Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Бактерицидная композиция, представляющая собой коллоидный раствор серебра, содержащий общую концентрацию серебра примерно от 5 до 40 ч./млн, имеющих внутреннюю часть из элементного серебра и поверхность по меньшей мере из одного оксида серебра, где большинство частиц серебра имеют максимальный диаметр менее 0,015 мкм и минимальный диаметр более 0,005 мкм.

2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая пероксид водорода.

3. Композиция по п.2, в которой концентрация пероксида водорода составляет от примерно 1 до примерно 3,0% мас./об.

4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая EDTA.

5. Композиция по п.4, в которой указанная EDTA включает динатрий-EDTA.

6. Композиция по п.1, содержащая гидрогель, образованный растворением гидрофильного полимера в композиции серебра в воде.

7. Композиция по п.6, приготовленная в виде аморфного геля.

8. Композиция по п.6, приготовленная в виде твердого гелевого листа.

9. Композиция по п.8, в котором гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из желатина, углеводных полимеров и сополимеров акриловой кислоты.

10. Композиция по п.9, в которой углеводный полимер содержит по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из производных целлюлозы, альгината, каррагенана и растительных камедей.

11. Способ лечения заболевания из группы, состоящей из малярии, грибковых инфекций кожи, бактериальных инфекций кожи, вагинальных инфекций, инфекций мочевыводящих путей, тонзиллита, воспалительного заболевания органов таза, фарингита, гонореи, конъюнктивита, отита, инфекций дыхательных путей и назальных инфекций, включающий в себя стадию введения человеку, страдающему заболеванием, композиции по п.1.

