Способ обработки приствольной зоны и состав для ее обработки

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИСТВОЛЬНОЙ ЗОНЫ И СОСТАВ ДЛЯ ЕЕ ОБРАБОТКИ Изобретение относится к способу обработки приствольной зоны и к составу для ее обработки. Состав для обработки приствольной зоны включает жидкость на водной основе, вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы полимер, в котором реагирующий на стимулы полимер растворим в воде, где реагирующий на стимулы водорастворимый полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер, где разлагаемый от стимулов полимер представляет собой сополимер, содержащий группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу. Способ включает обеспечение состава для обработки приствольной зоны, введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт и изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны на вторую вязкость в ответ на стимул.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: ХЭЛЛИБЕРТОН ЭНЕРДЖИ СЕРВИСИЗ ИНК. (US) Уровень техники Настоящее изобретение относится к способам и композициям, полезным в подземных применениях,и, более конкретно, к реагирующим на стимулы составам для обработки приствольной зоны. Загущенные составы для обработки приствольной зоны, которые используются в подземных операциях, часто являются жидкостями на водной основе, которые содержат гелеобразующие вещества. Гелеобразующие вещества, используемые для образования гелей, часто содержат макромолекулы, такие как биополимеры или синтетические полимеры. Общие гелеобразующие вещества включают, например, галактоманнановые камеди, целлюлозные полимеры и другие полисахариды. Используемый в настоящем документе термин "состав для обработки приствольной зоны" относится к любой жидкости, которая может быть использована в подземном применении в сочетании с желаемой функцией и/или для достижения желаемой цели. Термин "состав для обработки приствольной зоны" не подразумевает какого-либо конкретного действия со стороны жидкости или любого ее компонента. Наиболее загущенные составы для обработки приствольной зоны включают сшивающие агенты,которые образуют перекрестные связи между молекулами гелеобразующего вещества и подходящего сшивающего агента. Эти сшивающие агенты могут содержать металл, металлический комплекс или металлоид, совместно именуемые в настоящем документе как "металл(ы)". Примеры могут включать соединения бора, алюминия, сурьмы, циркония, магния или титана. Как правило, металл сшивающего агента взаимодействует по меньшей мере с двумя молекулами гелеобразующего вещества, чтобы образовать перекрестные связи между ними, образуя тем самым сшитое гелеобразующее вещество. Термин"сшитое гелеобразующее вещество", используемый в настоящем документе, относится к гелеобразующему веществу, которое содержит в среднем по меньшей мере одну перекрестную связь на молекулу. Признаком этого может служить то, что модуль упругости (G') удовлетворяет условию G'G" на определенных частотах. Модуль упругости геля является общепринятой стандартной мерой упругости геля. Тампоны часто используются в подземных применениях. Термин "тампон", используемый в настоящем документе, относится к относительно небольшому объему специально подготовленной жидкости, помещенному или циркулирующему в стволе скважины. Жидкие тампоны, как правило, готовятся для различных специальных функций, как, например, прочищающий тампон (загущенная порция буферной жидкости), приготовленный с высокой вязкостью, чтобы циркулировать вокруг ствола скважины и забирать обломки или заполнять ствол скважины. Для противодействия проблеме поглощения бурового раствора готовится тампон против поглощения бурового раствора с хлопьями или волокнистым материалом, предназначенный для закупорки перфораций или интервала между пластами, в которых происходит потеря жидкости. "Тампон управления водоотдачей" представляет собой гелеобразную жидкость, которая предназначена или используется для обеспечения некоторой степени управления водоотдачей. Благодаря сочетанию вязкости, понизителей водоотдачи, твердых закупоривающих агентов и коркообразования на пористых породах эти тампоны часто, как полагают, герметизируют части пласта от водоотдачи. Они также могут в целом улучшать образование фильтрационной корки отложений на поверхности пласта для предотвращения утечки жидкости в пласт из скважины. Тампоны часто могут содержать относительно небольшое количество (менее 200 баррелей) специальной смеси бурового раствора для выполнения определенной задачи, которую обычный буровой раствор не может выполнить. Примеры включают высоковязкие тампоны, чтобы помочь подъему бурового шлама из вертикального ствола скважины; водные тампоны для растворения солевых пластов; трубоочищающие тампоны для разрушения фильтрационной корки и уменьшения сил дифференциального прихвата; перфорационные тампоны для использования во время операций перфорации и тампоны против поглощения бурового раствора для закупорки зоны поглощения бурового раствора. Как правило, тампоны содержат жидкость на водной основе, полимерное гелеобразующее вещество в высокой концентрации и иногда закупоривающие частицы, такие как фракционированный песок, соли калия или частицы карбоната кальция определенного размера. Пример обычно используемого тампона содержит высокие концентрации (от 100 до 150 фунтов/1000 галлонов, т.е. от 12 до 18 кг/м 3) модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы ("НЕС"). Некоторые другие полимерные гелеобразующие вещества,которые были использованы, включают ксантан, гуаровую смолу, производные гуаровой смолы, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу ("СМНЕС") и даже крахмал. В качестве альтернативы линейным полимерным гелям для тампонов часто используются сшитые гели. Полагается, что сшивание полимерного гелеобразующего вещества создает структуру геля, которая способна лучше поддерживать твердые вещества и, возможно, обеспечивает управление водоотдачей. Кроме того, полагается, что сшитые тампоны в меньшей степени должны внедряться в поверхность пласта, чтобы достичь желаемой эффективности. Для сшивания этих гелеобразующих веществ часто используют подходящий сшивающий агент, который включает в себя ионы поливалентных металлов. Комплексы алюминия, титана, бора и циркония являются общими примерами. Недостатком, связанным с обычными сшитыми гелеобразующими веществами, является то, что результирующий остаток геля зачастую бывает трудно удалить из подземного пласта после завершения обработки. Например, при гидравлическом разрыве пласта, как полагают, будет трудно осуществить полную очистку от используемых сшитых гелей с помощью обычных раскрепителей, таких как окисли-1 024705 тели или ферменты. Аналогичным образом, удаление из подземного пласта гелевого остатка может быть сложным и трудоемким. Гелевый остаток в какой-то момент завершения операции, как правило, должен быть удален для восстановления проницаемости пласта, предпочтительно до, по меньшей мере, ее первоначального уровня. Если проницаемость пласта не восстанавливается до первоначального уровня, уровень добычи может быть значительно снижен. Этот гелевый остаток часто требует длительных периодов очистки. Более того, эффективная очистка обычно требует циркуляции жидкости, чтобы обеспечить высокую движущую силу, которая, как полагают, способствует протеканию диффузии, помогающей растворить концентрированные сгустки гелевого остатка. Такая циркуляция жидкости, однако, может быть неосуществима. В дополнение к этому, эффективное разбивание гелевого остатка может быть затруднено. Термин "разбивание" (и его производные), используемый в настоящем документе, относится к уменьшению вязкости загущенного состава для обработки приствольной зоны, например, путем разрыва или уменьшения размера загущающих полимеров. Никакого конкретного механизма под этим термином не подразумевается. Другим традиционным методом очистки от гелевого остатка является добавление небольшого количества сильной кислоты (например, от 10 до 15% соляной кислоты) с помощью гибкой насосно-компрессорной трубы, что является дорогостоящим и может привести к опасным условиям. Сущность изобретения Настоящее изобретение относится к способам и композициям, полезным в подземных применениях,и, более конкретно, к реагирующим на стимулы составам для обработки приствольной зоны. В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается способ обработки приствольной зоны, включающий в себя обеспечение состава для обработки, имеющего первую вязкость,включающего в себя: жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество; и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер, где разлагаемый от стимулов полимер представляет собой сополимер, содержащий группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу, причем группа, генерирующая кислоту, включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, ортоэфира, поли(ортоэфира), алифатического полиэфира, лактида, поли(лактида), гликолида, поли(гликолида), лактона, поли(-капролактона),поли(гидроксибутирата), ангидрида, поли(ангидрида), поли(аминокислоты) и любой их комбинации, и разлагаемая группа включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из амида,ацеталя, кеталя, ортоэфира, карбоната, ангидрида, силилового эфира, окиси алкена, простого эфира,имина, карбоната уретана, аминокислоты и любой их комбинации; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт и изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны на вторую вязкость в ответ на стимул. В одном варианте осуществления жидкость на водной основе включает в себя по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из пресной воды, соленой воды, гликоля, рассола,утяжеленного рассола и любой их комбинации. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из катионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества, неионогенного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и любой их комбинации. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из метилового эфира сульфоновой кислоты; гидролизованного кератина; сульфосукцината; таурата; аминоксида; этоксилированного амида; алкоксилированной жирной кислоты, алкоксилированного спирта; этоксилированного жирного амина; этоксилированного алкиламина; бетаина; модифицированного бетаина; алкиламидобетаина; соединения четвертичного аммония; смеси аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилбетаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилгидроксисултаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - этоксилированного спиртэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - алкил- или алкенамидопропилбетаина и поверхностно-активного вещества - алкил- или алкендиметиламиноксида; смеси альфа-олефинсульфонатного поверхностно-активного вещества и бетаинового поверхностно-активного вещества; любого их производного и любой их комбинации. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер представляет собой гидрофобно-модифицированный полимер. В одном варианте осуществления гидрофобно-модифицированный полимер включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из мономера или полимера, который содержит блок на основе акриламида, винилового спирта, винилпирролидона, винилпиридина, акрилата, полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, поливинилпиридина, полиакрилата, полибутиленсукцината, полибутиленсукцинаткоадипата, полигидроксибутиратвалерата, полигидроксибутиратковалерата, поликапролактона, полиэфирамида, полиэтилентерефталата, сульфированного полиэтилентерефталата, полиэтиленоксида, полиэтилена, полипропилена, алифатического ароматического сополиэфира,-2 024705 полиакриловой кислоты, полисахарида, декстрана, целлюлозы, хитина, хитозана, белка, алифатического полиэфира, полимолочной кислоты, поли(гликолида) , поли(-капролактона), поли(гидроксиэфира алкоксикислоты), поли(гидроксибутирата), поли(ангидрида), поликарбоната, поли(ортоэфира), поли(аминокислоты), поли(этиленоксида), поли(пропиленоксида), поли(фосфазена), полиэфирамида, полиамида, полистирола, любого их производного, любого их сополимера и их блок-сополимера, любого их гомополимера, любого их тройного сополимера и любой их комбинации. В одном варианте осуществления разлагаемая группа реагирующего на стимулы водорастворимого полимера включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из поли(этиленгликоля),поли(этиленгликоль)диакрилата,поли(этиленгликоль)диметакрилата,поли(пропиленгликоль)диакрилата, гександиолакрилата, поли(этиленгликоль)дивинилового эфира, 1,4 циклогександиметанолдивинилового эфира,поли(этиленгликоль)бисакриламида,N,N'-(1,2 дигидроксиэтилен)бисакриламида, N,O-диметакрилоилгидроксиламина, N-метилоакриламида, любого их производного и любой их комбинации. В одном варианте осуществления разлагаемый от стимулов полимер дополнительно содержит мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из этилена, пропилена, бутена-1, винилциклогексана,винилциклогексена,стирола,винилтолуола,ионизируемого мономера,1-N,Nдиэтиламиноэтилметакрилата,диаллилдиметиламмонийхлорида,2-акриламид-2 метилпропансульфоната, акриловой кислоты, аллилового мономера, диаллилфталата, диаллилмалеата,аллилдигликолькарбоната, винилформиата, винилацетата, винилпропионата, винилбутирата, кротоновой кислоты, итаконовой кислоты, винилфторида, винилхлорида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, акриламида, метакриламида, метакрилонитрила, акролеина, метилвинилового эфира, этилвинилового эфира, винилкетона, этилвинилкетона, аллилацетата, аллилпропионата, диэтилмалеата, диенового мономера,бутадиена, изопрена, хлоропрена, любого их производного и любой их комбинации. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления стимул включает в себя по меньшей мере одну позицию, выбранную из группы, состоящей из температуры, рН и контакта с маслянистой жидкостью. В одном варианте осуществления стимул представляет собой температуру, и при этом температура подземного пласта находится в диапазоне от примерно 60F (15,6C) до примерно 200F (93,3 С). В одном варианте осуществления стимул представляет собой рН, где рН подземного пласта находится в диапазоне от 2 до 10. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит понизитель водоотдачи. В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается способ, включающий в себя обеспечение жидкости для обработки, имеющей первую вязкость, включающей в себя жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество; и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт, содержащий ствол скважины; образование перфорации в стволе скважины в присутствии состава для обработки приствольной зоны и изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны на вторую вязкость в ответ на стимул. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из катионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества, неионогенного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и любой их комбинации. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер включает в себя комбинацию гидрофобно-модифицированного полимера и разлагаемого от стимулов полимера. В одном варианте осуществления стимул включает в себя по меньшей мере одну позицию, выбранную из группы, состоящей из температуры, рН и контакта с маслянистой жидкостью. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит понизитель водоотдачи. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер, способный генерировать кислоту, дополнительно включая генерирование кислоты полимером, способным генерировать кислоту, где кислота вызывает деградацию понизителя водоотдачи. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит частицы расклинивающего наполнителя. В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается состав для обработки приствольной зоны, содержащий жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы полимер, в котором реагирующий на стимулы полимер растворим в воде,где реагирующий на стимулы водорастворимый полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер,где разлагаемый от стимулов полимер представляет собой сополимер, содержащий группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу, причем группа, генерирующая кислоту, включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, ортоэфира, поли(ортоэфира), алифатического полиэфира, лактида, поли(лактида), гликолида, поли(гликолида), лактона, поли(капролактона), поли(гидроксибутирата), ангидрида, поли(ангидрида), поли(аминокислоты) и любой их комбинации, и разлагаемая группа включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из амида, ацеталя, кеталя, ортоэфира, карбоната, ангидрида, силилового эфира, окиси алкена,простого эфира, имина, карбоната уретана, аминокислоты и любой их комбинации. В одном варианте осуществления жидкость на водной основе содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из пресной воды, соленой воды, гликоля, рассола, утяжеленного рассола и любой их комбинации. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из катионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества, неионогенного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и любой их комбинации. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из метилового эфира сульфоновой кислоты; гидролизованного кератина; сульфосукцината; таурата; аминоксида; этоксилированного амида; алкоксилированной жирной кислоты, алкоксилированного спирта; этоксилированного жирного амина; этоксилированного алкиламина; бетаина, модифицированного бетаина; алкиламидобетаина; соединения четвертичного аммония; смеси аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилбетаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилгидроксисултаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - этоксилированного спиртэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - алкил- или алкенамидопропилбетаина и поверхностно-активного вещества - алкил- или алкендиметиламиноксида; смеси альфа-олефинсульфонатного поверхностно-активного вещества и бетаинового поверхностно-активного вещества; любых их производных и любых их комбинаций. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер содержит комбинацию гидрофобно-модифицированного полимера и разлагаемого от стимулов полимера. В одном варианте осуществления гидрофобно-модифицированный полимер включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из мономера или полимера, который содержит блок на основе акриламида, винилового спирта, винилпирролидона, винилпиридина, акрилата, полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, поливинилпиридина, полиакрилата, полибутиленсукцината, полибутиленсукцинаткоадипата, полигидроксибутиратвалерата, полигидроксибутиратковалерата, поликапролактона, полиэфирамида, полиэтилентерефталата, сульфированного полиэтилентерефталата, полиэтиленоксида, полиэтилена, полипропилена, алифатического ароматического сополиэфира,полиакриловой кислоты, полисахарида, декстрана, целлюлозы, хитина, хитозана, белка, алифатического полиэфира, полимолочной кислоты, поли(гликолида), поли(-капролактона), поли(гидроксиэфира алкоксикислоты), поли(гидроксибутирата), поли(ангидрида), поликарбоната, поли(ортоэфира), поли(аминокислоты), поли(этиленоксида), поли(пропиленоксида), поли(фосфазена), полиэфирамида, полиамида, полистирола, любого их производного, любого их сополимера и их блок-сополимера, любого их гомополимера, любого их тройного сополимера и любой их комбинации. В одном варианте осуществления разлагаемая группа реагирующего на стимулы полимера включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из поли(этиленгликоля), поли(этиленгликоль)диакрилата, поли(этиленгликоль)диметакрилата, поли(пропиленгликоль)диакрилата,гександиолакрилата, поли(этиленгликоль)дивинилового эфира, 1,4-циклогександиметанолдивинилового эфира,поли(этиленгликоль)бисакриламида,N,N'-(1,2-дигидроксиэтилен)бисакриламида,N,Oдиметакрилоилгидроксиламина, N-метилоакриламида, любого их производного и любой их комбинации. В одном варианте осуществления разлагаемый от стимулов полимер дополнительно содержит мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из этилена, пропилена, бутена-1, винилциклогексана,винилциклогексена,стирола,винилтолуола,ионизируемого мономера,1-N,Nдиэтиламиноэтилметакрилата,диаллилдиметиламмонийхлорида,2-акриламид-2-метилпропансульфоната, акриловой кислоты, аллилового мономера, диаллилфталата, диаллилмалеата, аллилдигликолькарбоната, винилформиата, винилацетата, винилпропионата, винилбутирата, кротоновой кислоты,итаконовой кислоты, винилфторида, винилхлорида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, акриламида,метакриламида, метакрилонитрила, акролеина, метилвинилового эфира, этилвинилового эфира, винилке-4 024705 тона, этилвинилкетона, аллилацетата, аллилпропионата, диэтилмалеата, диенового мономера, бутадиена,изопрена, хлоропрена, любого их производного и любой их комбинации. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления стимул включает в себя по меньшей мере одну позицию, выбранную из группы, состоящей из: температуры, рН и контакта с маслянистой жидкостью. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит понизитель водоотдачи. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер, способный генерировать кислоту, дополнительно включая генерирование кислоты полимером, способным генерировать кислоту, где кислота вызывает деградацию понизителя водоотдачи. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит частицы расклинивающего наполнителя. Особенности и преимущества настоящего изобретения будут очевидны для специалистов в данной области. В то время как многочисленные изменения могут быть сделаны специалистами в данной области, такие изменения находятся в пределах объема изобретения. Описание предпочтительного варианта осуществления Настоящее изобретение относится к способам и композициям, полезным в подземных применениях,и, более конкретно, к реагирующим на стимулы составам для обработки приствольной зоны. Составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению могут быть использованы в любом применении, в котором желательно иметь состав для обработки приствольной зоны, который является реагирующим на стимулы. Подходящие подземные применения, в которых могут быть использованы эти реагирующие на стимулы жидкости, включают тампоны (например, перфорационный тампон), жидкости для гидроразрыва, временные заглушки (например, в обсадных трубах), и временные уплотнительные материалы (например, в перфорированных трубах). В контексте подземного применения одной из желательных черт составов для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению является то, что реагирующий на стимулы водорастворимый полимер в сочетании с вязкоупругим поверхностно-активным веществом может быть в состоянии загущать жидкости и помогать уменьшать вязкость при разложении полимера. В дополнение к этому,разложение полимера также может генерировать кислоту, способную удалять понизитель водоотдачи и/или закупоривающий агент, возможно, ограничивая потребность в отдельной очищающей жидкости для удаления понизителя водоотдачи и/или закупоривающего агента. В качестве еще одного преимущества, составы для обработки приствольной зоны могут реагировать на изменения температуры и/или рН и на контакт с любой маслянистой жидкостью. Возможность управлять вязкостью жидкости во времени с помощью этих стимулов может позволить использовать некоторые виды оборудования, которые следует избегать (например, подачу порции кислоты через гибкую трубу для очистки остатков геля), что позволяет снизить общую стоимость обработки скважин. Стимулы, которые могут привести к разложению составов для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, могут включать в себя изменение рН (например, вызванное буферным действием скальной породы или разложением материалов, которое высвобождает химические вещества, такие как кислоты), изменение температуры жидкости (например, вызванное контактом с жидкостью подземного пласта) или контакт с маслянистой жидкостью (например, в результате контакта с маслянистыми жидкостями, такими как пластовые углеводороды, поступающие в ствол скважины). Реагирующий на стимулы полимер растворим в воде и может включать в себя по меньшей мере одну генерирующую кислоту разлагаемую группу. При изменении рН скорость разложения также может меняться. Таким образом, изменение рН жидкости может вызвать разложение разлагаемой группы в реагирующих на стимулы жидкостях. После разложения разлагаемой группы реагирующая на стимулы жидкость может разбиться на более мелкие молекулы, которые в предпочтительных вариантах осуществления должны быть растворимы в воде или, по меньшей мере, диспергируемы в воде. В подземных применениях эти молекулы меньшего размера не должны создавать препятствий для добываемой жидкости и могут быть более легко удалены, чем обычные загустители (например, биополимеры). Термин "разбивание", используемый в настоящем документе, относится к непрерывной потере свойств геля, характеризуемой уменьшением модуля упругости (G') гелеобразной системы. В дополнение к этому, контакт с маслянистой жидкостью(например, с пластовыми углеводородами) может уменьшить вязкость жидкости за счет взаимодействий с вязкоупругим поверхностно-активным веществом. Например, структура мицелл, образованных вязкоупругим поверхностно-активным веществом, может меняться при контакте с углеводородной жидкостью на структуру с меньшей вязкостью (например, сферические мицеллы). Изменение рН может также повлиять на структуру мицелл для изменения вязкости состава для обработки приствольной зоны. Таким образом, различные стимулы могут быть использованы для управления разбиванием реагирующей на стимулы жидкости с течением времени. В одном варианте осуществления способ в соответствии с настоящим изобретением включает в себя обеспечение жидкости для обработки, имеющей первую вязкость, включающей в себя жидкость на водной основе; реагирующий на стимулы водорастворимый полимер и, необязательно, вязкоупругое поверхностно-активное вещество; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт и изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны на вторую вязкость в ответ на стимул. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы полимер включает в себя гидрофобномодифицированный полимер и/или разлагаемый от стимулов полимер, который может включать в себя сополимер, содержащий группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу. В некоторых вариантах осуществления реагирующий на стимулы полимер может представлять собой один полимер, который является одновременно гидрофобно-модифицированным и дополнительно содержит группу, генерирующую кислоту, разлагаемую группу, или обе эти группы. Жидкость на водной основе, используемая в составах для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, может включать в себя любую подходящую жидкость на водной основе, известную специалистам в данной области. Подходящие жидкости на водной основе могут включать, не ограничиваясь этим, пресную воду, морскую воду (например, воду, содержащую одну или несколько солей, растворенных в ней), рассол (например, насыщенный водный раствор соли), утяжеленный рассол (например, водный раствор бромистого натрия, бромистого кальция, бромистого цинка и т. п.) или любую их комбинацию. Как правило, жидкость на водной основе может быть из любого источника, при условии,что она не содержит компонентов, которые могут негативно повлиять на стабильность и/или эффективность буровых жидкостей по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления плотность жидкости на водной основе может быть увеличена, в частности, чтобы обеспечить дополнительный транспорт для частиц и взвесей в составах для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению. Следует отметить, что в некоторых вариантах осуществления также могут быть использованы другие полярные жидкости, такие как спирты и гликоли, поодиночке или вместе с жидкостью на водной основе. В одном варианте осуществления жидкость на водной основе присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от приблизительно 40 до приблизительно 99,9 мас.% буровой жидкости. Вязкоупругие поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, могут включать в себя любое вязкоупругое поверхностно-активное вещество, известное в данной области, любое его производное или любую их комбинацию. Эти вязкоупругие поверхностно-активные вещества могут быть катионными, анионными, неионогенными или амфотерными по природе. Вязкоупругие поверхностно-активные вещества могут включать в себя любое количество различных соединений, в том числе метиловый эфир сульфоновой кислоты (например, как описано в патентах США 7299874,7159659, 7303019 и в публикации США 2006/0183646, соответствующие раскрытия которых включены в настоящий документ посредством ссылки), гидролизованный кератин (например, как описано в патенте США 6547871, соответствующее раскрытие которого включено в настоящий документ посредством ссылки), сульфосукцинаты, таураты, аминоксиды, этоксилированные амиды, алкоксилированные жирные кислоты, алкоксилированные спирты (например, этоксилат лаурилового спирта, этоксилированный нонилфенол), этоксилированные жирные амины, этоксилированные алкиламины (например, кокоалкиламинэтоксилат), бетаины, модифицированные бетаины, алкиламидобетаины (например, кокоамидопропилбетаин), соединения четвертичного аммония (например, триметилстеаринамонийхлорид, триметилкокоаммонийхлорид), их производные и их комбинации. Термин "производное" определяется в данном документе для того, чтобы включить любое соединение, которое производится из одного из перечисленных соединений, например, путем замены одного атома в перечисленных соединениях другим атомом или группой атомов, путем перестановки двух или более атомов в перечисленных соединениях,путем ионизации перечисленных соединений или создания солей из перечисленных соединений. Подходящие вязкоупругие поверхностно-активные вещества могут включать в себя смеси различных соединений, в том числе, но не ограничиваясь этим: смеси аммониевой соли алкилэфирсульфата,поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилбетаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и воды; смеси поверхностно-активного вещества - аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилгидроксисултаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и воды; поверхностно-активного вещества - этоксилированного спиртэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - алкил- или алкенамидопропилбетаина и поверхностно-активного вещества - алкил-или алкендиметиламиноксида; водные растворы альфа-олефинсульфонатного поверхностно-активного вещества и бетаинового поверхностноактивного вещества и их комбинации. Примеры подходящих смесей поверхностно-активного вещества этоксилированного спиртэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - алкил- или алкенамидопропилбетаина и поверхностно-активного вещества - алкил- или алкендиметиламиноксида описаны в патенте США 6063738, соответствующее раскрытие которого включено в настоящий документ посредством ссылки. Примеры подходящих водных растворов альфа-олефинсульфонатного поверхностно-активного вещества и бетаинового поверхностно-активного вещества описаны в патенте США 5897699, соответствующее раскрытие которого включено в настоящий документ посредством ссылки. Подходящие вязкоупругие поверхностно-активные вещества также могут включать в себя "катанионные" системы поверхностно-активных веществ, которые включают в себя парные противоположно заряженные поверхностно-активные вещества, которые действуют как противоионы друг к другу и могут образовывать червеобразные мицеллы. Примеры таких катанионных систем поверхностно-активных веществ включают,но не ограничиваются этим, системы натрийолеат (NaO)/октилтриметиламмонийхлорид (С 8 ТАС), системы стеарилтриметиламмонийхлорид (С 18 ТАС)/натриевая соль каприловой кислоты (NaCap) и системы цетилтриметиламмонийтозилат (СТАТ)/додецилбензолсульфонат натрия (SDBS). Примеры коммерчески доступных вязкоупругих поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в настоящем изобретении, могут включать, не ограничиваясь этим, Mirataine ВЕТ-О 30PG (четвертичное поверхностно-активное вещество этоксилата жирного амина производства AkzoNobel Chemicals, расположенной в г.