Композиция для улучшения эффективности гербицидов

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДОВ Изобретение относится к новой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к применению этой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к гербицидному средству, которое включает эту композицию и по меньшей мере один гербицид, и к применению этого гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений. Композиция содержит: (a) по меньшей мере один С 1-С 4-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты, где по меньшей мере одна карбоновая кислота состоит по меньшей мере из 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода;(b) по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество, которое выбрано из продуктов эстерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами; (c) по меньшей мере одну алифатическую C14-C22-карбоновую кислоту;(d) необязательно по меньшей мере один противовспениватель и (e) по меньшей мере один ароматический растворитель. Изобретение относится к новой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к применению этой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к гербицидному средству, которое включает эту композицию и по меньшей мере один гербицид, и к применению этого гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений. В общем известно, что поглощение, а также эффективность многих пестицидов, таких как, например, гербициды, могут быть улучшены добавлением адъювантов, так называемых бустеров. Механизм действия этих добавок комплексный и не может просто быть приписан поверхностным свойствам приспособления поверхности листка.WO 00/53014 описывает гербицидную композицию с улучшенной эффективностью, которая, помимо гербицида типа топрамезон, содержит адъювант в качестве улучшителя действия. Он содержит C1-C5 алкил-C5-C22-алканоат, C10-C20-карбоновую кислоту, неполный эфир фосфорной или серной кислоты моногидроксифункционального полиалкилэфира и необязательно алкилполиоксиалкиленовый полиэфир. Предпочтительными C1-C5-алкил-C5-C22-алканоатами являются метилолеат, метилпальмитат и этилолеат и их смеси. Более определенно, применимый C1-C5-алкил-C5-C22-алканоат представляет собой смесь 1:1 метилолеата и метилпальмитата. Такие системы улучшителя действия коммерчески доступны под названием DASH, напримерDASH НС, от BASF Corporation, USA. Недостаток этой системы улучшителя действия - то, что при относительно низких температурах,иногда даже при 10C, и/или после длительного хранения, она оседает и становится твердой. Так как система улучшителя действия вообще смешивается в распылителе с гербицидом, осаждение препятствует способности улучшителя действия диспергироваться в баковой смеси и продукт больше не наносится на растения в однородной концентрации. Чтобы гарантировать хорошую дисперсию, улучшитель действия должен сначала быть нагрет, чтобы растворить его, что, естественно, делает работу с ним чрезвычайно трудной. Таким образом, задачей настоящего изобретения было обеспечить систему улучшителя действия,которая не образует осадок ни при низких температурах, например при или ниже 10C, но в особенности также при или ниже 0C, например при или ниже 5C, ни после длительного хранения, и таким образом легче в обращении. Изобретатели настоящего патента нашли, что образование осадка объясняется алкилалканоатным составляющим и что оно может быть предотвращено, если алкилалканоат имеет определенную композицию. Задача, таким образом, достигается композицией, содержащей:(а) по меньшей мере один C1-C4-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатическойC14-C22-карбоновой кислоты, где по меньшей мере одна карбоновая кислота содержит по меньшей мере 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода;(b) по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество, которое выбрано из продуктов этерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами;(c) по меньшей мере одну алифатическую C14-C22-карбоновую кислоту;(d) необязательно по меньшей мере один противовспениватель и(e) по меньшей мере один ароматический растворитель. В контексте настоящего изобретения видовое название радикалов имеет следующие обозначения. В контексте настоящего изобретения галоген означает фтор, хлор или бром.C1-C4-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикалом, имеющим 1-4 атомов углерода. Его примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил.C1-C6-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикал, имеющим 1-6 атомов углерода. Его примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, третбутил, пентил, изопентил, неопентил, гексил, изогексил и их позиционные изомеры.C1-C10-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикалом, имеющим 1-10 атомов углерода. Помимо примеров, уже обозначенных для C1-C6-алкила, его примерами являются гептил, октил, 2-этилгексил, нонил и децил и также их позиционные изомеры.C1-C6-галогеналкил является C1-C6-алкильным радикалом, в котором по меньшей мере один атом водорода замещен атомом галогена, например F, Cl или Br. Предпочтительно C1-C6-галогеналкил означает С 1-С 4-галогеналкил, т.е. является С 1-С 4-алкильным радикалом, в котором по меньшей мере один атом водорода замещен атомом галогена, например F, Cl или Br. Его примерами являются хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил,пентафторэтил, 3,3,3-трифторпропил, 1,1-дихлорэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентахлорэтил, 3,3,3 трихлорпропил и т.п.C1-C6-алкоксирадикал является C1-C6-алкильным радикалом, который связан через атом кислорода. Его примерами являются метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, 2-бутокси, изобутокси,-1 018991C1-C6-галогеналкоксирадикал является C1-C6-галогеналкильным радикалом, который связан через атом кислорода. Его примерами являются хлорметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси,дифторметокси, трифторметокси, 1,1-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, пентафторэтокси, 3,3,3 трифторэтокси, 1,1-дихлорэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентахлорэтокси, 3,3,3-трихлорпропокси и т.п.C1-C6-алкилтиорадикал является C1-C6-алкильным радикалом, который связан через атом серы. Его примерами являются метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио, 2-бутилтио, изобутилтио, трет-бутилтио, пентилтио и гексилтио и их позиционные изомеры.C1-C6-галогеналкилтиорадикал является C1-C6-галогеналкильным радикалом, который связан через атом серы. Его примерами являются хлорметилтио, дихлорметилтио, трихлорметилтио, фторметилтио,дифторметилтио, трифторметилтио, 1,1-дифторэтилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, пентафторэтилтио, 3,3,3 трифторпропилтио,1,1-дихлорэтилтио,2,2,2-трихлорэтилтио,пентахлорэтилтио,3,3,3 трихлорпропилтио и т.п.C1-C6-алкилсульфинил является C1-C6-алкильным радикалом, который связан через SO группу. Его примерами являются метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, нбутилсульфинил, 2-бутилсульфинил, изобутилсульфинил, трет-бутилсульфинил, пентилсульфинил и гексилсульфинил и также их позиционные изомеры.SO группу. Его примерами являются хлорметилсульфинил, дихлорметилсульфинил, трихлорметилсульфинил,фторметилсульфинил,дифторметилсульфинил,трифторметилсульфинил,1,1 дифторэтилсульфинил,2,2,2-трифторэтилсульфинил,пентафторэтилсульфинил,3,3,3 трифторпропилсульфинил, 1,1-дихлорэтилсульфинил, 2,2,2-трихлорэтилсульфинил, пентахлорэтилсульфинил, 3,3,3-трихлорпропилсульфинил и т.п.C1-C6-алкилсульфонил является C1-C6-алкильным радикалом, который связан через SO2 группу. Его примерами являются метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, нбутилсульфонил, 2-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, трет-бутилсульфонил, пентилсульфонил и гексилсульфонил и также их позиционные изомеры.SO2 группу. Его примерами являются хлорметилсульфонил, дихлорметилсульфонил, трихлорметилсульфонил,фторметилсульфонил,дифторметилсульфонил,трифторметилсульфонил,1,1 дифторэтилсульфонил, 2,2,2-трифторэтилсульфонил, пентафторэтилсульфонил, 3,3,3-трифторпропил,1,1-дихлорэтилсульфонил,2,2,2-трихлорэтилсульфонил,пентахлорэтилсульфонил,3,3,3 трихлорпропилсульфонил и т.