Способ снижения вязкости вязких текучих сред (варианты)

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ВЯЗКИХ ТЕКУЧИХ СРЕД (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам снижения вязкости вязких текучих сред и, в особенности,относится к снижению вязкости вязких текучих сред для облегчения их протекания между двумя местоположениями. Вязкая текучая среда, такая как тяжлая сырая нефть, которая имеет слишком высокую вязкость, чтобы можно было обеспечить ее перекачивание от места е извлечения из продуктивного пласта в трубопровод и по трубопроводу для доставки на нефтеперерабатывающее предприятие или к месту ее хранения, может быть приведена в контакт с композицией для снижения ее вязкости. Эта композиция включает полимерный материал АА, включающий фрагменты -О-, ответвляющиеся от основной цепи полимера, причем полимерный материал АА может быть поперечно-сшитым. В одной из форм осуществления изобретения композиция может содержать поливиниловый спирт. В альтернативной форме осуществления композиция может содержать поперечно-сшитый полимерный материал, такой как поперечно-сшитый поливиниловый спирт. После того как композицию транспортируют к желаемому месту, она может быть отделена от других компонентов.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: ОЙЛФЛОУ СОЛЮШНЗ ХОЛДИНГЗ ЛИМИТЕД (GB) 015320 Изобретение относится к способам снижения вязкости вязких текучих сред и, в особенности, относится к снижению вязкости вязких текучих сред для облегчения их протекания между двумя местоположениями. Предпочтительные формы осуществления изобретения относятся к снижению вязкости вязкой нефти (смеси жидких углеводородов) для облегчения ее транспортировки между местом, где ее производят (добывают), и местами переработки, хранения и реализации нефтепродуктов. Предшествующий уровень техники Существует множество известных нефтесодержащих формаций, из которых при помощи обычных технологий нефтедобычи может быть извлечено очень небольшое количество нефти, поскольку вязкость нефти настолько высока, что нефть не будет течь при условиях, имеющихся в этой формации, даже если к нефти будет приложена существенная разница давлений, которая может либо иметь естественное происхождение, либо быть искусственно индуцирована путем введения воды или другой текучей среды в формацию. Эти нефтяные формации иногда называют тяжлыми нефтяными формациями. Для целей настоящего описания термины "тяжелая нефть" или "вязкая нефть" (вязкая природная смесь жидких углеводородов и органических соединений кислорода, серы и азота) обозначают сырую нефть, имеющую плотность в градусах Американского нефтяного института (API), составляющую менее чем приблизительно 25 при температуре 75F. Известны различные технологии, направленные на стимулирование добычи вязкой нефти или тяжелой нефти и облегчение ее транспортировки по трубопроводам от добывающего оборудования к нефтеперерабатывающим предприятиям. Однако указанная выше проблема вс еще существует, в особенности в тех случаях, когда нефть имеет особенно высокую вязкость, например, в случае добычи из месторождений тяжелой нефти или в случае добычи гудронов и смол из песчаных месторождений. Сущность изобретения Задачей настоящего изобретения является решение проблем, связанных с течением и/или транспортировкой вязких текучих сред. В соответствии с первым аспектом изобретения предусмотрен способ снижения вязкости вязкой композиции, предназначенной для перемещения по протоке для текучей среды. Указанный способ включает осуществление контакта вязкой композиции с обрабатывающей текучей композицией, которая содержит полимерный материал АА, включающий фрагменты -О-, ответвляющиеся от его полимерного скелета (основной цепи), причем полимерный материал АА может быть поперечно-сшитым. Отношение вязкости вязкой композиции непосредственно перед контактом с обрабатывающей текучей композицией к е вязкости после контакта с обрабатывающей текучей композицией предпочтительно составляет по меньшей мере 1,2, более предпочтительно по меньшей мере 1,5. Вязкость вязкой композиции после контакта с обрабатывающей текучей композицией, измеренная при температуре 25 С и скорости сдвига 1000 с-1, более предпочтительно при скорости сдвига 100 с-1,предпочтительно составляет менее чем 300 сП, более предпочтительно менее чем 200 сП, в особенности- менее чем 100 сП. Вязкость вязкой композиции после контакта с обрабатывающей текучей композицией, измеренная при всех скоростях сдвига в диапазоне от 20 до 1000 с-1, должна составлять предпочтительно менее чем 4000 сП. После контакта с обрабатывающей текучей композицией, вязкая композиция предпочтительно проявляет разжижение при сдвиге, то есть вязкость предпочтительно снижается по мере того, как скорость сдвига возрастает. Это явление, обеспечивает благоприятное улучшение мобильности вязкой композиции. Вязкая композиция может проявлять разжижение при сдвиге, как описано выше по меньшей мере в диапазоне более чем от 0,1 до 100 с-1. Свойство разжижения при сдвиге может облегчить возобновление начала течения вязкой композиции после остановки ее перемещения по протоке, которое может по какой-либо причине произойти. Преимуществом является то, что даже если вязкая композиция отделяется от частей обрабатывающей текучей композиции, например, в процессе суспендирования потока при его перемещении по протоке для текучей среды, при начале течения вязкая композиция и обрабатывающая текучая композиция могут снова начать взаимно перемешиваться, и вязкость может быть снижена, как описано выше. Способ согласно изобретению может использоваться для снижения вязкости многих типов вязких композиций при условии, что при контактировании этих вязких композиций с указанной обрабатывающей текучей композицией может быть образована дисперсия. Указанная вязкая композиция предпочтительно является органической. Предпочтительно она представляет собой нефть. Предпочтительно она содержит смесь жидких углеводородов. Предпочтительно она содержит вязкую смесь жидких углеводородов. Указанная вязкая композиция может быть добыта из месторождений тяжелой нефти и/или из песчаных месторождений гудронов и смол. Она может быть добыта из глубокой скважины, где композиция может быть достаточно теплой внизу скважины, что обеспечит ее течение; однако вязкость возрастает по мере того, как композиция удаляется от скважины (и охлаждается), что затрудняет ее течение. Обрабатывающая текучая композиция предпочтительно содержит гидрогель. Предпочтительно обрабатывающую текучую композицию не закачивают в нагнетательную сква-1 015320 жину подземного пласта для того, чтобы привести ее в контакт с вязкой композицией. Предпочтительно первоначально обрабатывающую текучую композицию приводят в контакт с вязкой композицией в оборудовании для добычи, или в нагнетательном оборудовании, например, в продуктивном пласте или в нисходящем (нагнетательном) потоке продуктивного пласта (так называемый "даунстрим") подземной формации. В одной форме осуществления изобретения обрабатывающая текучая композиция может быть первоначально приведена в контакт с вязкой композицией под землей (например, в продуктивном пласте или в прилегающей к нему зоне подземной формации) для снижения вязкости вязкой композиции под землй и облегчения ее транспортирования на поверхность. В другой форме осуществления изобретения обрабатывающая текучая композиция может быть приведена в контакт с вязкой композицией на поверхности земли, или в зоне, примыкающей к ней, после того как вязкая композиция была транспортирована к поверхности, например, с использованием мощных насосов. Предпочтительно обрабатывающую текучую композицию не применяют для перемещения вязкой композиции через подземную формацию. Предпочтительно протока для текучей среды определяется оборудованием трубопровода. Оборудование трубопровода предпочтительно содержит первую часть трубопровода (например,нефтепровод), которая расположена в нагнетательном потоке оборудования для добычи, предпочтительно над уровнем земной поверхности. Первая часть трубопровода предпочтительно содержит вязкую композицию