Рисунок 1


Текст

Смотреть все

Описана бесцветная композиция, содержащая частицы металла (например, наночастицы серебра) и воду, в которой указанные частицы содержат внутреннюю часть из элементного металла (например, серебра) и наружную часть из оксида металла (например, одного или нескольких оксидов серебра), в которой наночастицы металла присутствуют в воде на уровне примерно 5-40 ч./млн, и при этом композиция проявляет значительные противомикробные свойства. Описаны способы применения композиции. Композиция может быть включена в гидрогель, по существу,без потери противомикробных свойств. Также описаны различные содержащие металл композиции с неожиданной биологической эффективностью. 014512 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к новым смесям серебро/вода (иногда называемым наночастицами серебра, диспергированными в воде) и, более конкретно, к новым композициям и/или структурам смесей серебро/вода, гидрогелям серебра, новым композициям на основе серебра в комбинации с современными антибиотиками и различными лигандами, связанными с ионами серебра, гелям серебра, основанным на некоторых исходных смесях серебро/вода, ионам серебра и/или металлу(ам), связанным/находящимся в некоторых клатратах, таких как глины и/или цеолитные материалы, и к способам получения и применения указанных композиций в качестве средств против различных организмов(включая некоторые вирусы), опасных для здоровья или самочувствия людей и/или животных или других организмов. Кроме того, в данной публикации также описаны другие металлы в дополнение к серебру, и во многих случаях они могут быть использованы взаимозаменяемо с серебром. Также описаны различные комбинации и концентрации предлагаемых в изобретении композиций. Уровень техники Хорошо известно, что некоторые препараты серебра проявляли бактерицидные свойства. Серебро использовали в качестве бактерицидного средства и в качестве антибиотика до того, как были созданы современные антибиотики. В прошлые века пользователи соскабливали частицы серебра в питьевую воду или окунали целые серебряные предметы в питьевую воду с целью поглощения серебра при питье воды. Кажется вероятным, что практика потребления пищи из серебряной посуды (т.е. столового серебра) могла быть результатом убеждения в том, что серебро обладает целебными свойствами. Может быть много причин того, что введение серебра, суспендированного в растворе, может улучшать здоровье человека. Вероятно, что такой раствор работает таким образом, что он ингибирует рост бактерий, вирусов и других нежелательных организмов, а также уничтожает такие существующие бактерии, вирусы и другие организмы. Также возможно, что композиция серебра может обладать противовоспалительным действием, достаточным, например, для уменьшения опухания, осложнений при ожогах и некоторых симптомов астмы. Первый вариант осуществления настоящего изобретения относится к применению композиции серебра в воде для лечения болезней человека (или животных). Один вариант осуществления изобретения относится к композиции серебра, содержащей наночастицы серебра (например, большинство из которых имеют диаметр 10-50 нанометров), и которые в предпочтительном варианте могут содержать внутреннюю часть из металлического серебра и внешнее покрытие или внешнюю часть, отличающуюся от указанной внутренней части (например, покрытие из ионного серебра, одно или несколько покрытий из оксидов серебра) (например, разные композиции и/или разные фазы и т.д.), и такие частицы суспендированы в воде (например, в очищенной воде). В следующем предпочтительном варианте по меньшей мере 90% таких частиц имеют диметр 10-50 нм. Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композиции серебра, содержащей частицы серебра (включая покрытые оксидом серебра частицы серебра), в которой более 50% количества частиц имеют размер менее 0,015 мкм, и частицы суспендированы с образованием коллоидной суспензии (т.е. не оседают) в воде. Другой предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к схожим частицам, среди которых примерно 95% частиц имеют диаметр 10-40 нм. В следующем предпочтительном варианте примерно 95% частиц имеют диметр 10-30 нм. Сущность изобретения Настоящее изобретение, в общем, относится к применению серебра на уровне 5-40 ч./млн, в воде(но в некоторых случаях менее 5 ч./млн), чтобы убить или блокировать микроорганизмы (включая некоторые вирусы), которые являются опасными для людей и/или животных или других живых организмов. Кроме того, настоящее изобретение в частности относится к композициям, содержащим наночастицы серебра, при этом указанные частицы в предпочтительном варианте содержат, например, внутреннюю часть из элементного серебра и внешнее покрытие или частичное покрытие, или слой, например, из одного или нескольких оксидов серебра (например, ионный оксид серебра, такие оксиды серебра, какAg2O, AgO, Ag4O4 и т.д.), при этом указанные покрытия из оксида находятся в различных фазовых состояниях (например, Ag2O имеет моноклинную и/или тетрагональную структуру), и воду, причем частицы серебра находятся в суспензии (например, коллоидной суспензии) в воде на уровне 5-40 ч./млн. Один вариант настоящего изобретения относится к наночастицам серебра (с этого момента далее в описании следует понимать, что использование термина "частицы серебра" или подобного при обработке согласно электрохимическому способу, описанному в данной публикации, относится не только к элементному серебру, но также к частицам элементного серебра, которые могут иметь частичное или, по существу,полное покрытие из одной или нескольких композиций, такое покрытие(ия) содержит(ат) один или несколько оксидов серебра в смеси частиц), присутствующих в воде (предпочтительно очищенной воде,обсуждаемой в данном описании ниже) в концентрации 5-40 ч./млн, при этом более 50% частиц серебра имеют максимальные размеры менее 0,015 мкм. В предпочтительном варианте большинство частиц имеют диметр 10-40 нм. В более предпочтительном варианте большинство частиц имеют диаметр 10-30 нм. Композиция серебра в воде (а также частицы серебра, экстрагированные в виде дискретных частиц-1 014512 из смесей серебро/вода, приготовленных согласно изобретению), а также смеси серебро/вода, приготовленные согласно инструкциям, предлагаемым в изобретении и позже преобразованным в гель, порошок,глину или цеолит (как обсуждается в предпочтительных вариантах в описании ниже), согласно инструкциям, предлагаемым в изобретении, являются очень эффективными противомикробными средствами и противовирусными средствами (и в некоторых случаях также противопаразитарными средствами). Настоящее изобретение также относится к композициям серебра с содержанием 5-40 ч./млн серебра в воде,и согласно способам применения указанные композиции серебро/вода, раскрытые в данном описании,являются очень эффективными в качестве противомикробных средств в случае применения указанных композиций следующим образом: (1) вовнутрь живыми организмами; (2) наружно для живых организмов, а также наружно (или внутренне) на различных поверхностях, как твердых, так и пористых (например, на столешницах рабочего кухонного стола, поверхностях, на которых готовят пищу, оборудовании для приготовления пищи, поверхности в больницах, медицинских инструментах, водоводах (металлических и/или пластиковых), устройствах для фильтрации воздуха и т.д.); и (3) за счет смешивания серебра или композиций серебра в воде с загрязненной водой (например, при обработке сточных вод, воды в водоеме, контейнеров с загрязненной водой, водопроводов и т.д., из которых предпочтительно были удалены крупные частицы твердого вещества перед указанным смешиванием), таким образом происходит процесс очистки воды. Один предпочтительный вариант настоящего изобретения относится к композициям серебра в воде,приготовленным с использованием модификации устройства и/или способов, описанных в патенте США 6214299 ("патент '299"), который специально включен в данное описание в виде ссылки. Кроме того,можно использовать композиции других металлов, таких как, например, медь (и медные сплавы), цинк,платина и титан и их сплавы, и смеси), чтобы получить другие требуемые металлы/композиции согласно способам, предлагаемым в настоящем изобретении, которые также обладают поразительной эффективностью. Устройство и способ, описанные в патенте '299, были модифицированы и усовершенствованы, чтобы получить композицию серебра согласно настоящему изобретению, и указанный способ более подробно описан ниже в данном описании. По существу, устройство, имеющее электрод, состоящий из восьми серебряных частей, которое описано в патенте '299, модифицировали и масштабировали, чтобы оно подходило для камеры с водой большего объема (например, 75-85 галлонов). Чтобы начать процесс производства композиции серебро/вода в емкости объемом 75-85 галлонов, в камеру помещают примерно 70-75 галлонов воды относительно высокой чистоты (например, фильтрованной воды, воды, обработанной с использованием обратного осмоса, или воды, которая не содержит больших количеств возможных загрязнителей и т.д.), обычно содержащей менее 2 ч./млн общих растворенных твердых веществ или еще более предпочтительно менее 1 ч./млн общих растворенных твердых веществ. К ней добавляют в предпочтительном варианте примерно пять галлонов композиции серебро/вода, полученной в предварительном цикле. Такое "инициирование" примерно 5 галлонами является полезным, но не обязательным. Инициирование, по существу, обеспечивает достаточное количество проводящих частиц серебра, которые должны присутствовать в камере, для того, чтобы ток мог протекать между разными электродами при достижении достаточного напряжения/тока за относительно короткий период времени. Такое "инициирование" также приводит к немного меньшим начальным "конусам Тейлора", обсуждаемым в данном описании ниже. Камера для воды оборудована подводом воздуха (обычно расположенным близко к нижней части камеры для воды), который обеспечивает протекание потока пузырьков воздуха через жидкость вода/серебро во время ее производства. Было обнаружено, что такой способ приводит к несомненному улучшению смешивания по сравнению с лопастной мешалкой, описанной в патенте '299, что подтверждается некоторыми повышенными зффективностями. Содержащее электроды устройство (устройства) работает (работают) при напряжениях переменного тока (по меньшей мере вначале) порядка десяти тысяч вольт или приближающихся примерно к десяти тысячам вольт (при этом каждая группа серебряных электродов имеет отдельный источник напряжения),как описано в патенте '299. Напряжения значительно выше десяти тысяч вольт имеют тенденцию давать раствор, который может иметь значительные количества растворенного в нем ионного серебра. Предлагаемая в настоящем изобретении композиция содержит избыток 97% частиц металлического серебра,присутствующих в количестве 5-40 ч./млн с очень небольшим количеством или без ионного серебра,присутствующего в растворе серебро/вода. Концентрацию серебра определяют согласно способам, которые объяснены ниже. По существу,устройство для производства растворов серебро/вода объемом 75 галлонов главным образом работает непрерывно, и образцы из устройства анализируют вплоть до получения требуемой концентрации серебра в воде в ч./млн. Было обнаружено, что в условиях эксплуатации, описанных в данной публикации, для получения композиции 10 ч./млн серебро/вода требуются примерно одни с половиной сутки работы; для композиции 22 ч./млн серебро/вода требуется примерно трое суток работы, и для композиции 32 ч./млн серебро/вода требуется примерно шесть суток работы. Скорость образования частиц серебра в композициях серебро/вода, по-видимому, тем медленнее, чем выше концентрации частиц серебра пытаются достичь. Когда требуются концентрации серебра в композициях серебро/вода выше 50 ч./млн, то для их дос-2 014512 тижения требуется относительно длительный период времени при параметрах обработки, описанных в данной публикации, при этом наиболее высокая концентрация, достигаемая в настоящее время за приемлемый промежуток времени, составляет примерно 50 ч./млн. При необходимости возможны более высокие концентрации серебра. Однако эффективность более низких концентраций частиц серебра против различных патогенов настолько известна, что в настоящее время более высокие концентрации частиц серебра не являются необходимыми. Все наночастицы серебра в композициях серебро/вода имеют очень сходный общий размер частиц и параметры формы, более подробно описанные ниже в разделе "Характеристика", и в отличие от многих обычных композиций "коллоидного серебра" такие композиции серебро/вода совсем бесцветны и в значительной степени стабильны по отношению к умеренному освещению и изменениям температуры без необходимости в применении каких-либо добавок, способствующих стабильности (которые требуются и/или применяются в случае многих препаратов коллоидного серебра известного уровня техники). Предполагается, что используемые компоненты и стадии коммерческого способа дают композицию серебро/вода, которая отличается от других продуктов, известных как "коллоидное серебро", таким образом,который приводит к тому, что композиции серебро/вода обладают более высокой эффективностью. Некоторые заметные отличия физических свойств (например, размер частиц, состав, спектроскопическая картина и т.д.) новых композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению обсуждаются в данном описании более подробно ниже. Композиции серебро/вода согласно изобретению также являются в значительной степени химически неактивны по отношению ко многим добавляемым к ним веществам, включая, например, отдельно или в комбинации (1) пероксид водорода, (2) динатрий-EDTA (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), которая в действительности может действовать в качестве усилителя композиций серебро/вода (т.е. может делать композиции серебро/вода еще более эффективными), (3) йод (например,повидон-йод, который в некоторых случаях может проявлять некоторую слабую реактивность), который может помогать композициям серебро/вода быть еще более эффективными против множества патогенов и (4) различные коммерчески доступные антибиотики (которые фактически могут приводить к некоторым синергетическим эффектам, возникающим между композициями серебро/вода и антибиотиками,таким образом приводя к возможности реализации новой и очень необходимой комбинированной терапии). Соответственно, множество дополнительных материалов или веществ можно использовать в комбинации (например, добавленными или доставляемыми вместе) с новыми композициями серебро/вода согласно настоящему изобретению, чтобы усилить синергетическим образом требуемые эффекты, которые каждый материал может проявлять отдельно. В частности, во многих случаях (например, в комбинациях с антибиотиками) полученное в результате комбинированное действие является синергетическим и превышает отдельные аддитивные эффекты каждого материала или вещества при комбинировании (например 2+2=6). Конечно, некоторые возможные добавки будут делать новые композиции подходящими только для местных или поверхностных обработок вследствие их возможной токсичности внутри биологических организмов (например, человека или животных). Количество необходимой добавки может варьировать в зависимости от многих обстоятельств, включая конкретную болезнь (например, вызванную вирусом, бактерией, паразитом и т.д.) или инфекцию, количество других материалов, присутствующих кроме добавок и т.д. Однако точное необходимое количество добавки могут определить специалисты в данной области посредством обычного экспериментирования. Кроме того, концентрация смеси серебро/вода также может влиять на количество требуемой добавки, что также могут определить специалисты в данной области посредством обычного экспериментирования. Одним примером требуемой добавки является пероксид водорода. Пероксид водорода является известным дезинфицирующим средством. Обнаружено, что пероксид водорода синергетически взаимодействует с предлагаемыми композициями серебро/вода согласно изобретению. Пероксид водорода доступен в концентрациях например 30 мас.% (мас.%, на объем или массовый процент) или еще более высоких. Хотя удобны более высокие концентрации, предпочтительные концентрации, используемые в композициях серебро/вода согласно настоящему изобретению, по-видимому, составляют 30% или ниже и более предпочтительно находятся в диапазоне примерно от 1 до 5 мас.%. Один предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композициям, содержащим от 5 до 40 ч./млн частиц серебра, от 1 до 3 мас.% пероксида водорода и остальную часть воды (например, фильтрованной или в значительной части очищенной воды). Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является применение и способ применения композиций, содержащих от 10 до 40 ч./млн серебра и от 1 до 3 мас.% пероксида водорода в воде в качестве противомикробных средств. Другим примером добавки, которая положительно работает в случае композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению, является динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, также известная как "натрий-EDTA" (натрий ЭДТА) или "динатрий-EDTA" (оба термина иногда встречаются в литературе), которая может иметь следующую структурную формулу:(CH2N (СН 2 СООН) CH2COONa)22H2O. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения небольшое количество (напри-3 014512 мер, 0,5-10 ч./млн, или более предпочтительно 0,5-5 ч./млн, или еще более предпочтительно примерно 0,5 ч./млн) динатрий-EDTA добавляют или доставляют с композициями серебро/вода согласно настоящему изобретению. В таком варианте, по-видимому, добавление даже небольшого количества динатрийEDTA повышает эффективность (например, усиливает бактерицидные, дезинфицирующие и/или противомикробные свойства) композиции серебро/вода. Не имея намерения быть связанными с какой-либо конкретной теорией и объяснением, возможно, что динатрий-EDTA может увеличивать проницаемость клеточной стенки, что может повышать общую эффективность композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является применение и способ применения композиций, содержащих от 10 до 40 ч./млн серебра и 0,5-10 ч./млн динатрий-EDTA в воде, в качестве противомикробного средства, бактерицидного средства, противовирусного средства и/или дезинфицирующего средства. Другим примером добавки, которая положительно работает в случае композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению, является повидон-йод. Йод является хорошо известным в медицине профилактическим средством в борьбе против широкого круга патогенов. Йод коммерчески доступен в различных концентрациях, но обычно используемой и предпочтительной является концентрация 10%. В данном предпочтительном варианте осуществления изобретения синергетическая комбинация из 25-50 об.% смеси серебро/вода замещается 10% раствором йода. Хотя возможны некоторые реакции между смесью серебро/вода и йодом, на основании экспериментальных результатов, обсуждаемых в данном описании далее, очевидно, что синергетическая комбинация смеси серебро/вода с повидон-йодом может функционировать в качестве местного дезинфицирующего средства (например, в виде мази) и/или в качестве профилактического средства против инфекции при порезах, ожогах и/или царапинах и т.д. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является применение и способ применения композиций, содержащих от 10 до 40 ч./млн серебра и повидон-йод в воде, в качестве противомикробного средства, бактерицидного средства, противовирусного средства и/или дезинфицирующего средства. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения используют композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению в комбинации с различными коммерчески доступными антибиотиками, применяя способ, известный как комбинированная терапия. Комбинированная терапия приобрела огромный интерес вследствие того, что в последние два десятилетия устойчивость к антибиотикам получила широкое распространение и стала предметом огромного беспокойства во всем мире. Инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями, такими как Escherichia coli, Klebsiella, Proteus,Shigella и Pseudomonas, стали причиной все большего беспокойства, так как указанные организмы приобрели множественную лекарственную резистентность к антибиотикам. Недавнее исследование картины резистентности грамотрицательных клинических изолятов, вызывающих больничные инфекции, показало, что большинство изолятов резистентны к обычным антибиотикам, подобным ампициллину, гентамицину, хлорамфениколу, котримоксазолу и цефалоспоринам первого и второго поколения. Также примерно 70% таких изолятов были резистентны к ципрофлоксацину. В данном варианте осуществления изобретения смеси серебро/вода (либо комбинируемые в виде жидкости, либо высушенные и добавленные в виде твердого вещества с образованием, тем самым, например, порошка, иногда называемого в данном описании "Sildust") при комбинировании с различными антибиотиками проявляли синергизм, а не просто аддитивные свойства. Анализ способом "шахматной доски" показал, что комбинирование некоторых антибиотиков со смесями серебро/вода приводило к тому, что антибиотики были в несколько раз более эффективными, чем серебро отдельно (например, смеси серебро/вода в комбинации с амикацином и цефоперазоном имели индекс FIC примерно 0,1875, по сравнению с двумя антибиотиками, используемыми в комбинации друг с другом, что приводило к индексу FIC 0,625, в том случае, когда обе комбинации применяли, например, против MRSA (резистентные к метициллину Staphylococcus aureus, как более подробно обсуждается в данном описании ниже. Другим предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является применение и способ применения композиций, содержащих от 10 до 40 ч./млн серебра и различные антибиотики, в качестве противомикробного средства и/или бактерицидного средства и/или противовирусного средства при лечении, называемом "комбинированной терапией". Точное количество (и концентрацию) смесей серебро/вода согласно настоящему изобретению, которое может быть добавлено к обычной терапии антибиотиками, является предметом обычного экспериментирования. В частности, конкретное заболевание, подвергаемое лечению курсом конкретного антибиотика(а также эффективность антибиотика против патогена), будет влиять на количество и концентрацию требуемой смеси серебро/вода. Хотя ниже представлено большое количество тестов, в которых использовали растворы серебро/вода отдельно или в комбинации с различными добавками, в данном описании также показано, что некоторые наполнители могут значительно улучшать результаты, получаемые с использованием растворов серебро/вода в различных ситуациях. В частности было обнаружено, что приготовление водной композиции серебро/вода в виде полутвердого гидрогеля (иногда называемого в данном описании "Silgel",или другого варианта, называемого "Silderm"), или даже листов такого материала, значимо увеличивает ее эффективность в случае некоторых применений. Гидрогели обычно являются гидрофильными гелями,-4 014512 получаемыми добавлением некоторых гидрофильных, органических полимеров к водному раствору - в случае раствора, содержащего раствор серебро/вода согласно изобретению. Однако допускается, что другие растворы "коллоидного серебра" могут быть преобразованы в гидрогели согласно инструкциям,имеющимся в данном описании, и хотя такие гидрогели могут быть не такими эффективными как гидрогели согласно настоящему изобретению, такие гидрогели все-таки могут иметь определенную требуемую применимость. Соответственно подразумевается, что настоящее изобретение также охватывает некоторые аспекты, относящиеся в таким гидрогелям. Как можно было ожидать, гидрогель улучшает удержание серебра на определенной площади поверхности, такой как рана на поверхности кожи. В случае лечения ран гидрогель или листовой материал также имеет значительное преимущество в защите тканей, окружающих рану, и предотвращении обезвоживания, указанные факторы часто улучшают заживление ран. Наиболее важно, что гидрогель, по-видимому, несущественно мешает или совсем не мешает противомикробным свойствам наночастиц серебра согласно настоящему изобретению. Кроме того, такие гидрогели функционируют как прекрасные моющие средства для рук или кожи, а также как защитные средства для кожи (например, помещение гидрогелей на руку (руки) так, чтобы в том случае, когда рука (руки) будет (будут) контактировать с патогенами, защитный гель для кожи мог бы способствовать предотвращению инфекций вследствие, например, порезов или царапин, при этом гель функционирует в качестве профилактического средства), что делает гели широко применимыми в области здравоохранения или поддержания хорошего самочувствия. В частности, считается, что чистые руки являются одним из наиболее важных факторов предотвращения распространения опасных микроорганизмов и резистентности к антибиотикам в условиях учреждений здравоохранения. Наиболее гигиеническими средствами для мытья рук, используемыми в настоящее время в медицине, основаны на спирте и имеют некоторые ограничения. Основным среди таких ограничений является повреждение кожи, которое вызвано многократным воздействием основанных на спирте продуктов. В некоторых случаях также сообщалось о (1) раздражающем контактном дерматите, а также (2) аллергическом контактном дерматите. Это уменьшает соблюдение многими работниками здравоохранения правил применения продуктов для гигиены рук. Другим фактором, вызывающим неудовлетворение с точки зрения эффективной практики гигиены рук, является то, что поскольку продукты для гигиены рук являются жидкими, их обычно постоянно прикрепляют над умывальником или раковиной. Это приводит к тому, что персонал учреждений здравоохранения вынужден перемещаться от места у кровати пациента к раковине для мытья рук и назад к следующему пациенту. Если бы мытье рук было доступно в виде "натирания", указанную проблему можно было бы избежать, таким образом гарантируя лучшее соблюдение процедуры. Показано, что продукты в виде гидрогеля согласно настоящему изобретению уменьшают число бактерий индикаторных организмов на значительное количество в течение длительных периодов времени, что более подробно обсуждается в данном описании, таким образом давая в результате приемлемый альтернативный продукт для гигиены рук. Соответственно также показана широкая применимость продуктов в виде гидрогеля согласно настоящему изобретению в качестве "защитных средств для кожи", профилактически защищающих нормальную здоровую кожу от различных патогенов. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения основанный на серебре продукт может по меньшей мере частично или в некоторых случаях, по существу, полностью заменять композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению. В частности, было обнаружено, что серебро-EDTA(или AgEDTA) само по себе обладает очень интересными противомикробными свойствами. В частности,как обсуждается выше, динатрий-EDTA применим в качестве добавки к композициям серебро/вода согласно настоящему изобретению. Однако EDTA (эдетовая кислота) является прекрасным синтетическим хелатирующим агентом. EDTA (C10-H16-N2-08) разрешена для применения в пище человека и ее часто добавляют к безалкогольным напиткам в качестве консерванта. EDTA также использовали в терапии,направленной на хелатирование тяжелых металлов у людей. Однако не рассматривалось применениеAgEDTA в качестве противомикробного средства (например, как такового или в комбинации с другими терапевтическими средствами, такими как описанные в данной публикации средства). Применения для рынка товаров массового производства, например, в промышленности по производству и переработке мясных или белковых продуктов, в мыловаренной промышленности (например, продукты для персонального ухода и для домашнего хозяйства), в сельскохозяйственной или связанной с выращиванием урожая промышленности и в медицинской промышленности, могут быть весьма подходящими для порошкообразной формы стабильного серебра, которая может обеспечить многие полезные для здоровья и самочувствия эффекты (например, как терапевтические, так и профилактические). В частности, AgEDTA является легко доступным и относительно простым для производства, хранения и транспортировки. В данном варианте осуществления изобретения предлагается новое применение AgEDTA, а именно применение порошка AgEDTA для поддержания здоровья или самочувствия человека, растений и/или животных и/или для лечения некоторых заболеваний у животных и человека (например, его можно применять в качестве терапевтического лечения и/или в качестве профилактического средства). Akzo-Nobel в настоящее время производит приемлемый AgEDTA. Другие хелатирующие серебро или комплексообразующие агенты, например, такие как серебро-EDDS, серебро-куркуминат, серебро-берберин и серебро-5 014512 тетрациклин, также проявляют противомикробные свойства, и применение таких материалов для здоровья и самочувствия человека или животных также является новым и неизвестным в предшествующем уровне техники. Могут быть использованы различные другие органические структуры для переноса и/или доставки серебра и/или ионов серебра в различные эффективные положения в биологических структурах или на биологических структурах. И снова количество необходимого AgEDTA будет варьировать в зависимости от конкретных биологических проблем в случае данной потребности (например,требованиях лечения и/или профилактики). В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения дополнительные основанные на серебре неорганические продукты могут по меньшей мере частично или в некоторых случаях, по существу, полностью заменять композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению. В частности,серебро (например, ионы серебра, металл серебра, Ag+) может быть регулируемым образом связано или фиксировано, например, на слое глины или между слоями глины и/или в ячейках в цеолитах. Такое фиксирование может происходить посредством регулирования заряда, например, слоя силиката, заряда ячейки цеолита, а также расстояний между слоями или размера ячейки цеолита. В этом отношении серебро может быть закреплено или связано, тесно или относительно свободно, в зависимости от конкретного применения для здоровья или самочувствия и точки взаимодействия между серебром и биологическим объектом (например, на поверхности биологического объекта или во внутренней части или с комбинацией внутренних частей и т.д.). Соответственно, получаемые в результате продукты могут включать продукты, которые являются довольно текучими, и поэтому их можно пить или распылять; а также продукты, которые являются гелеобразными или пастообразными, и их можно распределять по поверхностям подобно гелям и пастам. Любой из металлов, обсуждаемых в данном описании, может удерживаться в кристаллическом или аморфном клатрате, состоящем из одного или нескольких атомарных слоев кислорода или кислородсодержащих молекул. Показано, что некоторые структуры металл/клатрат обладают неожиданной эффективностью. Кроме того, в дополнение к серебру, включенному в структуру оксидного слоя (например,глины) и каркасы (например, цеолиты), также можно использовать силикаты, фосфаты и оксиды, такие как гидротальциты. Более того, желательные глины или семейство слюд, которые могут быть использованы в настоящем изобретении (и которые способны иметь разные поверхностные заряды и/или разные расстояния между слоями), включают, например, иллиты, монтмориллониты, хлориты и вермикулиты. Глины или слюды, а также цеолиты очень желательны в качестве переносчиков ионов металла(ов) по нескольким причинам, включая то, что многие встречаются в природе или их легко получить, частицы можно поддерживать в желательном диапазоне коллоидного размера, который делает возможным,например, их суспендирование в жидкостях (например, воде), и обычно они биологически очень благоприятны (т.е. имеют мало или не имеют побочных эффектов). В этом отношении, после того как серебро помещают, например, в глину или клатрат цеолита, затем молекулы нагревают до умеренных температур(например, 100-200 С), чтобы фиксировать серебро с клатратом или в клатрате. Все указанные материалы могут быть получены в широком диапазоне вязкости от очень текучих до очень вязких. В общем, электронные слои в элементах, таких как катионы, в любом данном валентном состоянии могут быть изменены, когда такой катион элемента координируется различными анионами. В частности,чем более ковалентна связь, тем больше могут быть изменены энергетические уровни. Очень вероятно,что изменения, от небольших до умеренных, в электронной структуре серебра будут происходить в том случае, когда серебро окружают (или координируют) различные количества оксид-ионов. Такое изменение электронной структуры в случае катионов, таких как катионы серебра, должно происходить в любых различных структурах оксидов серебра. Кроме того, существует более общий способ, посредством которого серебро может быть помещено в кислородный клатрат или ячейку. В этом отношении, при замене,например, катиона натрия в структуре катионом серебра, ионы натрия могут сидеть в пригодных для замены полостях или пространствах (например, либо на слоях, либо между слоями глины или каркасах цеолитов). В общем, способность одного материала заменять катионы известна как его "СЕС" или "катионообменная способность". Единицы СЕС обычно называют "мэкв./100 г" или миллиэквивалентами на сто грамм. В общем, чем выше число СЕС, тем больше должна быть способность материала принимать катионы (например, катионы серебра). Соответственно, многие координационные соединения, в которых серебро координировано атомами кислорода, могут играть роль носителя серебра (или других металлов) и таким образом способны действовать в качестве терапевтических средств сами по себе или в комбинации с другими терапевтическими средствами. Кроме того, металл серебра или ионы серебра, включенные в силикагель посредством диффузии и сушки, также представляют собой желательные механизмы доставки металла(ов) согласно настоящему изобретению. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения комбинации указанных выше частиц, органических и/или неорганических структур можно использовать, чтобы положительно влиять на здоровье и самочувствие человека и животных. В частности, частицы металла согласно изобретению можно использовать отдельно, как обсуждается выше. Кроме того, частицы металла можно комбинировать, например, с органическими соединениями, обсуждаемыми выше (например, AgEDTA). Кроме того,-6 014512 ионы металла согласно настоящему изобретению можно комбинировать с любыми неорганическими соединениями (например, глинами или цеолитами). Кроме того, ионы металла согласно настоящему изобретению можно комбинировать как с органическими молекулами (например, AgEDTA), так и неорганическими молекулами (например, глинами или цеолитами). Такая комбинация металлов серебра или системы доставки ионов серебра могут быть сконструированы так, чтобы, например, внутреннее поглощение любой из указанных выше систем доставки серебра могло приводить к доставке серебра, например, в разные части организма. В частности, например, у человека некоторая часть серебра может поглощаться во рту, на протяжении пищеварительного тракта, а также на протяжении толстого и/или тонкого кишечника и т.д. Кроме того, в зависимости, например, от количества глины (глин) или цеолита(ов) относительно воды (а также различных гелеобразующих соединений, описанных в данной публикации) полученный в результате продукт(ты) согласно настоящему изобретению может варьировать от очень жидкого (с низкой вязкостью) до очень вязкого (с высокой вязкостью). В этом отношении, в общем, чем больше глины или цеолита присутствует относительно воды (а также гелеобразующего агента), тем более вязким является конечный продукт. Подробное описание изобретения Следующее описание приведено для того, чтобы дать возможность любому специалисту в данной области осуществить и применить изобретение и чтобы описать наилучшие способы осуществления изобретения, предлагаемые автором изобретения. Однако специалисты в данной области легко смогут представить различные модификации, так как общие принципы настоящего изобретения специально определены в данном описании, чтобы получить улучшенную композицию серебро/вода (иногда называемую в данном описании как наночастицы серебра, диспергированные в воде), которая может быть использована сама по себе или в комбинации (например, смешанная или доставляемая, по существу, вместе) с другими описанными веществами, и которая может быть образована в виде различных композиций, являющихся гидрогелями или пастами, которые все проявляют значительные способности убивать патогены человека и/или животных, как in vivo, так и in vitro. В целом настоящее изобретение относится к новому способу уничтожения или повреждения микроорганизмов, которые являются опасными для человека и/или животных, посредством применения наночастиц серебра в воде в концентрации от 5 до 40 ч./млн серебра; или активных частиц серебра, находящихся, например, в AgEDTA и/или других соединениях, обсуждаемых в данном описании. В зависимости от применения и/или присутствующих добавок композицию серебро/вода можно применять внутренне или наружно. В зависимости от применения композиция серебро/вода также может содержать различные требуемые добавки, многие из которых специально не перечислены в данном описании, но будут очевидны для специалистов в данной области как применимые. Краткое описание фигур На фиг. 1-6 показаны ПЭМ-микрофотографии при разных увеличениях частиц серебра, образованных в композициях серебро/вода, полученных согласно настоящему изобретению. На фиг. 7a-7d, показаны ПЭМ-микрофотографии, полученные в процессе другой ПЭМ и с использованием другого способа, отличного от способа, применяемого в исследовании, показанном на фиг. 1-6; и на фиг. 7 е показан спектр ЭДРС (ЭДРА) частиц серебра, взятых из композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 8 показана картина дифракции электронов частицы серебра из композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 9 представлены три СЭМ-микрофотографии, которые вместе показывают возможное повреждение электронным лучом частиц серебра, взятых из композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 10 показана СЭМ-микрофотография нового серебряного электрода перед использованием в способе согласно настоящему изобретению. На фиг. 11, 12 и 13 показан элементный анализ, проведенный с использованием EDS, частей 1, 2 и 3, соответственно, показанных на фиг. 10. На фиг. 14 показана СЭМ-микрофотография рабочего конца электрода, используемого для производства композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 15 и 16 показан элементный анализ, проведенный с использованием EDS, частей 1 и 2, соответственно, показанных на фиг. 14. На фиг. 17 показана СЭМ-микрофотография при увеличении примерно 3500 Х рабочего конца используемого серебряного электрода. На фиг. 18 а и 18b представлены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, взятых из жидкой пищевой добавки серебра GNC (25 ч./млн). На фиг. 19 а и 19b представлены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, взятых из продукта коллоидного серебра, известного как " Silverado" . На фиг. 20 а и 20b представлены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, взятых из продукта коллоидного серебра, известного как высокоэффективные биоорганические коллоидные минералы фирмы Vitamin World (3 ч./млн).