Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ для культурных и полезных растений, способ защиты полезных и культурных растений от фитотоксических побочных воздействий агрохимикатов и средство защиты растений на их основе

ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ЗАЩИТНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ КУЛЬТУРНЫХ И ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ, СПОСОБ ЗАЩИТЫ ПОЛЕЗНЫХ И КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКИХ ПОБОЧНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ АГРОХИМИКАТОВ И СРЕДСТВО ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ НА ИХ ОСНОВЕ(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)(57) Изобретение относится к новому виду применения определенных гидроксиaроматических соединений формулы (I) или их солей где R1, R2, R3, R4, R5 и R6, Z, Z', Z", m, n и о имеют значения, приведенные в формуле изобретения,в качестве защитных соединений, к способу защиты полезных и культурных растений от фитотоксических побочных воздействий агрохимикатов и к средству защиты растений на основе указанных соединений формулы (I). 014910 Данное изобретение относится к области защитных веществ или индукторов устойчивости для защиты культурных растений или полезных растений от вреда, наносимого им при применении агрохимикатов, таких как ксенобиоциды или биоциды, например гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды или фунгициды, инфекции, вызванные возбудителями болезни, такими как грибы, бактерии и вирусы,а также вызываемые вредными факторами окружающей среды, такими как недостаток влаги и засуха. В особенности изобретение относится к новому виду применения определенных гидроксиароматических соединений в качестве защитных соединений, к способу защиты полезных и культурных растений от фитотоксических побочных воздействий агрохимикатов и к средству защиты растений на их основе. При борьбе с нежелательными организмами в культурах сельскохозяйственных и лесных полезных растений с помощью пестицидов werden - само по себе нежелательным образом - часто более или менее сильно повреждаются по воздействием применяемых пестицидов и полезные растения. Этот эффект в особенной мере проявляется при применении многочисленных гербицидов - и там в первую очередь при так называемом послевсходовом применении - в однодольных и двудольных культурах полезных растений. В результате применения так называемых "защитных веществ" или "антидотов" можно в некоторых случаях защитить полезные растения от фитотоксического действия пестицидов, не уменьшая при этом пестицидное действие по отношению к вредным организмам. Вещества, которые известные к настоящему времени в качестве защитных веществ по своему действию часто ограничены на отдельные культуры и на определенные классы пестицидов. В частности,почти нет коммерческих защитных веществ для двудольных культур. Для ряда пестицидов, так называемых "не селективных гербицидов" или "тотальных гербицидов", также почти не описано защитных веществ. В US-A-4808208 описано применение фенолов, таких как моно- и дигидроксиацетофенон или гидроксикоричные кислоты и некоторые производные этих карбоновых кислот в качестве защитных веществ для соябобовых культур по отношению к фитотоксическим действиям гербицида глифосате (фосфономе-тилглицин и его соли). Кроме того, из DE-A-19933897 известно, что устойчивость культурных растений по отношению к химическому стрессу, вызываемому применением недостаточно селективных агрохимикатов, могут быть улучшены с помощью индукторов устойчивости из группы ацилциклогександионов, таких как прогексадион(-соли) и тринекспак-этил или -соли, или бензтиадиазолы или бензотиазолы или их производные,такие как ацибензолар-S-метил и пробеназол. Далее известно, что регулирующие рост растений гербициды, такие как ди-камба (2,5-дихлор-6 метоксибензойная кислота) и производные феноксиалканкарбоновых кислот (2,4-D, MCPA) в некоторых случаях были использованы в качестве соединений, защищающих культурные растения для когербицидов (см., например, US-A-5846902, US-A-5739080, EP-A-512737). В US-A-4321084 описано гербицидное средство с содержанием гербицидных тиокарбаматов, таких как вернолаты или бутилаты в комбинации с антидотом (=защитное вещество) из группы специально галоидированных фенолов. Эти фенолы охватывают известные гербициды, такие как гидроксибензонитрилы бромоксинили и иоксинил, а также такие аналоги, у которых нитрильная группа замещена карбокси-, карбалкоксигруппой или алкильной группой. В WO-A-92/11761 описаны гербицид-биоцид-антидот-комбинации, причем биоцид может означать инсектицид, фунгицид или нематицид и антидоты выбирают из группы структурно различных амидов,вообще охватывающей также ароматические амиды, с целью избежания "отрицательного синергизма" при взаимодействии гербицида и биоцида. Было обнаружено, что неожиданно соединения приведенной ниже формулы (I) или их соли из группы определенных мета- или парагидроксибензойных кислот и их производных могут эффективно использоваться в качестве защитных веществ или индукторов устойчивости для культурных и полезных растений, предпочтительно в качестве защитных веществ для защиты от вреда, наносимого агрохимикатами, такими как предпочтительно гербициды для этих растений. Предметом изобретения поэтому является применение соединений формулы (I) или их солей где R1 означает CN или -C(=X)-Y-R, где X означает двухвалентный радикал формулы О, S или NRa, илиRa означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил,Rb означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил,Y означает группу формулы О или S,-1 014910R означает водород, (С 1-С 18-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (C2-C18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил,причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алкокси-,(С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1 С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди-(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1 С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил,R2 и R6, каждый независимо один от другого, означает водород, галоид, SCN, CN, (С 1-С 4)-алкил,(С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил или (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алкокси-,(С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1 С 4)-галоидалкилсульфинил,(C1-C4-галоидалкилсульфонил,моно(С 1-С 4)-алкиламино-,ди(С 1-С 4)алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино] карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил,R3 (а) в случае, если n = 0, означает радикал из группы, включающей водород, галоид, SCN и CN или радикал формулы А 1 или В 1, или(b) в случае, если n = 1, означает водород или радикал формулы А 1 или В 1, иR4 (а) в случае, если m = 0, означает радикал из группы, включающей водород, галоид, SCN и CN или радикал формулы А 2 или В 2, или(b) в случае, если m = 1, означает водород или радикал формулы А 2 или В 2, иR5 (а) в случае, если о = 0, означает водород или радикал формулы А 3 или В 3, или(b) в случае, если о = 1, означает водород или радикал формулы А 3 или В 3,причем каждый из радикалов А 1, А 2, А 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (C1 С 18)-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (С 2-С 18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил,причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алкокси-,(С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1 С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1 С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, и каждый из радикалов В 1, В 2, В 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (С 1-С 6)алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкил]карбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце не замещен или замещен, означает аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1 С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, иZ, Z', Z", каждый независимо один от другого, означает группу формулы О, S, SO, SO2 или NR', гдеR' означает водород, (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 1-С 4)-алкоксигруппу, причем каждый из 3 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 6)-алканоил, (С 1 С 4)-галоидалканоил, (С 1-С 6)-алканоилокси-, (С 1-С 4)-галоидалканоилоксигруппу, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, фенилкарбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкил]карбонил