Композиция кондиционирующего шампуня

Водный кондиционирующий шампунь, содержащий очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70 С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде. Чучотирос Апируди, Джайлс Колин Кристофер Дэвид, Синсават Анучай Настоящее изобретение относится к композиции кондиционирующего шампуня, обладающей улучшенной стабильностью. Композиции, имеющие гелевую сетчатую структуру, известны специалистам и содержат структурированные масляные фазы, включающие кристаллический материал. Обычно такие гелевые сетчатые структуры диспергируют в водной очищающей фазе, что сообщает очищающей композиции, такой как шампунь, хорошие кондиционирующие свойства. Типичная композиция описана в заявке WO 2007/040571 (PG), где указывается, что в состав шампуня входят: (а) примерно от 5 до 50% одного или нескольких очищающих поверхностно-активных веществ от массы композиции шампуня, (b) дисперсная фаза гелевой сетчатой структуры, содержащая по массе композиции шампуня (i) по меньшей мере примерно 0,05% одного или нескольких жирных амфифильных соединений; (ii) по меньшей мере примерно 0,01% одного или нескольких вторичных поверхностно-активных веществ и (iii) воду; и (с) по меньшей мере примерно 20% водного носителя по массе композиции шампуня. Несмотря на то, что такие композиции уже были описаны ранее, необходимость в получении более стабильных композиций кондиционирующего шампуня остается актуальной. В соответствии с этим в первом своем аспекте настоящее изобретение относится к водному кондиционирующему шампуню, содержащему очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70 С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде. Авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что кондиционирующие гелевые фазы или гелевые сетчатые структуры, содержащие частицы, являются более стабильными в присутствии глицерилмоностеарата. Предпочтительными частицами являются частицы, имеющие температуру плавления выше 75 С. Общее количество глицерилмоностеарата предпочтительно составляет от 0,01 до 20%, более предпочтительно от 0,1 до 10%, а наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% всей композиции. Гелевая сетчатая структура образуется путем объединения компонентов при температуре, превышающей температуру плавления глицерилмоностеарата, в присутствии воды. В предпочтительном способе получения композиции глицерилмоностеарат расплавляют в воде, а затем добавляют вещество, состоящее из частиц. В более предпочтительном способе получения композиции также добавляют четвертичное аммониевое соединение, предпочтительно после добавления вещества, состоящего из частиц. В данном случае обычно продуцируется дисперсия капелек, содержащая жидкую и кристаллическую фазу. Совершенно очевидно, что гелевая сетчатая структура имеет другой компонент, такой как воду. В предпочтительных вариантах изобретения гелевая сетчатая структура при 25 С образует дисперсию, содержащую ламеллярную фазу L. Если гелевая сетчатая структура также включает четвертичное аммониевое соединение, то частицы также имеют температуру плавления, превышающую температуру плавления этого компонента. Обычно твердые частицы имеют неорганическую сердцевину, хотя они могут иметь поверхность, модифицированную органическими группами. Предпочтительно указанные частицы имеют пластинчатую морфологию, либо они являются гидрофобными. Термин пластинчатая морфология означает, что частицы имеют подобную пластинке форму, то есть, их длина в двух ортогональных направлениях значительно превышает длину в третьем ортогональном направлении. Обычно указанные частицы имеют длину и ширину, которые независимо по меньшей мере в 10 раз превышают их глубину, где термины длина, ширина и глубина относятся к трем ортогональным направлениям. Подходящими частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются глины со слоистой структурой. Такие глины могут быть анионными или катионными, то есть они могут иметь суммарный заряд на своей поверхности, который является отрицательным или положительным соответственно. Предпочтительными частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются анионные глины, такие как смектитовые глины. Типичными смектитовыми глинами являются соединения, имеющие общую формулуAl2(Si2O5)2(ОН)2nH2O, и соединения, имеющие общую формулу Mg3(Si2O5)2(ОН)2nH2O, и их производные, в которых, например, часть ионов алюминия заменена ионами магния или часть ионов магния заменена ионами лития, и/или где некоторые ионы гидроксила заменены ионами фторида, причем для уравновешивания общего заряда указанные производные могут содержать ион другого металла. Конкретными примерами подходящих смектитовых глин являются монтмориллониты, волхонскоиты, нонтрониты, сапониты, бейделиты и саукониты, а в частности глины, имеющие ион щелочного или щелочно-земельного металла со структурой кристаллической решетки. Предпочтительными смектитовыми глинами являются монтмориллониты, нонтрониты, сапониты, бейделиты, саукониты и их смеси. Особенно предпочтительными являются