Температурно-согласованный интерференционный слой для создания оптической разности хода

1 Настоящее изобретение относится к области жидкокристаллических дисплеев, содержащих активную матрицу, содержащую жидкокристаллический материал с низкой молекулярной массой и интерференционный слой для создания оптической разности хода, причем указанный интерференционный слой для создания оптической разности хода включает слой материала с высокой молекулярной массой и подложку. Из-за эффектов двойного лучепреломления жидкокристаллические активные матрицы на основе суперскрученного нематика (STN) сами по себе проявляют плохую контрастность и имеют плохой угол зрения, и не являются ахроматическими, что ограничивает их использование в цветных дисплеях. В матрицах со скрученным нематиком (TN) угол зрения не является оптимальным. Зрительные характеристики ячеек жидкокристаллических дисплеев могут быть улучшены с помощью интерференционных слоев для создания оптической разности хода. В качестве интерференционных слоев для создания оптической разности хода часто используют однородно растянутые полимерные пленки, в основном, поликарбонатные пленки. Хотя эти слои значительно улучшают оптические свойства (S)TN жидкокристаллических дисплеев, они не могут полностью компенсировать эффекты двойного лучепреломления активной матрицы дисплея, поскольку они не обладают требуемой спиральной структурой. Нежелательные цветовые эффекты в (S)TN жидкокристаллических дисплеях более успешно компенсируются путем использования второго пакетированного (S)TN слоя, с его оптической осью, перпендикулярной оптической оси активной матрицы. Оптимальная компенсация для перпендикулярно падающего света реализуется тогда, когда (S)TN слой имеет такое же абсолютное значение оптической разности хода (nd), такую же дисперсию(зависимость n от длины волны), равный угол кручения и направление кручения, противоположное такому направлению для (S)TN активной матрицы. Эти критерии применимы ко всему диапазону температур, при которых работает дисплей. Превосходное качество компенсации(S)TN интерференционных слоев для создания оптической разности хода проявляется в D-STN дисплеях, где оптические эффекты STN активной матрицы для перпендикулярно падающего света полностью компенсируются с помощью использования второй, идентичной STN матрицы с противоположным кручением. D-STN дисплеи имеют высокое качество изображения, но страдают от их большого веса и толщины. Недостатки D-STN дисплеев могут быть устранены с помощью использования (S)TN интерференционных слоев для создания оптической разности хода, базирующихся на жидкокристал 000614 2 лическом материале с высокой молекулярной массой. Интерференционный слой для создания оптической разности хода обычно обладает положительным двойным лучепреломлением, когда мезогенные группы материала с высокой молекулярной массой имеют эллипсоидную(стержнеобразную) структуру, и обычно обладает отрицательным двойным лучепреломлением, когда материал с высокой молекулярной массой имеет дискоидную (дискообразную) структуру. В WO 96/06145 описаны интерференционные слои для создания оптической разности хода из жидкокристаллических полиэфиров. В WO 96/03476 описаны слои из жидкокристаллических стекол. С этими интерференционными слоями для создания оптической разности хода компенсация для (S)TN жидкокристаллической активной матрицы может быть реализована с использованием только одного тонкого слоя с малым весом. Угол кручения, направление кручения и оптическая разность хода могут легко быть согласованы с этими параметрами у(S)TN активной матрицы. В WO 95/09379 описано, как дисперсия этих слоев может быть плавно перестроена, чтобы согласовать ее с требованиями (S)TN активной матрицы. Однако при этом все еще существуют проблемы, которые необходимо решить, чтобы получить оптимальные интерференционные слои для создания оптической разности хода. Если жидкокристаллический дисплей подвергается температурным изменениям, значение оптической разности хода также изменяется, поскольку угол кручения,направление кручения и дисперсия не изменяются при изменении температуры. Уменьшение значения оптической разности хода жидкокристаллической активной матрицы при повышении температуры (и наоборот) вызывается уменьшением двойного лучепреломления низкомолекулярного жидкокристаллического материала, используемого в активной матрице. Температурная зависимость двойного лучепреломления жидкокристаллического материала увеличивается, когда температура приближается к температуре просветления (Тc), при этом двойное лучепреломление (а следовательно, и изменение двойного лучепреломления) жидкокристаллического материала равно нулю при температурах выше Тc. Известные жидкокристаллические материалы с высокой молекулярной массой, используемые для интерференционных слоев для создания оптической разности хода,имеют более слабую температурную зависимость двойного лучепреломления в диапазоне температур, в котором используются дисплеи(от 40 до 90 С, далее упоминаются как рабочие температуры), чем жидкокристаллические материалы с низкой молекулярной массой, используемые в активных матрицах. В ЕР 678567 описан интерференционный слой для создания оптической разности хода, включающий полимеризованный жидкокристаллический олигомер, 3 имеющий положительное двойное лучепреломление. Однако никакие свойства указанного компенсационного слоя по отношению к свойствам матрицы дисплея, на которую интерференционный слой для создания оптической разности хода наносят, не были описаны, и по этой причине условия для получения температурной зависимости, которая является сходной как для интерференционного слоя для создания оптической