или [фенил-(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 3 последних радикалов в фенильном кольце не замещен или замещен, или означает (С 1-С 4)алкилсульфинил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил,m означает целое число 0 или 1,n означает целое число 0 или 1 и о означает целое число 0 или 1,причем сумма m+n+о дает целое число 1, 2 или 3 и в случае приведенных выше альтернатив (b), как минимум, один из радикалов R3, R4 и R5 выбран из радикалов группы, состоящей из водорода и В 1, В 2,соответственно, В 3 в качестве защитных веществ культурных или полезных растений, предпочтительно в качестве защитных веществ для этих растений против фитотоксического действия агрохимикатов, таких как пестициды. Если соединения могут образовать таутомеры в результате перегруппировки атома водорода, кото-2 014910 рые структурно формально не охвачены формулой (I), то эти таутомеры также охватываются определением соединения формулы (I) согласно данному изобретению. Формула (I) охватывает также все стереоизомеры соединений, стереоспецифические конфигурации которых точно не охватываются формулой, и их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько асимметричных С-атомов или также двойные связи, которые в общей формуле (I) отдельно не приведены. Различающиеся своей пространственной формой возможные стереоизомеры, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, все охватываются формулой (I) и могут быть обычными способами получены из смесей стереоизомеров или также могут быть получены с помощью стереоселективных реакций в комбинации с использованием стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (I) могут образовать соли при присоединении подходящей неорганической или органической кислоты, например, таких как HCl, HBr, H2SO4 или НМО 3, а также щавелевой кислоты или сульфоновых кислот к основной группе, такой как, например, амино- или алкиламиногруппа. Подходящие заместители, которые могут быть представлены в депротонированной форме, такие как сульфоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с протонированными, в свою очередь, группами,такими как аминогруппы. Соли могут также образоваться, если у подходящих заместителей, например, таких как сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, водород замещен на катион, приемлемый в сельском хозяйстве. Эти соли являются, например, солями металлов, в частности солями щелочных или щелочно-земельных металлов, в особенности натриевыми или калиевыми солями, или также аммониевыми солями, солями с органическими аминами или четвертичными аммониевыми солями. Для формулы (I) и всех последующих формул справедливы следующие определения. Углеводородный радикал представляет собой алифатический, циклоалифатический или ароматический моноциклический или в случае при необходимости замещенного углеводородного радикала, также бициклические или полициклические органические радикалы на основе таких элементов, как углерод и водород, например, охватывая такие радикалы, как алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил,арил, фенил, нафтил, инданил, инденил и т.п.; это же справедливо и для углеводородокси-радикалов. Если ближе не уточняется, то углеводородные и углеводородокси-радикалы, определенные выше,содержат предпочтительно 1-20 С-атомов, более предпочтительно 1-16 С-атомов, наиболее предпочтительно 1-12 С-атомов. Углеводородные радикалы и особенные радикалы алкил, алкоксигруппа, галоидалкил, галоидалкокси-, алкиламино- и алкилтиогруппа, а также соответствующие ненасыщенные и/или замещенные радикалы могут быть линейными или разветвленными в углеродном остове. Выражение "(С 1-С 4)-алкил" означает краткую запись для алкила с открытой цепью, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, т.е. охватывает радикалы метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2 метилпропил или трет-бутил. Общие алкильные радикалы с более широким охватом С-атомов, например"(С 1-С 6)-алкил", охватывают соответственно и линейные, и разветвленные алкильные радикалы с большим числом С-атомов, т.е. согласно примеру и алкильные радикалы с 5 и 6 С-атомами. Если особо не оговорено, в случае углеводородных радикалов, таких как алкил, алкенил и алкинил,а также составных радикалов предпочтительны углеродные остовы с небольшим числом С-атомов, например с 1-6 С-атомами, соответственно, в случае ненасыщенных групп с 2-6 С-атомами. Алкильные радикалы и в составных значениях, таких как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., означают, например,метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильные и алкинильные радикалы имеют значения возможных ненасыщенных радикалов, соответствующих насыщенным радикалам; алкенил означает, например, винил, аллил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2 пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2 ен-1-ил, 2-метил-проп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метил-бут-3-ен-1-ил или 1-метил-бут-2 ен-1-ил. (С 2-С 6)-Алкинил означает, например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-2 пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2-гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин 1-ил или 1-метил-бут-3-ин-1-ил. Алкилидены, например, и виде (С 1-С 10)-алкилиденов означают радикал линейного или разветвленного алкана, который присоединен через двойную связь, причем положение присоединения еще твердо не установлено. В случае разветвленных алканов естественно имеют в виду только положения, в которых два Н-атома могут быть заменены двойной связью; такими радикалами являются, например, =СН 2, =СНСН 3, =С(СН 3)-СН 3, =С(СН 3)-С 2 Н 5 или =С(С 2 Н 5)-С 2 Н 5. Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную колцевую систему с предпочтительно 3-8 Сатомами, например циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. В случае замещенного цикпоалкила охватываются циклические системы с заместителями, причем также с заместителями с двойной связью у циклоалкильного радикала, например алкилиденовая группа, такая как метилиден. В случае замещенного циклоалкила охватываются и многоциклические насыщенные системы, такие как,например, бицикло[1.1.0]бутан-1-ил, бицикло[1.1.0]бутан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-1-ил, бицикло-3 014910 Циклоалкенил означает карбоциклическую, не ароматическую, частично ненасыщенную кольцевую систему с предпочтительно 4-8 С-атомами, например 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил, 1,3 циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. В случае замещенного циклоалкенила справедливы пояснения, сделанные соответственно для замещенного циклоалкила. Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоидалкил, -алкенил и -алкинил означают алкил, алкенил или алкинил, частично или полностью замещенные одинаковыми или различными атомами галоида предпочтительно из группы, включающей фтор, хлор и бром, более предпочтительно из группы, включающей фтор и хлор, например моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F,CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; галоидалкоксигруппа означает, например, OCF3, OCHF2,OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl; аналогичное справедливо и для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом. Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например фенил, нафтил,тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и подобные, предпочтительно фенил. Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть ненасыщенным, насыщенным или гетероароматическим; если по другому не оговорено, он содержит предпочтительно одно или несколько, в частности 1, 2 или 3 гетероатома в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы N,О и S; предпочтительно он представляет собой насыщенный гетероциклический радикал с 3-7 кольцевыми атомами или гетероароматический радикал с 5 или 6 кольцевыми атомами. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), например моно-, би- или полициклической ароматической системой, в которой как минимум одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов. Предпочтительно он представляет собой гетероароматическое кольцо,включающее гетероатом из группы N, О и S, например пиридил, пирролидил, тиенил или фурил; далее предпочтительно соответствующее гетероароматическое кольцо с 2 или 3 гетероатомами, например пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, имидазолил и триазозолил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с гетероатомом из группы N, О и S, например оксиранил, оксетанил, оксоланил(=тетрагидрофурил), оксанил, пирролинил, пирролидинил или пиперидил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с двумя гетероатомами из группы N, О и S, например пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил. В качестве заместителей для замещенного гетероциклического радикала подходят приведенные далее заместители, дополнительно также оксо. Оксогруппа может встречаться и на гетероатомах кольца,которые могут существовать при различных степенях окисления, например у N и S. Предпочтительным примером гетероциклила является гетероциклический радикал с 3-6 кольцевыми атомами из группы, включающей пиридил, тиенил, фурил, пирролил, оксиранил, 2-оксетанил, 3 оксетанил, оксоланил (=тетрагидрофурил), пирролидил, пиперидил, в особенности оксиранил, 2 оксетанил, 3-оксетанил или оксоланил, или является гетероциклический радикал с двумя или тремя гетероатомами, например пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил,оксазолил, изоксазолил, пиразолил, триазолил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил,оксазолидинил, изоксазолидинил или морфолинил. Если основа соединения замещена "одним или несколькими радикалами" из перечисления радикалов (=группы) или из группы радикалов общей по происхождению, то это означает также одновременное замещение несколькими одинаковыми и/или структурно различными радикалами. Замещенные радикалы, такие как замещенный алкильный, алкенильный, алкинильный, арильный,фенильный, бензильный, гетероциклический и гетероарильный радикал, означают, например, полученный из незамещенной основы соединения замещенный радикал, причем заместители, например один или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 радикала из группы, включающей галоид, алкокси-, алкилтио-,гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, ацидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил,карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенную аминогруппу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппу, и алкилсульфинил, алкилсульфонил и в случае циклических радикалов также алкил, галоидалкил, алкилтиоалкил, алкоксиалкил, при необходимости замещенный моно- и диалкиламиноалкил и гидроксиалкил; в понятии "замещенные радикалы", такие как замещенный алкил и т.п., в качестве заместителей дополнительно к перечисленным насыщенным углеводородсодержащим радикалам включены соответствующие ненасыщенные алифатические и ароматические радикалы, такие как при необходимости замещенный алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа, фенил, фенокси и т.п. В случае замещенных циклических радикалов с насыщенными участками в кольце охватываются и циклические системы с такими заместителями, которые соединенны с кольцом двойной связью, например алкилиденовая группа, такая как метилиден и этилиден, или оксо-, имино- или замещенная иминогруппа. Названные в качестве примера заместители ("первый уровень заместителей") могут в той мере, в какой они содержат углеводородные части, быть в этой части при необходимости далее замещены ("второй уровень заместителей"), например, одним из заместителей, которые описаны для первого уровня-4 014910 заместителей. Соответственно возможны дальнейшие уровни заместителей. Предпочтительно понятием"замещенный радикал" охватывается только один или два уровня заместителей. Предпочтительными заместителями для уровней заместителей являются, например, амино-, гидроксигруппа, галоид, нитро-, циано-, меркапто-, карбоксигруппа, карбонамид, SF5, аминосульфонил, алкил,циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, моноалкиламино-, диалкиламино-, N-алканоиламино-, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкокси-, циклоалкенилоксигруппу, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, арилоксикарбонил, алканоил, алкенилкарбонил, алкинилкарбонил, арилкарбонил, алкилтио-, циклоалкилтио-, алкенилтио-, циклоалкенилтио-, алкинилтиогруппа,алкилсульфинил,алкилсульфонил,моноалкиламиносульфонил,диалкиламиносульфонил,Nалкиламинокарбонил,N,N-диалкиламинокарбонил,N-алканоиламинокарбонил,N-алканоил-Nалкиламинокарбонил, арил, арилоксигруппу, бензил, бензилокси-, бензилтио, арилтио-, ариламино- и бензиламиногруппу. У радикалов, содержащих С-атомы, предпочтительны радикалы с 1-6 С-атомами, более предпочтительны с 1-4 С-атомами, очень предпочтительны с 1-2 С-атомами. Предпочтительны, как правило, заместители из группы, включающей галоид, например фтор и хлор, (С 1-С 4)-алкил, предпочтительно метил или этил, (С 1-С 4)-галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (С 1-С 4)-алкоксигруппу, предпочтительно метокси- или этоксигруппу, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, нитро- и цианогруппу. При этом особенно предпочтительны заместители метил, метоксигруппа, фтор и хлор. Замещенная аминогруппа, такая как моно- или дизамещенная аминогруппа, означает радикал из группы замещенных амино-радикалов, которые N-замещены, например, одним или двумя одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, ацил и арил; предпочтительны моно- и диалкиламино-, моно- и диариламино-, ациламино-, N-алкил-N-ариламино-, N-алкил-Nациламиногруппа, а также N-гетероциклы; при этом предпочтительны алкильные радикалы с 1-4 Сатомами; арил при этом является предпочтительно фенилом или замещенным фенилом; при этом для ацила справедливо приведенное ниже определение, предпочтительно (С 1-С 4)-алканоил. Аналогичное справедливо для замещенной гидроксиламино или гидразиногруппы. При необходимости замещенный фенил является предпочтительно фенилом, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до трехкратно одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкоксигруппу, (C1-C4)галоидалкил, (С 1-С 4)-галоидалкокси- и нитрогруппу, например о-, м- и п-толил, диметилфенил, 2-, 3- и 4 хлорфенил, 2,3,4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и п-метоксифенил. Ацил означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении одной гидроксигруппы от кислотной функции, причем органический радикал в кислоте также через гетероатом может быть связан с кислотной функцией. Примерами ацила являются радикал -CO-R карбоновой кислоты HO-CO-R и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновой кислоты, при необходимости N-замещенных иминокарбоновых кислот или радикал моноэфира угольной кислоты, радикалы N-замещенной карбаминовой кислоты, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, Nзамещенных сульфонамидных кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [(С 1-С 4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил,N-алкил-1-иминоалкил и другие радикалы органических кислот. При этом радикалы могут быть также замещены в алкильной или в фенильной части, например в алкильной части одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, алкоксигруппу, фенил и феноксигруппу; примерами заместителей в фенильной части являются уже приведенные выше в общем виде для замещенного фенила. Ацил предпочтительно означает ацильный радикал в более узком смысле, то есть радикал органической кислоты, у которой кислотная группа непосредственно связана с С-атомом органического радикала, например формил, алкилкарбонил, такой как ацетил или [(С 1-С 4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил,алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие радикалы органических кислот. Если общий радикал обозначен как "водород", то это означает атом водорода. Термин "ил-положение" радикала обозначает место его присоединения. В дальнейшем соединения формулы (I) и их соли, применяемые согласно данному изобретению,будут также кратко обозначаться как "соединения (I) согласно данному изобретению". Прежде всего по основаниям более высокого защитного действия по отношению к культурным и полезным растениям, лучшей селективности и/или лучшему получению соединения согласно изобретению упомянутой формулы (I) или их соли представляют особый интерес, где отдельные радикалы имеют уже упомянутые или которые будут упомянуты в дальнейшем предпочтительные значения, или в особенности такие, у которых в комбинированном виде содержаться один или несколько уже упомянутых или которые будут упомянуты в дальнейшем предпочтительные значения. Согласно предпочтительной форме выполнения изобретения R1 означает радикал формулы -CO-OR,где R означает водород, (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-5 014910 галоидалкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(С 1-С 4)алкиламино-, ди-(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил. Предпочтительно R2 и R6, каждый, независимо один от другого, означает водород, галоид, SCN,CN, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-гидроксиалкил или (С 1-С 4)-галоидалкил,R3 (а) в случае, если n = 0, означает радикал из группы водород, галоид, SCN и CN или означает радикал формулы А 1 или В 1, или(b) в случае, если n = 1, означает водород или радикал формулы А 1 или B1 иR4 (а) в случае, если m = 0, означает радикал из группы водород, галоид, SCN и CN или означает радикал формулы А 2 или В 2, или(b) в случае, если m = 1, означает водород или радикал формулы А 2 или B2 иR5 (а) в случае, если о = 0, означает водород или радикал формулы А 3 или В 3, или(b) в случае, если о = 1, означает водород или означает радикал формулы А 3 или В 3,причем каждый из радикалов А 1, А 2, А 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (С 1 С 12)-алкил, (С 2-С 12)-алкенил, (С 2-С 12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5-С 8)-циклоалкенил или (С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1 С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, и причем каждый из радикадлов В 1, В 2, В 3, в каждом случае независимо один от другого, означаетZ, Z', Z", каждый независимо один от другого, означает группу формулы О, S, SO, SO2 или NR', гдеR' означает водород, (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 1-С 4)-алкоксигруппу,причем каждый из 3 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (C1C4)-алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 6)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, (С 1-С 6)-алканоилокси-, (С 1-С 4)-галоидалканоилоксигруппу, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, фенилкарбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкил]карбонил или [фенил-(С 1-С 4)алкокси]карбонил, причем каждый из 3 последних радикалов в фенильном кольце не замещен или замещен, или означает (С 1-С 4)-алкилсульфинил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил. Более предпочтительно R2 и R6, каждый независимо один от другого, означает водород или (С 1-С 4)алкил, и каждый из радикалов А 1, А 2, А 3, в каждом случае независимо один от другого, означает водород,(С 1-С 8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил или (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькокими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу,(С 1-С 4)-алкилсульфинил,(С 1-С 4)-алкилсульфонил,(C1-C4)-алканоил,(С 1-С 4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1 С 4)-галоидалкил, и каждый из радикалов В 1, В 2, В 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (С 1-С 4)алканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил, иZ, Z', Z", каждый независимо один от другого, означает группу формулы О, S, или NH, иm означает целое число 0 или 1,n означает целое число 0 или 1 и о означает целое число 0 или 1,причем сумма m+n+о равна целому числу 1, 2 или 3 и в случае приведенных выше альтернатив (b),как минимум, один из радикалов R3, R4 и R5 выбран из группы, состоящей из водорода и радикала формулы В 1, В 2, соответственно, В 3. Согласно дальнейшей предпочтительной форме выполнения изобретения один, два или три из радикалов R3(Z)n, R4(Z')m и R5(Z")o означают гидроксигруппу или ацилоксигруппу, причем предпочтительно ацилоксигруппа представляет собой ацетилоксигруппу. В особенности согласно изобретению соединения формулы (I) или их соли применяют в качестве защитных веществ против фитотоксических действий агрохимикатов на эти растения предочтительно в качестве защитных веществ против фитоксических действий пестицидов из группы гербицидов, инсектицидов, акарицидов, нематицидов и фунгицидов. Особый интерес представляет применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает нитрильную группу (-CN).-6 014910 Особый интерес представляет применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R, гдеX означает двухвалентный радикал формулы О, S, или NRa, или N-NRaRb, причем Ra означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил, Rb означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил,Y означают группу формулы О или S,R означает водород, (С 1-С 12)-алкил, (С 2-С 12)-алкенил, (С 2-С 12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5-С 6)циклоалкенил или (С 3-С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)алкилсульфонил,(С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил,(С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил,моно(С 1-С 4)алкиламино-, ди-(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)галоидалкил. Предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R, гдеX означает двухвалентный радикал формулы О, S или NRa, или N-NRaRb, предпочтительно О илиNR , причем Ra означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил, Rb означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алканоил,Y означает группу формулы О или S,R означают водород, (С 1-С 8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3 С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино, ди(С 1-С 4)алкиламино, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил. Особенно предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (l) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -CO-OR или -C(=NRa)-OR, причем R и Ra имеют значения, приведенные выше; при этом предпочтительно означаютR1 означает радикал формулы -CO-OR, где R означает водород, (С 1-С 6)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил (С 2 С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3-С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, и в особенности R означает водород, (С 1-С 6)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)циклоалкил или (С 3-С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил. Очень предпочтительно при этом, если R1 означает радикал формулы -СО-ОН, -СО-О-М+ или -COOR, гдеR означает (С 1-С 4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси- и (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, и М+ означает катион, приемлемый в сельском хозяйстве, предпочтительно катионэквивалент щелочного или щелочно-земельного металла, в особенности натриевый ион или калиевый ион или также при необходимости замещенный аммониевый ион, предпочтительно NH4+ или аммониевые ионы органических аминов, или четвертичные аммониевые ионы. К примерам таких радикалов относятсяR1 = карбоксил и его соли, метоксикарбонил, этоксикарбонил, п-пропоксикарбонил, п-бутоксикарбонил, изопропоксикарбонил, (2-гидроксиэтокси)карбонил. Предпочтительно R1 означает также радикал формулы -C(=NRa)-OR, гдеR и Ra имеют значения, приведенные выше, предпочтительно R означает (С 1-С 8)-алкил, (С 2-С 8)алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3-С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-7 014910 алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, иRa означает водород или предпочтительно означает (С 1-С 4)-алканоил. К примерам таких радикалов относятсяR1 = метоксиацетиминокарбонил, этоксиацетиминокарбонил, н-пропоксиацетиминокарбонил, изопропоксиацетиминокарбонил, (2-гидроксиэтокси)ацетиминокарбонил, ацетоксииминокарбонил, ацетоксиметилиминокарбонил, ацетоксиэтилиминокарбонил, ацетоксиацетиминокарбонил. Предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR2 и R6, каждый независимо один от другого, означают водород, галоид, (С 1-С 4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-,(C1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-C4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и ди[(С 1 С 4)-алкиламино]карбонил, предпочтительно R2 и R6, каждый независимо один от другого, означает водород, галоид, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-гидроксиалкил или (С 1-С 4)-галоидалкил. Предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR3 (а) в случае, если n = 0, означает радикал из группы, включающей водород, галоид, SCN и CN или означает радикал формулы А 1 или В 1, или(b) в случае, если n = 1, означает водород или означает радикал формулы А 1 или В 1, иR4 (а) в случае, если m = 0, означает радикал из группы водород, галоид, SCN и CN или означает радикал формулы А 2 или В 2, или(b) в случае, если m = 1, означает водород или означает радикал формулы А 2 или В 2, иR5 (а) в случае, если о = 0, означает водород или означает радикал формулы А 3 или В 