концентрированном маточном растворе, который обычно состоит из основного поверхностноактивного вещества, сорастворителя и/или вспомогательного поверхностно-активного вещества вместе с деионизированной водой. Количество добавленного химического вещества рассчитывали на основании активности и измеряли по весовому процентному содержанию общего раствора. Начальные исследования проводили при приблизительно 1-3% активного поверхностно-активного вещества, чтобы объем средней фазы микроэмульсии был достаточно большим для точных измерений, принимая степень солюбилизации по крайней мере 10 при оптимальной солености. Маточные растворы полимеров: часто эти маточные растворы довольно вязкие, что делает отмеривание пипеткой затруднительным, поэтому их разбавляли деионизированной водой соответственно, чтобы облегчить обращение. Смеси с полимером готовили только для тех составов поверхностно-активных веществ, которые показали надлежащее поведение и достойны дополнительного исследования для возможного тестирования в заводнениях ядра. Следовательно, сканы, включающие полимер, ограничены,так как их проводили только как заключительную оценку совместимости с поверхностно-активным веществом. Процедура отмеривания пипеткой: компоненты фазового поведения добавляли волюметрически в 5 мл пипетки, используя дозатор Eppendorf Plus или подобный инструмент пипетирования. Поверхностноактивное вещество и маточные солевые растворы смешивали с ДИ водой в промаркированных пипетках и доводили до температуры перед перемешиванием. Почти все исследования фазового поведения первоначально проводили с соотношением вода-нефть (WOR) 1:1, что включало перемешивание 2 мл водной фазы с 2 мл оцениваемой сырой нефти или углеводорода, и различные исследования WOR объединяли соответствующим образом. Типичный скан фазового поведения состоял из 10-20 пипеток, каждая пипетка была установлена как данные точки в серии. Порядок добавления: должно было быть уделено внимание добавлению компонентов, так как часто концентрации являются в несколько раз больше, чем конечная концентрация. Поэтому установлен порядок для предотвращения любых неблагоприятных влияний, возникающих из-за прямого контакта поверхностно-активного вещества или полимера с концентрированными электролитами. Необходимые композиции образцов получали путем объединения маточных растворов в следующем порядке: (1) маточный раствор(ы) электролита; (2) деионизированная вода; (3) маточный раствор поверхностноактивного вещества; (4) маточный раствор полимера и (5) сырая нефть или углеводород. Любые пузырьки воздуха, оставшиеся на дне пипеток, вытряхивают (перед добавлением поверхностно-активного вещества, чтобы избежать образования пузырьков). Начальные наблюдения: как только компоненты ввели в пипетки, дали достаточно времени, чтобы позволить всей жидкости стечь вниз по стенкам. Затем записывали уровни водной жидкости перед добавлением нефти. Эти измерения отмечали на листах для записи. Уровни и поверхности раздела записывали в этих документах с комментариями спустя несколько дней, а дополнительные листы распечатывали по мере необходимости. Запайка и смешивание: пипетки охватывают аргоном, чтобы предотвратить воспламенение любого летучего газа, присутствующего при процедуре запайки пламенем. Трубки затем запаивают кислородпропановой горелкой, чтобы предотвратить утечку дополнительных летучих компонентов при помещении в печь. Пипетки размещали на подставках, чтобы они совпадали с изменениями переменной сканирования. Как только скану фазового поведения дали достаточное количество времени для достижения температуры нефтяного слоя (15-30 мин), пипетки переворачивают несколько раз, обеспечивая надлежащее смешивание. Трубки просматривали касательно низкого напряжения после смешивания, проверяя размер капель и насколько однородной является смесь. Тогда растворам позволяли уравновеситься в течение продолжительного времени и регистрировали уровни поверхности раздела, чтобы определить время приведения в равновесие и эффективность поверхностно-активного вещества. Измерения и наблюдения: исследованиям фазового поведения позволяли