Композиции для защиты технических культур.

1 Настоящее изобретение относится к новым микробицидным композициям для защиты технических культур, имеющим синергически улучшенное действие, которые содержат по крайней мере два активных компонента, и к способам использования таких композиций при защите технических культур, особенно при борьбе и предотвращении поражения, вызванного заболеваниями. Согласно изобретению микробицидная композиция для защиты растений содержит активный компонент I, который представляет собой соединение формулы I где Х обозначает СН или N;Y и Z вместе образуют группу метилендиокси, группу (дифторметилен)диокси,группу этилендиокси, группу (трифторэтилен)диокси или бензогруппу. Эти соединения описаны в заявке ЕР-А 403618, заявке ЕР-А-460575, международной заявке на патент РСТWO 92/18494 и других публикациях. Активный компонент II, входящий в состав композиции, представляет собой соединение, выбранное из следующей группы:edition, 1991, page 601) или их соли или металлокомплексы. Кроме того в качестве компонента II композиция может содержать N-пропил-N-[2-(2,4,6 трихлорфенокси)этил]имидазол-1-карбоксамидO-метилоксим ("пирифенокс"), (ссылка: заявка ЕР-А 49854). Изобретение также относится к предпочтительной композиции, в которой в компонентеI формулы I: Х обозначает СН или N;Y и Z вместе образуют группу метилендиокси, группу (дифторметилен)диокси,группу этилендиокси, группу (трифторэтилен)диокси или бензогруппу; а компонент II представляет собой соединение, выбранное из следующей группы:N) 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-2-(1 Н 1,2,4-триазол-1-ил)хиназолин-4(3 Н)-он ("флухинконазол"), или одну из их солей или металлокомплексов. Неожиданно обнаружено, что в процессе предотвращения и борьбы с растительными заболеваниями смеси компонентов I и II в соответствии с настоящим изобретением проявляют не только добавочное действие, но также заметно синергически улучшенное действие. Благоприятные отношения по массе смешивания двух активных компонентов I: II, обеспечивающих достижение синергического эффекта, составляют от 30:1 до 1:12, предпочтительно от 20:1 до 1:5, и наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:3. Особенно благоприятные отношения смешивания составляют:I:IIO = от 8:1 до 1:3. Предпочтение отдается двухкомпонентным смесям, в которых компонент I выбирают из следующих соединений:(01) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(02) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(03) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-бромобензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(04) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-3,4-метилендиоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(05) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-пропаргилоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-отолил]глиоксиловой кислоты;(07) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-3,4-метилендиоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(08) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-пропаргилоксибензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(09) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-фторбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(10) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-4-фтор-3-трифторметилбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(11) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(1-(-нафтил)этил)имино]окси-о-толил] акриловой кислоты;(12) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-метилендиоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(13) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-хлорбензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(14) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-этилендиоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(16) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-3-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(17) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-3-трифторметилбензил)имино)-окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(19) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-метилендиоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(20) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(21) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-этилендиоксибензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(22) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-(1-(2,3-дигидро-2,2,3-трифтор-1,4-бензоди 5 бензодиоксан-6-ил)этил)имино]окси]-отолил]акриловой кислоты;(23) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(1-(2,3-дигидро-2,2,3-трифтор-1,4 бензодиоксан-6-ил)этил)имино]окси-о-толил] лиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(25) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(26) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-4-хлорбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты;(27) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-бромбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты;(28) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-(1-(-нафтил)этил)имино]окси-отолил]глиоксиловой