монтмориллониты, например бентониты и гекториты, а особен-1 020213 но предпочтительными являются бентониты. Особенно предпочтительными частицами, имеющими пластинчатую морфологию, являются анионные глины, модифицированные гидрофобными соединениями, а в частности бентонитовая глина, модифицированная гидрофобными соединениями. Глины, модифицированные гидрофобными соединениями, обычно имеют органические катионы,замененные по меньшей мере частью неорганических ионов металла немодифицированной глины. Предпочтительные органические катионы, используемые для этой цели, содержат одну или несколько С 6 С 30 алкильных групп. Предпочтительной катионной группой является четвертичная аммониевая группа. Особенно предпочтительные органические катионы имеют две С 6-С 30 алкильных группы, например: дистеарилдиметиламмоний; дицетилдиметиламмоний; диметилди(гидрогенизированный животный жир)аммоний; дицетилметилбензиламмоний; дикокодиметиламмоний; дибегенил/диарахидилдиметиламмоний; гидроксипропил-бис-стеариламмоний; дибегенилдиметиламмоний; дибегенилметилбензиламмоний и димиристилдиметиламмоний. Особенно предпочтительными материалами, состоящими из частиц и имеющими пластинчатую морфологию, являются бентонит Quaternium-18, то есть, бентонит, модифицированный гидрофобным соединением, таким как катионы диметилди(гидрогенизированный животный жир)аммония, и бентонитQuaternium-90, аналогичное соединение с двумя жирными цепями растительного происхождения. Примерами таких глин являются глины Tixogel MP 100 и Tixogel МР 100V от Sud Chemie. Другими аналогичными соединениями являются бентонит бензалкония Quaternium, гекторит Quaternium-18, бентонит стеаралкония, гекторит стеаралкония и гекторит бензиламмония на основе дигидрогенизированного животного жира. Частицы, имеющие пластинчатую морфологию, должны иметь такой размер, который позволял бы предпочтительно по меньшей мере 50%, а более предпочтительно по меньшей мере 80% этих частиц проходить через сито в 90 мкм, такое как воздушное сито, обычно используемое специалистами. Общее количество частиц предпочтительно составляет от 0,005 до 10%, более предпочтительно от 0,01 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мас.% всей композиции. Массовое отношение частиц, имеющих пластинчатую морфологию, к сложному эфиру жирной кислоты, составляет от 1:100 до 1:2, более предпочтительно от 1:50 до 1:5, а наиболее предпочтительно от 1:30 до 1:10. Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну углеродную цепь длинойC12-C30, представляет собой предпочтительный компонент гелевой сетчатой структуры. В предпочтительных вариантах изобретения четвертичное аммониевое соединение имеет только одну углеродную цепь длиной C12-С 30. Обычно одной углеродной цепью длиной C12-C30 является прямая (то есть, неразветвленная) углеводородная цепь. Предпочтительно одна углеродная цепь длиной С 12-С 30 является насыщенной. Предпочтительно одной углеродной цепью длиной C12-С 30 является цепь длиной C12-C22, а более предпочтительно цепь длиной C16-C22. Для повышения стабильности геля одна углеродная цепь длиной С 12-С 30 предпочтительно имеет среднюю длину цепи в четыре атома углерода, а более предпочтительно в два атома углерода,где средняя длина цепи жирного спирта, также присутствующего в гелевой сетчатой структуре, составляет C12-C22. Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С 12-С 30, имеет три других углеродсодержащих заместителя, связанных с четвертичным атомом азота. Такими заместителями обычно являются С 1-С 4 алкильные группы, а предпочтительно метильные и/или этильные группы, при этом наиболее предпочтительными являются метильные группы. Наиболее предпочтительным четвертичным аммониевым соединением, имеющим по меньшей мере одну углеродную цепь длиной C12-C30, является хлорид цетилтриметиламмония или хлорид бегенилтриметиламмония. Общее количество четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной C12-C30, если такое соединение присутствует в указанной композиции, составляет предпочтительно от 0,005 до 10%, более предпочтительно от 0,01 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мас.% всей композиции. Массовое отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной С 12-С 30, к частицам, имеющим пластинчатую морфологию, составляет предпочтительно от 1:10 до 10:1, более предпочтительно от 1:5 до 5:1, а наиболее предпочтительно от 1:2 до 2:1. Молярное отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну углеродную цепь длиной C12-C30, к глицерилмоностеарату предпочтительно составляет от 1:100 до 5:1,-2 020213 более предпочтительно от 1:50 до 1:2, а наиболее предпочтительно от 1:30 до 1:10. Такие молярные отношения выполняются, в частности, в том случае, если четвертичное аммониевое соединение имеет только одну углеродную цепь длиной C12-C30. Предпочтительная вязкость композиций шампуня согласно изобретению составляет от 3000 до 9000 сП (мПас), более предпочтительная вязкость составляет от 5000 до 7000 сП (мПас), а наиболее предпочтительная вязкость составляет от 5500 до 6500 сП (мПас) при 30 С, как было измерено на вискозиметре Брукфильда, снабженном иглой RVT номер 5, со скоростью измерения 20 об./мин. Указанная композиция предпочтительно, содержит по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, а наиболее предпочтительно 75 мас.