п. Алифатические C14-C22-карбоновые кислоты являются монокарбоновыми кислотами формулы RCOOH, в которых R является алифатическим радикалом, имеющим 13-21 атомов углерода. Алифатический радикал может быть C13-C21-алкилом, С 13-С 21-алкенилом, C13-C21-алкадиенилом, C13-C21 алкатриенилом, C13-C21-алкатетраенилом, C13-C21-алкапентаенилом, C13-C21-алкагексаенилом или C13-C21 алкинилом. Если алифатический радикал является алкильным радикалом, алифатическая карбоновая кислота является насыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является мононенасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкадиениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является диненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкатриениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является триненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкатетраениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является тетраненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкапентаениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является пентаненасыщенной карбоновой кислотой; и если алифатический радикал является алкагексаениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является гексаненасыщенной карбоновой кислотой. Алифатический радикал может быть линейным или разветвленным, несмотря на это, он предпочтительно является неразветвленным(линейным). Алифатические C14-C22-карбоновые кислоты могут быть природного происхождения или синтетического. Примерами природных алифатических C14-C22-карбоновых кислот являются миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нонадекановая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота (насыщенные, неразветвленные жирные кислоты), пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, эруковая кислота (мононенасыщенные, неразветвленный жирные кислоты), линолевая кислота (диненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), линоленовая кислота, элеостеариновая кислота (триненасыщенные, неразветвленные жирные кислоты), арахидоновая кислота (тетраненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), клупанодоновая кислота (пентаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота) и докозагексаеновая кислота (гексаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота). С 2-С 4-алкиленоксиды являются эпоксидными соединениями C2-C4-алкенов. Примерами являются этиленоксид, пропиленоксид и бутиленоксид.C10-C20-алканолы являются алканами, имеющими 10-20 атомов углерода, в которых атом водорода замещен ОН группой. Помимо соединений, обозначенных выше для C16-C20-алканолов, примерами являются деканол, 2-пропилгептанол, ундеканол, додеканол, тридеканол, тетрадеканол, пентадеканол и их позиционные изомеры.C1-C20-алканолы являются алканами, имеющими 1-20 атомов углерода, в которых атом водород замещен ОН группой. Помимо соединений, обозначенных выше для C10-C20-алканолов, примерами являются метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, втор-бутанол, изобутанол, трет-бутанол, пентанол, гексанол, гептанол, октанол, 2-этилгексанол, нонанол и их позиционные изомеры. Детали, данные ниже, касающиеся предпочтительных признаков композиций согласно изобретению и их применения, применяются и взятые самостоятельно, а также в особенности в любой возможной комбинации друг с другом. Согласно изобретению по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота компонента (а) содержит по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 70-95 или 70-92 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода. Это означает, что по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота содержит 0-30 мас.% C14-C17- и/или С 19C22-карбоновых кислот, в пересчете на общую массу всех алифатических C14-C22-карбоновых кислот компонента (а). В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота компонента (а) состоит по меньшей мере из 75 мас.%, например 75-98 мас.%, предпочтительно 75-95 или 75-92 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, например 80-98 мас.%, предпочтительно 80-95 или 80-92 мас.%; более предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, например 85-98 мас.%, предпочтительно 85-95 или 85-92 мас.%; в особенности по меньшей мере 90 мас.%, например 90-98 мас.%, предпочтительно 90-95 или 90-92 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода. Предпочтительно компонент (а) содержит по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 70-95 или 70-92 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%, например 7598 мас.%, предпочтительно 75-95 или 75-92 мас.%; более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%,например 80-98 мас.%, предпочтительно 80-95 или 80-92 мас.%; еще более предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, например 85-98 мас.%, предпочтительно 85-95 или 85-92 мас.%; в особенности по меньшей мере 90 мас.%, например 90-98 мас.%, предпочтительно 90-95 или 90-92 мас.% по меньшей мере одного C1-C4-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической C18-карбоновой кислоты, в пересчете на общую массу всех С 1-С 4-алкиловых сложных эфиров по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты компонента (а). С 1-С 4-алкиловый сложный эфир компонента (а) предпочтительно означает метиловый или этиловый сложный эфир или их смеси и в особенности метиловый сложный эфир. Алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода, компонента (а) предпочтительно выбраны из насыщенных C18-карбоновых кислот, мононенасыщенных C18-карбоновых кислот, диненасыщенных C18-карбоновых кислот, триненасыщенных C18-карбоновых кислот и их смесей. Особенно предпочтительно алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а),представляют собой смесь по меньшей мере одной насыщенной C18-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной мононенасыщенной C18-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной диненасыщенной C18 карбоновой кислоты и по меньшей мере одной триненасыщенной C18-карбоновой кислоты. В этой связи, для смеси C18-карбоновых кислот является предпочтительным содержать по меньшей мере одну мононенасыщенную C18-карбоновую кислоту в количестве по меньшей мере 60 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 65 мас.%, в особенности по меньшей мере 70 мас.%, например от 60 до 95 мас.%, или 65-95 мас.%, или 70-95 мас.%, предпочтительно 70-90 мас.%; особенно предпочтительно 70-85 мас.% и в особенности 70-80 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%, например от 75 до 95 мас.%, предпочтительно 75-90 мас.%, особенно предпочтительно 75-85 мас.% и в особенности 75-80 мас.%; в особенности по меньшей мере 78 мас.%, например от 78 до 95 мас.%, предпочтительно 78-90 мас.%, особенно предпочтительно 78-85 мас.% и в особенности 78-80 мас.% в пересчете на общую массу смеси общее количество С 18-карбоновых кислот должно быть по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 75-95 мас.%. В смеси С 18-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна диненасыщенная C18 карбоновая кислота предпочтительно в количестве по меньшей мере 10 мас.%, например от 10 до 20 мас.%, предпочтительно 10-18 мас.% и в особенности 10-16 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 15 мас.%, например от 15 до 20 мас.%, предпочтительно 15-18 мас.% и в особенности 1516 мас.% в пересчете на общую массу смеси. В смеси C18-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна триненасыщенная C18 карбоновая кислота предпочтительно в количестве от 2 до 6 мас.%, особенно предпочтительно 3-5 мас.% и в особенности около 4 мас.% в пересчете на общую массу смеси. В смеси С 18-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна насыщенная C18-карбоновая кислота предпочтительно в количестве от 0.8 до 4 мас.%, особенно предпочтительно 1-2 мас.