Чикаго, штат Иллинойс), Ethomeen Т/12 (поверхностно-активное вещество этоксилата жирного амина производства Akzo Nobel Chemicals, расположенной в г.Чикаго,штат Иллинойс), Ethomeen S/12 (поверхностно-активное вещество этоксилата жирного амина производства Akzo Nobel Chemicals, расположенной в г.Чикаго, штат Иллинойс), и Rewoteric AM TEG (амфотерное талловое дигидроксиэтилбетаиновое поверхностно-активное вещество производства DegussaCorp, расположенной в г. Парсиппани, штат Нью-Джерси). Вязкоупругое поверхностно-активное вещество должно присутствовать в жидкости по настоящему изобретению в количестве, достаточном для придания жидкости желаемой вязкости (например, вязкости,достаточной, для того чтобы направить поток в другую сторону, снизить водоотдачу, суспендировать частицы и т. д.). В некоторых вариантах осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество может присутствовать в жидкости в количестве, которое находится в диапазоне от приблизительно 0,01 до приблизительно 15 мас.% жидкости. В некоторых вариантах осуществления вязкоупругое поверхностно-активное вещество может присутствовать в количестве, которое находится в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 мас.% жидкости. Составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению включают в себя реагирующий на стимулы водорастворимый полимер. Используемый в настоящем документе термин "водорастворимый" означает, что в воде растворимо по меньшей мере около 0,01 мас.% при комнатной температуре (около 72F, приблизительно 22 С). В некоторых вариантах осуществления водорастворимый полимер растворим в воде по меньшей мере около 0,5 мас.% при комнатной температуре. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер включает в себя гидрофобномодифицированный полимер. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер включает в себя разлагаемый от стимулов полимер, который может быть сополимером,включающим в себя группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу. Используемый в настоящем документе термин "сополимер" может относиться к блок-сополимеру, три-блок-сополимеру или мультиблок-сополимеру. Используемый в настоящем документе термин "группа" относится к комбинации связанных атомов и включает в себя мономер, полимер или связующую группу, часть и тому подобное. Реагирующий на стимулы водорастворимый полимер по настоящему изобретению должен быть добавлен в состав для обработки приствольной зоны в количестве, достаточном для образования жидкости с требуемой вязкостью или реологическими свойствами. Реагирующий на стимулы водорастворимый полимер должен быть включен в составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению в любом количестве, достаточном для конкретного применения. В некоторых вариантах осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер может присутствовать в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 0,01 до приблизительно 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. В некоторых вариантах осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер может присутствовать в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 5 мас.% состава для обработки приствольной зоны. Специалист в данной области, используя выгоды данного раскрытия, сможет определить необходимое количество реагирующего на стимулы водорастворимого полимера или полимеров для включения в конкретном применении настоящего изобретения в зависимости от, среди прочих факторов, других компонентов составов для обработки приствольной зоны, желаемых свойств составов для обработки приствольной зоны и т. п. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер включает в себя гидрофобно-модифицированный полимер. Гидрофобно-модифицированные полимеры, которые могут быть использованы для формирования составов для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, могут быть синтезированы путем включения гидрофобных групп в гидрофильную полимерную основу базового полимера с использованием любого подходящего метода. Подходящие методы включают в себя цепную полимеризацию, ступенчатую полимеризацию (поликонденсацию) и постполимеризационные механизмы для естественных полимеров и полимеров, которые были получены цепной полимеризацией или ступенчатой полимеризацией. В большинстве случаев это не постполимеризационная модификация. Таким образом, гидрофобная модификация включается в структуру полимера, по мере того как он образуется. Тем не менее, в некоторых случаях эта модификация может быть выполнена с использованием пост-полимеризации, например, с помощью подходящей реакции модификации. Остаточные мономеры могут оставаться в полимере. Такие модифицированные полимеры называются в настоящем документе гидрофобно-модифицированными полимерами. Подходящие примеры гидрофобных модификаций для использования в вариантах осуществления настоящего изобретения включают те, которые образуются путем добавления углеводородной группы,содержащей от приблизительно 1 до приблизительно 24 атомов углерода, которая, например, может представлять собой линейный или разветвленный алкил, алкенил, арил, алкиларил, арилалкил, циклоалкил, акрилоил или их смесь. В некоторых вариантах осуществления углеводородные группы могут включать в себя от 3 до 16 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления гидрофобно-модифицированный полимер или полимеры могут иметь молекулярную массу в диапазоне от 500000 до 10000000. В некоторых вариантах осуществления диапазон молекулярных масс может быть в диапазоне 1000000+/-500000. В некоторых вариантах осуществления эта молекулярная масса может варьироваться. Например, когда гидрофобномодифицированные полимеры используются в составах для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, они могут присутствовать как смесь гидрофобно-модифицированных полимеров, имеющая распределение или диапазон молекулярных масс. Специалист в данной области, используя выгоды данного раскрытия, сможет определить подходящую длину и молекулярную массу для данного применения. Подходящие гидрофобно-модифицированные полимеры могут включать в себя, не ограничиваясь этим, те, которые содержат мономер или полимер, который содержит блок на основе акриламидов, виниловых спиртов, винилпирролидонов, винилпиридинов, акрилатов, полиакриламидов, поливиниловых спиртов, поливинилпирролидонов, поливинилпиридинов, полиакрилатов, полибутиленсукцината, полибутиленсукцинаткоадипата, полигидроксибутиратвалерата, полигидроксибутиратковалерата, поликапролактонов, полиэфирамидов, полиэтилентерефталатов, сульфированного полиэтилентерефталата, полиэтиленоксидов, полиэтиленов, полипропиленов, алифатических ароматических сополиэфиров, полиакриловых кислот, полисахаридов (таких, как декстран или целлюлоза), хитинов, хитозанов, белков, алифатических полиэфиров, полимолочных кислот, поли(гликолидов), поли(-капролактонов), поли(гидроксиэфиров алкоксикислот), поли(гидроксибутиратов), поли(ангидридов), поликарбонатов, поли(ортоэфиров) , поли(аминокислот) , поли(этиленоксидов), поли(пропиленоксидов), поли(фосфазенов),полиэфирамидов, полиамидов, полистиролов, любого их производного любого их сополимера, гомополимера или тройного сополимера, или любой их комбинации. В дополнительном варианте осуществления полимер может включать в себя соединения, выбранные из группы, состоящей из гидроксиэтилакрилата, акриламида и гидроксиэтилметакрилата. В некоторых вариантах осуществления мономер, который будет образовывать полимер, может включать в себя ненасыщенную группу, как, например, мономер, включающий виниловую группу. Иллюстративные винилсодержащие мономеры могут быть описаны формулой C(R1) (R2)=C(R3) (R4), где R1,R2, R3 и R4 являются сегментами, влияющими на растворимость или набухание этого мономера в общем растворителе. Необязательно, R1, R2, R3 и R4 могут быть каждый независимо выбран из, не ограничиваясь этим, водорода, метила, этила, CONH2, CONHCH3, CON(CH3)2, CH2SO3H, CH2SO3Na и COONa. В некоторых вариантах осуществления образующие сеть полимеры могут быть образованы механизмом реакции, включающим инициатор. Подходящие инициаторы могут включать в себя радикальные инициаторы. Примеры подходящих инициаторов могут включать, не ограничиваясь этим, 2,2'-азобис-(2 метилбутиронитрил), 2,2'-азобис(изобутирамидингидрохлорид), 2,2'-азобис[2-(2-имидазолин-2-ил)пропан]дигидрохлорид,1,1'-азобис(циклогексанкарбонитрил),2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорид, 4,4' -азобис(4-циановалериановую кислоту), персульфат аммония, дигидрат однонатриевой соли гидроксиметансульфиновой кислоты, персульфат калия, персульфат натрия, перекись бензоила,1,1-бис(трет-амилперокси)циклогексан,1,1-бис(трет-бутилперокси)циклогексан,2,2-бис(третбутилперокси)бутан, 2,4-пентандионпероксид, 2,5-бис(трет-бутилперокси)-2,5-диметилгексан, 2,5 ди(трет-бутилперокси)-2,5-диметил-3-гексин; перекись 2-бутанона, гидроперекись кумола, ди-третамилпероксид, дикумилпероксид, лауроилпероксид, гидроперекись трет-бутила, трет-бутилперацетат,трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилперокси-2-этилгексилкарбонат, диэтиленгликольдиметакрилат, азобисизобутиронитрил и любые их комбинации. Специалист в данной области сможет выбрать подходящий инициатор на основе гидрофобно-модифицированного полимера или мономера, участвующего в конкретной реакции. Другие подходящие инициаторы могут включать в себя фотоинициаторы, термоинициаторы и любые их комбинации. В некоторых вариантах осуществления гидрофобно-модифицированные полимеры переходных полимерных сетей могут быть линейными или разветвленными. В некоторых случаях линейные полимер-8 024705 ные цепи придают улучшенные реологические свойства составу для обработки приствольной зоны, так как они могут складываться вперед и назад с меньшими стерическими препятствиями. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения гидрофобно-модифицированные полимеры могут включать в себя основную полимерную цепь, полимерную цепь, содержащую полярные гетероатомы, в которой полярные гетероатомы, присутствующие в полимерной цепи гидрофобно-модифицированных полимеров, могут включать, не ограничиваясь этим, кислород, азот, серу или фосфор. В некоторых вариантах осуществления гидрофобно-модифицированные полимеры могут быть модифицированы, чтобы содержать одну или несколько групп, генерирующих кислоту, на одном или нескольких концах (например, разветвленный полимер может содержать множество "концов" молекулы) гидрофобно-модифицированного полимера. Примеры подходящих высвобождающих кислоту разлагаемых групп могут включать, не ограничиваясь этим, эфир, ортоэфир, поли(ортоэфир), алифатический полиэфир, лактид, поли(лактид), гликолид, поли(гликолид), лактон, поли(-капролактон), поли(гидроксибутират), ангидрид, поли(ангидрид), поли(аминокислоту), любое их производное и любую их комбинацию. Подходящие высвобождающие кислоту разлагаемые группы, которые могут быть включены в гидрофобно-модифицированный полимер, могут рассматриваться как разлагаемые, если деградация происходит благодаря, в частности, химическим процессам, таким как гидролиз, окисление или ферментативное разложение. Подходящий агент для регулирования рН или высвобождающий кислоту материал и их количество могут зависеть от характеристик и условий пласта, от других компонентов состава для обработки приствольной зоны, а также от других факторов, известных специалистам в данной области, с преимуществом данного раскрытия. В одном варианте осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер включает в себя разлагаемый от стимулов полимер. Разлагаемые от стимулов полимеры, полезные с составами для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, могут включать в себя сополимер, в котором по меньшей мере один из полимеров включает в себя разлагаемую группу. Подходящие разлагаемые группы могут включать в себя, не ограничиваясь этим, амиды, ацетали, кетали, ортоэфиры, карбонаты,ангидриды, силильные эфиры, окиси алкенов, эфиры, имины, карбонатуретаны, аминокислоты, любые их производные и любые их комбинации. Некоторые из разлагаемых групп могут реагировать на изменения рН или температуры, что делает их полезными в формировании реагирующего на стимулы водорастворимого полимера. Например, группы на основе сложного ортоэфира, группы на основе ацеталя,группы на основе кеталя и группы на основе кремния могут быть чувствительны к изменениям рН. Как правило, при комнатной температуре группы на основе сложного ортоэфира должны быть стабильны при рН выше 10 и должны разлагаться при рН ниже приблизительно 9; группы на основе ацеталя должны быть стабильны при рН выше приблизительно 8 и должны разлагаться при рН ниже приблизительно 6; группы на основе кеталя должны быть стабильны при рН приблизительно равном 7 и должны разлагаться при рН ниже 7; и группы на основе кремния должны быть стабильны при рН выше приблизительно 7 и должны разлагаться быстрее в кислой среде. Таким образом, при умеренно кислой среде (рН приблизительно равен 3) относительная стабильность этих групп должна уменьшаться в следующем порядке: амидыкеталиортоэфир. При более высоких температурах в стволе скважины более стабильные разлагаемые группы содержат амиды или эфиры и были бы более предпочтительны, чем другие варианты, включая эфиры, ацетали и кетали. Кроме того, некоторые варианты осуществления разлагаемого от стимулов полимера чувствительны к изменениям температуры. Таким образом, если разлагаемая группа представляет собой эфирную группу, разлагаемый от стимулов полимер может разложиться при температуре около 170F (около 77 С) приблизительно через 10 ч при рН около 10,8, а если разлагаемая группа представляет собой амид, разлагаемый от стимулов полимер может быть устойчивым в течение нескольких дней при рН около 10,8 и температуре около 185F (приблизительно 85 С) . В некоторых вариантах осуществления разлагаемая группа включает в себя группу, генерирующую кислоту. Примеры подходящих разлагаемых групп, генерирующих кислоту, могут включать, не ограничиваясь этим, эфир, ортоэфир, поли(ортоэфир), алифатический полиэфир, лактид, поли(лактид), гликолид, поли(гликолид), лактон, поли(-капролактон), поли(гидроксибутират), ангидрид, поли(ангидрид),поли(аминокислоту), любое их производное и любые их комбинации. Подходящие эфирные группы, полезные с разлагаемым от стимулов полимером по настоящему изобретению, могут быть описаны как группы, которые формируются, когда любые двухфункциональные, трехфункциональные или большей функциональности спирты реагируют с ненасыщенными кислотами или хлоркислотами. Подходящие эфирные группы могут включать в себя, не ограничиваясь этим,поли(этиленгликоль),поли(этиленгликоль)диакрилат,поли(этиленгликоль)диметакрилат,поли(пропиленгликоль)диакрилат и гександиолакрилат. Подходящие эфирные группы могут включать в себя,не ограничиваясь этим,поли(этиленгликоль)дивиниловый эфир и 1,4 циклогександиметанолдивиниловый эфир. Подходящие амидные группы могут включать в себя, не ограничиваясь этим, поли(этиленгликоль)бисакриламид, N,N'-(1,2-дигидроксиэтилен)бисакриламид, N,Одиметакрилоилгидроксиламин и N-метилоакриламид. Разлагаемые от стимулов полимеры могут также включать в себя один или более дополнительных мономеров или групп. Дополнительные группы могут быть включены в разлагаемые от стимулов полимеры, в частности, для создания желаемой молекулярной массы, желаемых гидрофобных или гидрофильных характеристик, желаемого взаимодействия с вязкоупругим поверхностно-активным веществом и желаемых реологических свойств как до, так и после разложения разлагаемой группы (групп). Подходящие дополнительные группы могут включать в себя, не ограничиваясь этим, этилен, пропилен, бутен 1, винилциклогексан, винилциклогексен, стирол, винилтолуол, ионизируемые мономеры, 1-N,Nдиэтиламиноэтилметакрилат, диаллилдиметиламмонийхлорид, 2-акриламид-2-метилпропансульфонат,акриловую кислоту, аллильный мономер, диаллилфталат, диаллилмалеат, аллилдигликолькарбонат, винилформиат, винилацетат, винилпропионат, бутират, кротоновую кислоту, итаконовую кислоту, винилфторид, винилхлорид, винилиденфторид, тетрафторэтилен, акриламид, метакриламид, метакрилонитрил,акролеин, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир, винилкетон, этилвинилкетон, аллилацетат, аллилпропионат, диэтилмалеат, диеновый мономер, бутадиен, изопрен, хлоропрен, любое их производное и любые их комбинации. Разлагаемые от стимулов полимеры могут быть получены любым способом, известным специалисту в данной области. В одном варианте осуществления разлагаемые от стимулов полимеры могут быть получены с помощью реакции сополимеризации. Разлагаемые от стимулов полимеры должны быть пригодны для использования в составе для обработки приствольной зоны при температурах, обычно возникающих во время подземных работ. Специалист в данной области, используя преимущества этого раскрытия, способен определить подходящую разлагаемую группу, чтобы использовать ее для формирования разлагаемых от стимулов полимеров, на основе, в частности, температуры на забое скважины, которая может возникнуть, и рН. Например, в умеренно кислой среде (рН около 3) стабильность амидов, кеталей и ортоэфиров, как полагается, уменьшается в следующем порядке: амидыкеталиортоэфиры. Полимеризация мономеров может быть проведена любым из известных способов, таких как свободнорадикальная полимеризация, катионная полимеризация, анионная полимеризация, поликонденсация,комплексно-каталитическая полимеризация и полимеризация с изомеризацией за счет переноса водорода. Полимеризация может быть проведена в любой форме (например, полимеризация в растворе, осадочная полимеризация, суспензионная полимеризация, эмульсионная полимеризация и объемная полимеризация). Эти методы известны и описаны в литературе. Использование конкретного способа может зависеть, в частности, от разлагаемой группы и любых дополнительных групп, используемых для формирования разлагаемых от стимулов полимеров, а также от применения получаемого состава для обработки приствольной зоны. Подходящие температуры и другие условия для проведения реакции полимеризации хорошо известны. В одном варианте осуществления разлагаемые группы могут присутствовать в разлагаемом от стимулов полимере в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% групп, используемых для полимеризации полимера. Общее присутствие разлагаемых групп, присутствующих в разлагаемом от стимулов полимере, может быть изменено так, чтобы поддерживать растворимость разлагаемого от стимулов полимера в жидкости. Количество присутствующих разлагаемых групп может зависеть от наличия других полимеров, солей или добавок в жидкости, специалист в данной области техники будет в состоянии сбалансировать компоненты жидкости для поддержания растворимости полимера в жидкости. В одном варианте осуществления разлагаемые группы, генерирующие кислоту, могут присутствовать в разлагаемом от стимулов полимере в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 10 мас.% групп,используемых для полимеризации полимера. В некоторых вариантах осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер может представлять собой полимер, включающий в себя как гидрофобные модификации, так и разлагаемые группы, которые могут быть способны генерировать кислоту при разложении. Полимер, содержащий оба типа модификаций, может быть получен в соответствии со способами, описанными в настоящем документе для гидрофобных модификаций и включения в полимер разлагаемых групп. В некоторых вариантах осуществления составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению могут реагировать на изменения температуры, рН или на введение маслянистой жидкости. Реагирующий на стимулы водорастворимый полимер может быть чувствителен к изменениям температуры и/или рН. В некоторых вариантах осуществления реагирующий на стимулы водорастворимый полимер может включать в себя разлагаемую группу, распад этой связи в разлагаемых от стимулов полимерах должен по меньшей мере частично приводить к разложению состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления разлагаемая группа способна к необратимому разложению. Используемый в настоящем документе термин "необратимый" означает, что разлагаемая группа или состав для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению должны разлагаться на месте (например,в стволе скважины и/или в подземном пласте), но не должны вновь образовываться на месте после разложения. Используемые в настоящем документе термины "разложение" и/или "разлагаемый" относятся к преобразованию материалов в более мелкие компоненты, промежуточные вещества или конечные продукты в результате химических процессов, таких как гидролитическое разложение, или под действием биологических объектов, таких как бактерии или ферменты. Это относится как к гетерогенной (или объемной эрозии), так и к гомогенной (или эрозии поверхности), а также к любой стадии разложения разла- 10024705 гаемых групп между этими двумя видами. Это разложение может быть вызвано, в частности, химической реакцией, тепловой реакцией, ферментативной реакцией или реакцией, вызванной радиацией. Скорости разложения разлагаемых групп зависят от среды, в которой применяется состав для обработки приствольной зоны, например ее температура, наличие влаги, кислорода, микроорганизмов, ферментов, рН и т.