разности хода, так и для матрицы дисплея,являются неизвестными. Способ изготовления компенсатора для жидкокристаллического дисплея описан в ЕР 573278. Этот способ, однако,направлен скорее на получение высокой степени однородности пленки по толщине, чем на поддержание температурно-согласованной компенсации между интерференционным слоем для создания оптической разности хода и дисплеем. Явным образом не были описаны условия для поддержания температурно-согласованной компенсации между интерференционным слоем для создания оптической разности хода и матрицей дисплея. Более того, не описываются подробные предписания для синтеза для получения жидкокристаллических полимеров с боковыми цепями, и, что более важно, способ для получения компенсационного слоя представляется неосуществимым. Настоящее изобретение предоставляет жидкокристаллические дисплеи с интерференционным слоем для создания оптической разности хода, проявляющим улучшенные свойства в отношении температурно-согласованной компенсации в диапазоне температур, в котором используются дисплеи, при этом сохраняются преимущества малого веса, низкой стоимости и удобства в обращении. Настоящее изобретение направлено на жидкокристаллический дисплей, включающий жидкокристаллическую матрицу с адресацией,содержащую жидкокристаллический материал и интерференционный слой для создания оптической разности хода, указанный интерференционный слой для создания оптической разности хода содержит слой материала с высокой молекулярной массой и подложку, где материал с высокой молекулярной массой находится в нематической фазе при температуре выше его Тg и имеет динамическую вязкость при рабочей температуре, по меньшей мере, 100 Пас, и разница Тc материала с высокой молекулярной массой и Тc материала с низкой молекулярной массой матрицы дисплея (TCcell) находится в пределах от 30 до +30 С, предпочтительно - в пределах от 20 до +20 С и более предпочтительно - в пределах от 10 до +10 С; и Тg жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой является меньшей чем 50 С. Предпочтительно жидкокристаллический материал активной матрицы представляет собой материал с низкой молекулярной массой. Пред 000614 4 почтительно слой материала с высокой молекулярной массой является слабо поперечно сшитым. Обнаружено, что при использовании материала с высокой молекулярной массой и с Тc,сравнимой с такой температурой для материала активной матрицы с низкой молекулярной массой, температурная зависимость значения оптической разности хода сравнима с такой зависимостью для активной матрицы. Таким образом,значение оптической разности хода у интерференционного слоя для создания оптической разности хода сравнимо с таким значением для активной матрицы в диапазоне температур, в которой используют дисплеи. В этом контексте материал с высокой молекулярной массой означает материал с молекулярной массой, более высокой, чем 1000. Разумеется, материал с высокой молекулярной массой должен иметь нематическую или дискоидную нематическую фазу при температуре выше его Тg, это необходимо для получения супер)скрученной) нематической структуры. Кроме того, необходимо,чтобы динамическая вязкость материала с высокой молекулярной массой составляла свыше 100 Пас при рабочей температуре, поскольку в ином случае механическая прочность интерференционного слоя для создания оптической разности хода самого по себе является недостаточно высокой. В контексте настоящего изобретения значение Тg и Тc определяются с помощью способа с использованием дифференциального сканирующего калориметра (ДСК). В этом контексте слабо поперечно сшитый означает поперечно сшитый так, чтобы не изменять динамическую вязкость до значений свыше 107 Пас при 55 С или выше. Это, например, представляет собой случай акрилатной сетки, описанный в ЕР-А 1-0423881, как сформулировано в строках 34-43 столбца 6 этой публикации. Обнаружено, что с помощью слабой поперечной сшивки жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой интерференционные слои для создания оптической разности хода становятся менее чувствительными к образованию сквозных микроотверстий и нежелательному изменению угла кручения из-за изменения температуры, и имеют улучшенную механическую стабильность. Жидкокристаллический материал с высокой молекулярной массой, который удовлетворяет указанным выше требованиям, имеет Tg меньше чем 50 С и предпочтительно имеет Tg от 50 до +35 С, более предпочтительно - от 0 до +35 С и Тc от 60 до 130 С, более предпочтительно - от 80 до 130 С, поскольку жидкокристаллический материал с низкой молекулярной массой для активной матрицы обычно имеет Тc в этих диапазонах и со значениями Tg от 50 до+35 С получают материал с подходящими динамическими вязкостями. Настоящее изобретение направлено как на однородно планарно-ориентированные интерференционные слои для создания оптической разности хода, так и на хиральные нематические(включая (S)TN) интерференционные слои для создания оптической разности хода. В случае однородных планарных интерференционных слоев для создания оптической разности хода получают оптимальную температурносогласованную оптическую разность хода, но для компенсации (S)TN активных ячеек наилучший результат получают тогда, когда интерференционный слой для создания оптической разности хода имеет такой же угол кручения,противоположное направление кручения и такое же значение оптической разности хода. Жидкокристаллические дисплеи по настоящему изобретению являются предпочтительными там,где слой материала с высокой молекулярной массой имеет хиральную нематическую структуру. Хиральная нематическая структура получается путем размещения жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой, содержащего