после ее контакта с обрабатывающей текучей композицией. Первая часть трубопровода может быть круглой в поперечном сечении. Первая часть трубопровода,по меньшей мере, в части ее длины, может иметь зону поперечного сечения, диаметр которой составляет по меньшей мере 5 см, предпочтительно по меньшей мере 10 см. В некоторых случаях поперечное сечение может иметь диаметр до 0,5 м. Первая часть трубопровода предпочтительно простирается от места,где добывается вязкая композиция, в подходящем направлении, перпендикулярном вертикали. Первая часть трубопровода может иметь длину по меньшей мере 5 м, предпочтительно по меньшей мере 20 м,особо предпочтительно по меньшей мере 100 м, в некоторых случаях первая часть трубопровода может иметь длину более 1000 м, более 5000 м, более 10000 м и даже более 500 км. Для доставки нефти на нефтеперерабатывающее предприятие могут быть установлены длинные трубы; такие трубы могут быть расположены частично над землй и частично под землй. Протока для текучей среды (например, оборудование трубопровода) может простираться между первой точкой, расположенной в отдалении от точки добычи вязкой композиции, и второй точкой, расположенной ближе к точке добычи вязкой композиции, например, непосредственно в точке (месте) добычи, или в зоне, прилегающей к точке добычи. Первая точка может располагаться над землй, и может представлять собой, например, нефтеперерабатывающее предприятие; вторая точка может располагаться ближе к продуктивному пласту. Она может располагаться в самом продуктивном пласте или в зоне, примыкающей к нему. Протока для текучей среды может определяться частично второй частью трубопровода, которая направлена вверх, от места, расположенного под землй, к месту, расположенному над землй. Вторая часть трубопровода может представлять собой стояк (восходящий трубопровод). Вторая часть трубопровода может содержать вязкую композицию после ее контакта с обрабатывающей текучей композицией. Обрабатывающая текучая композиция предпочтительно выбирается такой, чтобы она при контакте с вязкой композицией образовывала с ней дисперсию или эмульсию. Перед контактом с обрабатывающей текучей композицией вязкая композиция может, по существу, не находиться в форме частиц, она может быть в форме, по существу, гомогенной текучей массы. Предпочтительно протекание по протоке для текучей среды является турбулентным, по меньшей мере, частично, и таким образом, облегчает образование указанной дисперсии и/или эмульсии. Предпочтительно поток является турбулентным в точке первоначального контактирования вязкой композиции с обрабатывающей текучей композицией, так что вязкая композиция диспергируется и/или эмульгируется при контакте с обрабатывающей текучей композицией. В способе согласно изобретению подающая протока предпочтительно устроена так, что она сообщается с протокой для текучей среды, причем обрабатывающая текучая композиция дозированно подается в вязкую композицию в протоке для перемещения текучей среды через подающую протоку. Подающая протока предпочтительно сообщается с протокой для текучей среды в продуктивном пласте или в нагнетательном потоке (так называемый "даунстрим") продуктивного пласта подземной формации. Отношение скорости потока (в единицах массы на единицу времени) обрабатывающей текучей композиции в подающей протоке к скорости потока (в тех же единицах) вязкой композиции в протоке для текучей среды может находиться в диапазоне от 0,1 до 2,5, предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 1,более предпочтительно в диапазоне от 0,4 до 0,8, в особенности в диапазоне от 0,6 до 0,7. Массовая доля вязкой композиции в протоке для текучей среды после контакта с обрабатывающей текучей композицией предпочтительно находится в диапазоне от 0,4 до 0,8. Предпочтительно непосредственно после осуществления контакта между вязкой композицией и обрабатывающей текучей композицией, результирующая композиция в протоке для текучей среды включает от 30 до 80 мас.% (предпочтительно - от 40 до 80 мас.%, более предпочтительно - от 50 до 70 мас.%)-2 015320 материала, происходящего от вязкой композиции и от 20 до 70 мас.% (предпочтительно от 20 до 60 мас.%, более предпочтительно от 30 до 50 мас.%, в особенности от 30 до 45 мас.%) материала, происходящего от обрабатывающей текучей композиции. Соответственно, непосредственно после осуществления контакта между вязкой композицией и обрабатывающей текучей композицией, результирующая композиция в протоке для текучей среды включает, по меньшей мере 20 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 25 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 30 мас.% воды; и по меньшей мере 40 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%,более предпочтительно по меньшей мере 55 мас.% вязкой композиции, главным образом нефти. Количество воды в составе композиции в протоке для текучей среды непосредственно после осуществления контакта между вязкой композицией и обрабатывающей текучей композицией составляет предпочтительно менее чем 70 мас.%, более предпочтительно менее чем 60 мас.%, в особенности менее чем 50 мас.%, более предпочтительно 40 мас.% или менее. Количество воды может находиться в диапазоне от 20 мас.% до 50 мас.%. Обрабатывающая текучая композиция может иметь вязкость при температуре 25 С и скорости сдвига 1000 с-1, большую чем 1 сП, предпочтительно - большую, чем 2 сП. Предпочтительно обрабатывающая текучая композиция имеет вязкость при описанных условиях не большую, чем 50 сП, предпочтительно - 10 сП или менее. Обрабатывающая текучая композиция предпочтительно является водной. Она может включать по меньшей мере 70 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%, в особенности по меньшей мере 95 мас.% воды. Количество воды может составлять менее чем 99,6 мас.%. Обрабатывающая текучая композиция предпочтительно содержит от 90 до 99,6 мас.% воды. Обрабатывающая текучая композиция может содержать по меньшей мере 0,2 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,4 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 0,5 мас.%, полимерного материала АА. Указанная композиция предпочтительно содержит менее чем 10 мас.%, более предпочтительно менее чем 8 мас.%, в особенности менее чем 5,5 мас.% полимерного материала АА. В предпочтительной форме осуществления изобретения обрабатывающая текучая композиция содержит от 94,5 мас.% до 99,6 мас.% воды и от 0,4 мас.% до 5,5 мас. % полимерного материала АА. При этом отношение мас.% обрабатывающей текучей композиции к мас.% вязкой композиции, приводимой с ней в контакт при осуществлении способа, находится в диапазоне от 0,4 до 0,9. Вода для использования в составе обрабатывающей текучей композиции может быть получена из любого подходящего источника. Это может быть питьевая вода, поверхностная вода, морская вода, вода из водоносных пластов, деионизированная производственная вода и фильтрованная вода, полученная из любого из указанных источников. Вода может быть обработана таким образом, чтобы она была пригодна для использования в способе согласно изобретению. Например, она может быть обработана путем добавления поглотителей кислорода, биоцидов, ингибиторов коррозии, ингибиторов образования отложений, пеногасителей и присадок, улучшающих текучесть. Морская вода и/или вода из других источников может быть деоксигенизирована и/или десульфирована. Полимерный материал АА предпочтительно является растворимым в воде при температуре 25 С. Если полимерный материал АА не является поперечно-сшитым, то предпочтительно этот полимерный материал АА в составе указанной обрабатывающей текучей композиции является полностью или частично растворенным в ней, образуя раствор или дисперсию. Не связывая себя теорией, авторы изобретения предполагают, что указанный полимерный материал АА, который может быть поперечно-сшитым (но необязательно), может покрывать частицы вязкой композиции, вследствие чего покрытые им частицы могут быть диспергированы более легко, по сравнению с непокрытыми частицами, такими как нефть. Полимерный материал АА может быть выбран таким, чтобы он обладал способностью