п. могут повлиять на скорость разложения. Среди прочего, как уже отмечалось выше, разложение разлагаемой группы может быть чувствительно к рН и температуре. Вообще говоря, с повышением температуры разложение (например, вследствие гидролиза) разлагаемой группы, как правило, должно идти быстрее. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны может изменять вязкость (например, состав для обработки приствольной зоны может быть разбит) при контакте с подземным пластом при температуре в диапазоне от 60F (приблизительно 15 С) до 200F (приблизительно 93 С). Скорость разложения может увеличиться при уменьшении рН состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления разлагаемая группа, генерирующая кислоту, может высвободить кислоту при разложении, понижая тем самым рН состава для обработки приствольной зоны. Таким образом, скорость разложения может увеличиться, так как любые разлагаемые группы, генерирующие кислоту, продолжают разлагаться и снижать тем самым рН состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны может изменять вязкость (например, состав для обработки приствольной зоны может быть разбит) при контакте с подземным пластом с рН в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 10. В некоторых вариантах осуществления состав для обработки приствольной зоны может быть разбит более быстрыми темпами путем контакта состава для обработки приствольной зоны с кислотой для снижения рН состава для обработки приствольной зоны. Примеры подходящих кислот могут включать, не ограничиваясь этим, соляную кислоту, плавиковую кислоту, муравьиную кислоту, фосфорную кислоту,серную кислоту, уксусную кислоту и их производные, а также их смеси. В других вариантах осуществления в состав для обработки приствольной зоны могут быть включены кислоты с замедленным высвобождением, такие как разлагаемый материал, высвобождающий кислоту, или инкапсулированная кислота, таким образом, чтобы уменьшить рН состава для обработки приствольной зоны в заданное время,например, после введения состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт. Подходящие инкапсулированные кислоты, которые могут быть включены в составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, включают, не ограничиваясь этим, фумаровую кислоту, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, ангидрид уксусной кислоты, ангидриды, соляную кислоту, плавиковую кислоту и их комбинации, и т. п. Пример методики инкапсуляции описан в патентах США 5373901,6444316, 6527051 и 6554071, соответствующие описания которых включены в настоящий документ посредством ссылки. В некотором варианте осуществления высвобождающие кислоту разлагаемые материалы также могут быть отдельно включены в составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению,чтобы уменьшить рН жидкости. Подходящими высвобождающими кислоту разлагаемыми материалами,которые могут быть использованы в сочетании с настоящим изобретением, являются те материалы, которые существенно не растворимы в воде, так что они разлагаются и выделяют кислоту с течением времени, а не мгновенно. Примеры подходящих высвобождающих кислоту разлагаемых материалов включают в себя сложные эфиры, сложные полиэфиры, ортоэфиры, полиортоэфиры, лактиды, полилактиды,гликолиды, полигликолиды, замещенные лактиды, в которых замещенная группа включает в себя водород, алкил, арил, алкиларил, ацетил и их смеси, существенно не растворимые в воде ангидриды, поли(ангидриды), их смеси и сополимеры. Соответствующий регулирующий рН агент или высвобождающий кислоту материал и его количество могут зависеть от характеристик и условий пласта, выбранного конкретного вязкоупругого поверхностно-активного вещества и других факторов, известных специалистам в данной области, использующим выгоды данного раскрытия. В некоторых вариантах осуществления контакт с маслянистой жидкостью (например, с пластовыми углеводородами) может уменьшить вязкость жидкости за счет взаимодействия с вязкоупругим поверхностно-активным веществом. Например, вязкоупругие поверхностно-активные вещества могут образовывать удлиненные или палочковидные мицеллы или структуры, которые могут управлять вязкостью состава для обработки приствольной зоны. При контакте с маслянистой жидкостью мицеллы могут образовывать более сферические мицеллы, которые не могут загущать жидкость в той же степени, как удлиненные мицеллы, тем самым способствуя разбиванию состава для обработки приствольной зоны. Изменение рН также может повлиять на структуру мицелл для изменения вязкости состава для обработки приствольной зоны. В одном варианте осуществления в составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению могут быть включены разнообразные добавки. Подходящие добавки могут включать, не ограничиваясь этим, пенообразователи, твердые частицы, ингибиторы, закупоривающие агенты, понизители водоотдачи и любые другие подходящие добавки, которые не оказывают пагубного влияния на состав для обработки приствольной зоны. В некоторых вариантах осуществления состав для обработки приствольной зоны может быть вспе- 11024705 ненным. Одно из преимуществ использования вспененного состава для обработки приствольной зоны над невспененной версией является то, что может быть использовано меньше жидкости на водной основе, условно говоря. Это может быть важно в водовосприимчивых подземных пластах или в подземных пластах, которые находятся под давлением. В некоторых вариантах осуществления вспененные составы для обработки приствольной зоны имеют содержание газа в пене около 30% или выше. Они могут включать в себя смешанные жидкости. Предпочтительный уровень содержания газа в пене составляет около 50% или выше. Когда состав для обработки приствольной зоны является вспененным, состав для обработки приствольной зоны может включать в себя дополнительное поверхностно-активное вещество. Выбор того,использовать ли дополнительное поверхностно-активное вещество или нет, будет определяться, по меньшей мере, частично минералогией пласта и составом вязкоупругого поверхностно-активного вещества. Как будет понятно специалистам в данной области, анионные, катионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные вещества также могут быть использованы, пока условия, которым они подвергаются во время использования, таковы, что они демонстрируют желаемые пенообразующие свойства. Например, в конкретных вариантах осуществления могут быть использованы смеси катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. При использовании в вариантах осуществления состава для обработки приствольной зоны поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 об.%. Во вспененном состоянии базовая жидкость может содержать газ. В то время как для вспенивания составов для обработки приствольной зоны по этому изобретению могут быть использованы различные газы, предпочтительными являются азот, углекислый газ и их смеси. В примерах таких вариантов осуществления газ может присутствовать в базовой жидкости и/или в композиции с отложенным уплотнением в количестве в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 95 об.% и более предпочтительно в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 80 об.%. На количество газа, включаемого в жидкость, могут влиять факторы, включающие в себя вязкость жидкости и давление на забое скважины, связанные с конкретным применением. Примеры предпочтительных пенообразователей, которые могут быть использованы для вспенивания базовой жидкости и/или композиции с отложенным уплотнением по данному изобретению, включают, не ограничиваясь этим, алкиламидобетаины, такие как кокоамидопропилбетаин, альфа-олефинсульфонат, триметилстеаринамонийхлорид, С 8 С 22 алкилэтоксилатсульфат и триметилкокоаммонийхлорид. Также могут быть включены другие подходящие пенообразователи и пеностабилизирующие агенты, которые будут известны специалистам в данной области техники с использованием выгод данного раскрытия. Пенообразователь обычно присутствует в составе для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению в количестве, которое находится в диапазоне от приблизительно 0,01 до приблизительно 5% от общего объема, более предпочтительно в количестве от приблизительно 0,2 до приблизительно 1% и наиболее предпочтительно приблизительно 0,6% от общего объема. Составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению необязательно могут содержать твердые частицы, такие как частицы расклинивающих наполнителей или частицы гравия. Твердые частицы, пригодные для использования в настоящем изобретении, могут включать в себя любой материал, пригодный для использования в подземных операциях. Подходящие материалы для этих частиц включают в себя, не ограничиваясь этим, песок, боксит, керамические материалы, стеклянные материалы, полимерные материалы, тефлоновые материалы, кусочки ореховой скорлупы, отвержденные смолистые частицы, включающие в себя кусочки ореховой скорлупы, кусочки оболочки семян, отвержденные смолистые частицы, включающие в себя кусочки оболочки семян, кусочки фруктовых косточек, отвержденные смолистые частицы, включающие в себя кусочки фруктовых косточек, древесину, композитные частицы и их комбинации. Подходящие композитные частицы могут включать в себя связующее и наполнитель, где подходящий наполнитель представляет собой двуокись кремния, окись алюминия,коллоидный углерод, сажу, графит, слюду, двуокись титана, метасиликат, силикат кальция, каолин,тальк, двуокись циркония, бор, летучую золу, полые стеклянные микросферы, твердое стекло и их комбинации. Размер частиц в целом может варьироваться от приблизительно 2 до приблизительно 400 меш по стандарту США для размеров сит, однако при определенных обстоятельствах другие размеры могут быть желательными и будут полностью подходящими для осуществления на практике настоящего изобретения. В конкретных вариантах осуществления