% в пересчете на общую массу смеси. Предпочтительно по меньшей мере одна мононенасыщенная C18-карбоновая кислота включает олеиновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна мононенасыщенная C18-карбоновая кислота содержит особенно по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% из олеиновой кислоты. По меньшей мере одна насыщенная C18-карбоновая кислота предпочтительно включает стеариновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна насыщенная C18-карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% стеариновой кислоты. Предпочтительно по меньшей мере одна диненасыщенная C18-карбоновая кислота включает линолевую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна диненасыщенная C18-карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% линолевой кислоты. Предпочтительно по меньшей мере одна триненасыщенная C18-карбоновая кислота включает линоленовую кислоту и/или элеостеариновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна триненасыщенная C18 карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% линоленовой кислоты и/или элеостеариновой кислоты. Кроме по меньшей мере одного C1-C4-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической C18-карбоновой кислоты компонент (а) содержит предпочтительно также по меньшей мере один C1-C4-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической C14- и/или C16-карбоновой кислоты. С 1-С 4-алкиловый сложный эфир предпочтительно означает метиловый или этиловый сложный эфир или их смеси и в особенности метиловый сложный эфир. C14-карбоновая кислота предпочтительно является миристиновой кислотой. C16-карбоновая кислота предпочтительно является пальмитиновой кислотой, пальмитолеиновой кислотой или их смесью. Предпочтительно компонент (а) содержит эти сложные эфиры в количестве самое большее 20 мас.%, например от 1 до 20 или предпочтительно 5-20 мас.%; особенно предпочтительно самое большее 15 мас.%, например от 1 до 15 или предпочтительно 5-15 мас.%; в особенности самое большее 10 мас.%, например от 1-10 или предпочтительно 5-10 мас.% в пересчете на общую массу всех С 1-С 4-алкиловых сложных эфиров по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты.C1-C4-алкиловые сложные эфиры алифатических C14-C22-карбоновых кислот, которые имеют признаки изобретения и предпочтительные признаки, коммерчески доступны, например под названием Edenor ME Ti 05 (или Synative ES ME Ti 05) от Cognis. В контексте настоящего изобретения этот продукт особенно предпочтительно применяется в качестве компонента (а). По меньшей мере в одном анионном поверхностно-активном веществе компонента (b) сложный эфир является в основном неполным сложным эфиром (также полуэфир ниже), это означает полиосновную неорганическую кислоту, которая только частично этерифицирована. Неорганическая полиосновная кислота является обычно полиосновной кислородсодержащей кислотой, которая предпочтительно является выбранной из серной кислоты и фосфорной кислоты; это особенно предпочтительно фосфорная кислота. Сложные эфиры в случае серной кислоты являются в основном полуэфирами (т.е. только один протон или одна OH группа серной кислоты является этерифицированной); также фосфорная кислота является предпочтительно только частично этерифицированной и компонент (b) является моно- или диэфиром или, в частности, смесью моно- и диэфиров фосфорной кислоты. В результате производства анионное поверхностно-активное вещество может также содержать неопределенную долю полностью этерифицированного продукта. В этом случае, полностью этерифицированный продукт в основном составляет не более чем 50 мас.%, в частности не более чем 30 мас.% в пересчете на количество применяемого компонента (b). Сложные эфиры являются в основном полученными взаимодействием моногидроксифункциональных алкилполиэфиров (полиоксиалкиленэфиров) с полиосновной неорганической кислотой или ее подходящей производной, например с ее хлоридом, например с серной кислотой, фосфорной кислотой илиPOCl3; предпочтительно в стехиометрических или близких условиях, таких, что кислота является только частично этерифицированной. Применяемые моногидроксифункциональные алкилполиэфиры являются в основном коммерчески доступными. Они получены, например, оксиалкилированием, в частности оксиС 2-С 4-алкилированием алканолов, предпочтительно C1-C40-алканолов и предпочтительно длинноцепочечных алканолов, предпочтительно C10-C30- и, в частности, C10-C20-алканолов, с алкиленоксидами, предпочтительно с С 2-С 4-алкиленоксидами, такими как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид или их смесями, в частности с этиленоксидом или смесью этиленоксида и пропиленоксида и в особенности с этиленоксидом. Предпочтительные моногидроксифункциональные алкилполиэфиры имеют молекулярную массу от 400 до 3000 и, в частности, от 600 до 1200. Особенно предпочтительно их получают реакцией с 5-20, в частности 10-15 моль этиленоксида и произвольно 1-10, предпочтительно 2-6 моль пропиленоксида, на моль алканола. По меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество является особенно предпочтительно выбранным из частичных сложных эфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира. То, что определено выше, применяется по отношению к подходящим и предпочтительным моногидроксифункциональным алкилполиэфирам. Анионные поверхностно-активные вещества являются в основном применяемыми в форме их солей, в частности в форме их солей щелочных металлов, аммонийных солей или замещенных аммонийных солей. Замещенные аммонийные соли понимаются в значении солей первичных, вторичных или третичных алкил- или гидроксиалкиламинов. Предпочтение отдают солям щелочных металлов, в частности солям натрия и калия и также аммонийным солям (NH4+ соли). В частности, применяются коммерчески доступные продукты, такие как Klearfac АА 270 от BASFCorporation, Mt. Olive, NJ, USA или Lutensit A-EP от BASF SE. Lutensit A-EP является более предпочтительным здесь. В обоих случаях это натриевые соли моно- и диэфиров фосфорной кислоты моногидроксифункциональных алкилполиэфиров на основе этоксилированных или этоксилированных-сопропоксилированных алканолов. По меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота компонента (с) может быть или синтетическими карбоновыми кислотами или таковыми природного происхождения. Предпочтительно означает таковые природного происхождения. Карбоновая кислота может быть насыщенной или моно- или полиненасыщенной. Это также может быть смесь различных кислот. Примерами подходящих карбоновых кислот являются миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нонадекановая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота (насыщенные, неразветвленный жирные кислоты), пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, эруковая кислота (мононенасыщенные, неразветвленные жирные кислоты), линолевая кислота (диненасыщенная, неразветвленная жирная кислота),линоленовая кислота, элеостеариновая кислота (триненасыщенные, неразветвленные жирные кислоты),арахидоновая кислота (тетраненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), клупанодоновая кислота(пентаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота) и докозагексаеновая кислота (гексаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота). По меньшей мере одну алифатическую C14-C22-карбоновую кислоту предпочтительно составляет олеиновая кислота. Предпочтительно доля олеиновой кислоты здесь является по меньшей мере 80 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и, в частности, по меньшей мере 98 мас.%, относительно общей массы всех алифатических C14-C22-карбоновых кислот компонента (с). В особенности, по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота является олеиновой кислотой; т.е. доля различных составляющих, которые могут присутствовать, появляется по техническим причинам и составляет меньше 2 мас.% и в большинстве случаев меньше 1 мас.%. По меньшей мере один противовспениватель (d), произвольно присутствующий в бустере композиции, согласно изобретению предупреждает формирование пены и предпочтительно означает выбранные из общепринятых противовспенивателей для составов защиты сельскохозяйственных культур. Из числа соответствия являются, например, противовспениватели, основанные на силоксане (например, SilikonSRE от Wacker или Rhodorsil от Rhodia), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты и соли жирной кислоты, например стеарат магния. Противовспениватель предпочтительно означает один основанный на силоксане, в частности триметилсилоксане, таком как Silikon SRE от Wacker. Композиция согласно изобретению предпочтительно включает по меньшей мере один противовспениватель (d). Подходящие ароматические растворители являются, в частности, алкилзамещенными ароматическими углеводородами, такими как толуол, ксилены, этилбензолы и бензолы с относительно длинноцепочечными алкильными радикалами, например С 9-С 10-диалкил- и триалкилбензолы (например, доступные под названием Solvesso 100 от Exxon Mobile Europe или Aromatic 100 от Exxon Mobile USA), C10C11-алкилбензолы (например, доступные под названием Solvesso 150 от Exxon Mobile Europe или Aromatic 150 от Exxon Mobile USA) и алкилнафталины (например, доступные под названием Solvesso 200 от Exxon Mobile Europe или Aromatic 200 от Exxon Mobile USA). Смеси вышеупомянутых ароматических углеводородов являются также подходящими. Среди этих, предпочтение отдают бензолам, замещенным более высокими алкильными радикалами, такими как C9-C10-диалкил- и триалкилбензолы и, в частности,C10-C11-алкилбензолы (Solvesso или Aromatic 100 и, в частности, 150). По меньшей мере один ароматический растворитель особенно предпочтительно включает нафталин, не более чем 5 мас.