-7 014512 На фиг. 21 показано сравнение пяти совмещенных ПЭМ-микрофотографий частиц серебра, на двух из которых представлены частицы серебра согласно настоящему изобретению и на трех из которых представлены частицы серебра из коммерчески доступных препаратов коллоидного серебра. На фиг. 22 а и 22b показаны семь разных спектров комбинационного рассеяния, три из которых соответствуют композициям серебро/вода согласно настоящему изобретению, один соответствует чистой воде, один соответствует деионизованной воде, и два соответствуют коммерчески доступным продуктам коллоидного серебра. На фиг. 23 а показаны два спектра комбинационного рассеяния, соответствующие композициям серебро/вода согласно изобретению; и на фиг. 23b показаны три спектра комбинационного рассеяния, которые соответствуют трем коммерчески доступным продуктам коллоидного серебра. На фиг. 23 с показан другой спектр комбинационного рассеяния, соответствующий композициям серебро/вода согласно изобретению. На фиг. 24 а показан спектр комбинационного рассеяния композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению; и на фиг. 24b показаны три спектра комбинационного рассеяния композиций серебро/вода, цинк/вода и медь/вода. На фиг. 25 показана диаграмма возможных взаимодействий в дискодиффузном тесте в отношении синергии против бактерий. На фиг. 26 показаны титрования способом "шахматной доски" и графики, изображающие аддитивные, синергетические и антагонистические эффекты в комбинированной терапии. На фиг. 27 показаны фотографии чувствительности изолятов MDR к смесям 10 ч./млн серебро/вода. На фиг. 28 показаны фотографии действия комбинаций антибиотиков на MRSA. На фиг. 29 показаны фотографии действия комбинаций антибиотиков на Е. coli. На фиг. 30 показаны фотографии действия комбинаций антибиотиков на Pseudomonas. На фиг. 31 показан график "сиюминутного" приложенного напряжения и концентрации серебра в данный момент времени в виде функции времени процесса в ходе процесса образования композиции серебро/вода. На фиг. 32 показан график концентрации серебра в данный момент времени в виде функции времени процесса, полученный с использованием способов атомно-абсорбционной спектроскопии и измерений электрической проводимости, соответственно. На указанной фигуре также показана концентрация серебра через 32 часа получения и после гомогенизации. На фиг. 33 показан график приложенного в данный момент времени напряжения, коэффициента мощности и концентрации серебра в виде функции времени процесса в ходе процесса образования композиции серебро/вода. Фиг. 34 является графиком, показывающим потерю влаги SILDERM. Фиг. 35 является графиком, показывающим поглощение влаги SILDERM. Фиг. 36 является фотографией, показывающей антибактериальную активность хелатов серебра(AgEDTA производства Akzo-Nobel) против Pseudomonas aeruginosa (MDR). Фиг. 37 является фотографией, показывающей антибактериальную активность хелатов серебра(AgEDTA производства Alpha Chemicals) против Pseudomonas aeruginosa (MDR). Фиг. 38 является фотографией, показывающей чувствительность Е. coli (MDR) к SILDUST. Фиг. 39 является графиком, показывающим противовирусную активность SILDUST в виде функции времени воздействия. Фиг. 40 является фотографией центральной тестируемой чашки, показывающей рост бляшек. Фиг. 41 является фотографией тестируемой чашки, показывающей отсутствие бляшек через три часа и следовательно показывающей активность SILDUST против бактериофагов. На фиг. 42 показано четыре картины дифракции рентгеновских лучей композиции 200 ч./млн серебро/вода согласно изобретению и четыре наложенные на них эталонные записи дифракции рентгеновских лучей (т.е. AgO, Ag2CO3, Ag и Ag2O). На фиг. 43 показан анализ "ТГА" Ag4O4, а также анализ "ДТА" Ag4O4. На фиг. 44 а и 44b показаны СЭМ-микрофотографии, которые соответствуют предлагаемым смесям каолинит/серебро, полученным согласно настоящему изобретению. На фиг. 45 а и 45b показаны анализы ЭДРС (ЭДРА), соответствующие микрофотографиям 44 а и 44b,соответственно. На фиг. 46 показана СЭМ-микрофотография новой смеси цеолит/серебро, полученной согласно настоящему изобретению. На фиг. 47 показан анализ ЭДРС (ЭДРА) цеолита Линде 4 А, содержащего замещение атомами серебра и полученного согласно настоящему изобретению. На фиг. 48 а показаны УФ-видимые спектры раствора 10 ч./млн серебро/вода и раствора 32 ч./млн серебро/вода в диапазоне длин волн 190-400 нм (оба раствора получены согласно настоящему изобретению); и на фиг. 48b показаны УФ-видимые спектры тех же образцов в диапазоне 190-250 нм. Предпочтительные варианты осуществления изобретения Неограничивающие предпочтительные варианты представляют собой следующие варианты.-8 014512 Композиция, содержащая наночастицы серебра, суспендированные в воде в виде коллоидной суспензии, в которой общее содержание серебра составляет от 5 до 40 ч./млн, при этом указанная композиция убивает или блокирует микроорганизмы, которые являются опасными для человека и/или животных. Композиция, содержащая наночастицы серебра, суспендированные в воде в виде коллоидной суспензии, в которой общее содержание серебра составляет примерно 102 ч./млн, при этом указанная композиция убивает или блокирует микроорганизмы, которые являются опасными для человека и/или животных. Композиция, содержащая наночастицы серебра, суспендированные в воде в виде коллоидной суспензии, в которой общее содержание серебра составляет примерно 222 ч./млн, при этом указанная композиция убивает или блокирует микроорганизмы, которые являются опасными для человека и/или животных. Композиция, содержащая наночастицы серебра, суспендированные в воде в виде коллоидной суспензии, в которой общее содержание серебра составляет примерно 323 ч./млн, при этом указанная композиция убивает или блокирует микроорганизмы, которые являются опасными для человека и/или животных. Композиция в виде гидрогеля, полученная из предшествующей композиции серебро/вода, содержащей наночастицы серебра, суспендированные в воде в виде коллоидной суспензии, при этом общее содержание серебра в предшествующем материале составляет предпочтительно примерно 323 ч./млн(но может быть больше или меньше), и указанная композиция в виде гидрогеля убивает или блокирует микроорганизмы, которые являются опасными для организма человека, и функционирует, например, в качестве очищающего средства для кожи, средства для заживления ран и/или защищающего кожу средства для дезинфицирующего кожу средства. Следует понимать, что конкретное указание общего количества наночастиц серебра в композиции серебро/вода не полностью конкретизирует материал. Чем более мелкими по размеру приготовлены наночастицы, составляющие композицию, тем большее количество частиц будет представлено при данной концентрации серебра. Кроме того, будет увеличена общая площадь поверхности при данной концентрации серебра. Поэтому размер частиц и диапазоны размера частиц являются важными параметрами для определения эффективной композиции серебро/вода согласно изобретению. Кроме того, покрытие (покрытия), такие как оксидные покрытия (например, частичные или, по существу, полные), на указанных частицах серебра также могут влиять на эффективность композиций серебро/вода согласно изобретению,такие покрытия, по сути, возникают вследствие воздействия условий обработки согласно изобретению. Однако сходные покрытия на частицах серебра, получаемые другими способами (а также других металлов, отличных от серебра, таких как цинк, медь, медные сплавы, титан, платина и их сплавы или смеси),также рассматриваются как входящие в пределы объема настоящего изобретения. Соответственно, всякий раз, когда в данном описании упоминают серебро, также следует иметь в виду применение многих других альтернативных металлов, обсуждаемых в данном описании как проявляющих возможную эффективность, в зависимости от конкретных биологических состояний (например, конкретных патогенов,вовлеченных в такие состояния). Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой более 50% наночастиц серебра имеют максимальный размер менее 0,015 мкм. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой более 75% наночастиц серебра имеют максимальный размер менее 0,015 мкм. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой более 90% наночастиц серебра имеют максимальный размер менее 0,02 мкм. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой более 75% наночастиц серебра имеют максимальный размер более 0,005 мкм. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой более 90% наночастиц серебра имеют максимальный размер более 0,005 мкм, но менее 0,040 мкм. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой наночастицы серебра содержат как серебро с нулевой валентностью, то есть в состоянии металлического серебра (Ag(0 в ядре или их центральной части, так и по меньшей мере одно покрытие из серебра в ионном окисленном состоянии, выбранном из группы, состоящей из Ag(I), Ag(II) и Ag(III), при этом покрытие из AgO, Ag2O и/или Ag4O4 наиболее вероятно присутствует по меньшей мере на части(или, по существу, на всем) ядра из металлического серебра. Следующим классом вариантов осуществления является любая из описанных выше композиций, в которой частицы серебра содержат как серебро с нулевой валентностью, то есть в состоянии металлического серебра (Ag(0, так и покрытие из оксида серебра со стехиометрией AgO или Ag2O или другой известной стехиометрией, которое является стабильным в условиях способа, применяемого для получения новых композиций серебро/вода согласно изобретению. Следующее экспериментальное доказательство показывает, что покрытия из оксида серебра, в дей-9 014512 ствительности возникающие по меньшей мере на части частиц согласно настоящему изобретению, по меньшей мере, частично находятся, например, в форме Ag4O4, то есть оксида серебра II. В молекуле такого вещества два атома серебра могут быть в состоянии 1+ (серебро I), тогда как другие два атома серебра могут быть в состоянии 3+ (серебро III). Кроме того, при определенных условиях серебро может присутствовать в состоянии 2+ (серебро II), что приводит, по меньшей мере, к частичным покрытиям,например из Ag2O. Такие покрытия, по сути, являются результатом воздействия условий обработки согласно изобретению (например, таких условий, которые создаются на поверхности контакта электрод/вода и вблизи нее) и могут иметь очень важное значение для общей эффективности композиций серебро/вода согласно изобретению. Точный состав покрытий до настоящего времени было трудно определить, но подробности эксперимента представлены в данном описании ниже в разделе, посвященном характеристике. Следующим классом вариантов осуществления является комбинация любого из описанных выше вариантов серебро/вода с пероксидом водорода на уровне 1-3 мас.%, пероксида водорода в конечном продукте. Следующим классом вариантов осуществления является комбинация любого из описанных выше вариантов серебро/вода с динатрий-EDTA на уровне 0,5-10 ч./млн в конечном продукте. Следующим классом вариантов осуществления является комбинация любого из описанных выше вариантов серебро/вода с примерно на 50-75 об.% заменяемым 10% раствором повидон-йода, который заменяет примерно 25-50% смеси серебро/вода в конечном продукте. Следующим классом вариантов осуществления является комбинация любого из описанных выше вариантов серебро/вода с различными коммерчески доступными антибиотиками (либо в жидкой форме,либо в форме порошка) с получением в результате синергетически эффективных средств комбинированной терапии. Следующим классом вариантов осуществления являются способы применения всех описанных выше композиций против патогенов человека или животных либо: (1) внутренне, либо (2) наружно, либо(3) и внутренне и наружно. Следующий класс вариантов осуществления включает применение AgEDTA для обеспечения здоровья или хорошего самочувствия человека и/или животных. Следующий класс вариантов осуществления включает применение других основанных на серебре средств, таких как, например, серебро-EDDS, серебро-куркуминат, серебро-берберин и серебротетрациклин. Следующий класс вариантов осуществления включает применение других металлов, таких как цинк, медь, медные сплавы, титан, платина и их сплавы или смеси, взаимозаменяемо с серебром, как в способах получения, так и способах применения, описанных в данной публикации. Для краткости в данном описании преимущественно указано серебро, однако следует понимать, что в равной мере могут быть полезными и другие металлы, описанные в данной публикации. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения дополнительные основанные на серебре неорганические продукты могут, по меньшей мере, частично или в некоторых случаях, по существу, полностью заменять композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению. В частности,серебро (например, ионы серебра, Ag+, серебро в металлическом состоянии) можно регулируемым образом связывать или фиксировать, например, между слоями глины и/или в ячейках в цеолитах. Такое фиксирование может происходить посредством регулирования заряда, например, слоя силиката, заряда ячейки цеолита, а также расстояний между слоями или размера ячейки цеолита. В этом отношении серебро может быть закреплено или связано, тесно или относительно свободно, в зависимости от конкретного применения для здоровья или самочувствия и точки взаимодействия между серебром и биологическим объектом (например, на поверхности биологического объекта или во внутренней части, или с комбинацией внутренних частей и т.д.). Соответственно, получаемые в результате продукты могут включать продукты, которые являются довольно текучими, и поэтому их можно пить или распылять, а также продукты, которые являются гелеобразными или пастообразными, и их можно распределять по поверхностям подобно гелям и пастам. Любой из металлов, обсуждаемых в данном описании, может удерживаться в кристаллическом или аморфном клатрате из одного или нескольких слоев атомарного кислорода или кислородсодержащих молекул. Показано, что некоторые структуры металл/клатрат обладают неожиданной эффективностью. Кроме того, в дополнение к серебру, включенному в структуру оксидного слоя(например, глины) и каркасы (например, цеолиты), также можно использовать силикаты, фосфаты и оксиды, такие как гидротальциты. Более того, желательные семейства глин или слюд, которые могут быть использованы в настоящем изобретении (и которые способны иметь разные поверхностные заряды и/или разные расстояния между слоями), включают, например, иллиты, монтмориллониты, хлориты и вермикулиты. Глины или слюды, а также цеолиты предпочтительны в качестве переносчиков ионов металла(ов) по нескольким причинам, включая то, что многие встречаются в природе или их легко получить, частицы можно поддерживать в желательном диапазоне коллоидного размера, который делает возможным,например, их суспендирование в жидкостях (например, воде), и обычно они биологически очень благо- 10014512 приятны (т.е. имеют мало или не имеют побочных эффектов). В этом отношении, после того как серебро помещают, например. в глину или цеолит, затем молекулы нагревают до умеренных температур (например, 100-200 С), чтобы фиксировать серебро с клатратом или в клатрате. Все указанные материалы могут быть получены в широком диапазоне вязкости от очень текучих до очень вязких. Кроме того, металл серебра или ионы серебра, включенные в силикагель посредством диффузии и сушки, также представляют собой желательные механизмы доставки металла(ов) согласно настоящему изобретению. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения комбинации указанных выше частиц органических и/или неорганических структур можно использовать, чтобы положительно влиять на здоровье и самочувствие человека и животных. В частности, частицы металла согласно изобретению можно использовать отдельно, как обсуждается выше. Кроме того, частицы металла можно комбинировать, например, с органическими соединениями, обсуждаемыми выше (например, AgEDTA). Кроме того,ионы металла согласно настоящему изобретению можно комбинировать с любыми неорганическими соединениями (например, глинами или цеолитами). Кроме того, ионы металла согласно настоящему изобретению можно комбинировать как с органическими молекулами (например, AgEDTA), так и неорганическими молекулами (например, глинами или цеолитами). Такая комбинация металлов серебра или системы доставки ионов серебра могут быть сконструированы так, чтобы, например, внутреннее поглощение любой из указанных выше систем доставки серебра могло приводить к доставке серебра, например, в разные части организма. В частности, например, у человека, некоторая часть серебра может поглощаться во рту, на протяжении пищеварительного тракта, а также на протяжении толстого и/или тонкого кишечника и т.д. Например, в зависимости от количества глины (глин) или цеолита(ов) относительно воды (а также различных гелеобразующих соединений, описанных в данной публикации), полученный в результате продукт(ты) может варьировать от очень жидкого (с низкой вязкостью) до очень вязкого (с высокой вязкостью). В этом отношении, чем больше глины или цеолита присутствует относительно воды (а также гелеобразующего агента), тем более вязким является конечный продукт. Примеры Получение композиции Композиции серебро/вода могут быть получены согласно способам, указанным в патенте США 6214299, описание объекта которого специально включено сюда в качестве ссылки. В предпочтительном способе получения композиции, содержащей серебро, согласно настоящему изобретению используют электрохимическую ячейку, содержащую электроды, и способ включает в себя следующие стадии:(a) помещение по меньшей мере двух серебряных электродов в контакте с некоторым количеством воды высокой очистки;(b) подачу электрического тока через серебряные электроды, чтобы тем самым отделить частицы серебра от указанного серебряного электрода в такой степени, которая достаточна для того, чтобы вызвать образование суспендированных частиц серебра в воде; и(с) встряхивание воды во время указанного образования суспендированных частиц серебра, чтобы тем самым диспергировать частицы серебра в более однородной концентрации в указанной воде, так чтобы можно было получить большое количество и, по существу, однородное распределение суспендированных частиц серебра в партии. В другом предпочтительном способе получения композиции, содержащей смесь серебро/вода, используют электрохимическую ячейку, и способ включает в себя следующие стадии:(a) создание электрической цепи, содержащей источник тока и первый проводник, электрически соединенный с указанным источником тока, и второй проводник, электрически соединенный с указанным источником тока, при этом указанный первый проводник размещен на расстоянии от указанного второго проводника, и при этом по меньшей мере один из проводников изготовлен из элементного серебра или альтернативно из цинка, меди, медных сплавов, титана, платины и их сплавов и смесей;(b) замыкание контактов цепи посредством соединения первого проводника и второго проводника с помощью жидкостного резистора;(c) работа источника тока таким образом, чтобы подать переменный ток одновременно на первый проводник и второй проводник, так чтобы напряжение возрастало и снижалось на первом и втором проводниках, последовательно чередуясь, чтобы таким образом заставить частицы серебра (или другого металла) отделяться от первого электрода и поступать в жидкостный резистор, и становиться диспергированными в суспензии в указанном жидкостном резисторе; и(d) избирательная подгонка электродов посредством их перемещения по направлению к жидкостному резистору, чтобы компенсировать уменьшение длины электрода вследствие постепенного отделения от него частиц серебра, чтобы таким образом предотвратить образование дуги между электродами и указанным жидкостным резистором и чтобы поддерживать требуемую плотность тока на рабочем конце электродов. Каждая камера или резервуар для воды, в котором получают композиции серебро/вода, имеет источник питания, состоящий из восьми трансформаторов (приемлемым трансформатором для применения- 11014512 в настоящем изобретении является Franceformer, Part48765), рассчитанный на входное напряжение переменного тока 120 В и на максимальное выходное напряжение переменного тока 10500 В при 30 миллиамперах. Каждый трансформатор предпочтительно оборудован конденсатором на 45 микрофарад (таким как Aerovox, PartМ 24 Р 3745 МР 2), соединенным параллельно через питающий провод трансформатора. Комбинация трансформатора и конденсатора может быть полезной в некоторых случаях и очень желательной в других. В частности, трансформатор способствует приведению синусоидальных волн мощности переменного тока по напряжению и току в фазу друг с другом. Степень, в которой напряжение и токи находятся в фазе друг с другом, определяется как коэффициент мощности. Чем ближе коэффициент мощности к 1,0, тем ближе совпадают фазы между вольтами и амперами, и тем большая мощность подается на электроды (например, мощность обычно определяют умножением вольт на амперы). Каждый резервуар оснащен прозрачной крышкой, изготовленной, например, из подходящего полимера, и сконструирован так, чтобы вместить восемь наборов электродов. Каждый набор электродов состоит из фиксированного электрода, изготовленного, например, из пластины 18-каратного серебра, окруженной двумя расходуемыми электродами, изготовленными, например, из 18-каратной серебряной проволоки (чистота 0,9999). Электроды предпочтительно согнуты пополам в середине и на концах, закручены вместе в двойную спираль, чтобы получить требуемую комбинацию напряжения и плотности мощности. Каждый набор электродов питается одним трансформатором. По мере того, как каждый резервуар заполняют для получения, электроды устанавливают так, чтобы фиксированные электроды находились в хорошем контакте с водой (например, погружены по меньшей мере от 1/3 до 1/2 пластин), а расходуемые электроды были выше поверхности воды. Когда источник питания включен, вода поднимается и образует конусообразную структуру вокруг каждого расходуемого электрода. Такая конусообразная структура известна в литературе как "конус Тейлора". Сначала вода является очень чистой и, следовательно, обладает высоким электрическим сопротивлением. Соответственно при использовании, например, трансформатора постоянного тока на 