адсорбироваться на вязкой композиции, например, нефти, чтобы обеспечить образование этих частиц. Полимерный материал АА предпочтительно не является обычным поверхностно-активным веществом, имеющим гидрофобную часть, например гидрофобный "хвост", и гидрофильную часть, например ионную "голову". Таким образом, предполагается, что образование покрытых частиц предпочтительно не должно включать взаимодействия части гидрофобного "хвоста", например, с нефтью, и гидрофильной "головы", например, с водой. В соответствии с теорией авторов изобретения полимерный материал АА может образовывать "шарики" образованные из "нитей" полимерного материала. Предполагается, что множество таких "шариков" связывается с поверхностью капелек нефти, образующихся в процессе осуществления способа, окружая эти капельки и стабилизируя их таким образом. Если полимер АА является поперечно-сшитым, поперечные связи могут придавать форму шарикам и делать их устойчивыми. Полимерный скелет (основная цепь) полимерного материала АА предпочтительно содержит атомы углерода. Эти атомы углерода предпочтительно представляют собой часть фрагментов -СН 2-. Предпочтительно повторяющийся элемент основной цепи полимера включает углерод-углеродные всязи, предпочтительно одинарные связи С-С. Предпочтительно полимерный материал АА содержит повторяющийся элемент, который включает фрагмент -СН 2-. Предпочтительно основная цепь полимера не содержит-3 015320 фрагментов, содержащих -О-, например, -С-О- фрагментов, таких, какие содержатся в алкиленоксиполимерах, например в полиэтиленгликоле. Предпочтительно основная цепь полимера не содержит ароматических фрагментов, таких как фенильные фрагменты, какие могут быть обнаружены в полиэфирсульфонах. Предпочтительно основная цепь полимера не содержит каких-либо фрагментов, содержащих -S-. Предпочтительно основная цепь полимера также не содержит атомов азота. Предпочтительно основная цепь полимера состоит по существу из атомов углерода, предпочтительно в форме одинарных связей СС. Обрабатывающая текучая композиция может содержать гидрогель, который может быть поперечно-сшитым (но не обязательно) полисахаридом, поливиниловым спиртом или поливинилацетатом. Фрагменты -О-, ответвляющиеся от основной цепи полимера, предпочтительно непосредственно связаны с основной цепью. Полимерный материал АА предпочтительно содержит в среднем по меньшей мере 10, более предпочтительно по меньшей мере 50 фрагментов -О-, ответвляющихся от его основной цепи. Фрагменты -Опредпочтительно являются частью повторяющегося элемента (мономера) полимерного материала АА. Предпочтительно фрагменты -О- непосредственно связаны с атомом углерода основной цепи полимера полимерного материала АА, желательно, таким образом, чтобы полимерный материал АА включал фрагмент (который предпочтительно является частью повторяющегося элемента), имеющий формулу где G1 b G2 представляют собой другие части основной цепи полимера, a G3 представляет собой другой фрагмент, ответвляющийся от основной цепи полимера. Предпочтительно G3 представляет собой атом водорода. Предпочтительно полимерный материал АА включает фрагмент Указанный фрагмент III предпочтительно является частью повторяющегося элемента. Фрагмент III может быть частью сополимера, который включает повторяющийся элемент, включающий фрагмент другого типа по сравнению с фрагментом III. Желательно, чтобы по меньшей мере 60 мол.%, предпочтительно по меньшей мере 80 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 мол.% полимерного материала АА содержало повторяющиеся элементы, которые содержат фрагменты III (предпочтительно состоят из них). Предпочтительно полимерный материал АА состоит главным образом из повторяющихся элементов, которые включают фрагменты III (предпочтительно - состоят из них). Желательно, чтобы 60 мол.%, предпочтительно 80 мол.%, более предпочтительно 90 мол.%, в особенности, чтобы, по существу, весь полимерный материал АА содержал виниловые фрагменты, которые могут быть поперечно-сшитыми. Предпочтительно, свободная связь атома кислорода в фрагменте -О-, ответвляющемся от основной цепи полимера полимерного материала АА (и, предпочтительно - также в фрагментах II и III), связана с группой R10 (так что фрагмент, ответвляющийся от основной цепи полимера полимерного материала АА имеет формулу -O-R10). Предпочтительно группа R10 включает менее 10, более предпочтительно менее 5,в особенности предпочтительно 3 или менее атомов углерода. Она предпочтительно содержит только атомы, выбранные из атомов углерода, водорода и кислорода. Предпочтительно группа R10 выбрана из атома водорода и алкилкарбонила, в особенности метилкарбонильной группы. Предпочтительно фрагмент -O-R10 в полимерном материале АА является гидроксильной или ацетатной группой. Полимерный материал АА может включать множество предпочтительно различных функциональных групп (которые содержат описанные выше фрагменты -О-), выбранных из гидроксильных и ацетатных групп. Полимерный материал АА предпочтительно содержит множество гидроксильных групп, ответвляющихся от основной цепи полимера. Предпочтительно, каждая свободная связь атома кислорода в фрагменте -О-, ответвляющемся от основной цепи полимера полимерного материала АА, за исключением любой свободной связи, вовлеченной в образование поперечных связей полимерного материала АА, имеет формулу -O-R10, где каждая группа -O-R10 выбрана из гидроксила и ацетата. Предпочтительно, полимерный материал АА включает фрагмент винилового спирта, в особенности повторяющийся мономер винилового спирта. Полимерный материал АА предпочтительно включает фрагмент винилацетата, в особенности повторяющийся мономер винилацетата. Поливиниловый спирт главным образом получают гидролизом поливинилацетата. Полимерный материал АА может включать от 0 до 100 мас.% гидролизованного, предпочтительно от 5 до 95 мас.% гидролизованного, более пред-4 015320 почтительно от 6 до 90 мас.% гидролизованного, особенно предпочтительно от 70 до 85 мас.% гидролизованного поливинилацетата. Полимерный материал АА может иметь среднечисленную молекулярную массу (Мч), равную по меньшей мере 10000, предпочтительно по меньшей мере 50 000, в особенности по меньшей мере 75 000. Она может быть менее чем 500000, предпочтительно менее чем 400000. Полимерный материал АА предпочтительно является поливиниловым полимером. Полимерный материал АА может быть сополимером. Полимерный материал АА предпочтительно является полимером или сополимером поливинилового спирта. Полимерный материал АА может включать по меньшей мере сополимер винилового спирта с винилацетатом, который может включать более чем 5 мас.%, желательно более чем 30 мас.%, предпочтительно более чем 65 мас.%, более предпочтительно более чем 80 мас.% фрагментов винилового спирта. Полимерный материал АА может быть случайным сополимером или блок-сополимером. Как описано выше, полимерный материал АА может являться поперечно-сшитым. Поперечносшитый материал может использоваться в способе, когда химические или физические условия, которым может подвергаться обрабатывающая текучая композиция во время снижения вязкости вязкой композиции и/или во время протекания по оборудованию трубопровода, например, в первой части трубопровода(когда она имеется), как описано выше, могут быть относительно жесткими. Во многих применениях поперечное связывание полимерного материала АА не является необходимым. Поперечно-сшитый материал, как описано выше, предпочтительно представляет собой гидрогель. Такой гидрогель может быть выбран из поперечно-сшитого природного или синтетического полисахарида, поливинилового спирта или поливинилацетата. Если в способе используется поперечно-сшитый полимер, то способ предпочтительно включает выбор полимерного материала АА, выбор материала ВВ, который включает функциональную группу,которая способна реагировать в присутствии полимерного материала АА, сшивая полимерный материал АА поперечной связью с образованием полимерного материала СС, и обеспечение образования полимерного материала СС посредством реакции полимерного материала АА и материала ВВ. Отношение количества материала ВВ (мас.