Гербицидные комбинации, содержащие гербицид из класса диамино-s-триазинов

ИСПРАВЛЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ 2009.02.12 ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЕРБИЦИД ИЗ КЛАССА ДИАМИНО-S-ТРИАЗИНОВ Изобретатель: Получены гербицидные комбинации с эффективным содержанием компонентов (A) и (B), причем компонент (A) представляет собой один или несколько гербицидов формулы (I) или их солей в которой R1 означает Н или группу формулы CZ1Z2Z3, где Z1, Z2 и Z3 имеют значения,приведенные в п.1 формулы изобретения; R2 и R3, каждый, означают H, алкил, галоидалкил,алкенил, галоидалкенил, алкинил, галоидалкинил, содержащие в каждом случае до 4 С-атомов,или ацил, R4 означает H, (C1-C6)алкил или (C1-C6)алкоксигруппу; R5, R6, R7 и R8, каждый,означают H, (C1-C4)алкил, (C1-C3)галоидалкил, галоид, (C1-C3)алкокси-, (C1-C3)галоидалкокси- или цианогруппу; A означает CH2 или O или простую связь, и компонент (B) означает один или несколько гербицидов из группы соединений: (B1) темботрион и его соли, SYN-449 и его соли,которые пригодны для борьбы с сорными растениями или для регулирования роста растений. Примечание: библиография отражает состояние при переиздании(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для воздействия на рост нежелательных растений на неокультуренных землях, для обработки семенного материала или в культурах полезных растений и которые в качестве гербицидных средств содержат комбинацию как минимум двух гербицидов, причем один из гербицидных компонентов выбирают из группы определенных бициклических замещенных азинов. Соединения из структурного класса N-замещенных диамино-s-триазинов, которые у одной из аминогрупп содержат бициклические радикалы, известны в качестве гербицидов (см., например,WO-А-97/31904 или US-A-6069114). Эти соединения эффективны по отношению к широкому спектру сорных растений при способе довсходовой обработки, а также при способе послевсходовой обработки,причем возможно как неселективное применение для борьбы с ростом нежелательных растений, так и селективное применение, при необходимости, в комбинации с защитными веществами в культурах полезных растений. Эффективность этих гербицидов по отношению к сорным растениям находится на высоком уровне,однако, как правило, зависит от расходного количества, соответствующей формы приготовленного препарата, спектра сорных растений, подлежащих в каждом случае уничтожению, климатических и почвенных условий и т.п. Другим критерием является длительность действия, соответственно скорость разложения гербицида. При необходимости следует также учитывать изменения чувствительности сорных растений, которые могут проявляться при длительном применении гербицидов или в определенных географических границах. Уменьшение эффективности по отношению к отдельным растениям удается устранить только в результате увеличения расходных количеств гербицидов, но при этом часто ухудшается селективность гербицидов, или улучшения эффективности не удается достигнуть даже при более высоких расходных количествах. Селективность в культурах растений можно частично улучшить в результате добавления защитных веществ. Вообще существует потребность в методах повышения эффективности гербицидов при малом расходном количестве биологически активных веществ. Меньшее расходное количество означает не только уменьшение необходимого для применения количества биологически активных веществ, но и уменьшение, как правило, количества вспомогательных средств, необходимых для приготовления препарата. Оба эти фактора уменьшают хозяйственный расход и улучшают экологическую переносимость гербицидной обработки. Возможность улучшения профиля применения гербицида может быть достигнута в результате комбинации биологически активного вещества с одним или несколькими другими биологически активными веществами, которые создают желательные дополнительные свойства. Однако при комбинированном применении нескольких биологически активных веществ нередко появляются феномены физической или биологической несовместимости, например недостаточная стабильность в совместном препарате, разложение одного из биологически активных веществ, соответственно антагонизм биологически активных веществ. В связи с этим желательны комбинации биологически активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и с возможным неожиданным синергически усиленным эффектом, который позволяет снизить расходное количество по сравнению с отдельным применением комбинируемых биологически активных веществ. Известно, что комбинации гербицидов из широко трактуемого класса диамино-s-триазинов, которые N-замещены арилалкильными радикалами, с другими гербицидами могут проявлять синергический эффект (см. WO-A-00/16627). Примеры комбинаций диамино-s-триазинов, которые содержат бициклические радикалы у одной из аминогрупп, с другими гербицидами там конкретно не описаны. В связи со сравнительно сильными различиями между диамино-s-триазинами, содержащими у аминогруппы арилалкильные радикалы, с одной стороны, и бициклические радикалы, с другой стороны, причем различия, наряду с изменением структуры, наблюдаются также в изменении характеристики эффективности, не следует, по существу, в равной мере ожидать синергические эффекты для бициклически замещенных соединений, в частности для отдельных их стереоизомеров. Из WO 2006/007947 известны комбинации гербицидов, которые в качестве общего компонента содержат гербициды типа 2,4-диамино-1,3,5-триазинов, которые замещены бициклическими радикалами у одной из аминогрупп. Гербицидные комбинации подходят для контроля или борьбы с нежелательным ростом растений в селективной области применения, например в плантационных культурах или в неселективной области применения. Задача состоит в получении альтернативных или предпочтительных гербицидных комбинаций, которые проявляют хороший биологический профиль применения и по возможности обладают многими из приведенных выше желательных