10000 В, напряжение,приложенное к электродам, сначала может быть очень высоким, например, примерно 6500-8500 В, а расходуемые электроды могут быть на 5-10 мм выше поверхности воды, при этом достигается требуемое напряжение и требуемая плотность тока на расходуемых электродах. Это приводит к образованию относительно большого конуса вследствие низкой проводимости воды по сравнению с высокой проводимостью электрода (например, создается сильное поле). Продукт в виде наночастиц серебра образуется по мере того, как частицы серебра удаляются из расходуемых электродов на поверхности контакта воздухвода-серебряный электрод. По мере того, как вода принимает все больше и больше частиц серебра, электрическое сопротивление смеси вода/серебро падает. При постоянном токе или в случае ограниченной по току схемы, приложенное напряжение затем будет падать или уменьшаться как функция времени (см.,например, фиг. 31). Соответственно расходуемые электроды, как правило, опускаются ближе к поверхности воды, например могут быть только на 1-2 мм выше поверхности. Простыми словами, конусы Тейлора затем будут намного меньше вследствие меньшей разницы в проводимости между электродами и водой (например, имеется более слабое поле). В общем, расходуемые электроды и/или уровень воды следует соответствующим образом корректировать в ходе процесса получения, чтобы сохранить начальную геометрию. Хотя конусы Тейлора становятся меньше в ходе данного процесса (таким образом отражая,например, переход частиц металла в раствор), небольшие конусы Тейлора все еще будут присутствовать в конце обработки. Воду в каждом резервуаре перемешивают воздухом во время всего процесса, чтобы сохранить гомогенность. После получения требуемого или целевого количества ч./млн серебра в растворе серебро/вода продукт при желании или необходимости можно прокачать через фильтр с размером пор 1 мкм в один из нескольких очень больших, например, вместимостью 2300-6500 галлонов, сборных резервуаров, и может быть проведен анализ перед разливом продукта во флаконы для отправки груза. Анализ осуществляют способом расщепления, используя нагревание и азотную кислоту, и анализируют с использованием атомно-абсорционного спектрофотометра Perkin-Elmer Analyst 300. Полученную композицию серебро/вода затем можно комбинировать с другими ингредиентами, чтобы получить гидрогель, листовой материал, или можно разлить по флаконам как таковую, или ее можно комбинировать (например, либо в виде жидкости, либо высушенной и добавленной в виде порошка) с другими добавками, которые обсуждаются в данном описании. Снова обращаясь к фиг. 31, видно, что показано падение напряжения в реальном времени и данные о концентрации серебра как функции времени, соответствующего циклу образования композиций серебро/вода согласно изобретению. Очевидно, что по мере прохождения цикла напряжение снижается, тогда как концентрация серебра возрастает. Также отмечается соответствующее уменьшение размера конусов Тейлора на каждом расходуемом электроде. Однако данные о концентрации серебра на данном графике не следует воспринимать как количественные, а возможно как показательные, из-за проблем отбора образцов и перемешивания (например, смесь серебро/вода может быть не совсем гомогенной в любой момент отбора образца). Теперь, обращаясь к фиг. 32, видно, что показаны два графика концентрации серебра для одного и- 12014512 того же цикла, а также несколько дополнительных точек получения данных о концентрации. Серая линия с квадратами означает концентрацию серебра в данный момент времени (которую определяли атомно-абсорбционной спектроскопией) на основании образца объемом 60 мл, отбираемого пипеткой примерно на средней глубине резервуара и примерно на равном расстоянии от центра и от стенки резервуара. Черная линия с ромбами означает концентрацию серебра в данный момент времени, грубо аппроксимированную предварительно откалиброванным устройством, измеряющим электрическое сопротивление указанной выше аликвоты жидкости объемом 60 мл. В показаниях исходных данных сопротивления вода сначала (т.е. время = нулю) имела электрическое сопротивление примерно 175 кОмсм. В отличие от этого в точке 31 ч цикла смесь вода/серебро имела сопротивление примерно 62,7 кОмсм. Непосредственно под данными о концентрации/сопротивлении, указанными для точки 32 ч, имеется отдельная точка, представленная в виде "квадрата". Эта точка означает концентрацию серебра, которую определяли атомно-абсорбционной спектроскопией после отключения высокого напряжения, но при этом оставляли барботер/мешалку продолжать работать еще в течение 20 ч, чтобы гомогенизировать смесь. Один из выводов, который можно сделать на основании фиг. 32, заключается в том, что серебро сначала не может быть гомогенно распределено по всему резервуару по мере образования серебра, несмотря на наличие барботера/мешалки, работающей в ходе цикла. Точнее, может существовать некоторый lag-период после завершения добавления серебра в раствор, до того как барботер/мешалка сможет"подхватить" и гомогенно распределить серебро по всему объему воды. Фиг. 33 представляет собой другой график напряжения и концентрации серебра в данный момент времени как функции времени в ходе цикла получения смеси серебро/вода. На указанном графике, кроме того, показан "коэффициент мощности" в данный момент времени трансформатора питания. Таким образом, коэффициент мощности начинали регистрировать примерно равным 0,8, он возрастал до максимума примерно 0,97 около 6 ч и снижался примерно до 0,6 примерно через 30 ч. Кроме того, данные напряжение/время математически подгоняли к уравнению y = -2,1333 Ln(x) + 8,7057, где у соответствует напряжению, и x соответствует времени. Количество ч./млн серебра в воде представлено " квадратами" и начинается около 1 ч./млн, а достигает максимума примерно 11 ч./млн, примерно через 30 ч (например,вследствие того, что вода не является полностью чистой после фильтрования). Физическая характеристика Анализ содержания серебра в композициях серебра согласно настоящему изобретению можно осуществить атомно-абсорбционной спектроскопией в (ацетиленовом) пламени (FAAS), атомноэмиссионной спектроскопией (AES) с индуктивно связанной плазмой (ICP) или другими способами, которые, как известно специалисту в данной области,. чувствительны к серебру в подходящем диапазоне концентраций. Если частицы композиции серебра являются маленькими и однородными по размеру (например, 0,01 мкм или меньше), довольно точный анализ можно осуществить, непосредственно подвергая коллоид атомной абсорбции или ICP/AES. Это связано с тем, что при подготовке образца для атомноабсорбционной спектроскопии происходит ионизация, по существу, всего серебра, что позволяет легко его регистрировать. Если композиции содержат крупные частицы до 0,2 мкм, предпочтительно использовать способ расщепления. Способ расщепления не обязательно является идеальным для композиций серебра, которые были произведены или хранились в контакте с галогенидами или другими анионными видами, которые могут взаимодействовать с тонко диспергированным серебром, или были комбинированы с белком или другим гелеобразным материалом. Вариант способа расщепления представляет собой следующее: 1. Берут аликвоту объемом 10 мл тщательно перемешанной или подвергнутой встряхиванию композиции серебра, которую необходимо анализировать, и помещают ее в прозрачный поликарбонатный флакон или другую емкость из подходящего материала (обычно флакон) с плотно подогнанной крышкой. Предпочтительный размер 30-100 мл. 2. С помощью микропипетки или капельницы добавляют 0,1 мл азотной кислоты чистой для анализа к композиции серебра во флаконе. 3. С плотно закрытой крышкой на флаконе композицию серебра нагревают, по меньшей мере, примерно при 80 С и предпочтительно примерно при 90-100 С при умеренном встряхивании в течение времени, достаточного для растворения серебра, растворение происходит, по существу, мгновенно. 4. Полученной в результате смеси дают возможность остыть до комнатной температуры с закрытой крышкой. Тщательно встряхивают флакон. При таком способе расщепления также растворяется любой поверхностный слой из оксида серебра, который может присутствовать на частицах серебра. 5. Применяют атомно-абсорбционную спектроскопию, ICP/AES или эквивалентные способы, чтобы проанализировать содержание серебра в смеси серебра. Предпочтительно будут использовать свежеприготовленный стандарт или стандарты, предпочтительно приготовленные согласно инструкциям производителя оборудования при необходимости с соответствующим разведением. 6. При сообщении результатов необходимо учесть все разведения во время приготовления, включая 1% разведение в результате добавления азотной кислоты.(АА) спектрометр Perkin Elmer AAnalyst 300. Образцы композиций серебро/вода согласно изобретению расщепляли описанным выше способом. Принцип Система Perkin Elmer AAnalyst 300 состоит из высокоэффективной системы горелки с распылителем Universal GemTip и атомно-абсорбционного спектрометра. Конструкция горелки обеспечивает тепловую энергию, необходимую для диссоциации химических соединений с получением свободных атомов аналита для того, чтобы произошла атомная абсорбция. Спектрометр измеряет количество света, поглощенного на определенной длине волны, используя лампу с полым катодом в качестве первичного источника света, монохроматор и детектор. Дейтериевая дуговая электролампа корректирует фоновое поглощение, вызванное неатомарными частицами в атомном облаке. Анализ физической/химической формы серебра и композиций серебро/водаA. Введение. Образец композиции, номинально содержащий 22 ч./млн серебра в воде, анализировали с использованием времяпролетной масс-спектрометрии вторичных ионов (TOF-SIMS) для определения формы серебра в композиции. В результате установлено, что основная часть серебра существует в виде серебра(0)(то есть металлического серебра), и что существует поверхностное покрытие, которое в виде усредненного состава представляет собой, например, оксид серебра(II) (AgO). Как указано выше, оксид серебра(II) обычно имеет стехиометрическую комбинацию серебра(I) и серебра(III).B. Экспериментальный способ. Несколько капель композиции, содержащей 22 ч./млн серебра, согласно изобретению упаривали досуха на кремниевой подложке при температуре окружающей среды. Остаток анализировали TOFSIMS, и он обозначен как образец. Эталонное вещество оксид серебра (II) (AgO) анализировали, размещая несколько частиц полученного от поставщика эталонного порошка на кремниевой подложке, и оно обозначено как эталон. Техника измерения и пролета вторичных ионов с помощью масс-спектрометрии (TOF-SIMS) основана на принципе бомбардировки твердого образца импульсным, тонко сфокусированным лучом первичных ионов и проведения последующего анализа вторичных ионов, генерируемых на поверхности образца, с помощью масс-спектрографа, измеряющего время пролета. Такой аналитический способ является поверхностно-чувствительным, извлекающим информацию из слоя, который простирается ниже поверхности примерно до 20-40(один ангстрем=110-4 мкм). Способ TOF-SIMS обычно используют в качестве инструмента исследования для идентификации состава неизвестных образцов. Он способен дать количественную оценку, если доступны соответствующие микроаналитические стандарты для калибровки. Такой анализ осуществляли, используя стандартные условия высокого разрешения массспектрометра. С. Результаты. Массу отрицательно заряженных ионов получали для эталонного вещества Ag(II)O и образца продукта, соответственно. Область масс-спектра в обоих спектрах показала присутствие более чем одной разновидности оксида серебра, который наиболее вероятно присутствовал по меньшей мере в виде частичного покрытия на частицах серебра. Полученные данные свидетельствуют, что серебро (II) характеризует среднюю степень окисления серебра, присутствующего на поверхности частиц в образце. Сигналы от оксида серебра (например, AgO) имеют существенно более высокую интенсивность в эталонном образце по сравнению с образцом продукта, что вызвано, вероятно, тем, что металлическое серебро является доминирующим в образце. Будет понятно, что, по мере того как средний размер частиц в образце уменьшается, отношение серебра к оксиду серебра также будет уменьшаться, поскольку будет присутствовать больше оксида серебра. Анализ размера, морфологии, состава Вероятно, что необычная эффективность препаратов серебро/вода, приготовленных согласно изобретению, вызвана зависимостью между поверхностными свойствами/внутренними свойствами частиц(например, оксид/металл) и/или распределением наночастиц серебра по размерам, и/или морфологией наночастиц серебра. Чем меньше средний размер частицы, тем больше площадь поверхности и тем больше вклад конкретной химии поверхности. Однако, если частицы являются чрезмерно маленькими,то может иметь место потеря стабильности и/или появление других взаимодействий, которые могут оказать отрицательное воздействие на продукт. Композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению являются замечательными, поскольку они стабильны, по существу, в чистой воде без поверхностноактивных веществ и т.д. (например, для многих препаратов "коллоидного" серебра известного уровня техники требуются белки для удерживания частиц серебра в суспензии). Кроме того, композиции серебро/вода, по существу, бесцветны, в то время как другие препараты из коллоидного серебра (особенно с большими размерами частиц) обычно имеют цвет. Указанные свойства являются результатом условий их получения, которые обсуждались в данном описании выше. Цифровой анализ композиции показал наличие частиц со средним диаметром частиц 0,0106 мкм с- 14014512 диапазоном изменения от 0,005 до 0,0851 мкм. Однако анализ распределения частиц по размерам показал, что более чем 95% частиц находятся в диапазоне примерно от 0,005 мкм до примерно 0,015 мкм в диаметре. Дальнейший анализ частиц выполняли посредством СЭМ, ЭДРС (ЭДРА) и ПЭМ. В частности, композиции серебро/вода сушили и помещали на ЭМ-сетку и исследовали в СЭМ (то есть в сканирующем электронном микроскопе) и в двух различных ПЭМ (то есть просвечивающих электронных микроскопах). Применение указанных устройств для анализа в результате привело к определению распределения частиц по размерам в диапазоне от 10 до 30 нм. Однако была необходима некоторая оценка размера частиц на некоторых из полученных микрофотографиях, так как частицы имели тенденцию к образованию скоплений или агломерации при сушке. Размер высушенных агломератов составлял от 50 до 100 нм. На фиг. 1-6 показаны различные ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, полученных высушиванием композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 7a-7d показаны различные ПЭМмикрофотографии частиц серебра, полученных согласно настоящему изобретению, причем приведенные микрофотографии получали разными способами. В частности, композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению помещали на С-пленку и исследовали крио-ПЭМ (то есть с помощью другого ПЭМ, отличного от ПЭМ, используемого для получения фиг. 1-6), при температуре примерно -100 С. Таким образом, композиции серебро/вода согласно настоящему изобретению были, по существу, мгновенно заморожены. Крио-ПЭМ использовали примерно при -100 С и при уровне мощности примерно 100 кВ, и полученные микрофотографии показаны на фиг. 7 а, 7b и 7 с. Представленные фиг. 7 а-7 с ясно показывают, что средний размер частиц составляет менее 20 нм. Кроме того, на фиг. 7d показан ПЭМанализ в режиме "SAD". В общем, представленные ПЭМ-микрофотографии (фиг. 7 а-7 с) показывают максимальные размеры частиц в виде несгруппированных частиц серебра, равные 15 нанометрам или меньше, и некоторые более мелкие частицы в диапазоне от 3,5 до 5 нм. Анализ картины дифракции, показанный на фиг. 7d, свидетельствует, что частицы являются в основном металлическим серебром, они многократно сдвойникованы и, по существу, не содержат примесей. На приведенных микрофотографиях имеется свидетельство наличия возможного покрытия или оболочки. На фиг. 7e показан ЭДРА-спектр(то есть энергодисперсионный спектр или "ЭДРС") частиц серебра, взятых из композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. На фиг. 7 е показано полное отсутствие в серебре примесей металлов(например, Au, Pt и т.д.). Присутствующая медь содержится в необходимом оснащении микроскопа. Существует свидетельство значительного количества присутствующего кислорода, который может присутствовать в меди, а также присутствовать в качестве покрытия(ий) на небольшой части частиц серебра. На фиг. 8 показана картина дифракции электронов, полученная для частицы серебра согласно настоящему изобретению. Представленные данные свидетельствуют о присутствии по меньшей мере одной разновидности оксида серебра. Однако приведенные данные являются предметом интерпретации,поскольку на фиг. 9 показано, например, возможное повреждение электронным лучом, происходящее в частицах серебра во время процесса сбора данных. Такое повреждение электронным лучом не было так очевидно при исследовании коллоидного серебра, полученного другими производителями (обсуждаемого ниже в данном описании). Таким образом, сбор данных с использованием методов СЭМ и ПЭМ весьма затруднен, так как энергия электронных лучей способна повреждать (и таким образом изменению) представляющие интерес поверхности любого состава. Таким образом, предпринимали особую осторожность при получении и анализе таких результатов. На фиг. 42 показаны результаты применения еще одного инструментального средства для определения характеристик. В данном случае применяли способы порошковой рентгеновской дифракции при попытке дополнительно продемонстрировать существование оксидной фазы (фаз). В частности, на фиг. 42 показаны четыре картины дифракции рентгеновских лучей, полученные от четырех различных локальных участков высушенной композиции 200 ч./млн серебро/вода, полученной согласно настоящему изобретению. Кроме того, на четыре картины дифракции рентгеновских лучей наложены четыре эталонные картины дифракции других разновидностей, отличных от чистого металлического серебра. В частности, композицию 32 ч./млн серебро/вода, полученную согласно настоящему изобретению, концентрировали примерно до 200 ч./млн стандартным способом фильтрации воды с использованием обратного осмоса. В частности, композицию серебро/вода согласно изобретению пропускали через систему фильтрации на основе обратного осмоса, при этом "сбрасываемая" вода из системы фильтрации на основе обратного осмоса содержала значительно более концентрированный компонент серебра. После получения раствора, содержащего 200 ч./млн серебра, такой раствор сушили в условиях потока азота с целью получения порошка, который мог быть подвергнут дифракции рентгеновских лучей. В частности, смесь серебро/вода помещали в чан, чан закрывали пластмассовым листом и вводили азот через один конец сборного узла чан/пластмассовый лист; при этом азот выпускали из противоположного конца сборного узла чан/пластмассовый лист. Температура в устройстве не превышала примерно 75-80 С для сохранения целостности всех компонентов в смеси серебро/вода. После этого достаточное количество высушенного порошка (т.