%) к количеству полимерного материала АА (в мас.%),выбранных для приготовления полимерного материала СС, желательно выбирается равным менее чем 0,15, предпочтительно менее чем 0,10, более предпочтительно менее чем 0,05, в особенности менее чем 0,035. Указанное отношение может составлять по меньшей мере 0,005, предпочтительно по меньшей мере 0,01, более предпочтительно по меньшей мере 0,015, в особенности по меньшей мере 0,02. Суммарное количество материала АА (в мас.%) и материала ВВ (в мас.%), выбранных для получения полимерного материала СС, может составлять, по меньшей мере, 0,4 мас.%. Это суммарное количество может составлять менее чем 5 мас.%, предпочтительно менее чем 4 мас.%, более предпочтительно менее чем 3 мас.%, в особенности - менее чем 2,5 мас.%. Предпочтительно описанные выше количества "полимерного материала АА" и "материала ВВ", относятся к сумме количеств полимерных материалов АА (если в реакции задействовано более одного типа полимерного материала АА), и к сумме количеств материалов ВВ (если в реакции задействовано более одного типа материала ВВ). Предпочтительно образование полимерного материала СС из полимерного материала АА и материала ВВ включает реакцию конденсации. Предпочтительно образование полимерного материала СС включает реакцию, катализируемую кислотой. Предпочтительно полимерный материал АА и материал ВВ включают функциональные группы, которые расположены так, чтобы реагировать, например вступать в реакцию конденсации, образуя, таким образом, полимерный материал СС. Предпочтительно полимерный материал АА и материал ВВ включают функциональные группы, расположенные так, чтобы реагировать, например вступать в реакцию, катализируемую кислотой, образуя, таким образом, полимерный материал СС. Материал ВВ может представлять собой альдегид, карбоновую кислоту, мочевину, акролеин, изоцианат, винилсульфат или винилхлорид двухосновной кислоты, или включать любую функциональную группу, способную конденсироваться с одной или более группами полимерного материала АА. Примеры указанных групп включают: формальдегид, ацетальдегид, глиоксаль и глутаровый альдегид, а также малеиновую кислоту, щавелевую кислоту, диметилмочевину, полиакролеины, диизоцианаты, дивинилсульфат и хлориды двухосновных кислот. Материал ВВ предпочтительно представляет собой соединение, содержащее или выделяющее альдегид. Предпочтительно материал ВВ представляет собой соединение, содержащее альдегид. Материал ВВ может включать одну или более альдегидных групп. Хотя он может быть и моноальдегидом, таким как формальдегид, предпочтительно он включает множество альдегидных групп. Материал ВВ может иметь общую формулу где G5 представляет собой непосредственную связь или соединительный фрагмент.G5 может быть выбран таким, чтобы пространственно отдалить группы -СНО, таким образом, обеспечивая желаемое расстояние между цепями поперечно-сшитого полимерного материала АА. В одной из форм осуществления изобретения группа G5 может представлять собой фрагмент(СН 2)y-, в котором индекс у равен от 0 до 8, и один или несколько атомов Р могут быть замещены другим атомом или группой (но предпочтительно - не замещены). Предпочтительно у равен от 0 до 6, более предпочтительно от 0 до 4, наиболее предпочтительно от 0 до 2. Группы G5 могут быть выбраны так, чтобы вносить некоторую жесткость в поперечные связи полимерного материала АА. Например, группа G5 может включать, по меньшей мере, несколько ковалентных связей, которые не являются свободно вращающимися. Например, группа G5 предпочтительно не состоит исключительно из цепи -СН 2-, в которой каждая связь углерод-углерод является свободно вращающейся, а предпочтительно включает атом или группу или другие средства, которые ограничивают свободное вращение по сравнению со случаем, где G5 состоит из цепи групп -СН 2-. Например, G5 может включать большие атомы или группы, и/или ненасыщенные атомы или группы, и/или атомы или группы,которые затрудняют свободное вращение вследствие электронных взаимодействий. Группа G5 может включать по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 2, более предпочтительно по меньшей мере 3, особенно по меньшей мере 4 атома углерода в цепи, простирающейся между двумя группами -СНО. В одной из форм осуществления изобретения группа G5 включает одну или более ароматических или гетероароматических групп. Такие группы могут быть расположены так, чтобы они ограничивали вращение, как описано выше. Предпочтительно гетероароматические группы включают азотсодержащие гетероароматические группы. Предпочтительные ароматические и гетероароматические группы выбираются из факультативно замещенных фенильной и азотсодержащих ароматических групп, таких как пиридинильные группы. Группа G5 предпочтительно содержит как ароматическую, так и азотсодержащую гетероароматическую группу. Группа G5 предпочтительно содержит определенное разделение зарядов. Предпочтительно она содержит полярную группу. Предпочтительно она содержит катионную группу. Предпочтительной катионной группой является группа, содержащая фрагмент N+. Группа G5 может сама по себе включать одну или более альдегидных (или других) функциональных групп. Полимерный материал СС может включать фрагмент где свободные связи атомов кислорода связаны с основной цепью полимера, а свободная связь атома углерода связана с остатком материала ВВ. Остаток материала ВВ может также быть связан с основной цепью полимера другой полимерной цепи (например, полимерного материала АА, как описано выше), обеспечивая таким образом поперечную сшивку полимерного материала АА. Материал ВВ может включать: где А и В являются одинаковыми или различными, и выбраны из факультативно замещенных ароматических и гетероароматических групп и, по меньшей мере, одна из них содержит относительно полярный атом или группу, a R1 и R2 независимо друг от друга содержат относительно неполярные атомы или группы, или(ii) первый полимерный материал, который получен или может быть получен посредством растворения соединения общей формулы:-6 015320 где А, В, R1 и R2 являются такими, как описано выше, в водном растворителе, и обеспечения реагирования групп С=С в указанном соединении друг с другом с образованием первого полимерного материала. В первом полимерном материале, описанном выше, А и/или В могут быть полициклическим ароматическими или гетероароматическими группами. Предпочтительно А и В независимо выбраны из факультативно замещенных пяти- или более, предпочтительно шестичленными ароматическими или гетероароматическими группами. Предпочтительные гетероатомы в указанных гетероароматических группах включают атомы азота, кислорода и серы, из которых предпочтительными являются кислород и, особенно, азот. Предпочтительные гетероароматические группы включают только один гетероатом. Предпочтительно указанный гетероатом расположен в позиции, наиболее отдаленной от позиции прикрепления гетероароматической группы к основной цепи полимера. Например, если гетероароматическая группа содержит шестичленное кольцо, гетероатом предпочтительно должен быть расположен в 4-й позиции по отношению к позиции расположения связи кольца с основной цепью полимера. Предпочтительно А и В представляют собой различные группы предпочтительно одна из групп А или В представляет собой факультативно замещенную ароматическую группу, а другая представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу. Предпочтительно А представляет собой факультативно замещенную ароматическую группу, а В представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу, в особенности группу, включающую гетероатом азота, такую как пиридинильная группа. Если не указано иное, факультативно замещенные группы, описанные здесь, например, группы А и В, могут быть замещены атомами галогенов и могут быть факультативно замещены алкильными, ацильными, ацетальными, полуацетальными, ацетальалкилокси-, полуацетальалкилокси-, нитро-, циано-, алкокси-, гидроксильными, амино-, алкиламино-, сульфинильными, алкилсульфинильными, сульфонильными, алкилсульфонильными, сульфонатными, амидными, алкиламидными, алкилкарбонильными, алкоксикарбонильными, галогенкарбонильными