благоприятных свойств. Предметом данного изобретения являются гербицидные комбинации с эффективным содержанием компонентов (A) и (B), причем компонент (A) означает одно или несколько гербицидных биологически активных веществ формулы (I) или их солей [гербициды (A)] где R1 означает Н или группу формулы CZ1Z2Z3, в которойZ1 означает H, галоид, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкил, [(C1-C4)алкокси]-(C1-C6)алкил,(С 3-С 6)циклоалкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы,включающей галоид, (C1-C4)алкил и (С 1-С 4)галоидалкил, или означает (С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил,(С 2-С 6)галоидалкенил, (С 4-С 6)-циклоалкенил, (С 4-С 6)галоидциклоалкенил, (C1-C6)алкокси- илиZ1 и Z2 образуют вместе с атомом углерода группы CZ1Z2Z3 (С 3-С 6)циклоалкильный или(С 4-С 6)циклоалкенильный радикал, незамещенный или замещенный одним или несколькими радикалами из группы, включающей (C1-С 4)алкил, иR2 и R3, каждый независимо один от другого, означают Н, (С 1-С 4)алкил, (C1-C4)галоидалкил,(С 3-С 4)алкенил, (С 3-С 4)галоидалкенил, (С 3-С 4)алкинил, (С 3-С 4)галоидалкинил или ацильный радикал;R5, R6, R7 и R8, каждый независимо один от другого, означают Н, (C1-C4)алкил, (C1-С 3)галоидалкил,галоид, (C1-C3)алкокси-, (C1-C3)галоидалкокси- или цианогруппу и А означает двухвалентную группу формулы СН 2 или О или простую связь,и компонент (B) означает одно или несколько гербицидных биологически активных веществ (B) из группы гербицидных биологически активных веществ, которые особенно подходят для послевсходового применения против однодольных и двудольных сорных растений и которые выбирают из группы, включающей (B1.2) темботрион и его соли и (B1.6) 4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6 трифторметил-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он (SYN-449) и его соли. Гербицидные комбинации согласно данному изобретению могут содержать дальнейшие компоненты, например другие биологически активные вещества, направленные против вредных организмов, таких как сорные растения, повреждающие растения животные или вредные для растений грибы, более предпочтительны при этом биологически активные вещества из группы, включающей гербициды, фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды и митициды, и родственные вещества или также биологически активные вещества из средств защиты растений другого рода (например, защитные вещества, индукторы устойчивости растений), регуляторы роста растений и/или обычные при защите растений добавки и/или вспомогательные средства для приготовления препаратов. При этом компоненты могут совместно включаться в препарат (готовый для применения препарат) и совместно применяться или можно готовить отдельные препараты и затем совместно применять, например, смеси, приготавливаемые в больших резервуарах, или возможно последовательное применение. Содержащиеся в качестве компонента (A) отдельные гербицидные биологически активные вещества формулы (I) в дальнейшем могут упоминаться как соединения (A), биологически активные вещества(A) или гербициды (A). Соответственно, содержащиеся в качестве компонента (B) отдельные гербицидные биологически активные вещества в дальнейшем могут упоминаться как соединения (B), биологически активные вещества (B) или гербициды (B). Предпочтительным свойством комбинации гербицидов (A) и (B) согласно данному изобретению является то, что биологически активные вещества (A) и (B) совместимы друг с другом, т.е., возможно, их совместное применение в отсутствие заметной химической непереносимости биологически активных веществ (A) и/или (B), которая может привести к разложению одного или нескольких биологически активных веществ. Это позволяет избежать уменьшения содержания биологически активных веществ в препаратах и жидкостях для опрыскивания. Благоприятная совместимость распространяется и на биологические свойства биологически активных веществ при комбинированном применении. Как правило, не наблюдаются антагонистические эффекты при контроле сорных растений с помощью комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению. Особенно присуще биологически активным веществам (A) и (B) то, что их можно применять совместно или дополнительно с другими биологически активными веществами для защиты растений или агрохимикатами. Существующая возможность комбинированного применения позволяет использовать предпочтительные эффекты, такие как, например, расширение спектра контролируемых или подавляемых сорных растений при одной обработке,уменьшение расходных количеств отдельных гербицидов (A), соответственно (B) по сравнению с соот-2 018407 ветствующим расходным количеством тех же гербицидов в случае отдельного применения. Это может оказать влияние на поведение при распаде биологически активных веществ и создать более благоприятные условия для последующих посадок культурных растений. Другое преимущество состоит в том, что можно значительно уменьшить формирование устойчивости сорных растений к биологически активным веществам в результате комбинации биологически активных веществ с различными механизмами действия или избежать формирования такой устойчивости. В частности, при комбинированном применении биологически активных веществ (A) и (B) неожиданно обнаружены сверхаддитивные (= синергические) эффекты по отношению к большому числу распространенных в сельском хозяйстве сорных растений. При этом эффективность комбинации оказывается выше ожидаемой суммы эффективностей отдельно используемых гербицидов. Синергические эффекты создают возможность дальнейшего снижения расходного количества, позволяют вести борьбу с более широким спектром сорняков и сорных трав, ведут к более быстрому проявлению гербицидного действия,к более длительному действию, ведут к лучшему контролю сорняков при только одном, соответственно малом числе применений, а также к расширению возможного временного интервала применения. Отчасти использование таких средств позволяет