уравновеситься в печи,которая настроена на температуру нефтяного слоя касательно тестируемой сырой нефти. Периодически записывали уровни жидкости в пипетках и в течение продолжительного времени наблюдали тенденцию в фазовом поведении. Поведение при установившемся режиме принимали, когда уровни жидкости прекращали изменяться в пределах погрешности для показаний образцов. Поверхности раздела жидкостей: поверхности раздела жидкостей являются самым важным элементом исследований фазового поведения. Исходя из них, определяли фазовые объемы и рассчитывали степени солюбилизаци. Верхние и нижние поверхности раздела записывали как скан перехода от микроэмульсии нефть-в-воде до микроэмульсии вода-в-нефти. Начальные показания получали спустя один день после исходного взбалтывания и иногда в течение нескольких часов взбалтывания, если коалесценция, как показалось, произошла быстро. Измерения проводили после того с увеличивающимися временными интервалами (например, один раз в день, четыре дня, одну неделю, две недели, один месяц и так далее), пока равновесие не было достигнуто или эксперимент признавали несущественным или неинтересным для продолжительного наблюдения. Авторами настоящего изобретения проведены исследования, чтобы показать увеличенные функциональные характеристики поверхностно-активных веществ Гербе-ВО-РО-ЕО-сульфатов по сравнению с поверхностно-активными веществами только с группами РО-ЕО. Исследования были проведены путем сравнения функциональных характеристик каждого компонента состава, изменяя концентрации. Авторами настоящего изобретения составлено две системы: (i) производная ВО вместе с любыми другими поверхностно-активными веществами в равной пропорции и (ii) другой состав с той же самой системой, но с более высокой концентрацией поверхностно-активного вещества с ВО группой в нем. Графики солюбилизации для этих двух систем показаны на фиг. 2 А и 2 В. Композиция поверхностно-активного вещества для исследований, показанная на фиг. 2 А: 0,33%C32-7PO-10EO-SO4, 0,33% C15-18 IOS, 0,58% С 32-7 ВО-7 РО-25 ЕО-SO4, 0,5% TEGBE, 3,75% ЭДТА Na4. Композиция используемого соляного раствора приведена в табл. 3. Таблица 3 Композиция нагнетаемого соляного раствора,используемая в исследованиях фазового поведения В табл. 4 А и 4 В показаны листы записи данных фазового поведения, соответствующие графикам,показанным на фиг. 2 А и 2 В соответственно. Как видно по графикам, оптимальная степень солюбилизации для случая 1 составляет приблизительно 11. Общая концентрация поверхностно-активного вещества в этом случае составляет 1% (ссылаясь на фиг. 2 А). Состав во втором случае является точно таким же, но на 25% большим количеством С 32 Н 65 О-(BO)7-(PO)7-(EO)25-SO3Na, поэтому общая концентрация поверхностно-активного вещества составляет 1,25%. Теоретически, с увеличением общей концентрации поверхностно-активного вещества того самого состава должны получить ту же самую степень солюбилизации, как дано согласно (ранее описано в уравнении 2) С увеличением общей концентрации поверхностно-активного вещества объем солюбилизированной нефти также увеличивается пропорционально и в конечном счете степень солюбилизации остается неизменной. Таким образом, если только общая концентрация поверхностно-активного вещества системыUTMN-131 была изменена от 1 до 1,25% со всеми 3 компонентами и пропорционально увеличилась, то не должно быть никакого изменения степени солюбилизации. Но очевидно, что 25% увеличение концентрации С 32 Н 65 О-(BO)7-(PO)7-(EO)25-SO3Na резко увеличило степени солюбилизации от приблизительно 11 до 25. Это увеличение степени солюбилизации уменьшило значение IFT (рассчитанное по уравнению(1 от 0,0024793 для системы UTMN-131 до 0,00048 для системы UTMN-137. Таблица 4 А Лист записи данных фазового поведения Таблица 4 В Лист записи данных фазового поведения Ссылки. Патент США 5092405. Системы алкоксилированных поверхностно-активных веществ для пластов тяжелой нефти. Патент США 7119125. Бимодальные алкоксисульфатные поверхностно-активные вещества Гербе. Заявка на патент США 20080217064. Промывочная жидкость и способы. Заявка на патент США 20090270281. Применение смесей поверхностно-активных веществ для третичного извлечения нефти. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира общей формулы (I) где R1 соответствует алифатической разветвленной углеводородной группе CnH2n+1, полученной от спирта Гербе (GA); где n соответствует числу атомов углерода и изменяется в диапазоне от 18 до 36; где ВО соответствует бутоксигруппе; где х соответствует числу бутоксигрупп и изменяется в диапазоне от 2 до 25; где РО соответствует пропоксигруппе; где у соответствует числу пропоксигрупп и изменяется в диапазоне от 1 до 15; где ЕО соответствует этоксигруппе; где z соответствует числу этоксигрупп и изменяется в диапазоне от 0 до 70; где X выбран из одинарной связи, алкиленовой группы с 1-10 атомами углерода или алкениленовой группы с 2-10 атомами углерода; где Y представляет собой анионную группу, выбранную из сульфатных групп, сульфонатных групп, карбоксилатных групп, фосфатных групп или фосфонатных групп; где М представляет собой противоион анионной группы; где а соответствует числу 1 или 2; где b соответствует числу от 1 до 3. 2. Поверхностно-активное вещество по п.1, где М выбран из группы, состоящей из Н+, Na+, K+,2+Mg , Ca2+ и NH4+. 3. Поверхностно-активное вещество по п.1, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28,29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 и 36. 4. Поверхностно-активное вещество по п.1, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25. 5. Поверхностно-активное вещество по п.1, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14. 6. Поверхностно-активное вещество по п.1, где z равняется 0, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53,57, 59, 62, 66 и 70. 7. Поверхностно-активное вещество по п.1, где сумма у+z изменяется в диапазоне от 1 до 85. 8. Поверхностно-активное вещество по п.1, где анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира имеет формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3- 1/b Mb+, где R1 представляет собой углеводородную группу С 32 Н 65-. 9. Способ получения анионного поверхностно-активного вещества на основе простого эфира общей формулы (I) по п.1 из одного или нескольких разветвленных спиртов Гербе (GA), включающий этапы, на которых обеспечивают один или нескольких спиртов Гербе (GA) общей формулы R1-ОН путем димеризации одного или нескольких спиртов R2-ОН в присутствии основания при температуре от 175 до 275 С, при этом R2-OH является алифатическим линейным или разветвленным спиртом, а число атомов углерода вR2 составляет от 9 до 18; выполняют бутоксилирование одного или нескольких GA с х бутиленоксидными (ВО) единицами для образования бутоксилированного GA; выполняют алкоксилирование одного или нескольких бутоксилированных GA с у пропиленоксидными (РО) единицами и z этиленоксидными (ЕО) единицами или и теми и другими; выполняют превращение концевой ОН-группы алкоксилированного GA, полученного таким образом, в концевую группу -X-Ya- a/b Mb+, где R1, X, Y, М, n, х, у, z, a, b имеют значения, как определено в п.1. 10. Способ по п.9, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30,31, 32, 33, 34, 35 и 36. 11. Способ по п.9, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25. 12. Способ по п.9, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14. 13. Способ по п.9, где z равняется 0, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. 14. Способ по п.9, где М выбирают из группы, состоящей из Н+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+ и NH4+. 15. Способ по п.9, где анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира формулы (I) имеет формулу R1O-BO7-PO7-EO25-SO3- 1/b Mb+, где R1 представляет собой углеводородную группу С 32 Н 65-. 16. Способ по п.9, где выход в ходе реакции Гербе составляет от 85 до меньше чем 100%, таким образом получают смесь, которая включает спирт Гербе R1-OH с остатком, являющимся мономером спиртаR2-OH, и где смесь, полученную таким образом, применяют для алкоксилирования после конденсации Гербе. 17. Способ по п.9, где в качестве основания используют NaOH или KOH. 18. Способ по п.9, где выход в ходе реакции Гербе составляет 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95,96, 97, 98 и 99%. 19. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при температуре, изменяющейся от 175 до 275 С. 20. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при 175, 190, 200, 220, 230, 240, 250 и 275 С. 21. Способ по п.9, где реакцию Гербе проводят при 230 С. 22. Композиция для увеличения нефтеотдачи (EOR) и очистки окружающих грунтовых вод, включающая по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира общей формулы (I) по п.1; одно или несколько средств образования щелочности; растворитель, где по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простых эфиров, одно или несколько средств образования щелочности растворены в растворителе. 23. Композиция по п.22, где М выбран из группы, состоящей из Н+, Na+, K+, Mg2+,Ca2+ и NH4+. 24. Композиция по п.22, в которой по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество на основе простого эфира формулы (I) представляет собой C32H65O-BO7-PO7-EO25-SO3- 1/b Mb+. 25. Композиция по п.22, где композиция дополнительно включает поверхностно-активные вещест- 20022635 ва, выбранные из поверхностно-активных веществ на основе сульфатного, сульфонатного, карбоксилатного аниона, сульфатов простых эфиров, этоксисульфатов, пропоксисульфатов, перфтороктаноатов(PFOA или PFO), перфтороктансульфонатов (PFOS), натрий додецилсульфатов (SDS), лаурилсульфата аммония, алкилсульфатных солей, этерифицированного лаурилсульфата аммония (SLES), алкилбензолсульфоната, мыл и солей жирных кислот. 26. Композиция по п.22, где средство образования щелочности включает гидроксиды щелочноземельных металлов, NaOH, KOH, LiOH, аммиак, Na2CO3, NaHCO3, Na-метаборат, силикат натрия и/или ортосиликат натрия с или без ЭДТА Na4, или поликарбоксилаты, или любые их комбинации. 27. Композиция по п.22, где растворитель включает воду, концентрированный соляной раствор, жесткую воду, полимерсодержащие растворы или любые их комбинации. 28. Композиция по п.22, где композиция содержит 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5% одного или нескольких образующих щелочность средств. 29. Композиция по п.22, где n равняется 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34,35 и 36. 30. Композиция по п.22, где х равняется 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20, 22, 23, 24 и 25. 31. Композиция по п.22, где у равняется 2, 4, 6, 8, 11, 14. 32. Композиция по п.22, где z равняется 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, 53, 57, 59, 62, 66 и 70. 33. Способ увеличения нефтеотдачи из нефтегазоносного пласта, включающий этапы, на которых нагнетают композицию по любому из пп.22-32 в нефтегазоносный пласт по меньшей мере через одну нагнетательную скважину и извлекают сырую нефть из пласта по меньшей мере через одну добывающую скважину. 34. Способ по п.33, где после нагнетания композиции поверхностно-активных веществ состав,включающий загущающий полимер, нагнетают в пласт для извлечения нефти. 35. Способ по п.33, где температура пласта составляет от 15 до 120 С. 36. Способ по п.33, где концентрация всех поверхностно-активных веществ составляет от 0,05 до 5 вес.%. 37. Способ по п.33, где межфазное натяжение между углеводородами и водой в пласте снижено до менее чем 0,1 мН/м. 38. Способ по п.33, где композиция представляет собой состав щелочь-поверхностно-активное вещество-полимер (ASP).

МПК / Метки

МПК: C09K 8/584, B01F 17/42, C11D 1/722, C11D 1/29

Метки: основе, увеличения, анионное, способ, содержащей, спиртов, вещества, eor, нефтеотдачи, получения, данного, композиции, также, гербе, применением, вещество, поверхностно-активное

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/23-22635-sposob-uvelicheniya-nefteotdachi-eor-s-primeneniem-kompozicii-soderzhashhejj-anionnoe-poverhnostno-aktivnoe-veshhestvo-na-osnove-spirtov-gerbe-a-takzhe-sposob-polucheniya-dannogo-v.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способ увеличения нефтеотдачи (eor) с применением композиции, содержащей анионное поверхностно-активное вещество на основе спиртов гербе, а также способ получения данного вещества</a>