и галогеналкильными группами. Предпочтительно на факультативно замещенной группе может содержаться до 3 заместителей, предпочтительно до 1 заместителя. Если не указано иное, алкильная группа может иметь до 10, предпочтительно до 6, более предпочтительно до 4 атомов углерода, причем метильная и этильная группы являются наиболее предпочтительными. Предпочтительно А и В представляют собой полярные атомы или группы, то есть предпочтительно,чтобы в группах А и В имелось определенное разделение зарядов и/или чтобы группы А и В не включали только атомы углерода и водорода. Предпочтительно по меньшей мере одна из групп А или В содержит функциональную группу, которая способна вступать в реакцию конденсации, например, в реакцию с полимерным материалом АА. Предпочтительно функциональную группу, которая способна вступать в реакцию конденсации, содержит группа А. Предпочтительно (но необязательно) одна из групп А и В может содержать факультативный заместитель, который включает карбонильную или ацетальную группу, причем наиболее предпочтительной является формильная группа. Другая из групп А или В может содержать факультативный заместитель,который представляет собой алкильную группу, которая может быть замещенной, а предпочтительно незамещенной С 1-4 алкильной группой, например, метильной группой, которая является наиболее предпочтительной. Предпочтительно А представляет собой группу, например, ароматическую группу, в особенности фенильную группу, замещенную (предпочтительно в 4-й позиции по отношению к основной цепи полимера, если А представляет собой факультативно-замещенную фенильную группу) формильной группой или группой общей формулы где х представляет собой целое число от 1 до 6, и каждая из групп R3 независимо друг от друга представляет собой алкильную или фенильную группу, или вместе образуют алкаленовую группу. Предпочтительно В представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу,в особенности азотсодержащую гетероароматическую группу, замещенную по гетероатому атомом водорода или алкильной или аралкильной группой. Более предпочтительно В представляет собой группу общей формулы: где R4 представляет собой атом водорода или алкильную или аралкильную группу, R5 представляет-7 015320 собой атом водорода или алкильную группу, а X- представляет собой сильнокислотный ион. Предпочтительно R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из атома водорода или факультативно замещенной, предпочтительно - незамещенной аклильной группы. Предпочтительно R1 и R2 представляют собой одинаковые атомы или группы. Предпочтительно R1 и R2 представляют собой атом водорода. Предпочтительно первые полимерные материалы могут быть получены из любого из соединений,описанных в GB 2030575 В (с. 3 со строки 8 до строки 39), способом, описанным в WO 98/12239. Содержание указанных документов включено в настоящее описание посредством ссылки на них. Первый полимерный материал может иметь формулу где А, В, R1 и R2 являются такими, как описано выше, а n представляет собой целое число. Целое число n предпочтительно равно 10 или менее, предпочтительно равно 8 или менее, боле предпочтительно равно 6 или менее, в особенности равно 5 или менее. Соответственно, целое число n предпочтительно по меньшей мере равно 1, более предпочтительно по меньшей мере равно 2, еще более предпочтительно по меньшей мере равно 3. Соответственно, полимерный материал СС содержит фрагмент, имеющий формулу: где R1, R2 и В являются такими, как описано выше, А 1 представляет собой остаток группы А, описанной выше, после реакции первого полимерного материала с полимерным материалом AA, Y представляет собой остаток полимерного материала АА после реакции первого полимерного материала с полимерным материалом АА, а X представляет собой соединительный атом или соединительную группу,расположенную между остатками первого полимерного материала и полимерного материала АА. В одной из предпочтительных форм осуществления изобретения А 1 представляет собой факультативно замещенную фенильную группу, X представляет собой группу которая связана посредством атомов кислорода с остатком полимерного материала АА. Например,группа X может быть связанной с основной цепью полимера полимерного материала АА. Если обрабатывающая текучая композиция включает полимерный материал АА, являющийся поперечно-сшитым, то предпочтительно перед осуществлением контактирования обрабатывающей текучей композиции с вязкой композицией она достигает по меньшей мере 70% от максимальной вязкости, которая может быть достигнута для этой композиции при температуре, при которой она контактирует с вязкой композицией. Предпочтительно она достигает по меньшей мере 80%, более предпочтительно меньшей мере 90%, в особенности приблизительно 100% от максимальной вязкости. Таким образом, в особенно предпочтительной форме осуществления изобретения полимерный материал АА и материал ВВ должны по существу полностью прореагировать с образованием полимерного материал СС перед осуществлением контакта с вязкой композицией. После того как вязкая композиция была доставлена к желаемому месту (например, на нефтеперерабатывающий завод), вязкая композиция может быть отделена от других компонентов обрабатывающей текучей композиции. Это может быть достигнуто простым снижением любого перемешивания или турбулентного движения смеси, в результате чего вязкая композиция осядет, отделившись от воды и полимерного материала АА, который может быть поперечно-сшитым (и который может быть по существу растворимым в воде при условиях осаждения). Степень разделения может быть увеличена посредством повышения температуры вязкой композиции. Кроме того, вязкая композиция может быть разбавлена легкой нефтью, или для стимулирования осаждения могут быть использованы механические средства. В ряде случаев, например, когда полимерный материал АА является поперечно-сшитым, он может быть осажден, как описано выше. В других случаях, когда полимерный материал АА является поперечносшитым, способ в его первом аспекте может включать этап контактирования смеси с разрушающими средствами (разрушителями эмульсии), выбранными таким образом, чтобы они разрушали водную эмульсию вязкой композиции. Если полимерный материал СС содержит 1,2-диольные связи (мостики),средства для разрушения эмульсии предпочтительно выбираются такими, чтобы они расщепляли 1,2-8 015320 диольные мостики. Эти средства для разрушения эмульсии предпочтительно содержат периодат (например, периодат натрия или калия) в воде. Способ согласно первому аспекту изобретения предпочтительно включает этап отделения, по меньшей мере, части обрабатывающей текучей композиции от вязкой композиции после того, как вязкая композиция протечет по протоке для текучей среды. Желательно, чтобы после разделения вязкая композиция включала менее чем 10 мас.%, предпочтительно менее чем 5 мас.%, в особенности предпочтительно менее чем 2 мас.% воды. Желательно также, чтобы после разделения вязкая композиция включала менее чем 2 масс. %, предпочтительно менее чем 1 мас.%, более предпочтительно - менее чем 0,5 мас.%,в особенности предпочтительно менее чем 0,2 мас.