кислоты;(29) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси) бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(30) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-фторбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(31) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-4-фторо-3-фторметилбензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(33) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-3-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(34) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-хлорбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(37) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметилбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(38) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. Из этих соединений наиболее предпочтительными являются:(25) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-4-хлорбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(03) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-бромобензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(29) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси) бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(09) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-(-циклопропил-4-фторбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(26) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-(-метил-4-хлорбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты;(34) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-хлорбензил)имино]окси -отолил]акриловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]-акриловой кислоты;(27) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-бромбензил)иминo]oкcи-отолил]акриловой кислоты;(37) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметилбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(38) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. Особенно благоприятные смеси получают,когда компонент формулы I используют вместе с любым одним из числа следующих компонентов II: пропиконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, тебуконазол или тетраконазол. Смеси соединений I + II в соответствии с настоящим изобретением имеют очень благоприятные свойства для защиты растений против поражения болезни. Смеси соединений настоящего изобретения могут быть использованы для ингибирования или уничтожения микроорга 7 низмов, встречающихся на растениях или частях растений (плоды, цветы, листва, стебли, клубни или корни) различных культур полезных растений. Они также могут быть использованы в качестве протравителя для обработки материала для разведения растений, особенно семян (плодов, клубней, зерен) и растительных черенков(например, риса), для обеспечения защиты от грибкового заражения, а также от фитопатогенных грибков, которые встречаются в почве. Смеси соединений в соответствии с настоящим изобретением отличаются тем, что они особенно хорошо переносятся растениями и не оказывают отрицательного воздействия на окружающую среду. Смеси соединений эффективны, например,в отношении следующих классов фитопатогенных грибков: Ascomycetes (например, Venturia,Erysiphe, Podosphaera, Monilima, Mycosphaerella,Uncinula); Basidiomycetes (например, род(например, Botrytis, Pyricularia, Helminthosporium, Rhynchosprium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Cercosporella, Alternaria и особенно Pseudocercosporella herpotrichoides); а также Oomycetes (например, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara). Другим объектом настоящего изобретения является способ борьбы и предотвращения болезней растений, в котором, в любом желательном порядке или одновременно, сайт, зараженный или подверженный опасности заражения,обрабатывают компонентом I и компонентом II,причем соотношение по массе компонентов I:II составляет от 30:1 до 1:12, чем обеспечивается достижение синергического эффекта. Изобретение также относится и к материалу для разведения растений, который обрабатывают согласно изобретению. Целевые технические культуры, которые могут быть защищены в пределах настоящего изобретения, включают, например, следующие виды растений: зерновые (пшеница, ячмень,рожь, овес, рис, сорго и родственные виды); свекловичные культуры (свекла сахарная и свекла кормовая); семечковые плоды, косточковые плоды и сочные плоды (яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, крыжовник, малина и ежевика); бобовые (бобы, чечевица, горох и соя); масличные культуры 8 бананы и каучуковые деревья, а также декоративные растения (цветы, кустарники, широколистные деревья и вечнозеленые деревья, такие как хвойные деревья). Этими растениями вышеприведенный перечень не ограничивается. Смеси соединений в соответствии с настоящим изобретением особенно благоприятны для использования в злаковых культурах, более конкретно в пшенице и ячмене, а также в виноградниках, рисе, бананах, фруктах и овощах. Смеси