е. полученного из раствора 200 ч./млн) было доступно для проведения анализа дифракции рентгеновских лучей. Образованные картины рентгеновской дифракции совершенно ясно показывают присутствие по- 15014512 меньшей мере четырех отдельных разновидностей. При этом ясно, что набор пиков карбоната серебра расположен примерно при 18-22. Наиболее вероятно, указанные пики являются следствием процедуры сушки. В этой связи, наиболее вероятно, СО 2 присутствовал в воздухе даже несмотря на то, что были предприняты попытки создания азотного защитного слоя над раствором, содержащим 200 ч./млн серебра, во время процедуры сушки. Кроме того, набор пиков расположен примерно при 33. Однако каждый из указанных пиков может относиться к оксиду серебра (AgO), карбонату серебра (Ag2CO3) и/или оксиду серебра (Ag2O). Таким образом, не совсем ясно, какие разновидности присутствуют. Кроме того, резко выраженный пик металлического серебра расположен примерно при 38. Указанный выраженный пик может быть отмечен для каждой из картин рентгеновской дифракции. Однако отмечено, что небольшой пик оксида серебра (Ag2O) также расположен примерно при 38. Кроме того, выраженный пик оксида серебра (AgO) имеется примерно при 37 также в комбинации с относительно выраженным пиком карбоната серебра (Ag2CO3). Дополнительно отмечается, что пик оксида серебра (AgO) соответствует одной из тетрагональных фаз оксида серебра. Из рассмотрения полученных данных дифракции рентгеновских лучей и их сравнения с существующими файлами в базе данных ясно, что одна или несколько оксидных фаз серебра присутствуют в композициях серебро/вода согласно настоящему изобретению. Возможно,что комбинация оксидов присутствует вследствие применения новых методик обработки согласно настоящему изобретению. Отмечается отсутствие картин дифракции рентгеновских лучей для Ag4O4 при сравнении с картинами дифракции рентгеновских лучей согласно настоящему изобретению. Однако Ag4O4 действительно существует в качестве коммерческого продукта. В связи с этим образец Ag4O4 был коммерчески получен, и для такого порошка выполняли анализ ТГА и ДТА. В частности,на фиг. 43 приведены данные анализа ТГА и анализа ДТА, соответственно. Из кривой ДТА на фиг. 43 ясно, что эндотермический пик для Ag4O4 существует примерно при 181 С. Указанный эндотермический пик также соответствует потере массы, показанной на кривой ТГА на фиг. 43. Приведенные экспериментальные измерения соответствуют Ag4O4, который разлагается до Ag2O. Второй очень сильный эндотермический пик наблюдается примерно при 403 С, а также вторая соответствующая потеря массы. Две указанные экспериментальные точки соответствуют Ag2O, который разлагается до металлического Ag. На фиг. 10 показана СЭМ-микрофотография нового серебряного электрода до того, как он был использован в способе согласно настоящему изобретению. Элементный анализ ЭДРС выполняли на частях электрода, помеченных 1, 2 и 3. Три таких отдельных анализа показаны на фиг. 11, 12 и 13, соответственно. Проведенные исследования показали присутствие, по существу, чистого серебра. На фиг. 14 показана СЭМ-микрофотография рабочего конца используемого серебряного электрода после того, как он был использован в способе согласно настоящему изобретению. Элементный анализ ЭДРС осуществляли для частей использованного электрода, помеченных 1 и 2. Два таких отдельных исследования показаны на фиг. 15 и 16, соответственно. На фиг. 17 показана СЭМ-микрофотография использованного рабочего конца электрода при большем увеличении (примерно 3500 Х). Части 4 и 5 также исследованы в элементном анализе ЭДРС, и также установлено наличие, по существу, чистого серебра. Сравнение частиц серебра из коммерчески доступных препаратов коллоидного серебра. Пытаясь понять отличия в эффективности (например, биологической эффективности) композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению по сравнению с известными препаратами коллоидного серебра, исследовали различия в физических свойствах. На фиг. 18 а и 18b приведены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, которые соответствуют частицам серебра из первого препарата коллоидного серебра, полученного в General Nutrition Center в 2004 г. и известного на рынке как жидкая пищевая добавка коллоидного серебра GNC (25 ч./млн) ("GNC"). На фиг. 19 а и 19b приведены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, которые соответствуют второму препарату коллоидного серебра, известному на рынке как "Silverado". На фиг. 20 а и 20b приведены ПЭМ-микрофотографии частиц серебра, которые соответствуют третьему препарату коллоидного серебра, известному на рынке как высокоэффективные биоорганические коллоидные минералы фирмы Vitamin World (3 ч./млн) (Bioorganic). На фиг. 21 представлено совмещенное сравнение ПЭМ-микрофотографий частиц серебра из двух композиций серебро/вода согласно изобретению (помеченных как "ASAP 20" и "ASAP.10") и из трех известных коммерческих продуктов коллоидного серебра, известного как "GNC", "Silverado" и "Bioorganic", обсуждаемых выше. Четкие различия в размерах и форме частиц видна на приведенных микрофотографиях, таким образом показывающих, что существуют физические, структурные и потенциальные химические различия между различными препаратами коллоидного серебра, которые могут помочь в частичном объяснении различий в биологической эффективности между различным продуктами со сходной общей химией. Спектроскопическая характеристика Спектроскопия комбинационного рассеяния Дальнейший анализ смесей серебро/вода выполняли с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния. Выполняли ряд аналитических способов на трех разных спектрометрах комбинационного рассеяния. Причиной использования спектроскопии комбинационного рассеяния и резонансного комбинационного рассеяния была уверенность в том, что различные типы (и/или амплитуды) колебаний могли бы быть заметными в различных препаратах коллоидного серебра при их сравнении с композициями- 16014512 серебро/вода согласно настоящему изобретению, а также по сравнению с "чистой" или деионизированной водой. Кроме того, эти различные наблюдаемые моды колебаний в молекулах воды смогут помочь лучше охарактеризовать коллоидные системы и объяснить отличающуюся биологическую эффективность различных продуктов на основе серебра. В первой серии измерений с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния использовали конфокальный спектрометр комбинационного рассеяния фирмы Vitech (Ulm, Germany). Номер моделиCRM200. Спектры получали, используя иммерсионные линзы Nikon 60x (NA=1) и продолжительность интегрирования на один спектр 15 с (т.е. использованы три отдельные 5-секундные экспозиции). Детектор с зарядовой связью центрировали приблизительно при волновом числе 1,799. Капельку раствора помещали в небольшую лунку в чашке Петри и в нее опускали иммерсионные линзы. Лазерный источник для комбинационного рассеяния характеризовался длиной волны 532 нм и мощностью примерно 10 мВт. Конфокальную систему детектирования использовали с конфокальным объемом, равным примерно 0,30,30,75 мкм (примерно 710 Е-8 пл). На фиг. 22 а и 22b в графическом виде показаны результаты сбора данных для 7 образцов. Два из указанных образцов представляли собой один и тот же образец, несмотря на то, что их метили различным образом (10PR и 10 PSU), и соответствовали ранее упомянутому образцу "ASAP 10" (т.е. с 10 ч./млн серебра в композиции серебро/вода согласно изобретению). "ВЭЖХ" соответствует воде с высокой степенью чистоты (ультрачистой для ВЭЖХ), полученной из Alfa Aesar. "DI" соответствует деионизированной воде. "GNC" соответствует жидкой пищевой добавке коллоидного серебра GNC (25 ч./млн)."AGX-32" соответствует композиции серебро/вода согласно изобретению, содержащей 32 ч./млн серебра. "VW" соответствует высокоэффективным биоорганическим коллоидным минералам фирмы VitaminWorld (3 ч./млн) (ранее названным Bioorganic). Между различными образцами обнаружены очевидные различия. Например, наблюдаются большие различия первичных валентных колебаний (например, для волновых чисел примерно 3400-3500 1/см) в нескольких указанных растворах на основе вода/вода. Кроме того, вибрационное/вращательное поведение ниже 500 1/см также показывает совершенно ясное различие между образцами. Некоторые различия также можно наблюдать в изгибных модах примерно при 1600 1/см. Не желая быть связанными какой-либо конкретной теорией или объяснением, полагают, что различное поведение композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению, по-видимому, может,например, влиять или по меньшей мере помогает объяснить эффективность таких композиций по сравнению с другими исследованными образцами. Второй набор данных по комбинационному рассеянию получали с использованием другой спектрографической системы. Несмотря на то, что полученные значения при сравнении двух наборов данных различны (что строго свидетельствует о том, что данные спектроскопии комбинационного рассеяния для воды являются функцией используемого для анализа устройства), данные, относящиеся к этому набору данных, также указывают на значительное отличие композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению по сравнению с другими препаратами коллоидного серебра или с другими образцами воды. В этом наборе измерений с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния использовали отражательный микроскоп комбинационного рассеяния. Спектры получали, используя линзы Olympus 20x(NA=0,4). ПЗС-детектор центрировали при четырех различных волновых числах, а именно при 1600,2500, 3400 и 4400 1/см. Лазерный источник для комбинационного рассеяния характеризовался длиной волны 514,5 нм и мощностью примерно 11,5 мВт. Дополнительную информацию относительно спектров можно найти на каждой из фиг. 23 а, 23b и 23 с. Маркировка образцов на этих фигурах согласуется с приведенной выше. Оба набора данных спектроскопии комбинационного рассеяния строго свидетельствуют,что в данных различных образцах существует различное молекулярное движение, которое может способствовать (или по меньшей мере служить доказательством) биологической эффективности композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. Третий набор данных по комбинационному рассеянию получали, используя конфокальный микроспектрограф комбинационного рассеяния с третьей линией излучения многоволнового лазера Renishaw. Эту систему конфигурировали так, чтобы обеспечить возможность измерения, как над образцом, так и при погружении в образец. Установка была разработана для исследования больших объемов образцов от 100 х до 1000 х, чем объемы, которые описаны в первом наборе измерений. Отражательный микроспектрограф с микроскопом Leica DL DM был оснащен либо водноиммерсионной 20 х (NA=0,5), либо сухой линзами 5 х (NA=12). Размер задней апертуры каждой линзы устанавливали равным или превышающим расширенный диаметр лазерного луча. Использовали две лазерные частоты, при этом одна частота многоволнового аргонового лазера мощностью 50 мВт при 1/2 установленной мощности для 514,5 нм и частота HeNe-лазера мощностью 20 мВт при 633 нм. Устанавливали решетки с высокой разрешающей способностью в оптическом пути монохроматического детектора, которые позволяли осуществлять непрерывное сканирование в области от 50 до 4000 волновых чисел (1/см). Использовали продолжительность интегрирования от десяти до 20 с. Жидкий образец помещали снизу линзы в стакане объемом 50 мл. Для исследования резонансных полос использовали оба лазера, при этом для получения спектра комбинационного рассеяния, главным образом, использовали первый лазер. Объем образца составлял примерно 25 мл. Измерения, сделанные с использованием сухой линзы 5 х, осуществляли с использованием объектива,- 17014512 расположенного примерно на 5 мм выше жидкости, чтобы детально исследовать объем примерно на 7 мм ниже водного мениска. Иммерсионные измерения осуществляли с использованием иммерсионной линзы 20 х, помещенной в образец примерно на 4 мм, позволяющей проводить исследование того же самого пространственного объема. Площади исследования ПЗС-детектором отдельно регулировали для каждой линзы с целью максимизации интенсивности сигнала и отношений сигнала к шуму. Типичные спектры для композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению показаны на фиг. 24 а. На фиг. 24b показаны спектры комбинационного рассеяния трех разных растворов металл/вода, полученных согласно настоящему изобретению. Кривая 1 соответствует раствору 13 ч./млн серебро/вода; кривая 2 соответствует раствору 10 ч./млн цинк/вода; и кривая 3 соответствует раствору 11 ч./млн медь/вода. Несмотря на то что полученные значения при сравнении трех наборов данных слегка отличаются (что свидетельствует о том, что данные спектроскопии комбинационного рассеяния для воды являются функцией, используемой для анализа устройства и настройки данного прибора), данные, относящиеся к этим наборам данных, указывают на значительные отличия композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению по сравнению с другими препаратами коллоидного серебра или с другими образцами воды. Все наборы данных спектроскопии комбинационного рассеяния точно свидетельствуют о том, что различное молекулярное движение и связи существуют в указанных разных образцах, что может вносить вклад в (или по меньшей мере служить доказательством) эффективность композиций серебро/вода согласно настоящему изобретению. Далее, различия в картинах комбинационного рассеяния для трех разных растворов металл/вода, показанные на фиг. 24b, также свидетельствуют о возможных различиях в эффективности. Ультрафиолетовая видимая спектроскопия Дальнейший анализ смесей серебро/вода выполняли с помощью УФ-видимой спектроскопии. УФвидимую спектроскопию использовали в дополнение к спектроскопии комбинационного рассеяния для поиска дополнительных различающихся мод и/или амплитуд колебаний в другой части спектра. Для сбора данных использовали один УФ-видимый спектрометр. При этом спектры поглощения энергии получали с использованием УФ-видимой микроспектрофотометрии. Такую информацию получали, используя двулучевую сканирующую систему монохроматического детектора, способную к сканированию диапазона длин волн примерно от 190 нм до примерно 1100 нм. УФ-видимый спектрометр, который использовали для сбора спектров поглощения, представлял собой спектрометр Jasco MSV350. Прибор настраивали так, чтобы обеспечить измерение жидких образцов с низкой концентрацией, используя кювету 1010 мм из плавленого кварца. Данные получали в указанном выше диапазоне длин волн, используя как фотоэлектронный умножитель (РМТ), так и фотодиодный детектор со следующими рабочими параметрами: набор полосы пропускания - 2 нм, разрешение - 0,5 нм; при этом исходную фоновую интенсивность воды вычитали из полученных спектров. В данном аспекте кривую в УФ-видимой области для чистой воды вычитали из полученных спектров для того, чтобы показать наиболее характерные спектральные кривые смеси серебро/вода. Оба источника энергии: вольфрамовый "галогеновый" и водородный "D2" использовали в качестве первичных источников энергии для MSV350. Длину оптического пути спектрометра установили так,чтобы позволить активному лучу проходить через образцы с фокусом вблизи центра кювет с образцом. Приготовление образца ограничивали заполнением и закупориванием кювет и их физической установкой на держатель кювет в полностью закрытой ячейке для размещения образца. Выходные данные измеряли и отображали в виде единиц оптической плотности (в соответствии с законом Бира-Ламберта) в зависимости от значений длины волны и частоты. Основные различия между образцами, соответствующими двум спектрам, показанным на каждой из фиг. 48 а и 48b, заключались в концентрации серебра в каждом из образцов. В частности, более высокая амплитудная кривая для каждой из фиг. 48 а и 48b соответствует раствору 32 ч./млн серебро/вода, а более низкая амплитудная кривая соответствует раствору 10 ч./млн серебро/вода. Положение пиков по длинам волн или частотам (т.е. положение пиков и минимумов) практически совпадает. Как обсуждалось в данном описании выше, серебро (например, ионы серебра, металлическое серебро, Ag+ и т.д.) может быть контролируемым образом связано или фиксировано, например, между и/или на слоях глины и/или в ячейках цеолитов. Один из способов осуществления размещения, например, ионов серебра в или на глинах, слюдах или в цеолитах, заключается в создании ионных разновидностей серебра в растворимом состоянии и введении указанных разновидностей в композицию или смесь с глиной или цеолитом. Концепцию замены, например, ионом серебра другого положительно заряженного иона, иногда определяют как "ВЕС" или "СЕС" (которые являются кратким обозначением для определения катионообменной способности "системы"). В этом отношении известно, что большинство веществ каолинитовой группы обладают катионообменной способностью, которая находится в диапазоне от 2 до 5 (т.е. 2-5 мэкв./100 г). Монтмориллонитовые глины, например, обладают катионообменной способностью примерно 100 мэкв./100 г. Тогда как цеолиты могут обладать катионообменной способностью в несколько сотен мэкв./100 г. Например, хорошо известный цеолит, известный как "цеолит Линде 4 А",имеет значения "ВЕС" или "СЕС", составляющие 400-500 мэкв./100 г. В общем, чем выше "ВЕС" или"СЕС", тем выше способность вещества принимать катионы. Проводили экспериментальные исследования для определения того, обладают ли каолиниты или цеоли- 18014512 ты способностью становиться системами для удерживания/доставки серебра (или другого катиона(нов) металла) или не обладают такой способностью. В частности, приведенные ниже стадии использовали для получения и соответственно анализа образцов серебро-глина, а также образцов серебро-цеолит. В общих чертах, вещество, представляющее собой типичный каолинит и цеолит Линде 4 А, сначала три раза промывали деионизованной водой для удаления возможного загрязнения хлором, которое могло бы вызвать осаждение (или нежелательную реакцию) некоторого количества исходного серебра (например, ионов серебра) до того, как исходное серебро смогло бы нужным образом связаться на/в структуре каолинита и/или цеолита. Затем указанные промытые вещества затем смешивали с раствором нитрата серебра (AgNO3) с подходящими концентрациями, соответствующими предполагаемой или известной"СЕС" для каждого соответствующего вещества. Затем полученные в результате обработанные вещества снова промывали деионизованной водой для удаления неиспользованного нитрата серебра. Образцы сушили в течение ночи в сушильном шкафу электрорезистивного типа примерно при 120 С. В частности использовали следующий способ промывки. Примерно 2 г каждого образца каолинита или цеолита помещали в центрифужную пробирку. Затем добавляли деионизованную воду. Затем смесь образца и деионизованной воды встряхивали в ручном встряхивающем устройстве в течение примерно 40 мин. Затем смесь центрифугировали примерно 30 мин примерно при 1000 об/мин. Избыточную жидкость затем сливали из пробирки, содержащей образец. Стадии добавления деионизованной воды, встряхивания, центрифугирования и декантирования повторяли всего три раза. После того, как исходный образец массой 2 г соответствующим образом промывали для удаления возможного загрязнения хлором, вводили нитрат серебра в очищенные вещества каолинита и цеолита. В частности, примерно 0,09 г нитрата серебра вводили в смесь каолинита, и примерно 4,25 г AgNO3 вводили в цеолит Линде 4 А. В частности, измеренные количества нитрата серебра добавляли в каждую трубку,затем добавляли деионизованную воду для заполнения пробирки, затем смесь встряхивали на ручном встряхивающем устройстве примерно 40 мин и затем центрифугировали в течение примерно 30 мин примерно при 1000 об/мин. Затем жидкость декантировали. Указанную процедуру добавления нитрата серебра, добавления деионизованной воды, встряхивания в ручном встряхивающем устройстве, центрифугирования и декантирования повторяли всего три раза. После завершения процедуры промывки и введения нитрата серебра образцы извлекали из центрифужной пробирки и помещали в алюминиевый(Al2O3) тигель и сушили в течение ночи примерно при 120 С в печи для нагревания электрорезистивного типа. Полученные в результате вещества в виде композиции каолинит/серебро и цеолит/серебро затем характеризовали, используя СЭМ-микрофотографии и способы СЭМ-ЭДРС (ЭДРА). На фиг. 44 а и 44b показаны СЭМ-микрофотографии образцов каолинита, полученные согласно способам, обсуждаемым в данном описании выше. Как следует из полученных микрофотографий, "похожие на книгу" или "похожие на страницы" структуры каолинитов (например, слои SiO2 и AlO2O3, обозначенные "X" и "Y" на фиг. 44 а) ясно свидетельствуют, что катионы серебра были расположены вокруг "граней" глинистых веществ. Очевидно, что имел место тип связывания или обмена серебра, о чем свидетельствуют более яркие "похожие на страницы" части на приведенных микрофотографиях (примечание: части "X" и "Y" являются типичными для различных других "похожих на книгу" структур в образце). На фиг. 45 а-45b показаны данные анализа ЭДРС (ЭДРА) образцов, приведенных на фиг. 45 а и 45b, соответственно. Указанные исследования ясно свидетельствуют о присутствии алюминия и кремния, что и можно было ожидать в случае каолинита, также как и некоторое количество титана (предположительно присутствие рутила). Также можно видеть очень маленькие пики серебра, которые соответствуют числам ВЕС для каолина, которые являются относительно низкими, составляющими 2-5. На фиг. 46 показана СЭМ-микрофотография, соответствующая цеолитам, обработанным согласно способам, обсуждаемым в данном описании выше. Из-за более высокого значения СЕС цеолита (а именно примерно 500), цеолитные структуры с кубической симметрией на фиг. 46 выглядят "светящимися" на микрофотографии (см., например, фрагмент А на фиг. 46). Такое "свечение" свидетельствует о том, что имело место существенное однородное распределение серебра в структурах цеолита и на всем их протяжении. В этом отношении, если бы имели место яркие пятна металлического серебра отдельно сами по себе ярко светящиеся,то серебро не было бы включено в/на цеолит. На фиг. 47 приведены результаты анализа ЭДРС (ЭДРА) образца, показанного на фиг. 46. Также присутствуют относительно высокие амплитудные пики алюминия и кремния, но присутствуют и чрезвычайно высокие пики серебра (т.