хиральную легирующую примесь, на ориентирующую подложку или между двумя ориентирующими подложками, при этом необязательно придавая одной из подложек направление ориентации, отличное от такого направления для другой подложки. Для изготовления ориентирующей подложки известны различные методики. Например, подложка сама по себе может быть отшлифована в единственном заданном направлении. Подложка в этом случае может быть сделана,например, из полиимида, поливинилового спирта, стекла, аморфных полиолефинов, замещенных целлюлоз и тому подобное. Альтернативно,подложка может быть снабжена тонким ориентирующим слоем. Это может быть тонкий полимерный слой, который может быть отшлифован, например, полиимид, поливиниловый спирт и тому подобное. Альтернативно, этот тонкий ориентирующий слой может быть слоем SiOx,испаренным под углом меньше чем 90, обычно- 60 или 86. Как правило, для испарения SiOx используют подложку с плохой гибкостью, такую как стекло или кварц. Эти методики ориентирования известны специалистам в данной области и не требуют здесь дальнейших пояснений. Разумеется, также является возможным использование других методик ориентирования. Чтобы управлять направлением вращения директора (налево или направо) и/или получать угол вращения, больший, чем 90, или тогда,когда используется только одна ориентирующая подложка для получения достаточного угла вращения, жидкокристаллический материал смешивается с хиральным материалом: так называемой хиральной легирующей примесью. В 6 принципе для этого может быть использовано каждое оптически активное соединение. Примерами могут служить рассмотренные производные холестерола и 2-октиловый сложный эфир 4-[(4-(гексилокси)бензоил)окси]бензойной кислоты. Вообще говоря, используют вплоть до 5 маc.% хиральной легирующей примеси по отношению к общему количеству жидкокристаллического материала. Альтернативно, сам по себе жидкокристаллический материал может быть снабжен хиральными центрами. Угол вращения у STN матрицы дисплея обычно составляет 180-270 (или от 180 до 270), но могут иметь любое другое соответствующее значение. В случае угла вращения 90 (или 90) пленку обычно называют скрученный нематик. Для компенсационного слоя TFT-TN необходим угол вращения, равный 90 (или 90). Если угол вращения больше, пленку называют суперскрученный нематик. Кроме того, настоящее изобретение также относится к интерференционным слоям для создания оптической разности хода с меньшим углом вращения, от 0(без кручения) до 90 (или 90). При углах вращения, превосходящих 360, структура проходит через более чем одно полное вращение в пределах одного слоя. Длина, перекрываемая структурой за одно полное вращение, называется шагом. Изобретение также направлено на слои с толщиной, большей, чем один шаг (даже большими чем 10 шагов), которые могут быть использованы соответствующим образом в качестве холестерических отражателей. Величина оптической разности хода = n(двойное лучепреломление)d (толщина (S)TN слоя) может быть подобрана путем выбора соответствующего значения для толщины слоя. Когда используют две ориентирующих подложки, это может быть проделано путем использования прокладок соответствующего размера. Как правило, в качестве прокладки используют стеклянные сферы, полимерные сферы или кварцевые сферы. Если используется только одна ориентирующая подложка, толщина слоя контролируется с помощью технологий прецизионного покрытия, таких как экструзионное покрытие, менисковое покрытие и наливное покрытие при вращении. Интерференционный слой для создания оптической разности хода может быть размещен между поляризатором и активной матрицей. Является также возможным использование одной из стенок активной матрицы или поляризатора в качестве подложки для интерференционного слоя для создания оптической разности хода. Таким образом, толщина и вес получаемого в результате жидкокристаллического дисплея дополнительно уменьшаются. Пригодный для использования жидкокристаллический материал с высокой молекулярной массой может быть выбран среди жидкокри 7 сталлических стекол, жидкокристаллических полимеров с боковыми цепями, таких как полиэфиры, поли(мет)акрилаты, поливиниловые эфиры и полисилоксаны. Особенно предпочтительными являются жидкокристаллические полиэфиры, полимеризованные в соответствии с механизмом активации мономеров. В РСТ/ЕР 95/03176 описаны полиэфиры, которые получают с помощью механизма активации мономеров. Описанные там полиэфиры, тем не менее, не удовлетворяют требованиям, приведенным выше. Либо Тc слишком высока, либо Tg слишком высока. Но с помощью способа, описанного в указанной публикации, могут быть получены жидкокристаллические полиэфиры, которые удовлетворяют требованиям в отношении Тc и вязкости. Следовательно, по настоящему изобретению предпочтительными являются жидкокристаллические дисплеи, где материал с высокой молекулярной массой представляет собой полиэфир, полученный с помощью полимеризации смеси мономеров, включающей: а) ОН-содержащее соединение и б) моно-эпоксид, содержащий мезогенную группу. Начиная с полиэфиров, как описано в РСТ/ЕР 95/03176, могут быть предприняты несколько шагов для получения полиэфиров,удовлетворяющих требованиям в отношении вязкости и Тc. Первый из них представляет собой использование моноэпоксидов, содержащих мезогенные группы, со спэйсерами. Все полиэфиры, описанные в заявке РСТ, получают из моно-эпоксидов, содержащих мезогенные группы, которые имеют оксиранилметоксиостаток(т.