3, или(b) в случае, если о = 1, означает водород или радикал формулы А 3 или В 3,причем каждый из радикалов А 1, А 2, А 3, в каждом случае независимо один от другого, означает водород, (С 1-С 12)-алкил, (С 2-С 12)-алкенил, (С 2-С 12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5-С 6)-циклоалкенил или(С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2 С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламино-, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил,[(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, и предпочтительно каждый из радикалов А 1, А 2, А 3, в каждом случае независимо один от другого, означает водород, (С 1-С 8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил или (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу,(С 1-С 4)-алкилсульфинил,(С 1-С 4)-алкилсульфонил,(С 1-С 4)-алканоил,(С 1-С 4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1 С 4)-галоидалкил,причем каждый из радикалов В 1, В 2, В 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (С 1 С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, или предпочтительно каждый из радикалов В 1, В 2, В 3, в каждом случае независимо один от другого, означает (С 1-С 4)-алканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил, и/илиZ, Z', Z", каждый независимо один от другого, означает радикал формулы О, S, SO, SO2 или NR', гдеR' означает водород, (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (C1-C4)-алкоксигруппу,причем каждый из 3 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 6)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, (С 1-С 6)-алканоилокси-, (С 1-С 4)-галоидалканоилоксигруппу, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, фенилкарбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкил]карбонил или [фенил-(С 1 С 4)-алкокси]карбонил,причем каждый из трех последних радикалов в фенильном кольце не замещен или замещен или означает (С 1-С 4)-алкилсульфинил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил, или предпочтительно Z, Z', Z", каждый независимо один от другого, означает радикал формулы О или NR', где R' означает водород, (С 1-С 4)-алкил или (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из последних 2 радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-8 014910 алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 6)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил или [(C1-C4)-алкокси]карбонил, иm означает целое число 0 или 1,n означает целое число 0 или 1 и о означает целое число 0 или 1,причем сумма m+n+о равна целому числу 1, 2 или 3 и в случае приведенных выше альтернатив (b),как минимум, один из радикалов R3, R4 и R5 выбирают из радикалов группы, включающей водород и один радикал формулы В 1, В 2 или В 3. Очень предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей,где один, два или три радикала R3(Z)n, R4(Z')m и R5(Z")o означают гидроксигруппу или ацилоксигруппу,например ацетилоксигруппу. Особый интерес представляет применение соединений формулы (Ia), (Ib), (Ic), (Id) и (Ie) где R1-R5 имеют значения, приведенные выше, и где радикалы R3, R4 или R5, присоединенные к показанным атомам кислорода, в каждом случае означают водород или ацильный радикал, согласно В 1, В 2 или В 3, предпочтительно, как минимум, один из радикалов, присоединенных к кислороду означает водород. Примеры соединений (I), которые могут быть применены согласно изобретению, приведены ниже в таблицах. Соединения формулы (I) отчасти известны или могут быть получены аналогично известным способам. О применении этих соединений в качестве защитных веществ и индукторов устойчивости в растениях до настоящего времени не было известно. Некоторые соединения формулы (I) или их соли (в дальнейшем совместно называемые также "соединения (I) согласно данному изобретению", или "соединения (I)", или "защитные соединения") являются новыми и также являются предметом изобретения. Соединения формулы (I) можно получить, если гидроксибензоаты и их карбоксипроизводные в качестве базисных соединений подвергнуть превращениям обычными способами. Предметом данного изобретения также является способ защиты культурных и полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов, таких как пестициды, или от факторов окружающей среды, которые вызывают повреждение растений, отличающийся тем, что эффективное количество одного или нескольких соединений формулы (I), определенных выше, или их соли вносят перед, после или одновременно с одним или несколькими агрохимикатами на растения, части растений, семена растений или семенной материал. Предпочтительно применение осуществляют послевсходовым способом. Также предпочтительно применение осуществляют обработкой семян растений или семенного материала. Согласно другой предпочтительной форме выполнения изобретения применение осуществляют передвсходовым способом.-9 014910 Другим объектом изобретения является средство защиты растений, содержащее(а) соединения формулы (I), определенные выше, или их соли,(б) один или несколько пестицидов,(в) при необходимости, вспомогательные вещества для приготовления готовых форм препаратов. В качестве пестицида средство согласно изобретению предпочтительно содержит один или несколько гербицидов. Защитные вещества подходят вместе с биологически активными веществами (пестицидами) для селективной борьбы с вредными организмами в целом ряде растительных культур, например в хозяйственно важных культурах, таких как зерновые культуры (пшеница, ячмень, тритикале, рожь, рис, кукуруза,просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопчатник и соя. Особенный интерес представляет при этом применение в однодольных культурах, таких как зерновые культуры (пшеница, ячмень, рожь,тритикале и сорго), включая кукурузу и рис, и однодольные овощные культуры, а также в двудольных культурах, таких как, например, соя, рапс, хлопчатник, виноград, овощные растения и декоративные растения. При этом представляют интерес мутантные культуры или трансгенные культуры, частично толерантные к некоторым пестицидам, например культуры кукурузы, которые толерантны по отношению к глуфосинатам или глифосатам, или культуры сои, которые устойчивы по отношению к гербицидам имидазолинам. Особенно преимущество по-новому применяемых защитных веществ состоит, однако, в их эффективном действии в культурах, которые в нормальных условиях не толерантны по отношению к перечисленным пестицидам. Соединения формулы (I) можно для совместного применения с пестицидами вноситься (применяться) одновременно с пестицидами или в любой последовательности с биологически активными веществами и способны в этом случае понизить или полностью устранить вредные побочные эффекты этих биологически активных веществ у культурных растений, не оказывая при этом воздействия или существенно не понижая эффективность этих биологически активных веществ по отношению к нежелательным вредным организмам. При этом можно существенно уменьшить или полностью устранить повреждения, которые возникают при применении нескольких пестицидов, например нескольких гербицидов или гербицидов в комбинации с инсектицидами или фунгицидами. В результате область применения используемых гербцидов может быть очень существенно расширена. Средства согласно изобретению после соответствующего разбавления или непосредственно наносят в засеянную площадь, на появившиеся зародыши вредных и/или культурных растений или на уже взошедшие вредные и/или полезные растения. В случае, если соединения формулы (I) и пестициды применяют в отделности согласно способу согласно изобретению, то эти соединения можно применять способом приготовления растворов в больших резервуарах, то есть непосредственно перед применением на площади, подлежащей обработке, производят смешивание и разбавление отдельно покупаемых средств(= средство защиты полезных растений и пестицид), или можно применять раздельно по времени перед применением пестицида, или после применения пестицида, или для предварительного протравливания семенного материала полезных растений. Предпочтительные эффекты соединений формулы (I) можно наблюдать, если их совместно применяют с пестицидами перед всходами или после всходов, например при одновременном применении в виде смесей в больших резервуарах или в виде совместных форм готовых препаратов, или при раздельном применении параллельно или последовательно одно за другим (раздельное применение). Возможно также многократное повторение обработки. Иногда может иметь смысл