соединений формул I и II в соответствии с настоящим изобретением обычно используются в форме композиций. Соединения формул I и II могут наноситься на подлежащее обработке растение или на площадь его произрастания одновременно или последовательно в тот же день, при желании, вместе с другими носителями, поверхностно-активными веществами или иными веществами, стимулирующими применение, которые традиционно используются в технологии приготовления препаратов. Пригодные носители и адъюванты могут быть твердыми или жидкими и представляют собой вещества, обычно используемые в технологии приготовления препаратов, и примерами которых могут быть натуральные или регенерированные минеральные вещества, растворители,диспергаторы, смачивающие вещества, вещества для повышения клейкости, загустители, связующие или удобрения. Предпочтительный метод применения смеси соединений, содержащей, по крайней мере, одно соединение из числа соединений I и II,заключается в нанесении на части растений,находящиеся над почвой, особенно на листву(некорневое нанесение). Частота и доза внесения зависят от биологических и климатических условий жизни болезнетворных организмов. Однако активные компоненты также могут проникать в растение через корни в почве или через воду (системное действие), если локус растения пропитан жидким составом (например, в рисовой культуре) или если вещества вносятся в почву в твердой форме, например, в форме гранул (почвенное внесение). Для обработки семян соединения формул I и II также могут быть нанесены на семена (покрытие) либо путем пропитки клубней или зерен жидким составом каждого из соединений последовательно, либо путем их покрытия заранее объединенным влажным или сухим составом. Кроме того, в специальных случаях, возможны другие методы применения, например обработка, направленная на почки или грозди плодов. Соединения композиции используются в немодифицированной форме или предпочтительно вместе с адъювантами, традиционно применяемыми в технологии приготовления препаратов, и поэтому приготавливаются известным способом, например, введением в эмульгируемые концентраты, пасты, предназначенные для покрытия, непосредственно распы 9 ляемые или разбавляемые растворы, разбавленные эмульсии, смачиваемые порошки, растворимые порошки, дусты, гранулы или путем инкапсулирования, например, в полимерных веществах. Как и в случае природы композиций,методы применения, такие как разбрызгивание,распыление, опудривание, рассеяние, покрытие или выливание, выбирают в соответствии с предполагаемыми задачами и преобладающими обстоятельствами. Преимущественные дозы внесения смеси соединений обычно составляют от 50 г до 2 кг активного компонента на гектар,предпочтительно от 100 до 1000 г активного компонента на гектар, наиболее предпочтительно от 150 до 700 г активного компонента на гектар. В случае обработки семян дозы внесения составляют от 0,5 до 1000 г, предпочтительно от 5 до 100 г, активного компонента на 100 кг семян. Составы получают известным способом,например, путем однородного смешивания и/или измельчения активных компонентов с наполнителями, например, растворителями,твердыми носителями и, если подходит, поверхностно-активными веществами (сурфактантами). Пригодными растворителями являются ароматические углеводороды, содержащие 8-12 атомов углерода, например смеси ксилолов или замещенные нафталины, фталаты, такие как дибутилфталат или диоктилфталат, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, спирты и гликоли, а также их простые и сложные эфиры, такие как этанол,этиленгликоль, монометиловый эфир или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как N-метил-2-пирролидон, диметилсульфоксид или диметилформамид, а также растительные масла или эпоксидированные растительные масла, такие как эпоксидированное кокосовое масло или соевое масло, либо вода. Твердые носители, которые, как правило,используются, например, для дустов или диспергируемых порошков, обычно включают натуральные минеральные наполнители, такие как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. В целях улучшения физических свойств также можно добавлять высокодиспергированную кремневую кислоту или высокодиспергированный адсорбирующий полимер. Пригодные гранулированные адсорбционные носители являются пористыми носителями и включают, например, пемзу, измельченный кирпич, сепиолит или бентонит, а пригодные несорбционные носители включают, например,кальцит или песок. Кроме того, можно использовать большое число предварительно гранулированных материалов, имеющих неорганическую или органическую природу, например, в частности, доломит или порошкообразные растительные остатки. 