снизить количество применяемых вредных веществ, таких как азот или олеиновая кислота, и загрязнение ими почвы. Указанные свойства и преимущества желательны в практической борьбе с сорняками в связи с тем,что они позволяют избавить сельскохозяйственные культуры от нежелательных конкурентных растений и тем самым качественно и количественно гарантировать урожаи и/или повысить их. Новые комбинации отчетливо превышают технический стандарт относительно описанных свойств. Синергические эффекты наблюдаются при совместном нанесении биологически активных веществ(A) и (B), однако часто они могут наблюдаться при разделенном во времени нанесении (сплиттинг). Возможно также применение гербицидов (A), соответственно (B), или гербицидных комбинаций (A) и (B) несколькими порциями (последовательное применение). Например, может после одного или нескольких применений перед всходами следовать одно послевсходовое применение или после раннего послевсходового применения может следовать применение на средней или поздней послевсходовой стадии. При этом предпочтительно совместное или близкое по времени применение биологически активных веществ любой комбинации, при необходимости несколькими порциями. Однако возможно и разделенное во времени применение отдельных биологически активных веществ комбинации, которое в отдельных случаях может оказаться предпочтительным. В систему применения могут быть интегрированы и другие средства защиты растений, такие как, например, упомянутые другие биологически активные вещества(другие гербициды, фунгициды, инсектициды, акарициды и т.д.) и/или различные вспомогательные вещества, адъюванты и/или удобрения. Под довсходовым или послевсходовым способом применения в зависимости от обстоятельств, при которых эти термины применяются, следует понимать применение биологически активных веществ перед появлением, соответственно после появления, над поверхностью сорных растений или применение биологически активных веществ против сорных растений перед всходом культурных растений, соответственно после всхода культурных растений. В формуле (I) для соединений из числа гербицидных биологически активных веществ (A) и во всех последующих формулах справедливы приведенные ниже определения. Формула (I) охватывает все стереоизомеры соединений, специфические стереохимические конфигурации которых невозможно точно описать этой формулой, а также их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько асимметричных С-атомов или двойных связей, которые в общей формуле (I) особо не указаны. Отличающиеся своей специфической пространственной формой возможные стереоизомеры, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, все охватываются формулой (I) и могут быть получены обычными способами из смесей стереоизомеров или быть получены в ходе стереоселективных реакций в комбинации с добавлением в реакцию стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (I) могут в результате присоединения подходящей неорганической или органической кислоты, такой как, например, HCl, HBr, H2SO4 или HNO3, а также оксаловой кислоты или сульфоновой кислоты к основной группе, такой как, например, амино- или алкиламиногруппы, образовывать соли, например гидрохлориды, гидробромиды, гидросульфаты и гидрогидрогенсульфаты. Подходящие заместители, которые находятся в депротонированной форме, такие как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с протонируемыми со своей стороны группами, такими как аминогруппы. Соли могут также образовываться в результате того, что у подходящих заместителей, таких как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, водород замещен катионом, пригодным в сельском хозяйстве. Такими солями являются, например, соли металлов, в частности соли щелочных или щелочно-земельных металлов, например натриевые и калиевые соли, или также аммониевые соли, соли с органическими аминами или четвертичные аммониевые соли. Выражение "(С 1-С 4)алкил" означает краткую запись открытоцепочного алкила с 1-4 атомами углерода, т.е. охватывает радикалы метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. Общие алкильные радикалы с большим интервалом числа атомов углерода, например"(C1-C6)алкил", охватывают, соответственно, линейные или разветвленные алкильные радикалы с большим числом атомов углерода, т.е., например, и алкильные радикалы, содержащие 5 и 6 С-атомов. Если особо не оговорено, в случае углеводородных радикалов, таких как алкил, алкенил и алкинил, а также в составных радикалах, предпочтительны углеродные цепи, например, с 1-6 С-атомами соответственно, в случае ненасыщенных групп с 2-6 С-атомами. Алкильные радикалы и в составных значениях, таких как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., означают, например, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильные и алкинильные радикалы представляют собой ненасыщенные радикалы, соответствующие возможным насыщенным радикалам: алкенил означает,например, винил, аллил, 1-метил-2-пропенил,2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил,2-метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил,бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил или 1-метилбут-2-ен-1-ил. (С 2-С 6)алкинил означает,например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2-гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин-1-ил или 1-метилбут-3-ин-1-ил. Циклоалкил означает карбоциклическую насыщенную кольцевую систему, содержащую предпочтительно 3-8 С-атомов, например циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. Циклоалкенил означает карбоциклическую неароматическую, частично ненасыщенную кольцевую систему, предпочтительно содержащую 4-8 С-атомов, например 1-циклобутенил, 2-циклобутенил,1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил,3-циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоидалкил, -алкенил и -алкинил означают алкил, алкенил, соответственно алкинил, частично или полностью замещенные одинаковыми или