% полимерного материала АА, который может быть поперечно-сшитым. Если способ включает описанный этап разделения, то обрабатывающая текучая композиция, которая отделена от вязкой композиции, может быть повторно использована для снижения вязкости следующей порции вязкой композиции. Например, способ может включать полунепрерывный процесс, в котором обрабатывающую текучую композицию приводят в контакт с вязкой композицией для снижения ее вязкости; затем осуществляют перемещение смеси вниз по направлению движения потока (в нагнетательном потоке) по протоке для текучей среды, чтобы таким образом доставить вязкую композицию к желаемому месту (месту хранения или переработки); вязкую композицию и обрабатывающую текучую композицию разделяют; вязкую композицию используют и/или хранят, как требуется, в желаемом месте; обрабатывающую текучую композицию доставляют к месту, расположенному вверх по направлению движения потока относительно указанного желаемого места, чтобы привести ее в контакт со следующей порцией вязкой композиции; описанный процесс повторяют. В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предусмотрен способ получения обрабатывающей текучей композиции (например, для снижения вязкости вязкой композиции), включающий приведение полимерного материала АА, который может быть поперечно-сшитым, как он описан в соответствии с первым аспектом изобретения, в контакт с водой. Предпочтительно полимерный материал АА растворяют в воде, чтобы получить таким образом водный раствор указанного полимерного материала АА. Предпочтительно полимерный материал АА перед приведением его в контакт с водой находится в твердом состоянии. Предпочтительно приготавливают по меньшей мере 100 л, более предпочтительно по меньшей мере 1000 л обрабатывающей текучей композиции. Если обрабатывающая текучая композиция является поперечно-сшитой, то способ может включать: выбор полимерного материала АА (например, поливинилового спирта) и материала ВВ, как он описан в соответствии с первым аспектом изобретения; и обеспечение образования полимерного материала СС посредством реакции полимерного материала АА и материала ВВ. При получении полимерного материала СС предпочтительно используется катализатор для осуществления катализа реакции полимерного материала АА и материала ВВ. Катализатор предпочтительно представляет собой протонную кислоту. Предпочтительно указанный катализатор является фосфорной кислотой. Преимущество заключается в том, что если протока для перемещения текучей среды, как она описана в соответствии с первым аспектом изобретения, определяется стальными трубами, то фосфорная кислота может способствовать образованию антикоррозионного слоя на трубах. Способ предпочтительно осуществляют в местности, примыкающей к нефтяному месторождению,либо вблизи от него, например, на расстоянии не более 1 мили от его эксплуатационной скважины. Способ предпочтительно осуществляют в пределах 1 мили от трубопровода, подводящего нефть, который используется для транспортировки нефти между двумя местоположениями. В соответствии с третьим аспектом изобретения, предусмотрена обрабатывающая текучая композиция, включающая: по меньшей мере 95 мас.% воды, 4 мас.% или менее полимерного материала АА, который может быть поперечно-сшитым, как он описан выше. В соответствии с четвертым аспектом изобретения предусмотрен способ снижения вязкости вязкой композиции, предназначенной для перемещения по протоке. Указанный способ включает осуществление контакта вязкой композиции с обрабатывающей текучей композицией, которая содержит полимерный материал, который: а) обладает способностью взаимодействовать с указанной вязкой композицией, в особенности, нефтью, например, адсорбироваться на ней, обеспечивая образование и/или стабилизацию капелек этой вязкой композиции; и/или б) обладает способностью образовывать покрытие (которое может быть прерывистым) вокруг капелек вязкой композиции; в) обладает способностью образовывать гидрогель, способный стабилизировать капельки вязкой композиции, в особенности нефти. Предпочтительно полимерный материал в составе обрабатывающей текучей композиции (который является предпочтительно описанным выше полимерным материалом АА, который может быть поперечно-сшитым), обладает способностью образовывать материал, например, гидрогель, который обладает-9 015320 способностью взаимодействовать с капельками вязкой композиции, в особенности - нефти, например,покрывать их, обеспечивая образование дисперсии, содержащей указанные капельки. Предпочтительно полимерный материал имеет каждое из свойств, обозначенных в описании четвертого аспекта изобретения как (а), (б) и (в). В соответствии с пятым аспектом изобретения предусмотрен способ снижения вязкости вязкой композиции, предназначенной для перемещения по протоке. Указанный способ включает осуществление контакта вязкой композиции с обрабатывающей текучей композицией, которая содержит гидрогель, например, из описанного выше полимерного материала АА, который может быть поперечно-сшитым. Изобретение распространяется на резервуар, содержащий по меньшей мере 100 л, предпочтительно по меньшей мере 200 л, в особенности предпочтительно по меньшей мере 1000 л обрабатывающей текучей композиции, как она описана выше. В соответствии с шестым аспектом изобретения предусмотрена протока для текучей среды, например оборудование трубопровода (предпочтительно имеющее диаметр поперечного сечения, по меньшей мере, в его части составляющий по меньшей мере 5 см, и длину, по меньшей мере, составляющую 5 м). Указанная протока содержит нефть, воду и описанный выше полимерный материал АА, который может быть поперечно-сшитым. Указанный полимерный материал может представлять собой гидрогель, как описано выше. Любой признак любого аспекта изобретения или описанные здесь формы его осуществления могут комбинироваться с любым признаком любого аспекта любого другого описанного здесь изобретения или с любой формой его осуществления, описанной здесь же, с соответствующими изменениями. Краткое описание графических материалов Далее в качестве примеров будут описаны частные формы осуществления изобретения со ссылками на чертеж, который представляет собой график зависимости вязкости от скорости сдвига для различных композиций. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения В общем случае тяжелая нефть (и связанные с ней материалы), которая может быть слишком вязкой для того, чтобы обеспечить ее перекачивание от поверхности пластового резервуара в трубопровод и по самому трубопроводу, например, на нефтеперерабатывающее предприятие или на склады, может быть приведена в контакт с композицией в любой точке, где желательно снизить вязкость нефти. В первом примере осуществления композиция может содержать поливиниловый спирт, который, как было обнаружено, сам обладает желаемой способностью снижать вязкость сырой нефти, обеспечивая, таким образом, ее течение. Во втором примере осуществления композиция может включать поперечно-сшитый полимерный материал, например, поперечно-сшитый поливиниловый спирт. Материал в соответствии со вторым примером осуществления изобретения может быть более устойчивым, чем материал в соответствии с первым примером осуществления, и, вследствие этого, может использоваться в более сложных ситуациях. После того, как нефть транспортируется к желаемому месту, она может быть отделена от других компонентов смеси путем оставления смеси для отстаивания, путем повышения ее температуры, путем разбавления ее легкой нефтью, путем механического разделения, такого как центрифугирование (или подобный способ), или путем обработки химическими средствами, такими как агенты, разрушающие эмульсию, которые обладают способностью разлагать поперечно-сшитый полимерный материал. Другие детали способа описаны ниже. Пример 1. 60 г водного раствора, содержащего 0,5 мас.% поливинилового спирта (гидролизованного на 80-95%), имеющего молекулярную массу 110000, поместили в стеклянный сосуд с завинчивающейся пробкой. К нему добавили 40 г сырой нефти, которая имела вязкость от 5800 сП до 6500 сП при скорости сдвига 1 с-1. Стеклянный сосуд закрыли крышкой и смесь взбалтывали путем встряхивания вручную в течение приблизительно 30 с. Вязкость полученной смеси, измеренная при скорости сдвига 1 с-1,составила от 1200 сП до 1800 сП, а при скорости сдвига 100 с-1 составила менее чем 200 сП. Пример 2. Процедуру, описанную в примере 1, повторили, за исключением того, что перемешивание осуществляли при высоком усилии сдвига. Вязкость полученной смеси, измеренная при скорости сдвига 1 с-1, составила от 1200 сП до 1800 сП, а при скорости сдвига 100 с-1 составила менее чем 200 сП. Пример 3. Получение поли(1,4-ди(4-(N-метилпиридинил-2,3-ди(4-(1-формилфенил)бутилидена. Целевое вещество было получено так, как описано в примере 1 международной заявки PCT/GB97/ 02529, содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки. В соответствии с этим способом 1 мас.