е. часть соединения, которая не является мезогенной группой). Обнаружено, что тогда, когда соединения, содержащие мезогенные группы, используются с более длинными спэйсерами, получаются полиэфиры с удовлетворительными значениями Тc и вязкости. Следующей стадией является включение не мезогенных эпоксидов, предпочтительно алифатических эпоксидов, таких как оксиранилметан(пропиленоксид),2-этилгексилглицидиловый эфир и оксиранилэтан, в смесь мономеров и понижение, таким образом, содержания мезогенных групп. Вплоть до 40% молярных от всех эпоксидных соединений может составлять оксиранилметан. Эти алифатические, эпоксидсодержащие полиэфиры не были описаны ранее. Настоящее изобретение также направлено на эти новые алифатические, эпоксидсодержащие, жидкокристаллические полиэфиры. При получении жидкокристаллических полиэфиров в соответствии с механизмом активации мономеров является предпочтительным,чтобы отношение эпоксидные группы/гидроксигруппы в смеси мономеров находилось в пределах от 5:1 до 1:1. В результате по 000614 8 бочные реакции, в частности образование циклических олигомеров, подавляются до такой степени, что получают полимеры с узким молекулярно-массовым распределением. Кроме того,полимеры, образуемые почти исключительно с помощью механизма активации мономеров, являются, в основном, полимерами с конечными ОН-группами, которые дают преимущества для поперечной сшивки. Из полиэфиров для использования в жидкокристаллическом дисплее по настоящему изобретению могут быть получены, в принципе,любое ОН-содержащее соединение, как моноОН-содержащие соединения, так и ди- и триОН-содержащие соединения. Примеры включают алифатические спирты, диолы, триолы, акрилатные спирты, акрилатные диолы, спирты,содержащие мезогенные группы, и ароматические соединения, содержащие ОН-группу и неароматическую часть соединения. Особенно пригодными для использования моно-ОН-содержащими соединениями являются соединения согласно формуле ниже:HO-(Y)m-Z,где Z обозначает Н (когда m0), -O-С(O)CH=CH2, -О-С(О)-С(СН 3)=СН 2, циклическое,ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 4-10 атомов углерода, это соединение может включать мезогенную группу,-СН-(СН 2-O-С(O)-СН=СН 2)2,-С(СН 2-ОС(O)-СН=СН 2)3,-С(СН 2-O-С(O)-СН=СН 2)2-СН 3,-СН(СН 2-O-С(O)-С(СН 3)=СН 2)2,-С(СН 2-ОС(O)-С(СН 3)=СН 2)3 или-НС[-(CH2)m-O-1-(Q)n-2-R1]-, где различные Y группы могут быть одинаковыми или различными,m равно независимо целому числу от 0 до 12 при условии, что соединения, имеющие атом кислорода вилиположении напротив ОНгруппы, исключаются,Q обозначает -С(O)-O-, -С=С-, -C=N-,-N=C-, O-C(O)-, -CC-, -N=N- или -N(O)=N-,обозначает-(СН 2)x-ОН,х равно целому числу от 0 до 12,k равно целому числу от 0 до 12, при условии, что k не равно 0 или 1, когда R1 =-O-R2,1 обозначает циклическое, ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 410 атомов углерода, это соединение может быть замещено мезогенной группой,2 обозначает циклическое, ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 4 9 10 атомов углерода, это соединение может быть замещено мезогенной группой,n равно 0 или 1. Особенно пригодными для использования ди-ОН-содержащими соединениями являются соединения, соответствующие формулам ниже: НО-(Y)m-О-1-(2)n-O-(Y)m-ОН НО-(Y)m-O-1-C(СН 3)2-2-O-(Y)m-ОН где R3 обозначает алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода и Z, Y, 1, 2, m и n имеют такие же значения, как и в формуле выше, при этом числа m являются одинаковыми или различными. Пригодными для использования моноэпоксидами, содержащими мезогенные группы,являются соединения, удовлетворяющие формулам ниже:R4 обозначает -O-R8, -COO-R8, -OCO-R8,-NO2, -CN, -НС=С(СN)2, -C(CN)=C(CN)2 или R8,R5 обозначает алкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода,R6 обозначает алкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода,R7 обозначает Н или СН 3,р равно 1-7,m равно 0-12, при условии, что соединения, имеющие атом кислорода вилиположении напротив кислорода из эпоксигруппыR10 обозначает алкильную или алкоксигруппу, имеющую 1-20 атомов углерода. Среди эпоксидов, соответствующих формулам, приведенным выше, соединения со спэйсерами (такие, где m /или q не равны 0) являются предпочтительными. Разумеется, также является возможным использовать смеси из различных моно-эпоксидов и ОН-содержащих соединений в мономерной смеси. Это может быть сделано для согласования дисперсии интерференционного слоя для создания оптической разности хода с дисперсией активной матрицы. Для получения дополнительной информации по согласованию дисперсии может быть сделана ссылка на WO 95/09379. Как описано выше, является возможным использовать вплоть до 40% не мезогенных моно-эпоксидов, например, оксиранилметана, в смеси мономеров. Является также возможным использование смесей жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой в порядке удовлетворения требований в отношении Тc и вязкости. Описанные выше жидкокристаллические полиэфиры могут легко быть сделаны поперечно сшиваемыми с помощью фотоотверждаемых или термоотверждаемых агентов для поперечной сшивки, таких как полиизоцианаты, или путем введения акрильных групп (например,акрилатных или метакрилатных групп) в полиэфиры с конечными ОН-группами. В частности,завершение цепи 2-метил-2-пропеноилхлоридом является одним из наиболее соответствующих путей. Является также возможным использование определенного количества ОН-содержащего соединения, содержащего акрильные группы,и/или эпоксида, содержащего акрильные группы, в смеси мономеров. Примерами соответствующих эпоксидов, содержащих акрильные группы, являются: где m=1-12 и k, n, 1 и 2 имеют ранее описанные значения. Особенно пригодными являются: Примерами пригодных для использования ОН-содержащих соединений, содержащих акрильные группы, являются: где m=1-12 и n, k, 1 и 2 имеют приведенные выше значения. В