различными атомами галоида, предпочтительно из группы, включающей фтор, хлор и бром, более предпочтительно из группы, включающей фтор и хлор, например моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2,CH2F, CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; галоидалкоксигруппа означает, например, OCF3,OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl; соответствующее справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом. В случае радикалов, содержащих С-атомы, предпочтительны радикалы, содержащие 1-4 С-атомов,более предпочтительно содержащие 1 или 2 С-атома. Как правило, более предпочтительны заместители из группы, включающей галоид, например фтор и хлор, (C1-C4)алкил, предпочтительно метил или этил,(С 1-С 4)галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (C1-C4)алкоксигруппу, предпочтительно метоксиили этоксигруппу, (C1-C4)галоидалкокси-, нитро- и цианогруппу. Более предпочтительными заместителями при этом являются метил, метоксигруппа, фтор и хлор. Ацил означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отрыве гидроксигруппы от кислотной функции, причем органический радикал может быть соединен с кислотной функцией также через гетероатом. К примерам ацила относятся радикал -CO-R карбоновой кислотыHO-CO-R и радикалы ответвленных от них кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимостиN-замещенные иминокарбоновые кислоты, или радикал моноэфира карбоновой кислоты, N-замещенной карбаминовой кислоты, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, N-замещенных сульфонамидных кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [(С 1-С 4)алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил,N-алкил-1-иминоалкил и другие радикалы органических кислот. При этом такие радикалы в алкильной или фенильной части могут быть дополнительно замещены, например, в алкильной части одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, алкоксигруппу, фенил и феноксигруппу; в качестве примера заместителей для фенильной части подходят приведенные выше заместители для замещенного фенила. Ацил предпочтительно означает ацильный радикал в более узком смысле, т.е. радикал органической кислоты, у которой кислотная группа напрямую связана с С-атомом органического радикала, например формил, алкилкарбонил, такой как ацетил, или [(С 1-С 4)алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие радикалы органических кислот. В том случае, когда общий радикал обозначен как "водород", это означает, что имеется в виду связанный атом водорода. Обозначение "ил-положения" радикала (например, алкильного радикала) служит указанием места присоединения. В дальнейшем соединения формулы (I) и их соли, применяемые согласно данному изобретению,будут также кратко обозначаться как "соединения (I) согласно данному изобретению". Соединения формулы (I) в принципе известны из WO 97/31904 или могут быть получены описанными там способами. Особый интерес представляют при этом соединения формулы (I) или их соли, в которыхR1 означает Н или группу формулы CZ1Z2Z3, в которойZ1 означает Н, галоид, (С 1-С 4)алкил, (C1-C4)галоидалкил, [(C1-C4)алкокси]-(C1-С 6)алкил,(С 3-С 6)циклоалкил, который незамещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы,включающей (C1-C4)алкил, или означает (С 2-С 4)алкенил, (С 2-С 4)алкинил, (C1-C4)алкокси- илиZ1 и Z2 означают вместе с атомом углерода, к которому присоединены эти радикалы,(С 3-С 6)циклоалкил иR2 означает Н, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галоидалкил, (С 3-С 4)алкенил, (С 3-С 4)галоидалкенил,(С 3-С 4)алкинил, (С 3-С 4)галоидалкинил или означает ацильный радикал, содержащий 1-12 С-атомов;R4 означает Н, (C1-С 3)алкил или (C1-С 3)алкоксигруппу и А означает двухвалентную группу формулы СН 2 или О или означает простую связь. Предпочтительны оптически активные соединения формулы (I) и их соли, у которых стереохимическая конфигурация на С-атоме, маркированном 1 в формуле (I), представляет собой (R)-конфигурацию со стереохимической чистотой от 60 до 100% (R), предпочтительно от 70 до 100% (R), еще более предпочтительно от 80 до 100% (R), в каждом случае в пересчете на содержание стереоизомеров с (R)- и(S)-конфигурацией в этом положении. Исходят из того, что конфигурацию определяют согласно системе Кана-Ингольда-Прелога (Cahn-Ingold-Prelog), причем справедлива следующая последовательность в зависимости от важности заместителей в положении 1: 1-й приоритет имеет замещенный NH; 2-й приоритет имеет химическая связь с фенильным кольцом; 3-й приоритет имеет другой С-атом кольца; 4-й приоритет имеет атом водорода. Далее предпочтительны оптически активные соединения формулы (I) и их соли, у которых R1 означает группу формулы CZ1Z2Z3, причем CZ1Z2Z3 имеет значения, приведенные выше, предпочтительны такие соединения, у которых стереохимическая конфигурация у С-атома группы CZ1Z2Z3 является (R,S)конфигурацией или является (R)-конфигурацией со стереохимической чистотой от 60 до 100% (R), предпочтительно от 70 до 100% (R), более предпочтительно от 80 до 100% (R), в каждом случае в пересчете на содержание стереоизомеров с (R)- и (S)-конфигурацией в этом положении. В качестве комбинационного партнера (A) имеются в виду, например, определенные соединения формулы (I), приведенные в табл. 1. Примечания к табл. 1: В табл. 1 соединения приведены с химической формулой главного компонента, причем эти компоненты приведены с химической чистотой как минимум 95 вес.