комбинировать передвсходовое применение с послевсходовым. Часто благоприятно применение в качестве послевсходового применения на полезных или культурных растениях с одновременным или последующим применением пестицидов. Возможно также применение соединений согласно изобретению (I) при протравливании семенного материала, при обработке (окунанием) зародышей растений или обработка другого материала для размножения (например, картофельные клубни). Часто при применении соединений формулы (I) в комбинации с гербицидами наблюдается усиление гербицидного действия на сорные растения. Кроме того, во многих случаях улучшается рост полезных и культурных растений, а также могут повышаться урожаи. Названные последними предпочтительные эффекты частично наблюдаются также в том случае, когда соединения (I) применяют без дополнительных пестицидов, в особенности, когда некоторые факторы окружающей среды подавляют рост растений. Средства согласно изобретению содержат один или несколько пестицидов. В качестве пестицидов имеют, например, в виду гербициды, инсектициды, фунгициды, акарициды и нематициды, которые в каждом случае при отдельном применении вызывают фитотоксические повреждения культурных растений или у которых возможны такие повреждения. Особый интерес представляют соответствующие пестицидно активные вещества и группы гербицидов, инсектицидов, акарицидов, нематицидов и фунгицидов. Весовое соотношение защитное вещество:пестицид может варьироваться в широких пределах от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:20 до 20:1, более предпочтительно от 1:10 до 10:1. Оптимальное весовое соотношение защитное вещество:пестицид зависит как от применяемого в каждом случае за- 10014910 щитного вещества и каждого гербицида, так и от вида полезного или культурного растения, подлежащего защите. Необходимое применяемое количество защитного вещества в зависимости от применяемого пестицида и вида полезного растения, подлежащего защите, может варьироваться в широких пределах и лежит, как правило, в интервале от 0,001 до 10 кг, предпочтительно от 0,005 до 5 кг, более предпочтительно от 0,1 до 1 кг защитного вещества на гектар. В случае протравливания семян применяют, например, от 0,005 до 20 г защитного вещества на 1 кг семенного материала, предпочтительно от 0,01 до 10 г защитного вещества на 1 кг семенного материала,более предпочтительно от 0,05 до 5 г защитного вещества на 1 кг семенного материала. В случае, если применяют растворы защитного вещества обработки семян и семенной материал или зародыши растений смачивают растворами, то подходящая концентрация лежит, как правило, в интервалах от 1 до 10000 млн д., предпочтительно от 100 до 1000 млн д. в пресчете на вес. Количества и весовые соотношения, необходимые для успешного применения, можно установить с помощью простых предварительных опытов. Защитные вещества могут применяться обычными способами раздельно или совместно с пестицидами для приготовления готовых форм препаратов. В связи с этим предметом данного изобретения также являются средства защиты полезных или культурных растений. К инсектицидам, которые сами по себе или совместно с гербицидами вызывают повреждения культурных растений, относятся, например, следующие: органофосфаты, например тербуфос, (коунтер),фонофос (дифонате), форате (тимет), хлорпирифос (релдан), карбаматы, такие как карбофуран (фурадан), пиретроид-инсектициды, такие как тефлутрин (форце), дельтаметрин (децис) и тралометрин(скоут), а также другие инсектицидные средства с механизмами действия другого рода. Гербициды, фитотоксическое побочное действие которых на культурные растения можно понизить с помощью соединений формулы I, могут происходить из очень различных структурных классов и иметь совсем разные механизмы действия. Предпочтительны коммерчески доступные гербициды, которые описаны, например, в справочнике "The Pesticide Manual", 13 издание 2003, The British Crop ProtectionCouncil и в e-Pesticide Manual Version 3 (2003), а также по названиям можно найти в "Compendium of Pesticide Common Names" (можно получить через Интернет) и в цитированной там литературе. Ниже в качестве примера приведены гербициды и регуляторы роста растений в каждом случае в виде стандартизированного названия веществ (= "общепринятое название", в большинстве случаев в соответствии с английским написанием) в соответствии с "Международной организацией по стандартизации" (ISO) или с химическим названием или кодовым номером. Примеры биологически активных гербицидов, фитотоксическое действие которых на культурные и полезные растения может быть понижено с помощью соединений (I) согласно данному изобретению: ацетохлор; ацифлуорфен(-натрий); аклонифен; АКН 7088, то есть 1-[5-[2-хлор-4-(трифторометил) фенокси]-2-нитрофенил]-2-метоксиэтилиден]амино]окси]уксусная кислота и ее метиловый эфир; алахлор; аллоксидим(-натрий); аметрин; амикарбазоне, амидохлор, амидосульфурон; аминопиралид, амитрол; AMS, то есть сульфамат аммония; анилофос; асулам; атразине; азафенидин; азимсульфурон (DPXA8947); азипротрин; барбан; BAS 516 Н, то есть 5-фтор-2-фенил-4 Н-3,1-бензоксазин-4-он; бенфлубутамид; беназолин(-этил); бенфлуралин; бенфуресате; бенсульфурон(-метил); бенсулиде; бентразоне(-натрий); бензфендизоне, бензобициклоне; бензофенап; бензофтор; бензоилпроп(-этил); бензтиазурон; биалафос (биланафос); бифенокс; биспирибак(-натрий); бромацил; бромобутиде; бромофеноксим; бромоксинил; бромурон; буминафос; бузоксиноне; бутахлор; бутафенацил; бутамифос; бутенахлор; бутидазоле; бутралин; бутроксидим; бутилате; кафенстроле (СН-900); карбетамиде; карфентразоне(-этил); калоксидим, CDAA, то есть 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC, то есть 2-хлороаллилдиэтилдитиокарбамат; хлометоксифен; хлорамбен; хлоразифоп-бутил; хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфенпроп, хлорфлуренолметил; хлоридазон; хлоримурон (-этил); хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлорталдиметил; хлортиамид; хлортолурон, цинидон(-метил или -этил), цинметилин; циносульфурон; клетоксидим; клефоксидим, клодинафоп и его сложноэфирные производные (например, клодинафоп-пропаргил); кломазоне; кломепроп; клопроп, клопроксидим; клопиралид; клопирасульфурон (-метил); клорансулам(-метил); кумилурон (JC 940); цианазине; циклоате; циклосульфамурон (АС 104); циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его сложноэфирные производныеEL 77, то есть 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-N-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид; эндотал; эпопродан,ЕРТС; эспрокарб; эталфлуралин; этаметсульфуронметил; этидимурон; этиозин; этофумесате; этоксифен и его сложные эфиры (например, этиловый эфир, НС-252), этоксисульфурон, этобензанид (HW 52);-изопропил или -изопропил-L); флазасульфурон; флорасулам; флуазифоп и флуазифоп-Р и их сложные эфиры, например флуазифопбутил и флуазифоп-Р-бутил; флуазолате, флукарбазоне(-натрий); флуцетосульфурон, флухлоралин; флуфенацет (FOE 5043), флуфенпир, флуметсулам; флуметурон; флумиклорак(-пентил); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флуометурон; флуорохлоридоне, флуородифен; флуорогликофен(-этил); флупоксам (KNW-739); флупропацил (UBIC-4243); флупроанате, флупирсульфурон(-метил или -натрий); флуренол(-бутил); флуридоне; флурохлоридоне; флуроксипир (-мептил); флурпримидол, флуртамоне; флутиацет(-метил); флутиамиде (также известный как флуфенацет); фомезафен; форамсульфурон; фозамине; фурилазоле (MON 13900), фурилоксифен; глуфосинате(-аммоний); глифосате(-изопропиламмоний); галосафен; галосульфурон(-метил) и его сложные эфиры (например,метиловый эфир, NC-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп Р (= R-галоксифоп) и его сложные эфиры; НС-252 (дифениловый эфир), гексазиноне; имазаметабенз(-метил); имазаметапир; имазамокс; имазапик, имазапир; имазаквин и его соли, такие как соли аммония; имазетаметапир; имазетапир, имазосульфурон; инданофан; йодосульфурон-(метил)-(натрий), иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксахлортоле; изоксафлутоле; изоксапирифоп; карбутилате; лактофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРА-тиоэтил, МСРВ; мекопроп(-Р); мефенацет; мефлуидид; мезосульфурон(-метил); мезотрионе; метам, метамифоп, метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метазоле; метоксифеноне; метилдимрон; метобензурон, метобромурон; (S-) метолахлор; метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибуцин; метсульфурон-метил; МК-616; молинате; моналиде; монокарбамид