% воды. Композиции кондиционирующего шампуня согласно изобретению содержат одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для наружного применения в целях ухода за волосами. Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, сульфаты алкилового эфира, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкилового эфира, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкилового эфира и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, а в частности их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18, а предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Сульфаты алкилового эфира, сульфосукцинаты алкилового эфира, фосфаты алкилового эфира и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на одну молекулу. Типичными анионными очищающими поверхностно-активными веществами, используемыми в композициях шампуня согласно изобретению, являются олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, сульфат лаурилового эфира и натрия, сульфосукцинат лаурилового эфира и натрия, лаурилсульфат аммония, сульфат лаурилового эфира-аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия,лауриловый эфир карбоновой кислоты и N-лаурилсаркозинат натрия. Предпочтительными анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, сульфат лаурилового эфира-натрия(n)EO, (где n равно 1-3), сульфосукцинат лаурилового эфира-натрия(n)EO, (где n равно 1-3), лаурилсульфат аммония, сульфат лаурилового эфирааммония(n)ЕО, (где n равно 1-3), кокоилизетионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты(n)ЕО(где n равно 10-20). Подходящими могут быть также смеси любых вышеупомянутых анионных очищающих поверхностно-активных веществ. Общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет в пределах от 0,5 до 45%, более предпочтительно от 1 до 30%, а наиболее предпочтительно от 5 до 20 мас.% всей композиции. Дополнительным предпочтительным компонентом композиций кондиционирующего шампуня согласно изобретению является силиконовое масло. Силиконовое масло, если оно используется, обычно присутствует в виде эмульгированных капелек,средний диаметр которых (D3,2) составляет 4 мкм или менее. Средний диаметр капелек (D3,2) предпочтительно составляет 1 мкм или менее, более предпочтительно 0,5 мкм или менее, а наиболее предпочтительно 0,25 мкм или менее. Подходящим методом измерения среднего диаметра капелек (D3,2) является метод лазерного рассеяния света, осуществляемый с использованием такого оборудования, как Malvern Mastersizer. Силиконовое масло предпочтительно является нелетучим, то есть это означает, что давление его пара составляет менее 1000 Па при 25 С. Подходящими силиконовыми маслами являются полидиорганосилоксаны, а в, частности полидиметилсилоксаны (диметиконы), полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы (диметиконолы), и полидиметилсилоксаны с функциональной аминогруппой (амодиметиконы). Подходящие силиконы предпочтительно имеют молекулярную массу более чем 100000, а более предпочтительно более чем 250000. Подходящие силиконы предпочтительно имеют кинематическую вязкость более 50000 сС (мм 2 с-1),а более предпочтительно 500000 сС (мм 2 с-1). Кинематическую вязкость силиконового масла, указанную в описании изобретения, измеряют при 25 С, и такая вязкость может быть также измерена на стеклянном капиллярном вискозиметре, также описанном в тест-методе Dow Corning Corporate Test Method CTM004,20 июля, 1970. Подходящие силиконы, используемые в композициях согласно изобретению, имеются в продаже в виде преформованных силиконовых эмульсий, поставляемых фирмами-поставщиками, такими как DowCorning и GE Silicones. Использование таких преформованных силиконовых эмульсий является особенно предпочтительным для облегчения обработки и регуляции размера силиконовых частиц. Указанные пре-3 020213 формованные силиконовые эмульсии обычно дополнительно включают подходящий эмульгатор и могут быть получены химическим методом эмульгирования, таким как полимеризация в эмульсии, или путем механического эмульгирования с помощью мешалки с большим сдвиговым усилием. Преформованные силиконовые эмульсии, имеющие средний диаметр капелек по Сотеру (D3,2) менее чем 0,15 мкм, обычно называются микроэмульсиями. Примерами подходящих преформованных силиконовых эмульсий являются эмульсии DC2-1766,DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, каждая из которых поставляется фирмой Dow Corning. Все эмульсии/микроэмульсии состоят из диметиконола. Подходящими также являются амодиметиконовые эмульсии, такие как DC939 (от Dow Corning) иSME253 (от GE Silicones). Подходящими также являются силиконовые эмульсии, в которых некоторые типы поверхностноактивных блоксополимеров с высокой молекулярной массой смешаны с капельками силиконовой эмульсии, как описано, например, в