предпочтительные диапазоны распределения размеров частиц являются одним или несколькими из 6/12, 8/16, 12/20, 16/30, 20/40, 30/50, 40/60, 40/70, или 50/70 меш. Следует понимать, что используемый в данном раскрытии термин "частицы" включает в себя все известные формы материалов, включая существенно сферические материалы, волокнистые материалы, полигональные материалы (такие как кубические материалы) и их смеси. Более того, волокнистые материалы, которые могут или не могут быть использованы, для того чтобы удерживать давление закрытого разрыва, могут быть включены в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения. В некоторых вариантах осуществления твердые частицы, включенные в составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, могут быть покрыты любым подходящим полимером или клейким агентом, известным специалистам в данной области. В некоторых вариантах осуществления твердые частицы могут присутствовать в составах для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению в количестве, которое находится в диапазоне от приблизительно 0,5 фунтов на галлон ("ppg") (приблизительно 60 кг/м 3) до приблизительно 30 ppg (приблизительно 3600 кг/м 3) по объему состава для обработки приствольной зоны. Чтобы задержать разложение разлагаемой группы, в состав для обработки приствольной зоны может быть включен ингибитор. Подходящие ингибиторы могут включать в себя основания. Примеры подходящих ингибиторов могут включать в себя гидроокиси металлов, гидроокись калия, амины, такие как гексаметилентетрамин, карбонат натрия и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления небольшое количество сильного основания, в отличие от большого количества относительно слабого основания, является предпочтительным для достижения задержки разложения. Составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению могут содержать закупоривающие агенты. Если они используются, закупоривающие агенты предпочтительно являются либо разлагаемыми от кислоты, либо саморазлагающимися, либо разлагающимися в подходящем очищающем растворе (например, во взаимном растворителе, воде, растворе кислоты и т. д.). Примеры закупоривающих агентов, подходящих для использования в способах настоящего изобретения, включают в себя, не обязательно ограничиваясь этим, цитрат магния, цитрат кальция, сукцинат кальция, малеат кальция, тартрат кальция, тартрат магния, цитрат висмута, карбонат кальция, хлорид натрия и другие соли и их гидраты. Примеры разлагаемых закупоривающих агентов могут включать в себя, не обязательно ограничиваясь этим, закупоривающие агенты, включающие в себя разлагаемые материалы, такие как разлагаемые полимеры. Конкретные примеры подходящих разлагаемых полимеров включают в себя, не обязательно ограничиваясь этим, полисахариды, такие как декстраны или целлюлозы; хитины; хитозаны; белки; ортоэфиры; алифатические полиэфиры; поли(лактиды); поли(гликолиды); поли(-капролактоны); поли(гидроксибутираты); поли(ангидриды); алифатические поликарбонаты; поли(ортоэфиры); поли(аминокислоты); поли(этиленоксиды) и полифосфазены. Любые их комбинации или производные также являются подходящими. Одним из подходящих коммерчески доступных продуктов легких частиц является продукт, известный как "BIO VERT", производимый компанией Halliburton Energy Services,расположенной в г.Дункан, штат Оклахома. BIO VERT представляет собой полимерный материал, содержащий 90-100% полилактида и имеющий удельную массу, равную приблизительно 1,25. В качестве преимущества настоящего изобретения разложение любых разлагаемых групп, присутствующих в составе для обработки приствольной зоны, может на месте образовывать очищающий раствор, способный удалять любой присутствующий закупоривающий агент. При выборе конкретного закупоривающего агента для использования нужно знать эффективность этого закупоривающего агента в диапазоне температур конкретного применения. Используемые закупоривающие агенты, как правило, могут присутствовать в составе для обработки приствольной зоны в количестве, которое находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 40 мас.%, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 25 мас.%. Как правило, закупоривающие агенты могут иметь размер частиц в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 600 мкм. Предпочтительно размер закупоривающих частиц находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 200 мкм, но может варьироваться от пласта к пласту. Размер используемых частиц определяется размером устьев пор пласта. Составы для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению также могут включать в себя подходящий понизитель водоотдачи. Любой понизитель водоотдачи, который совместим с составами для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению, подходит для использования в настоящем изобретении. Примеры включают, не ограничиваясь этим, микрогели, крахмалы, кварцевую муку, пузырьки газа (газированная жидкость или пена), бензойную кислоту, мыла, твердые полимерные частицы, модификаторы относительной проницаемости, разлагаемые частицы геля и другие несмешивающиеся жидкости. Другим примером подходящей добавки понизителя водоотдачи является тот, который включает в себя разлагаемые полимеры, такие как перечисленные выше. В случае использования добавка понизителя водоотдачи должна быть добавлена в состав для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению в количестве, необходимом для получения желаемой степени снижения водоотдачи. В некоторых вариантах осуществления добавка понизителя водоотдачи может быть включена в количестве от приблизительно 5 фунтов/Мгаллон (приблизительно 0,6 г/м 3) до приблизительно 2000 фунтов/Мгаллон (приблизительно 240 г/м 3) состава для обработки приствольной зоны. В некоторых вариантах осуществления добавка понизителя водоотдачи может быть включена в количестве от приблизительно 10 фунтов/Мгаллон (приблизительно 1,2 г/м 3) до приблизительно 50 фунтов/Мгаллон (приблизительно 6 г/м 3) состава для обработки приствольной зоны. Состав для обработки приствольной зоны может быть получен любым способом, известным специалистам в данной области техники. В общем случае вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер могут быть объединены с жидкостью на водной основе для формирования состава для обработки приствольной зоны. Перед использованием состава для обработки приствольной зоны для увлажнения реагирующего на стимулы водорастворимого полимера может потребоваться подходящее время. Любые необязательные добавки могут быть добавлены в состав для обработки приствольной зоны до его использования в подземных операциях. Состав для обработки приствольной зоны может быть приготовлен удаленно и транспортироваться к буровой площадке либо состав для обработки приствольной зоны может быть приготовлен непосредственно на буровой площадке. В некоторых вариантах осуществления реагирующие на стимулы жидкости по настоящему изобретению могут быть использованы как часть операции подземной обработки. В одном варианте осуществления способ в соответствии с настоящим изобретением включает в себя обеспечение жидкости для обработки, имеющей первую вязкость, включающей в себя жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт и изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны на вторую вязкость в ответ на стимул. Вязкость может измениться или разбиться в ответ на один или более стимулов, включающих в себя температуру, рН или контакт с маслянистой жидкостью. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны может быть использован как тампон, такой как перфорационный тампон. Перфорация, как правило, включает в себя создание одной или более перфораций или каналов связи в обсадной колонне, хвостовике и/или подземном пласте для достижения эффективного сообщения между резервуаром и стволом скважины. Характеристики и размещение перфораций могут иметь значительное влияние на производительность скважины. Перфорация может быть сформирована скважинным перфоратором с соответствующей конфигурацией формы зарядов взрывчатого вещества и средством для проверки или соотнесения правильной глубины перфорации, который может быть развернут на проводной связи, насосно-компрессорных трубах или на гибкой насосно-компрессорной трубе. Перфорационный тампон, как правило, является жидкостью, помещаемой в ствол скважины на некотором интервале в подземный пласт, подлежащий перфорации. Жидкость перфорационного тампона может быть чистой и не содержать твердых веществ, и вообще не реагировать при контакте с подземным пластом, чтобы не образовывать повреждающих побочных продуктов. Перфорация в присутствии грязной жидкости может привести к значительному ухудшению проницаемости,которое трудно лечить и удалять. Методы перфорации известны специалистам в данной области техники. В одном варианте осуществления состав для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению может быть использован в качестве перфорационного тампона в операции перфорации. В одном варианте осуществления способ включает в себя обеспечение жидкости для обработки, имеющей первую вязкость, включающей в себя жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт, содержащий скважину; формирование перфорации в скважине в присутствии состава для обработки приствольной зоны; а также изменение вязкости состава для обработки приствольной зоны в ответ на стимул. Состав для обработки приствольной зоны может необязательно содержать закупоривающий агент и/или понизитель водоотдачи. В некоторых вариантах осуществления разложение реагирующего на стимулы полимера может привести к образованию кислоты, которая способна удалить по меньшей мере часть закупоривающего агента и/или понизителя водоотдачи. Состав для обработки приствольной зоны по настоящему изобретению также может быть использован в сочетании с другими видами операций обработки (например, жидкость для гидроразрыва, жидкость с гравийной набивкой или жидкость для гидроразрыва с применением пропанта) или как тампон,например как тампон управления водоотдачей. "Тампон управления водоотдачей" представляет собой гелеобразную жидкость, которая предназначена или используется для обеспечения некоторой степени управления водоотдачей. Благодаря сочетанию вязкости твердых закупоривающих агентов и коркообразования на пористых породах эти тампоны часто способны снизить водоотдачу из части пласта. Они также в целом улучшают коркообразование на поверхности пласта для подавления утечки жидкости в пласт из скважины. Таким образом, настоящее изобретение хорошо приспособлено для достижения как упоминавшихся целей и