% соединения. Естественно, что можно использовать и соединения с меньшей степенью чистоты. В частности, когда побочные компоненты соединений предпочтительно или полностью состоят из эффективных стереоизомеров соответствующих соединений (A), при применении достигаются похожие эффективности. В связи с этим предпочтительны в качестве гербицидов (A) также смеси двух или нескольких соединений (A) из табл. 1. В связи с более простым получением практичными являются, прежде всего, также гербициды(A), которые в качестве главного компонента содержат соединение (A) из табл. 1 и в качестве побочных компонентов содержат стереоизомеры соединения (A), предпочтительно такие, которые также упомянуты в табл. 1. В том случае, когда в соответствующей химической формуле в табл. 1 указана стереохимическая ориентация у определенного С-атома и дополнительно указана стереохимическая ориентация согласно системе Кана-Ингольда-Прелога, в качестве главного компонента соединения имеется в виду стереоизомер или смесь стереоизомеров, которые у указанного С-атома имеют R- или S-конфигурацию; таким образом, соединение (A) является оптически активным. В том случае, когда стереоизомерия не обозначена R- или S-конфигурацией, для главного компонента имеется в виду соединение, которое у соответствующего С-атома имеет RS-конфигурацию (рацемично). В том случае, когда присутствуют несколько рацемических центров и в каждом случае конфигурация обозначена R или S, имеются в виду оптически активные соединения с названной стереохимией в обозначенных центрах. В том случае, когда при наличии нескольких центров не указано никаких R- или S-конфигураций,имеются в виду рацемические смеси, т.е. содержащиеся в них зеркальные стереоизомеры (энантиомеры одной пары энантиомеров) представлены в равных долях в смеси. Если не приведено более подробно, то в табл. 1 в случае рацемических соединений (A) с несколькими стереоцентрами диастереомерные компоненты находятся в приблизительно равных долях. Однако для практического применения в случае раце-5 018407 мических соединений с несколькими стереоцентрами имеются в виду смеси диастереомеров (в каждом случае в рацемической форме) с различными долями диастереомерных компонентов. Связанный с аминогруппой С-атом бициклического радикала представляет собой С-атом 1. Напрямую связанный с триазиновым кольцом С-атом боковой группы (в том случае, когда радикал не означает Н) обозначают 1. Таблица 1 Соединения формулы (I) (гербицид (A Расходные количества гербицидов (A) в принципе известны и лежат в интервале от 0,01 до 2000 г активного вещества на 1 га, предпочтительно от 0,02 до 1000 г активного вещества на 1 га, более предпочтительно от 0,5 до 750 г активного вещества на 1 га. В комбинациях согласно данному изобретению по сравнению с указанными выше расходными количествами при отдельном применении используют часто более низкие расходные количества соответствующих биологически активных веществ, предпочтительно от 0,01 до 1000 г активного вещества на 1 га, более предпочтительно от 0,02 до 500 г активного вещества на 1 га. В качестве комбинационного партнера (A) предпочтительны соединения, приведенные в табл. 1, у которых 2,4-диамино-s-триазиновая часть N-замещена при необходимости замещенным инданильным радикалом, тетрагидронафтильным радикалом или 4-хроманильным радикалом. При этом предпочтительны соединения и их смеси. Предпочтительны при этом также и каждое из приведенных оптически активных соединений со стереохимической чистотой (оптической чистотой) относительно С-атома в положении 1 от 60 до 100% (R), предпочтительно от 70 до 100% (R), более предпочтительно от 80 до 100% (R), в каждом случае в пересчете на стереоизомеры с (R)- и (S)-конфигурацией в этом положении. Предпочтительны в качестве компонента (A) также смеси перечисленных выше оптически активных соединений (A), предпочтительно таких, которые имеют одинаковое химическое строение и отличаются только стереохимической конфигурацией. Предпочтительны, например, оптически активные смеси соединений (А 9)+(А 11), (А 21)+(А 22), (А 23)+(А 24), (А 28)+(А 29), (А 32)+(А 33), причем количественные соотношения могут варьироваться в широком интервале. Предпочтительны также приведенные рацемические соединения и их смеси. Относительно рацемических соединений и оптической чистоты справедливо сказанное выше относительно этой группы соединений. Предпочтительны также соединения и их смеси. Относительно рацемических соединений и оптической чистоты справедливо сказанное выше относительно этой группы соединений. В качестве партнера по комбинации (B) [= компонент (B)] имеются в виду биологически активные вещества подгрупп (B1), гербицидные биологически активные вещества приведены в значительной мере под "общепринятым названием", опираясь на книгу "The Pesticide Manual", 14th Ed., British Crop Protection Council 2006, сокращенно "PM", соответственно, под химическим названием в соответствии с обычной номенклатурой (IUPAC или Chemical Abstracts). Гербицидные биологически активные вещества из группы (B1):(B1) гербицидные биологически активные вещества, которые особенно пригодны для послевсходового применения против однодольных или двудольных сорных растений и выбирают из группы, включающей:(B1.2) темботрион и его соли, например его соли со щелочными металлами, такие как натриевая или калиевая соль (см. WO-A-00/21924), в частности (B1.2.1) темботрион, т.е. химическое соединение 22-хлор-4-мезил-3-[(2,2,2-трифторэтокси)метил]бензоилциклогексан-1,3-дион [CAS-Reg. 335104-84-2] формулы (формула показывает только трикетоформу, которая, как правило, находится в равновесии с несколькими возможными енольными формами)(B1.6) 4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-трифторметил-3 пиридинил]карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он и его соли, например его соли со щелочными металлами, такие как натриевая или калиевая соль, в частности (B1.6.1) SYN-449, т.