е. по сравнению с пиками Ag в каолините, показанными на фиг. 45 а-45b). Такие очень высокие пики серебра соответствуют существенно более высокой способности цеолита захватывать серебро в свою структуру (т.е. высокой ВЕС) по сравнению со структурой каолинитов (т.е. низкой ВЕС), показанных на фиг. 44 а и 44b. Доказательство эффективности композиции, содержащей 22 ч./млн серебра,против Bacillus subtilis А. Цель примера. Целью данного примера является демонстрация противомикробной активности основанной на серебре композиции согласно настоящему изобретению на бактериальных эндоспорах тестируемого организма Bacillus subtilis. Демонстрацию осуществляли, выполняя стандартный анализ гибели во времени,используя суспензию эндоспор В. subtilis. Обычно бактериальные эндоспоры резистентны к вызываю- 19014512 щему гибель воздействию. В. Материал и способы. Тестируемый организм. Тестируемую суспензию, содержащую эндоспоры Bacillus subtilis (ATTC19659), готовили из культуры, выращенной на питательном агаре, к которому добавляли дополнительные ингредиенты для усиления споруляции. Сбор с чашек осуществляли стерильной водой и эндоспоры очищали многократным центрифугированием и ресуспендированием в воде. Конечную промывку проводили в 70% этаноле в течение 30 мин, чтобы гарантировать разрушение всех вегетативных бактерий. Споры ресуспендировали в воде, содержащей 0,1% твин 80 (торговая марка полисорбатного поверхностно-активного вещества), чтобы предотвратить агрегацию. Нейтрализатор. Смесь нейтрализаторов состояла из 12,7% твина 80 (торговая марка полисорбата),6,0% тамола SN (торговая марка натриевой соли продукта конденсации нафталина и формальдегида),1,7% лецитина, 1% пептона и 0,1% цистина. Указанный раствор предназначен для нейтрализации любых химических веществ, чтобы они не влияли на последующий рост бактерий. Способ исследования зависимости гибели от времениa) Аликвоту объемом 9,9 мл дезинфицирующего средства (композиция, содержащая 22 ч./млн серебра в воде согласно изобретению) помещали в стерильную пробирку 20150 мм. Пробирку уравновешивали на водяной бане при 20 С.b) Аликвоту объемом 9,9 мл дезинфицирующего средства (композиция, содержащая 22 ч./млн серебра в воде, согласно изобретению) помещали в стерильную пробирку 20150 мм. Пробирку уравновешивали на водяной бане при 20 С.c) Во временных точках 30 мин, 1 ч и 4 ч 1 мл суспензии организм/дезинфицирующее средство переносили в пробирку, содержащую 9 мл нейтрализатора. Содержимое пробирки тщательно перемешивали.d) Через две минуты нейтрализованную суспензию серийно разводили 1:10 в физиологическом растворе соли (PSS).e) Количество живых организмов в пробирках с выбранными разведениями анализировали фильтрованием через мембраны. Аликвоты объемом один мл высевали в двух повторах. Мембраны промывали примерно 100 мл стерильного PSS и переносили на чашки с питательным агаром. Чашки инкубировали при 37 С в течение 20 ч.f) Подсчитывали количество колоний на каждом фильтре и вычисляли log уменьшения. Контроли.a) Титры тестируемых суспензий рассчитывали, осуществляя анализы с использованием фильтрования на мембранах выбранных разведений 1:10 тестируемых суспензий в PSS.b) Контроль нейтрализатора осуществляли, высевая смесь 9 мл нейтрализатора и 1 мл дезинфицирующего средства со 100 мл разведения титра, содержащего 100 КОЕ. Это давало примерно 10 КОЕ/мл в пробирке, которой давали возможность стоять в течение 20 мин перед анализом на основе фильтрования через мембраны с использованием образцов объемом 1 мл в двух повторах. С. Результаты. Титр Bacillus subtilis:D. Обсуждение. Результаты анализа титра показывают, что концентрация жизнеспособных спор В. subtilis составляет 6,65108 спор в мл исходной суспензии. Инокуляция 9,9 мл дезинфицирующего средства со 100 мл такой суспензии давала начальную концентрацию 6,65106 спор в 1 мл в анализируемой пробирке.- 20014512 Результаты, полученные такими способами, позволили рассчитать значения log снижения (LR) и гибели в процентах (РК). Значения перечислены в таблице ниже. Значения рассчитывали, используя формулы: LR = -Log(S/So) и РК = (1-(S/So100; где S = концентрация организмов в конкретный момент времени; и So = начальная концентрация организмов в нулевое время. Данные контроля нейтрализации показали, что дезинфицирующее средство было в достаточной мере нейтрализовано. Фактические подсчеты соответствовали подсчетам, полученным в результате разведения без заметного киллинга. Дезинфицирующий препарат, тестированный в данном случае, проявлял хорошую спороубивающую активность против спор В. subtilis. В. subtilis является общепринятым видом, используемым в тестировании спороубивающей активности, и относится к тому же роду, что и организм, который вызывает сибирскую язву. Вследствие их генетического сходства споры В. subtilis использовали в качестве непатогенного заменителя Bacillus anthracis, бактерии сибирской язвы. Поэтому полученные результаты применимы по отношению к сибирской язве. Предполагается, что более длительное воздействие приведет к дополнительной гибели. Доказательство эффективности композиции, содержащей 10 ч./млн серебра и 1,0% Н 2 О 2, и композиции, содержащей 14 ч./млн серебра и 1,5% Н 2 О 2, против Bacillus subtilisA. Цель примера. Целью данного примера является демонстрация противомикробной активности двух основанных на серебре композиций согласно настоящему изобретению на бактериальные эндоспоры тестируемого организма Bacillus subtilis. Демонстрацию осуществляли, выполняя стандартный анализ гибели во времени, используя суспензию эндоспор В. subtilis. При рассмотрении относительно предыдущего примера (с использованием 22 ч./млн серебра), в данном примере устанавливали стимулирующее действие пероксида водорода (Н 2 О 2) на противомикробные свойства композиций серебра. Пероксид водорода является стабильным в присутствии композиций серебра согласно настоящему изобретению. Хотя пероксид водорода сам по себе обладает значительными противомикробными свойствами, он часто разрушается каталазой или другими ферментами микроорганизмов. Однако пероксид водорода способен ослаблять клеточные стенки бактерий и усиливать проникновение частиц серебра до того, как происходит ферментативное разрушение пероксида водорода.B. Материал и способы. Тестируемый организм. Тестируемую суспензию, содержащую эндоспоры Bacillus subtilis (ATTC19659), готовили из культуры, выращенной на питательном агаре, к которому добавляли дополнительные усилители споруляции. Сбор с чашек осуществляли стерильной водой и эндоспоры очищали многократным центрифугированием и ресуспендированием в воде. Конечную промывку проводили в 70% этаноле в течение 30 мин, чтобы гарантировать гибель всех вегетативных бактерий. Споры ресуспендировали в воде, содержащей 0,1% твин 80 (торговая марка полисорбата), чтобы предотвратить агрегацию. Нейтрализатор. Смесь нейтрализаторов состояла из 12,7% твина 80, 6,0% тамола SN (торговая марка натриевой соли, продукта конденсации нафталина и формальдегида), 1,7% лецитина, 1% пептона и 0.1% цистина. Указанный раствор предназначен для нейтрализации любых химических веществ, чтобы они не влияли на последующий рост бактерий. Способ исследования зависимости гибели от времени.a) Аликвоту объемом 9,9 мл каждого дезинфицирующего средства (композиции коллоидного серебра согласно изобретению: одна из которых содержит 14 ч./млн серебра и 1,5% Н 2 О 2; а другая содержит 10 ч./млн серебра и 1,0% Н 2 О 2) помещали в стерильную пробирку 20150 мм. Пробирку уравновешивали на водяной бане при 20 С.b) В каждую пробирку с дезинфицирующим средством инокулировали 100 мл суспензии тестируемого организма в нулевое время.c) Во временных точках 10 мин, 30 мин, 1, 2, 4, 6 и 8 ч 1 мл суспензии организм/дезинфицирующее средство переносили в пробирку, содержащую девять мл нейтрализатора. Содержимое пробирки тщательно перемешивали.d) Через две минуты нейтрализованную суспензию серийно разводили 1:10 в физиологическом растворе соли (PSS).e) Количество живых организмов в пробирках с выбранными разведениями анализировали фильтрованием через мембраны. Аликвоты объемом 1 мл высевали в двух повторах. Мембраны промывали примерно 100 мл стерильного PSS и переносили на чашки с агаром Columbia. Чашки инкубировали при 37 С в течение 20 ч.f) Подсчитывали количество колоний на каждом фильтре и вычисляли log уменьшения. Контроли.a) Титры тестируемых суспензий рассчитывали, осуществляя анализы с использованием фильтрования на мембранах выбранных разведений 1:10 тестируемых суспензий в PSS.b) Контроль нейтрализатора осуществляли, высевая смесь 9 мл нейтрализатора и 1 мл дезинфицирующего средства со 100 мл разведения титра 1:103. Это давало примерно 2000 КОЕ/мл в пробирке, которой давали возможность стоять в течение 20 мин перед разведением 1:10. Обе пробирки анализировали на основе фильтрования через мембраны с использованием образцов объемом 1 мл в двух повторах. Все результаты показаны в табл. 1 а и 1b. С. Результаты. Титр спор Bacillus subtilis:D. Обсуждение. Данные показали, что концентрация жизнеспособных спор В. subtilis в 1 мл исходной суспензии составляла 2,59108. Инокуляция 9,9 мл дезинфицирующего средства со 100 мл указанной суспензии давала начальную концентрацию спор 2,59105 в 1 мл в пробирке для анализа. Результаты, полученные такими способами, позволили рассчитать значения log снижения (LR) и гибели в процентах (РК). Значения перечислены в таблице ниже. Значения рассчитывали, используя формулы: LR = -Log(S/So) и PK = (1-(S/So100; где S = концентрация организмов в конкретный момент времени; и So = начальная концентрация организмов в нулевое время. Так как не было значимой гибели за 30 мин, то для значений So использовали данные в точке 10 мин. Во временных точках воздействия 6 ч и 8 ч не получали достаточно высокого подсчета, чтобы он был достоверным. Поэтому такие данные не использовали для линейных регрессий. Линейные регрессии получали на основе значений log снижения,используя "линейные графики подгонки", получаемые при выполнении команды, имеющейся в пакете статистических компьютерных программ Minitab. Полученные уравнения регрессии и периоды времени,необходимые для осуществления снижения на шесть log, показаны наряду со значениями log снижения и гибели в процентах в следующей табл. 2. Таблица 2 Регрессионный анализ Уравнение рассчитанной кривой 14 ч./млн : Y = -0,66704 + 1,32936 х. Уравнение рассчитанной кривой 10 ч./млн: Y = -0,59690 + 1,03933 х. Указанные уравнения свидетельствуют, что период времени для 6-log-снижения составляет 5,02 ч в случае композиции 14 ч./млн и 6,35 ч в случае композиции 10 ч./млн. Данные контроля нейтрализации показали, что дезинфицирующее средство было адекватно нейтрализовано. Ожидаемые расчеты соответствовали расчетам, ожидаемым на основании разведения. Тестируемые экспериментальные растворы дезинфицирующего средства проявляли значимую спороубивающую активность против спор В. subtilis. Штамм В. subtilis, используемый для таких оценок,был таким же, как штамм, указанный в тесте спороубивающей активности AOAC. Споры указанного организма обеспечивают достоверную проверку большинства дезинфицирующих средств. Периоды времени, необходимые для того, чтобы вызвать снижение на шесть log, совпадают с заявленной на этикетках спороубивающей активностью многих средств холодной стерилизации.- 23014512 Доказательство эффективности композиции, содержащей 10 ч./млн серебра, в качестве противомикробного средства широкого спектра действия А. Способы. Тесты MIC (минимальной ингибирующей концентрации) и МВС (минимальной бактерицидной концентрации) осуществляли согласно стандартному способу микроразведения бульона. MIC определяют как наименьшую концентрацию антибиотика, которая будет ингибировать (in vitro) рост инфекционного организма. Результаты приводят в микрограммах в 1 мл. Для применяемых в медицине антибиотиков интерпретация данных in vitro основана на доступных концентрациях лекарственного средства в плазме, которые могут варьировать в зависимости от дозы, пути введения, степени связывания с белками, места инфекции, возраста и массы пациента и других факторов. МВС определяют как наименьшую концентрацию противомикробного средства, необходимую для убивания 99,9% исходного посева организмов. Тест осуществляли, выращивая чистые культуры каждого из тестируемых организмов в жидкой культуре. Турбометрические измерения использовали для контроля концентрации культуры. Серийные разведения каждого тестируемого антибиотика осуществляли в питательном бульоне. Разведения рассчитывали так, чтобы перекрыть диапазоны чувствительности каждого организма к каждому средству. В каждую пробирку добавляли стандартное количество тестируемой культуры и пробирку возвращали в инкубатор (372 С) для роста. Пробирки проверяли турбометрически, чтобы определить рост бактерий. При концентрации ниже MIC в пробирках наблюдали увеличение оптической плотности с течением времени, свидетельствующее о бактериальном росте. Наименьшая концентрация антибиотика, при которой не наблюдали роста, представляла собой MIC. Пробирки, в которых "нет роста", затем субкультивировали в свежей среде. Пробирка, в которой "нет роста", с наименьшей концентрацией антибиотика, в которой не наблюдали роста при субкультивировании, представляла МВС. Результаты показаны в табл. 3. В. Результаты. Таблица 3 Данные представлены в виде MIC/MBC (минимальная ингибирующая концентрация/минимальная бактерицидная концентрация) в частях на миллион (ч./млн ); означает, что концентрация, необходимая для получения MIC или МВС, выше, чем тестируемые параметры, измеренные в тесте. Например,самая высокая концентрация тетрациклина, используемая в случае S. Pyogene, составляла 5 ч./млн. При такой концентрации еще имел место рост при субкультивировании пробирок, помеченных "нет роста". Поэтому МВС должна быть(больше) 5 ч./млн MIC/MBC для штамма Е. coli О 157:Н 7, который связывали со вспышками геморрагической диареи и колита, определяли в последующем исследовании. Определили, что MIC составляла 2,5 ч./млн и МВС составляла 5 ч./млн. С. Заключение. Тестировали композицию, содержащую 10 ч./млн серебра, согласно настоящему изобретению и обнаружили, что она является как бактериостатической, так и бактерицидной по отношению ко всем тестируемым организмам. В других исследованиях такую композицию сравнивали с другими коммерчески доступными продуктами коллоидного серебра и обнаружили, что она имеет более высокую активность по сравнению со всеми другими тестируемыми препаратами (данные не показаны). Наиболее интересным наблюдением был широкий спектр действия, которым обладает композиция, содержащая 10 ч./млн серебра. Противомикробная активность, которую наблюдали, была довольно постоянной, независимой от конкретного тестируемого организма. За исключением Streptococcus faecalis и Streptococcus aureus- 24014512 1,25 ч./млн до 2,5 ч./млн, как для грамположительных, так и для грамотрицательных организмов. Сходное поведение наблюдали в случае значений МВС, которые были в диапазоне от 1,25 ч./млн, до 5 ч./млн,за исключением Streptococcus mutans, Streptococcus gordonii и Streptococcus faecalis (которые имели значения МВС 10 ч./млн ). Данные свидетельствуют, что вариант с содержанием серебра 10 ч./млн согласно настоящему изобретению проявляет равный или более широкий спектр активности, чем любой тестируемый антибиотик. Антибиотики обычно имеют ограниченные антибактериальные спектры, которые ограничены чувствительными организмами, но как показывают данные, композиция серебра согласно настоящему изобретению одинаково эффективна, как против грамположительных, так и против грамотрицательных организмов. Данные свидетельствуют, что, в общем, при более низкой токсичности, связанной с серебром, и широком спектре противомикробной активности данной композиции серебра такой препарат можно эффективно применять в качестве альтернативы антибиотикам. Р. Ссылки для предыдущего примера: 1. Сообщение U.S. EPA IRIS для препарата серебро-CASRN 7440-22-4. 2. Fox CL, Modak SM. Mechanism of Silver Sulphadiazine Action on Burn Wound. Infections. Antimicrobial Agents Chemother. 5:582-588. 1974. 3. Furchner, JE, Richmond CR, and GA Drake. Comparative Metabolism of Radionuclides in Mammals.aureus ATCC 6538 тестировали, используя принятые способы АОАС (Association of Official AnalyticalChemists AOC Methods, vol. 1, 15th edition, 1990, AOAC Arlington, VA) 955.14, 95515 и 964.02. В пробирки с питательным бульоном (NBAOAC) делали посев из маточной культуры и пробирки инкубировали при 37 2 С. Переносы питательного бульона в свежие пробирки осуществляли в течение трех последующих дней, после конечного переноса инкубацию проводили при 372C в течение 48-54 ч. Культуру Pseudomonas сливали в свежую пробирку, извлекая пленку. Другие культуры встряхивали в течение 3-4 с и давали возможность отстаиваться в течение 10 мин при комнатной температуре. Наконец культуры разбавляли 1:100 в пептоновой воде (PEPW), к которой добавляли сыворотку лошади, получая общее введение органических веществ 5%. Носители для тестирования (гладкие цилиндры из нержавеющей стали 304 длиной 10 мм с внешним диаметром 8 мм и внутренним диаметром 6 мм) замачивали в растворе для контрольного заражения в течение 15 мин, вынимали, осушали и сушили при 372 С в течение 402 мин перед использованием. Резистентность к фенолу. Пять аликвот по 1 мл каждого разведения тестируемого фенола помещали в стерильные пробирки для тестирования и обеспечивали возможность уравновешивания на водяной бане при 202 С. С 30-секундными интервалами 0,5 мл каждой культуры для контрольного заражения добавляли к соответствующим разведениям фенола, взбалтывали и помещали на водяную баню: после соответствующих периодов времени воздействия 5, 10 и 15 мин суспензию на петле для посева извлекали из пробирок для анализа и переносили в пробирки с летиновым бульоном (LETH). Пробирки с LETH инкубировали при 372 С в течение 2 суток. Титрование носителей. Для титрования носителей готовили 10 мл контрольных растворов пептонтвин (торговая марка полисорбата) (РЕРТ). Два носителя помещали в отдельные пробирки, содержащие первое разведение 1:10. Пробирки достаточно энергично встряхивали, чтобы бактерии перешли в раствор, и готовили серийные разведения в 9 мл контрольной среды LETH. Контрольные разведения инкубировали при 372 С. Последняя пробирка, в которой происходил рост, показывала log0-титр организмов на носителе. Для АОАС требуется, чтобы носители имели минимальные популяции 1104 КОЕ/носитель. Тестирование композиции серебра. Используя стерильные стеклянные пипетки, аликвоты объемом 10 мл приготовленных дезинфицирующих средств помещали в стерильные пробирки и обеспечивали возможность уравновешивания на охлаждаемой водяной бане, поддерживаемой при 202 С. Не касаясь стенок пробирок, один зараженный высушенный носитель добавляли с 30-секундными интервалами в каждую пробирку с композицией серебра и снова помещали на водяную баню. Для каждого организма дезинфицирующее средство тестировали против 60 высушенных зараженных носителей с 5- и 10 минутными интервалами воздействия. После воздействия носители удаляли из дезинфицирующего средства и переносили в пробирку с LETH. Пробирки для культивирования инкубировали при 372 С в течение 2 суток и оценивали как позитивные (+) или негативные (0) в отношении роста заражающего организма.