10 В зависимости от природы соединений формул I и II, подлежащих включению в рецептуру, пригодными поверхностно-активными веществами являются неионные, катионные и/или анионные поверхностно-активные вещества, которые обладают хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Термин "поверхностно-активные вещества" следует понимать как влючающий в себя смеси поверхностно-активных веществ. Особенно предпочтительными добавками,стимулирующими применение, являются также натуральные или синтетические фосфолипиды из ряда цефалинов и лецитинов, например, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерин и лизолецитин. Агрохимические композиции обычно включают от 0,1% до 99%, предпочтительно от 0,1% до 95%, соединений формул I и II, от 99,9% до 1%, предпочтительно от 99,9% до 5%,твердого или жидкого адъюванта и от 0 до 25%,предпочтительно от 0,1 до 25%, поверхностноактивного вещества. В то время как коммерческие продукты предпочтительно приготовлены в виде концентратов, конечный пользователь обычно применяет разбавленные составы. Такие составы образуют часть настоящего изобретения. Следующие примеры служат для иллюстрации изобретения, при этом "активный компонент" означает смесь соединения I и соединенияII при конкретном отношении смешивания. Примеры приготовления композиции Смачиваемые порошки Активный компонент [I:II = 4:1 (а),1:11(b), 3:2(с)] Лигносульфонат натрия Лаурилсульфат натрия Диизобутилнафталинсульфонат натрия Октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (7-8 моль оксида этилена) Высокодисперсная кремниевая кислота Каолин Активный компонент тщательно смешивают с добавками и смесь тщательно измельчают в подходящей мельнице. Получают смачиваемые порошки, которые можно разбавить водой с получением суспензий любой желательной концентрации. Эмульгируемый концентрат Активный компонент (I:II = 3:7) Октилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (4-5 моль оксида этилена) Додецилбензолсульфонат натрия Полигликолевый эфир касторового масла (35 моль оксида этилена) Циклогексанон Смесь ксилолов Эмульсии любой желательной степени разбавления, которые могут быть использованы при защите растений, можно получить из этого концентрата при разбавлении водой. Дусты Активный компонент [I:II = 1:4(а),5:1(b), 1:1(с)] Тальк Каолин Минеральный наполнитель Готовые к употреблению дусты получают путем смешивания активного компонента с носителем и измельчения в подходящей мельнице. Такие порошки могут использоваться и для сухого протравливания семян. Экструдированные гранулы Активный компонент (I:II = 14:1) Лигносульфонат натрия (4-5 моль оксида этилена) Карбоксиметилцеллюлоза Каолин Активный компонент смешивают с добавками и смесь измельчают и увлажняют водой. Смесь экструдируют и затем сушат в потоке воздуха. Гранулы с покрытием Активный компонент (I:II = 7:1) Полиэтиленгликоль (MM 200) Каолин Тонко измельченный активный компонент наносят равномерно в смесителе на каолин, увлажненный полиэтиленгликолем. Таким образом получают гранулы с покрытием, не содержащие пыли. Суспензионный концентрат Активный компонент (I:II = 3:1) Пропиленгликоль Нонилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (15 моль оксида этилена) Лигносульфонат натрия Карбоксиметилцеллюлоза Силиконовое масло в форме 75% водной эмульсии Вода Тонко измельченный активный компонент тщательно смешивают с добавками с получением суспензионного концентрата, из которого суспензии с любой желательной степенью разбавления можно получить путем разбавления водой. Используя такие разбавления, живые растения и материал для размножения растений можно защищать против инвазии микроорганизмами с применением распыления, выливания или окунания. Биологические примеры Синергический эффект существует всякий раз, когда действие комбинации активных ком 12 понентов выше суммы действий отдельных ингредиентов. Ожидаемое действие (О) в отношении комбинации данных активных компонентов удовлетворяет условиям так называемой формулы COLBY и может быть вычислено следующим образом (COLBY, S.R. "Calculating[(КОЛБИ, С.Р. "Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций". Сорняки, том 15, стр. 20-22, 1967)]:ppm = миллиграммы активного компонента (=а.к.) на литр смеси для распыления;X = % действия активного компонента I с использованием р ррm активного компонента;Y = % действия активного компонента II с использованием q ppm активного компонента; Е = ожидаемое (дополнительное) действие активных компонентов I + II с использованием р+ q ppm активных компонентов составляет в соответствии с КОЛБИ. Если фактически наблюдаемое действие(Ф) выше ожидаемого действия (О), тогда действие комбинации является сверхдополнительным, то есть существует синергический эффект. Ф/O = коэффициент синергии (КС). В следующих примерах заражение необработанных растений составляет предположительно 100%, что соответствует действию, равному 0%. Пример В-1. Действие против Puccinia recondita на растениях пшеницы. а) Остаточно-защитное действие. Через 6 дней после посева растения пшеницы опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания,полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений, а через 24 ч заражают уредоспоровой суспензией грибка. По истечении периода инкубации, равного 48 ч (условия: относительная атмосферная влажность 95-100% при температуре 20 С), растения помещают в теплицу при температуре 22 С. Оценку грибковой инвазии проводят через 12 дней после заражения. б) Системное действие. Через 5 дней после посева растения пшеницы поливают водной смесью для опрыскивания, полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений. Старательно избегают контакта распыляемой смеси с надземными частями растений. Через 48 ч растения заражают уредоспоровой суспензией грибка. По истечении периода инкубации, равного 48 ч (условия: относительная атмосферная влажность 95-100% при температуре 20 С), растения помещают в теплицу при температуре 22 С. Оценку грибковой инвазии проводят через 12 дней после заражения. 