указанных выше определениях циклическое соединение означает циклопентил, циклогексил, бициклооктил и им подобные. Ароматическими группами являются, например, фенил,бифенил, нафтил и им подобные. Гетероциклическими соединениями являются циклические или ароматические соединения, которые содержат один или несколько гетероатомов, таких как азот, кислород или сера. Примерами являются морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, тиенил, пирролидинил, пиридинил и им подобные. Является возможным добавление отдельных акрилатных мономеров к содержащему акрильные группы полимеру в порядке контроля физических свойств перед и после поперечной сшивки (например, вязкости перед поперечной сшивкой и плотности в поперечно сшитом состоянии). В дальнейшем изобретение будет иллюстрироваться со ссылками на следующие далее примеры. Пример 1. К смеси 50 ммоль 4 метоксифенил 4-гидроксибензоата и 65 ммоль карбоната калия в 40 мл ацетона добавляют 65 ммоль , -бром-1-алкена (т.е. 4-бром-1-бутена,5-бром-1-пентена, 6-бром-1-гексена). Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 ч с энергичным перемешиванием. Осадок отфильтровывают, и фильтрат добавляют к воде и промывают хлороформом. Органические слои объединяют, промывают водой,сушат безводным сульфатом магния и упаривают досуха. Сырой продукт используют без дополнительной очистки. 12 К раствору 30 ммоль 4-метоксифенил 4 алкенилоксибензоата в 60 мл дихлорметана добавляют 40 ммоль м-хлорпербензойной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 24 ч, разбавляют 60 мл дихлорметана и промывают 5% водным раствором карбоната натрия, а затем водой до тех пор, пока она не нейтрализуется. Органический слой сушат над сульфатом магния и упаривают досуха. Сырой продукт перекристаллизуют из метанола. Из этих эпоксидов и этиленгликоля получают полиэфиры с использованием общего способа полимеризации, описанного РСТ/ЕР 95/03176. Полученные свойства представлены в табл. 1, где спэйсер обозначает число атомов углерода между эпоксигруппой и атомом кислорода из мезогенного фрагмента, и ' обозначает динамическую вязкость при 35 С, 2 радиан/с. Для характеризации механических свойств материалов как функции температуры применяют динамическую механическую спектроскопию. Этот метод заключается в помещении жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой в реометр и приложении небольшой динамической нагрузки с частотой 1 Гц. В зависимости от вязкости изучаемого образца используют либо Bohlin CS50, либоRheometrics RDS-11. Натяжение и нагрузка затем измеряются как функция температуры. Измеряемое натяжение содержит как совпадающий по фазе упругий отклик, так и не совпадающий по фазе диссипативный отклик по отношению к приложенной динамической нагрузке. Такое вязкоупругое поведение может быть описано с помощью динамических модулей сдвига G' и G", где G' представляет собой модуль упругости, и G" представляет собой модуль потерь. Модуль потерь G" может быть преобразован в действительную часть динамической вязкости с помощью соотношенияG"=', гдепредставляет собой угловую частоту, в нашем случае, 2 радиан/с, и ' представляет собой действительную часть динамической вязкости.Спэйсер 1 2 2 3 3 4 Пример 2. К смеси этиленгликоля и 1,5 мол.% бортрифториддиэтилэфирата (от общего количества эпоксида) в дихлорметане добавляют медленно по каплям, при комнатной температуре, смесь 4-(метокси)фенил-4-(оксиранилметокси)бензоата и оксиранилметана, растворенную в дихлорметане. Полимеризационную смесь перемешивают в течение ночи. Полиэфир осаждают в эфире, промывают эфиром и сушат в вакууме. Выход составляет 75-90%. Свойства полученных полиэфиров представлены в табл. II, где ЕР/ОН обозначает отношение эпоксидсодержащих соединений и ОНсодержащих соединений, РО% означает мол.% оксиранилметана в общем количестве эпоксидов, ' обозначает динамическую вязкость при 35 С, 2 радиан/с.ЕР/ОН 4 10/1 5 10/1 6 10/1 7 5/1 8 5/1 9 5/1 Результаты табл. II показывают, что оптимальные значения Tg и Тc получаются тогда,когда оксиранилметан используется в количестве вплоть до 25 мол.%. Пример 3. Приготавливают смеси полиэфира в соответствии с РСТ/ЕР 95/03176 и содержащих оксиранилметилы полиэфиров. Полиэфиры, очевидно, являются смешиваемыми при любых отношениях. Полиэфир 6 смешивают с полиэфиром из 4-метоксифенил-4(оксиранилметокси)-бензоата и 4-метоксифенил-4-(оксиранилметокси)бензоата(ЕР/ОН:10/1). Обнаружено, что путем изменения отношения является возможным получать смеси со значениями Tg, изменяющимися от 5/16 С до 45/51 С, и Тc вплоть до 146 С. Пример 4. К 2,50 г 40 маc.% раствора полиэфира 7 в циклопентаноне добавляют 0,03 г Desmodur N 3390, от Bayer AG и 0,01 г 5% раствора дибутилоловодиацетата в циклопентаноне. Раствор полиэфира содержит 0,27 маc.%/маc. хиральной легирующей примеси ZLI 4572 от Merck. После фильтрации (0,2 мкм фильтр) раствор наносят наливом при вращении на шлифованную, покрытую полиимидом 100 мкм стеклянную подложку 33 дюйма(7,627,62 см) и сушат в вакуумной печи в течение 5 ч при 20 С. После этого образец 33 дюйма (7,627,62 см) размещают на горячей пластине при 100 С и охлаждают в течение 5 мин до 90 С. После выдержки в течение 5 ч при 90 С образец охлаждают до 20 С. Получают гомогенную интерференционную пленку для создания оптической разности хода, которая при комнатной температуре имеет значение оптической разности хода 744 нм при длине волны 550 нм и угол кручения 163. Динамическая вязкость после поперечной сшивки остается, как обнаружено, по-прежнему ниже 106 Пас в диапазоне температур 50-70 С. Пример 5. Температурную зависимость двойного лучепреломления полиэфира 8 из примера 2 определяют и сравнивают с такой же 14 