WO 03/094874. Могут быть также использованы смеси любых вышеописанных силиконовых эмульсий. Общее количество силиконового масла в композициях согласно изобретению может составлять в пределах от 0,05 до 10%, в частности от 0,2 до 8%, а особенно предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% указанной композиции. Другим компонентом, который может быть использован в композициях согласно изобретению, является углеводородное масло или эфирное масло. Эти вещества подобно силиконовым маслам могут усиливать кондиционирующее действие композиций согласно изобретению. Подходящие углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода, и ими являются вазелиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан,насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут быть также использованы изомеры этих соединений с разветвленными цепями, а также углеводороды с более длинными цепями. Подходящими также являются полимерные углеводороды, состоящие из С 2-6 алкенильных мономеров, такие как полиизобутилен. Подходящие эфирные масла имеют по меньшей мере 10 атомов углерода, и такими эфирами являются сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, происходящими от жирных кислот или спиртов. Типичные эфирные масла имеют формулу R'COOR, где R' и R независимо представляют собой алкильный или алкенильный радикалы, а сумма атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, а предпочтительно по меньшей мере 20. Могут быть также использованы ди- и триалкильные и алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот. Предпочтительными жирными маслами являются моно-, ди- и триглицериды, а более предпочтительными являются моно-, ди- и триэфиры глицерина с длинноцепочечными карбоновыми кислотами,такими как С 1-22 карбоновые кислоты. Примерами таких веществ являются масло какао, стеарин пальмы,подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло. Могут быть также использованы смеси любых вышеописанных углеводородных/эфирных масел. Общее объединенное количество углеводородных и эфирных масел в композициях согласно изобретению может составлять от 0,05 до 10%, в частности от 0,2 до 5%, а особенно предпочтительно от 0,5 до 3 мас.% данной композиции. Дополнительным предпочтительным компонентом в композициях кондиционирующего шампуня согласно изобретению является катионный полимер. Такие компоненты могут улучшать доставку кондиционирующих агентов и тем самым улучшать кондиционирующие свойства полученной композиции. Катионные полимеры обычно содержат катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые группы или протонированные аминогруппы. Катионными протонированными аминами могут быть первичные, вторичные или третичные амины (а предпочтительно вторичные или третичные амины). Средняя молекулярная масса катионного полимера предпочтительно составляет от 5000 до 10 млн. Катионный полимер предпочтительно имеет плотность заряда катиона, составляющую от 0,2 до 7 мэкв/г. Катионная азотсодержащая группа катионного полимера обычно присутствует в качестве заместителя на всех, а чаще всего на некоторых повторяющихся звеньях. Катионным полимером может быть гомополимер или сополимер, состоящий из повторяющихся звеньев, замещенных четвертичным аммонием или катионным амином, необязательно в комбинации с некатионными повторяющимися звеньями. Неограничивающие примеры таких полимеров описаны в справочнике косметических ингредиентовCTFA, Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, edited by Wenninger, JA and McEwen Jr, GN, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995). Особенно подходящими катионными полимерами, используемыми в данной композиции, являются полисахаридные полимеры, такие как производные катионной целлюлозы, производные катионного крахмала и катионные гуаровые смолы. Примерами производных катионной целлюлозы являются соли гидроксиэтилцеллюлозы, реагирующие с эпоксидом, замещенным триметиламмонием, и выпускаемые промышленностью (CTFA) под товарным знаком Polyquaternium 10. Другими примерами производных катионной целлюлозы являются соединения, полученные из гидроксиэтилцеллюлозы и эпоксида, замещенного лаурилдиметиламмонием,и выпускаемые промышленностью (CTFA) под товарным знаком Polyquaternium 24. Особенно предпочтительными катионными полимерами являются производные катионной гуаровой смолы, такие как гуаровая смола на основе хлорида гидроксипропилтриаммония, конкретными примерами которых являются коммерчески доступные продукты серии JAGUAR, выпускаемые компаниейRhodia Corp. (например, JAGUAR С 17 или JAGUAR C13S). Другими подходящими катионными полимерами являются простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичное азотистое соединение, примеры которых описаны в патенте США 3962418. Другими подходящими катионными полимерами являются производные этерифицированной целлюлозы, гуаровой смолы и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США 3958581. Могут быть также использованы синтетические катионные полимеры. Примерами являются сополимеры, состоящие из виниловых мономеров, имеющих