е. химическое соединение 4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-трифторметил-3-пиридинил]карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3 ен-2-он (CAS RN 352010-68-5, SYN-449, WO-A-2006/097322, WO-A-01/94339) формулы (формула показывает только одну из возможных енольных форм, которые находятся, как правило, в равновесии между собой и с кетоформой = трикетоном) Применяемые согласно данному изобретению комбинационные компоненты (B) являются функционально похожими относительно целевых растений и временного интервала применения, что обосновывает их применение в одинаковой функциональной группе комбинационных партнеров, однако они отчасти отличаются в том, что касается химического класса веществ и биологического механизма действия, и тем самым, как правило, отчасти в том, что касается расходного количества и гербицидного действия на отдельные целевые растения. Другие общие свойства или сходства биологически активных веществ (B) описаны далее. Некоторые соединения (B) относятся к одному классу химических веществ, соответственно проявляют тот же самый или похожий механизм действия:(B1.2) темботрион и его соли относятся к классу химических веществ бензоилциклогександионов и представляют собой ингибиторы гидроксифенил-пируват-диоксигеназы в растениях (HPPDингибиторы);(B1.6) SYN-449 и его соли относятся к классу химических веществ (перекрытых мостиком) бензоилциклогександионов и представляют собой ингибиторы гидроксифенил-пируват-диоксигеназы в растениях (HPPD-ингибиторы). Предпочтительны в описанных выше комбинациях такие, у которых один или несколько гербицидов из группы (A), предпочтительно один гербицид (A) или несколько гербицидов (A) имеют одинаковое химическое строение и один или несколько гербицидов из группы (B), предпочтительно один гербицид(B) или один или несколько гербицидов (B) происходят из одной и той же подгруппы (B1). Кроме того, комбинации согласно данному изобретению можно применять совместно с другими биологически активными веществами, такими как упомянутые биологически активные вещества (гербициды, фунгициды, инсектициды, акарициды и т.д.) и/или регуляторы роста растений или вспомогательные вещества из группы обычных при защите растений добавок, таких как адъюванты и вспомогательные средства для приготовления препаратов. Комбинации биологически активных веществ для защиты растений, которые содержат биологически активные вещества (A) и (B) и при необходимости другие биологически активные вещества, здесь коротко обозначены как "гербицидные комбинации". Их формы,готовые для применения, такие как препараты и смеси, приготавливаемые в больших резервуарах, представляют собой гербицидные средства (составы). В связи с этим предметом данного изобретения также являются гербицидные средства, которые содержат комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению вместе с обычными при защите растений добавками, такими как адъюванты и вспомогательные средства для приготовления препаратов, и при необходимости другие биологически активные вещества для защиты растений. Предметом данного изобретения также является их применение, соответственно способ применения, при котором используют комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, предпочтительно в качестве гербицидов и регуляторов роста растений с синергически эффективным содержанием соответствующей комбинации биологически активных веществ. Расходные количества гербицидов (B) в принципе известны и составляют, как правило, от 0,01 до 1000 г а.в./га (г а.в./га = грамм активного вещества на гектар), предпочтительно от 0,02 до 800 г а.в./га,более предпочтительно от 0,1 до 500 г а.в./га. В смесях согласно данному изобретению применяют в приведенных рамках расходных количеств,как правило, более низкие расходные количества по сравнению со случаями отдельного применения соответствующих биологически активных веществ. Для биологически активных веществ из группы (B1) расходное количество составляет предпочтительно от 0,1 до 500 г а.в./га, более предпочтительно от 0,2 до 250 г/га. В табл. 2 приведены для отдельных биологически активных веществ (B) интервалы предпочтительных и более предпочтительных расходных количеств. Количественные отношения (A):(B) в пересчете на вес составляют в зависимости от эффективных расходных количеств, как правило, от 1:100000 до 2000:1, предпочтительно от 1:40000 до 750:1, более предпочтительно от 1:15000 до 500:1. Для биологически активных веществ из групп (B1) предпочтительны весовые отношения (A):(B) приведены ниже.(A):(B1) составляет предпочтительно от 1:50000 до 2000:1, более предпочтительно от 1:13000 до 750:1. В табл. 2 приведены для отдельных биологически активных веществ (B) предпочтительные и более предпочтительные количественные отношения (A):(B). Специфические гербицидные комбинации (Aa)+(Bb) приведены в табл. 3 и обозначены там символом Ka.b, причем а означает соответствующее опознавательное число (= опознавательное число а означает соответствующий номер (Aa) гербицида (A) в табл. 1 [= номера 1 - 127 соединений от (А 1) до(А 127)] и b означает соответствующее опознавательное число (= опознавательное число b гербицидного компонента (B) означает согласно табл. 2 [= номера от 1 до 4 соединений (B1.2)-(B1.6)]. Таблица 2 Номера b для гербицидных компонентов (B), предпочтительные расходные количества (B) и предпочтительные количественные отношения (A):(B)(А):(В) - количественное отношение биологически активных веществ (А):(В);[(А) = соединение (I), соответственно, предпочтительно согласно табл. 1; (В) = соединения согласно табл. 2]. Столбцы "расходные количества", соответственно "весовые отношения", в табл. 2 содержат в каждом случае предпочтительные и более предпочтительные расходные количества (последние в скобках),соответственно "весовые отношения (A):(B)" в пересчете на биологически активное вещество группы(B), соответственно биологически активное вещество согласно номеру b. Предпочтительны бинарные комбинации, которые содержат один гербицид из группы гербицидов от (А 1) до (А 127) и гербицид из группы (B1), например один гербицид из группы гербицидов от (А 1) до(А 127) и один или несколько гербицидов из группы (B1.2), (B1.2.1), (B1.6), (B1.6.1), в особенности комбинации, приведенные в табл. 3. Таблица 3 Бинарные гербицидные комбинации биологически активных веществ (A) и (B)"а" и "b". 