%, более предпочтительно не более чем 2 мас.% и, в частности, не более чем 1 мас.%, относительно общей массы ароматического растворителя. Такие растворители с содержанием нафталина не более чем 1 мас.% коммерчески доступны, например, от Exxon Mobile Europe с обозначением ND (обедненный нафталин), например Solvesso 150 ND и Solvesso 200 ND от Exxon MobileEurope. Еще меньшие содержания нафталина не более чем 0.1 мас.% присутствуют в продуктах Aromatic 150 ULN и Aromatic 200 ULN от Exxon Mobile USA. В особенности, Solvesso 150 ND применим в качестве компонента (е). Компоненты (а)-(е) предпочтительно присутствуют в композиции согласно изобретению в следующих количествах:(a) 5-90 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(b) 4-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(c) 2-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(d) 0-0.5 мас.%, например 0.005-0.1 мас.%, в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(e) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е). Компоненты (а)-(е) особенно предпочтительно присутствуют в следующих количествах:(a) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(b) 10-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(c) 2-15 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(d) 0-0.5 мас.%, например 0.005-0.1 мас.%, в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(e) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е). Компоненты (а)-(е) более предпочтительно присутствуют в следующих количествах:(a) 25-45 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(b) 15-30 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(c) 2-10 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(d) 0-0.5 мас.%, например 0.005-0.1 мас.%, в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(е) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е). В особенности, компоненты (а)-(е) присутствуют в следующих количествах:(a) 35-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(b) 20-25 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(c) 3-7 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(d) 0-0.5 мас.%, например 0.005-0.1 мас.%, в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(e) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е). Более определенно, компоненты (а)-(е) присутствуют в следующих количествах:(a) 35-40 мас.%, более определенно 37.5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b),(с), (d) и (е); C1-C4-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты, применимый здесь, более определенно представляет собой Edenor Me Ti 05 от Cognis, который включает по меньшей мере 65 мас.% метилолеата;(b) 20-25 мас.%, более определенно 22.5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b),(с), (d) и (е); анионогенное поверхностно-активное вещество, применимое здесь, более определенно представляет собой Lutensit A-EP от BASF SE;(c) 3-7 мас.%, более определенно 5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и(е); алифатическая C14-C22-карбоновая кислота, применимая здесь, более определенно представляет собой олеиновую кислоту;(d) 0.005-0.1 мас.%, более определенно 0.03 мас.% в пересчете на общую массу компонента (а), (b),(с), (d) и (е); противовспениватель, применимый здесь, более определенно представляет собой силоксановый противовспениватель, такой как Silikon SRE от Wacker;(e) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е); растворитель, применимый здесь, более определенно представляет собой Solvesso 150 ND от Exxon. Композиция согласно изобретению улучшает действие гербицидов при применении вместе с ними,т.е. в отношении местоположения и времени. Изобретение, таким образом, дополнительно обеспечивает применение описанной выше композиции согласно изобретению для улучшения действия гербицидов. В отношении способа, в котором применяется композиция согласно изобретению и подходящих и предпочтительных гербицидов, ссылка сделана на следующие разъяснения, относящиеся к гербицидному средству. Изобретение дополнительно обеспечивает гербицидное средство, содержащее:(A) композицию, улучшающую действие гербицидов (также называемую бустерная композиция) согласно вышеприведенному определению; и(B) по меньшей мере один гербицид. В отношении подходящих и предпочтительных вариантов осуществления бустерной композиции ссылка сделана на детали выше. Средство согласно изобретению может быть физической смесью композиции А по меньшей мере с одним гербицидом В. Соответственно изобретение также обеспечивает смесь, которая включает композицию А и по меньшей мере один гербицид В. Средство может, несмотря на это, также быть любой желаемой комбинацией композиции А по меньшей мере с одним гербицидом В, где А и В не должны быть вместе в одном составе. Одним примером средства согласно изобретению, в котором композиция А и по меньшей мере один гербицид В не находятся вместе в одном составе, является двухкомпонентный набор. Соответственно настоящее изобретение также обеспечивает двухкомпонентный набор, содержащий первый компонент, который включает композицию А, и второй компонент, который включает по меньшей мере один гербицид В, жидкий или твердый носитель и необязательно по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество и/или по меньшей мере одно общепринятое вспомогательное средство. Подходящие жидкие и твердые носители, поверхностно-активные вещества и общепринятые вспомогательные средства описаны ниже. Подходящими гербицидами являются, в принципе, все общепринятые гербициды. Они включают:b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: они представляют собой соединения, которые ингибируют биосинтез липидов. Это ингибирование может быть основано на ингибировании ацетил-СоА-карбоксилазы (также упоминаемые в этом документе ниже как АСС гербициды) или на другом механизме (также упоминаемые в этом документе ниже как не-АСС гербициды). АСС гербициды принадлежат группе А классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Committee), в то время как не-АСС гербициды принадлежат группе N классификации HRAC. Примерами являются: АСС гербициды, такие как аллоксидим, аллоксидим-натрий, бутроксидим, клетодим, клодинафоп,клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-тефурил,квизалофоп-Р, квизалофоп-Р-этил, квизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим,и также не-АСС гербициды, такие как бенфурезат, бутилат, циклоат, далафон, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумезат, флупропанат, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат и вернолат;b2) из группы ALS ингибиторов: они представляют собой соединения, чей гербицидный эффект основан на ингибировании ацетолактатсинтазы и таким образом на ингибировании биосинтеза разветвленных аминокислот. Такие ингибиторы принадлежат группе В классификации HRAC. Примерами являются: сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, мезосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, примисульфуронметил, просульфурон, пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил и тритосульфурон,имидазолиноны, такие как имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазапик, имазапир,имазахин и имазетапир,триазолопиримидиновые гербициды и сульфонанилиды, такие как клорансулам, клорансуламметил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам, пиримисульфан и пирокссулам,пиримидинилбензоаты, такие как биспирибак, биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид,пириминобак, пириминобак-метил, пиритиобак, пиритиобак-натрий, и сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды, такие как флукарбазон, флукарбазоннатрий, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, тиенкарбазон и тиенкарбазон-метил. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения;b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании фотосистемы II у растений (так называемые PSII ингибиторы, группы C1, C2 и С 3 классификацииHRAC) или на блокировании переноса электрона в фитосистеме I растений (так называемые PSI ингибиторы, группа D классификации HRAC) и таким образом на ингибировании или препятствовании фотосинтезу. Среди них PSII ингибиторы являются предпочтительными. Примерами являются: амикарбазон, ингибиторы фотосистемы II, например триазиновые гербициды, включая хлортриазины, триазиноны, триазиндионы, метилтиотриазины и пиридазиноны, такие как аметрин, атразин, хлоридазон, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин,симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин и триэтазин,арилмочевины, такие как хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, диурон, флуометурон, изопротурон, изоурон, линурон, метамитрон, метабензтиазурон, метобензурон, метоксурон, моно-7 018991 линурон, небурон, сидурон, тебутиурон и тидиазурон,фенилкарбаматы, такие как десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-этил, нитрильные гербициды, такие как бромофеноксим, бромоксинил, и его соли и сложные эфиры, иоксинил и его соли и сложные эфиры,урацилы, такие как бромацил, ленацил и тербацил, и также бентазон и бентазон-натрий, пиридат, пиридафол, пентанохлор и пропанил и ингибиторы фотосистемы I, такие как дикват, дикват-дибромид, паракват, паракват-дихлорид и паракват-диметилсульфат. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один арилмочевинный гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один триазиновый гербицид, также составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения. Среди них, кроме того, композиции, которые содержат по меньшей мере один нитрильный гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения;b4) из группы ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании протопорфириноген IX оксидазы. Такие ингибиторы принадлежат группе Е классификации HRAC. Примерами являются: ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, азафенидин, бенкарбазон, бензфендизон, бифенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-этил, хлометоксифен, цинидон-этил, флуазолат, флуфенпир, флуфенпир-этил, флумилорак, флумилорак-пентил, флумиоксазин, флуорогликофен, флуорогликофен-этил,флутиацет, флутиацет-метил, фомезафен, галосафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен,пентоксазон, профлуазол, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, сульфентразон, тидиазимин, 2 хлор-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторметил)-1(2H)-пиримидинил]-4-фтор-N[(изопропил)метилсульфамоил]бензамид (CAS 372137-35-4), этил [3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6 трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетатb5) из группы отбеливающих гербицидов (также именуемых как гербициды с отбеливающими свойствами): они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании или препятствовании биосинтеза каротиноидов. Они включают соединения, которые предупреждают биосинтез каротиноидов ингибированием фитоендесатуразы (так называемые PDS ингибиторы, класс F1 классификации HRAC), соединения, которые ингибируют 4-гидроксифенилпируват диоксигеназу (HPPD ингибиторы, класс F2 классификации HRAC), и также соединения, которые ингибируют биосинтез кародиноидов, пока еще необъяснимым способом (отбеливатели - неизвестная мишень, класс F3 классификации HRAC). Примерами являются:PDS ингибиторы: бефлубутамид, дифлуфеникан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, пиколинафен и 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин (CAS 180608-337),HPPD ингибиторы: бензобициклон, бензофенап, изоксафлутол, мезотрион, пирасульфотол, пиразолинат, пиразоксифен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, 4-гидрокси-3-2-[(2 метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридил]карбонил]бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он (CAS 35201068-5) и соединения I, описанные ниже, которые отличаются от указанных выше, отбеливателей, неизвестная мишень: аклонифен, амитрол и кломазон;b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании энолпирувил-шикимат-3-фосфатсинтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе G классификации HRAC. Примерами являются: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат);b7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании глутаминсинтетазы, и являются, таким образом, подобными основанным на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе Н классификации HRAC. Примерами являются: биланафос (биалафос), биланафос-натрий, глуфосинат и глуфосинат-аммоний;b8) из группы ингибиторов DHP синтазы: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании 7,8-дигидроптероатсинтетазы. Такие ингибиторы принадлежат группе I классификации HRAC. Одним примером является азулам;b9) из группы ингибиторов митоза: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на препятствовании или ингибировании производства или организации микроканальцев, и, таким образом, ингибируют митоз. Такие ингибиторы принадлежат группам K1 и K2 классификации HRAC. Среди них соединения группы K1, в особенности динитроанилины, являются предпочтительными. Примерами являются: соединения группы K1: динитроанилины, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин, амидированные соединения фосфора, такие как амипрофос, амипрофос-метил и бутамифос, бензойные кислоты, такие как хлортал,хлортал-диметил, пиридины, такие как дитиопир и тиазопир, бензамиды, такие как пропизамид и тебутам,соединения группы K2: хлорпрофам, профам и карбетамид. Среди них соединения группы K1 и в особенности динитроанилины являются предпочтительными;b10) из группы ингибиторов VLCFA: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании синтеза длинноцепочечных жирных кислот и таким образом на препятствовании или ингибировании клеточного деления в растениях. Такие ингибиторы принадлежат группе K3 классификации HRAC. Примерами являются: хлорацетамиды, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметанамид, диметенамид-Р,метазахлор, метолахлор, метолахлор-S, пентоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор и тенилхлор,оксиацетанилиды, такие как флуфенацет и мефенацет,ацетанилиды, такие как дифенамид, напроанилид и напропамид,тетразолиноны, такие как фентразамид, и другие, такие как анилофос, кафенстрол, пиперофос, пироксасульфон и изоксазолиновые соединения формулы (II), не включая пироксасульфонRa, Rb, Rc, Rd в каждом случае независимо друг от друга означают водород, галоген или C1-C4-алкил;Y означает фенил или моноциклический 5-, 6-, 7-, 8-, 9- или 10-членный гетероциклил, содержащий, кроме углеродных членов кольца, один, два или три одинаковых или разных гетероатома, выбранных из группы кислорода, серы или азота в качестве членов кольца, где фенил и гетероциклил незамещены или несут 1, 2 или 3 заместители R17, которые выбраны из галогена, C1-C4-алкила, С 1-С 4 алкоксигруппы, C1-C4-галоалкила или C1-C4-галоалкоксигруппы, предпочтительно фенил или 5- или 6 членный ароматический гетероциклил (гетарил), который, кроме углеродных членов кольца, содержит один, два или три атома азота в качестве членов кольца, где фенил и гетарил незамещены или несут 1, 2 или 3 заместители Ryy;Z означает кислород или NH;n равно 0 или 1. Среди изоксазолиновых соединений формулы (II) предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы (II), в которойRa, Rb, Rc, Rd означают в каждом случае независимо друг от друга Н, F, Cl или метил;Y означает фенил, пиразолил или 1,2,3-триазолил, где три упомянутые последними радикалы незамещены или несут один, два или три заместители Ryy, более определенно один из следующих радикалов:m равно 0, 1, 2 или 3;указывает место связи с группой CRcRd. Среди них очень особое предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы (II), в которойRc означает водород или фтор;Rd означает водород или фтор;Y означает один из радикалов формул Y1, Y2, Y3 или Y4, в которойуказывает место связи с группой CRcRd. Среди них предпочтение отдают в особенности изоксазолиновым соединениям формул II.1, II.2,II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9: Изоксазолиновые соединения формулы (II) известны в литературе, например, из WO 2006/024820,WO 2006/037945, WO 2007/071900 и WO 2007/096576. Среди VLCFA ингибиторов предпочтительны хлорацетамиды, оксиацетамиды и пироксасульфон;b11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании биосинтеза целлюлозы и таким образом формировании клеточных стенок у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе L классификации HRAC. Примерами являются: хлортиамид, дихлобенил, флупоксам и изоксабен;b12) из группы расщепляющих гербицидов: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на разрушении клеточной мембраны. Такие ингибиторы принадлежат группе М классификации HRAC. Примерами являются: диносеб, динотерб и DNOC и их соли;b13) из группы ауксиновых гербицидов: они представляют собой соединения, которые действуют подобно ауксинам, таким как фитогормоны в растениях, и ингибируют рост растений. Такие вещества принадлежат группе О классификацииb14) из группы ингибиторов переноса ауксина: они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании переноса ауксина у растений. Такие вещества принадлежат группе Р классификации HRAC. Примерами являются: дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, напталам и напталам-натрий;b15) из группы других гербицидов: бромобутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилин, цумилурон, далафон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипин, DSMA, димрон, эндотал и его соли, этобензанид,флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-метил, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, фозамин, фозамин-аммоний, инданофан, малеик гидразид, мефлуидид, метам, метилазид, метилбромид, метил-димрон, метилиодид, MSMA, олеиновая кислота, оксазикломефон, пеларгоновая кислота, пирибутикарб, квинокламин, триазифлам, тридифан и 6-хлор-3-(2 циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинол (CAS 499223-49-3) и его соли и сложные эфиры. Гербициды В групп b1)-b15) являются известными гербицидами, см., например, The Compendium ofVerlag, Stuttgart 1995; W.H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America,1994; и K.K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to the 7th edition, Weed Science Society of America,1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [CAS52836-31-4], также называемый как R29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [CAS71526-07-3], также называемый как AD-67 и MON 4660. Также гербицидные активные компоненты известны из WO 96/26202, WO 97/41116,WO 97/41117, WO 97/41118 и WO 01/83459 и из W. Krmer et al. (ed.) "Modern Crop ProtectionCompounds", Том. 1, Wiley VCH, 2007 и литературы, ссылаемой на них. Присвоение активным компонентам особых механизмов действия основано на современных знаниях. Если два или больше механизмов действия влияют на активный компонент, то этому веществу присваивают только один механизм действия. Если гербициды В способны образовывать геометрические изомеры, например E/Z изомеры, возможно применять любые чистые изомеры или их смеси в композициях согласно изобретению. Если гербициды В имеют один или более хиральных центров и, таким образом, присутствуют в виде энантиомеров или диастереомеров, то возможно применять любые чистые энантиомеры и диастереомеры или их смеси в композициях согласно изобретению. Если гербициды В имеют ионизируемые функциональные группы, они могут также быть применены в форме их сельскохозяйственно совместимых солей. Как правило, соли этих катионов или соли присоединения кислоты этих кислот являются подходящими, катионы или анионы которых не оказывают отрицательного влияния на действие активных компонентов. Подходящие соли описаны ниже, по отношению к соединению I. Эти активные компоненты В, которые имеют карбоксильную группу, могут быть применены в композициях согласно изобретению в форме кислоты, в форме сельскохозяйственно-подходящей соли, но также в форме сельскохозяйственно-совместимого производного, например как амиды, такие как моно- и ди-C1-C6-алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например как аллильные сложные эфиры,пропагиловые сложные эфиры, C1-C10-алкиловые сложные эфиры, алкоксиалкиловые сложные эфиры и также как сложные тиоэфиры, например как C1-C10-алкиловые сложные тиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-C1-C6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый,пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый (2-этилгексиловый) сложные эфиры. Предпочтительными C1-C4-алкокси-С 1-С 4-алкиловыми сложными эфирами являются неразветвленные или разветвленные С 1-С 4-алкоксиэтиловые сложные эфиры, например метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложные эфиры. Примером неразветвленного или разветвленного C1-C10- 11018991 алкилового сложного тиоэфира является этиловый сложный тиоэфир. Предпочтительно по меньшей мере один гербицид выбран из гербицидов с отбеливающими свойствами и особенно предпочтительно из ингибиторов гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD ингибиторы). Особенно предпочтительно по меньшей мере один гербицид выбран из HPPD ингибиторов гетероциклического типа.HPPD ингибиторы гетероциклического типа здесь предпочтительно выбраны из соединений формулы (I) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6 галоалкил,C1-C6-алкоксигруппу,C1-C6-галоалкоксигруппу,C1-C6-алкилтиогруппу,C1-C6 галоалкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-галоалкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил или C1C6-галоалкилсульфонил;R4 означает водород или C1-C6-алкил;X означает 5-членный насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1, 2 или 3 гетероатомами в качестве членов кольца, которые выбраны из О, S и N, где гетероцикл может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые выбраны из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6-галоалкоксигруппы, C1-C6-алкилтиогруппы и C1-C6-галоалкилтиогруппы; и их сельскохозяйственно совместимых солей. Соединения I и способы их получения известны, например, из WO 00/53014 и литературы, ссылаемой на них. Подходящими сельскохозяйственно совместимыми солями являются, в первую очередь, соли таких катионов или соли присоединения кислоты таких кислот, чьи катионы или анионы не оказывают негативное влияние на фунгицидное действие соединений (I). Таким образом, подходящими катионами являются, в особенности, ионы щелочных металлов, предпочтительно натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также ион аммония, который, если желательно, может нести от одного до четырех С 1-С 4-алкильных заместителей и/или фенильный или бензильный заместитель, предпочтительно диизопропиламмоний, тетраметиламмоний, тетрабутиламмоний, триметилбензиламмоний, кроме того ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(C1-C4-алкил)сульфония и ионы сульфоксония,предпочтительно три(C1-С 4-алкил)сульфоксония. Анионы солей присоединения кислоты, которые могут быть применены, представляют собой, в первую очередь, хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат,нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, и анионы C1-C4 алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Они могут быть образованы реакцией I с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты или азотной кислоты. Предпочтительно в соединениях формулы (I) R1 и R2 независимо друг от друга означают галоген,C1-C6-алкил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил или C1-C6-алкилсульфонил, особенно предпочтительно хлор, метил, этил, метилтиогруппу, метилсульфинил или метилсульфонил.R1 особенно предпочтительно означает галоген или C1-C6-алкил, более предпочтительно галоген или C1-C4-алкил, в особенности хлор, метил или этил и более определенно хлор или метил.R2 особенно предпочтительно означает C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил или C1-C6 алкилсульфонил, особенно предпочтительно метилтиогруппу, метилсульфинил или метилсульфонил и более определенно метилсульфонил.R3 предпочтительно означает водород или метил и в особенности водород.R4 предпочтительно означает водород, метил или трифторметил и в особенности водород.R5 предпочтительно означает C1-С 4-алкил, особенно предпочтительно метил, этил, изопропил или изобутил и более определенно метил.X предпочтительно выбран из изоксазолила, 4,5-дигидроизоксазолила и тиазолила, которые могут нести 1, 2 или 3 заместителя, которые выбраны из галогена, C1-С 6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6-галоалкоксигруппы, C1-C6-алкилтиогруппы и C1-C6-галоалкилтиофуппы. Х особенно предпочтительно выбран из изоксазолила и 4,5-дигидроизоксазолила, которые могут быть замещены 1 или 2 C1-C6-алкильными группами. В особенности, X означает 4,5-дигидроизоксазолил, который может быть замещен 1 или 2 C1-C6-алкильными группами, и