зависимостью коммерчески доступной жидкокристаллической смеси с низкой молекулярной массой (ZLI-5049 от Merck). Для этой цели маленькую матрицу дисплея с толщиной 5,0 мкм заполняют полиэфиром 8. Направления шлифовки двух стеклянных пластин дисплея,покрытых ориентирующим слоем, составляют 180 по отношению друг к другу. После ориентации при 80 С в течение двух часов получают однородную планарную ориентацию полиэфира. Значения оптической разности хода матрицы дисплея, помещенной между двумя поляризаторами, измеряют при различных температурах с использованием спектрофотометра. Используя измеренное значение оптической разности хода и толщины матрицы дисплея, вычисляют значение двойного лучепреломления полиэфира. Для определения температурной зависимости двойного лучепреломления ZLI-5049 используют подобную же процедуру. На фиг. 1 представлены температурные зависимости двойного лучепреломления полиэфира 8 и ZLI-5049. Двойное лучепреломление нормировано на значение при 30 С. Эта фигура показывает, что температурная зависимость полиэфира 8 хорошо согласуется с такой зависимостью у коммерческой смеси для дисплея ZLI-5049. Пример 6. К смеси диола и 1,5 мол.% бортрифториддиэтилэфирата (от общего количества эпоксида) в дихлорметане медленно по каплям добавляют при комнатной температуре смесь 4-метоксифенил 4-(оксиранилметокси)бензоата в дихлорметане. Полимеризационную смесь перемешивают в течение ночи. Полиэфир осаждают в эфире, промывают эфиром и сушат в вакууме. Выход составляет 75-90%. Свойства полученных полиэфиров с использованием различных диолов в качестве инициатора представлены в табл. III. Отношение эпоксида к диолу составляет 10:1. PEG обозначает полиэтиленгликоль. Пример 7. К раствору 6,00 г полиэфира 3 (4,53 ммоль ОН) в сухом ТГФ (тетрагидрофуран) добавляют 0,38 мл (4,76 ммоль) сухого пиридина. Полученный раствор охлаждают на ледяной бане и добавляют по каплям 0,46 мл (4,76 ммоль) 2-метил-2-пропеноилхлорида (метакрилоилхлорид) в 5 мл сухого ТГФ. Ледяную баню удаляют, и смеси дают нагреваться до комнатной температуры, и нагревают в течение ночи с обратным холодильником. Охлажденную смесь фильтруют в порядке удаления образовавшейся соли и упаривают досуха. Остаток растворяют в дихлорметане, осаждают в холодном эфире, 15 отфильтровывают, промывают холодным эфиром и сушат в вакууме. Выход составляет 4,21 г.(от общего количества эпоксида) в дихлорметане медленно добавляют по каплям при комнатной температуре раствор 160 ммоль 4 метоксифенил-4-(4-оксиранилбутокси)бензоата в 160 мл дихлорметана. Полимеризационную смесь перемешивают в течение ночи. К ней добавляют раствор 5 мг лонола и 64 ммоль триэтиламина в 120 мл дихлорметана. После перемешивания в течение 1 ч смесь охлаждают на ледяной бане и добавляют по каплям раствор 64 ммоль 2-метил-2-пропеноилхлорида в 40 мл дихлорметана. После добавления смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре и кипятят с обратным холодильником в течение ночи. После этого реакционную смесь последовательно промывают 1 М хлористоводородной кислотой, водой, 5% водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Наконец, органический слой сушат с безводным сульфатом натрия и упаривают досуха. Полученный полимер сушат в вакууме. Выход составляет 50,2 г.Tg (ДСК): 3/11 С, Тc (ДСК): 77 С. Пример 9. 35 маc.%/маc. раствор поперечно связанного полиэфира, полученного в примере 7, в циклопентаноне, содержащий 2,0 маc.%/маc. Irgacure 369 от Ciba Geigy и 0,40 маc.%/маc. хиральной легирующей примеси ZLI 4572 от Merck, наносят наливом при вращении на шлифованную стеклянную подложку 33 дюйма (7,627,62 см) толщиной 100 мкм, покрытую полиимидом, и сушат в течение 20 ч при 20 С в вакуумной печи. Образец ориентируют в течение 2 ч при 70 С, отверждают с помощью излучения, используя УФ-лампу, в течение 60 с при 70 С в потоке азота и охлаждают до 20 С. Динамическая вязкость после поперечной сшивки, как обнаружено, по-прежнему составляет ниже 106 Пас в диапазоне температур 50-70 С. Tg после поперечной сшивки составляет 33/44 С, и Тc после поперечной сшивки составляет 114 С. Пример 10. Угол кручения поперечно сшитого интерференционного слоя для создания оптической разности хода из примера 5 измеряют как функцию температуры отжига. Время отжига выдерживают постоянным и равным 24 ч. Угол кручения образца измеряют после быстрого охлаждения до комнатной температуры. 16 На фиг. 2 изображен график зависимости угла кручения как функции относительной температуры отжига (Tanneal-Tg, Tg является средним значением из выборки типа да-нет значений Tg,измеренных с помощью ДСК). Как можно увидеть из этого графика, угол кручения как функция температуры является практически постоянным у поперечно сшитого интерференционного слоя для создания оптической разности хода. Пример 11. Поперечно сшитый интерференционный слой для создания оптической разности хода из примера 9 помещают на горячую пластину вне чистой комнаты при температуре 50 С. Через 7 дней поперечно сшитый образец,несмотря на присутствие частиц пыли, не демонстрирует никаких признаков сквозных микроотверстий. Пример 12. Поперечно сшитый интерференционный слой для создания оптической разности хода из примера 9 ламинируют с поляризатором с помощью адгезива (от Sanritz, LLC281-185). Этот компенсационный слой размещают на горячей пластинке при температуре 60 С. Через 24 ч поперечно сшитый образец остается все еще неповрежденным. Испытания продолжают в течение общего времени в 340 ч,после чего компенсационный слой все еще остается неповрежденным. Температуру последовательно повышают до 80 С в течение 48 ч, что не влияет на поперечно сшитый слой. Наконец температуру устанавливают