дигидросульфата; монолинурон; монурон; МТ 128, то есть 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-Nфенил-3-пиридазинамин; МТ 5950, то есть N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)-фенил]-2-метилпентанамид; напроанилиде; напроамиде; напталам; NC 310, то есть 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол; небурон; никосульфурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазоне; оксасульфурон; оксацикломефоне; оксифлуорфен; паракват; пебулате; пеларгоновая кислота; пендиметалин; пеноксулам; пентанохлор, пентоксазоне; перфлуидоне; петоксамид, фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиколинафен; пиперофос; пирибутикарб; пирифеноп-бутил; претилахлор; примисульфурон(-метил); прокарбазоне(-натрий); проциазине; продиамине; профлуазоле, профлуралин; проглиназине(-этил); прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп; пропазине; профам; пропизохлор; пропоксикарбазоне(-натрий), пропизамиде; просульфалин; просульфокарб; просульфурон (CGA-152005); принахлор; пираклонил, пирафлуфен(-этил); пиразолинате; пиразон; пиразосульфурон(-этил); пиразоксифен; пирибензоксим; пирибутикарб; пиридафол; пиридате; пирифталид, пиримидобак (-метил); пиритиобак(-натрий) (KIH-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, пропаргиловый эфир); квинклорак; квинмерак; квинокламине, квинофоп и его сложноэфирные производные, квизалофоп и квизалофоп-Р и их сложноэфирные производные, например квизалофопэтил; квизалофоп-Р-тефурил и -этил; ренридурон; римсульфурон (DPX-E 9636); S 275, то есть 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2-пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2 Н-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазине; симетрин; SN 106279, то есть 2-7-[2-хлор-4(трифторметил)фенокси]-2-нафталенил]окси]пропановая кислота и ее метиловый эфир; сулькотрионе; сульфентразоне (FMC-97285, F-6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сульфосате (ICI-A0224); сульфосульфурон; ТСА; тебутам (GCP-5544); тебутиурон; тепралоксидим; тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазине; тербутрин; TFH 450, то есть N,N-диэтил-3-[(2-этил-6 метилфенил)сульфонил]-1 Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид; тенилхлор (NSK-850); тиафлуамиде; тиазафлурон; тиазопир (Mon-13200); тидиазимин (SN-24085); тидиазурон, тифенсульфурон(-метил); тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; триаллате; триазасульфурон; триазифлам; триазофенамиде; трибенурон(-метил); 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТВА), триклопир; тридифане; триэтазине; трифлоксисульфурон(-натрий), трифлуралин; трифлусульфурон и его сложные эфиры, то есть метиловый эфир,DPX-66037); триметурон; тритосульфурон; тситодеф; вернолате; WL 110547, то есть 5-фенокси-1-[3(трифторметил)фенил]-1 Н-тетразол; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218;KIH-2023 и KIH5996. Гербицидами, фитотоксические побочные действия которых на культурные растения могут быть понижены с помощью соединений формулы I, являются, например, гербициды из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, замещенные производные фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновой кислоты, а также производные гетероарилоксифеноксиалканкарбоновой кислоты,такие как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновой кислоты, циклогександионоксимы, бензоилциклогександионы, бензоилизоксазолы, бензоилпиразолы, имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, производные пиримидилоксибензойной кислоты, сульфонилмочевины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, триазолопиримидинсульфонамидпроизводные, производные фосфиновой кислоты и их соли, производные глицина, триазолиноны, триазиноны, а также эфиры S-(N-арил-Nалкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, пиридины, пиридинкар- 12014910 боксамиды, 1,3,5-триазины и другие. При этом предпочтительны эфиры и соли феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты, циклогександионоксимы, бензоилциклогександионы, бензоилизоксаолы, сульфонилмочевины,сульфониламинокарбонилтриазолиноны, имидазолиноны, а также смеси названных биологически активных веществ между собой и/или с активными веществами, которые используют для расширения спектра действия гербицидов, например бентазоны, цианазины, атразины, бромоксинил, дикамба и другие гербициды, действующие на листья. Подходящими гербицидами, которые можно комбинировать с защитными веществами согласно данному изобретению, например, являются: А) гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты,такие как А 1) производные феноксифенокси- и бензилоксифеноксикарбоновой кислоты, например метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофоп-метил),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2601548),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067),метиловый эфир 2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2417487),этиловый эфир 4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-еновой кислоты,метиловый эфир 2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067); бутиловый эфир (R)-2-[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропионовой кислоты (цигалофопбутил); А 2) производные "одноядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например этиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0002925),пропаргиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003114),метиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (галоксифоп-метил, соответственно галоксифоп-Р-метил),этиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890),пропаргиловый эфир 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (клодинафоп-пропаргил),бутиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислотыA3) производные "двухъядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например метиловый эфир и этиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (квизалофоп-метил и -этил, соответственно квизалофоп-Р-метил и -Р-этил),метиловый эфир 2-(4-(6-фтор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (см. J. Pest. Sci. т. 10, 61 (1985,2-изопропилиденаминооксиэтиловый эфир (R)-2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (пропаквизафоп),этиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-ил-окси)фенокси)пропионовой кислоты(феноксапроп-этил, соответственно феноксапроп-Р-этил),этиловый эфир 2-(4-(6-хлорбензтиазол-2-илокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A-2640730),тетрагидро-2-фурилметиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлорхиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А-0323727); В) гербициды из ряда сульфонилмочевин, такие как пиримидин- или триазиниламинокарбонил[бензол-, пиридин-, пиразол-, тиофен- и (алкилсульфонил)алкиламино]сульфамиды. Предпочтительными заместителями у пиримидинового кольца или триазинового кольца являются алкоксигруппа, алкил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил, галоид или диметиламиногруппа, причем все заместители независимо один от другого можно комбинировать между собой. Предпочтительными заместителями в бензольной,пиридиновой, пиразольной, тиофеновой или (алкилсульфонил)алкиламиночасти являются алкил, алкоксигруппа, галоид, нитрогруппа, алкоксикарбонил, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкоксиаминокарбонил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил, алкилкарбонил, алкоксиалкил,(алкансульфонил)алкиламиногруппа. Такими подходящими сульфонилмочевинами являются, например,В 1) фенил- и бензилсульфонилмочевины и родственные соединения, например 1-(2-хлорфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (хлорсульфурон),1-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-ил)мочевина (хлоримуронэтил),- 13014910 1-(2-метоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (метсульфуронметил),1-(2-хлорэтоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (триасульфурон),1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)мочевина (сульфуметуронметил),1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-метилмочевина(CGA-277476, оксасульфурон),натриевая соль метилового эфира 4-йод-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]бензойной кислоты (йодосульфурон-метил-натрий),метиловый эфир 2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-метансульфониламинометилбензойной кислоты (мезосульфурон-метил, WO 