более определенно означает незамещенный 4,5-дигидроизоксазолил. Соединения представляют собой очень особенно предпочтительно 4-[2-хлор-3-(4,5 дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1 Н-пиразол, 4-[2-метил-3-(4,5 дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1H-пиразол,4-[2-хлор-3-(3 метилизоксазол-5-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1 Н-пиразол и/или их сельскохозяйственно совместимые соли. В гербицидном средстве согласно изобретению массовое соотношение композиции компонента А к по меньшей мере одному гербициду компонента В предпочтительно составляет от 1:200 до 200:1, особенно предпочтительно от 1:100 до 100:1, более предпочтительно от 1:20 до 100:1, еще более предпочтительно от 1:10 до 100:1 и в особенности от 1:5 до 100:1. Как уже объяснялось, индивидуальные компоненты А и В гербицидного средства согласно изобретению могут быть введены в состав и упакованы вместе или индивидуально. Фермер применяет гербицидное средство как смесь или ее индивидуальные компоненты предпочтительно для внесения в резервуар распылителя. Это означает, гербицидное средство согласно изобретению наносится на растения, прежде всего распылением на листья. Здесь, нанесение может происходить,например, с водой как носителем общепринятыми технологиями распыления с количествами распыляемой жидкости приблизительно 100-1000 л/га (например, 300-400 л/га). Нанесение гербицидного средства так называемыми "малообъемными" и "ультра-малообъемными" способами, несмотря на это, является столь же возможным как их нанесение в форме так называемых микрогранул. Для распыления на листья гербицидное средство, если оно находится в форме смеси, разводится водой с дополнительными вспомогательными средствами и добавками, добавляемыми произвольно. Несмотря на это, фермер может также только смешать индивидуальные компоненты А и В гербицидного средства согласно изобретению в распылительном баке и произвольно добавить дополнительные вспомогательные средства и добавки (способ бакового смешивания). В способе бакового смешивания компоненты А и В смешаны в распылительном баке, используя воду, и переведены в концентрацию, требуемую для нанесения. Предпочтительно два компонента средства согласно изобретению формируются раздельно и смешиваются только в распылительном баке. Для лучшей обработки могут быть добавлены дополнительные вспомогательные средства и добавки. Вспомогательные средства и добавки, которые оказались успешными, являются следующими компонентами: растворители, противовспениватели, буферизующие агенты, загустители, лиофилизирующие агенты, агенты, которые вызывают совместимость. Примеры и торговые марки вспомогательных средств и вспомогательные средства и добавки описаны, например, в Farm Chemicals Handbook, 1997; Meister Publishing, 197 с. C10, параграф "adjuvant" или в Weed Control Manual, 1998, с. 86. Гербицидное средство согласно изобретению контролирует нежелательный рост растений очень хорошо на необработанных поверхностях, особенно при высоких нормах нанесений. У культур, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хлопок, он эффективен против сорняков и сорных трав без значительного повреждения культурных растений. Это действие возникает, прежде всего, при низких нормах нанесений. В зависимости от конкретного способа нанесения гербицидное средство может также быть примененным на дополнительном количестве культурных растений для того, чтобы устранить нежеланные растения. Например, рассмотрены следующие культуры: Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypogaea,Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec., rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Caryailli Boinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus,Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthusannuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense,Tritium aestivum, Tritium durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays. Кроме того, гербицидное средство может также быть применено на культурах, которые являются толерантными к действию гербицидов через культивирование, включающее генетические способы. Кроме того, гербицидное средство может также быть применено на культурах, которые являются толерантными к насекомым или фунгицидному нападению через культивирование, включающее генетические способы. Нанесение гербицидной смеси может происходить довсходовым или послевсходовым способом. Если гербицидное средство является не очень совместимым для определенных культурных растений, то могут быть применены технологии нанесения, в которых гербицидное средство распыляется, используя распылительное устройство такое, что листья чувствительного культурного растения, по мере возможности, не поддающиеся действию, тогда, как гербицидное средство достигает листьев нежелательных растений, растущих ниже, или на открытой поверхности почвы (постнаправленное, обходной путь). Гербицидное средство может быть нанесено, например, в форме непосредственно поддающихся распылению водных растворов, порошков, суспензий, также высококонцентированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, опудривающих агентов,опрыскивающих агентов или распылительных гранул путем мелкокапельного распыления, опудриванием, опрыскиванием или поливом. Формы нанесения определяются заданными применениями; в каждом случае они должны гарантировать, насколько это возможно, тонкое распределение гербицидного средства согласно изобретению. Подходящими инертными добавками являются, по существу, фракции минерального масла с уме- 15018991 ренной-высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол или циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или сильно полярные растворители, например,амины, такие как N-метилпирролидон или вода. Водные формы нанесения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, суспензий,паст, смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранул добавлением воды. Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, гербицидное средство может быть гомогенизировано в воде как такое или растворенное в масле или растворителе, при помощи смачивающих агентов, веществ,придающих клейкость, диспергаторов или эмульгаторов. Несмотря на это, можно готовить концентраты,которые содержат активное вещество, смачивающий агент, вещество, придающее клейкость, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются подходящими для разведения водой. Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и ароматических сульфоновых кислот, например, лигнин-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкил-, лаурилэфиры и сульфаты жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров жирных кислот, продукты конденсации сульфатированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина и нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенил, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, продукты конденсации жирного спирта и оксида этелена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленовые или полиоксипропиленовые алкилэфиры, полигликолевый эфирацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, лигносульфитные отработанные жидкости или метилцеллюлоза. Порошки, опрыскивающие агенты и опудривающие агенты могут быть приготовлены смешиванием или обычным размалыванием гербицидного средства с твердым носителем. Гранулы, например гранулы с покрытием, гранулы с пропиткой или гомогенные гранулы, могут быть получены связыванием гербицидного средства с твердыми носителями. Твердыми носителями являются минералы, такие как кремнеземы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел,железистая известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, измельченная пластмасса, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония,нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как кукурузная мука, древесная кора, древесная мука и мука из скорлупы орехов, целлюлозный порошок или другие твердые носители. Концентрация гербицидного средства в готовых к применению препаратах может изменяться в широких пределах. В основном составы содержат приблизительно от 0.001 до 98 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 95 мас.