13 Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(29) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси) бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(37) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметилбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. Пример В-2. Действие против Plasmoparaviticola на растениях винограда. Виноградные проростки в фазе распускания 4-5 листьев опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания, полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений. Через 24 ч обработанные растения заражают спорангиевой суспензией грибка. Оценку грибковой инвазии проводят через 6 дней после заражения,и в течение этого времени поддерживают условия относительной влажности на уровне 95100% и температуру 20 С. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(29) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 14 Пример В-3. Остаточно-защитное действие против Venturia inaequalis на яблонях. Черенки яблонь, имеющие свежие побеги длиной от 10 до 20 см, опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания, полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений, а через 24 ч заражают конидиевой суспензией грибка. Растения инкубируют в течение 5 дней при относительной атмосферной влажности на уровне 90-100%, а затем помещают на 10 дней в теплицу при температуре на уровне 20-24 С. Заражение грибком оценивают через 12 дней после инвазии. Смеси соединений в соответствии с изобретением проявляют заметно улучшенное действие. Пример В-4. Действие против Erysiphegraminis на растениях ячменя. а) Остаточно-защитное действие. Растения ячменя высотой около 8 см опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания, полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений, а через 3-4 ч посыпают конидиевой суспензией грибка. Зараженные растения помещают в теплицу при температуре 22 С. Грибковую инвазию оценивают через 12 дней после заражения. б) Системное действие. Растения ячменя высотой около 8 см опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания, полученной из состава смачиваемого порошка смеси испытуемых соединений. Старательно избегают контакта распыляемой смеси с надземными частями растений. Через 48 ч растения посыпают конидиевой суспензией грибка. Зараженные растения помещают в теплицу при температуре 22 С. Грибковую инвазию оценивают через 12 дней после заражения. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[(-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(29) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси) бензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(38) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. Пример В-5. Действие против возбудителей заболевания Phytophthora на растениях томата. а) Лечебное действие. По истечении периода культивации, равного 3 неделям, растения томатов сорта "RedGnom" опрыскивают зооспоровой суспензией грибка и инкубируют в кабине при температуре 18-20 С и 100% влажности. Увлажнение прерывают через 24 ч. После сушки растений их опрыскивают смесью, содержащей испытуемые соединения, которая составлена как смачиваемый порошок. После высыхания покровного слоя растения возвращают во влажную кабину на 4 дня. Активность испытуемых соединений оценивают на основе величины и размера типичной листовой пятнистости, которая проявилась по истечении этого периода. б) Превентивно-системное действие. Смесь испытуемых соединений в составе смачиваемого порошка вносят в поверхность почвы трехнедельных растений томатов сорта"Red Gnom" в горшках. По истечении 3 дней ожидания нижнюю сторону листьев опрыскивают зооспоровой суспензией возбудителей заболевания Phytophthora. Затем растения содержат в течение 5 дней в кабине при температуре 18-20 С и 100% влажности. По истечении этого периода развивается типичная листовая пятнистость, величина и размер которой используют для оценки активности испытуемых соединений. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-(-метил-3-трифтор-метилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты. Пример В-6. Остаточно-защитное действие против Cercospora arachidicola на растениях земляного ореха. Растения земляного ореха высотой 10-15 см опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью для опрыскивания, а через 48 ч заражают конидиевой суспензией грибка. Растения инкубируют в течение 72 ч при температуре 21 С и высокой влажности,после чего помещают в теплицу вплоть до появления типичной пятнистости на листьях. Действие испытуемого соединения оценивают через 12 дней после заражения на основании величины и размера пятнистости листьев. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности,смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]-акриловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты. Пример В-7. Действие против Pyriculariaoryzae на растениях риса. а) Остаточно-защитное действие. Растения риса выращивают в течение 2 недель и опрыскивают в месте удлиненных кончиков листьев водной смесью активных компонентов для опрыскивания. Через 48 ч обработанные растения заражают конидиевой суспензией грибка. Грибковую инвазию оценивают через 5 дней после заражения и в течение этого периода относительную атмосферную влажность поддерживают на уровне 95-100%, а температуру на уровне 22 С. б) Системное действие. Водной смесью активных компонентов для опрыскивания поливают 2-недельные растения риса. Старательно избегают контакта распыляемой смеси с надземными частями растений. Затем горшки наполняют водой так, чтобы погру 17 зились нижние части стеблей растений риса. Через 96 ч обработанные растения заражают конидиевой суспензией грибка и сохраняют в течение 5 дней при относительной атмосферной влажности 95-100% и при температуре 24 С. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент II представляет собой пропиконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, тебуконазол или тетраконазол. Пример В-8. Действие против Botrytis cinerca на плодах яблонь. Остаточно-защитное действие. Яблоки с искусственными порезами обрабатывают наносимой по каплям смесью активных компонентов для опрыскивания на порезы. Обработанные плоды затем заражают споровой суспензией грибка и инкубируют при высокой влажности и температуре около 20 С в течение одной недели. Фунгицидное действие испытуемого вещества оценивают по числу порезов,проявляющих признаки гниения. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности,смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты,а компонент II представляет собой ципроконазол, эпоксиконазол, пенконазол, пирифенокс или тетраконазол. Пример В-9. Действие против Helminthosporium gramineum. Зерна пшеницы заражают споровой суспензией грибка и сушат. Зараженные зерна протравливают суспензией смеси испытуемого соединения. Через 2 дня зерна помещают в чашки,содержащие агар, и через 4 дня оценивают развитие грибковых колоний вокруг семян. Количество и размер грибковых колоний используют для оценки активности испытуемого соединения. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент II представляет собой пропиконазол, 000525nivale на ржи посевной. Семена сорта Tetrahell ржи посевной, зараженные Fusarium nivale, протравливают смесью испытуемых фунгицидов, используя смесительный валок. С использованием рядовой сеялки производят сев зараженной и обработанной ржи в октябре в поле, применяя делянки размером 3 м с 6 бороздами, при этом на каждую концентрацию используют 3 повтора. До начала оценки инвазии испытуемые растения выращивают в нормальных полевых условиях (предпочтительно в районе, полностью покрытым снегом в течение зимних месяцев). Для оценки фитотоксичности прорастание семян измеряют осенью, тогда как отношение количества растений на площадь к числу побегов на каждое растение измеряют весной. Для определения активности испытуемых соединений весной, как только снег начинает таять, определяют процент растений, зараженных Fusarium. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты,а компонент II представляет собой пропиконазол, эпоксиконазол, тебуконазол, тетраконазол или прохлораз. Пример В-11. Действие против Septorianodorum на пшенице. Растения пшеницы фазы распускания 3 листьев опрыскивают смесью для опрыскивания,полученной из смачиваемого порошка испытуемых соединений. Через 24 ч обработанные растения заражают конидиевой суспензией грибка. Затем растения инкубируют в течение 2 дней при относительной влажности на уровне 90-100% и помещают на 10 дней в теплицу при температуре на уровне 20-24 С. Грибковое заражение оценивают через 13 дней после инвазии. Хорошее синергическое действие проявляют, в частности, смеси соединений, в которых компонент I представляет собой(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(24) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]акриловой кислоты;(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты;(18) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты;(36) сложный метиловый эфир 3-метокси 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты,а компонент II представляет собой пропикоконазол, тебуконазол, тетраконазол, дифеноконазол, бромуконазол или прохлораз. Данные биологических испытаний, демонстрирующие синергический эффект Соединения были тестированы отдельно и в комбинации в соответствии с вышеописанными методами. Ожидаемую активность и коэффициент синергии (КС) рассчитывали в соответствии с формулой Колби. Компонент I: O-метилоксим сложного метилового эфира 2-(-метил-3-трифторметилбензил)имино]-окси-о-толил]-глиоксиловой кислоты (соединение 35, общее название которого "трифлоксистробин"); компонент IIА: пропиконазол; компонент IIB: дифеноконазол; компонент IIС: пенконазол. 