95/10507),N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-формиламинобензамид (форамсульфурон, WO 95/01344),1-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2-(2-метоксиэтокси)-фенилсульфонил]мочевина (циносульфурон),метиловый эфир 2-[(4-этокси-6-метиламино-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензойной кислоты (этаметсульфурон-метил),1-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2-(3,3,3-трифторопропил)фенилсульфонил]мочевинаB4) производные сульфонамида, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(N-метил-N-метилсульфониламиносульфонил)мочевина (амидосульфурон) и его структурные аналоги (ЕР-А 0131258 и Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Sonderheft XII, 489497 (1990;B5) пиридилсульфонилмочевины, например 1-(3-N,N-диметиламинокарбонилпиридин-2-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2 ил)мочевина (никосульфурон),1-(3-этилсульфонилпиридин-2-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (римсульфурон),натриевая соль метилового эфира 2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-6 трифторметил-3-пиридинкарбоновой кислоты, (DPX-КЕ 459, флупирсульфурон-метил-натрий),3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(3-N-метилсульфонил-N-метиламинопиридин-2-ил)сульфонил- 14014910 мочевина или ее соли (DE-A 4000503 и DE-А 4030577),1-(4,6-диметоксииримидин-2-ил)-3-(3-трифторометил-2-пиридилсульфонил)мочевина (флазасульфурон),натриевая соль 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[3-(2,2,2-трифтороэтокси)-2-пиридилсульфонил]мочевина (трифлоксисульфурон-натрий);B6) алкоксифеноксисульфонилмочевины, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(2-этоксифенокси)сульфонилмочевина или ее соли (этоксисульфурон);K) сульфониламинокарбонилтриазолиноны, например натриевая соль 4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-N-(2-трифторометоксифенилсульфонил)-1H1,2,4-триазол-1-карбоксамида (флукарбазон-натрий),натриевая соль метилового эфира 2-(4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-пропокси-1H-1,2,4-триазол-1 ил)карбоксамидосульфонилбензойной кислоты (пропоксикарбазоне-Na);N-(фосфонометил)глицин и его соли (глифосате и соли, например натриевая соль или изопропиламмониевая соль),тримезиевая соль N-(фосфонометил)глицина (сульфосате); О) производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, соответственно пиримидинилоксибензойной кислоты, например бензиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-АV) регуляторы роста растений, например форхлорфенурон и тидиазурон. Гербициды групп А-V известны, например, из приведенных выше ссылок и из "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 13 издание, 2003 или из e-Pesticide Manual, Version 3.0, BritishCrop Protection Council 2003. Соединения общей формулы (I) и их комбинации с одним или несколькими из названных пестицидов в зависимости от заданных физико-химических и биологических параметров могут быть различным образом сформулированы в готовые формы препаратов. В качестве готовых форм препаратов (формулировок), например, подходят эмульгируемые концентраты, которые получают растворением биологически активных веществ в органическом растворителе, например бутаноле, циклогесаноне, диметиформамиде, ксилоле или также в высококипящих углеводородах или в смесях органических растворителей с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионной и/или неионной природы (эмульгаторов). Подходящими эмульгаторами, например, являются алкиларилсульфонкислые кальциевые соли, полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, эфиры жирных спиртов с полигликолевыми эфирами, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида, алкиловые полиэфиры, сорбитановые эфиры и полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот; распыляемые средства, получаемые при перемалывании биологически активных веществ с тонко перемолотыми твердыми неорганическими или органическими веществами, например тальк, природные глины, такие как каолин, бентонит и пиррофилит, диатомовая земля или различная мука; суспензионные концентраты на основе воды или масла, которые можно получить мокрым перемалыванием на шаровых мельницах; водорастворимые порошки; водорастворимые концентраты; грануляты, такие как водорастворимые грануляты, вододиспергируемые грануляты, а также грануляты для применения рассыпанием и для применения на почве; порошки для опрыскивания, которые наряду с биологически-активным веществом содержат разбавители или инертные вещества и поверхностно-активные вещества; капсульные суспензии и микрокапсулы; готовые формулировки в ультрамалых объемах. Приведенные выше виды готовых форм препаратов известны специалистам и описаны, например, вVerlag Munchen, 4 издание 1986; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 издание, McGraw-Hill, N.Y. 1973, стр. 8-57. Необходимые вспомогательные вещества для приготовления готовых форм препаратов, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки, также известны и описаны, например, в McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; С. Marsden, "Solvents Guide", 2 издание, Interscience, N.Y. 1963; H. von Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2 издание, J. WileySons, N.Y.; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte",Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Sisley and Wood, "Enciklopedia of Surface Active Agents", Chem.Books, Caldwell N.J.; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", т. 7, С. Hanser Verlag Munchen, 4 издание, 1986. Наряду с перечисленными выше вспомогательными веществами для приготовления готовых форм- 16014910 препаратов средств защиты полезных растений могут при необходимости использоваться обычные адгезионные, смачивающие, диспергирующие вещества, вещества, способствующие проникновению, эмульгирующие, консервирующие, морозозащитные вещества, наполнители, носители и красители, противовспенивающие вещества, вещества, препятствующие испарению, а также вещества, влияющие на рНзначение и на вязкость. В зависимости от вида готовой формы препарата средства защиты полезных растений содержат, как правило, 0,1-99 вес.%, более предпочтительно 0,2-95 вес.% одного или нескольких защитных веществ общей формулы I или комбинации защитного вещества и пестицида. Наряду с этим они содержат 1-99,9,более предпочтительно 4-99,5 вес.% одного или нескольких твердых или жидких добавок и 0-25, более предпочтительно 0,1-25 вес.% поверхностно-активного вещества. В эмульгируемых концентратах концентрация биологически активных веществ, то есть концентрация защитного вещества и/или пестицида составляет, как правило, 1-90, в частности 5-80 вес.%. Распыляемые вещества обычно содержат 1-30,предпочтительно 5-20 вес.% биологически активного вещества. В порошках для опрыскивания концентрация биологически активных веществ составляет, как правило, 10-90 вес.%. В случае диспергируемых в воде гранулятов содержание биологически активных веществ составляет, например, 1-95 вес.%, предпочтительно 10-80 вес.%. Для применения коммерческие формы наличных препаратов разбавляют при необходимости обычным образом, например, в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов водой. Пылевидные препараты, грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно больше не разбавляют другими инертными веществами. В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, тип применяемого гербицида и другие,изменяется потребное применяемое количество. В последующих примерах, котороые поясняют, но ни в коем случае не ограничивают изобретение,количественные данные относятся к весу, если по другому не оговорено. А) Химические примеры. Пример 1. Этиловый эфир 3,4,5-триацетоксибензойной кислоты. 1,00 г (0,0047 моль) этилового эфира галловой кислоты при 0 С помещают в 50 мл дихлорметана,добаляют небольшое количество на кончике шпателя диметиламинопиридина (DMAP) и в заключение добавляют каплями 20 мл ацетангидрида. После перемешивания в течение 18 ч из реакционной смеси в вакууме отгоняют растворитель, растворяют в дихлорметане и в заключение промывают водой и 5% раствором бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом магния и отгонки растворителя получают 1,43 г (90% от теор.) искомого продукта в виде масла, которое через короткий промежуток времени затвердевает в виде кристаллической массы. Температура плавления 76-78 С. В приведенных ниже таблицах приведены примеры соединений формулы (I) согласно изобретению. Таблица 1 Соединения формулы (I)