преимуществ, так и изначально присущих ему. Конкретные варианты осуществления, описанные выше, являются только иллюстративными, поскольку настоящее изобретение может быть изменено и реализовано на практике различными, но эквивалентными способами, очевидными для специалистов в данной области техники с использованием преимуществ настоящего описания. Кроме того, не предполагается никаких ограничений на детали конструкции или дизайна, показанные в настоящем документе,кроме случаев, описанных в приведенной ниже формуле изобретения. Поэтому очевидно, что конкретные иллюстративные варианты осуществления, описанные выше, могут быть изменены или модифицированы, и все такие варианты рассматриваются как входящие в объем настоящего изобретения. В то время как составы и способы описаны в терминах "представляющие собой", "содержащие" или "включающие" различные компоненты или этапы, составы и способы могут также "состоять в основном из" или "состоять из" различных компонентов и этапов. Все числа и диапазоны, описанные выше, могут отличаться на некоторую величину. Всякий раз, когда раскрывается численный диапазон с нижним преде- 14024705 лом и верхним пределом, любое число и любой включенный диапазон, попадающие в пределы раскрываемого диапазона, являются конкретно раскрытыми. В частности, каждый диапазон значений (вида "от примерно а до примерно b", или, что эквивалентно, "от приблизительно а до приблизительно b", или, что эквивалентно, "приблизительно а-b"), раскрытый в данном документе, следует понимать так, что каждое число и диапазон охватываются более широким диапазоном значений. Кроме того, термины в формуле изобретения имеют простые обычные значения, если иное явно и четко не определено патентообладателем. Более того, неопределенные артикли "а" или "an", используемые в формуле изобретения, определяются в данном документе для обозначения одного или более чем одного элемента, который они вводят. Если есть какой-либо конфликт в использовании слова или термина в данной спецификации и в одном или более патентах или других документах, которые могут быть включены в настоящий документ посредством ссылки, должны быть приняты определения, которые соответствуют данной спецификации. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ обработки приствольной зоны, включающий в себя обеспечение состава для обработки приствольной зоны, имеющего первую вязкость, включающего в себя жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы водорастворимый полимер, который содержит разлагаемый от стимулов полимер, где разлагаемый от стимулов полимер представляет собой сополимер, содержащий группу,генерирующую кислоту, и разлагаемую группу, причем группа, генерирующая кислоту, включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, простого ортоэфира, поли(простого ортоэфира), алифатического сложного полиэфира, лактида, поли(лактида), гликолида, поли(гликолида), лактона, поли(-капролактона), поли(гидроксибутирата), ангидрида, поли(ангидрида),поли(аминокислоты) и любой их комбинации, и разлагаемая группа включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из амида, ацеталя, кеталя, сложного ортоэфира, карбоната, ангидрида, силилового простого эфира, окиси алкена, простого эфира, имина, карбоната уретана, аминокислоты и любой их комбинации; введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт и представление возможности вязкости состава для обработки приствольной зоны изменяться до второй вязкости в ответ на стимул. 2. Способ по п.1, в котором жидкость на водной основе включает в себя по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из пресной воды, соленой воды, гликоля, рассола, утяжеленного рассола и любой их комбинации. 3. Способ по п.1 или 2, в котором вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из катионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества, неионогенного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества и любой их комбинации. 4. Способ по пп.1, 2 или 3, в котором вязкоупругое поверхностно-активное вещество включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из метилового эфира сульфоновой кислоты; гидролизованного кератина; сульфосукцината; таурата; аминоксида; этоксилированного амида; алкоксилированной жирной кислоты, алкоксилированного спирта; этоксилированного жирного амина; этоксилированного алкиламина; бетаина; модифицированного бетаина; алкиламидобетаина; соединения четвертичного аммония; смеси аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилбетаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - аммониевой соли алкилэфирсульфата, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилгидроксисултаина, поверхностно-активного вещества - кокоамидопропилдиметиламиноксида и хлористого натрия; смеси поверхностно-активного вещества - эфирсульфата этоксилированного спирта, поверхностноактивного вещества - алкил- или алкенамидопропилбетаина и поверхностно-активного вещества - алкилили алкендиметиламиноксида; смеси альфа-олефинсульфонатного поверхностно-активного вещества и бетаинового поверхностно-активного вещества; любой их комбинации. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реагирующий на стимулы полимер включает в себя комбинацию гидрофобно-модифицированного полимера и разлагаемого от стимулов полимера. 6. Способ по п.5, в котором гидрофобно-модифицированный полимер включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из мономера или полимера, который содержит блок на основе акриламида, винилового спирта, винилпирролидона, винилпиридина, акрилата, полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, поливинилпиридина, полиакрилата, полибутиленсукцината, полибутиленсукцинаткоадипата, полигидроксибутиратвалерата, полигидроксибутиратковалерата,поликапролактона, полиэфирамида, полиэтилентерефталата, сульфированного полиэтилентерефталата,- 15024705 полиэтиленоксида, полиэтилена, полипропилена, алифатического ароматического сополиэфира, полиакриловой кислоты, полисахарида, декстрана, целлюлозы, хитина, хитозана, белка, алифатического полиэфира, полимолочной кислоты, поли(гликолида), поли(-капролактона), поли(гидроксиэфира алкоксикислоты),поли(гидроксибутирата),поли(ангидрида),поликарбоната,поли(ортоэфира),поли(аминокислоты), поли(этиленоксида), поли(пропиленоксида), поли(фосфазена), полиэфирамида, полиамида, полистирола, любого их сополимера и их блок-сополимера, любого их гомополимера, любого их тройного сополимера и любой их комбинации. 7. Способ по п.1, в котором разлагаемая группа включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы,состоящей из поли(этиленгликоля),поли(этиленгликоль)диакрилата,поли(этиленгликоль)диметакрилата,поли(пропиленгликоль)диакрилата,гександиолакрилата,поли(этиленгликоль)дивинилового эфира,1,4-циклогександиметанолдивинилового эфира,поли(этиленгликоль)-бис-акриламида, N,N'-(1,2-дигидроксиэтилен)-бис-акриламида, N,O-диметакрилоилгидроксиламина, N-метилолакриламида и любой их комбинации. 8. Способ по п.1 или 7, в котором разлагаемый от стимулов полимер дополнительно содержит мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из этилена, пропилена, бутена-1, винилциклогексана,винилциклогексена,стирола,винилтолуола,ионизируемого мономера,1-N,Nдиэтиламиноэтилметакрилата,диаллилдиметиламмонийхлорида,2-акриламид-2-метилпропансульфоната, акриловой кислоты, аллилового мономера, диаллилфталата, диаллилмалеата, аллилдигликолькарбоната, винилформиата, винилацетата, винилпропионата, винилбутирата, кротоновой кислоты,итаконовой кислоты, винилфторида, винилхлорида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, акриламида,метакриламида, метакрилонитрила, акролеина, метилвинилового эфира, этилвинилового эфира, винилкетона, этилвинилкетона, аллилацетата, аллилпропионата, диэтилмалеата, диенового мономера, бутадиена,изопрена, хлоропрена и любой их комбинации. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реагирующий на стимулы полимер присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором вязкоупругое поверхностноактивное вещество присутствует в составе для обработки приствольной зоны в количестве от 0,01 до 15 мас.% состава для обработки приствольной зоны. 11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором стимул выбран из группы, состоящей из температуры, рН и контакта с маслянистой жидкостью. 12. Способ по п.11, в котором стимул представляет собой температуру, и при этом температура подземного пласта находится в диапазоне от 60F (15,6 С) до 200F (93,3 С). 13. Способ по п.11, в котором стимул представляет собой рН и в котором рН подземного пласта находится в диапазоне от 2 до 10. 14. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит понизитель водоотдачи. 15. Способ по п.14, в котором реагирующий на стимулы полимер содержит разлагаемый от стимулов полимер, способный генерировать кислоту, и при этом дополнительно предусматривающий предоставление способному генерировать кислоту полимеру возможности генерировать кислоту, где кислота вызывает деградацию понизителя водоотдачи. 16. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором состав для обработки приствольной зоны дополнительно содержит частицы расклинивающего наполнителя. 17. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором этап введения состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт включает в себя введение состава для обработки приствольной зоны в подземный пласт, содержащий скважину; и способ дополнительно включает в себя образование перфорации в скважине в присутствии состава для обработки приствольной зоны. 18. Состав для обработки приствольной зоны, включающий в себя жидкость на водной основе; вязкоупругое поверхностно-активное вещество и реагирующий на стимулы полимер, в котором реагирующий на стимулы полимер растворим в воде,где реагирующий на стимулы водорастворимый полимер содержит группу, генерирующую кислоту, и разлагаемую группу, причем группа, генерирующая кислоту, включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, простого ортоэфира, поли(простого ортоэфира), алифатического сложного полиэфира, лактида, поли(лактида), гликолида, поли(гликолида), лактона, поли(капролактона), поли(гидроксибутирата), ангидрида, поли(ангидрида), поли(аминокислоты) и любой их комбинации, и разлагаемая группа включает в себя мономер или полимер, выбранный из группы, состоящей из амида, ацеталя, кеталя, сложного ортоэфира, карбоната, ангидрида, силилового простого эфира, окиси алкена, простого эфира, имина, карбоната уретана, аминокислоты и любой их комбинации. Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2