при 90 С, и стабильность испытывают через 500 ч. Поперечно сшитый слой не проявляет никаких признаков разрушения после этой дополнительной обработки отжигом в 500 ч при 90 С и 50% влажности. Пример 13. К раствору 15 г (88 ммоль) 10 ундецен-1-ола в 130 мл дихлорметана добавляют 24 г (70% чистоты; 97 ммоль) мхлорпербензойной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 48 ч. Продукт реакции промывают 2% водным раствором гидросульфита натрия (150 мл), 10% водным раствором гидрокарбоната натрия (150 мл) и затем водой до тех пор, пока не нейтрализуют. Органический слой сушат с безводным сульфатом магния и упаривают досуха. Выход: 15,7 (96%) 9-окси-ранилнонан-1-ола, который используют без дополнительной очистки. К охлажденному на льду раствору 15,7 г(84 ммоль) 9-оксиранилнонан-1-ола и 9,0 г (89 ммоль) сухого триэтиламина в 90 мл сухого ТГФ добавляют раствор 9,3 г (89 ммоль) 2 метил-2-пропеноилхлорида в 90 мл сухого ТГФ. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Осажденные соли отфильтровывают, и фильтрат выливают в 500 мл 0,1 М хлористоводородной кислоты, и полученную водную смесь промывают диэтиловым эфиром. Объединенные органические слои промывают 5% водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным раствором соли,сушат с безводным сульфатом магния, упаривают досуха. Сырой продукт очищают перегонкой (150 С, 10 Па). Выход: 14,7 г (70%). К смеси этиленгликоля и 1,5 мол.% бортрифториддиэтилэфирата (от общего количества эпоксида) в дихлорметане медленно по каплям при комнатной температуре добавляют смесь 9 оксиранилнонил 2-метил-2-пропеноата (С 9%) и 4-метоксифенил 4-(4-оксиранилбутокси)бензоата 100-С 9)%), растворенного в дихлорметане. Полимеризационную смесь перемешивают в течение ночи. Реакционную смесь обрабатывают путем промывки насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат с безводным сульфатом магния и упаривают досуха. Продукт сушат в вакууме. Выход составляет: количественный. Свойства полученных полиэфиров представлены в табл. IV, где С 9% означает мол.% 9 оксиранилнонил 2-метил-2-пропеноата в мономерной смеси, и МА% означает мол.% 2-метил 2-пропеноатных групп, включенных в полимер Пример 14. 50 маc.%/маc. раствор полиэфира 15 из примера 13 в метоксибензольном растворе, содержащем 2 маc.%/маc. Irgacure 369 от Ciba Geigy и 0,24 маc.%/маc. хиральной легирующей примеси ZLI 4571 от Merck наносят наливом при вращении на стеклянную подложку 33 дюйма (7,627,62 см) толщиной 100 мкм со шлифованным полиимидным ориентирующим слоем. Образец сушат в течение 30 мин при 40 С и в течение 2 ч при 20 С в вакуумной печи. После ориентации в течение 20 ч при 40 С образец облучают в течение 60 с при 40 С с помощью УФ-лампы (плотность мощности 3,5 мВт/см 2) в потоке азота. Отвержденный материал имеет Tg: 17/26 С и Тc 98 С. При комнатной температуре полученная интерференционная пленка для создания оптической разности хода имеет значение оптической разности хода 940 нм при длине волны 550 нм и угол кручения 161. Пример 15. Раствор 40 маc.%/маc. полиэфира 16 из примера 13 в метоксибензоле наносят на шлифованную подложку из аморфного полиолефина (Zeonex 250). Образец сушат в течение 15 мин при 20 С и 40 мин при 40 С. Образец ориентируют в течение 60 мин при 45 С. Образец облучают в течение 60 с при 45 С с помощью УФ-лампы в потоке азота. Получают ориентированный интерференционный слой для создания оптической разности хода. 18 Пример 16. К смеси 2,3-дигидроксипропил 2-метил-2-пропеноата и 1,5 мол.% бортрифториддиэтилэфирата (от общего количества эпоксида) в дихлорметане медленно по каплям добавляют при комнатной температуре смесь 9 оксира-нилнонил 2-метил-2-пропеноата (С 9%) и 4-метоксифенил 4-(4-оксиранилбутокси)бензоата 100-С 9)%), растворенного в дихлорметане. Полимеризационную смесь перемешивают в течение ночи. Реакционную смесь извлекают путем промывки насыщенным солевым раствором, и полученный органический слой сушат с безводным сульфатом магния и упаривают досуха. Продукт сушат в вакууме с получением количественного выхода. Свойства полученных полиэфиров представлены в табл. V, где С 9% означает мол.% 9 оксиранилнонил 2-метил-2-пропеноата в мономерной смеси, и МА% означает мол.% 2-метил 2-пропеноатных групп, включенных в полимер Пример 17. 50 маc.%/маc. раствор полиэфира 20 из примера 16 в метоксибензольном растворе, содержащем 2 маc.%/маc. Irgacure 369 Ciba Geigy и 0,35 маc.%/маc. хиральной легирующей примеси ZLI 4571 от Merck, наносят наливом при вращении на стеклянную подложку 33 дюйма (7,627,62 см ) толщиной 100 мкм, покрытую шлифованным полиимидом. Образец сушат в течение 30 мин при 40 С. После ориентации в течение 30 мин при 60 С образец облучают в течение 60 с с помощью УФлампы (плотность мощности 3,5 мВт/см 2) в потоке азота. Получают хорошо ориентированный интерференционный слой для создания оптической разности хода. Пример 18. Температурная зависимость значения оптической разности хода интерференционного слоя для создания оптической разности хода из примера 17 определяют и сравнивают с такой же зависимостью у коммерчески доступной жидкокристаллической смеси с низкой молекулярной массой (ZLI-6080, отMerck). Значение оптической разности хода определяют путем измерения прохождения пленки для оптической разности хода, помещенной между двумя поляризаторами, с использованием спектрофотометра. Для определения температурной зависимости двойного лучепреломленияZLI-6080 используют процедуру, описанную в примере 5 для ZLI-5049. На фиг. 3 представлены температурные зависимости оптической разности хода для ZLI 19 6080 и интерференционного слоя для создания оптической разности хода из примера 17. Двойное лучепреломление нормировано на его значение при 30 С. Эта фигура показывает, что температурная зависимость двойного лучепреломления полиэфира 20 согласуется очень хорошо с такой же зависимостью для коммерческой смеси для дисплея ZLI-6080. Пример 19. 