2. Пример. Комбинация гербицидов (A5) и В 1.2 в краткой записи в табл. 3 приводится как K5.1 В случае бинарных комбинаций предпочтительны такие, которые содержат предпочтительные соединения (A), соответственно (B). Предпочтительны также гербицидные комбинации, включающие одно или несколько соединений (A) с одним или несколькими соединениями группы (B1), т.е. смеси, состоящие из бинарных комбинаций согласно табл. 3, предпочтительно смеси предпочтительных бинарных комбинаций. Далее предпочтительны комбинации одного или нескольких соединений (A) с одним или несколькими соединениями (B) согласно схеме(A)+(B1)+(B2), (A)+(B1)+(B3) или (A)+(B1)+(B2)+(B3). Кроме того, комбинации согласно данному изобретению могут применяться вместе с другими биологически активными веществами, например, из группы гербицидов, защитных веществ, фунгицидов,инсектицидов и регуляторов роста растений или из группы добавок, обычно используемых при защите растений, и вспомогательных средств для приготовления препаратов. К добавкам относятся, например, удобрения и красители. Особенное значение имеют при этом такие комбинации, к которым добавлено одно или несколько дополнительных биологически активных веществ другой структуры или защитных биологически активных веществ [биологически активное вещество (С)], например, как показано на схеме Для комбинаций последнего вида с тремя или более биологически активными веществами подходят приведенные ниже, в частности для двойных комбинаций согласно данному изобретению, предпочтительные условия в первую очередь потому, что в них содержатся двойные комбинации согласно данному изобретению, и относительно соответствующих двойных комбинаций. В некоторых случаях уже комбинации различных биологически активных веществ в пределах группы (A) являются синергическими, так что на основе этих двойных комбинаций возможны особенно благоприятные тройные комбинации с дополнительными синергическими эффектами. Предпочтительны комбинации биологически активных веществ (A) и (B), которые пригодны для неселективного применения или для применения в плантационных культурах. Более предпочтительны комбинации биологически активных веществ (A) с биологически активными веществами (B) из группы, включающей (B1.2.1) темботрион, (B1.6.1) SYN-449, и их солями. Ниже приведены гербицидные биологически активные вещества (B2), которые также могут быть использованы как гербицидные биологически активные вещества для вариантов комбинаций и особенно подходят для послевсходового применения против двудольных сорных растений и которые выбирают из группы, включающей:(B2.1) пирасульфотол и его соли,(B2.2) трифлоксисульфурон и его соли,(B2.3) сафлуфенацил и его соли,(B2.4) аминопиралид и его соли,(B2.5) этофумизат,(B2.6) аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры. Гербицидные биологически активные вещества (B3) особенно подходят для довсходовой обработки против однодольных и двудольных сорных растений и которые выбирают из группы, включающей(B3.1) пироксасульфона (KIH-485). И те и другие могут быть использованы в качестве компонента в тройных и более комбинациях. Также предпочтительны многокомпонентные комбинации согласно схеме: При этом особенно предпочтительны комбинации, у которых (A) означает соединение согласно табл. 1. Гербицидные комбинации согласно данному изобретению можно комбинировать с другими гербицидами и регуляторами роста растений, например, для расширения спектра действия. В качестве партнера по комбинации для соединений согласно данному изобретению в смешанных препаратах или в смесях, приготавливаемых в больших резервуарах, могут применяться, например, известные биологически активные вещества, механизм действия которых направлен на ингибирование, например ацетолактатсинтазы, ацетил-CoA-карбоксилазы, целлюлоза-синтазы, енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы, глутамин-синтетазы, п-гидроксифенилпируват-диоксигеназы, фитоендесатуразы, фотосистемы I, фотосистемыII, протопорфириноген-оксидазы, такие как известные, например, из Weed Research 26 (1986), 441-445 или из "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006, соответственно из "e-Pesticide Manual Version 4 (2006)" и из цитированной там литературы. Другие торговые названия и "общепринятые названия" приведены в "Compendium of Pesticide CommonNames" (можно узнать в Интернете по адресу http://www.alanwood.net/pesticides). В качестве известных гербицидов, которые можно комбинировать с соединениями согласно данному изобретению, следует назвать, например, следующие биологически активные вещества (примечание: соединения приведены или с их "общепринятым названием" согласно Международной организации по стандартизации (ISO), или с химическим названием, при необходимости вместе с обычным кодовым номером) и включают все применяемые формы, такие как кислоты, соли, сложные эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. При этом названа одна и отчасти несколько применяемых форм: 2,4-D, ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, аклонифен, алахлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аметрин, амикарбазон, амидосульфурон, амитрол, анилофос, асулам, атразин, азафенидин,азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин, беназолин-этил, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бентазон,- 27018407NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; TH-547, DOWCO-535; DK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127; KIH-2023 и KIH-5996. В том случае, когда соответствующее название (общепринятое название) охватывает несколько форм биологически активного вещества, предпочтительно дается название формы, которая находится в продаже. Каждое из названных дополнительных биологически активных веществ (= биологически активные вещества (С), (С 1), (С 2) и т.д.) можно предпочтительно комбинировать с одной из двойных комбинаций K1.1-K127.4 по схеме (A)+(B)+(С) или также по схеме (A)+(B)+(С 1)+(С 2) и т.