- 25014512 Контроли. Для каждого организма высушенный зараженный носитель добавляли в пробирку с LETH в качестве позитивного контроля. Пробирки со средой без посева служили в качестве негативных контролей. После инкубации во все негативные пробирки вводили 1-100 колониеобразующих единиц (КОЕ) соответствующих организмов, чтобы показать эффективность нейтрализации. Чтобы показать стимуляцию роста средами в пробирки с негативными контролями также инокулировали 1-100 КОЕ всех трех организмов. Объемы, соответствующие инокулирующим, высевали в трех повторах на соевый агар с казеиновым отваром (SCDA), чтобы подтвердить титры для инокуляции. Пробирки и чашки инкубировали при 37 2 С вплоть до того, как рост был виден во всех пробирках. При нейтрализации P. aeruginosa обнаружено, что начальный титр инокулята составлял 100 КОЕ,который был слишком высоким для протокола. Поскольку во все исходные пробирки были введены заражающие организмы, осуществляли моделирующее тестирование на той же партии среды, которую использовали при тестировании, помещая носители в пробирки с дезинфицирующим средством из всех трех партий композиций серебра на 10 мин. Носители переносили в заготовки с LETH. В указанные пробирки затем вводили 1-100 КОЕ организма. Пробирки инкубировали, как описано выше, и оценивали в отношении наличия роста или отсутствия роста. Новые пробирки со стерильной средой из той же самой партии также засевали для подтверждения стимуляции роста. В. Результаты. Начальное тестирование с использованием S. aureus показало удовлетворяющие требованиям результаты в случае образца 1 и 2, но образец 3 был неудачным. При исследовании было решено,что образец 3 мог быть поврежден перед отправкой. Новый флакон получили из той же партии, что и образец 3, и новый флакон пометили, как образец 4. Контрольное заражение S. aureus повторяли,используя образец 4. В руководстве АОАС указано, что для любой временной точки и организма дают возможность расти организмам только из 1 носителя для каждой тестируемой партии. Позитивные контроли показывали рост, а в негативных контролях не наблюдали роста в случае всех партий, временных точек и организмов. Титрование носителя осуществляли в двух повторах для всех организмов. Указываемый титр является средним для двух повторов. В случае всех трех организмов обнаружено, что средний титр на носителях находится в диапазоне от 5,5104 до 5,5106 КОЕ/носитель. Для АОАС требуется, чтобы носители имели минимум 1,0104 КОЕ/носитель. В случае P. aeruginosa 3/180 носителей показали рост во временной точке в тесте 5 мин, и 2/180 носителей показали рост во временной точке в тесте 10 мин. В случае S. aureus 16/180 носителей показали рост во временной точке в тесте 5 мин, и 2/180 носителей показали рост во временной точке в тесте 10 мин. В случае S. choleraesuis 6/180 носителей показали рост во временной точке в тесте 5 мин, и 1/180 носителей показал рост во временной токе в тесте 10 мин. В тестируемой культуре Pseudomonas наблюдали рост после 5, 10 или 15 мин обработки фенолом в разведении 1:90 и наблюдали рост после 5 или 10 мин обработки фенолом в разведении 1:80, но не наблюдали роста после 15 мин обработки фенолом в разведении 1:80. В культуре Staphylococcus наблюдали рост после 5, 10 или 15 мин обработки фенолом в разведении 1:70 и наблюдали рост после 5 или 10 мин обработки фенолом в разведении 1:60, но не наблюдали роста после 15 мин обработки фенолом в разведении 1:60. В культуре Salmonella наблюдали рост после 5, 10 или 15 мин обработки фенолом в разведении 1:100, но не наблюдали роста после 5, 10 или 15 мин обработки фенолом в разведении 1:90. Доказательство эффективности 32, 22 и 10 ч./млн серебра, и 22 ч./млн серебра и 1,5% H2O2, и 10 ч./млн серебра и 10 ч./млн K2S2O8 против Salmonella и Escherichia coli в свежеинокулированных образцах, полученных от коровA. Цель примера. Целью данного примера является демонстрация противомикробной активности вариантов основанных на серебре композиций согласно настоящему изобретению на образцах из куска говядины из боковой части туши, на внешнюю поверхность которых высевали смесь штаммов видов Salmonella или Escherichia coli O157:H7 с высоким уровнем посевного материала в растворе (1106 КОЕ/см 2) и отдельно с низким уровнем посевного материала в растворе (1104 КОЕ/см 2) (КОЕ = колониеобразующая единица).B. Материалы и способы. Образцы говядины. Образцы ткани быка получали со скотобойни в пределах 8 ч после разделки туши. Прямую брюшную мышцу rectus abdominus снимали с туши, подвешенной в холодной камере,делая надрез между 11-м и 12-м ребрами и затем сдирая мышцу вдоль природной линии сращения. Асептически взятые образцы помещали в полиэтиленовые мешки и на массу льда и транспортировали в тот же день в лабораторию, где образцы быстро упаковывали в Multi-Vac (A-300) и помещали в холодильник при 4 С. Образцы, используемые для тестирования, имели рН от 5,8 до 6,0, и их использовали не более чем через 36 ч после разделки туши. Из случайно отобранных прямых брюшных мышц нарезали образцы 138 см и подвергали обработке. После обработки использовали стерилизованное в пламени стальное устройство для взятия глубинной пробы площадью 3,5 см 2 и хирургический скальпель, чтобы асептиче- 26014512 ски извлечь две глубинные пробы мяса из каждого образца для определенного интервала времени взятия образца. Глубинные пробы мяса помещали в стерильный пакет типа " Stomacher" с 25 мл 0,1% пептона и перемешивали в течение двух минут в гомогенизаторе Stomacher (Lab Bender 400). Готовили серийные разведения и высевали спиралью через 0 мин, 20 мин, 1 ч, 4 ч и 24 ч после обработки на селективной и восстановительной средах. Бактериальные культуры. Бактериальные культуры получали из коллекции маточных культур Kansas State University (KSU) и хранили, используя систему хранения "защищенный шарик". Следующие культуры использовали для образца Salmonella: S. lille (UGA), S. montevideo (UGA), S. typhimurium(UGA), S. agona (KSU 05 из изолята вспышки инфекции CDC) и S. newport (KSU 06 из изолята вспышки инфекции CDC) . Следующие культуры использовали для образца Escherichia coli: E. coli O157:Н 7 (CDC 01,03), Е. coli O157:H7 (USDA-FSIS 011-82 Rif-резистентная 100 ч./млн ), Е. coli 0157:Н 7 (АТСС 43895 связанные с ГУС токсины типа I и II Rif. Res.) и Е. coli АТСС 23740 (генотип К-12 прототрофный лямбда). Маточные культуры культивировали, помещая один пропитанный шарик в 5 мл раствора триптического соевого бульона Difco (TSB) и инкубируя в течение 24 ч при 35 С. Затем петлю объемом 0,05 мл соответствующей культуры высевали в 5 мл раствора TSB и инкубировали в течение 24 ч при 35 С, чтобы получить чистую культуру. После инкубации 1 мл соответствующей культуры инокулировали в 49 млTSB и инкубировали в течение 24 ч при 35 С. После инкубации образцы центрифугировали (15300 g при 4 С) и материал в надосадке сливали, и осадок ресуспендировали в 50 мл 0,1% пептона и центрифугировали (15300 g при 4 С) последний раз. Пептон сливали и оставшийся осадок ресуспендировали в 10 мл 0,1% пептона. Пять флаконов по 10 мл соответствующей культуры смешивали вместе, чтобы получить смесь объемом 50 мл, содержащую 109 КОЕ/мл видов Salmonella. Смесь разбавляли до 106 КОЕ/мл или 104 КОЕ/мл, используя 0,1% пептон. Культуры подтверждали культивированием на селективной и дифференциальной среде и биохимическим анализом предполагаемых колоний с использованием наборовAPI 20E. Способ инокуляции. Образцы куска говядины из боковой части туши (мышца rectus abdominus) нарезали на кусочки 138 см (104 см 2) и инокулировали смесью пяти штаммов вида Salmonella или Escherichia coli O157:h7 при высоком уровне посевного материала в растворе (106 log КОЕ/см 2) и отдельно при низком уровне посевного материала в растворе (104 log КОЕ/см 2) . Указанным посевным материалом опрыскивали поверхность ткани, используя пластиковый флакон для распыления с образцами, находящимися в герметичной камере для посевного материала. Фактическая концентрация видов Salmonella на поверхности мяса составляла примерно 5,0 и 3,4 log КОЕ/см 2 для высокого и низкого уровня посевного материала в растворе, соответственно. В случае Е. coli O157:Н 7 соответствующие уровни инокуляции на поверхности мяса составляли 4,2 и 3,9 log КОЕ/см 2. Затем образцы говядины вертикально подвешивали на крючки из нержавеющей стали, прикрепленные к механизированному конвейеру, который перемещал образцы говядины через опытную камеру для опрыскивания (Kansas State University, Food Safety Laboratory), в то время как проводили обработки опрыскиванием. Обработки либо композициями серебра согласно настоящему изобретению, либо деионизованной водой наносили на говядину при давлении 20 фунтов/кв. дюйм с расстояния 13 см в опытной камере для ополаскивания под давлением в течение 20 с. Распылительная насадка (BETE NF0580 303) доставляла примерно 20 мл раствора на поверхность образца говядины. Температура растворов и температура в комнате для нанесения обработки составляла примерно 14 С. После обработки глубинные образцы по 3,5 см 2 в двух повторах случайным образом отбирали с боковой поверхности образца говядины во временных точках 0, 20, 60 и 240 мин. Образцы культивировали и нумеровали на селективной дифференциальной и восстановительной средах. Log снижения рассчитывали вычитанием log10 КОЕ/см 2 инокулированных/обработанных образцов в указанных временных точках отбора образцов (0, 20, 60 и 240 мин) из log10 КОЕ/см 2 инокулированных/необработанных образцов в точке 0 мин. Обработка образцов включала применение композиций,содержащих 32 ч./млн серебра, 22 ч./млн серебра и 10 ч./млн серебра, согласно настоящему изобретению. Отдельно тестировали комбинации 22 ч./млн Ag с 1,5 мас.% пероксида водорода и 10 ч./млн Ag с 10 ч./млн пероксидисульфата (K2S2O8). С. Результаты, полученные с применением композиции, содержащей 32 ч./млн серебра. Применение композиции, содержащей 32 ч./млн серебра, согласно настоящему изобретению давало снижение количества бактерий на куске говядины. В дальнейшем такое снижение выражено в виде log10 отношения количества бактерий в контроле во временной точке 0 к количеству бактерий в обработанном образце во временной точке отбора образца (т.е. обработки). В случае Salmonella при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующиеlog снижения: 0,78 в 0 мин, 1,11 через 20 мин, 1,08 через 60 мин и 1,23 через 240 мин. Таким образом, во временной точке 4 ч (240 минут) отношение начального количества бактерий в контроле к бактериям в образце, обработанном с использованием 32 ч./млн серебра, составляет 101,23. В случае более высокого начального уровня бактерий (106) регистрировали следующие log снижения: 0,86 в 0 мин, 0,95 через 20- 27014512 мин, 0,98 через 60 мин и 1,17 через 240 мин. Результаты показывают, что в случае варианта, содержащего 32 ч./млн серебра, согласно изобретению наблюдали эффективное бактерицидное действие в отношении Salmonella на куске говядины. Будет понятно, что дезинфекция поверхности мяса является экстремальной проверкой для любого дезинфицирующего средства. В случае Е. coli при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующие log снижения: 1,03 в 0 мин, 1,28 через 20 мин, 1,42 через 60 мин и 1,58 через 240 мин. При более высоком начальном уровне бактерий (106) регистрировали следующие log снижения: 0,65 в 0 мин, 0,60 через 20 мин, 0,83 через 60 мин и 0,87 через 240 мин. Результаты показывают, что вариант, содержащий 32 ч./млн серебра, согласно настоящему изобретению проявляет эффективное бактерицидное воздействие в отношении патогенных Е. coli на куске говядины.D. Результаты, полученные с применением композиции, содержащей 22 ч./млн серебра. Результаты, полученные с применением серебра в воде. В случае Salmonella при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующие log снижения: 0,41 через 0 мин, 0,43 через 20 мин, 0,48 через 60 мин и 0,68 через 240 мин. При более высоком начальном уровне бактерий (106) регистрировали следующие log снижения: 0,24 через 0 мин, 0,24 через 20 мин, 0,42 через 60 мин и 0,61 через 240 мин. Результаты показывают, что вариант, содержащий 22 ч./млн серебра, согласно настоящему изобретению оказывает эффективное бактерицидное воздействие в отношении Salmonella на куске говядины. Результаты, полученные с применением серебра в воде и 1,5 мас.% пероксида водорода. В случаеSalmonella при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующие log снижения: 0,34 через 0 мин, 0,33 через 20 мин, 0,36 через 60 мин и 0,62 через 240 мин. При более высоком начальном уровне бактерий (106) регистрировали следующие log снижения: 0,28 через 0 мин, 0,14 через 20 мин,0,30 через 60 мин и 0,69 через 240 мин. Результаты показывают, что вариант, содержащий 22 ч./млн серебра с 1,5 мас.% пероксида водорода, согласно настоящему изобретению оказывает эффективно бактерицидное воздействие в отношении Salmonella на куске говядины. Е. Результаты, полученные с применением композиции содержащей 10 ч./млн серебра. Результаты, полученные с применением композиции серебра в воде. В случае Salmonella при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующие log снижения: 0,38 через 0 мин, 0,41 через 20 мин, 0,39 через 60 мин и 0,61 через 240 мин. При более высоком начальном уровне бактерий(106) регистрировали следующие log снижения: 0,24 через 0 мин, 0,21 через 20 мин, 0,41 через 60 мин и 0,54 через 240 мин. Результаты показывают, что вариант, содержащий 10 ч./млн серебра согласно настоящему изобретению, оказывает эффективное бактерицидное воздействие в отношении Salmonella на куске говядины. Результаты, полученные с применением композиции серебра в воде с 10 ч./млн K2S2O8. В случаеSalmonella при более низком начальном уровне бактерий (104) регистрировали следующие log снижения: 0,26 через 0 мин, 0,28 через 20 мин, 0,35 через 60 мин и 0,58 через 240 мин. При более высоком начальном уровне бактерий (106) регистрировали следующие log снижения: 0,03 через 0 мин, 0,16 через 20 мин,0,21 через 60 мин и 0,36 через 240 мин. Результаты показывают, что вариант, содержащий 10 ч./млн серебра с 10 ч./млн пероксидисульфата калия (K2S2O8) согласно настоящему изобретению, оказывает эффективное бактерицидное воздействие в отношении Salmonella на куске говядины. Доказательство эффективности 10 ч./млн серебра для лечения болезней человека А. Цель примера. Целью данного примера была демонстрация применимости основанных на серебре вариантов композиции согласно настоящему изобретению для лечения различных заболеваний человека. Исследования в данном разделе осуществляли в Гане в Западной Африке в гарнизонном госпитале воздушных сил под руководством доктора Kwabiah, в клинике Korie-Bu под руководством Sr. Sackey и в клинике/родильном доме Justab под руководством доктора Abraham. В общем, пятьдесят восемь (58) пациентов лечили, используя композицию серебро/вода согласно настоящему изобретению, содержащую 10 ч./млн серебра. Композицию использовали как внутренне, так и наружно в качестве альтернативы традиционным антибиотикам. Подвергаемые лечению заболевания включали малярию, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, синусит, вагинальные дрожжевые инфекции, инфекции глаз, носа и ушей, порезы, грибковые инфекции кожи и венерические заболевания, такие как гонорея. В. Способы лечения и результаты. Боль в животе и диарея. Способ включает в себя стадию введения примерно 5-25 мл композиции серебра от одного до пяти раз в сутки перорально вплоть до получения ответа. Одного пациента лечили примерно 10 мл (примерно две чайных ложки) композиции согласно настоящему изобретению три раза в течение одних суток. Пациент полностью выздоровел за один день. Бронхит. Способ включает в себя стадию введения примерно 2-25 мл композиции серебра перорально от одного до пяти раз в сутки вплоть до получения ответа. Двух пациентов лечили примерно 5 мл(примерно одна чайная ложка) каждой композиции согласно настоящему изобретению два раза в сутки в течение трех дней. Пациенты полностью выздоравливали за три дня. Вагинальные дрожжи (Candida). Способ включает в себя стадию введения примерно 5-25 мл компо- 28014512 зиции серебра от одного до пяти раз в сутки в виде влагалищного душа вплоть до получения ответа. Пять пациентов лечили примерно 10 мл (примерно две чайные ложки) каждой композиции согласно настоящему изобретению два раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за шесть дней. Конъюнктивит. Способ включает в себя стадию введения примерно нескольких капель композиций серебра от одного до пяти раз в сутки в инфицированный глаз вплоть до получения ответа. Двух пациентов лечили несколькими каплями композиции согласно настоящему изобретению в каждый инфицированный глаз по два раза в сутки. Пациенты полностью выздоравливали за один день. Наружные порезы и инфекция (включая стафилококковые инфекции кожи, септические язвы и инфицированные абсцессы). Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в инфицированную область вплоть до получения ответа. Шесть пациентов лечили примерно 5 мл (примерно одна чайная ложка) каждой композиции согласно настоящему изобретению на инфицированные области по два раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за три дня. Наружный отит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в инфицированное ухо вплоть до получения ответа. Шесть пациентов лечили примерно двумя каплями композиции согласно настоящему изобретению в инфицированные уши по три раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление примерно через четыре дня. Средний отит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в инфицированное ухо вплоть до получения ответа. Одного пациента лечили примерно двумя каплями композиции согласно настоящему изобретению в инфицированное ухо три раза в сутки. У пациента наблюдали полное выздоровление за четыре дня. Грибковая инфекция кожи. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки местно в инфицированную область вплоть до получения ответа. Двух пациентов лечили примерно десятью мл (две чайные ложки) каждой композиции согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за восемь дней. Гонорея. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра в инфицированную область вплоть до получения ответа. Двух пациентов лечили примерно десятью мл (две чайные ложки) композиции согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациентов наблюдали отсутствие симптомов через шесть дней. Малярия. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки перорально пациенту вплоть до получения ответа. Одиннадцать пациентов лечили в первом исследовании примерно десятью мл (две чайные ложки) каждой композиции согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациентов наблюдали устранение симптомов за пять дней. Более подробные протоколы лечения малярии обсуждаются в данном описании ниже. Запах изо рта и гингивит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в виде полоскания рта вплоть до получения ответа. Каждого из двух пациентов лечили композицией в виде полоскания рта. Имело место полное устранение симптомов за три дня (гингивит) и за один день (запах изо рта). Воспалительное заболевание органов таза. Способ включает в себя стадию введения примерно 5-25 мл композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в виде вагинального душа вплоть до получения ответа. Одну пациентку лечили примерно 5 мл (примерно одна чайная ложка) композиции согласно настоящему изобретению два раза в сутки. Симптомы у пациентки устранялись за пять дней. Фарингит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в виде полоскания вплоть до получения ответа. Каждого из четырех пациентов лечили примерно десятью мл (две чайные ложки) композиции согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за шесть дней. Ретровирусная инфекция (ВИЧ). Способ включает в себя стадию введения композиции серебра, содержащей от 5 до 40 ч./млн серебра, от одного до пяти раз в сутки перорально вплоть до получения ответа. Одного пациента, у которого обнаружен ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), лечили примерно 5 мл (примерно одна чайная ложка) композиции согласно настоящему изобретению два раза в сутки. Симптомы пациента устранялись за пять дней. Синусит и ринит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в нос вплоть до получения ответа. Каждого из шести пациентов с назальными инфекциями(четыре с синуситом и два с ринитом) лечили примерно двумя каплями композиции согласно настоящему изобретению, вводимыми в их носовые ходы три раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за четыре дня. Тонзиллит. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки в виде полоскания вплоть до получения ответа. Одного пациента лечили композицией согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациента наблюдали полное выздоровление за семь дней. Инфекция верхних дыхательных путей. Способ включает в себя стадию введения композиции серебра от одного до пяти раз в сутки перорально вплоть до получения ответа. Каждого из двух пациентов лечили примерно 5 мл (примерно одна чайная ложка) композиции согласно настоящему изобретению три раза в сутки. У пациентов наблюдали полное выздоровление за шесть дней.

МПК / Метки

МПК: A01N 59/16, A01N 25/04, A01N 59/00, A01N 25/26, A61P 11/00, A61K 33/40, A61K 9/14, A01N 55/02, A01N 25/12, A61K 33/38, A61K 31/28

Метки: бактерицидная, композиция

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/30-14512-baktericidnaya-kompoziciya.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Бактерицидная композиция</a>

Похожие патенты