1) Активность ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Микробицидная композиция для защиты растений, содержащая, по крайней мере, два активных компонента: компонент I, который представляет собой соединение формулы I где Х обозначает СН или N;Y и Z вместе образуют группу метилендиокси, группу (дифторметилен)диокси,группу этилендиокси, группу (трифторэтилен)диокси или бензогруппу; и компонент II, который представляет собой соединение, выбранное из следующей группы:N) 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-2-(1 Н 1,2,4-триазол-1-ил)хиназолин-4(3 Н)-он ("флухинконазол") и О) 2-п-хлорфенил-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 илметил)гексаннитрил ("миклобутанил"),или их соли или металлокомплексы, вместе с пригодным носителем, причем отношение по массе компонентов I:II составляет от 30:1 до 1:12, чем обеспечивается достижение синергического эффекта. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что в формуле I: Х обозначает СН или N;Y и Z вместе образуют группу метилендиокси, группу (дифторметилен)диокси, группу этилендиокси, группу (трифторэтилен)диокси или бензогруппу; а компонент II представляет собой соединение, выбранное из следующей группы:(25) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-4-хлорбензил)имино]окси-отолил]глиоксиловой кислоты. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(03) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-бромобензил)имино]-оксиотолил]глиоксиловой кислоты. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(24) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-метил-3-трифторметилбензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты. 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(06) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3,4-(дифторметилендиокси) бензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 7. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(32) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметоксибензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 8. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(29) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-метил-3,4-(дифторметилендиокси)бензил) имино]окси-о-толил]акриловой кислоты. 9. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(09) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-фторбензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 10. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(26) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-метил-4-хлорбензил)имино]окси-о-толил] акриловой кислоты.(34) сложный метиловый эфир 3-метокси-2(-метил-3-хлорбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты. 12. Композиция по п.1, отличающаяся тем. что компонент I представляет собой соединение(18) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-метил-3-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]акриловой кислоты. 13. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(35) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-метил-3-трифторметилбензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 14. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(15) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-хлорбензил)имино] окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 15. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(36) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-циклопропил-4-хлорбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты. 16. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(27) сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(-метил-3-бромбензил)имино]окси-отолил]акриловой кислоты. 17. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(37) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметилбензил) имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 18. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что компонент I представляет собой соединение(38) O-метилоксим сложного метилового эфира 2-[-[(-циклопропил-4-трифторметоксибензил)имино]окси-о-толил]глиоксиловой кислоты. 19. Композиция по п.1, отличающаяся тем,что отношение по массе компонентов I:II составляет от 20:1 до 1:5. 20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что отношение по массе компонентов I:II составляет от 10:1 до 1:3. 21. Способ борьбы и предотвращения болезней растений, в котором в любом желательном порядке или одновременно сайт, зараженный или подверженный опасности заражения,обрабатывают компонентом I и компонентом II по п.1, причем соотношение по массе компонентов I:II составляет от 30:1 до 1:12, чем обеспечивается достижение синергического эффекта. 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что обрабатывают хлебный злак. 23. Способ по п.21, отличающийся тем, что обрабатывают материал для разведения растений. 24. Материал для разведения растений, обрабатываемый по п.23.