катионный протонированный амин или четвертичный аммоний с функциональными группами, такими как растворимые в воде спейсерные повторяющиеся звенья, обычно происходящие от мономеров, таких как акриламид, метакриламид, N-алкил- иN,N-диалкилакриламиды и метакриламиды, алкилакрилат, аллилметакрилат, винилкапролактон, винилацетат/виниловый спирт. Другие спейсерные повторяющиеся звенья могут происходить от ангидрида малеиновой кислоты, пропиленгликоля или этиленгликоля. Другими подходящими синтетическими катионными полимерами являются сополимеры соли 1 винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолия (например, хлоридные соли), выпускаемые промышленностью (CTFA) под товарным знаком Polyquaternium-16; сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, выпускаемые промышленностью (CTFA) под товарным знаком Polyquaternium-11; катионные диаллильные полимеры, содержащие четвертичный аммоний, включая, например,гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, выпускаемые промышленностью (CTFA) под товарным знаком Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7 соответственно; и соли минеральных кислот и аминоалкиловых эфиров гомополимеров и сополимеры ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода. Общее количество катионного полимера в указанной композиции предпочтительно составляет от 0,05 до 2%, а более предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.% данной композиции. В композициях согласно изобретению дополнительным предпочтительным ингредиентом является амфотерное поверхностно-активное вещество. Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаины, такие как бетаины, имеющие общую формулу R(CH3)2N+CH2CO2-, где R представляет собой алкильную или алкиламидоалкильную группу, где алкильная группа предпочтительно имеет 10-16 атомов углерода. Особенно предпочтительными бетаинами являются олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и кокоамидопропилбетаин. Другими подходящими бетаиновыми амфотерными поверхностно-активными веществами являются сульфобетаины, такие как бетаины, имеющие общую формулу R'(CH3)2N+CH2CH(ОН)CH2SO3-, где R' представляет собой алкильную или алкиламидоалкильную группу, где алкильная группа предпочтительно имеет 10-16 атомов углерода. Особенно подходящими сульфобетаинами являются лауриламидопропилгидроксисультаин и кокоамидопропилгидроксисультаин. Другими подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются оксиды жирных аминов, такие как оксид лаурилдиметиламина. Общий уровень амфотерного поверхностно-активного вещества, если оно присутствует в данной композиции, предпочтительно составляет от 0,1 до 20%, более предпочтительно от 1 до 10%, а наиболее предпочтительно от 1 до 5 мас.% указанной композиции. В конкретных вариантах изобретения преимущественно может быть использован карбомер. Карбомер представляет собой гомополимер акриловой кислоты, связанный перекрестными связями с аллиловым эфиром пентаэритритола или с аллиловым эфиром сахарозы. Такие вещества могут служить в качестве суспендирующих агентов. Общий уровень карбомера, если он присутствует в указанной композиции, предпочтительно составляет от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 5%, а наиболее предпочтительно от 0,25 до 1 мас.% от данной композиции. Композиции согласно изобретению могут содержать и другие ингредиенты, подходящие для их использования в составах для мытья волос и в кондиционирующих композициях. Такими ингредиентами являются, но не ограничиваются ими, духи, суспендирующие агенты, производные аминокислот и белков, модификаторы вязкости, консерванты, красители и агенты, придающие перламутровость. Пример 1. В табл. 1 представлены две композиции шампуня согласно изобретению. Пример 2. В табл. 2 представлены стадии обработки, необходимые для изготовления композиции 1, описанной в табл. 1. Пример 3. В табл. 3 представлены стадии обработки, необходимые для изготовления композиции 2, описанной в табл. 1. Пример 4. В табл. 4 указаны температуры перехода фаз композиций, представленных в табл. 1 и содержащих различные другие жирные соединения. Результаты указывают на температуру перехода фаз, определенную путем DSC-сканирования, и тем самым на стабильность композиций при повышенных температурах. В таблице показано, что GMS сообщает композициям стабильность при более высоких температурах, чем жирный спирт или жирная кислота. Таблица 4 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Водный кондиционирующий шампунь, содержащий очищающее поверхностно-активное вещество и кондиционирующую гелевую сетчатую структуру, где гелевая сетчатая структура содержит частицы, имеющие температуру плавления выше 70 С, и глицерилмоностеарат, причем кондиционирующая гелевая сетчатая структура получена путем плавления глицерилмоностеарата и частиц, представляющих собой гидрофобно модифицированную глину, с последующим добавлением к воде. 2. Водный кондиционирующий шампунь по п.1, который дополнительно охлаждается до 40-45 С перед добавлением остальных компонентов шампуня.