д. При этом можно получать и такие многокомпонентные комбинации, в которых соединения (С), (С 1), соответственно,(С 2) выбирают из группы соединений (B), причем они не являются идентичными с соответствующим соединением (B), которое содержится в двойной комбинации. Заданные количества представляют собой расходные количества (г а.в./га = грамм активного вещества на гектар) и тем самым определяют количественные отношения в совместном препарате, в предварительной смеси, в смеси, приготавливаемой в большом резервуаре, или в случае последовательного применения биологически активных веществ комбинации. Комбинации можно применять как довсходовым, так и послевсходовым способами. Это справедливо как по отношению к довсходовому или послевсходовому состоянию сорных растений, так и в случае селективной борьбе с сорными растениями по отношению к довсходовому или послевсходовому состоянию культурных растений. При этом возможны и смешанные формы, например, после всходов культурных растений борьба с сорными растениями на их довсходовой или послевсходовой стадии. В качестве дополнительных партнеров комбинации подходят также защитные для культурных растений биологически активные вещества (также называемые "защитные вещества" или "антидоты"), которые могут уменьшать или подавлять фитотоксическое действие гербицидов на культурные растения. Следующие группы соединений могут, например, использоваться в качестве защитных веществ для защиты от упомянутых выше гербицидных биологически активных веществ (A), соответственно комбинаций гербицидов (A) и (B), соответственно, пригодны для комбинаций согласно данному изобретению; соединения приведены с соответствующими "общепринятыми названиями" или кодовыми номерами со структурой (для поиска общепринятых названий см. приведенные выше "Pesticide Manual" или "Compendium of Pesticide Common Names"): беноксакор, клоквинтоцет(-мексил), циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, дисульфотон (=O,O-диэтил S-2-этилтиоэтил фосфордитиоат), фенхлоразол(-этил), фенклорим,флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен(-этил), мефенпир(-диэтил), мефенат, нафталевый ангидрид, оксабетринил, "R-29148" (= 3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин), "R-28725"(CAS-Regno: 95855-00-8 из WO-A-1999/000020). Особый интерес среди перечисленных защитных веществ представляют беноксакор, клоквинтоцет(мексил), циометринил, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол(-этил), фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен(-этил), мефенпир(-диэтил), ангидрид нафталиновой кислоты, оксабетринил, "AD-67" (= "MON 4660" = 3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро[4,5]декан), "TI-35"(= 1-дихлорацетил-азепан), димепиперат, даймурон, кумилурон. Некоторые защитные вещества уже перечислены в качестве гербицидов и проявляют тем самым,наряду с гербицидным действием по отношению к сорным растениям, защитное действие по отношению к культурным растениям. Каждое из перечисленных защитных веществ может в качестве дополнительного биологически активного вещества (C) комбинироваться предпочтительно с одной из приведенных двойных комбинацийK1.1-K127.4, причем это соединение (C) структурно отличается от соединения (B), согласно схеме(A)+(B)+(C). Гербицидные комбинации согласно данному изобретению могут содержать другие дополнительные компоненты, например другие биологически активные вещества, для борьбы с вредными организмами,такими как сорные растения, вредные для растений животные или вредные для растений грибы, более предпочтительны при этом биологически активные вещества из группы гербицидов, фунгицидов, инсектицидов, акарицидов, нематицидов, митицидов и родственных веществ. Фунгицидно действующие соединения, которые могут применяться в комбинации с гербицидными комбинациями согласно данному изобретению, представляют собой предпочтительно имеющиеся в продаже биологически активные вещества, например (аналогично гербицидам соединения, как правило,приводятся с их общепринятыми названиями, транслитерация согласно принятому английскому написанию): 2-фенилфенол; сульфат 8-гидроксихинолина; ацибензолар-S-метил; актиноват; алдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфос-калий; андоприм; анилазин; азаконазол; азоксистробин; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарб-изопропил; бензамакрил; бензамакрил-изобутил; бинапакрил; бифенил; битертанол; бластицидин-S; боскалид; бромуконазол; бупиримат; бутиобат; бутиламин; полисульфид кальция; капсимицин; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвон; хинометионат; хлобензтиазон; хлорфеназол; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинат; цис-1-(4-хлорофенил)-2(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол; клозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; ципрофурам; даггер G; дебакарб; дихлофлуанид; дихлон; дихлорофен; диклоцимет; дикломезин; диклоран; диэтофенкарб; дифеноконазол; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-M; динокап; дифениламин; дипиритион; диталимфос; дитианон; додин; дразоксолон; эдифенфос; эпоксиконазол; этабоксам; этиримол; этридиазол; фамоксадон; фенамидон; фенапанил; фенаримол; фенбуконазол; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимин; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромид; флуоксастробин; флуквинконазол; флурпримидол; флусилазол; флусулфамид; флутоланил; флутриафол; фолпет; фосетил-А 1; фосетил-натрий; фуберидазол; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; гуазатин; гексахлоробензол; гексаконазол; гимексазол; имазалил; имибенконазол; триацетат иминоктадина; иминоктадин трис-(албесилат); йодокарб; ипконазол; ипробенфос; ипродион; ипроваликарб; ирумамицин; изопротиолан; изоваледион; касугамицин; крезоксимметил; манкозеб; манеб; иеферимзон; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метконазол; метансульфокарб; метфуроксам; метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)-1 Н-имидазол-5 карбоксилат; метил 2-циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-альфа- 29