% гербицидного средства. Может быть применимо наносить гербицидное средство отдельно или вместе в комбинации с дополнительными композициями защиты сельскохозяйственных культур, например с композициями для борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями или с группами рострегулирующих активных компонетов. Также представляющим интерес являются смесимость с растворами минеральных солей, которые применяются для преодоления пищевого и микроэлементного дефицита. Также могут быть добавлены дополнительные добавки, такие как нефитотоксические масла и масляные концентраты. Изобретение дополнительно обеспечивает применение гербицидного средства согласно изобретению для борьбы с нежелательными растениями. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательным ростом растений, в котором компонент А и компонент В гербицидного средства согласно изобретению наносят вместе или раздельно, в одно и то же время или по очереди, на нежелательное растение или место его распространения. Последовательность, в которой наносятся компоненты А и В, имеет незначительное значение. Просто важно, что композиция А и по меньшей мере один гербицид В присутствуют на месте действия в то же самое время, т.е. в то же самое время имеют контакт с растением, с которым будут бороться, или поглощаются ними. Бустерная композиция согласно изобретению остается жидкостью при значительно более низких температурах, чем аналогичные бустерные композиции уровня техники. Он, таким образом, может быть без проблем обработан даже при низких внешних температурах и не нуждается в нагревании до использования. Его улучшающее эффект действие на гербицидах, используемых вместе с ним, идентичный или еще лучше по сравнению с продуктами уровня техники. Примеры. 1) Приготовление композиции согласно изобретению. Композиция 1 согласно изобретению была приготовлена смешиванием следующих компонентов в установленных массовых фракциях. Композиция 1 (согласно изобретению) Для сравнения была приготовлена композиция со значительно более низкой фракцией алифатических C18-карбоновых кислот. Эта композиция приблизительно соответствует композиции 6 в 2) Поведение при низких температурах. Было исследовано поведение осаждения этих двух композиций после хранения в течение 4 и 8 недель при низких температурах. Результаты показаны в таблице. Чтобы показать, что образование осадка является фактически относящимся к композиции алкилового сложного эфира, продукты Edenor Me Ti 05 и Stepan C-65 хранили при низких температурах и исследовали в отношении образования твердых составляющих. В начале экспериментов оба продукта были прозрачными. Результаты перечислены в таблице. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция для улучшения эффективности гербицидов, включающая:(a) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е) по меньшей мере одного С 1-С 4-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты,где по меньшей мере одна карбоновая кислота содержит по меньшей мере 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода;(b) 10-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е) по меньшей мере одного анионогенного поверхностно-активного вещества, которое выбрано из продуктов эстерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами;(c) 2-15 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е) по меньшей мере одной алифатической C14-C22-карбоновой кислоты;(е) по меньшей мере один ароматический растворитель до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е). 2. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота компонента (а) содержит по меньшей мере 80 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода. 3. Композиция по п.1 или 2, где C1-С 4-алкиловый сложный эфир компонента (а) является метиловым сложным эфиром. 4. Композиция по п.1 или 2, где алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а), выбраны из насыщенных C18-карбоновых кислот, мононенасыщенных C18-карбоновых кислот, диненасыщенных C18-карбоновых кислот, триненасыщенных C18-карбоновых кислот и их смесей,где алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а), представляют собой смесь по меньшей мере одной насыщенной C18-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной мононенасыщенной C18-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной диненасыщенной C18-карбоновой кислоты и по меньшей мере одной триненасыщенной C18-карбоновой кислоты. 5. Композиция по п.4, где по меньшей мере одна мононенасыщенная C18-карбоновая кислота включает олеиновую кислоту. 6. Композиция по п.4, где по меньшей мере одна насыщенная C18-карбоновая кислота включает стеариновую кислоту, по меньшей мере одна диненасыщенная C18-карбоновая кислота включает линолевую кислоту и по меньшей мере одна триненасыщенная C18-карбоновая кислота включает линоленовую кислоту и/или элеостеариновую кислоту. 7. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество компонента (b) выбрано из сложных эфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира, где по меньшей мере один сложный эфир фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира выбран из полуэфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира, который получают оксиалкилированием C10-C30-алканолов по меньшей мере с одним С 2-С 4-алкиленоксидом. 8. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере одна алифатическая C14-C22-карбоновая кислота компонента (с) является олеиновой кислотой. 9. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере один ароматический растворитель компонента (е) содержит самое большее 1 мас.% в пересчете на общую массу ароматического растворителя нафталина. 10. Композиция по п.1 или 2, включающая компоненты в следующих фракциях:(a) 35-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е);(b) 20-25 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е);(c) 3-7 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е);(е) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с) и (е). 11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, включающая дополнительно по меньшей мере один противовспениватель в качестве компонента (d). 12. Композиция по п.11, включающая компоненты (а)-(е) в следующих количествах:(a) 35-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(b) 20-25 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(c) 3-7 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(d) 0,005-0,1 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е);(e) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (b), (с), (d) и (е). 13. Гербицидное средство, включающее:(A) композицию согласно определению в любом из пп.1-12;(B) по меньшей мере один гербицид. 14. Гербицидное средство по п.13, где по меньшей мере один гербицид с отбеливающими свойствами выбран из ингибиторов гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD ингибиторы). 15. Гербицидное средство по п.14, где HPPD ингибиторы гетероциклического типа выбраны из соединений формулы (I) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6 галоалкил,C1-C6-алкоксигруппу,C1-C6-галоалкоксигруппу,C1-C6-алкилтиогруппу,C1-C6 галоалкилтиогруппу, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-галоалкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил или C1C6-галоалкилсульфонил;R4 означает водород или C1-C6-алкил;X означает 5-членный насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1, 2 или 3 гетероатомами в виде членов кольца, которые выбраны из О, S и N, где гетероцикл может нести 1,2, 3 или 4 заместителя, которые выбраны из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6-галоалкоксигруппы, C1-C6-алкилтиогруппы и С 1-С 6-галоалкилтиогруппы; и их сельскохозяйственно совместимых солей. 16. Гербицидное средство по п.15, где R3 означает водород; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-алкилтиогруппы, C1-C6-алкилсульфинила и C1-C6 алкилсульфонила и X выбран из изоксазолила, 4,5-дигидроизоксазолила и тиазолила, которые могут нести 1, 2 или 3 заместителя, которые выбраны из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6-галоалкоксигруппы, C1-C6-алкилтиогруппы и C1-C6-галоалкилтиогруппы. 17. Гербицидное средство по п.13, где по меньшей мере один гербицид представляет собой ALS ингибитор из группы имидазолинонов. 18. Гербицидное средство по любому из пп.13-17, где массовое соотношение компонента А к компоненту В составляет от 1:200 до 200:1. 19. Применение гербицидного средства согласно определению в любом из пп.13-18 для борьбы с нежелательными растениями. 20. Применение композиции согласно определению в любом из пп.1-12 для улучшения действия гербицидов, где гербициды являются такими, как определено в любом из пп.13-17.