50 маc.%/маc. раствор полиэфира 19 из примера 16 в метоксибензоле,содержащей 2 маc.%/маc. Irgacure 369, от CibaGeigym и 0,35 маc.%/маc. хиральной легирующей примеси ZLI 4571, от Merck, наносят путем налива при вращении на подложку 33 дюйма (7,627,62 см) из шлифованного ТАЦ(плотность мощности 3,5 мВт/см 2) в потоке азота. Получают ориентированный интерференционный слой для создания оптической разности хода. Сравнительный пример 20. Измеряют динамический механический отклик коммерчески доступного жидкокристаллического материала с низкой молекулярной массой для (S)TN дисплеев (ZLI 5049, от Merck). Как обнаружено, динамическая вязкость составляет между 0,01 и 0,1 Пас в диапазоне температур 0-40 С, отражая высокую подвижность таких материалов. Эти материалы имеют вязкости низшие, чем 50 Пас, при рабочей температуре, и, следовательно, это тот тип жидкокристаллического материала, который предназначен для расположения в твердой матрице, и не является пригодным для использования в свободно устанавливающемся интерференционном слое для создания оптической разности хода. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Жидкокристаллический дисплей, содержащий матрицу дисплея, включающую жидкокристаллический материал и интерференционный слой для создания оптической разности хода, включающий слой материала с высокой молекулярной массой и подложку, где материал с высокой молекулярной массой находится в нематической фазе выше его температуры стеклования (Tg) и имеет динамическую вязкость при рабочей температуре, по меньшей мере, 100 Пас, и разница температуры просветления (Тc) материала с высокой молекулярной массой и Тc материала с низкой молекулярной массой матрицы дисплея находится в пределах от 30 до+20 С и более предпочтительно - в пределах от 10 до +10 С; и Tg жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой является меньшей чем 50 С. 20 2. Жидкокристаллический дисплей по п.1,где материал с высокой молекулярной массой интерференционного слоя для создания оптической разности хода является слабо поперечно сшитым. 3. Жидкокристаллический дисплей по п.1 или 2, где Tg жидкокристаллического материала с высокой молекулярной массой составляет от 50 до +35 С. 4. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.1-3, где слой материала с высокой молекулярной массой имеет хиральную нематическую эллипсоидную или дискоидную структуру. 5. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.1-4, где материал с высокой молекулярной массой представляет собой полиэфир,получаемый путем полимеризации смеси мономеров, включающей: а) ОН-содержащее соединение; и б) моно-эпоксид, содержащий мезогенную группу. 6. Жидкокристаллический дисплей по п.5,где смесь мономеров включает оксиранилметан. 7. Жидкокристаллический дисплей по п.5,где моно-эпоксид, содержащий мезогенные группы, имеет спэйсер. 8. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.5-7, где отношение эпоксигруппы/гидроксигруппы в смеси мономеров находится в пределах от 5:1 до 1:1. 9. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.5-8, где ОН-содержащее соединение представляет собой моно-ОН-содержащее соединение, соответствующее формуле ниже:HO-(Y)m-Z,где Z обозначает Н (когда m0), -O-С(O)CH=CH2, -O-C(O)-С(СН 3)=СН 2, циклическое,ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 4-10 атомов углерода, это соединение может включать мезогенную группу,-СН-(CH2-O-C(O)-СН=СН 2)2,-С(СН 2-ОС(O)-CH=CH2)3,-С(СН 2-O-С(O)-СН=СН 2)2-СН 3,-СН(СН 2-O-С(O)-С(СН 3)=CН 2)2,-С(СН 2-ОС(O)-С(СН 3)=СН 2)3 или-НС[-(CH2)m-O-1-(Q)n-2-R1]-, где различные Y группы могут быть одинаковыми или различными,m равно независимо целому числу от 0 до 12 при условии, что соединения, имеющие атом кислорода вилиположении напротив ОНгруппы, исключаются,Q обозначает -С(O)-O-, -С=С-, -C=N-,-N=C-, О-С(О)-, -CС-, -N=N- или -N(O)=N-;R2 обозначает алкильную группу, имеющую 1-15 атомов углерода,-(СН 2)k-O-С(O)-СН=СН 2, -(CH2)k-О-С(O)С(СН 3)=CH2 или - (CH2)x-ОН,х равно целому числу от 0 до 12,k равно целому числу от 0 до 12, при условии, что k не равно 0 или 1, когда R1 = -O-R2,1 обозначает циклическое, ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 410 атомов углерода, это соединение может быть замещено мезогенной группой,2 обозначает циклическое, ароматическое или гетероциклическое соединение, имеющее 410 атомов углерода, это соединение может быть замещено мезогенной группой,n равно 0 или 1. 10. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.5-8, где ОН-содержащим соединением является соединение, соответствующее одной из формул ниже: НО-(Y)m-O-1-(2)n-O-(Y)m-ОН НО-(Y)m-О-1-С(СН 3)2-2-O-(Y)m-ОН где R3 обозначает алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода и Z, Y, 1, 2, m и n имеют такие же значения, как и в формуле выше по п.9. 11. Жидкокристаллический дисплей по любому из пп.5-10, где моно-эпоксидная группа,содержащая мезогенную группу, удовлетворяет одной из формул ниже:m равно 0-12, при условии, что соединения, имеющие атом кислорода вилиположении напротив кислорода из эпоксигруппы,исключаются;R10 обозначает алкильную или алкоксигруппу, имеющую 1-20 атомов углерода. 12. Компонент интерференционного слоя,создающего оптическую разность хода, выполненный из слабо поперечно сшиваемого или поперечно сшитого полиэфира, получаемого путм полимеризации смеси мономеров, содержащей: а) ОН-содержащее соединение; б) моно-эпоксид, содержащий мезогенную группу; и