% 4-(4-формилфенилэтенил)-1-метилпиридиниум метосульфоната (SbQ) получали путем смешивания SbQ с водой при температуре окружающей среды. При таких условиях молекулы SbQ образуют агрегаты. Затем раствор облучают ультрафиолетовым излучением. Это приводит к фотохимической реакции между двойными связями углерода соседних молекул 4-(4-формилфенилэтенил)-1-метилпиридиниум метосульфата (I) в агрегатах, с образованием полимера, поли(1,4-ди(4-(N-метилпиридинил-2,3 ди(4-(1-формилфенил)бутилидена метосульфоната (II). Пример 4. Приготовление раствора поливинилового спирта. 10 мас.% раствора поливинилового спирта приготавливали путем медленного добавления при пе- 10015320 ремешивании известного количества 88%-но гидролизованного поливинилового спирта, имеющего молекулярную массу 300000, к перемешиваемой воде. Суспензию перемешивали в течение 1 ч, после чего ее нагревали при температуре 60 С до тех пор, пока суспендированные частицы не растворились в воде,и пока раствор не стал прозрачным. Затем раствор оставили охладиться до температуры менее 5 С и поддерживали его при этой температуры до момента последующего использования. Пример 5. Приготовление композиции, содержащей бутилиденовый полимер и поливиниловый спирт. 997,5 г раствора поливинилового спирта, полученного в соответствии с примером 4, и 2,5 г бутилиденового полимера, полученного в соответствии с примером 3, смешивали при температуре окружающей среды с получением раствора, содержащего 10 мас.% поливинилового спирта и 0,25 мас.% бутилиденового полимера. Полученный раствор разбавили до получения раствора, содержащего 2 мас.% поливинилового спирта и 0,05 мас.% бутилиденового полимера. Этот раствор подкисляли до рН 1,5 фосфорной кислотой и выдерживали в течение 1 ч. После выдерживания раствор нейтрализовали с использованием 5 М NaOH. Затем этот выдержанный и нейтрализованный раствор далее разбавляли, чтобы получить раствор, содержащий 2 мас.% поливинилового спирта и 0,025 мас.% бутилиденового полимера. При подкислении смеси поливинилового спирта и бутилиденового полимера, осуществленном описанным способом, эти два полимера реагировали так, как описано в международной заявкеPCT/GB97/02529. Пример 6. Протокол приготовления эмульсий нефти. Эмульсии нефти и водные композиции, полученные согласно примеру 5, готовили при соотношениях "нефть : водная композиция", равных 70 : 30 и 60 : 40, с водной фазой, содержащей 2 мас.%, 1 мас.% и 0,5 мас.% поливинилового спирта. Нефть и водные композиции первоначально смешивали с использованием лопаточки, а затем гомогенизировали. Пример 7. Протокол исследований эмульсий нефти. Величины вязкости эмульсий в зависимости от скорости сдвига измеряли на образцах объемом 65 мл при температуре 25 С, беря 60 точек замера с 10-секундными интервалами и при скорости сдвига от 0,1 до 1000 с-1, после чего сразу же осуществляли измерения при скорости от 1000 до 0,1 с-1. Полученные результаты отражены на фиг. 1, где линии А и А 1 соответствуют сравнительным примерам, отражающим результаты для двух серий измерений, проведенных без добавления композиции, полученной согласно примеру 4; линии В и В 1 отражают результаты для двух серий измерений, осуществленных с использованием водной композиции согласно примеру 5, содержащей 2 мас.% поливинилового спирта; линии С и С 1 отражают результаты для двух серий измерений, осуществленных с использованием водной композиции согласно примеру 5, содержащей 1 мас.% поливинилового спирта. линии D и D1 отражают результаты для двух серий измерений, осуществленных с использованием водной композиции согласно примеру 5, содержащей 0,5 мас.% поливинилового спирта. Из анализа фиг. 1 понятно, что без добавления какой-либо из композиций, описанных в примере 5,вязкость является относительно высокой. При добавлении композиции наблюдается существенное снижение вязкости. Так композиция может дозировано добавляться к нефти в любой точке, где является желательным снижение вязкости нефти для обеспечения ее транспортировки. Например, это добавление может осуществляться вблизи нижней части стояка (восходящего трубопровода) для снижения вязкости нефти, перекачиваемой вверх по трубе. Альтернативно, оно может осуществляться на поверхности или вблизи не. Когда композиция добавлена к нефти, нефть может транспортироваться на дальние дистанции по трубопроводам на нефтеперерабатывающее предприятие или на другие предприятия, такие как склады для хранения. После завершения этапа транспортировки необходимо извлечь нефть из эмульсии. Это может быть осуществлено путем оставления смеси для отстаивания (осаждения), при помощи механических средств или при помощи химических средств. Примером последнего может служить добавление к эмульсии от 0,1 до 0,3 мас.% (предпочтительно приблизительно 0,2 мас.%) соли периодата (предпочтительно натриевой соли). Это вызывает разрушение эмульсии нефти, которая может быть выделена для дальнейшей обработки. Пример 8. Приготовление композиции, содержащей глутаровый альдегид и поливиниловый спирт. Раствор поливинилового спирта, содержащий поливиниловый спирт, гидролизованный на 88%,имеющий молекулярную массу, составляющую приблизительно 160000, получали растворением 87 г поливинилового спирта в 1000 мл воды при перемешивании компонентов в течении 24 ч при температуре 80-90 С. Затем раствору позволили охладиться до 50 С и при перемешивании в течении 1 ч добавили 1,29 мл 25 %-ного раствора глутарового альдегида. Затем при перемешивании добавили 100 мл 1 М раствора HCl, и образовался гель, который может быть использован, как описано выше. Пример 9. Приготовление композиции, содержащей глиоксаль и поливиниловый спирт. Поливиниловый спирт, поперечно-сшитый глиоксалем, был получен способом, аналогичным описанному в примере 8.- 11015320 Материалы, полученные в примерах 8 и 9, были использованы в снижении вязкости, как здесь описано. Содержание всех и каждого из документов, поданных одновременно с настоящим описанием, либо раньше него в связи с настоящим изобретением, которые находятся в публичном доступе, включено в настоящую работу посредством ссылок на них. Все признаки, раскрытые в настоящем описании (включая любые из пунктов прилагаемой формулы, реферат и графические материалы) и/или этапы любого способа, раскрытого здесь, могут быть скомбинированы в любых комбинациях, за исключением комбинаций, в которых, по меньшей мере, некоторые из этих признаков являются взаимно исключающими. Каждый признак, раскрытый в настоящем описании (включая любые из пунктов прилагаемой формулы, реферат и графические материалы) могут быть заменены альтернативными признаками, служащими той же самой, эквивалентной или сходной цели, если специально не указано иное. Так, если специально не указано иное, каждый раскрытый признак представляет собой только один из примеров, составляющих общий ряд эквивалентных или подобных признаков. Настоящее изобретение не ограничено деталями описанных выше примеров осуществления. Изобретение распространяется на любой новый признак, любую новую комбинацию признаков, раскрытых в этом описании (включая любые из пунктов прилагаемой формулы, реферат и графические материалы),или на любой новый этап или любую новую комбинацию этапов способов, раскрытых в этом описании. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ снижения вязкости вязкой композиции, предназначенной для перемещения по протоке для текучей среды, характеризующийся тем, что вязкую композицию в протоке для текучей среды приводят в контакт с обрабатывающей текучей композицией, которая содержит воду и полимер АА, который может быть поперечно сшитым и включает фрагмент формулы который является частью повторяющегося мономерного звена; причем первоначально обрабатывающую текучую композицию приводят в контакт с вязкой композицией в протоке для текучей среды в нагнетательном потоке продуктивного пласта подземной формации. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вязкость вязкой композиции после контакта с обрабатывающей текучей композицией, измеренная при температуре 25 С и скорости сдвига 1000 с-1, составляет менее чем 300 сП. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что вязкая композиция после контакта с обрабатывающей текучей композицией проявляет разжижение при сдвиге. 4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что вязкая композиция представляет собой нефть. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция первоначально вступает в контакт с вязкой композицией в оборудовании для добычи или в отходящем от него нагнетательном потоке. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что протока для текучей среды определена оборудованием трубопровода, которое включает первую часть трубопровода, которая расположена в нагнетательном потоке оборудования для добычи. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что протока для текучей среды содержит вторую часть трубопровода, которая направлена вверх от места, расположенного под землй, к месту, расположенному над землй. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция обладает свойством образовывать дисперсию и/или эмульсию с вязкой композицией при контакте с ней. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что в точке первоначального контакта вязкой композиции с обрабатывающей текучей композицией поток является турбулентным,и вязкая композиция диспергируется и/или эмульгируется при контакте с обрабатывающей текучей композицией. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что предусмотрена подающая протока, выполненная таким образом, что сообщается с протокой для текучей среды, причем обрабатывающая текучая композиция дозированно подается в вязкую композицию в протоке для текучей среды через подающую протоку. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что отношение скорости потока (в единицах массы на единицу времени) обрабатывающей текучей композиции в подающей протоке к скорости потока (в тех же единицах) вязкой композиции в протоке для текучей среды находится в диапазоне от 0,1 до 2,5. 12. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что количество воды в композиции, образующейся в протоке для текучей среды непосредственно после контакта между вязкой- 12015320 композицией и обрабатывающей текучей композицией, составляет менее чем 70 мас.%. 13. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция имеет вязкость при температуре 25 С и скорости сдвига 1000 с-1 больше чем 1 сП, но не больше чем 50 сП. 14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция содержит по меньшей мере 70 мас.% воды. 15. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция содержит по меньшей мере 0,2 мас.% полимера АА. 16. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция содержит от 94,5 до 99,6 мас.% воды и от 0,4 до 5,5 мас.% полимера АА, причем массовое отношение (в мас.%) обрабатывающей текучей композиции к вязкой композиции, приводимой в контакт при осуществлении способа, находится в диапазоне от 0,4 до 0,9. 17. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полимер АА является полностью растворимым в воде при температуре 25 С. 18. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что основная цепь полимера АА состоит, по существу, из атомов углерода в форме одинарных связей С-С. 19. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция содержит гидрогель, представляющий собой полисахарид, поливиниловый спирт или поливинилацетат, которые могут быть поперечно сшитыми. 20. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полимер АА содержит в среднем по меньшей мере 10 фрагментов -О-, ответвляющихся от его основной цепи. 21. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере 60 мол.% полимера АА содержит виниловые фрагменты, которые могут быть поперечно сшитыми. 22. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что свободная связь атома кислорода в фрагменте формулы III связана с группой R10, которая включает менее 10 атомов углерода, и содержит только атомы, выбранные из атомов углерода, водорода и кислорода. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что фрагмент -O-R10 в полимере АА представляет собой гидроксильную или ацетатную группу. 24. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что включает выбор полимера АА; выбор вещества ВВ, включающего функциональную группу, которая способна реагировать в присутствии полимера АА, сшивая полимер АА поперечной связью с образованием полимерного материала СС; и обеспечение образования полимерного материала СС посредством реакции полимера АА и вещества ВВ. 25. Способ по п.24, отличающийся тем, что образование полимерного материала СС из полимера АА и вещества ВВ включает реакцию конденсации. 26. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что вещество ВВ выбрано из альдегида, карбоновой кислоты, мочевины, акролеина, изоцианата, винилсульфата или винилхлорида или включает функциональную группу, способную конденсироваться с одной или более группами полимера АА. 27. Способ по любому из пп.24-26, отличающийся тем, что вещество ВВ имеет общую формулу где G5 представляет собой связь или соединительный фрагмент. 28. Способ по п.27, отличающийся тем, что группа G5 включает одну или более ароматических или гетероароматических групп. 29. Способ по любому из пп.24-28, отличающийся тем, что полимерный материал СС включает фрагмент где свободные связи атомов кислорода связаны с основной цепью полимера, а свободная связь атома углерода связана с остатком вещества ВВ. 30. Способ по любому из пп.24-29, отличающийся тем, что вещество ВВ представляет собой:(i) первый полимерный материал, имеющий повторяющийся элемент формулы где А представляет собой ароматическую группу, которая может быть замещенной, В представляет собой гетероароматическую группу, которая может быть замещенной, a R1 и R2 независимо друг от друга содержат атом водорода или незамещенную алкильную группу, или(ii) первый полимерный материал, который получен или может быть получен посредством растворения соединения общей формулы: где А, В, R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, в водном растворителе,и взаимодействия групп С=С в указанном соединении друг с другом с образованием первого полимерного материала. 31. Способ по п.30, отличающийся тем, что полимерный материал имеет формулу где n представляет собой целое число от 1 до 10. 32. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что, после того как вязкую композицию доставляют к желаемому месту, вязкую композицию отделяют от компонентов обрабатывающей текучей композиции. 33. Способ по п.32, отличающийся тем, что отделение осуществляют путем уменьшения скорости перемешивания или турбулентного движения смеси и выдерживания вязкой композиции для осаждения из воды полимера АА, который может быть поперечно сшитым. 34. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полимер АА включает от 5 до 95 мас.% гидролизованного поливинилацетата. 35. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полимер АА включает от 60 до 90 мас.% гидролизованного поливинилацетата. 36. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полимер АА имеет среднечисленную молекулярную массу (Мч), равную по меньшей мере 10000 и меньше чем 500000. 37. Способ по любому из пп.1-23 или 32-36, отличающийся тем, что полимер АА не является поперечно сшитым. 38. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что обрабатывающая текучая композиция имеет вязкость не более чем 10 сП. 39. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что вязкая текучая среда содержит сырую нефть, имеющую плотность в градусах Американского нефтяного института (API), составляющую менее чем 25 при температуре 23,9 С (75F). 40. Способ снижения вязкости вязкой композиции, предназначенной для перемещения по протоке для текучей среды, характеризующийся тем, что вязкую композицию приводят в контакт с обрабатывающей текучей композицией, которая содержит воду и полимер АА, представляющий собой полимер или сополимер поливинилового спирта, который не является поперечно сшитым, причем обрабатывающую текучую композицию первоначально приводят в контакт с вязкой композицией под землй для снижения вязкости вязкой композиции под землй и облегчения ее транспортирования на поверхность.